2018-2019学年内蒙古北京八中乌兰察布分校高一下学期教学质量调研三化学试题 Word版含解析

2018-2019学年内蒙古北京八中乌兰察布分校高一下学期教学质量调研三化学试题 Word版含解析

乌兰察布分校 ‎2018-2019学年高一第二学期教学质量调研三 化学试题 注意事项：‎ ‎1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上。‎ ‎2．将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。‎ ‎3．考试结束后，将答题卡交回。‎ 可能用到的相对原子质量：H一1 O一‎16 C一12 Ag一108 Cl一35.5‎ 一、选择题：（本大题共20小题。每小题3分，满分60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意的。）‎ ‎1.下列关于煤、石油、天然气等资源的说法中正确的是（ ）‎ A. 石油裂解得到的汽油是纯净物 B. 石油产品都可用于聚合反应 C. 裂化汽油不能用于萃取溴水中的溴 D. 水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、裂解汽油主要成分为C6～C9的烃类，有时也包含C5以及C9以上重质烃类，即裂解汽油不是纯净物，属于混合物，故A错误；‎ B、只有含有双键或叁键的物质才可以用于聚合反应，石油产品包括烷烃、烯烃等物质，烷烃不能发生聚合反应，故B错误；‎ C、裂化汽油有含有不饱和键，能与溴水发生加成反应，因此裂化汽油不用用于萃取溴水的中溴，故C正确；‎ D、水煤气是水蒸气通过炽热的焦炭而生成的气体，主要成分是CO和H2，不是煤的液化得到的气体燃料，而是通过煤的气化，故D错误；‎ 答案C。‎ ‎2.下列过程没有发生化学反应的是（ ）‎ A. 用活性炭去除冰箱中的异味 B. 用食醋可除去热水壶内壁的水垢 C. 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保存水果 D. 用含硅胶、铁粉的透气小袋与食品一起密封包装 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、活性炭去除冰箱中异味，利用活性炭的吸附性，属于物理变化，故A符合题意；‎ B、水垢中含有CaCO3，利用醋酸的酸性强于碳酸，因此醋酸与CaCO3反应生成易溶于水醋酸钙、CO2，有新物质的生成，属于化学反应，故B不符合题意；‎ C、乙烯是水果和蔬菜的催熟剂，水果能产生乙烯，利用酸性高锰酸钾的强氧化性，将乙烯氧化，从而达到保鲜作用，属于化学变化，故C不符合题意；‎ D、硅胶作吸水剂，防止食品受潮变质，铁粉为还原剂，吸收氧气，防止食品氧化变质，铁粉与氧气反应属于化学反应，故D不符合题意；‎ 答案为A。‎ ‎3.下列对有机化合物的分类结果正确的是（　 　）‎ A. 乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃 B. 苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃 C. 乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃 D. 、、同属于环烷烃 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A、苯属于芳香烃，故A错误；B、环戊烷()、环己烷属于脂肪烃，故B错误；C、乙炔同属于炔烃，故C错误；D、、、分子结构中都含有环，碳碳间都是单键，同属于环烷烃，故D正确；故选D。‎ 考点：考查了有机物的分类的相关知识。‎ ‎4.下列反应中，属于取代反应的是（ ）‎ ‎①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ‎②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ‎③HCl+CH3CH2OHCH3CH2Cl+H2O ‎④C6H6(苯)+HNO‎3‎C6H5NO2+H2O A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 取代反应可以表示A－B＋C－D→A－D＋B－C，据此分析；‎ ‎【详解】①该反应为加成反应，故①不符合题意；‎ ‎②该反应为消去反应，不属于取代反应，故②不符合题意；‎ ‎③HCl中Cl取代CH3CH2OH中－OH，该反应为取代反应，故③符合题意；‎ ‎④发生硝化反应，即为取代反应，故④符合题意；‎ 综上所述，选项B正确；‎ 答案为B。‎ ‎【点睛】取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化等均属于取代反应。‎ ‎5.下列各组中的物质均能发生加成反应的是（ ）‎ A. 乙烯和乙烷 B. 苯和氯乙烯 C. 乙苯和溴乙烷 D. 丙烯和丙烷 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，乙烷属于饱和烃，不能发生加成反应，故A不符合题意；‎ B、苯能在一定条件下，与H2发生加成反应，氯乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，故B符合题意；‎ C、乙苯含有苯环，能发生加成反应，溴乙烷结构简式为CH3CH2Br，不含不饱和键，不能发生加成反应，故C不符合题意；‎ D、丙烯属于烯烃，能发生加成反应，丙烷属于烷烃，属于饱和烃，不能发生加成反应，故D不符合题意；‎ 答案为B。‎ ‎【点睛】加成反应的特点“只上不下”，反应物一般含有碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、酮中的羰基等能发生加成反应。‎ ‎6.下列叙述中，错误的是（ ）‎ A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55‎-60℃‎反应生成硝基苯 B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、苯与浓硝酸、浓硫酸在55‎-60℃‎反应生成硝基苯，正确；‎ B、苯乙烯催化加氢可生成乙基环己烷，正确；‎ C、乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，正确；‎ D、甲苯与氯气在光照下主要发生侧链上的取代反应，生成C6H5-CH2Cl，错误；‎ 答案选D。‎ ‎7.分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）‎ A. 7种 B. 8种 C. 9种 D. 10种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法， ，由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体，答案选C。‎ ‎【此处有视频，请去附件查看】‎ ‎8.四联苯的一氯代物有 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两条对称轴的物质，即，在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子)，就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。‎ 答案选C。‎ ‎9.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。‎ 光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是 A. B. C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷，结合有关物质的溶解性分析解答。‎ ‎【详解】在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷，由于Cl2被消耗，气体的颜色逐渐变浅；氯化氢极易溶于水，所以液面会上升；但氯代甲烷是不溶于水的无色气体或油状液体，所以最终水不会充满试管，答案选D。‎ ‎【点睛】明确甲烷发生取代反应的原理和有关物质的溶解性是解答的关键，本题取自教材中学生比较熟悉的实验，难度不大，体现了依据大纲，回归教材，考查学科必备知识，体现高考评价体系中的基础性考查要求。‎ ‎10.下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A．‎ 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B．‎ 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C．‎ 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D．‎ 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙烯与溴发生加成反应生成的1，2−二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳，故A正确；‎ B. 乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈，则水中羟基的氢活泼，故B错误；‎ C. 乙酸与碳酸钙发生反应生成乙酸钙、二氧化碳和水，即强酸制取弱酸的原理，则乙酸的酸性大于碳酸的酸性，故C错误；‎ D. 甲烷与氯气在光照下反应生成HCl溶于水显酸性，一氯甲烷不溶于水即不具有酸性，HCl能使湿润的石蕊试纸变红，故D错误；‎ 故选A。‎ ‎【点睛】强酸制弱酸规律：强酸+较弱酸盐=较弱酸+强酸盐；‎ 醇、酚、拨酸中-OH上的H的活性：R-COOH>R-OH。‎ ‎11. 已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙二醇时，需要经过的反应是（ ）‎ A. 加成-消去-取代 B. 消去-加成-取代 C. 取代-消去-加成 D. 取代-加成-消去 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：该题可以通过逆推法，即1,2－丙二醇←1，2－二溴丙烷←丙烯←2－溴丙烷，所以正确的答案选B。‎ 考点：考查有机物的合成 点评：本题是高考中的常见题型，试题难易适中，基础性强。本题有利于培养学生解题能力，拓展学生的思路，开阔学生的视野，调动学生的学习积极性。‎ ‎12.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是（ ）‎ ‎① ② ③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2-CHBr2 ⑤‎ ‎ ⑥CH3Cl A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 卤代烃能发生消去反应的条件是卤素原子所连碳原子的相邻的碳上必须有H，据此分析；‎ ‎【详解】①消去反应发生后将会形成双键，而氯苯中氯原子在支链上，相邻的碳原子是苯环上的一部分，因此氯苯不能在KOH醇溶液中发生消去反应，故①符合题意；‎ ‎②氯原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，生成(CH3)2CH=CH2，故②不符合题意；‎ ‎③该有机物的结构简式为，氯原子所连碳原子的相邻的碳上无氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，故③符合题意；‎ ‎④卤素原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，故④不符合题意；‎ ‎⑤卤素原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，故⑤不符合题意；‎ ‎⑥CH3Cl没有邻位碳原子，不符合发生消去反应的条件，故⑥符合题意；‎ 综上所述，选项A正确；‎ 答案为A。‎ ‎13. 为探究溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案：‎ 甲：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。‎ 乙：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成, 则可证明发生了消去反应。‎ 丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则证明发生了消去反应。‎ 则有关上述实验方案叙述（ ）‎ A. 甲正确 B. 乙正确 C. 丙正确 D. 上述实验方案都不正确 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A、反应混合液中存在氢氧化钠，溴与氢氧化钠反应而褪色，不能说明发生了消去反应，甲错误；B、溴乙烷发生水解反应也会有此现象，不能说明说明发生了消去反应，乙错误；C、反应混合液中的醇也可以使酸性KMnO4溶液颜色变浅，不能说明说明发生了消去反应，丙错误，答案选D。‎ 考点：考查对卤代烃发生消去反应实验的判断 ‎14.下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）‎ A. 2-甲基丁烷也称为异丁烷 B. 由乙烯生成乙醇属于加成反应 C. C4H9Cl有3种同分异构体 D. 合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、2－甲基丁烷的结构简式为，属于异戊烷，故A错误；‎ B、CH2=CH2与H2O发生：CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，该反应为加成反应，故B正确；‎ C、C4H9Cl的同分异构体，应先看C4H10的同分异构体，（有2种等效氢）、（有2种等效氢），因此一氯代物有4种，故C错误；‎ D、合成纤维属于有机物，不是无机非金属材料，光导纤维成分是SiO2，属于新型无机非金属材料，故D错误；‎ 答案为B。‎ ‎15.下列各项中正确的是（ ）‎ A. 中所有碳原子可能在同一平面上 B. CH3CH2CHClCH3的命名为2-甲基-1-氯丙烷 C. 乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D. C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构)‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、甲烷是正四面体结构，与甲基相连的饱和碳原子与周围的3个碳原子不在同一平面上，故A错误；‎ B、按照卤代烃的命名原则，该卤代烃的名称为2－氯丁烷，故B错误；‎ C、聚氯乙烯的结构简式为，其中不含碳碳双键，苯中不含碳碳双键，是介于碳碳单键和双键之间的特殊的键，故C错误；‎ D、C4H8属于烯烃的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3(顺反两种)、CH2=C(CH3)2，共有四种，故D正确；‎ 答案为D。‎ ‎【点睛】书写同分异构体时，一般按照碳链异构、位置异构的顺序书写，如本题选项D，先写出碳链异构，即为、，然后再添双键，注意有机物中碳原子有四个键，同时还应注意，选项D属于烯烃的同分异构体包括了顺反异构。‎ ‎16.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是 A. 与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D. 在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查的是有机物的化学性质，应该先确定物质中含有的官能团或特定结构（苯环等非官能团），再根据以上结构判断其性质。‎ ‎【详解】A．苯乙烯中有苯环，液溴和铁粉作用下，溴取代苯环上的氢原子，所以选项A正确。‎ B ‎．苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确。‎ C．苯乙烯与HCl应该发生加成反应，得到的是氯代苯乙烷，选项C错误。‎ D．乙苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，选项D正确。‎ ‎【点睛】本题需要注意的是选项A，题目说将苯乙烯与液溴混合，再加入铁粉，能发生取代，这里的问题是，会不会发生加成反应。碳碳双键和液溴是可以发生加成的，但是反应的速率较慢，加入的铁粉与液溴反应得到溴化铁，在溴化铁催化下，发生苯环上的氢原子与溴的取代会比较快；或者也可以认为溴过量，发生加成以后再进行取代。‎ ‎17.该有机物能发生(　 　)‎ ‎①水解反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色，⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 A. 只有③⑥不能发生 B. 只有⑥不能发生 C. 只有①不能发生 D. 以上反应均可发生 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 物质包括官能团卤原子、碳碳双键，还有苯环结构；而氯原子可发生水解反应（苯环上的氯原子不能消去），而碳碳双键则可加成、与溴水加成、被酸性KMnO4溶液氧化。注意有机物分子中没有氯离子，故不能与AgNO3溶液生成白色沉淀 ‎18.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是 A. ‎ B. ‎ C. ‎ D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A、2，2-二甲基丙烷只存在一种H，此有机物可以由2，2-二甲基丙烷取代得到；‎ B、环己烷中只存在1种化学环境不同的H，此卤代烃可以由环己烷取代得到；‎ C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体；‎ D、2，2，3，3-四甲基丁烷中只存在一种环境H，一氯代物只有一种，据此解答即可。‎ ‎【详解】A、可以由2，2-二甲基丙烷取代得到，A不选；‎ B、可以由环己烷取代制得，B不选；‎ C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体，故不适合由相应的烃经卤代反应制得，C选；‎ D、可以由2，2，3，3-四甲基丁烷制得，D不选。‎ 答案选C。‎ ‎19.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是（ ）‎ A. 与环戊烯互为同分异构体 B. 二氯代物超过两种 C. 所有碳原子均处同一平面 D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 分析：A、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体；‎ B、根据分子中氢原子的种类判断；‎ C、根据饱和碳原子的结构特点判断；‎ D、根据氢原子守恒解答。‎ 详解：A、螺[2，2]戊烷分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；‎ B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；‎ C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；‎ D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正确。答案选C。‎ 点睛：选项B与C是解答的易错点和难点，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。‎ ‎20.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：‎ 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/℃‎ ‎138‎ ‎144‎ ‎139‎ ‎80‎ 熔点/℃‎ ‎13‎ ‎-25‎ ‎-47‎ ‎6‎ 下列说法不正确的是（ ）‎ A. 该反应属于取代反应 B. 甲苯的沸点高于‎144℃‎ C. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D. 从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得，属于取代反应，A正确；‎ B．甲苯的相对分子质量比二甲苯小，沸点比二甲苯低，B错误；‎ C．苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，C正确；‎ D．因为对二甲苯熔点较高，将温度冷却至‎-25℃‎～‎13℃‎，对二甲苯形成固体，从而将对二甲苯分离出来，D正确；‎ 故合理选项是B。‎ 二、非选择题（共3题，40分）‎ ‎21.如图中A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：‎ ‎（1）写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：____；_____。‎ ‎（2）装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是____，_____。‎ ‎（3）在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是____；应对装置C进行的操作是____。‎ ‎（4）装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是____。‎ ‎（5）B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是___，反应后洗气瓶中可能出现的现象是______。‎ ‎（6）B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是____，____。‎ ‎【答案】 (1). 2Fe+3Br2=2FeBr3 (2). +Br2+HBr (3). 导出HBr (4). 兼起冷凝回流的作用 (5). 旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上； (6). 托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中 (7). Br2和苯的蒸气逸出，污染环境 (8). 吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气 (9). CCl4由无色变成橙红色 (10). 随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低 (11). 由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸 ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）苯与液溴发生取代反应，FeBr3为催化剂，即发生2Fe＋3Br2=2FeBr3‎ ‎，苯与液溴在FeBr3作催化剂下发生取代反应，即反应方程式为+Br2+HBr；‎ 答案为2Fe＋3Br2=2FeBr3，+Br2+HBr；‎ ‎（2）苯与液溴反应为放热反应，且苯、液溴易挥发，长玻璃管的作用是冷凝回流，提高原料的利用，且导出HBr的作用；提高原料的利用；‎ 答案为冷凝回流，导气；‎ ‎（3）装好药品后，应该是制备溴苯，即装置B进行操作是旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上；装置C的操作是托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中；‎ 答案为旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上；托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中；‎ ‎（4）苯和液溴反应为放热反应，且苯和液溴易挥发，如果不能及时密封，造成Br2和苯蒸气逸出，污染环境；‎ 答案为Br2和苯蒸气逸出，污染环境；‎ ‎（5）从试管中出来的气体中混有苯和溴蒸气，因此CCl4的作用是吸收反应中挥发出来的溴蒸气；溴单质易溶于CCl4的深红棕色液体，洗气瓶中的现象是四氯化碳由无色变为橙红色；‎ 答案为吸收反应中挥发出来的溴蒸气；四氯化碳由无色变为橙红色；‎ ‎（6）对比三套装置，以及问题(2)，B装置没有使用长玻璃导管，不能使溴蒸气和苯回流到反应器中，原料利用率低，HBr极易溶于水，导管伸入AgNO3溶液中容易引起倒吸；‎ 答案为随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸。‎ ‎22.功能高分子P的合成路线如图：‎ ‎（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是_____。‎ ‎（2）试剂a是____。‎ ‎（3）反应③的化学方程式：___。‎ ‎（4）化合物H属于A的同系物，其分子式为C8H10，其同分异构体共有___种，其中___(写结构简式)的一氯代物只有两种。‎ ‎【答案】 (1). (2). 浓HNO3和浓H2SO4 (3). ＋NaOH＋NaCl (4). 4 (5). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 采用逆推法，由高分子P的结构简式，以及A的分子式，可以推出D为，G为，由D可推知C为，由C可推知B为，则A为甲苯，据此分析推断；‎ ‎【详解】采用逆推法，由高分子P的结构简式，以及A的分子式，可以推出D为，G为，由D可推知C为，由C可推知B为，则A为甲苯，据此分析推断；‎ ‎(1)根据上述分析，A为甲苯，其结构简式为 答案为；‎ ‎(2)B→C发生取代，氯原子取代甲基上的氢，反应③为水解反应，因此反应①为取代反应，在甲基的对位上引入－NO2，即试剂a为浓硝酸、浓硫酸；‎ 答案为浓硝酸、浓硫酸；3‎ ‎(3)根据上述分析，反应③发生水解反应，即反应方程式为：＋NaOH＋NaCl；‎ 答案为＋NaOH＋NaCl；‎ ‎(4)A为甲苯，则C8H10为苯的同系物，其同分异构体为C6H5CH2CH3，将乙基看成两个甲基，在苯环上的位置是邻、间、对，共有4 种；一氯代物有两种，说明有两种不同的氢原子，该结构属于对称结构，即符合条件的结构简式为；‎ 答案为4种；。‎ ‎23.下面是几种有机化合物的转换关系：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)根据系统命名法，化合物A的名称是__________。‎ ‎(2)上述框图中，①是__________反应，③是__________反应(填反应类型)。‎ ‎(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：______________________。‎ ‎(4)C2的结构简式是_________________________________，‎ F1的结构简式是__________________________________________，‎ F1和F2互为______________。‎ ‎【答案】 (1). 2，3－二甲基丁烷 (2). 取代 (3). 加成 (4). (5). (6). (7). 同分异构体 ‎【解析】‎ 烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C2为（CH3）‎2C=C（CH3）2，C1为 ‎，则D为，E为，F1为，F2为；‎ ‎（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷； （2）上述反应中，反应①中A中H原子被Cl原子确定生成B，属于取代反应，反应③是碳碳双键与溴发生加成反应是； （3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：； （4）由上述分析可知，C2的结构简式是，F1的结构简式是，F1和F2分子式相同，碳碳双键物质不同，属于同分异构体。‎ 点睛：解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物C1；烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C2为（CH3）‎2C=C（CH3）2，C1为，据此逐一分析推断。‎