最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案模板（试卷号：2118）

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案模板（试卷号：2118）

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务 1 试 题及答案模板（试卷号：2118） 形考任务一 1.题目 ACh 的 N 样作用不包括（ ） a. 心率减慢 b. 肾上腺髓质兴奋 c. 骨骼肌收缩 d. 交感神经 节兴奋 e. 副交感神经节兴奋 2.题目 某药 t1/2 为 8 小时，一天 给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ） a. 40 小时 b. 60 小时 c. 24 小时 d. 32 小时 e. 16 小时 3.题目 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ） a. 阻断血管α1 受体 b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体 c. 能够阻断心脏的 M 胆碱受体 d. 能够直接兴奋心脏β1 受体 e. 阻断血管α1 和交感神经末梢突触前膜α2 受体 4.题目 静脉注射 大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ） a. 血压升心率不变 b. 血压升心率快 c. 血压升心率慢 d. 血 压降心率慢 e. 血压降心率快 5.题目 6.静脉注射大剂量去甲肾 上腺素平均血压和心率的变化是（ ） a. 血压升，心率快 b. 血压降，心率快 c. 血压升，心率慢 d. 血 压升，心率不变 e. 血压降，心率慢 7.题目 弱酸性药物与抗酸 药物同服,比前者单用时（ ） a. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 b. 在胃中解离减少，自胃吸 收减少 c. 在胃中解离增多，自胃吸收减少 d. 解离和吸收无变 化 e. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 8.题目 不属于新斯的明 的临床应用是（ ） a. 筒箭毒碱中毒解救 b. 治疗重症肌无力 c. 治疗术后尿潴留 d. 阵发性室上性心动过速 e. 治疗腹痛腹泻 9.题目 对受体的 认识不的是（ ） a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 b. 首先与配体发生化学反应的基团 c. 各种受体都有其固定的 分布与功能 d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 e. 受体与激动药及拮抗药都能结合 10.题目 下列药物中用于 治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ） a. 多巴胺 b. 异丙肾上腺素 c. 麻黄素 d. 肾上腺素 e. 去甲肾 上腺素 11.题目 药物的治疗指数是（ ） a. ED50/LD50 b. ED95/LD5 c. ED90 /LD10 d. ED50 与 LD50 之间的距离 e. LD50 /ED50 12.题目 去甲肾上腺素兴奋的受体 作用最准确的是（ ） a. α、β1 和β2 肾上腺素受体 b. α和β1 肾上腺素受体 c. α肾上腺 素受体 d. β1 和β2 肾上腺素受体 e. β2 肾上腺素受体 13.题目 胆绞痛合理的用药是（ ） a. 大剂量吗啡 b. 吗啡加阿托品 c. 阿司匹林加吗啡 d. 大剂 量阿托品 e. 阿司匹林加阿托品 14.题目 不属于 ACh 激动 N 型 胆碱受体的作用是（ ） a. 运动终板去极化 b. 肾上腺髓质兴奋 c. 交感神经节兴奋 d. 窦房结兴奋 e. 副交感神经节兴奋 15.题目 每个 t1/2 给恒量药 一次，约经过几个 t1/2 可达稳态血药浓度（ ） a. 5 b. 2 c. 11 d. 8 e. 1 16.题目 作为麻醉前给药东莨菪碱优于 阿托品之处是（ ） a. 旋光性是左旋 b. 防晕动作用 c. 中枢抑制作用 d. 作用时 间长 e. 止吐作用 17.题目 药物效价强度是（ ） a. 其值越小则药效越小 b. 越大则疗效越好 c. 反映药物与受 体的解离 d. 能引起等效反应的相对剂量 e. 与药物的最大效能 相关 18.题目 右旋筒箭毒碱属于（ ） a. N2 胆碱受体阻断药 b. N1 胆碱受体阻断药 c. 拟胆碱药 d. α-肾上腺素受体阻断药 e. M 胆碱受体阻断药 19.题目 神经节 阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ） a. 抑制内脏平滑肌收缩 b. 控制血压减少出血 c. 防止心律失 常 d. 增加血管韧性 e. 抑制腺体分泌 20.题目 氨甲酰甲胆碱 与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ） a. 能兴奋膀胱逼尿肌 b. 不被胆碱酯酶代谢 c. 能兴奋肠平滑 肌 d. 能增加胃蠕动 e. 能兴奋Ｍ胆碱受体 21.题目 普萘洛尔 能治疗心绞痛的主要原因是（ ） a. 降低回心血量 b. 扩张冠状血管 c. 降低心脏前负荷 d. 阻 断心脏β1 受体 e. 降低左心室压力 22.题目 普萘洛尔降压的机 制不包括（ ） a. 阻断中枢的β受体 b. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体 c. 阻断心脏的β1 受体 d. 阻断血管的β2 受体 e. 阻断肾脏的β1 受 体 23.题目 药物产生作用的快慢取决于（ ） a. 药物的排泄速度 b. 药物的分布容积 c. 药物的吸收速度 d. 药物的转运方式 e. 药物的代谢速度 24.题目 阿托品属于（ ） a. α-肾上腺素受体阻断药 b. 拟胆碱药 c. M 胆碱受体阻断药 d. N2 胆碱受体阻断药 e. N1 胆碱受体阻断药 25.题目 可加重支 气管哮喘的药物是（ ） a. β受体激动剂 b. β受体阻断 c. α受体阻断剂 d. α受体激动剂 e. M 受体阻断药 26.题目 pKa 是指（ ） a. 药物不解离时的 pH 值 b. 药物 50%解离时的 pH 值 c. 药物 90%解离时的 pH 值 d. 药物全部解离时的 pH 值 e. 酸性药物 解离的常数值 27.题目 前列腺肥大应该选用的受体阻断药是 （ ） a. β受体阻断药 b. N2 胆碱受体阻断药 c. α受体阻断药 d. 多巴 胺受体阻断药 e. M 胆碱受体阻断药 28.题目 药物中毒可用新 斯的明解救的是（ ） a. 去极化型肌松药 b. 毒扁豆碱 c. 非去极化型肌松药 d. 金 刚烷胺 e. 巴比妥类催眠药 29.题目 肾上腺素兴奋的受体作用 最准确的是（ ） a. α肾上腺素受体 b. β1 肾上腺素受体 c. 兴奋α、β1 和β2 肾上 腺素受体 d. β2 肾上腺素受体 e. β1 和β2 肾上腺素受体 30.题 目 最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ） a. 动脉硬化性高血压 b. 嗜铬细胞瘤高血压 c. 妊娠高血压 d. 肾病性高血压 e. 先天性血管畸形高血压 31.题目 酚妥拉明舒 张血管的原理是（ ） a. 阻断心脏β1 受体 b. 阻断突触前膜α2 受体 c. 阻断突触后膜 α1 受体 d. 兴奋 M 胆碱受体 e. 阻断突触前膜β2 受体 32.题目 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ） a. α肾上腺素受体 b. β2 肾上腺素受体 c. α和β1 肾上腺素受体 d. α、β1 和β2 肾上腺素受体 e. β1 和β2 肾上腺素受体 33.题目 药物半数致死量(LD50)是（ ） a. 引起半数实验动物死亡的剂量 b. 致死量的一半剂量 c. 百 分之百动物死亡剂量的一半 d. ED50 的 10 倍剂量 e. 最大中毒 量 34.题目 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ） a. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b. 肾上腺素 c. 去甲肾上腺 素 d. 异丙肾上腺素 e. 多巴胺 35.题目 明显翻转肾上腺素的 升压效应的药物是（ ） a. 拉贝洛尔 b. 阿托品 c. 酚妥拉明 d. 普萘洛尔 e. 美托洛尔 36.题目 半数有效量是（ ） a. 引起阳性反应 50%的剂量 b. 临床有效量的一半剂量 c. 50%的受试者有效的剂量 d. LD50 e. 效应强度 37.题目 最常 用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ） a. 琥珀胆碱 b. 美加明 c. 东莨菪碱 d. 阿托品 e. 山莨菪碱 38.题目 药物的零级动力学消除是指（ ） a. 药物消除至零 b. 单位时间内消除恒量的药物 c. 药物的消 除速率常数为零 d. 单位时间内消除恒定比例的药物 e. 药物的 吸收量与消除量达到平衡 39.题目 关于毛果芸香碱的临床应用 错误的是（ ） a. 盗汗时敛汗 b. 阿托品中毒的解救 c. 缩瞳对抗散瞳药作用 d. 治疗青光眼 e. 口腔黏膜干燥症 40.题目 药物的副作用是 （ ） a. 与治疗目的无关的药理作用 b. 用量过大引起的反应 c. 长 期用药引起的反应 d. 停药后出现的反应 e. 与遗传有关的特殊 反应 41.题目 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ） a. 阻断 N2 胆碱受体 b. 减少运动神经动作电位 c. 减少运动神 经末梢释放 ACh d. 直接松弛骨骼肌 e. 持续激动 N2 胆碱受体 42.题目 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱 是因为（ ） a. 苯巴比妥抑制凝血酶 b. 减慢双香豆素的吸收 c. 苯巴比妥 对抗双香豆素的作用 d. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢 加速 e. 苯巴比妥促进血小板聚集 43.题目 药物产生副作用的 药理学基础是（ ） a. 患者肝肾功能不良 b. 血药浓度过高 c. 特异质反应 d. 药 理效应选择性低 e. 用药剂量过大 44.题目 氨甲酰甲胆碱的药 理学特点是（ ） a. 具有 M 受体阻断作用 b. 具有 N1 受体阻断作用 c. 选择性 M 受体激动作用 d. 拟肾上腺素作用 e. 选择性 N1 受体激动作用 45.题目 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化 是（ ） a. 血压降，心率快 b. 血压升，心率慢 c. 血压降，心率慢 d. 血 压升，心率不变 e. 血压升，心率快 46.题目 药物的量效关系 是指（ ） a. 最小有效量与药理效应的关系 b. 药物剂量（或血药浓度)与 药理效应的关系 c. 半数有效量与药理效应的关系 d. 药物作用 时间与药理效应的关系 e. 药物结构与药理效应的关系 47.题 目 不属于毛果芸香碱的不良反应是（ ） a. 加重哮喘 b. 胃肠蠕动增加 c. 流涎 d. 出汗 e. 心率加快 48.题目 药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ） a. 副作用的大小 b. 后遗效应的有无 c. 效能的大小 d. 作用 持续时间的长短 e. 起效的快慢 49.题目 下列药物中除儿童外 眼科最常用的散瞳药是（ ） a. 阿托品 b. 后马托品 c. 肾上腺素 d. 毒扁豆碱 e. 毛果芸香 碱 50.题目 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ） a. 去甲肾上腺素释放增多 b. 心肌收缩力增强 c. 去甲肾上腺 素释放减少 d. 心率增加 e. 房室传导加快 51.题目 调节麻痹 是指（ ） a. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 b. 瞳孔固定不能调节 c. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 d. 睫状肌收缩悬韧带松弛 晶状体扁平 e. 眼压过高视神经麻痹 52.题目 治疗外周血管痉 挛性疾病可选用（ ） a. α受体激动剂 b. β受体激动剂 c. α受体阻断剂 d. α和β受体阻 断剂 e. β受体阻断剂 53.题目 药物作用是指（ ） a. 药理效应 b. 对不同脏器的选择性作用 c. 药物与机体细胞 间的初始反应 d. 药物具有的特异性作用 e. 对机体器官兴奋或 抑制作用 54.题目 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺 药物是（ ） a. 肾上腺素加异丙肾上腺素 b. 肾上腺素 c. 异丙肾上腺素 d. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 e. 去甲肾上腺素 55.题目 “肾上 腺素升压作用的翻转”是指（ ） a. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压 b. 静脉注射肾上腺素后血 压先降后升 c. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压 d. 静脉注射 肾上腺素后血压只升不降 e. 静脉注射肾上腺素后血压先升后 降 56.题目 ACh 的Ｍ样作用不包括（ ） a. 支气管平滑肌收缩 b. 瞳孔缩小 c. 骨骼肌收缩 d. 唾液分 泌增加 e. 心脏功能抑制 57.题目 治疗哮喘可供选择的药物是 （ ） a. 肾上腺素或去甲肾上腺素 b. 肾上腺素或异丙肾上腺素 c. 去甲肾上腺素或多巴胺 d. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 e. 异 丙肾上腺素或多巴胺 58.题目 咪芬属于（ ） a. 拟胆碱药 b. N2 胆碱受体阻断药 c. α-肾上腺素受体阻断药 d. N1 胆碱受体阻断药 e. M 胆碱受体阻断药 59.题目 对受体的 认识不正确的是（ ） a. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 b. 受体与激 动药及拮抗药都能结合 c. 首先与配体发生化学反应的基团 d. 各种受体都有其固定的分布与功能 e. 受体兴奋的后果可能是 效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 60.题目 被动转运的特点 是（ ） a. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 b. 顺浓度差，不耗能，有竞 争现象 c. 顺浓度差，耗能，不需载体 d. 顺浓度差，不耗能， 无竞争现象 e. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 61.题目 血浆 t1/2 是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（ ） a. 血药峰浓度 b. 血药稳态浓度 c. 最小有效血药阈浓度 d. 有效血药浓度 e. 血药浓度 62.题目 为延长局部麻醉药作用时 间常加用微浓度的药物是（ ） a. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b. 去甲肾上腺素 c. 异丙肾 上腺素 d. 肾上腺素加异丙肾上腺素 e. 肾上腺素