全程复习方略浙江专用版高考化学 课时提能演练二十八 102芳香烃 煤的综合利用

全程复习方略浙江专用版高考化学 课时提能演练二十八 102芳香烃 煤的综合利用

浙江2019版化学复习方略 课时提能演练(二十八) 10.2芳香烃 煤的综合利用（苏教版）‎ ‎（45分钟 100分）‎ 一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)‎ ‎1.(2019·宁波模拟)下列说法中正确的是(　　)‎ A.芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6，n∈N)‎ B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 ‎2.涂改液是一种使用率较高的工具，涂改液中使用苯的同系物和卤代烃等易挥发的有机物作为溶剂。下列说法中不正确的是(　　)‎ A.涂改液危害人体健康、污染环境 B.苯的同系物不溶于水 C.卤代烃皆可溶于水 D.涂改液需要密封保存 ‎3.下列说法不正确的是(　　)‎ A.通常情况下，苯是一种无色有毒液体 B.苯可以使溴水褪色 C.氟氯代烷化学性质稳定、无毒 D.可以用分液的方法分离溴乙烷和苯 ‎4.某烃的结构简式为它可能具有的性质是 A.易溶于水，也易溶于有机溶剂 B.既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能发生加聚反应，其加聚产物可用 D.能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎5.下列变化属于消去反应的是(　　)‎ A.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 B.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热 C.乙烯使溴水褪色 D.苯与浓硝酸反应转化为硝基苯 ‎ ‎6.关于 下列结论正确的是(　　)‎ A.该有机物分子式为C13H16‎ B.该有机物属于苯的同系物 C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线 D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面 ‎7.(易错题)组成为C10H14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时同分异构体数目为 A.6种　　　 B.9种　　　 C.12种　　　 D.15种 ‎8.某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是(　　)‎ ‎9.(2019·舟山模拟)有机物分子中基团(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是(　　)‎ A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C.苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应，而甲苯在常温下就能与硝酸发生反应 D.2-甲基-1-丙烯与溴的CCl4溶液加成速率比乙烯与溴的CCl4溶液加成速率快 ‎10.下列物质由于发生反应，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A.乙烷　　 B.乙烯　　 C.苯　　 D.甲苯 二、非选择题(本题包括3小题，共40分)‎ ‎11.(12分)(探究题)烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是 ‎，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物 E。以上反应及B的进一步反应如下所示。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式是_________________。‎ ‎(2)H的结构简式是________________。‎ ‎(3)B转化为F的反应属于　　　反应(填反应类型名称)。‎ ‎(4)B转化为E的反应属于　　　　反应(填反应类型名称)。‎ ‎(5)写出下列物质间转化的化学方程式 ‎①B→F：_____________________________。‎ ‎②F→G：_____________________________。‎ ‎③D→E：_____________________________。‎ ‎12.(14分)(2019·温州模拟)已知烃B分子内C、H原子个数比为1∶2，相对分子质量为28,1H核磁共振谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：‎ ‎(1)B的结构简式是　　　　　____________　。‎ ‎(2)A可能属于下列哪类物质　　　__________　　。‎ a.醇　　　 b.卤代烃　　　 c.酚　　　 d.羧酸 ‎(3)反应①是D与HCl按物质的量之比1∶1的加成反应，则D的分子式是　　　　。反应②可表示为：G＋NH3―→F＋HCl(未配平)，该反应配平后的化学方程式为______________________________。‎ 化合物E和F是合成药品普鲁卡因的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下(已知： )。‎ ‎(4)甲的结构简式是　　　　，由甲苯生成甲的反应类型是　　　。‎ ‎(5)乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是_____________________。‎ ‎13.(14分)(预测题)苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名为对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)写出A、B、C的结构简式：‎ A　　　　　、B　　　　　、C　　　　　。‎ ‎(2)用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有　　　种氢处于不同的化学环境。‎ ‎(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)_______________________。‎ ‎①化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有结构的基团 注：E、F、G结构如下：‎ ‎(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式_________________________。‎ ‎(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下：‎ 化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，请写出该聚合反应的化学方程式_________________________。‎ 答案解析 ‎1.【解析】‎ 选D。芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，其通式为CnH2n－6(n≥6，n∈N)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。‎ ‎2.【解析】选C。A项，涂改液中苯的同系物大多有毒，危害人体健康、污染环境，A项正确；B项，苯的同系物属于烃类，烃类不溶于水，B项正确；C项，卤代烃大多不溶于水，C项错误；D项，涂改液中使用的苯的同系物和卤代烃等物质易挥发，所以要密封保存，D项正确。‎ ‎3.【解析】选D。通常情况下，苯是一种无色有毒液体，苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，氟氯代烷化学性质稳定、无毒，溴乙烷易溶于苯中，不能用分液的方法分离溴乙烷和苯。‎ ‎4.【解析】选B。该烃含有，应既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，还能加聚，但加聚产物的结构简式应为；此外烃类都难溶于水。‎ ‎5.【解析】选B。A项为水解反应；B项为消去反应；C项为加成反应，D项为硝化反应(取代反应的一种)。‎ ‎6.【解析】选D。A项，该有机物分子式为C13H14，A项错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳叁键，不属于苯的同系物，B项错误；C项，分析碳碳叁键附近的原子，单键可以自由旋转，所以，该有机物分子至少有3个碳原子共直线，C项错误；D项，该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，D项正确。‎ ‎【方法技巧】用基本结构判断有机物中原子共面或共线 ‎(1)对于原子共面、共线问题，要弄清以哪种结构为主体，通常所运用的基本类型是：甲烷(最多只能3个原子共面)，乙烯(6个原子共面)，乙炔(4个原子在一条直线上)，苯(12个原子共平面)。‎ ‎(2)凡是出现碳碳双键结构的原子共平面问题，通常以乙烯的结构为主体，凡是出现碳碳叁键结构的原子共直线问题，通常以乙炔的分子结构为主体，若分子中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳叁键的结构，而只出现苯环和烷基，当烷基中所含碳原子个数大于1时，以甲烷的分子结构为主体，当苯环上只有甲基时，则以苯环为主体。‎ ‎7.【解题指南】解答本题时注意以下两点：‎ ‎(1)组成为C10H14的芳香烃应只有一个苯环；‎ ‎(2)4个碳原子形成两个取代基，一个碳原子一定是甲基，两个碳原子一定是乙基，三个碳原子可能是—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，两个取代基连在苯环上可能有邻、间、对三种情况。‎ ‎【解析】选B。组成为C10H14‎ 的芳香烃，其苯环上有两个取代基时分为两大类：第一类两个取代基，一个为甲基，另一个为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，共有6种，即 第二类两个取代基均为乙基，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，即：‎ ‎【误区警示】两个取代基连在苯环上既要考虑两个取代基在苯环上有邻、间、对三种连接方式，还要注意取代基本身的异构情况，本题中的—C3H7就有两种结构：‎ ‎8.【解析】选B。有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，可排除C。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，只有B和D符合。D在FeBr3存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。(注意：FeBr3存在时苯与溴反应取代苯环上的氢原子)‎ ‎9.【解析】选B。乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应，是因为乙烷中不存在碳碳双键，与有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响无关。‎ ‎10.【解析】选B。选项A中的乙烷既不能使溴水褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色；选项B中乙烯既能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，又能被酸性KMnO4溶液氧化使酸性KMnO4溶液褪色，符合题意；选项C中苯虽然能使溴水褪色，但这是由于发生萃取后出现的，并未发生化学反应，且苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色；选项D中甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，但其使溴水褪色也是由于萃取造成的，并未发生化学反应。‎ ‎11.【解题指南】解答本题时注意以下两点：‎ ‎(1)连羟基的碳原子上有2～3个氢原子的醇才能被氧化为醛，进一步被银氨溶液氧化为羧酸；‎ ‎(2)由反应条件判断反应类型。‎ ‎【解析】由C的结构简式是可推知烷烃A为 B、D应为中的一种，由于B水解产生的醇能氧化为酸，所以B为D为再结合流程图和反应条件推断相关物质，书写方程式和反应类型。‎ 答案：(1)(CH3)3CCH2CH3‎ ‎(2)(CH3)3CCH2COOH ‎(3)取代(水解)‎ ‎(4)消去 ‎(5)①(CH3)3CCH2CH2Cl＋NaOH ‎ ‎(CH3)3CCH2CH2OH＋NaCl ‎②2(CH3)3CCH2CH2OH＋O2 ‎2(CH3)3CCH2CHO＋2H2O ‎③(CH3)3CCHClCH3＋NaOH ‎(CH3)3CCH===CH2＋NaCl＋H2O ‎12.【解析】本题主要考查有机物结构推断、有机物的类别、反应类型、官能团的推断、有机化合物的性质等知识。(1)根据烃B分子内的C、H原子个数比及其相对分子质量可初步判断B为乙烯，通过B的1H核磁共振谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，可验证B为乙烯。(2)乙醇、卤乙烷发生消去反应都能生成乙烯。(3)根据反应①可知D的分子式为C2H4O；反应②是氯乙烷与氨的取代反应，其化学方程式为2CH3CH2Cl＋NH3→HN(CH2CH3)2＋2HCl。(4)根据甲苯生成甲的反应条件“浓硝酸、浓硫酸”及反应③的产物为可知甲为生成该物质的反应类型为取代反应。‎ ‎(5)甲中甲基发生氧化反应生成乙，故乙为该物质与HOCH2CH2Cl发生酯化反应，生成 答案：(1)CH2===CH2‎ ‎(2)a、b ‎(3)C2H4O ‎2CH3CH2Cl＋NH3→HN(CH2CH3)2＋2HCl ‎(4)　 取代反应 ‎13.【解题指南】解答本题时注意以下两点：‎ ‎(1)依据框图，对比反应物和生成物的结构，确定每一步反应的目的，结合反应条件进行有关推断。‎ ‎(2)注意同分异构体书写的有序性，防止遗漏和重复。‎ ‎【解析】(1)在KMnO4(H＋)作用下—CH3被氧化成—COOH，由C转化为D时 为还原，可知是—NO2转化为—NH2，说明A转化为C是发生酯化反应，形成—‎ COOCH2CH3结构，所以A为 B为CH3CH2OH、C为 ‎(2)中对位对称，共有4种H；‎ ‎(3)中据信息可知结构中对位有—NO2且含有结构，说明是酯或酸，先考虑酯，先拿出结构，再有序思维，最后考虑酸；‎ ‎(4)观察E、F、G可知水解后能产生酚羟基的只有F；‎ ‎(5)苄佐卡因碱性水解，酸化后生成 发生缩聚形成高分子纤维。‎ 答案：‎