医学考试-中级主管药师相关专业知识-15-1

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

医学考试-中级主管药师相关专业知识-15-1

中级主管药师相关专业知识-15-1 (总分:50 分,做题时间:90 分钟) 一、(总题数:50,score:50 分) 1.波长在 254nm 时灭菌效率最强的是 • A.微波灭菌 • B.紫外线灭菌 • C.辐射灭菌 • D.环氧乙烷灭菌 • E.干热灭菌 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生 物和芽胞的方法。用于紫外灭菌的波长一般为 200~ 300nm,灭菌力最强的波长为 254nm。微波灭菌法系 采用微波(频率为 300MHz~300000kMHz)照射产生的 热能杀灭微生物和芽胞的方法。辐射灭菌法系指采用 放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。 环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法,干热灭菌系指在干 燥环境中进行灭菌的技术,其中包括火焰灭菌法和干 热空气灭菌法。 2.《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 • A.本单位临床需要的品种 • B.市场上供应不足的品种 • C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 • D.市场上没有供应的品种 • E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:根据医疗机构配制制剂的品种管理规定, 即可选出答案。 3.我国国家药品标准属于 • A.指导性标准 • B.强制性标准 • C.参考标准 • D.行业标准 • E.国际通用标准 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据我国国家药品标准的性质,即可选出 答案。 4.在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是 • A.调节渗透压 • B.防腐剂 • C.抗氧化剂 • D.助溶剂 • E.调节 pH 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:亚硫酸钠易被氧化,在液体制剂中常用作 抗氧剂。 5.维生素 C 制剂色泽变黄后 • A.不影响质量 • B.增加剂量使用 • C.属正常情况 • D.与维生素 B2 同服 • E.不可应用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:维生素 C 氧化后生成黄色的产物失活。 6.将 100ml85%(V/V)乙醇与 200ml55%(V/V)乙醇相混 合,可以配成多大浓度(% V/V)的乙醇液(假设两液混 合时不存在体积与温度的变化) • A.(55%V/V) • B.(65%V/V) • C.(75%V/V) • D.(60%V/V) • E.(70%V/V) 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:浓度为:(85%×100+55%× 200)/300= 65%。 7.以下不属于药品的是 • A.中成药 • B.中药饮片 • C.血清疫苗 • D.卫生材料 • E.进口原料药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:按照药品的概念和种类,即可选出答案。 8.《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须 • A.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗 机构制剂许可证》 • B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省 级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许 可证》 • C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理 部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 • D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给 《医疗机构制剂许可证》 • E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗 机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给 《营业执照》。 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂 的申报程序规定,即可选出答案。 9.下列不属于药学发展阶段的是 • A.原始医药 • B.古代医药 • C.医药分业 • D.中西结合 • E.现代药学 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:按照药学发展的四个阶段,即可选出答 案。 10.首过效应主要发生于下列哪种给药方式 • A.静脉给药 • B.舌下含化 • C.透皮吸收 • D.口服给药 • E.肌注 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:经胃肠道吸收的药物,要到达体循环。首 先经门静脉进入肝脏,在首次通过肝脏过程中有一部 分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循 环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。 11.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是 • A.需反复频繁点眼 • B.患者依从性差 • C.作用时间短 • D.不易模糊视线 • E.在角膜前滞留时间相对较长 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂,与滴 眼剂相比疗效持久。 12.下列不属于药品的是 • A.中药材 • B.化学原料药 • C.化学试剂 • D.中成药 • E.抗生素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:按照药品的定义中药品包括的种类,即可 选出答案。 13.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为 • A.中性 • B.酸性 • C.弱酸性 • D.碱性 • E.弱碱性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液 或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及 润滑的作用。外耳道发炎时,其 pH 多为 7.1~7.8, 所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸性。 14.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是 • A.PE • B.PP • C.PVC • D.EVA • E.PVP 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:部分共聚物的缩写为:聚乙烯 (PE),聚 丙烯(PP),聚乙烯醇(PVA),乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA),聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。 15.我国第一部《中国药典》颁布时间 • A.1950 年 • B.1953 年 • C.1963 年 • D.1966 年 • E.1977 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:新中国成立后共颁布 8 次药典,分别是 1953 年、1963 年、1977 年、1985 年、 1990 年、 1995 年、2000 年和 2005 年。 16.药典规定,液体的滴系指在 20℃时 1ml 水相当于 • A.10 滴 • B.20 滴 • C.30 滴 • D.40 滴 • E.50 滴 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:《中国药典》二部凡例规定,液体的滴系 指在 20℃时以 1.0ml 水为 20 滴进行换算。 17.热原的主要成分是 • A.蛋白质、胆固醇、磷脂 • B.胆固醇、磷脂、脂多糖 • C.脂多糖、生物激素、磷脂 • D.磷脂、蛋白质、脂多糖 • E.生物激素、胆固醇、脂多糖 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂 多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要 成分,因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。 18.以下属于主动靶向制剂的是 • A.免疫脂质体 • B.W/O/W 型乳剂 • C.磁性微球 • D.肠溶胶囊 • E.纳米囊 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为 “导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。 主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与 药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂 质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米 球等;前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位 和结肠部位的前体药物等。 19.考察药物稳定性时高温试验的温度是 • A.50℃ • B.40℃和 60℃ • C.70℃ • D.80℃ • E.90℃ 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器 中,60℃温度下放置 10d,于第 5 天和第 10 天取 样,按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量 低于规定限度则在 40℃条件下同法进行试验。若 60℃无明显变化,不再进行 40℃试验。 20.某药物的组织结合率很低,说明 • A.表观分布容积大 • B.药物在某些组织有蓄积 • C.药物的排泄速度慢 • D.表观分布容积小 • E.药物的吸收速度慢 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:药物的组织结合率很低,主要分布血浆 中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。 21.属阴离子型表面活性剂的是 • A.吐温-80 • B.苯扎溴铵 • C.有机胺皂 • D.司盘-80 • E.卵磷脂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分 是阴离子。阴离子表面活性剂包括:①高级脂肪酸盐 (肥皂类),②硫酸化物,主要是硫酸化油和高级脂肪 醇硫酸酯类;③磺酸化物,系指脂肪族磺酸化物和烷 基芳基磺酸化物等。 22.《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是 • A.该品种药理活性 • B.该品种指标成分 • C.该品种产地 • D.该品种含水量 • E.该品种储藏条件 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:根据《药品管理法》中销售中药材的规 定,即可选出答案。 23.报送新药时不需要提供的资料是 • A.研制依据及制造方法 • B.检验数据 • C.药理及毒理试验结果 • D.开发单位财务年报 • E.质量标准及起草说明 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:按照新药报送时需要提供资料的要求,即 可选出答案。 24.药品委托生产必须经 • A.国务院药品监督管理部门批准 • B.省级药品监督管理部门批准 • C.市级药品监督管理部门批准 • D.县级药品监督管理部门批准 • E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监 督管理部门批准 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据《药品管理法》规定药品委托生产的 审批程序,即可选出答案。 25.极不耐热药液采用何种灭菌法 • A.流通蒸汽灭菌法 • B.紫外线灭菌法 • C.微波灭菌法 • D.低温间歇灭菌法 • E.滤过除菌法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的 方法。适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物 品的灭菌。 26.评价生物利用度的最重要参数是 • A.峰浓度、生物半衰期、消除速度常数 • B.峰浓度、峰时间、曲线下面积 • C.峰浓度、峰时间、平均血药浓度 • D.生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数 • E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:生物利用度的定义:一种药物的活性成分 从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价 生物利用度的最重要参数是峰深度、峰时间和曲线下 面积等。 27.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合 发布实施的为 • A.抗菌药物临床应用指导原则 • B.新药研制规范 • C.不良反应监测报告制度 • D.基本药物目录 • E.医保报销品种目录 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规 定,即可选出答案。 28.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标 • A.灭菌 F0 值 • B.pH • C.包封率 • D.显微镜检粒度大小 • E.溶出率 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂 通则的规定外,目前控制的项目还有形态、粒径及其 分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。 29.与粉碎目的无关的是 • A.促进药物的溶解与吸收 • B.有利于制备各种剂型 • C.便于服用和混合均匀 • D.加速药材中有效成分的浸出 • E.增加药物的稳定性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:粉碎的主要目的在于减小粒径,增加比表 面积。粉碎的优点在于①有利于提高难溶性药物的溶 出速度以及生物利用度,②有利于各成分的混合均 匀;③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中 的分散度,④有助于从天然药物中提取有效成分等。 30.药物制成粉针剂的主要目的 • A.减少成本 • B.增加药物稳定性 • C.提高药物纯度 • D.增加药物生物利用度 • E.病人易于接受 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射 液,也不能在溶液中加入灭菌,制成粉针剂可增加药 物的稳定性,在临用前加注射用水溶解后注射。 31.《医疗机构制剂许可证》应当标明 • A.制剂品种范围 • B.制剂条件 • C.有效期 • D.制剂地点 • E.制剂价格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:按照《医疗机构制剂许可证》的管理规 定,即可选出答案。 32.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构, 外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的 外界因素主要有 • A.pH 与温度 • B.赋型剂或附加剂的影响 • C.溶剂介电常数及离子强度 • D.水分、氧、金属离子和光线 • E.以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方 因素和环境因素。处方因素是指 pH、广义的酸碱催 化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂 等,环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离 子、湿度和水分、包装材料等。 33.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是 • A.增加稳定性 • B.增加溶解度 • C.减少刺激性 • D.调整渗透压 • E.破坏热原 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:葡萄糖在酸性溶液中,首先脱水形成 5- 羟甲基呋喃甲醛,5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显 黄色。影响本晶稳定性的主要因素,是灭菌温度和溶 液的 pH。因此,为避免溶液变色,要严格控制灭菌 温度与时间,同时调节溶液的 pH 在 3.8~4.0,较为 稳定。 34.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 • A.稀释剂 • B.黏合剂 • C.崩解剂 • D.润滑剂 • E.抛光剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。 35.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是 • A.患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉 药品专用卡”到指定医疗机构开方取药 • B.门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者 开具盐酸哌替啶注射剂处方 • C.凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急 诊药房配药 • D.可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸 二氢埃托啡片 • E.发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求 填写发药记录 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规 定,即可选出答案。 36.增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为 • A.空腹 • B.清晨空腹 • C.餐前 15min • D.睡前 • E.食时或食后立即服 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:维生素 B2 存在吸收部位特异性,仅在十 二指肠吸收,饭后服用有利于增加在吸收部位的停留 时间。 37.碘酊中碘化钾的作用是 • A.乳化 • B.补钾 • C.抗氧化 • D.助溶 • E.脱碘 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:增加药物溶解度的方法:①成盐;②使用 混合溶媒(如潜溶剂);③使用助溶剂(如 KI 增加碘溶 解度的机制是:KI 与碘形成分子间的络合物 KI3); ④使用增溶剂(如表面活性剂)。 38.药物在下列剂型中吸收速度最快的是 • A.颗粒剂 • B.散剂 • C.胶囊剂 • D.片剂 • E.丸剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:一般认为在口服剂型中,药物的吸收顺序 为:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂。 39.关于片剂质量检查的叙述错误的是 • A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 • B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异 • C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 • D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异 限度检查 • E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规 定,包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄 膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在 30min 内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡 规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异 检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定 检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩 解时限检查。 40.以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合 理的是 • A.水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混 悬剂 • B.胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包 衣片 • C.水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包 衣片 • D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包 衣片 • E.水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包 衣片 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:一般认为在口服剂型中,药物的吸收/顷 序为:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣 片剂。 41.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的是以 下哪一种表示法 • A.重量百分率(%W/W) • B.重量对容量百分率(%W/V) • C.容量百分率(%V/V) • D.容量对重量百分率(%V/W) • E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 A- D 中的任何一种表示方法 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般 指相应体积溶液含药物的重量。 42.麻醉药品的处方保存 • A.1 年 • B.2 年 • C.3 年 • D.4 年 • E.5 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:按照麻醉药品的处方保存时间规定,即可 选出答案。 43.下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是 • A.可可豆脂 • B.半合成山苍子油酯 • C.半合成棕榈油酯 • D.甘油明胶 • E.硬脂酸丙二醇酯 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:在栓剂基质中,可可豆脂、半合成脂肪酸 脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质,甘油明胶是水溶 性基质。 44.新药生产批准文号的审批部门是 • A.国务院药品监督管理部门 • B.省级药品监督管理部门 • C.县以上药品监督管理部门’ • D.国家药典委员会 • E.药品审评中心 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据《药品管理法》中新药生产批准文号 的审批部门的规定,即可选出答案。 45.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是 • A.增大混悬微粒的粒径 • B.增大混悬微粒的密度 • C.增大分散介质的黏度 • D.减小分散介质的密度 • E.高温下制备和贮存 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微 粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成 反比。另外,微粒的荷电使微粒间产生排斥作用,加 之有水化膜的存在,阻止了微粒间的相互聚结,使混 悬剂稳定。 46.下列药品属于第一类精神药品的是 • A.巴比妥 • B.阿普唑仑 • C.地西泮 • D.司可巴比妥 • E.艾司唑仑 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:根据麻醉药品精神药品管理条例中第一类 精神药品的品种种类,即可选出答案。 47.负责编制医院基本用药目录的是 • A.药事管理委员会 • B.药剂科 • C.业务院长 • D.院长 • E.药库 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据医院药事管理委员会的职责,即可选 出答案。 48.药品的特殊性不包括 • A.药品的限时性 • B.药品的政策性 • C.药品质量的重要性 • D.药品的两重性 • E.药品的专属性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:药品是特殊的商品,它的特殊性主要表现 为专属性、两重性、质量的重要性和时限性。 49.对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处 方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位 给予 • A.调离岗位 • B.行政处分 • C.扣发奖金 • D.批评教育 • E.依法惩处 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据麻醉药品精神药品管理规定的内容, 即可选出答案。 50.每张处方不超过 7d 常用量的药品是 • A.所有药品 • B.麻醉药品 • C.第一类精神药品 • D.第二类精神药品 • E.毒性药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:根据第二类精神药品的处方限量的规定, 即可选出答案。
查看更多

相关文章

您可能关注的文档