化学卷·2018届江苏省扬州市宝应县安宜高中高二上学期期中化学试卷（选修） （解析版）

化学卷·2018届江苏省扬州市宝应县安宜高中高二上学期期中化学试卷（选修） （解析版）

‎2016-2017学年江苏省扬州市宝应县安宜高中高二（上）期中化学试卷（选修）‎ ‎　‎ 一、单项选择题：（本题包括10小题，每题2分，共20分．每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．从2006年1月1日起，江苏省徐州、连云港、淮安、盐城、宿迁等苏北五市已全面推广使用车用乙醇汽油．下列各说法中正确的是（　　）‎ A．乙醇汽油是纯净物，汽油是混合物 B．推广使用乙醇汽油是为了减少温室气体排放 C．推广使用乙醇汽油是为了减少化石燃料消耗 D．用粮食生产乙醇是开发新能源的发展方向 ‎2．某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，红外光谱图显示有四种共价键的振动吸收，核磁共振氢谱图显示有三个峰，峰面积比为6：1：1，则该有机物的结构简式是（　　）‎ A．C2H5OCH3 B．CH3CH（OH）CH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CHO ‎3．下列有关化学用语使用正确的是（　　）‎ A．的名称为：2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯 B．乙酸、葡萄糖、淀粉的最简式均为CH2O C．醛基的电子式：‎ D．乙醇分子比例模型：‎ ‎4．设NA为阿伏加德罗常数的值，则下列说法正确的是（　　）‎ A．1mol苯酚中“C═C”的个数为3 NA B．常温常压下，22.4L丙烷所含有的共价键数目为10NA C．标准状况下，1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为NA D．2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA ‎5．下列有关有机物说法正确的是（　　）‎ A．取少量卤代烃加入NaOH水溶液共热，冷却，再加入AgNO3溶液检验卤代烃中卤原子的存在 B．用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应的产物是否得到乙烯 C．用燃烧的方法可鉴别甲烷与乙炔 D．将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中，并用沸水浴加热制取硝基苯 ‎6．实验是化学研究的基础．下列实验能达到实验目的是（　　）‎ A．‎ 石油的分馏 B．‎ 分离硝基苯和水 C．‎ 除去甲烷中的乙烯 D．‎ 制取并收集乙炔气体 ‎7．已烯雌酚是一种激素类药物，结构如图，下列有关叙述中不正确的是（　　）‎ A．可与NaOH和NaHCO3发生反应 B．可以用有机溶剂萃取 C．1mol该有机物可以与5molBr2发生反应 D．该有机物分子中，可能有18个碳原子共平面 ‎8．某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述正确的是（　　）‎ A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．在加热和催化剂作用下，最多能和5mol H2反应 C．能使溴水褪色 D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应 ‎9．下列有关说法正确的是（　　）‎ A．同分异构体由于结构不同，所以化学性质一定不相似 B．同系物一定同类，且电子数之差一定为8的整数倍 C．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物 D．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体 ‎10．CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效，制备CyrneineA可用香芹酮经过多步反应合成：下列说法不正确的是（　　）‎ A．香芹酮化学式为C10H14O B．CyrneineA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应 C．香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种 ‎　‎ 二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分）‎ ‎11．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（　　）‎ 混合物 试剂 分离方法 A 苯（苯酚）‎ 溴水 过滤 B 甲烷（乙烯）‎ 溴水 洗气 C 乙酸乙酯（乙酸）‎ 氢氧化钠溶液 蒸馏 D 溴乙烷（乙醇）‎ 蒸馏 A．A B．B C．C D．D ‎12．下列离子方程式正确的是（　　）‎ A．大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O B．氯乙酸与足量氢氧化钠溶液共热：CH2ClCOOH+OH﹣→CH2ClCOO﹣+H2O C．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2[Ag（NH3）2]++2OH﹣CH3COO﹣+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O D．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH+CO ‎13．下列关于芳香烃的叙述中正确的是（　　）‎ A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响 B．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100﹣110℃才能生成二硝基苯，而甲苯在1000时即可生成三硝基甲苯，说明苯环对甲基产生了影响 C．福尔马林（甲醇的水溶液）是混合物，可用来制作生物标本 D．除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，然后分液即可 ‎14．化合物M叫假蜜环菌甲素（其结构如图所示），它是香豆素类天然化合物．对M的性质叙述不正确的是（　　）‎ A．在镍作催化剂并加热的条件下，1molM最多可与5molH2发生加成反应 B．M能使酸性KMnO4溶液褪色 C．M可在热的NaOH溶液中发生反应，最多可消耗3molNaOH D．1molM可与3molBr2发生取代反应 ‎15．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是（　　）‎ A．乙烯 乙二醇：‎ B．溴乙烷 乙醇：CH3CH2BrCH2═CH2CH3CH2OH C．1﹣溴丁烷 1，3﹣丁二烯：‎ D．乙烯 乙炔：‎ ‎　‎ 二、非选择题（共80分）‎ ‎16．按要求填空：‎ ‎（1）羟基的电子式是　　‎ ‎（2）写出2，4，6﹣三硝基甲苯的结构简式　　‎ ‎（3）的系统命名是：　　‎ ‎（4）的键线式是　　‎ ‎（5）的单体结构简式为：　　‎ ‎（6）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在60℃时发生取代反应：　　‎ ‎（7）丙烯在催化剂的条件下制取聚丙烯的反应方程式：　　‎ ‎（8）2﹣溴丙烷→丙烯的反应方程式：　　．‎ ‎17．（1）饱和一元醇的相对分子质量为88，它有多种同分异构体，其中不能发生催化氧化反应的结构简式为：　　；不能发生消去反应的结构简式为：　　；‎ ‎（2）“智能型”大分子在生物工程中有广泛的应用前景．PMAA就是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离，下列是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线．‎ 根据上述过程回答下列问题：‎ ‎①写出结构简式：A　　 PMAA　　‎ ‎②写出上述过程中的反应类型：①　　④　　‎ ‎③写出③的化学方程式　　‎ ‎④写出E在一定条件下形成有机高分子的化学方程式　　．‎ ‎18．10.8g某有机物A在纯氧中完全燃烧，仅生成二氧化碳30.8g，水7.2g，经过测定此有机物A相对分子质量为108．‎ ‎（1）求此有机物A的分子式．‎ ‎（2）若此有机物A跟FeCl3溶液作用显紫色，且有机物A与溴水反应，1mol 有机物A消耗3mol溴单质，写出此有机物A的结构简式以及A与溴水反应的化学方程式．‎ ‎19．1，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18克/厘米3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂．在实验中可以用下图所示装置制备1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有浓溴（表面覆盖少量水）．请填写下列空白：‎ ‎（1）烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170℃，并且该反应要求温度迅速升高到170℃，否则容易产生副反应．请你写出乙醇的这个消去反应方程式：　　．‎ ‎（2）写出制备1，2﹣二溴乙烷的化学方程式：　　．‎ ‎（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象：　　．‎ ‎（4）某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因．　　．‎ ‎（5）c装置内NaOH溶液的作用是　　；e装置内NaOH溶液的作用是　　．‎ ‎20．葛根大豆苷元（F）用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如图：‎ ‎（1）化合物C中的含氧官能团有　　、　　（填官能团名称）．‎ ‎（2）已知：C→D为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：　　．‎ ‎（3）反应E→F的反应类型是　　．‎ ‎（4）化合物A的一种同分异构体W属于芳香醇，写出W的结构简式：　　．‎ ‎21．黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6﹣羟基黄酮衍生物的合成路线如图：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）化合物B中的含氧官能团为　　和　　（填名称）．‎ ‎（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、　　和　　．‎ ‎（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为　　．‎ ‎（4）已知：．‎ 根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH3COOH为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）．‎ 合成路线流程图示例如下：‎ H2C═CH2CH3CH2BrCH3CH2OH．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年江苏省扬州市宝应县安宜高中高二（上）期中化学试卷（选修）‎ 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、单项选择题：（本题包括10小题，每题2分，共20分．每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．从2006年1月1日起，江苏省徐州、连云港、淮安、盐城、宿迁等苏北五市已全面推广使用车用乙醇汽油．下列各说法中正确的是（　　）‎ A．乙醇汽油是纯净物，汽油是混合物 B．推广使用乙醇汽油是为了减少温室气体排放 C．推广使用乙醇汽油是为了减少化石燃料消耗 D．用粮食生产乙醇是开发新能源的发展方向 ‎【考点】清洁能源．‎ ‎【分析】A、乙醇汽油是乙醇和普通汽油的混合物；‎ B、乙醇和汽油燃烧均能生成二氧化碳；‎ C、汽油是由石油分馏得到，不可再生，而乙醇可以再生；‎ D、用粮食生产乙醇会造成粮食的浪费．‎ ‎【解答】解：A、汽油本身即混合物，而乙醇汽油是乙醇和普通汽油的混合物，故A错误；‎ B、乙醇和汽油燃烧均能生成二氧化碳，故推广乙醇汽油不能减少温室气体的排放，故B错误；‎ C、汽油是由石油分馏得到，石油是化石燃料不可再生，故汽油不可再生，而乙醇可以再生，故推广乙醇汽油可以减少化石燃料的消耗，故C正确；‎ D、粮食是一个国家重要的资源，是百姓的根本，用粮食生产乙醇会造成粮食的浪费，应该用植物的秸秆来生产，故D错误．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎2．某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，红外光谱图显示有四种共价键的振动吸收，核磁共振氢谱图显示有三个峰，峰面积比为6：1：1，则该有机物的结构简式是（　　）‎ A．C2H5OCH3 B．CH3CH（OH）CH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CHO ‎【考点】常见有机化合物的结构；有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由选项可知，该有机物分子中有分子中可能含有C﹣C键、C﹣H键、O﹣H键、C﹣O键；核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，有机物中有3个吸收峰，说明分子中有3种H原子，以此来解答．‎ ‎【解答】解：A．有C﹣C、C﹣O、C﹣H三个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为3：2：3，故A不选；‎ B．有C﹣C、C﹣O、C﹣H、O﹣H四个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为6：1：1，故B选；‎ C．有C﹣C、C﹣H、C﹣O、O﹣H四个共价键，有4种位置的H，峰面积之比为3：2：2：1，故C不选；‎ D．有C﹣C、C﹣H、C=O三个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为3：2：1，故D不选；‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎3．下列有关化学用语使用正确的是（　　）‎ A．的名称为：2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯 B．乙酸、葡萄糖、淀粉的最简式均为CH2O C．醛基的电子式：‎ D．乙醇分子比例模型：‎ ‎【考点】有机化合物命名．‎ ‎【分析】A、根据烯烃的命名原则进行解答，注意编号从距离碳碳双键最近的一端开始；‎ B、淀粉的最简式不是CH2O；‎ C、醛基中碳原子含有一个孤电子，碳原子和氧原子形成两对共用电子对、和氢原子形成一对共用电子对；‎ D、球棍模型主要体现的是分子的空间结构和成键类型，比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小关系与原子间连接．‎ ‎【解答】解：A、编号从距离碳碳双键最近的一端开始，所以的主链五个碳，其名称为：2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯，故A正确；‎ B、乙酸、葡萄糖的最简式为：CH2O，淀粉的最简式不是CH2O，故B错误；‎ C、醛基中碳原子含有一个孤电子，碳原子和氧原子形成两对共用电子对、和氢原子形成一对共用电子对，所以其电子式为，故C错误；‎ D、图为乙醇分子的球棍模型，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎4．设NA为阿伏加德罗常数的值，则下列说法正确的是（　　）‎ A．1mol苯酚中“C═C”的个数为3 NA B．常温常压下，22.4L丙烷所含有的共价键数目为10NA C．标准状况下，1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为NA D．2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA ‎【考点】阿伏加德罗常数．‎ ‎【分析】A、苯环中无碳碳双键；‎ B、常温常压下，气体摩尔体积大于22.4L/mol；‎ C、标况下戊烷为液体；‎ D、乙烯和丙烯的最简式均为CH2．‎ ‎【解答】解：A、苯环中无碳碳双键，即苯酚中无碳碳双键，故A错误；‎ B、常温常压下，气体摩尔体积大于22.4L/mol，故22.4L丙烷的物质的量小于1mol，则共价键个数小于10NA个，故B错误；‎ C、标况下戊烷为液体，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故C错误；‎ D、乙烯和丙烯的最简式均为CH2，故2.8g混合物中含有的CH2的物质的量为0.2mol，则含0.2NA个碳原子，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎5．下列有关有机物说法正确的是（　　）‎ A．取少量卤代烃加入NaOH水溶液共热，冷却，再加入AgNO3溶液检验卤代烃中卤原子的存在 B．用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应的产物是否得到乙烯 C．用燃烧的方法可鉴别甲烷与乙炔 D．将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中，并用沸水浴加热制取硝基苯 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．检验有机物中的卤原子是否存在的步骤是：NaOH水溶液共热→冷却→加硝酸酸化→加AgNO3溶液→看是否有沉淀；‎ B．高锰酸钾能将乙醇氧化；‎ C．甲烷和乙炔中含碳量不同，燃烧现象不同；‎ D．应用浓硫酸和浓硝酸．‎ ‎【解答】解：A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，冷却后，要先用硝酸酸化再加AgNO3溶液检验卤原子存在，故A错误；‎ D．乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，应用溴水鉴别，故B错误；‎ C．甲烷燃烧时产生蓝色火焰，而乙炔燃烧时冒黑烟，现象不同，故C正确；‎ D．应用浓硫酸和浓硝酸．稀硫酸和稀硝酸与苯不反应，故D错误．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎6．实验是化学研究的基础．下列实验能达到实验目的是（　　）‎ A．‎ 石油的分馏 B．‎ 分离硝基苯和水 C．‎ 除去甲烷中的乙烯 D．‎ 制取并收集乙炔气体 ‎【考点】化学实验方案的评价．‎ ‎【分析】A．温度计测定馏分的温度；‎ B．硝基苯和水分层，密度小的水在上层；‎ C．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；‎ D．乙炔密度比空气小，应利用向下排空气法收集．‎ ‎【解答】解：A．温度计测定馏分的温度，图中温度计水银球应在烧瓶的支管口处，故A错误；‎ B．硝基苯和水分层，密度小的水在上层，图中分液操作合理，故B正确；‎ C．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，图中除杂试剂不合理，应选择溴水，故C错误；‎ D．乙炔密度比空气小，应利用向下排空气法收集，图中气体的收集方法不合理，故D错误；‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎7．已烯雌酚是一种激素类药物，结构如图，下列有关叙述中不正确的是（　　）‎ A．可与NaOH和NaHCO3发生反应 B．可以用有机溶剂萃取 C．1mol该有机物可以与5molBr2发生反应 D．该有机物分子中，可能有18个碳原子共平面 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．酚羟基能和NaOH或碳酸钠反应，但不能和碳酸氢钠反应；‎ B．该物质属于有机物，根据相似相溶原理知，该物质易溶于有机物；‎ C．能和溴发生加成反应的是碳碳双键，苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应；‎ D．碳碳双键两端的碳原子、苯环上C原子能共平面．‎ ‎【解答】解：A．酚的酸性大于碳酸氢根离子而小于碳酸，所以酚羟基能和NaOH或碳酸钠反应，但不能和碳酸氢钠反应，故A错误；‎ B．该物质属于有机物，根据相似相溶原理知，有机溶质易溶于有机溶剂，所以该物质易溶于有机物，故B正确；‎ C．能和溴发生加成反应的是碳碳双键，苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应，则1mol该有机物可以与5molBr2发生反应，故C正确；‎ D．碳碳双键两端的碳原子、苯环上C原子能共平面，与碳碳双键直接相连的原子可能共面，结合三点确定平面的原子，所有碳原子可能共平面，故D正确；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎8．某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述正确的是（　　）‎ A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．在加热和催化剂作用下，最多能和5mol H2反应 C．能使溴水褪色 D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】该有机物中含有苯环、碳碳双键和氯原子，具有苯、烯烃和氯代烃的性质，能发生加成反应、取代反应、氧化反应、水解反应等，据此分析解答．‎ ‎【解答】解：A．含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；‎ B．苯环和碳碳双键都能和氢气在一定条件下发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，最多能和4mol H2反应，故B错误；‎ C．含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应而使溴水褪色，故C正确；‎ D．连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎9．下列有关说法正确的是（　　）‎ A．同分异构体由于结构不同，所以化学性质一定不相似 B．同系物一定同类，且电子数之差一定为8的整数倍 C．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物 D．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体 ‎【考点】有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】A．同分异构体又称同分异构物．是指有着相同分子式的分子；各原子间的化学键也常常是相同的；但是原子的排列却是不同的．也就是说，它们有着不同的“结构式”．许多同分异构体有着相同或相似的化学性质；‎ B．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；‎ C．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似；‎ D．两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能是非同分异构体．‎ ‎【解答】解：A．同分异构体的种类很多，有官能团异构，性质不相似，但还有其他异构，如位置异构，如1﹣丁烯和2﹣丁烯，都是烯烃，性质相似，故A错误； ‎ B．同系物结构相似，一定同类；在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，故电子数之差一定为8的整数倍，故B正确；‎ C．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似，如CH2=CH2与，故C错误；‎ D．两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能是非同分异构体，如CH3（CH2）2CH3和CH3CH（CH3）2是同分异构体，而CH2=CH2和CH2=CH﹣CH3不是同分异构体，故D错误．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎10．CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效，制备CyrneineA可用香芹酮经过多步反应合成：下列说法不正确的是（　　）‎ A．香芹酮化学式为C10H14O B．CyrneineA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应 C．香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．由结构可知分子式；‎ B．含﹣OH、碳碳双键、﹣CHO；‎ B．香芹酮和Cyrneine A均含碳碳双键；‎ D．分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物中含酚﹣OH，共4种H．‎ ‎【解答】解：A．根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可知，香芹酮的化学式为C10H14O，故A正确；‎ B．Cyrneine A分子含有碳碳双键、醛基以及羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，所以A可以发生加成反应、氧化反应、消去反应，故B正确；‎ C．香芹酮和Cyrneine A分子中均含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；‎ D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物，说明分子中含有酚羟基．如果苯环上只有2个取代基，则另一个取代基是丁基．要满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，则该取代基应该是﹣C（CH3）3，且与酚羟基是对位的；如果含有3个取代基，则另外2个取代基是乙基，与酚羟基的位置是邻位时等效氢原子最少，有5种氢原子；如果是4个甲基与1个酚羟基，可满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，所以可能的结构简式有2种，故D错误．‎ 故选D．‎ ‎　‎ 二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分）‎ ‎11．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（　　）‎ 混合物 试剂 分离方法 A 苯（苯酚）‎ 溴水 过滤 B 甲烷（乙烯）‎ 溴水 洗气 C 乙酸乙酯（乙酸）‎ 氢氧化钠溶液 蒸馏 D 溴乙烷（乙醇）‎ 蒸馏 A．A B．B C．C D．D ‎【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．‎ ‎【分析】A．溴、溴苯均易溶于苯；‎ B．乙烯可与溴水反应；‎ C．二者均与NaOH溶液反应；‎ D．二者沸点不同．‎ ‎【解答】解：A．溴、溴苯均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故A错误；‎ B．乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，可用于除杂，故B正确；‎ C．二者均与NaOH溶液反应，不能除杂，应选饱和碳酸钠溶液、分液，故C错误；‎ D．二者沸点不同，可蒸馏分离，故D正确；‎ 故选BD．‎ ‎　‎ ‎12．下列离子方程式正确的是（　　）‎ A．大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O B．氯乙酸与足量氢氧化钠溶液共热：CH2ClCOOH+OH﹣→CH2ClCOO﹣+H2O C．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2[Ag（NH3）2]++2OH﹣CH3COO﹣+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O D．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH+CO ‎【考点】离子方程式的书写．‎ ‎【分析】A．醋酸为弱酸，离子方程式中醋酸不能拆开；‎ B．氯原子在碱性条件下发生取代反应生成醇羟基；‎ C．乙醛在水浴加热条件下与银氨溶液发生银镜反应；‎ D．二氧化碳少量，反应生成苯酚和碳酸氢根离子．‎ ‎【解答】解：A．醋酸和碳酸钙不能拆开，正确的离子方程式为：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO﹣，故A错误；‎ B．氯乙酸与足量氢氧化钠溶液共热，反应生成CH2OHCOO﹣，正确的反应为：CH2ClCOOH+2OH﹣→CH2OHCOO﹣+H2O+Cl﹣，故B错误；‎ C．用银氨溶液检验乙醛中的醛基，反应的离子方程式为：CH3CHO+2[Ag（NH3）2]++2OH﹣CH3COO﹣+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O，故C正确；‎ D．苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，反应生成的是碳酸氢根离子，正确的离子方程式为：苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：C6H5O﹣+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3﹣，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎13．下列关于芳香烃的叙述中正确的是（　　）‎ A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响 B．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100﹣110℃才能生成二硝基苯，而甲苯在1000时即可生成三硝基甲苯，说明苯环对甲基产生了影响 C．福尔马林（甲醇的水溶液）是混合物，可用来制作生物标本 D．除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，然后分液即可 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．结构决定性质，苯环的存在，导致甲苯中的甲基变得比较活泼，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化；‎ B．应该是受甲基的影响，苯环上的氢原子活泼性增强，比苯更容易被硝基取代；‎ C．福尔马林为甲醛的水溶液；‎ D．分液前应该先用氢氧化钠溶液将苯甲酸转化成苯甲酸钠．‎ ‎【解答】解：A．乙烷和甲苯中都含有甲基，受苯环的影响，甲苯中的甲基变得比较活泼，所以甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响，故A正确；‎ B．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100﹣110℃才能生成二硝基苯，而甲苯受侧链甲基的影响，苯环上的H原子变得比较活泼，在100℃时即可生成三硝基甲苯，从而说明甲基对苯环产生了影响，故B错误；‎ C．福尔马林是甲醛的水溶液，不是甲醇的水溶液，故C错误；‎ D．除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，将苯甲酸转化成盐苯甲酸钠，然后通过分液操作分离，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎14．化合物M叫假蜜环菌甲素（其结构如图所示），它是香豆素类天然化合物．对M的性质叙述不正确的是（　　）‎ A．在镍作催化剂并加热的条件下，1molM最多可与5molH2发生加成反应 B．M能使酸性KMnO4溶液褪色 C．M可在热的NaOH溶液中发生反应，最多可消耗3molNaOH D．1molM可与3molBr2发生取代反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构简式可知，分子中含酚﹣OH、醇﹣OH、碳碳双键及﹣COOC﹣、碳氧双键，结合酚、醇、烯烃、酯、酮的性质来解答．‎ ‎【解答】解：A．苯环、碳碳双键、羰基均可与氢气发生加成反应，则1mol M最多可与5mol H2发生加成反应，﹣COOC﹣中不能发生加成，故A正确；‎ B．含碳碳双键，则能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；‎ C．酚﹣OH、﹣COOC﹣及酯水解生成的酚﹣OH均与NaOH反应，则M可在热的NaOH溶液中发生反应，最多可消耗3mol NaOH，故C正确；‎ D．酚﹣OH的邻位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成，则1mol M最多可与2mol Br2发生取代反应，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎15．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是（　　）‎ A．乙烯 乙二醇：‎ B．溴乙烷 乙醇：CH3CH2BrCH2═CH2CH3CH2OH C．1﹣溴丁烷 1，3﹣丁二烯：‎ D．乙烯 乙炔：‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】A．乙烯与溴发生加成反应生成二溴乙烷，再发生水解反应生成乙二醇；‎ B．溴乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇；‎ C.1﹣溴丁烷发生消去反应生成1﹣丁烯，再发生反马加成生成2﹣溴丁烷，然后发生消去反应生成2﹣丁烯，再与溴加成后发生消去反应生成1，3﹣丁二烯；‎ D．乙烯与溴发生加成反应生成二溴乙烷，再发生消去反应生成乙炔．‎ ‎【解答】解：A．可实现乙烯合成乙醇，故A正确；‎ B．CH3CH2BrCH2═CH2不能实现，应为CH3CH2BrCH2═CH2，故B错误；‎ C．转化中最后一步中1，2﹣二溴丁烷不能发生消去反应生成1，3﹣丁二烯，故C错误；‎ D．可实现乙烯转化为乙炔，故D正确；‎ 故选BC．‎ ‎　‎ 二、非选择题（共80分）‎ ‎16．按要求填空：‎ ‎（1）羟基的电子式是　　‎ ‎（2）写出2，4，6﹣三硝基甲苯的结构简式　　‎ ‎（3）的系统命名是：　2，4﹣二甲基己烷　‎ ‎（4）的键线式是　　‎ ‎（5）的单体结构简式为：　和CH2=CH﹣CH=CH2　‎ ‎（6）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在60℃时发生取代反应：　　‎ ‎（7）丙烯在催化剂的条件下制取聚丙烯的反应方程式：　　‎ ‎（8）2﹣溴丙烷→丙烯的反应方程式：　CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O　．‎ ‎【考点】结构简式；化学方程式的书写．‎ ‎【分析】（1）﹣OH中含一个未成对电子；‎ ‎（2）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；‎ ‎（3）烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号；‎ ‎（4）在有机物的键线式中，拐点和端点代表碳原子，含氧官能团不能省略；‎ ‎（5）在判断高聚物单体时，如果是多条碳碳单键相连，隔一条断一条；如果有碳碳双键，应考虑单体为二烯烃或炔烃；‎ ‎（6）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在50～60℃时发生取代反应，生成硝基苯；‎ ‎（7）丙烯分子中含有碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应生成聚丙烯，据此写出该反应的化学方程式；‎ ‎（8）2﹣溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水．‎ ‎【解答】解：（1）电子式是用原子的最外层电子表示出来的式子，故羟基的电子式为，故答案为：；‎ ‎（2）三硝基甲苯中苯环与N原子相连，正确的结构简式为：，故答案为：；‎ ‎（3）烷烃命名时，选最长的碳链为主链，故此有机物的主链上有6个碳原子，称为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，故在2号和4号碳原子上各有一个甲基，故名称为2，4﹣二甲基己烷，故答案为：2，4﹣二甲基己烷；‎ ‎（4）只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留．用这种方式表示的结构式为键线式；的键线式为：；‎ 故答案为：；‎ ‎（5）在判断高聚物单体时，如果是多条碳碳单键相连，隔一条断一条；如果有碳碳双键，应考虑单体为二烯烃或炔烃，故的单体为苯乙烯和1，3﹣丁二烯，结构简式为和CH2=CH﹣CH=CH2，‎ 故答案为：；CH2=CH﹣CH=CH2；‎ ‎（6）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在50～60℃时发生取代反应，生成硝基苯，反应为，‎ 故答案为：；‎ ‎（7）聚丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应得到聚丙烯，反应的化学方程式为：，‎ 故答案为：；‎ ‎（8）2﹣溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O，‎ 故答案为：CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O．‎ ‎　‎ ‎17．（1）饱和一元醇的相对分子质量为88，它有多种同分异构体，其中不能发生催化氧化反应的结构简式为：　HOC（CH3）2CH2CH3　；不能发生消去反应的结构简式为：　　；‎ ‎（2）“智能型”大分子在生物工程中有广泛的应用前景．PMAA就是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离，下列是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线．‎ 根据上述过程回答下列问题：‎ ‎①写出结构简式：A　CH2=C（CH3）﹣CH3　 PMAA　　‎ ‎②写出上述过程中的反应类型：①　加成反应　④　消去反应　‎ ‎③写出③的化学方程式　2+O22+2H2O　‎ ‎④写出E在一定条件下形成有机高分子的化学方程式　n+nH2O　．‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】（1）饱和一元醇的相对分子质量为88，则分子式为C5H12O，它的同分异构体中，不能发生催化氧化，说明连接羟基的碳原子上不含有氢原子，不能发生消去反应，说明与羟基相邻碳即β﹣C上不含有氢原子，此确定醇的同分异构体；‎ ‎（2）F含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物PMAA，故PMAA为 ‎，A与氯气反应再发生卤代烃的水解反应后发生氧化反应生成D，D在氧化生成E，E在浓硫酸、加热条件下生成F，应是发生消去反应，故E中含有﹣OH、﹣COOH，且﹣OH连接的碳原子上没有氢原子，故E为，逆推可知D为，反应①为烯烃的加成反应，故A为CH2=C（CH3）﹣CH3，据此解答．‎ ‎【解答】解：（1）饱和一元醇的相对分子质量为88，则分子式为C5H12O，它的同分异构体中，不能发生催化氧化，说明连接羟基的碳原子上不含有氢原子，则结构简式为HOC（CH3）2CH2CH3；不能发生消去反应，说明与羟基相邻碳即β﹣C上不含有氢原子，结构简式为：；‎ 故答案为：HOC（CH3）2CH2CH3；；‎ ‎（2）①由上述分析可知，A的结构简式为CH2=C（CH3）﹣CH3，PMAA的结构简式为：，故答案为：CH2=C（CH3）﹣CH3；；‎ ‎②反应①是烯烃发生加成反应，反应④是醇发生消去反应生成碳碳双键，故答案为：加成反应；消去反应；‎ ‎③反应③的化学方程式：2+O22+2H2O，‎ 故答案为：2+O22+2H2O；‎ ‎④E（）在一定条件下形成有机高分子的化学方程式为：n+nH2O；‎ 故答案为：n+nH2O．‎ ‎　‎ ‎18．10.8g某有机物A在纯氧中完全燃烧，仅生成二氧化碳30.8g，水7.2g，经过测定此有机物A相对分子质量为108．‎ ‎（1）求此有机物A的分子式．‎ ‎（2）若此有机物A跟FeCl3溶液作用显紫色，且有机物A与溴水反应，1mol 有机物A消耗3mol溴单质，写出此有机物A的结构简式以及A与溴水反应的化学方程式．‎ ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】（1）根据n=分别计算出二氧化碳30.8g，水7.2g的物质的量，然后根据C、H元素总质量确定O原子的存在情况，最后利用质量守恒定律确定A的分子式；‎ ‎（2）此有机物A跟FeCl3溶液作用显紫色，则A分子中含有酚羟基，再结合1mol 有机物A消耗3mol溴单质判断其结构简式，最后写出A与溴水反应的化学方程式．‎ ‎【解答】解：（1）7.2gH2O中H原子的物质的量为：×2=0.8mol，标况下30.8g CO2的物质的量为： =0.7mol，则n（C）=0.7mol，‎ ‎10.8g有机物中含有C、H元素的总质量为：m（C）+m（H）=0.7mol×12g/mol+0.8mol×1g/mol=9.2g，故10.8g有机物中m（O）=10.8g﹣9.2g=1.6gg，则n（O）==0.1mol，‎ 所以n（C）：n（H）：n（O）=0.7mol：0.8mol：0.1mol=7：8：1，该有机物的最简式为C7H8O，分子式为（C7H8O）n，又因相对分子质量为108，即108n=108，解得：n=1，所以该有机物的分子式为：C7H8O，‎ 答：有机物A的分子式为C7H8O；‎ ‎（2）若此有机物A跟FeCl3溶液作用显紫色，则A分子中含有酚羟基，可能的结构简式有：、、，且有机物A与溴水反应，1mol 有机物A消耗3mol溴单质，则满足体积的只有，与溴水反应的化学方程式为： +3Br2→3HBr+，‎ 答：有机物A的结构简式为，与溴水反应的化学方程式为+3Br2→3HBr+．‎ ‎　‎ ‎19．1，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18克/厘米3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂．在实验中可以用下图所示装置制备1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有浓溴（表面覆盖少量水）．请填写下列空白：‎ ‎（1）烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170℃，并且该反应要求温度迅速升高到170℃，否则容易产生副反应．请你写出乙醇的这个消去反应方程式：　CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O　．‎ ‎（2）写出制备1，2﹣二溴乙烷的化学方程式：　CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br　．‎ ‎（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象：　b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出　．‎ ‎（4）某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因．　①乙烯流速过快，未完全发生加成反应、②实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃，发生副反应生成乙醚　．‎ ‎（5）c装置内NaOH溶液的作用是　吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体　；e装置内NaOH溶液的作用是　吸收HBr和Br2等气体，防止大气污染　．‎ ‎【考点】制备实验方案的设计．‎ ‎【分析】（1）乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下发生消去反应生成乙烯，必须注意反应温度；‎ ‎（2）乙烯与液溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷；‎ ‎（3）依据当d堵塞时，气体不畅通，则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中，甚至溢出玻璃管；‎ ‎（4）根据乙烯与溴反应的利用率减少的可能原因进行解答；‎ ‎（5）c中的氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应；反应剩余的溴化氢、溴等有毒，能够污染大气，需要进行尾气吸收，用e吸收．‎ ‎【解答】解：（1）乙醇在170℃时发生消去生成乙烯，温度必须是170℃，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，‎ 故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；‎ ‎（2）乙烯与液溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；‎ ‎（3）试管d发生堵塞时，b中压强不断增大，会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，‎ 故答案为：b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出；‎ ‎（4）当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生（或通过液溴）速度过快，导致大部分乙烯没有和溴发生反应；此外实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃会导致副反应的发生和副产物的生成，‎ 故答案为：①乙烯流速过快，未完全发生加成反应、②实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃，发生副反应生成乙醚；‎ ‎（5）装置c中盛有氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应；‎ 该反应中剩余的溴化氢及反应副产物溴单质等有毒，会污染大气，应该进行尾气吸收，所以装置e中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr和Br2等气体，防止大气污染，‎ 故答案为：吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体；吸收HBr和Br2等气体，防止大气污染．‎ ‎　‎ ‎20．葛根大豆苷元（F）用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如图：‎ ‎（1）化合物C中的含氧官能团有　醚键　、　羧基　（填官能团名称）．‎ ‎（2）已知：C→D为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：　　．‎ ‎（3）反应E→F的反应类型是　取代反应　．‎ ‎（4）化合物A的一种同分异构体W属于芳香醇，写出W的结构简式：　　．‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】（1）根据C的结构简式判断；‎ ‎（2）根据C、D的结构，利用元素守恒可推出X的结构简式；‎ ‎（3）比较E、F中的官能团的变化可判断反应类型；‎ ‎（4）根据A的结构简式同时结合属于芳香族化合物，说明有苯环，据此书写同分异构体的结构简式．‎ ‎【解答】解：（1）根据C的结构简式可知，C中有醚键和羧基，故答案为：醚键；羧基； ‎ ‎（2）根据C、D的结构，利用元素守恒可推出X的结构简式为，故答案为：；‎ ‎（3）比较E、F中的官能团的变化可知，反应E→F是取代反应，故答案为：取代反应；‎ ‎（4）根据A的结构简式同时结合属于芳香族化合物，说明有苯环，这样的同分异构体的结构简式有，‎ 故答案为：．‎ ‎　‎ ‎21．黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6﹣羟基黄酮衍生物的合成路线如图：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）化合物B中的含氧官能团为　羟基　和　羰基　（填名称）．‎ ‎（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、　加成反应　和　消去反应　．‎ ‎（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为　　．‎ ‎（4）已知：．‎ 根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH3COOH为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）．‎ 合成路线流程图示例如下：‎ H2C═CH2CH3CH2BrCH3CH2OH．‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】（1）根据B的结构简式判断；‎ ‎（2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环；‎ ‎（3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式；‎ ‎（4）以和CH3COOH为原料制备，可以先利用题合成路线中的反应①，在的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品．‎ ‎【解答】解：（1）根据B的结构简式可知，B中有羟基和羰基，故答案为：羟基；羰基；‎ ‎（2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环，所以反应③中涉及的反应为水解反应、加成反应和消去反应，‎ 故答案为：加成反应；消去反应；‎ ‎（3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式为，‎ 故答案为：；‎ ‎（4）以和CH3COOH为原料制备，可以先利用题合成路线中的反应①，在的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品，所以合成路线为，‎ 故答案为：．‎ ‎　‎ ‎2017年1月4日