2019届高考化学一轮复习醇、酚作业

2019届高考化学一轮复习醇、酚作业

醇、酚 一、选择题 ‎1、下列关于酚的说法不正确的是（ ）‎ A．酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物 B．酚类都具有弱酸性，在一定条件下可以和NaOH溶液反应 C．酚类可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验酚 D．分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类 解析：羟基直接连在苯环上的化合物都属于酚类，A对；酚羟基可以电离出氢离子，所以酚类可以和NaOH溶液反应，B对；酚类中羟基的邻、对位易于与溴发生取代反应生成白色沉淀，C对；分子中含有苯环和羟基的物质不一定属于酚类，如 属于芳香醇，D错。‎ 答案：D ‎2、鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是（ ）‎ A．溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液 B．FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液 C．石蕊试液、溴水 D．酸性KMnO4溶液、石蕊溶液 解析：A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH)2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3‎ 溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别，而C选项中试剂则操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。‎ 答案：C ‎3、1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115～‎125 ℃‎,反应装置如图。下列对该实验的描述错误的是( )‎ A.不能用水浴加热 B.长玻璃管起冷凝回流作用 C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D.加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率 解析:水浴温度不会超过‎100 ℃‎,A正确;长玻璃管的作用是冷凝回流,B正确;酸和醇的酯化反应为可逆反应,增大一种反应物的用量可提高另一种反应物的转化率,D正确;氢氧化钠可以使乙 酸丁酯水解,故不可用氢氧化钠溶液洗涤,可用碳酸钠溶液,C错误。答案：C ‎4、有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：①与FeCl3溶液作用发生显色反应；②能发生加成反应；③能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是（ ）‎ A．有机物X是一种芳香烃 B．有机物X可能不含双键结构 C．有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应 D．有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键 解析：有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，说明含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；因含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。‎ 答案：B ‎5、下列实验方案能达到实验目的的是( )‎ A.用浓溴水除去苯中的苯酚 B.用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛、乙酸 C.在加热的条件下,用乙醇除去乙酸乙酯中的乙酸 D.将溴乙烷和NaOH溶液混合后加热,再加硝酸银溶液,检验溴元素 解析:A项,苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚易溶于有机溶剂苯中,不能分层;B项,新制的氢氧化铜悬浊液不能与苯反应出现分层,与乙醛加热后会出现红色沉淀,与乙酸混合后会发生酸碱中和反应使悬浊液变澄清;C项,酯化反应为可逆反应且需加入催化剂;D项,在加入硝酸银之前应先加入硝酸酸化,否则溶液中的氢氧根会干扰溴元素的检验。‎ 答案：B ‎6、膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维。其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是（ ）‎ A．芥子醇分子中有两种含氧官能团 B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上 C．1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 molBr2‎ D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成 解析：芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有碳碳双键与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。‎ 答案：D ‎7、茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（ ）‎ A．分子式为C15H14O7‎ B．1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与7 mol H2加成 C．等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1∶1‎ D．1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 6mol 解析：儿茶素A分子中含有两个苯环，所以1 mol儿茶素A最多可与6 mol H2加成；分子中的—OH有5个酚羟基、1个醇羟基，只有酚羟基与NaOH反应，1 mol儿茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羟基和酚羟基均能与Na反应，1 mol儿茶素A最多消耗6 mol Na。酚羟基的邻对位均可与溴反应，因此1 mol儿茶素A最多可消耗4 mol Br2，因此D错 答案：A ‎8、亮菌甲素为利胆解痉药,适用于急性胆囊炎治疗等,其结构简式如图所示。下列有关叙述正确的是( )‎ A.亮菌甲素分子式为C12H11O5‎ B.亮菌甲素能与三氯化铁溶液发生显色反应 C.1 mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2 mol NaOH D.1 mol亮菌甲素在一定条件下与3 mol Br2反应 解析:只含C、H、O的有机物,H原子数不可能是奇数,A错误;结构简式中含有酚羟基,能与三氯化铁溶液发生显色反应,B正确;结构简式中含有酚羟基和酯基,但该酯基水解后生成酚羟基,所以1 mol该有机物最多消耗3 mol NaOH,C错误;1 mol该有机物在一定条件下酚羟基邻位取代、碳碳双键加成和酸性条件下醇羟基与溴水中HBr取代消耗Br2多于 3 mol,D错误。‎ 答案：B 二、非选择题 ‎9、双酚A(也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如图所示:‎ 双酚A(BPA)‎ ‎(1)双酚A中的含氧官能团为 (填名称)。 ‎ ‎(2)下列关于双酚A的叙述中,不正确的是 。 ‎ A.遇FeCl3溶液变色 B.可以发生还原反应 C.1 mol双酚A最多可与2 mol Br2反应 D.可与NaOH溶液反应 ‎(3)双酚A的一种合成路线如图所示:‎ 丙烯BPA ‎①丙烯→A的反应类型是 。 ‎ ‎②B→C的化学方程式是 。 ‎ ‎③D的结构简式是 。 ‎ ‎(4)双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯()。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体,W具有如下特征:‎ ⅰ.只含1个甲基 ⅱ.能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应 写出W与乙酸反应的化学方程式:  ‎ ‎ 。 ‎ 解析:(2)A项,双酚A含有酚羟基,故遇FeCl3溶液变色;B项,双酚A含有苯环,故能与氢气发生加成反应(属于还原反应);C项,双酚A酚羟基所在碳的4个邻位碳上的氢可被取代,故1 mol双酚A最多可与4 mol Br2反应;D项,双酚A含有酚羟基,故能与NaOH溶液反应。(3)根据图示转化关系,C为,B为,A为CH3CHBrCH3。(4)根据ⅱ可知,W既含羧基又含羟基,结合ⅰ可以推断W的结构简式为。‎ 答案:(1)羟基 ‎(2)C ‎(3)①加成反应 ‎②+O2+2H2O ‎③‎ ‎(4)+CH3COOH+H2O ‎10、姜黄素(C21H20O6)具有抗基因突变和预防肿瘤的作用,其一种合成路线如下:‎ C2H4ABCD ‎(1)有机物的含氧官能团的名称为醚键和 。 ‎ ‎(2)由B→C的化学方程式为  ‎ ‎ 。 ‎ 反应A→B的反应条件是 。 ‎ a.浓硫酸、加热 b.NaOH溶液、加热 c.银氨溶液、加热 d.NaOH乙醇溶液、加热 反应①的反应物的原子利用率为100%,该反应的类型是 。 ‎ ‎(3)写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式: 。 ‎ ‎①苯环上的一氯取代物有2种 ②遇FeCl3溶液显紫色 ③1 mol该物质在NaOH溶液中水解,最多消耗3 mol NaOH 解析:(2)根据题意可知,有机物A是乙烯与溴加成反应的产物,故A是卤代烃,水解生成了乙二醇即B,乙二醇发生催化氧化生成有机物C即乙二醛,因为反应①中的反应物的原子利用率是100%,故反应①是加成反应。(3)因为同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,推知含有酚羟基,又因1 mol该物质在NaOH溶液中水解,最多消耗3 mol NaOH,可推知含有酯基,而且水解后又生成了一个酚羟基,据此推知该有机物的苯环上连有两个原子团—OH、—OOCCH3,且两个原子团是对位关系。‎ 答案:(1)羧基、羟基 ‎(2)HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O　b 加成反应 ‎(3)‎ ‎11、下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3‎ 溶液作用显紫色。‎ ‎(1)H中含氧官能团的名称是________，B―→I的反应类型为________。‎ ‎(2)只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是________。‎ ‎(3)H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为________。‎ 解析：E的分子式为C6H6O且与FeCl3溶液作用显紫色，由此推出 E为，F为 ，由X和F的分子式得到D的分子式是C4H8O2且为酸，由题意知A是直链有机物，故B为CH3CH2CH2CH2OH，C为CH3CH2CH2CHO，D为CH3CH2CH2COOH；A既能与银氨溶液反应又能与H2在催化剂Ni和加热条件下发生加成反应，且与2 mol H2反应，说明除了醛基外还有双键，由此推出H为不饱和酸，J是H的同分异构体且能发生水解生成乙酸，故J的结构简式为CH3COOCH===CH2；由B(醇)在浓H2SO4和加热的条件下生成不饱和烃(I)，此反应类型是消去反应；溴水与E反应生成白色沉淀，与H因发生加成反应而褪色，与D没有明显现象，故可用溴水鉴别D、E、H。‎ 答案：(1)羧基 消去反应 ‎(2)溴水 ‎(3)CH3COOCH===CH2‎ ‎12、丁基羟基茴香醚(简称BHA)为食品抗氧剂,其结构简式如图。‎ ‎(1)BHA作抗氧剂的原因可能是含有 (填官能团名称)。 ‎ ‎(2)BHA可发生的反应为 (填反应类型,填两种)。‎ ‎(3)A为BHA的同分异构体,存在以下转化,其中E用于液晶聚合物和塑料。‎ 已知:‎ ⅰ.A、B、C、D、E都是苯的对位二元取代物,A、B、E遇FeCl3溶液呈紫色 ⅱ.+R3COOH ⅲ.++CH3COOH乙酸酐 ‎①E的结构简式为 。 ‎ ‎②写出符合以下条件的B的同分异构体的结构简式: 。 ‎ ⅰ.能发生银镜反应;‎ ⅱ.是苯的间位三元取代物,有两个相同的取代基,且含有三个甲基。‎ ‎③反应Ⅱ的化学方程式为 。 ‎ ‎④设计反应Ⅱ和Ⅳ的目的是 。 ‎ 解析:(1)抗氧化即说明BHA本身具有还原性,而酚羟基易被氧化。(2)苯环既能发生取代反应又能发生加成反应,酚羟基也能发生酯化反应。(3)A、B、E遇FeCl3溶液呈紫色说明本身含有酚羟基,而三者都是苯的对位二元取代物,所以另一取代基和酚羟基处于苯环的对位。由反应Ⅲ及提示信息推知C是,所以B是,D是 ‎,E是。②能发生银镜反应说明含有醛基,除苯环、三个甲基、一个醛基外还剩下一个饱和碳原子,而一个取代基中有两个是相同的,所以符合条件的结构简式为。④分析知:反应Ⅱ是使酚羟基发生酯化反应,反应Ⅳ是酯的水解反应,重新还原得到酚羟基。主要是因为酚羟基易被酸性 KMnO4氧化,所以采用反应Ⅱ将酚羟基保护起来,最后用反应Ⅳ将其还原出来。‎ 答案:(1)酚羟基 ‎(2)取代反应、加成反应(或酯化反应)‎ ‎(3)①‎ ‎②‎ ‎③++CH3COOH ‎④保护B中的羟基,防止被酸性高锰酸钾氧化（写“保护(酚)羟基”“防止(酚)羟基被氧化”“防止(酚)羟基被酸性高锰酸钾氧化”也可）‎