医学考试-初级药师相关专业知识-2-1

医学考试-初级药师相关专业知识-2-1

初级药师相关专业知识-2-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是 • A．调节 pH 值 • B．避光 • C．采用空气洁净技术 • D．添加抗氧剂 • E．制成固体制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药品生产中的空气净化技术要求不仅除去 空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创 造洁净的空气环境。通过空气洁净技术可以防止生产 过程药物制剂的污染。调整 pH 值、避光、添加抗氧 剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。 2.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品 进行全面验收，但验收内容不包括 • A．数量点收和包装、标签、说明书检查 • B．注册商标检查和批准文号的查核 • C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产 品合格证的检查 • D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查 • E．药品价格查核 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.新《药品管理法》开始实施的日期是 • A．2000 年 12 月 31 日 • B．2000 年 10 月 1 日 • C．2001 年 12 月 1 日 • D．2002 年 1 月 1 日 • E．2000 年 12 月 1 日 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照《药品管理法》的规定。 4.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正 确 • A．甲基纤维素直接溶于水中 • B．甲基纤维素先分散于 25℃冷水中，再加入 80℃热水 • C．甲基纤维素先分散于热水(80℃)中，再加入 冷水 • D．基纤维素分散于冷水中，静置过夜 • E．甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过 程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。甲基纤维素 溶液在制备时将其分散于冷水中(有限溶胀过程)然后 加入热水加快其溶解(无限溶胀过程)。 5.《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示 • A．GLP • B．GSP • C．GCP • D．GMP • E．AQC 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品生产质量管理规范》 (good manufacturing practice)的英文缩写。 6.以气雾剂型作吸入给药时，常可达到象注射给药一 样快速的疗效，主要原因为何 • A．使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道 • B．肺泡有巨大的吸收面积 • C．部分药品可送到消化道帮助吸收 • D．气化喷雾剂的推进压力够大便于输送 • E．肺泡和消化道双重吸收，效果增强 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肺泡有巨大的吸收面积，肺泡囊是其他与 血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊剂可 迅速吸收显效。 7.关于片剂质量检查的叙述错误的是 • A．口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查 • B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异 • C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 • D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异 限度检查 • E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规 定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄 膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在 30 分 钟内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差 异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定 检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩 解时限检查。 8.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 • A．避免微生物污染 • B．防止氧化 • C．易于保存 • D．防止水解 • E．携带方便 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂 可防止其水解。 9.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药 品 • A．非处方药 • B．假药 • C．劣药 • D．麻醉药品 • E．精神药品 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照非处方药的定义。 10.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以 下哪一种表示法 • A．重量百分率(%W/W) • B．重量对容量百分率(%W/V) • C．容量百分率(%V/V) • D．容量对重量百分率(%V/W) • E．根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 A～D 中的任何一种表示方法 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般 指相应体积溶液含药物的重量。 11.下列论述不符合处方管理要求的是 • A．处方中的药品名称可以是通用名，也可以是 商品名 • B．处方剂量一律用公制表示，并且为常用量 • C．处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文 名 • D．普通药品的名称可以用通用的缩写 • E．特殊管理药品的名称不能用缩写 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照处方管理办法中处方的书写管理。 12.我国开始实施药品分类管理制度的时间是 • A．1999 年 12 月 1 日 • B．2000 年 1 月 1 日 • C．2000 年 12 月 1 日 • D．2001 年 1 月 1 日 • E．2001 年 12 月 1 日 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《处方药与非处方药分类管理办法》 中的规定。 13.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规 定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为 • A．淡蓝色 • B．淡红色 • C．淡黄色 • D．淡绿色 • E．白色 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方颜色的规 定。 14.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是 • A．全国人大常委会 • B．国务院 • C．卫生部 • D．国家药品监督管理局 • E．国家中医药管理局 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《医疗用毒性药品管理办法》的规 定。 15.表面活性剂在药剂中的应用不包括 • A．增溶 • B．润湿 • C．乳化 • D．助溶 • E．去污 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：表面活性剂在药剂中的应用：增溶、乳化 剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去 污剂等。 16.延长注射剂药效的主要途径是 • A．延缓释药 • B．延缓代谢 • C．延缓吸收 • D．延缓排泄 • E．影响分布 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛 细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种 方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的 限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延 长注射剂的吸收，从而延缓起药效。 17.单糖浆的制备方法是 • A．研磨法 • B．化学反应法 • C．蒸馏法 • D．稀释法 • E．溶解法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：糖浆剂的制备方法有溶解法(包括热溶 法、冷溶法)和混合法。 18.一般注射液的 pH 值为 • A．3～8 • B．3～10 • C．5～10 • D．4～9 • E．4～11 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：注射剂的 pH 要求与血液相等或接近(血液 pH 约 7.4)，一般控制在 4.0～9.0 的范围内。 19.某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本品至 哪一日起便不得使用 • A．2002 年 6 月 30 日 • B．2002 年 7 月 8 日 • C．2002 年 7 月 9 日 • D．2002 年 7 月 10 日 • E．2002 年 7 月 1 日 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据药品有效期的计算方法。 20.《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有 效期为 • A．5 年 • B．2 年 • C．4 年 • D．10 年 • E．3 年 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法实施条例》的规定，药 品批准文号有效期为 5 年。 21.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方 法最佳 • A．等量递增法 • B．将轻者加在重者之上 • C．搅拌 • D．多次过筛 • E．将重者加在轻者之上 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差 异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中， 再放入密度大(质重)者。 22.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是 • A．国家药品监督局 • B．国家药品监督管理局 • C．国家药品质量监督管理局 • D．国家食品药品监督管理局 • E．国家食品药品质量监督管理局 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据药品管理法中主管全国药品监督管理 工作部门的规定。 23.属阴离子型表面活性剂的是 • A．吐温-80 • B．苯扎溴铵 • C．有机胺皂 • D．司盘-80 • E．卵磷脂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分 是阴离子。包括高级脂肪酸盐 (肥皂类)、硫酸化物 和磺酸化物等。选项 C 有机胺皂属于此类中的肥皂 类，故选 C。 24.使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不 正确的 • A．灭菌是最常用的方法 • B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加 入抑菌剂 • C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加 抑菌剂，以保证无菌 • D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂 • E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：静脉注射液(5～50ml、静脉滴注量可多至 数千毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂)。 25.栓剂置换价的正确表述是 • A．同体积不同基质的重量之比值 • B．主药重量与基质重量之比值 • C．同体积不同主药的重量之比值 • D．主药的体积与同重量基质的体积之比值 • E．药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：置换价系指药物的重量与同体积基质的重 量之比。 26.有关影响干燥的因素，叙述错误的是 • A．一般结晶性药料比粉末干燥慢 • B．温度越高，干燥越快 • C．相对湿度越小，干燥越快 • D．空气中水蒸气分压越小，干燥越慢 • E．物料堆积越厚，干燥越慢 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：有关影响干燥的因素：①提高空气温度或 降低空气中湿度(或水蒸气分压)，可加速干燥速度。 ②提高空气的流速可加快干燥速度。③改善物料的分 散程度，可促进内部水分向表面扩散，加速干燥。④ 含结晶水物料因结晶水与物料的结合力较强，干燥速 度缓慢。 27.要求无菌的制剂有 • A．硬膏剂 • B．片剂 • C．注射剂 • D．胶囊剂 • E．栓剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：注射剂一般质量要求无菌和无热原。 28.以下不属于脂质体特点的是 • A．靶向性 • B．速释性 • C．细胞亲和性 • D．降低药物毒性 • E．提高药物稳定性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：脂质体的特点：①靶向性；②缓释性；③ 降低药物毒性；④提高药物稳定性。 29.某药物的组织结合率很低，说明 • A．表观分布容积大 • B．药物在某些组织有蓄积 • C．药物的排泄速度慢 • D．表观分布容积小 • E．药物的吸收速度慢 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：药物的组织结合率很低，主要分布血浆 中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。 30.医疗机构制剂室必须取得 • A．药品生产许可证 • B．药品经营许可证 • C．制剂许可证 • D．药品生产合格证 • E．营业执照 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 31.关于灭菌法的表述正确的是 • A．同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌 方法 • B．湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高 • C．灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即 可，不必考虑其他因素 • D．灭菌效果常以杀死芽胞为标准 • E．安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和 非致病的微生物以及细菌的芽胞全部杀灭。灭菌效 果，常以杀灭芽胞为准。故 D 正确。 32.毒性药品处方的保存年限是 • A．二年 • B．一年 • C．三年 • D．四年 • E．半年 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据毒性药品处方保存时间的规定。 33.用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是 • A．苯甲酸钠 • B．羟苯酯类 • C．山梨酸 • D．甘油 • E．乙醇 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：①羟苯酯类亦称尼泊金类。常用浓度为 0.01%～0.25%，在吐温类表面活性剂溶液中由于被增 溶而降低活性。②苯甲酸钠，用量一般为 0.03%～ 0.1%。在酸性溶液中抑菌效果较好，最适 pH 值是 4.0，在此 pH 值下，吐温会发生水解。③山梨酸， 对细菌最低抑菌浓度为 0.02%～0.04%(pH＜6.0)，对 酵母、真菌最低抑菌浓度为 0.8%～1.2%。在含有吐 温类的液体药剂中仍有较好的防腐能力。④乙醇，常 用 75%浓度可迅速杀灭细菌繁殖型。⑤甘油，一般作 甜味剂和保湿剂。 34.禁止发布广告的药品是 • A．中成药 • B．生化药品 • C．医疗机构配制的制剂 • D．抗生素 • E．处方药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法实施条例》的规定，医 疗机构配制的制剂禁止发布广告。 35.关于控释片说法正确的是 • A．释药速度主要受胃肠蠕动影响 • B．释药速度主要受胃肠 pH 影响 • C．释药速度主要受胃肠排空时间影响 • D．释药速度主要受剂型控制 • E．临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求 缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受 剂型控制。 36.用包衣锅包糖衣的工序为 • A．糖衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 • B．糖衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 • C．粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 • D．隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 • E．隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：用包衣锅包糖衣的工序一般为：隔离层→ 粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光。 37.下列关于膜剂的叙述中错误的有 • A．膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中 制成的薄膜状固体制剂 • B．无论何种剂型都能改制成膜剂 • C．膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少 • D．膜剂适于多种给药途径 • E．可制成不同释药速度的膜剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料 中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径。膜剂的 特点有：工艺简单；成膜材料较其他剂型用量小；含 量准确；稳定性好：吸收快；膜剂体积小，质量轻， 应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成 不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓 释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的 药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。 38.PVP 是指 • A．羟丙甲纤维素 • B．聚维酮 • C．羟甲基纤维素 • D．羧甲基淀粉 • E．羟丙基淀粉 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：聚乙烯吡咯烷酮简称聚维酮 (PVP)。 39.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是 • A．100 级 • B．100000 级 • C．＞300000 级 • D．10000 级 • E．300000 级 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：在所列空气洁净度标准中，尘粒数量最少 的是 100 级。 40.临床试验管理规范的缩写是 • A．GMP • B．GLP • C．GSP • D．GPP • E．GCP 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：指药物临床试验管理规范(good clinc practice)的英文缩写。 41.属浸出药剂的是 • A．甘油剂 • B．溶液剂 • C．含漱剂 • D．酊剂 • E．胶囊剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊 剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。 42.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是 • A．微囊 • B．超微囊 • C．毫微囊 • D．脂质体 • E．磁性微球 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半 合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维 素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙 烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯—马来酸共聚物等。微球 的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类(明胶、白 蛋白等)、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖 等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物 等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的 膜材主要由磷脂与胆固醇构成。 43.根据 Stockes 定律，与混悬液微粒沉降速度成反 比的因素是 • A．混悬微粒的半径 • B．混悬微粒的粒度 • C．混悬微粒的半径平方 • D．混悬微粒的粉碎度 • E．分散媒的黏度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：由 stokes 公式可见，混悬液微粒沉降速 度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正 比，与分散介质的黏度成反比。 44.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有 下列情形的应从重处罚 • A．擅自动用查封物品的 • B．药品所含成分的名称与国家药品标准或者 省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 • C．擅自进行生产、销售、使用的 • D．被污染的 • E．擅自为医疗单位加工制剂的 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组 成，其中正文部分包括 • A．以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、组分、数 量、用法 • B．处方编号，Pp 或 R 标示，分列药品名称、数 量、用法用量 • C．处方编号，以 Rp 或 R 标示，临床诊断、分列 药品名称、规格、用量 • D．以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数 量、用法用量 • E．临床诊断，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、 数量、用法用量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《处方管理办法》规定，处方格式由 三部分组成，其中正文部分包括：药品名称、规格、 数量、用法用量。 46.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损 害的，应当依法 • A．处以行政处分 • B．处以行政处罚 • C．承担刑事责任 • D．承担赔偿责任 • E．承担行政责任 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的法律责任中关于医 疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的， 应当依法的处罚。 47.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有 • A．许可证 • B．准许证 • C．注册证 • D．合格证 • E．批准文号 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的规定：进口、出口 麻醉药品和精神药品的管理规定。 48.甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚的吸收速度，其机 制是 • A．加快胃空速率 • B．减慢小肠蠕动 • C．增溶 • D．减慢胃空速率 • E．加快小肠蠕动 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 49.下列不属于《药品管理法》适用范围的是 • A．药品生产企业 • B．药品教学单位 • C．药品研制单位 • D．药品监督管理部门 • E．药品检验机构 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的适用范围规定。 50.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏，应 选择穿透力强的 • A．凡士林 • B．液状石蜡 • C．O/W 型乳剂基质 • D．甘油明胶 • E．植物油 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：O/W 乳剂型基质特点是油腻性小或无油腻 性，稠度适宜，容易涂布，能与水或油混合；因含表 面活性剂容易洗除，有利于药物与皮肤的接触，可能 会促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与 水分蒸发，对皮肤正常生理影响较小。