- 2024-05-29 发布 |
- 37.5 KB |
- 3页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
2017-2018学年湖南省桃江县第一中学高二上学期期中考试生物(文)试题 缺答案
2017-2018学年湖南省桃江县第一中学高二上学期期中考试生物试卷(文科) 时 量:30分钟 总 分:100分 命题人:周声武 审题人:符三三 一、 选择题(单选,每题4分,共20题) 1、 下列性状中属于相对性状的是 A、 人的身高与体重 B、兔的长毛与短毛 C、猫的白毛与蓝眼 D、棉花的细绒与长绒 2、 下列属于杂合子的是 A、 AA B、Aa C、aa D、aaa 3、 一对有耳垂的父母生了一个无耳垂的孩子,这说明 A、 有耳垂的显性性状 B、无耳垂为显性性状 C、有耳垂的为隐性性状 D、不能说明问题 4、 某高茎植株自花传粉,后代既有高茎也有矮茎,该植株的高茎是 A、 显性性状 B、隐性性状 C、相对性状 D、无法确定 5、 一对杂合的黑豚鼠产仔4只,4只鼠仔的表现型可能是 A、 三黑一白 B、全部黑色 C、二黑二白 D、以上三种都有可能 6、 基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交,F1的表现型比例是 A、9:3:3:1 B、3:1 C、1:1:1:1 D、3:1:3:1 7、 南瓜的果实中白色(W)对黄色(w)为显性,盘状(D)对球状(d)为显性,两对基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中,结白色球状果实最多的一组是 A、 WwDd×wwdd B、WWdd×WWdd C、WwDd×wwDD D、WwDd×WWDD 8、 先天性聋哑是一种隐性遗传病,双亲均无此病,但第一个孩子患聋哑,以后所生子女中患病的可能性是 A、1 B、 C、 D、 9、 把高茎(D)与矮茎(d)豌豆杂交,F,有高茎198株,矮茎189株,那么,亲代的遗传因子组成应是 A、 Dd×dd B、DD×dd C、Dd×Dd D、DD×Dd 10、 下列杂交组合属于测交的是 A、 EeFfGg×EeFfGg B、EeFfGg×eeFfGg C、eeffGg×EeFfGg D、eeffgg×EeFfGg 11、 与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是 A、 染色体移向细胞两极 B、同源染色体联会 C、有纺锤体形成 D、着丝点分开 12、 下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是 A、 染色体是基因的主要载体 B、基因在染色体上呈线性排列 C、一条染色体上有多个基因 D、染色体就是由基因组成的 13、 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 A、 如果父亲患病,女儿一定不患此病 B、如果母亲患病,儿子一定患此病 C、如果外祖父患病,外孙一定患此病 D、如果祖母为患者,孙女一定患此病 14、 减数分裂过程中每个四分体肯定有 A、4个着丝点 B、2条姐妹染色单体 C、4个DNA分子 D、2对染色体 15、 精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是 A、1:1 B、1:2 C、2:1 D、4:1 16、 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在 A、 常染色体上 B、X染色体上 D、Y染色体上 D、线粒体上 17、 XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是 A、 雌配子,雄配子=1:1 B、含X的配子:含Y的配子=1:1 C、含X的精子:含Y的精子=1:1 D、含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1 18、 等位基因位于 A、 DNA两条链上 B、两条姐妹染色单体上 C、两条非同源染色体上 D、联会时形成的四分体上 19、 减数分裂中着丝点分裂发生在 A、 分裂间期 B、联会时期 C、减数第一次分裂 D、减数第二次分裂 20、 精子中的染色体数目与下列哪一项染色体数目相同 A、 初级精母细胞 B、减数第二次分裂中期的细胞 C、精原细胞 D、体细胞 二、 判断题(每题2分,共10×2=20分,对的选A,错的选B) 1、 表现型相同的生物,基因型一定相同。( ) 2、 D和D,D和d,d和d都是等位基因。( ) 3、 兔的白毛与黑毛,狗的长毛与卷毛都是相对性状。( ) 4、 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状。( ) 5、 纯合子的自交后代中不会发生性状分离,杂合子的自交后中不会出现纯合子( ) 6、 减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂。( ) 7、 玉米体细胞中有10对染色体,经减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对。( ) 8、 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞。( ) 9、 人的精子有23条染色体,那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条,染色单体0、92、0条。( ) 10、 一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵。( )查看更多