【化学】湖北省黄冈市黄州区第一中学2019-2020学年高二5月月考

【化学】湖北省黄冈市黄州区第一中学2019-2020学年高二5月月考

湖北省黄冈市黄州区第一中学2019-2020学年高二5月月考 考试时间：2020年 5月30 日上午10：30-12：00 试卷满分：100分 一、选择题（每题都只有一个正确选项。每题3分，共48分）‎ ‎1.下列方法不能用于鉴别二甲醚(CH3OCH3)和乙醇的是 (　　)‎ A. 核磁共振氢谱 B.金属钠 C. 元素分析仪 D. 红外光谱法 ‎2.下列有关有机物的说法不正确的是（ ）‎ A. 氯乙烯分子中所有原子共平面 B. 乙醇、乙酸都能发生取代反应 C. 乙酸乙酯、甲酸丙酯的密度都小于水 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 ‎3.不属于高分子化合物的正确组合是 (　　)‎ ‎①甘油　②油脂　③纤维素　④淀粉　⑤有机玻璃 ‎⑥蛋白质　⑦蔗糖　⑧天然橡胶　⑨2,4,6-三硝基甲苯(TNT)　⑩涤纶 A.①④⑥⑦ B.①②⑦⑨ C.③⑤⑥⑩ D.②③⑦⑧‎ ‎4.在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为3：1：4的化合物是（ ）‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎5.下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图,则该有机物可能为 (　　)‎ A.CH3COOCH2CH3 B.CH3CH2COOH C.HCOOCH2CH2CH3 D.(CH3)2CHCH2COOH ‎6.金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药，其合成路线如图所示。下列说法正确的是（ ）‎ A. 金刚烷分子式是C10H14‎ B. X的一种同分异构体是芳香族化合物 C. 上述反应都属于加成反应 D. 金刚烷的一溴代物有两种 ‎7.下列分离或除杂方法不正确的是 (　　)‎ A. 用降温结晶法除去硝酸钾中的氯化钠杂质 B.利用沸点差异,用蒸馏法分离苯和溴苯 C. 利用密度比水大小的差异,用水分离苯和溴苯 D.用溴水溶液除去甲烷中混有的少量乙炔气体 ‎8.用来减轻感冒症状的布洛芬的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是（ ）‎ A. 1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO2‎ B. 布洛芬的分子式为C13H18O2‎ C. 布洛芬苯环上的一溴代物有2种 D. 布洛芬能发生氧化、取代、加成和缩聚反应 ‎9.下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的是 (　　)‎ A.异戊二烯与等物质的量的Br2反应 B. 邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应 C.甲苯与Cl2在一定条件下发生取代反应 D. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热 ‎10.下列说法中，不正确的是（ ）‎ A. 分子内脱去一个小分子的反应可能是酯化反应 B. 可用浓溴水除去苯中混有的苯酚 C. 油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应 D. 向卤代烃水解后的溶液中加入硝酸酸化再加硝酸银溶液，可确定卤代烃中含有的卤元素 ‎11.有关羊毛、聚酯纤维的下列有关说法中，不正确的是（ ）‎ A. 羊毛和聚酯纤维在一定条件下均可水解 B. 羊毛与聚酯纤维可用灼烧法区分 C. 该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇 D. 由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应 ‎12.某重要有机合成中间体X的结构如图所示，有关该物质的说法不正确的是（ ）‎ A. X与庚二酸()互为同分异构体 B. X可以使溴水、酸性KMnO4褪色，且原理不相同 C. 标准状况下1molX分别和足量Na和NaHCO3反应，生成气体体积不相同 D. X分子中所有碳原子可能共面 ‎13.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是 (　　)‎ A.不是同分异构体 B.分子中一定共平面的碳原子数相同 C.均能与溴水反应 D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分 ‎14.下列实验不能达到预期目的的是（ ）‎ ‎①用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸 ‎②用NaOH溶液除去苯中的少量苯酚 ‎③用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的少量SO2‎ ‎④可用硫酸铜从蛋白质溶液中提取有生理活性的蛋白质 ‎⑤用醋和澄清石灰水验证蛋壳中含有碳酸盐 ‎⑥用米汤检验食用加碘盐中含碘 ‎⑦用碘酒验证汽油中含有不饱和烃 A. ①④⑤⑥ B. ②③⑤ C. ①④⑦ D. ①④⑥‎ ‎15.“异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下,各反应的原子利用率均为100%。下列说法正确的是 (　　)‎ ‎　　 异丙苯　　 　 CHP A.X的分子式为C3H8‎ B.Y与异丙苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 C.CHP与CH3COOH含有相同的官能团 D.可以用分液的方法分离苯酚和丙酮 ‎16．某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体，同时符合下列四个条件的同分异构体有(　　)‎ ‎①能与Na2CO3溶液反应，但是不能生成气体；②苯环上的一氯代物只有两种；③能发生水解反应；④该有机物是苯的二取代物 A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 二、填空题（本题有2道题）‎ ‎17.(10分)Ⅰ.有机物的表示方法多种多样,下面是常用的有机物的表示方法:‎ ‎①　 ②CH3CH2CH(CH3)CH3 ③CH4　‎ ‎④　 ⑤ ⑥‎ ‎⑦ ⑧‎ ‎(1)上述表示方法中属于结构简式的是　　　　(填序号,下同),‎ 属于比例模型的是　　　　。 ‎ ‎(2)写出⑧中官能团的名称:　　　　、　　　　。 ‎ ‎(3)　　　　和　　　　互为同分异构体。 ‎ Ⅱ.(4)写出下列有机物的结构简式:‎ ① ‎2,4-二甲基-3-乙基己烷　　　　　　; ‎ ‎② 2-甲基-2-戊烯　　　　　　。 ‎ ‎(5)对下列有机物进行命名:‎ ‎① ‎ ② ‎(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3 ‎ ‎18.(8分)有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键,1H-核磁共振谱上有三组峰,峰面积之比为6∶1∶1。‎ ‎(1)A的分子式是　　　　。  ‎ ‎(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是　　　　。  ‎ A.H2 B.Na C.酸性KMnO4溶液 D.Br2‎ ‎(3)A的结构简式是　　　　。  ‎ ‎(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物分子中所有碳原子在同一个平面中,没有顺反异构体,则B的结构简式是　　　　。‎ 三、实验题 ‎19、(12 分)正丁醚常作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：‎ ‎2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O 反应物和产物的相关数据如下：‎ 相对分子质量 沸点/℃‎ 密度/(g·cm—3)‎ 水中溶解性 正丁醇 ‎74‎ ‎117.2‎ ‎0.8109‎ 微溶 正丁醚 ‎130‎ ‎142.0‎ ‎0.7704‎ 几乎不溶 合成反应：‎ ‎①将 6 mL 浓硫酸和 37 g 正丁醇，按一定顺序添加到 A 中。‎ ‎②加热 A 中反应液，迅速升温至 135℃，维持反应一段时间。‎ 分离提纯：‎ ‎③待 A 中液体冷却后将其缓慢倒入盛有 70 mL 水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。‎ ‎④粗产物依次用 40 mL 水、20 mL NaOH 溶液 和 40 mL 水洗涤，分液后加入约 3 g 无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。‎ ‎⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚 11 g。‎ 请回答：‎ ‎（1）步骤①中还需要加入 ，加热 A 前，需向 B 中通入水，（填“a”或“b”）‎ ‎ 是B 的出水口。‎ ‎（2）步骤③的目的是初步洗去 ，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的 （填“上口”或“下口”）分离出。‎ ‎（3）步骤④中最后一次水洗的作用为 。‎ ‎（4）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集（填选项字母） 左右温度的馏分。‎ a. 100 ℃ b. 117 ℃ c. 135 ℃ d . 142 ℃‎ ‎（5）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回 A。分水器中上 层液体的主要成分是 。‎ ‎（6）本实验中，正丁醚的产率为 。‎ 四、有机推断题（本题有2道题）‎ ‎20.（10分）有机物A(C12H16O2)具有芳香气味，常用作芳香剂。‎ 已知：①B属于芳香族化合物且结构中只有一个侧链，分子式为C8Hl0O；‎ ‎②D、E具有相同官能团，核磁共振氢谱测得E分子中有3种不同的峰。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）C可能发生的反应有___(填序号)。‎ ‎①取代反应 ②消去反应 ③水解反应 ④加成反应 ‎（2）与D属于同系物的同分异构体有___种(不包括D)。‎ ‎（3）B发生消去反应所得有机物的结构简式为__ _。‎ ‎（4）B和E反应生成A的化学方程式为 ___。‎ ‎（5）C生成D的化学方程式为_ __。‎ ‎21.（12分） A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的名称是　　　　,C含有的官能团是　　　　　　　　。 ‎ ‎(2) ⑤的反应类型是　　　　,⑦的反应类型是　　　　。 ‎ ‎(3)B和D的结构简式分别为　　　　　　　　、　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)异戊二烯分子中最多有　　　　个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为 ‎　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 参考答案 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ C D B C A D C D ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ B B D A C D B C ‎17、（每空1分，共10分）‎ Ⅰ.(1)①②③④⑦　、 ⑤ (2)羟基、　醛基 (3)②、　⑥‎ Ⅱ.(4)①‎ ‎②‎ ‎(5)①3,3-二乙基-1-己烯　②2,2,3-三甲基戊烷 ‎18、（每空2分，共8分）‎ ‎(1)C5H8O　(2)ABCD ‎(3)(4)‎ ‎19、（每小题2分，共12分）‎ ‎（1）沸石（或碎瓷片） a ‎（2）浓硫酸 ，上 ‎（3）洗去有机层中残留的氢氧化钠 ‎（4）d ‎（5）正丁醇（或1-丁醇）‎ ‎（6）34%‎ ‎20、（每空2分，共10分）‎ ‎ (1). ①④ (2). 3 (3). ‎ ‎(4). ‎ ‎(5). ‎ ‎21、（12分） (1)乙炔　羟基(1分,1分,共2分)‎ ‎(2)加成反应　消去反应(每空1分,共2分)‎ ‎(3)CH2=CHOOCCH3　CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)‎ ‎ (4)11 、　 ( 1分,2分，共3分)‎ ‎ (5) (3分)‎