【执业药师考试】执业药师(药学专业知识一)模拟试卷31

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【执业药师考试】执业药师(药学专业知识一)模拟试卷31

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 31 (总分:240 分,做题时间:90 分钟) 一、 A1 型题(总题数:40,score:80 分) 1.下列剂型中,既可内服又可外用的是( )。 【score:2 分】 【A】肠溶片剂 【B】颗粒剂 【C】胶囊剂 【D】混悬剂 【此项为本题正确答案】 【E】糖浆剂 本题思路:混悬型:这类剂型是固体药物以微粒状态 分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系,如合 剂、洗剂、混悬剂等;合剂口服,洗剂外用。故本题 选择 D。 2.下列辅料中,崩解剂是( )。 【score:2 分】 【A】PEG 【B】HPMC 【C】PVP 【D】CMC—Na 【E】CCNa 【此项为本题正确答案】 本题思路:片剂的常用崩解剂包括:(1)干淀粉;(2) 羧甲基淀粉钠(CMS—Na);(3)低取代羟丙基纤维素 (L—HPC);(4)交联聚乙烯吡咯烷酮(交联 PVP);(5) 交联羧甲基纤维素钠(CCNa);(6)泡腾崩解剂。故本 题选择 E。 3.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是( )。 【score:2 分】 【A】微粉硅胶 【B】糖粉 【此项为本题正确答案】 【C】月桂醇硫酸镁 【D】滑石粉 【E】氢化植物油 本题思路:糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而 成的白色粉末,其优点在于黏合力强,可用来增加片 剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观,其缺点在于吸 湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或 溶出困难,除口含片或可溶性片剂外,一般不单独使 用,常与糊精、淀粉配合使用。故本题选择 B。 4.下列辅料中,可作为肠溶性包衣材料的是( )。 【score:2 分】 【A】HPMCP 【此项为本题正确答案】 【B】HPC 【C】HPMC 【D】PVA 【E】PVP 本题思路:胃溶型:羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙 基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号、聚乙烯吡咯烷酮 (PVP);肠溶型:邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯 二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、邻苯二甲酸聚乙 烯醇酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物(StyMA)、丙烯 酸树脂(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物, EudragitL)。故本题选择 A。 5.某药在下列 5 种制药的标示量为 20mg,不需要检 查均匀度的是( )。 【score:2 分】 【A】片剂 【B】硬胶囊剂 【C】内容物为均一溶液的软胶囊 【此项为本题 正确答案】 【D】注射用无菌粉末 【E】单剂量包装的口服混悬液 本题思路:除另有规定外,片剂、硬胶囊剂或注射用 无菌粉末,每片(个)标示量不大于 25mg 或主药含量 不大于每片(个)重量 25%者;内容物非均一溶液的软 胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂 和栓剂,均应检查含量均匀度。故本题选择 C。 6.下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是( )。 【score:2 分】 【A】硬脂酸 【B】单硬脂肪酸甘油酯 【C】凡士林 【D】泊洛沙姆 【此项为本题正确答案】 【E】羊毛脂 本题思路:滴丸水溶性基质:常用的有聚乙二醇类 (如聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)、泊洛沙姆、 明胶等。故本题选择 D。 7.下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是( )。 【score:2 分】 【A】明胶 【B】羧甲基纤维素钠 【C】微晶纤维素 【D】硬脂酸镁 【E】二氧化钛 【此项为本题正确答案】 本题思路:对光敏感药物,可加遮光剂二氧化钛 (2%~3%)。故本题选择 E。 8.下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是( )。 【score:2 分】 【A】聚乙二醇 【B】聚乙烯醇 【C】椰油酯 【此项为本题正确答案】 【D】甘油明胶 【E】聚维酮 本题思路:栓剂油性基质:可可豆脂、半合成脂肪酸 甘油酯(椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯)。故本 题选择 C。 9.注射剂的质量要求不包括( )。 【score:2 分】 【A】无菌 【B】无热原 【C】无可见异物 【D】无不溶性微粒 【E】无色 【此项为本题正确答案】 本题思路:注射剂的质量要求包括:(1)无菌;(2)无 热原;(3)无可见异物(澄明度);(4)安全性;(5)渗 透压;(6)pH;(7)稳定性;(8)降压物质;(9)澄清 度;(10)不溶性微粒。故本题选择 E。 10.关于纯化水的说法,错误的是( )。 【score:2 分】 【A】纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 【B】纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 【C】纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 【D】纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 【此 项为本题正确答案】 【E】纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜 方法制得的制药用水 本题思路:纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂 或试验用水;可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌 制剂所用饮片的提取溶剂;口服、外用制剂配制用的 溶剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水;也可以作为非 灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射 剂的配制与稀释。故本题选择 D。 11.关于注射剂特点的说法,错误的是( )。 【score:2 分】 【A】药效迅速 【B】剂量准确 【C】使用方便 【此项为本题正确答案】 【D】作用可靠 【E】适用于不宜口服的药物 本题思路:注射剂特点:(1)药效迅速、剂量准确、 作用可靠;(2)适用于不宜口服的药物;(3)适用于不 能口服给药病人;(4)可以产生局部作用;(5)可以产 生定向作用。不足之处:(1)使用不便;(2)注射疼 痛;(3)安全性不及口服制剂;(4)制造过程复杂。故 本题选择 C。 12.下列给药途径中,一次注射量应在 0.2ml 以下的 是( )。 【score:2 分】 【A】静脉注射 【B】脊椎腔注射 【C】肌内注射 【D】皮内注射 【此项为本题正确答案】 【E】皮下注射 本题思路:皮内注射(表皮和真皮之间):一次剂量在 0.2ml 以下。故本题选择 D。 13.关于热原性质的说法,错误的是( )。 【score:2 分】 【A】具有不挥发性 【B】具有耐热性 【C】具有氧化性 【此项为本题正确答案】 【D】具有水溶性 【E】具有滤过性 本题思路:热原性质:(1)耐热性好:在 180℃3~4 小时、250℃45 分钟、650℃1 分钟才能破坏;(2)滤 过性:不能被一般滤器除去,可被活性炭等吸附剂吸 附,是目前药液除热原主要方法;(3)水溶性:热原 溶于水;(4)不挥发性:热原溶于水,但不挥发,据 此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾 带入蒸馏水,注意防止;(5)其他:可被强酸碱强氧 化剂破坏,据此可采用酸碱处理旧输液瓶,除掉热 原。故本题选择 C。 14.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂( )。 【score:2 分】 【A】十二烷基硫酸钠 【B】司盘 20 【C】泊洛沙姆 【D】苯扎氯铵 【此项为本题正确答案】 【E】蔗糖脂肪酸酯 本题思路:十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂, 苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂,司盘 20、泊洛沙 姆、蔗糖脂肪酸酯属于非离子型表面活性剂。故本题 选择 D。 15.下列等式正确的是( )。 【score:2 分】 【A】内毒素=热原=脂多糖 【此项为本题正确答 案】 【B】蛋白质=热原=磷脂 【C】蛋白质=热原=脂多糖 【D】内毒素=磷脂=脂多糖 【E】内毒素=热原=蛋白质 本题思路:热原是微生物产生的一种内毒素,它存在 于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂 多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素 的主要成分,具有特别强的热原活性,因而大致可以 认为内毒素一热原一脂多糖。故本题选择 A。 16.关于表面活性剂作用的说法,错误的是( )。 【score:2 分】 【A】具有增溶作用 【B】具有乳化作用 【C】具有润湿作用 【D】具有氧化作用 【此项为本题正确答案】 【E】具有去污作用 本题思路:表面活性剂的应用:(1)增溶作用的应 用:①解离型药物的增溶:与药物荷电相反的表面活 性剂的增溶情况复杂;非离子型表面活性剂对离子型 药物的增溶受 pH 的影响。②多组分增溶质的增溶: 对主药物的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相 互作用。③抑菌剂的增溶:抑菌剂或其他抗菌药物可 被表面活性增溶,但活性降低。④增溶剂加入的顺 序:将增溶剂与增溶质先行混合增溶效果好。(2)乳 化剂。(3)润湿剂。(4)其他方面的应用:如:去污 剂、消毒剂或杀菌剂等。故本题选择 D。 17.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是( )。 【score:2 分】 【A】运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的 降解速度 【B】药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试 验、高湿试验和强光照射试验 【C】药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳 定性 【此项为本题正确答案】 【D】加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)% 的条件下进行稳定 【E】长期试验是在(25±2)℃、相对湿度 (60±10)%的条件下进行稳定 本题思路:药物制剂稳定性研究的内容包括,考察制 剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化,探讨 其影响因素,寻找避免或延缓药物降解、增加药物制 剂稳定性的各种措施,预测制剂在贮存期间质量标准 的最长时间,即有效期。药物制剂稳定性主要包括物 理化学和物理两个方面。故本题选择 C。 18.下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是 ( )。 【score:2 分】 【A】CMC—Na 【B】HPMC 【C】EC 【D】PLA 【此项为本题正确答案】 【E】CAP 本题思路:可生物降解囊材:聚碳酯、聚氨基酸、聚 乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二 醇嵌段共聚物(PIA—PEG)等。故本题选择 D。 19.属于化学灭菌法的是( )。 【score:2 分】 【A】火焰灭菌法 【B】气体灭菌法 【此项为本题正确答案】 【C】辐射灭菌法 【D】紫外线灭菌法 【E】微波灭菌法 本题思路:化学灭菌法包括:气体灭菌法和药液灭菌 法。故本题选择 B。 20.TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是( )。 【score:2 分】 【A】聚乙烯醇 【B】羟丙甲纤维素 【C】聚乙烯 【D】聚异丁烯 【此项为本题正确答案】 【E】聚丙烯 本题思路:经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、 聚丙烯酸酯和聚硅氧烷类。故本题选择 D。 21.《中国药典》2015 年版规定,脂质体的包封率不 得低于( )。 【score:2 分】 【A】50% 【B】60% 【C】70% 【D】80% 【此项为本题正确答案】 【E】90% 本题思路:包封率-(包封的药量/包封与未包封的总 药量)×100%,包封率不得低于 80%。故本题选择 D。 22.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括( )。 【score:2 分】 【A】药物的化学性质 【B】药物的物理性状 【C】药物的剂型及用药方法 【D】制剂的工艺过程 【E】种族差异 【此项为本题正确答案】 本题思路:生物药剂学中研究的剂型因素包括:(1) 药物的某些化学性质;(2)药物的某些物理性状;(3) 药物制剂的处方组成;(4)药物的剂型与用药方法; (5)制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。故本题 选择 E。 23.关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是( )。 【score:2 分】 【A】不需要载体 【B】不消耗能量 【C】是从高浓度区域向低浓度区域的转运 【D】转运速度与膜两侧的浓度差成反比 【此项 为本题正确答案】 【E】无饱和现象 本题思路:被动扩散的特点:(1)顺浓度梯度转运, 即从高浓度向低浓度转运,具有一级速度过程特征, 转运速度与膜两侧的浓度差成正比;(2)不需要载 体,膜对通过物无特殊选择性;(3)无饱和现象和竞 争抑制现象,无部位特异性;(4)扩散过程不需要能 量。故本题选择 D。 24.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓 度 75%。所需要的滴注给药时间( )。 【score:2 分】 【A】1 个半衰期 【B】2 个半衰期 【此项为本题正确答案】 【C】3 个半衰期 【D】4 个半衰期 【E】5 个半衰期 本题思路:2 个半衰期个数,达稳态血药浓度 75%。 故本题选择 B。 25.与氢氯噻嗪相比,呋塞米的特点是( )。 【score:2 分】 【A】效能高、效价低 【此项为本题正确答案】 【B】效能低、效价高 【C】效能效价都高 【D】效能效价均低 【E】效能效价相等 本题思路:氢氯噻嗪与环戊噻嗪的比较为效能相同, 而氢氯噻嗪的效价更低,所以进行氢氯噻嗪和呋噻米 的比较得到,呋噻米的效能高,效价低。故本题选择 A。 26.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。 【score:2 分】 【A】雷尼替丁 【B】法莫替丁 【C】奥美拉唑 【D】埃索美拉唑 【此项为本题正确答案】 【E】兰索拉唑 本题思路:从奥美拉唑的作用机制可知,其活性形式 “次磺酰胺”并无手性,故一直认为奥美拉唑的立体 异构体具有相同的疗效。奥美拉唑 S 一(一)一异构体 称为埃索美拉唑,现已上市,其疗效和作用时间都优 于奥美拉唑。故本题选择 D。 27.中国药典的组成( )。 【score:2 分】 【A】由一二部组成 【B】由一二三部组成 【C】由一二三四部及增补本组成 【此项为本题 正确答案】 【D】由一二三四部及生化组成 【E】由一二三四部及其附录组成 本题思路:《中国药典》的基本结构:《中国药典》 由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。故本题 选择 C。 28.药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温 度不超过( )。 【score:2 分】 【A】0℃ 【B】10℃ 【C】20℃ 【此项为本题正确答案】 【D】30℃ 【E】40℃ 本题思路:中国药典贮藏项下规定阴凉处系指避光并 不超过 20℃。故本题选择 C。 29.分子中含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药 物是( )。 【score:2 分】 【A】磺胺甲噁唑 【B】诺氟沙星 【C】环丙沙星 【D】氧氟沙星 【此项为本题正确答案】 【E】吡嗪酰胺 本题思路:左氧氟沙星:活性好,水溶性好,毒副作 用最小,具有手性碳,左旋体活性强。故本题选择 D。 30.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑 类抗真菌药物是( )。 【score:2 分】 【A】酮康唑 【B】氟康唑 【此项为本题正确答案】 【C】硝酸咪康唑 【D】特比萘芬 【E】制霉菌素 本题思路:氟康唑:三氮唑类。结构特点:结构中含 有苯基,使其具有一定的水溶解度。使用特点:口服 生物利用度高,可穿透中枢,抗真菌谱广。故本题选 择 B。 31.巴比妥类药物解离度与药物的 pK α 和环境 pH 有 关。在生理 pH=7.4 时,分子态形式和离子态形式比 例接近的巴比妥类药物是( )。 【score:2 分】 【A】异戊巴比妥(pK α 7.9) 【B】司可巴比妥(pK α 7.9) 【C】戊巴比妥(pK α 8.0) 【D】海索比妥(pK α 8.4) 【E】苯巴比妥(pK α 7.3) 【此项为本题正确答 案】 本题思路:根据巴比妥类在 pH=7.4 时的解离与 pK a 的关系表格可知,苯巴比妥分子态药物为 43.7%, 离子态药物为 56.30%。故本题选择 E。 32.中枢作用强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是( )。 【score:2 分】 【A】异丙托溴铵 【B】东莨菪碱 【此项为本题正确答案】 【C】氢溴酸山莨菪碱 【D】丁溴东莨菪碱 【E】噻托溴铵 本题思路:氢溴酸东莨菪碱与阿托品区别:在 6,7 位有一氧环,脂溶性增强,易进入中枢神经系统,是 莨菪生物碱中中枢作用最强的。故本题选择 B。 33.当 1,4 二氢吡啶类药物的 C 一 2 位甲基改一 CH 20 CH 2 CH 2 NH 2 后活性得到加强,临床常用其苯磺 酸盐的药物是( )。 【score:2 分】 【A】硝苯地平 【B】尼群地平 【C】尼莫地平 【此项为本题正确答案】 【D】氨氯地平 【E】尼卡地平 本题思路: 34.分子中含有呋喃甲酰基结构,为选择性的 α 1 受 体拮抗剂,临床用于缓解前列腺增生症状的药物是 ( )。 【score:2 分】 【A】甲磺酸多沙唑嗪 【B】盐酸阿夫唑嗪 【C】非那雄胺 【D】盐酸哌唑嗪 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸特拉唑嗪 本题思路:盐酸哌唑嗪结构含三个杂环,喹唑啉、呋 喃、哌嗪。故本题选择 D。 35.分子结构中 17β 一羧酸酯基水解成 17β 一羧酸 后,药物活性更丧失,也避免了产生皮质激素全身作 用的平喘药是( )。 【score:2 分】 【A】氨茶碱 【B】曲尼司特 【C】孟鲁司特 【D】醋酸氟轻松 【E】丙酸氟替卡松 【此项为本题正确答案】 本题思路:丙酸氟替卡松:(1)结构特点是含 3 个 F 的 17β 一羧酸的衍生物。(2)由于 β 一羧酸酯具有 活性,而 β 一羧酸不具活性,故经水解失活,避免 皮质激素的全身作用。(3)吸入给药,如果口服给 药,有首过效应,水解代谢成无活性的 17β 一羧 酸。(4)上述性质,使其具有气道局部较高的抗炎活 性和较少的全身副作用。(5)口腔或鼻的吸入剂用于 哮喘,软膏或乳膏用于皮肤外用。故本题选择 E。 36.分子中含苯甲酸胺结构,对 5 一 HT 4 受体具有选 择性激动作用,与多巴胺 D 2 受体无亲和力,锥体外 系副作用小,耐受性好的胃动力药物是( )。 【score:2 分】 【A】多潘立酮 【B】舒必利 【C】莫沙必利 【此项为本题正确答案】 【D】昂丹司琼 【E】格拉司琼 本题思路:莫沙必利:(1)结构为苯酰胺衍生物。(2) 新型胃动力药,是强效、选择性 5 一 HT 4 受体,无 导致 QT 间期延长和室性心律失常作用。(3)作用特 点:与多巴胺 D 2 受体无亲和力,对肾上腺素受体和 毒蕈碱受体均无亲和力,故不良反应小,耐受性好。 (4)代谢:有活性的产物为脱 4 一氟苄基莫沙必利, 具有 5 一 HT 3 受体阻断作用。故本题选择 C。 37.分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减 少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是( )。 【score:2 分】 【A】秋水仙碱 【B】别嘌醇 【此项为本题正确答案】 【C】丙磺舒 【D】苯海拉明 【E】对乙酰氨基酚 本题思路:黄嘌呤氧化酶抑制剂(黄嘌呤氧化酶催化 尿酸的生物合成,抑制黄嘌呤氧化酶的活性,通过阻 断尿酸的生成达到治疗痛风):别嘌醇。故本题选择 B。 38.糖皮质激素的 6α 和 9α 位同时引入卤素原子 后,抗炎作用增强,但具有较强的钠潴留作用,只可 皮肤局部外用的药物是( )。 【score:2 分】 【A】醋酸可的松 【B】地塞米松 【C】倍他米松 【D】泼尼松 【E】醋酸氟轻松 【此项为本题正确答案】 本题思路:醋酸氟轻松:(1)结构特点:16,17 缩 酮,6,9 一二 F。6 一 F 使 A 环稳定性增加,16,17 位缩酮使 D 环稳定性增加。(2)是氟轻松的 21 一酯化 前药。(3)作用特点:钠潴留作用较强,只能皮肤局 部外用,对皮肤病并发感染,应与抗生素一起使用。 故本题选择 E。 39.通过抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 聚合酶而发挥作 用,口服后尿液呈橘红色的药物是( )。 【score:2 分】 【A】异烟肼 【B】盐酸乙胺丁醇 【C】吡嗪酰胺 【D】利福平 【此项为本题正确答案】 【E】对氨基水杨酸钠 本题思路:利福平代谢物具有色素基团,因而尿液、 粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。故本题 选择 D。 40.非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。 【score:2 分】 【A】长春西汀 【B】盐酸多奈哌齐 【此项为本题正确答案】 【C】石杉碱甲 【D】茴拉西坦 【E】吡拉西坦 本题思路:乙酰胆碱酯酶抑制剂:盐酸多奈哌齐:是 哌啶衍生物;利斯的明:是一种氨基甲酸酯类选择性 乙酰胆碱酯酶抑制剂;石杉碱甲:是从中草药蛇足石 杉中分离所得到的天然产物;氢溴酸加兰他敏:是从 石蒜科植物石蒜中提取得到的一种生物碱。故本题选 择 B。 二、 B1 型题(总题数:5,score:20 分) A.解离度 B.分配系数 C.立体构型 D.空间构象 E.电子云密度分布【score:4 分】 (1).影响手性药物对映体之间活性差异的因素是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:非特异性全身麻醉药活性与分配系数有 关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关,而其 余答案与题不符,故本组题选择 CB。 A.2 分钟 B.5 分钟 C.10 分钟 D.15 分钟 E.30 分 钟【score:4 分】 (1).普通片剂的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).舌下片的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:片剂的崩解时限:(1)普通片:应在 15min 内全部崩解。(2)薄膜衣片:应在 30min 内全 部崩解。(3)糖衣片:应在 60min 内全部崩解。(4)肠 溶衣片:先在盐酸溶液中检查 2h,每片不得有裂缝 崩解或软化现象,于 pH 为 6.8 的磷酸盐缓冲液中 1h 内应全部崩解。(5)含片:应在 30min 内全部崩解 或溶化。(6)舌下片:应在 5min 内全部崩解或溶化。 (7)可溶片:水温 15~25℃,应在 3min 内全部崩解 或溶化。(8)结肠定位肠溶片:pH 为 7.8~8.0 的 磷酸盐缓冲液中 60min 内全部释放或崩解。(9)泡腾 片:水温 15~25℃,应在 5min 内全部崩解。故本组 题选择 DB。 A.乙酰半胱氨酸 B.右美沙芬 C.盐酸氨溴索 D.喷 托维林 E.羧甲司坦【score:4 分】 (1).为半胱氨酸的衍生物,用于对乙酰氨基酚解毒的 是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).为半胱氨酸的衍生物,不能用于对乙酰氨基酚解 毒的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:乙酰半胱氨酸为巯基化合物,易氧化,避 光保存,临用前配制。用于对乙酰氨基酚过量的解毒 (巯基与其毒性产物 N 一乙酰亚胺醌结合,排出体 外)。羧甲司坦为乙酰半胱氨酸的类似物,用作黏痰 调节剂。其作用机制与乙酰半胱氨酸不同。故本组题 选择 AE。 A.甲氧氯普胺 B.多潘立酮 C.依托必利 D.莫沙必 利 E.格拉司琼【score:4 分】 (1).极性大,不能透过血脑屏障,故中枢副作用小的 胃动力药是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).选择性拮抗中枢和外周 5 一 HT 3 受体的止吐药 是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:多潘立酮极性较大,不能透过血脑屏障, 生物利用度低,饭后服用,其生物利用度会增加。甲 氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺 D 2 受体拮抗剂, 具胃动力和止吐作用,是第一个用于临床的促动力 药,现发现多巴胺 D 2 受体和 5 一 HT 3 受体有相似 的分布。故本组题选择 BA。 A.胺碘酮 B.美西律 C.维拉帕米 D.硝苯地平 E.普萘洛尔【score:4 分】 (1).为钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).为延长动作电位时程的抗心率失常药争性拮抗药 对其受体激动药的拮抗强度的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 三、 B1 型题(总题数:5,score:40 分) A.EVA B.TiO 2 C.SiO 2 D.山梨醇 E.聚山梨酯 80【score:8 分】 (1).膜剂常用的增塑剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).膜剂常用的脱膜剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).膜剂常用的成膜材料是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (4).膜剂常用的着色遮光剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:常用增塑剂包括甘油、山梨醇、丙二醇 等。常用脱膜剂包括液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山 梨酯 80 等。合成高分子成膜材料包括聚乙烯(PVA)、 乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)等。常用着色剂包括色 素、Tio 2 等。故本组题选择 DEAB。 A.十二烷基硫酸钠 B.聚山梨酯 80C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.二甲基亚砜【score:8 分】 (1).以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).以上辅料中,属于阴离子型表面活性剂的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).以上辅料中,属于阳离子型表面活性剂的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).以上辅料中,属于两性离子型表面活性剂的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:根据极性基团的解离性质,可将表面活性 剂分为如下几类:非离子型表面活性剂:脂肪酸甘油 酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。阴 离子型表面活性剂:肥皂类、硫酸化物(十二烷基硫 酸钠)、磺酸化物等。阳离子型表面活性剂:苯扎氯 铵(洁尔灭)与苯扎溴铵(新洁尔灭)等。两性离子型表 面活性剂:卵磷脂等。故本组题选择 BACD。 A.BPB.Ch.PC.JPD.PH.EurE.USP【score:8 分】 (1).美国药典( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (2).中国药典( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).英国药典( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (4).日本药典( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:美国药典(TheU— nitedStatesPharmacopoeia)简称:USP。结构:凡 例、正文(品名、有机药物的结构式、分子式与分子 量、来源或有机药物的化学名称、化学文摘(CA)登录 号、含量或效价规定、包装和贮藏、参比物质要求、 鉴别、物理常数、检查、含量或效价测定)、附录、 索引。《中华人民共和国药典》,简称《中国药 典》,其英文名称简称为 ChinesePharmacopoeia, 缩写为 Ch.P(或 CP)。英国药典 (BritishPharmacopoeia)简称:BP。结构:凡例、正 文、附录、索引。日本药局方简称:JP。结构:一 部、二部、索引。故本组题选择 EBAC。 A.盐酸诺氟沙星 B.磺胺嘧啶 C.氧氟沙星 D.司帕 沙星 E.甲氧苄啶【score:8 分】 (1).结构中含 5 位氨基的,抗菌活性强,但有强光毒 性的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).结构中含有嘧啶结构,常与磺胺甲噁唑组成复方 制剂的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).结构中含有手性碳原子,其左旋体活性较强的药 物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).结构中含 l 位乙基,主要用于泌尿道、肠道感染 的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:司帕沙星为 5 位氨基取代基的喹诺酮类药 物,具有较强的抗菌活性,对革兰阳性菌,特别是葡 萄球菌和链球菌,比现有的喹诺酮类药物都强;对革 兰阴性菌、厌氧菌、支原体属、衣原体也有很强抗菌 活性。司帕沙星具有较强的光毒性,用药期间及用药 后应避免日晒,如有光毒性发生应立即停药。甲氧苄 啶具有广谱抗菌作用,抗菌谱与磺胺药类似,通过抑 制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用,但细菌较易产生耐 药性,很少单独使用。通常与磺胺类药物,如磺胺甲 噁唑或磺胺嘧啶合用,可使其抗菌作用增强数倍至数 十倍。甚至有杀菌作用,而且可减少耐药菌株的产 生,还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素)的抗 菌作用。盐酸左氧氟沙星为左旋体,其混旋体为氧氟 沙星,也在临床上使用。与氧氟沙星相比,优点为: 活性是氧氟沙星的 2 倍。盐酸诺氟沙星结构中含 1 位 乙基,主要用于敏感菌所致泌尿道、肠道及耳道感 染,不易产生耐药性,使用较安全。故本组题选择 DECA。 A.他莫昔芬 B.氟他胺 C.阿糖胞苷 D.伊马替尼 E.甲氨蝶呤【score:8 分】 (1).具有抗雌激素作用的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).嘧啶类抗代谢物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (3).具有抗雄激素作用的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (4).叶酸类抗代谢物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:考查本组药物的作用(机制)及结构特征。 伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本组题选择 ACBE。 四、 B1 型题(总题数:10,score:60 分) A.裂片(顶裂) B.松片 C.黏冲 D.片重差异超限 E.崩解迟缓【score:6 分】 (1).颗粒的流动性较差时,易发生( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).颗粒的弹性复原率较高时,易发生( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).颗粒中硬脂酸镁较多时,易发生( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:片重差异超限原因:(1)颗粒流动性不 好,流入模孔的颗粒量时多时少,引起片重差异过 大;(2)颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊, 致使流入模孔内的物料时重时轻;(3)加料斗内的颗 粒时多时少,造成加料的重量波动也会引起片重差异 超限;(4)冲头与模孔吻合性不好。裂片产生原因: 片剂的弹性复原率(与物料性质有关)及压力分布不均 匀是主要原因。另外,黏合剂不当或用量不足、细粉 过多、颗粒过干、加压过快均会造成裂片。片剂中常 用的疏水性波润滑剂也可能严重地影响片剂的湿润 性,使接触角 θ 增大,水分难以透入,造成崩解迟 缓,如硬脂酸镁。故本组题选择 DAE。 A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa【score:6 分】 (1).胃溶性包衣材料是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).肠溶性包衣材料是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).水不溶性包衣材料是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶 型和水不溶型三大类,分别如下:(1)胃溶型:①羟 丙基甲基纤维素(HPMC);②羟丙基纤维素(HPC);③ 丙烯酸树脂 IV 号;④聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。(2)肠 溶型:①邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP);②邻苯二甲 酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP);③邻苯二甲酸聚乙烯 醇酯(PVAP);④苯乙烯马来酸共聚物(StyMA);⑤丙 烯酸树脂(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物 EudragitL)。(3)水不溶型:①乙基纤维素;②醋酸 纤维素。故本组题选择 DAB。 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.胆固醇【score:6 分】 (1).可用于制备生物溶蚀性骨架片的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).可用于制备不溶性骨架片的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨 架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用 羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙 基纤维素、聚维酮等;不溶性骨架材料常用如乙基纤 维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等;生物溶蚀 性骨架材料常用动物脂肪、蜂培、巴西棕橱蜡、氢化 植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆 磷脂和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。故本组题 选择 BDA。 A.洗剂 B.搽剂 C.含漱剂 D.灌洗剂 E.涂剂 【score:6 分】 (1).用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部黏膜的液 体制剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (2).专供揉搽皮肤表面的液体制剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、 口腔或喉部黏膜的液体制剂。搽剂系指专供揉搽皮肤 表面用的液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的 外用液体制剂。故本组题选择 EBA。 A.最小有效量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.安全范围【score:6 分】 (1).反映药物内在活性的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).LD 50 与 ED 50 的比值是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).引起等效反应的相对剂量或浓度是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:效能:药物达最大药理效应的能力(增加 浓度或剂量而效应量不再继续上升),反映药物的内 在活性。治疗指数:半数致死量和半数有效量的比值 (LD 50 /ED 50 ),比值越大相对安全性越大,反之越 小。该指标的药物效应及毒性反应性质不明确,这一 安全指标并不可靠。药物效价强度是指能引起等效反 应(一般采用 50%效应量)的相对浓度或剂量,反映药 物与受体的亲和力,其值越小则强度越大。故本组题 选择 BDC。 A.pD 2 B.pA 2 C.C max D.α E.t max【score:6 分】 (1).反映药物内在活性的大小的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).反映激动药与受体的亲和力大小的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:pA 2 是指激动药 ED 50 增加 2 个对数级所 需要拮抗药浓度的负对数,用以衡量拮抗药的强度。 pD 2 反映激动药与受体亲和力大小,pD 2 值越大表 示激动药与受体的亲和力越大。α 反映内在活性的 大小,α=0,无内在活性,α<1,内在活性有限, α 接近 l,有较高的内在活性。C max 是药物峰浓 度,t max 是达峰时间。故本组题选择 DAB。 A.氨苄西林 B.舒巴坦钠 C.头孢氨苄 D.亚胺培南 E.氨曲南【score:6 分】 (1).不可逆竞争性 β 一内酰胺酶抑制药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).青霉素类抗生素药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).单环 β 一内酰胺类抗生素是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:舒巴坦钠作用特点:不可逆竞争性 β 一 内酰胺酶抑制剂。广谱半合成青霉素:氨苄西林、阿 莫西林、哌拉西林、替莫西林。单环 β 一内酰胺 类:氨曲南、红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿齐霉 素。故本组题选择 BAE。 A.氟达拉滨 B.卡莫司汀 C.顺铂 D.环磷酰胺 E.培美曲塞【score:6 分】 (1).通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶 酶,发挥抗肿瘤活性的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (2).为阿糖腺苷的衍生物,在体内生成三磷酸酯的形 式,发挥抗肿瘤活性的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).结构含有亚硝基脲,易通过血脑屏障,用于脑瘤 治疗的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤 药物,通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋 白运输系统进入细胞。培美曲塞临床上主要用于非小 细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。氟达拉滨结构特 点:阿糖腺苷 2 一氟代衍生物。口服后,磷酸氟达拉 滨在体内迅速去磷酸化,得到氟达拉滨,被淋巴细胞 吸收后复磷酸化成为有活性的氟达拉滨三磷酸酯,抑 制 DNA 合成。卡莫司汀结构特点:以脲为母体,在两 个氮上分别连有 β 一氯乙基,在一个氮上连有亚硝 基。作用特点:β 一氯乙基亲酯性强,易通过血脑 屏障,适用于脑瘤、中枢神经系统肿瘤等。故本组题 选择 EAB。 A.乳化剂 B.助悬剂 C.防腐剂 D.抗氧剂 E.矫味 剂【score:6 分】 (1).制备静脉注射脂肪乳时,加入的豆磷脂是作为 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).制备维生素 C 注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作 为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是 作为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵 磷脂、豆磷脂;亚硫酸氢钠是还原剂,可以防止药品 被氧化;眼用剂中,羧甲基纤维素钠为助悬剂。故本 组题选择 ADB。 A.氟康唑 B.克霉唑 C.来曲唑 D.利巴韦林 E.阿 昔洛韦【score:6 分】 (1).含三氮唑结构的抗病毒药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).含三氮唑结构的抗真菌药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林, 含三氮唑类抗真菌药物是氟康唑,含三氮唑结构的抗 肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药,含 鸟嘌呤结构,克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。本组 题选择 DAC。 五、 C 型题(总题数:2,score:20 分) 盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪 5g 甘露 醇 192.5g 乳糖 70g 微晶纤维素 61g 预胶化淀粉 10g 硬脂酸镁 17.5g8%聚维酮乙醇溶液 100ml 苹果酸适 量阿司帕坦适量制成 1000 片【score:10 分】 (1).可用于处方中黏合剂的是( )。【score:2 分】 【A】苹果酸 【B】乳糖 【C】微晶纤维素 【D】阿司帕坦 【E】聚维酮乙醇溶液 【此项为本题正确答案】 本题思路:盐酸西替利嗪为主药,甘露醇、微晶纤维 素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂,甘露醇兼有矫味的 作用,苹果酸、阿司帕坦为矫味剂,聚维酮乙醇溶液 为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂。 (2).处方中压片用润滑剂是( )。【score:2 分】 【A】甘露醇 【B】乳糖 【C】硬脂酸镁 【此项为本题正确答案】 【D】微晶纤维素 【E】聚维酮乙醇溶液 本题思路:盐酸西替利嗪为主药,甘露醇、微晶纤维 素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂,甘露醇兼有矫味的 作用,苹果酸、阿司帕坦为矫味剂,聚维酮乙醇溶液 为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂。 (3).处方中具有矫味作用的是( )。【score:2 分】 【A】乳糖 【B】聚维酮乙醇溶液 【C】硬脂酸镁 【D】甘露醇 【此项为本题正确答案】 【E】微晶纤维素 本题思路:盐酸西替利嗪为主药,甘露醇、微晶纤维 素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂,甘露醇兼有矫味的 作用,苹果酸、阿司帕坦为矫味剂,聚维酮乙醇溶液 为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂。 (4).片剂制备中,发生裂片的原因为( )。【score:2 分】 【A】物料的塑性较差,结合力弱 【此项为本题 正确答案】 【B】黏性力差,压缩压力不足 【C】增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强 【D】颗粒过硬 【E】药物的溶解度差 本题思路:裂片:片剂发生裂开的现象叫作裂片,主 要有顶裂和腰裂两种形式,裂开的位置分别发生在药 片的顶部(或底部)和中间。产生裂片的处方因素有: (1)物料中细粉太多,压缩时空气不能及时排出,导 致压片后气体膨胀而裂片;(2)物料的塑性较差,结 合力弱。产生裂片的原因除处方因素外,还有工艺因 素。 (5).关于口服片剂的注意事项,说法错误的为( )。 【score:2 分】 【A】肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用 【B】普罗帕酮片可引起局部麻醉,因此不能嚼服 【C】驱虫药需在半空腹或空腹时服用 【D】服药溶液最好是白开水 【E】服药后不宜运动,应立即卧床休息 【此项 为本题正确答案】 本题思路:口服片剂:(1)服药方法:片剂的服用方 法与剂型有关。肠溶衣片、双层糖衣片可减少胃肠道 刺激及胃酸和蛋白酶的破坏,因此需整片服用,不可 嚼服和掰开服用。有些药物由于本身性质原因也不可 嚼服,例如普罗帕酮片可引起局部麻醉,因此不能嚼 服。而咀嚼片嚼服有利于更快的发挥药效,提高药物 生物利用度。(2)服药次数及时间:为了更好地发挥 药物疗效、减轻或避免不良反应的发生,必须严格按 照医嘱或药品使用说明书上规定的服药次数和时间服 用药物。如驱虫药需在半空腹或空腹时服用,抗酸 药、胃肠解痉药多数需在餐前服用,也可在症状发作 时服用。需餐前服用的药物还有收敛药、肠道抗感染 药、利胆药、盐类泻药、催眠药、缓泻药等。(3)服 药溶液:服药溶液最好是白开水,水有加速药物在胃 肠道的溶解、润滑保护食管、冲淡食物和胃酸对药物 的破坏以及减少胃肠道刺激的作用。选用其他常见液 体服药时应慎重。茶叶中含有鞣酸、咖啡因及其他植 物成分,可能会与一些药物发生相互作用。酒精及含 酒精类饮料对中枢神经系统有抑制作用。(4)服药姿 势:最好采用坐位或站位服药,服药后,稍微活动一 下再卧床休息。躺服会使药物黏附于食管,不仅影响 疗效还可能引起咳嗽或局部炎症等反应。 有一名 45 岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡 欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世, 睡眠障碍、乏力,食欲减退。【score:10 分】 (1).根据病情表现,该妇女可能患有( )。【score:2 分】 【A】帕金森病 【B】焦虑障碍 【C】失眠症 【D】抑郁症 【此项为本题正确答案】 【E】自闭症 本题思路:根据该患者近几日出现情绪低落、郁郁寡 欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世, 睡眠障碍、乏力,食欲减退的表现,该妇女可能患有 抑郁症。 (2).根据诊断结果,可选用的治疗药物是( )。 【score:2 分】 【A】丁螺环酮 【B】加兰他敏 【C】阿米替林 【此项为本题正确答案】 【D】氯丙嗪 【E】地西泮 本题思路:可选用抗抑郁药阿米替林。 (3).该药的作用结构(母核)特征是( )。【score:2 分】 【A】含有吩噻嗪 【B】苯二氮革 【C】二苯并庚二烯 【此项为本题正确答案】 【D】二苯并氧革 【E】苯并呋喃 本题思路:阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。 (4).该药的活性代谢产物为( )。【score:2 分】 【A】加氯米帕明 【B】去甲替林 【此项为本题正确答案】 【C】地昔帕明 【D】帕利哌酮 【E】甲基氯氮平 本题思路:阿米替林的活性代谢产物去甲替林,抗抑 郁作用比丙咪嗪强,可改善患者的情绪。 (5).该药属于( )。【score:2 分】 【A】去甲肾上腺素重摄取抑制剂 【此项为本题 正确答案】 【B】5 一羟色胺(5 一 HT)重摄取抑制剂 【C】吩噻嗪类 【D】巴比妥类 【E】哌啶类 本题思路:阿米替林属于去甲肾上腺素重摄取抑制 剂。 六、 X 型题(总题数:10,score:20 分) 41.影响药物作用的机体因素包括( )。 【score:2 分】 【A】年龄 【此项为本题正确答案】 【B】性别 【此项为本题正确答案】 【C】精神状况 【此项为本题正确答案】 【D】种族 【此项为本题正确答案】 【E】个体差异 【此项为本题正确答案】 本题思路:药动学参数包括年龄、性别、病理因素、 精神因素及遗传因素等。故本题选择 ABCDE。 42.气相色谱具有诸多优势,恰当的说法是( )。 【score:2 分】 【A】选择性好 【B】灵敏度高 【此项为本题正确答案】 【C】分离性能好 【此项为本题正确答案】 【D】操作简单,快速 【此项为本题正确答案】 【E】可测定挥发性的化合物 【此项为本题正确 答案】 本题思路:气相色谱法具有分离效能高、灵敏度高、 样品用量少、分析速度快等优点,但受样品蒸汽压限 制,不适用于难挥发和热稳定性差的物质的分析。故 本题选择 BCDE。 43.非经胃肠道给药的剂型有( )。 【score:2 分】 【A】注射给药剂型 【此项为本题正确答案】 【B】呼吸道给药剂型 【此项为本题正确答案】 【C】皮肤给药剂型 【此项为本题正确答案】 【D】黏膜给药剂型 【此项为本题正确答案】 【E】阴道给药剂型 【此项为本题正确答案】 本题思路:剂型按给药途径分类包括:(1)经胃肠道 给药剂型。(2)非经胃肠道给药剂型:①注射给药剂 型;②呼吸道给药剂型;③皮肤给药剂型;④黏膜给 药剂型;⑤腔道给药剂型(如栓剂、气雾剂等,用于 直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等,腔道给药可起局 部作用或吸收后发挥全身作用)。故本题选择 ABCDE。 44.片剂中常用的黏合剂有( )。 【score:2 分】 【A】淀粉浆 【此项为本题正确答案】 【B】HPC 【此项为本题正确答案】 【C】CCNa 【D】CMC—Na 【此项为本题正确答案】 【E】L—HPC 本题思路:片剂常用的黏合剂包括:(1)淀粉浆;(2) 羧甲基纤维素钠(CMC—Na);(3)羟丙基纤维素 (HPC);(4)甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC);(5) 羟丙基甲基纤维素(HPMC);(6)其他黏合剂:5%~20% 的明胶溶液、50%~70%的蔗糖溶液、3%~5%的聚乙烯 吡咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液。故本题选择 ABD。 45.下列辅料中,属于抗氧剂的有( )。 【score:2 分】 【A】焦亚硫酸钠 【此项为本题正确答案】 【B】硫代硫酸钠 【此项为本题正确答案】 【C】依地酸二钠 【D】生育酚 【此项为本题正确答案】 【E】亚硫酸氢钠 【此项为本题正确答案】 本题思路:抗氧剂分类:(1)水溶性抗氧剂:①用于 偏酸性药液:焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠;②用于偏碱 性药液:亚硫酸钠、硫代硫酸钠。(2)油溶性抗氧 剂:叔丁基对羟基茴香醚、二丁甲苯酚、生育酚等。 故本题选择 ABDE。 46.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有( )。 【score:2 分】 【A】利塞膦酸钠 【此项为本题正确答案】 【B】依替膦酸二钠 【此项为本题正确答案】 【C】阿法骨化醇 【此项为本题正确答案】 【D】骨化三醇 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸雷洛昔芬 【此项为本题正确答案】 本题思路:利塞膦酸钠用于防治绝经后骨质疏松症。 依替膦酸二钠用于防治各种骨质疏松症,也用于严重 高钙血症。阿法骨化醇和骨化三醇都可用于绝经后及 老年性骨质疏松症。盐酸雷洛昔芬可增加绝经后妇女 的骨密度,用于防治绝经后妇女骨质疏松。长期服用 时应同时补钙和维生素 D。故本题选择 ABCDE。 47.在体内被单胺氧化酶和儿茶酚一 O 一甲基转移酶 代谢失活,而口服无效,必须采用注射给药的药物有 ( )。 【score:2 分】 【A】沙美特罗 【B】盐酸多巴酚丁胺 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸异丙肾上腺素 【此项为本题正确答 案】 【D】重酒石酸去甲肾上腺素 【此项为本题正确 答案】 【E】重酒石酸间羟胺 本题思路:儿茶酚胺类的代谢失活主要受到儿茶酚一 O 一甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)的催化, 分别发生苯环 3 羟基的甲基化和侧链末端氨基的氧化 脱除。属儿茶酚胺类结构,具有相似代谢特点,口服 无效,需注射给药的药物包括:重酒石酸去甲肾上腺 素、肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸 异丙肾上腺素等。故本题选择 BCD。 48.药物结构中含芳香杂环结构的 H 2 受体拮抗剂有 ( )。 【score:2 分】 【A】尼扎替丁 【此项为本题正确答案】 【B】法莫替丁 【此项为本题正确答案】 【C】罗沙替丁 【此项为本题正确答案】 【D】西咪替丁 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸雷尼替丁 【此项为本题正确答案】 本题思路:H 2 受体拮抗剂的构效关系:H 2 受体拮 抗剂都具有两个药效部位,具碱性的芳环结构和平面 的极性基团。H 2 受体拮抗剂包括四种结构类型: (1)咪唑类:西咪替丁;(2)呋喃类:雷尼替丁;(3) 噻唑类:法莫替丁、尼扎替丁;(4)哌啶甲苯类:罗 沙替丁。故本题选择 ABCDE。 49.阿司匹林的性质有( )。 【score:2 分】 【A】分子中有酚羟基 【B】分子中有羧基,呈弱酸性 【此项为本题正 确答案】 【C】不可逆抑制环氧化酶(COX),具有解热、镇痛 和抗炎作用 【此项为本题正确答案】 【D】小剂量使用时,可预防血栓的形成 【此项 为本题正确答案】 【E】易水解,水解产物容易被氧化为有色物 质 【此项为本题正确答案】 本题思路:阿司匹林由于分子中含有羧基而呈弱酸 性。分子中具有酯键可水解,遇湿气即缓慢水解产生 水杨酸,水杨酸由于含有酚羟基,在空气中久置,易 被氧化成一系列醌型有色物质,使阿司匹林变色。环 氧化酶(COX)的不可逆抑制剂,可以使 COX 发生乙酰 化反应而失去活性,从而阻断前列腺素等内源性致 热、致炎物质的生物合成,可解热、镇痛、抗炎,可 减少血小板血栓素 A 2 的生成,起到抑制血小板凝聚 和防止血栓形成的作用。故本题选择 BCDE。 50.双膦酸盐类药物的特点有( )。 【score:2 分】 【A】口服吸收差 【此项为本题正确答案】 【B】容易和钙或其它多价金属化合物形成复合 物,会减少药物吸收 【此项为本题正确答案】 【C】不在体内代谢,以原型从尿液排出 【此项 为本题正确答案】 【D】对骨的羟磷灰石具高亲和力,抑制破骨细胞 的骨吸收 【此项为本题正确答案】 【E】口服吸收后,大约 50%吸收剂量沉积在骨组 织中国家执业药师资格考试全真押题试卷(二) 【此 项为本题正确答案】 本题思路:双膦酸盐同焦磷酸盐一样,对骨的羟磷灰 石具有很高的亲和力,能抑制骨细胞的骨吸收作用。 口服吸收差,空腹状态生物利用度为 0.7%~6%。食 物,特别是含钙或其他多价阳离子的,易与双膦酸盐 形成复合物,减少药物吸收。大约 50%的吸收剂量沉 积在骨组织中,并将保存较长时间。药物不在体内代 谢,以原型从尿液排出。肾功能不全者慎用。故本题 选择 ABCDE。
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