2020版高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课时跟踪练

2020版高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课时跟踪练

第2节 烃和卤代烃 课时跟踪练 一、选择题 ‎1．乙苯催化脱氢制苯乙烯反应： 下列说法中不正确的是(　　)‎ A．乙苯的一氯代物共有3种不同结构 B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应 C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上 D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同 解析：A项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故乙苯一共有5种一氯代物，错误；B项，苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏，属于加成反应，正确；C项，苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确；D项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，正确。‎ 答案：A ‎2．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(　　)‎ 解析：Cl可由环己烷发生取代反应产生，A错误；C(CH3)3CH2Cl可由2，2－二甲基丙烷发生取代反应产生，B错误；C(CH3)3Cl可由C(CH3)3OH发生水解反应产生，而不适合用CH(CH3)3发生取代反应产生，C正确；C(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl可有2，2，3，3－四甲基丁烷发生取代反应产生，D错误。‎ 答案：C ‎3．以下判断，结论正确的是(　　)‎ 9‎ 选项 项　目 结　论 A 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)‎ 共有4种 解析：A项，CH2===CH－CH3中－CH3所有原子不可能在同一平面，CH2===CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水层褪色，原理是萃取，二者原理不同，错误；D项，氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。‎ 答案：D ‎4．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是(　　)‎ A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 D．苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 解析：A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D项中说明甲基与苯环相连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。‎ 答案：C ‎5．环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是(　　)‎ A．根据的结构特点可知环癸五烯的分子式为C10H8‎ B．常温常压下环癸五烯是一种易溶于水的无色气体 C．环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 D．乙烯和环癸五烯互为同系物 9‎ 解析：环癸五烯的分子式应为C10H10，A项错误；当N(C)≥5时，所有的烃类在常温常压下均为非气态，且难溶于水，B项错误；乙烯和环癸五烯结构不相似，不符合同系物的概念，D项错误。‎ 答案：C ‎6．有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是(　　)‎ A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18‎ B．该烃只能发生加成反应 C．该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)‎ D．该烃所有碳原子可能在同一个平面内 解析：据题中给出的结构简式进行分析可知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，其分子式为C11H16，A错误；该烃含有碳碳双键和烷基，在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应，B错误；该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键，考虑到还会发生1，4加成反应，故当该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)，C正确；该烃所有碳原子不可能在同一个平面内，D错误。‎ 答案：C ‎7．(2018·青岛模拟)检验某液态卤代烃中是否含氯元素，正确的实验方法是(　　)‎ A．加入溴水振荡，观察水层是否会变成红棕色 B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸至酸性，观察有无白色沉淀生成 C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无白色沉淀生成 D．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无白色沉淀生成 解析：A项，加入溴水振荡，卤代烃会萃取溴水中的溴，但不能证明卤代烃中是否含氯元素，不符合题意；B项，卤代烃是非电解质，不能电离出氯离子，加入硝酸银溶液后不能产生沉淀，不符合题意；C项，若卤代烃中含有氯元素，加入NaOH溶液共热，会发生水解反应生成醇和NaCl，加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，发生反应：Ag＋＋Cl－===AgCl↓，产生白色沉淀，符合题意；D项，加入AgNO3溶液前没有酸化，会发生反应Ag＋＋OH－===AgOH↓，AgOH会迅速转化为Ag2O，干扰了对Cl－的检验，不符合题意。‎ 答案：C ‎8．“PX”即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～7.0%(体积分数)。是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是(　　)‎ 9‎ A．“PX”的化学式为C8H10，1H—NMR有2组吸收峰 B．“PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物 C．“PX”二溴代物有3种同分异构体 D．“PX”不溶于水，密度比水小 解析：A项，对二甲苯的结构简式为，据此分析；B项，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；C项，根据对二甲苯的结构简式分析，对二甲苯的二溴代物共有7种同分异构体；D项，苯的同系物与苯的性质相似，根据苯的性质分析。‎ 答案：C 二、非选择题 ‎9．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：‎ ‎(1)多卤代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是________________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________。‎ ‎(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_______________________________________‎ ‎_____________________________________(不考虑立体异构)。‎ ‎(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：‎ 反应①的化学方程式是_________________________________，‎ 反应类型为________，反应②的反应类型为________。‎ 解析：(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。‎ ‎(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2；(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1，2－二氯乙烷；反应①的化学方程式是H‎2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl。1，2－二氯乙烷在480～‎530 ℃‎条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2＝CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。‎ 答案：(1)四氯化碳 分馏 ‎(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2 ‎ 9‎ ‎(3)H‎2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl　‎ 加成反应　消去反应 ‎10．(2017·海南卷)已知苯可以进行如下转化：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)反应①的反应类型为________，化合物A的化学名称为________。‎ ‎(2)化合物B的结构简式为________，反应②的反应类型为________。‎ ‎(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯____________________________。‎ 解析：(1)苯的分子式为C6H6，与氢气反应后生成A，A的分子式为C6H12，即此反应类型为加成反应，A的结构简式为，此有机物为环己烷；(2)根据A和B分子式确定，A生成B发生取代反应，即B的结构简式为，对比B和C的结构简式，去掉一个氯原子和氢原子，添加一个碳碳双键，故B―→C发生消去反应；(3)苯为密度小于水且不溶于水的液体，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液体，因此用水进行鉴别。‎ 答案：(1)加成反应 环己烷 ‎ ‎(2) 　消去反应 ‎(3)在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯 ‎11．已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。‎ 9‎ ‎(1)A的化学式：________，A的结构简式：________。‎ ‎(2)上述反应中，①是________反应(填反应类型，下同)，⑦是________反应。‎ ‎(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：‎ C________________，D________________，‎ E________________，H________________。‎ ‎(4)写出D―→F反应的化学方程式：________________________‎ ‎______________________________________________________。‎ 解析：由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由①④知A中必有双键。故A为。A与Br2加成得B：；A＋HBr―→D，由信息知D为；F由D水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯，则H为。‎ 答案：(1)C8H8　 　(2)加成　酯化(或取代)‎ 9‎ ‎12．(2016·全国卷Ⅲ)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。‎ ‎2R—C≡C—H―→R—C≡C—C≡C—R＋H2‎ 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)B的结构简式为________，D的化学名称为________。‎ ‎(2)①和③的反应类型分别为________________________、____________。‎ ‎(3)E的结构简式为__________________。用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气________ mol。‎ ‎(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为____________‎ ‎______________________________________________________。‎ ‎(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式____________‎ ‎______________________________________________________。‎ 解析：(1)对比B、C的结构结合反应条件及B的分子式可知B为乙苯，其结构简式为，逆推可知A为苯；根据D的结构简式可知D的化学名称为苯乙炔。(2)①是苯环上的氢原子被乙基取代，发生的是取代反应，对比C、D的结构可知反应③的反应类型是消去反应。(3)结合题给信息，由D的结构可推知E的结构简式为 9‎ ‎。1 mol碳碳三键能与2 mol氢气完全加成，用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4 mol。(4)根据题干信息可知化合物()发生Glaser偶联反应生成聚合物的化学方程式为 。‎ ‎(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，符合条件的结构简式有 答案：(1) 　苯乙炔　(2)取代反应　消去反应　(3) 　4‎ 9‎ 9‎