【执业药师考试】药事管理学同步练习试卷2

【执业药师考试】药事管理学同步练习试卷2

药事管理学同步练习试卷 2 (总分：60 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：24，score:48 分) 1.医生处方麻醉药品的要求是 【score:2 分】 【A】只能在执业的医疗机构开具，可为自己开具 【B】只能在执业的医疗机构开具，但不得为自己 开具 【此项为本题正确答案】 【C】可在取得《购用印鉴卡》的医疗机构开具， 但不得为自己开具 【D】可在取得《购用印鉴卡》的医疗机构开具， 可为自己开具 【E】特殊情况下经批准可在执业的医疗机构以外 开具，但不得为自己开具 本题思路：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十 八条规定：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的 规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药 品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉 药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉 药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗 机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为 自己开具该种处方。 2.麻醉药品和第一类精神药品使用单位储存麻醉药品 的要求，错误的是 【score:2 分】 【A】设专库或专柜 【B】专人负责管理 【C】建立专用账册 【D】双人单锁管理 【此项为本题正确答案】 【E】出入库应双人验收、复核 本题思路：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十 七条规定：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应 当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药 品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应 当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。 第四十八条规定：麻醉药品药用原植物种植企业、定 点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国 家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精 神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并 建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药 品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专 用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少 于 5 年。 3.关于医疗机构负责麻醉药品、第一类精神的管理人 员，错误的说法是 【score:2 分】 【A】应为专职人员 【B】应定期更换 【此项为本题正确答案】 【C】应掌握麻醉、精神药品相关法律、法规、规 定 【D】应熟悉麻醉、第一类精神药品使用和安全管 理工作 【E】必须工作责任心强 本题思路：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》第三条规定：医疗机构应当建立由分管负责 人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的 麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药 品、第一类精神药品日常管理工作。第六条规定：医 疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握 与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻 醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。第七 条规定：医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉 的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品 的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当 保持相对稳定。 4.购买麻醉药品、第一类精神药品规定的支付方式是 【score:2 分】 【A】现金支付 【B】银行转账 【此项为本题正确答案】 【C】以物易物 【D】以医务劳务抵账 【E】以其他药品换购 本题思路：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》第九条规定：医疗机构应当根据本单位医疗 需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药 品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转账 方式。 5.麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是 【score:2 分】 【A】应货到即验 【B】至少双人开箱验收 【C】验收记录双人签字 【D】采用专簿记录验收情况 【E】清点清楚储运包装即可 【此项为本题正确 答案】 本题思路：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》第十条规定：麻醉药品、第一类精神药品入 库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收 到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用 专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、 规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货 单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 6.门诊药房提供麻醉药品、第一类精神药品的要求是 【score:2 分】 【A】固定发药窗口，由专人调配 【此项为本题 正确答案】 【B】固定发药窗口，但不要求专人调配 【C】不固定发药窗口，但要求专人调配 【D】既不固定发药窗口，也不要求专人调配 【E】由两人共同完成调配 本题思路：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》第十六条规定：门诊药房应当固定发药窗 口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精 神药品调配。 7.麻醉药品注射剂使用范围，最正确的是 【score:2 分】 【A】仅限于医疗机构内使用 【B】由医务人员出诊至患者家中使用 【C】仅限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至 患者家中使用 【此项为本题正确答案】 【D】仅限于二级以上医疗机构内使用 【E】仅限于二级以上医疗机构内使用或由医务人 员出诊至患者家中使用 本题思路：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》第二十一条规定：医疗机构应当为使用麻醉 药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉 药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员 出诊至患者家中使用；医疗机构应当为使用麻醉药品 非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制 度，并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻 醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在 急诊药房配药。 8.可以在急诊药房配药的处方是 【score:2 分】 【A】为院外使用麻醉药品非注射剂患者开具的处 方 【B】为院外使用第一类精神药品的患者开具的处 方 【C】为院外使用第二类精神药品的患者开具的处 方 【D】为院外使用麻醉药品注射剂患者开具的处方 【E】为院内使用麻醉药品的患者开具的处 方 【此项为本题正确答案】 本题思路：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》第二十一条规定：医疗机构应当为使用麻醉 药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉 药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员 出诊至患者家中使用；医疗机构应当为使用麻醉药品 非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制 度，并将随诊或者复诊情况记人病历。为院外使用麻 醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在 急诊药房配药。 9.医疗机构应当配备保险柜的药品库房，错误的是 【score:2 分】 【A】麻醉药品库 【B】精神药品库 【C】麻醉药品周转库 【D】第一类精神药品周转库 【E】第二类精神药品周转库 【此项为本题正确 答案】 本题思路：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》第二十三条规定：医疗机构麻醉、精神药品 库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医 疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装 置。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精 神药品周转库(柜)的，应当配备保险柜，药房调配窗 口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品 应当配备必要的防盗设施。 10.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴 剂，再次调配时 【score:2 分】 【A】要求患者将原批号的空安瓿或用过的贴剂交 回，记录收回数量 【此项为本题正确答案】 【B】要求患者将空安瓿或用过的贴剂交回，记录 收回数量 【C】只要求患者交回空安瓿并记录收回数量 【D】只要求患者交回用过的贴剂并记录收回数量 【E】只要求患者交回原批号的空安瓿并记录收回 数量 本题思路：为防止麻醉药品和第一类精神药品流入非 法渠道，《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理 规定》第二十七条规定：患者使用麻醉药品、第一类 精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求 患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录 收回的空安瓿或者废贴数量。注意空安瓿和废贴均要 收回，而且必须和原批号相符。 11.第二类精神药品专用处方为 【score:2 分】 【A】淡红色，右上角标注“精二” 【B】淡红色，左上角标注“精二” 【C】淡黄色，左上角标注“精二” 【D】淡黄色，右上角标注“精二” 【E】白色，右上角标注“精二” 【此项为本题 正确答案】 本题思路：2007 年 5 月 1 日实施的《处方管理办 法》将处方标准作为附件一列在法条后，统一规定了 处方内容和处方颜色。其中处方颜色的规定：①普通 处方的印刷用纸为白色。②急诊处方印刷用纸为：淡 黄色，右上角标注“急诊”。③儿科处方印刷用纸为 淡绿色，右上角标注“儿科”。④麻醉药品和第一类 精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、 精一”。⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右 上角标注“精二”。考生注意第一类精神药品和第二 类精神药品处方颜色不同，而第二类精神药品处方和 普通处方相比均为白色，只是在右上角标明“精 二”。 12.癌症三阶梯止痛疗法，用药错误的是 【score:2 分】 【A】轻度疼痛选用非阿片类止痛药 【B】轻度疼痛选用弱阿片类止痛药 【此项为本 题正确答案】 【C】中度疼痛主要选用弱阿片类止痛药 【D】重度疼痛主要选用强阿片类止痛药 【E】应根据需要选甩辅助药物 本题思路：WHO 的癌痛三阶梯疗法根据疼痛的程度将 癌痛分为轻度、中度和重度。对应的推荐治疗药物分 别为非阿片类止痛药(以阿司匹林为代表)、弱阿片类 止痛药(以可待因为代表)、强阿片类止痛药(以吗啡 为代表)。此外，对有特殊适应证的患者，如治疗中 度以上的疼痛或剧烈的神经性疼痛，均应加用辅助药 物。 13.毒性药品是指 【score:2 分】 【A】毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用 不当会致人死亡的药品 【B】毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相 近，使用 不当会致人死亡的药品 【C】毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用 不当会致人中毒或死亡的药品 【D】毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用 不当会致人中毒或死亡的药品 【E】毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用 不当会致人中毒或死亡的药品 【此项为本题正确答 案】 本题思路：《医疗用毒性药品管理办法》第二条规 定：医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)，系指毒性 剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中 毒或死亡的药品。 14.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当 【score:2 分】 【A】拒绝调配 【B】予以替换 【C】付生品 【D】报告药品监督管理部门 【E】付炮制品 【此项为本题正确答案】 本题思路：《医疗用毒性药品管理办法》第九条规 定：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正 式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生 所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得 超过两日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准 确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上 技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未 注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处 方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。 处方一次有效，取药后处方存两年备查。 15.处方药和非处方药分类管理的宗旨是 【score:2 分】 【A】加强药品监督管理 【B】方便群众购药 【C】彻底解决药品购销中的回扣现象 【D】推行执业药师资格制度 【E】保障人民用药安全有效、使用方便 【此项 为本题正确答案】 本题思路：《处方药和非处方药分类管理办法(试 行)》第一条规定：为保障人民用药安全有效、使用 方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展 的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。人 为的将药品分为处方药和非处方药就是要在用药安全 有效和用药方便二者间寻找平衡点。 16.关于甲、乙两类非处方药，正确的是 【score:2 分】 【A】其分类的依据药品的适应证 【B】乙类非处方药专有表示为红色 【C】甲类非处方药可在经批准的普通商业企业零 售 【D】零售甲类非处方药可配备由经药监部门考核 合格的业务员 【E】甲、乙两类非处方药均可在大众媒体发布广 告 【此项为本题正确答案】 本题思路：注意归纳散见于多个规范性文件中的相关 规定。《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》第 八条规定：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙 两类。所以划分甲、乙两类非处方药要综合药品适应 证、规格、剂型等多方面的因素来确定其安全性，进 而将安全性相对高的确定为乙类非处方药。A 答案 错。 由于乙类非处方药安全性更高，所以其专有标 识为绿色，B 答案错。对乙类非处方药零售主体、销 售人员均作了相对甲类非处方药更宽松的规定。结合 《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》第八条、 《药品管理法实施条例》第十五条 C、D 两答案正好 表述反了，是错误的。 只要是非处方药均可在大众 媒体发布广告，不管其是甲类还是乙类。E 答案正 确。 17.药品不良反应是指 【score:2 分】 【A】合格药品使用后出现的与用药目的无关的或 意外的有害反应 【B】合格药品在正常用法下出现的与用药目的无 关的或意外的有害反应 【C】合格药品正常用量下出现的与用药目的无关 的或意外的有害反应 【D】合格药品在正常用法用量下出现的与用药目 的无关的或意外的有害反应 【此项为本题正确答 案】 【E】合格药品超剂量使用时出现的有害反应 本题思路：药品不良反应是合格药品在正常用法用量 下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。这一 概念中有两个关键点。第一个关键点是药品本身是 “合格”的，如果药品质量有问题导致用药者损害， 应为药品质量事故。第二个关键点是“正常用法用 量”下出现的有害反应，如果是用法用量超出说明书 范围导致用药者损害，应为医疗事故。 18.药品内标签至少应标注 【score:2 分】 【A】通用名称、规格、产品批号 【B】通用名称、产品批号 【C】通用名称、规格、用法用量 【D】通用名称、规格、产品批号、有效期 【此 项为本题正确答案】 【E】通用名称、产品批号、有效期 本题思路：《药品说明书和标签管理规定》第十七条 规定：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证 或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批 号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全 部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规 格、产品批号、有效期等内容。 19.药品标签上的有效期，正确的是 【score:2 分】 【A】有效期至二零一零年八月五日 【B】有效期至 05／08／2008 【C】有效期至 2010 年 8 月 【D】有效期至 10 年 08 月 05 日 【E】有效期至 2010 年 08 月 05 日 【此项为本题 正确答案】 本题思路：《药品说明书和标签管理规定》第二十三 条第一款规定：药品标签中的有效期应当按照年、 月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用 两位数字表示。其具体标注格式为“有效期至 ××××年××月”或者“有效期至××××年×× 月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效 期至××××．××．”或者“有效期至××××／ ××／××”等。 20.说明书和标签上的药品商品名 【score:2 分】 【A】与通用名称同行书写 【B】颜色可以比通用名略为显著 【C】其字体以单字面积计不得大于通用名称所用 字体的二倍 【D】其字体不得大于通用名称所用字体的二分之 一 【E】其字体以单字面：积计不得大于通用名称所 用字体的二分之一 【此项为本题正确答案】 本题思路：《药品说明书和标签管理规定》立法倾向 之一即强化药品通用名，弱化药品商品名和商标。第 二十六条规定：药品商品名称不得与通用名称同行书 写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其 字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分 之一。 21.西药、中成药处方每张最多可含 【score:2 分】 【A】3 种药品 【B】4 种药品 【C】5 种药品 【此项为本题正确答案】 【D】6 种药品 【E】7 种药品 本题思路：开具西药、中成药处方，每一种药品应当 另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。 22.药学专业技术人员调剂处方的要求，错误的是 【score:2 分】 【A】认真审核处方 【B】准确调配药品 【C】正确书写药袋或粘贴标签 【D】用药指导只针对提出需求的患者 【此项为 本题正确答案】 【E】完成调剂后在处方上签名 本题思路：药师应当按照操作规程调剂处方药品：认 真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标 签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装； 向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法， 进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、 注意事项等。药师在完成处方调剂后，应当在处方上 签名或者加盖专用签章。 23.药学专业技术人员审核处方用药适宜性，不包括 【score:2 分】 【A】临床诊断的正确性 【此项为本题正确答 案】 【B】剂量、用法 【C】剂型与给药途径 【D】是否有重复给药现象 【E】是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍 禁忌 本题思路：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审 核内容包括：(一)规定必须做皮试的药品，处方医师 是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临 床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选 用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现 象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍 禁忌；(七)其他用药：不适宜情况。注意第二点是对 处方用药与临床诊断的相符性进行审核，而不是对临 床诊断本身的正确性进行审核。 24.调剂处方“四查十对”，错误的是 【score:2 分】 【A】查处方，对科别、姓名、年龄 【B】查药品，对药名、剂型、规格、数量 【C】查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 【D】查用药合理性，对临床诊断 【E】查开具日期，对医师签名 【此项为本题正 确答案】 本题思路：药师调剂处方时必须做到“四查十对”： 查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂 型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用 量；查用药合理性，对临床诊断。 二、 B1 型题(总题数：2，score:12 分) A．一次用量 B．一次用量，仅限于医疗机构内使用 C．一次用量，仅限于二级以上医院内使用 D．一日 用量 E．一日用量，仅限于医疗机构内使用 【score:6 分】 (1).麻醉药品注射剂处方限量为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).麻醉药品盐酸哌替啶处方限量为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).麻醉药品盐酸二氢埃托啡处方限量为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：注意比较麻醉药品、精神药品处方限量的 规定。麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次 用量；其他剂型处方不得超过 3 日用量；控缓释制剂 处方不得超过 7 日用量。第二类精神药品处方一般不 得超过 7 日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适 当延长，但医师应当注明理由。为癌痛、慢性中、重 度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射 剂处方不得超过 3 日用量；控缓释制剂，每张处方不 得超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐 酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上 医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限 于医疗机构内使用。 A．我国未生产过的药品 B．未曾在我国上市销售的 药品 C．在中医理论指导下应用的药品 D．历史上流 传使用的药物 E．用现代医学理论和方法筛选确定药 效的药品【score:6 分】 (1).新药是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).中药是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).现代药是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：《药品管理法实施条例》规定新药是未曾 在我国上市销售的药品。中药是在中医理论指导下应 用的药品，是我国众多传统药中的一个重要类别。现 代药是用现代医学理论和方法筛选确定药效的药品。