【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷18

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷18

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 18 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.在药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是 ( ) 【score:2 分】 【A】范德华力 【B】共价键 【此项为本题正确答案】 【C】电荷转移复合物 【D】偶极一偶极相互作用 【E】氢键 本题思路：本题考查药物与生物大分子相互作用的结 合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢 键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受 体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均 为可逆的结合形式。 2.下列表述栓剂不正确的是( ) 【score:2 分】 【A】直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 【此项 为本题正确答案】 【B】最常用的是直肠栓和阴道栓 【C】栓剂在常温下为固体 【D】栓剂给药不如口服方便 【E】甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 本题思路：本题考查栓剂的分类、特点及作用。栓剂 系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的 一种固体制剂，分为直肠栓、阴道栓和尿道栓等，最 常用的是直肠栓和阴道栓。栓剂给药一般为肛门、阴 道和尿道，虽不如口服方便，但比口服吸收干扰因素 少得多。甘油栓和洗必泰栓剂均为局部作用的栓剂。 3.属于非经胃肠道给药的制剂是( ) 【score:2 分】 【A】维生素 C 片 【B】西地碘含片 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸环丙沙星胶囊 【D】布洛芬混悬滴剂 【E】氯雷他定糖浆 本题思路：本题考查的是药物固体制剂和液体制剂与 临床应用中的片剂。含片系指含于口腔中缓慢深化产 生局部或全身作用的片剂。主要起局部消炎、杀菌、 收敛、止痛或局部麻醉作用。西地碘含片起局部作 用。其他四种药物制剂都要经胃肠道给药。故选 B。 4.在体内药物分析中，最难、最繁琐而且是最重要的 一个环节为( ) 【score:2 分】 【A】样品的贮存 【B】样品的制备 【此项为本题正确答案】 【C】样品的分析 【D】样品的采集 【E】蛋白质的去除 本题思路：本题考查的是药品检验与体内药物检测。 样品的制备在是体内药物分析中最难、最繁琐而且是 最重要的一个环节。 5.阿托品属于( ) 【score:2 分】 【A】莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯 【此项为 本题正确答案】 【B】莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 【C】东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 【D】东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯 【E】山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 本题思路：本题考查的是消化系统疾病用药。临床上 经常使用的莨菪生物碱类解痉药物，大多是从茄科植 物中分离到的，分子中含有(S)-莨菪酸[又名(S)-托 品酸]与莨菪醇(亦称托品醇)所成的酯。阿托品是外 消旋的莨菪碱。 6.单室模型药物恒速静脉滴注达稳态药物浓度 90％ 时，所需要的滴注给药时间是( ) 【score:2 分】 【A】1．12 个半衰期 【B】2．24 个半衰期 【C】3．32 个半衰期 【此项为本题正确答案】 【D】4．46 个半衰期 【E】6．64 个半衰期 本题思路：本题考查的是药物的体内动力学过程。根 据单室模型静脉滴注给药的公式可以得知 n 表示静脉 滴注给药达到坪浓度某一分数所需 t 1/2 的个数。由 公式即可求出任何药物达 C SS 某一分 f SS 所需的时 间(即半衰期的个数)，如达到 C SS 的 90％需 3．32 个 t 1/2 达到 C SS 的 99％需 6．64 个 t 1/2 。 7.下列化学结构式属于艾司唑仑的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查艾司唑仑的化学结构式。这类苯 二氮革类镇静催眠药的特点是在苯二氮革环 1，2 位 上并合三唑环，从而增加该类药物对代谢的稳定性， 并提高其与受体的亲和力。类似的有阿普唑仑、三唑 仑。 8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解 离，以解离的形式、非解离的形式同时存在于体液 中，当 pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占比例分 别为( ) 【score:2 分】 【A】90％和 10％ 【B】10％和 90％ 【C】50％和 50％ 【此项为本题正确答案】 【D】33．3％和 66．7％ 【E】66．7％和 33．3％ 本题思路：本题考查的是药物的酸碱性、解离度和 pK a 对药效的影响。当 pK=pH 时，非解离型和解离 型各占一半。 9.难溶性药物速释型固体分散体的叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】载体材料提高了药物的可润湿性 【B】载体材料为水溶性 【C】载体材料提高了药物分子的再聚集性 【此 项为本题正确答案】 【D】载体材料对药物有抑晶性 【E】载体材料保证了药物的高度分散性 本题思路：本题考查速释型固体分散体的速释原理。 速释型固体分散体速效原理：①药物的分散状态：增 加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶 态高度分散状态存在于载体材料中，有利于药物的溶 出与吸收；形成高能状态，在固体分散休中的药物以 无定形或亚稳态的品型存在，处于高能状态，这些分 子扩散能量高，溶出快。②载体材料对药物溶出的促 进作用：载体材料可提高药物的可润湿性；载体材料 保证了药物的高度分散性；载体材料对药物的抑晶 性。 10.属于滴丸的水溶性基质的是( ) 【score:2 分】 【A】虫蜡 【B】液状石蜡 【C】石油醚 【D】PGE 6000 【此项为本题正确答案】 【E】硬脂酸 本题思路：本题考查的是快速释放制剂。滴丸剂的常 用水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊 洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。 11.属于开环核苷类抗病毒药的是( ) 【score:2 分】 【A】金刚烷胺 【B】齐多夫定 【C】利巴韦林 【D】阿昔洛韦 【此项为本题正确答案】 【E】奥司他韦 本题思路：本题考查的是抗病毒药。开环核苷类抗病 毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等。 12.不符合可待因的结构描述的是( ) 【score:2 分】 【A】含酚羟基 【此项为本题正确答案】 【B】含醇羟基 【C】含呋喃环 【D】药用磷酸盐 【E】含Ⅳ-甲基哌啶 本题思路：本题考查可待因的结构特征。结构中无酚 羟基，而吗啡中有。 13.属于控释制剂的是( ) 【score:2 分】 【A】阿奇霉素分散片 【B】硫酸沙丁胺醇口崩片 【C】硫酸特布他林气雾剂 【D】复方丹参滴丸 【E】硝苯地平渗透泵片 【此项为本题正确答 案】 本题思路：本题考查的是缓释、控释制剂的分类。控 释制剂根据药物的存在状态分为骨架型，贮库型以及 渗透泵型，硝苯地平渗透泵片属于口服缓释、控释制 剂的药物，故选 E。 14.若“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反 应”是不良反应，则叫作( ) 【score:2 分】 【A】过敏作用 【此项为本题正确答案】 【B】毒性反应 【C】继发反应 【D】过度反应 【E】遗传药理学不良反应 本题思路：本题考查过敏反应的概念。过敏反应指机 体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理 功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无 关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生。过敏 反应仅常见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽相 同，且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质，也 可能是药物本身，亦可能是其代谢产物。 15.药效学主要研究的内容是( ) 【score:2 分】 【A】药物的跨膜转运规律 【B】药物的时一量关系规律 【C】药物的生物转化规律 【D】血药浓度的昼夜规律 【E】药物的量一效关系规律 【此项为本题正确 答案】 本题思路：本题考查药物的相互作用。药物效应动力 学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机 制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。 16.有关单室静脉滴注给药的表述，下列错误的是( ) 【score:2 分】 【A】k 0 是零级滴注速度 【B】欲滴注达稳态浓度的 99％，需滴注 3．32 个 半衰期 【此项为本题正确答案】 【C】稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 【D】稳态血药浓度 G ss 与滴注速度 k 0 成正比 【E】静脉滴注前同时静注一个 k 0 ／k 的负荷剂 量，可使血药浓度一开始就达稳态 本题思路：本题考查的是药物的体内动力学过程。如 达到 C SS 的 99％需 6．64 个 t 1/2 。 17.“庆大霉素、链霉素等抗感染治疗导致耳聋”所 属的反应是( ) 【score:2 分】 【A】毒性反应 【此项为本题正确答案】 【B】继发反应 【C】副作用 【D】特异性反应 【E】首剂效应 本题思路：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥 控。毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时 发生的危害机体的反应，一般较为严重。如氨基糖苷 类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。 18.药品代谢的主要位置是( ) 【score:2 分】 【A】胃 【B】肠 【C】脾 【D】肝 【此项为本题正确答案】 【E】肾 本题思路：本题考查的是药物代谢。药物代谢部位主 要在肝脏。 19.关于缓、控释制剂的特点错误的是( ) 【score:2 分】 【A】减少给药次数 【B】避免峰谷现象 【C】减少用药总剂量 【D】降低药物的毒副作用 【E】适用于半衰期很长的药物(t 1/2 ＞ 24h) 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查缓、控释制剂的特点。缓、控释 制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提 高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰 谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总 剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很 大、半衰期很长或很短的药物。 20.下列不属于缓、控释制剂的是( ) 【score:2 分】 【A】分散片 【此项为本题正确答案】 【B】渗透泵片 【C】胃内漂浮片 【D】植入剂 【E】骨架片 本题思路：本题考查缓、控释制剂分类。胃内漂浮片 (胃内滞留片)、骨架片，是骨架型缓释、控释制剂； 植入剂也是缓释、控释制剂；渗透泵片属于渗透泵型 控释制剂；而分散片是速释制剂。 21.具有下图化学结构的药物主要临床用于( ) 【score:2 分】 【A】治疗疱疹病毒性角膜炎 【B】治疗深部真菌感染 【C】治疗艾滋病 【此项为本题正确答案】 【D】治疗滴虫性阴道炎 【E】治疗上呼吸道病毒感染 本题思路：本题考查的是抗病毒药的知识点。如图可 以得知该药物为齐多夫定，齐多夫定为脱氧胸腺嘧啶 核苷的类似物，在其脱氧核糖部分的 3 位上以叠氮基 取代，掺入 DNA 中后，阻止 3'，5'-双磷酸酯键的形 成，引起 DNA 键断裂。对能引起艾滋病病毒和 T 细胞 白血病的 RNA 肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病 毒药物。 22.药物中具有下图化学结构的是( ) 【score:2 分】 【A】酮康唑 【B】克霉唑 【C】氟康唑 【D】伊曲康唑 【此项为本题正确答案】 【E】特比萘芬 本题思路：本题考查的是抗菌药物的知识点。根据化 学结构式可以得出图中的药物为伊曲康唑。 23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工 艺可能不同，评价不同制剂间吸收速度和程度是否相 同，应采用评价方法是( ) 【score:2 分】 【A】生物等效性试验 【此项为本题正确答案】 【B】微生物限度检查法 【C】血浆蛋白结合率测定法 【D】平均滞留时间比较法 【E】制剂稳定性试验 本题思路：本题考查的是药物剂型与给药途径。不同 厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物吸 收情况和药效情况也有差别。因此，为保证药物吸收 和药效发挥一致性，需用生物等效性作为比较的标准 对上述药物制剂予以评价。 24.药物化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的是 ( ) 【score:2 分】 【A】炔诺酮 【此项为本题正确答案】 【B】雌二醇 【C】达那唑 【D】米非司酮 【E】黄体酮 本题思路：本题考查的是内分泌系统疾病用药的知识 点。对睾酮进行结构改造，引入 17α-乙炔基，并去 除 19-CH 3 得到炔诺酮为可口服的孕激素，抑制排卵 作用强于黄体酮。孕激素在化学结构上属于孕甾烷 类，其结构为△ 4 -3，20-二酮孕甾烷。 25.哪种是阿米卡星所属的( ) 【score:2 分】 【A】四环素类抗生素 【B】氨基糖苷类抗生素 【此项为本题正确答 案】 【C】β-内酰胺类抗生素 【D】大环内酯类抗生素 【E】氯霉素类抗生素 本题思路：本题考查的是抗菌药物阿米卡星的分类。 阿米卡星是卡那霉素的衍生物，属于氨基糖苷类抗生 素。 26.右旋体的活性高于左旋体是抗过敏药马来酸氯苯 那敏的一个特点，原因是( ) 【score:2 分】 【A】具有等同的药理活性和强度 【B】一个有活性，一个没有活性 【C】产生相同的药理活性，但强弱不同 【此项 为本题正确答案】 【D】产生不同类型的药理活性 【E】产生相反的活性 本题思路：本题考查的是药物结构与药物活性的知识 点。对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不 同。如组胺类抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高 于左旋体，产生的原因是由于分子中的手性碳原子离 芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。 27.不符合药物代谢中的结合反应特点的是( ) 【score:2 分】 【A】在酶催化下进行 【B】形成共价键的过程 【C】形成极性更大的化合物 【D】无需酶的催化即可进行 【此项为本题正确 答案】 【E】形成水溶性代谢物，有利于排泄 本题思路：本题考查药物的结合反应的特点。药物的 结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子，如 葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中，或 第 1 相的药物代谢产物中，以共价键的方式结合，形 成极性更大的水溶性代谢物，有利于从尿和胆汁中排 泄。 28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或 持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不 恰当的是( ) 【score:2 分】 【A】依据病情的药物适应证，正确选用药物 【B】根据对象个体差异，建立合理给药方案 【C】监督患者用药行为，及时调整给药方案和处 理不良反应 【D】慎重使用新药，实行个体化给药 【E】尽量联合用药 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是诱发药源性疾病的因素。临 床上不合理用药引起药源性疾病的主要因素包括：联 合用药时，忽视药物间的相互作用。 29.二相气雾剂是( ) 【score:2 分】 【A】W／O 乳剂型气雾剂 【B】O／W 乳剂型气雾剂 【C】溶液型气雾剂 【此项为本题正确答案】 【D】混悬型气雾剂 【E】吸入粉雾剂 本题思路：本题考查的是气雾剂的分类。气雾剂按相 的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为 二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。 30.ACE 抑制剂含有磷酰结构的是( ) 【score:2 分】 【A】赖诺普利 【B】缬沙坦 【C】卡托普利 【D】依那普利 【E】福辛普利 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是循环系统疾病用药的知识 点。福辛普利是含有磷酰基的 ACE 抑制剂的代表。 31.附加剂有很强的黏合力，较强的吸湿性，还可增 加片剂硬度的是( ) 【score:2 分】 【A】淀粉 【B】蔗糖 【此项为本题正确答案】 【C】药用碳酸钙 【D】羟丙甲纤维素 【E】糊精 本题思路：本题考查片剂中常用的辅料。片剂中淀 粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素、糊精均可以 作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可用来增加片剂的硬 度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较 强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困 难。 32.属于片剂辅料中的崩解剂的是( ) 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】交联聚乙烯吡咯烷酮 【此项为本题正确答 案】 【C】微粉硅胶 【D】甲基纤维素 【E】蔗糖 本题思路：本题考查片剂常用辅料与作用。片剂制备 需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。 常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基 纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选 答案中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。 33.A、B 两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比 较见下图，对 A 药和 B 药的安全性分析，正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】A 药的治疗指数和安全范围大于 B 药 【B】A 药的治疗指数和安全范围小于 B 药 【C】A 药的治疗指数大于 B 药，A 药的安全范围小 于 B 药 【D】A 药的治疗指数大于 B 药，A 药的安全范围等 于 B 药 【E】A 药的治疗指数等于 B 药，A 药的安全范围大 于 B 药 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物的剂量与效应关系。 A、B 两药的 LD 50 和 TD 50 都重合，也就是相等，因 此两药的安全指数 LD 50 ／TD 50 相等。A 药在 95％ 和 99％有效量时没有动物死亡，B 药在 95％和 99％ 有效量时则分别有 10％或 20％死亡。说明 A 药比 B 药安全。 34.下列药物结构中含有咪唑烷二酮的是( ) 【score:2 分】 【A】苯巴比妥 【B】硫喷妥钠 【C】苯妥英钠 【此项为本题正确答案】 【D】奥卡西平 【E】丙戊酸钠 本题思路：本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用 药。苯妥英钠的结构中含有咪唑烷二酮。 35.去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物为( ) 【score:2 分】 【A】舒必利 【B】舍曲林 【C】氟西汀 【D】帕罗西汀 【E】阿米替林 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题主要考查阿米替林的抗抑郁作用(机 制)。B、C、D 均为 5-HT 重摄取抑制剂，A 为抗精神 病药 36.注射用水根据《中国药典》的规定应该是( ) 【score:2 分】 【A】蒸馏水 【B】去离子水 【C】灭菌蒸馏水 【D】无热原的蒸馏水 【此项为本题正确答案】 【E】反渗透法制备的水 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。注射用水为纯化 水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶剂。而注射 剂内不应含热原，热原检查必须符合《中国药典》规 定。 37.乳剂型气雾剂为了使产生的泡沫持久常加入的泡 沫稳定剂( ) 【score:2 分】 【A】甘油 【此项为本题正确答案】 【B】乙醇 【C】滑石粉 【D】维生素 C 【E】尼泊金乙酯 本题思路：本题考查的乳剂型气雾剂的处方设计。气 雾剂的处方设计中，在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的 液体药物可制成乳剂型气雾剂。这类气雾剂在容器内 为乳剂，一般抛射剂为内相，药液为外相、常加入甘 油作泡沫稳定剂，使产生的泡沫持久。 38.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是呼吸系统疾病用药中的平喘 药。色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂 临床上主要用于 预防支气管哮喘。 39.描述山莨菪碱错误的是( ) 【score:2 分】 【A】是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯 【B】山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性 【C】结构中有手性碳原子 【D】合成品供药用，为其外消旋体，称 654-2 【E】结构中 6，7-位有一环氧基 【此项为本题 正确答案】 本题思路：本题考查的是消化系统疾病用药。 40.下图药物化学结构骨架的名称叫作( ) 【score:2 分】 【A】环己烷 【B】萘 【C】苯 【此项为本题正确答案】 【D】呋喃 【E】环戊烷 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。 二、 B1 型题(总题数：21，score:120 分) A．氨曲南 B．克拉维酸 C．哌拉西林 D．亚胺培南 E．他唑巴坦【score:4 分】 (1).属于青霉烷砜类抗生素的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：氨曲南属于单环 β-内酰胺抗生素；克拉 维酸为氧青霉烷类抗生素。哌拉西林为半合成青霉素 类抗生素。 (2).属于碳青霉烯类抗生素的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：氨曲南属于单环 β-内酰胺抗生素；克拉 维酸为氧青霉烷类抗生素。哌拉西林为半合成青霉素 类抗生素。 A．工作和生活环境 B．药物因素 C．性别因素 D．给药方法 E．生活和饮食习惯【score:8 分】 (1).静滴、静注、肌注不良反应发生率较高的因素是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥 控。静滴、静注、肌注属于不同的给药方式，因此选 D。 (2).氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的 3 倍的原 因( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥 控。女性是男性的 3 倍即是性别原因。 (3).长期熬夜影响药物吸收的因素是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥 控。长期熬夜属于不好的生活习惯。 (4).胶囊壳染料可引起固定性药疹的原因是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥 控。胶囊壳染料属于药物因素。 A．按给药途径分类 B．按分散系统分类 C．按制法 分类 D．按形态分类 E．按药物种类分类【score:4 分】 (1).密切结合临床使用的分类方法是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药物剂型的分类方法。按给药途 径分类与临床使用密切结合。 (2).使用物理化学的原理阐明各类制剂特征的分类方 法( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药物剂型的分类方法。按分散系 统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特 征。 A．精神依赖 B．药物耐受性 C．交叉依赖性 D．身 体依赖 E．药物强化作用【score:4 分】 (1).滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致 的特殊精神状态( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物依赖性的相关概念。中 脑一边缘多巴胺通路是产生药物奖赏效应的主要调控 部位，称为“奖赏系统”。精神依赖性是由于滥用致 依赖性药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激 所致的一种特殊精神状态。 (2).滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药物依赖性的相关概念。身 体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对 所滥用药物的适应状态。在这种特殊身体状态下，一 旦突然停止使用或减少用药剂量，导致机体已经形成 的适应状态发生改变，用药者会相继出现一系列以中 枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极痛苦 的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命， 此即药物戒断综合征。身体依赖性是一种药理学反 应，可以产生身体依赖性的药物有阿片类(如阿片、 吗啡、海洛因等)、镇静催眠药(巴比妥类、苯二氮革 类)和酒精等。 A．硅酮 B．聚乙二醇 C．卡波姆 D．硬脂酸钠 E．黄凡士林【score:4 分】 (1).眼膏基质的主要成分为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是其他制剂。眼膏剂的基质： 常用基质为黄凡士林 8 份，液状石蜡、羊毛脂各 1 份 混合而成。 (2).凝胶剂的常用基质为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是其他制剂。凝胶剂的常用基 质是卡波姆和纤维素衍生物。 A．羟丙甲纤维素 B．单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂 D．无毒聚氯乙烯 E．胆固醇【score:6 分】 (1).可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查缓释、控释制剂常用的辅料和作 用。骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、 生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用羧甲基 纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维 素、聚维酮等。大豆磷脂和胆固醇是脂质体形成不可 缺的辅料。 (2).可用于制备不溶性骨架片的材料是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查缓释、控释制剂常用的辅料和作 用。骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、 生物溶蚀性骨架片。不溶性骨架材料常用如乙基纤维 素、聚乙烯、无毒聚氨乙烯、硅橡胶等。大豆磷脂和 胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。 (3).可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查缓释、控释制剂常用的辅料和作 用。骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、 生物溶蚀性骨架片。生物溶蚀性骨架材料常用动物脂 肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂 酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和胆固醇是脂质体 形成不可缺的辅料。 A．LD 50 B．ED 50 C．LD 1 ／ED 99 D．LD 50 ／ED 50 E．LD 5 ／ED 95【score:10 分】 (1).半数有效量为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药效学中基本概念的含义。半数 有效量(ED 50 )是指引起 50％阳性反应(质反应)或 50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。 (2).半数致死量为( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药效学中基本概念的含义。半数 致死量(LD 50 )是指能够引起试验动物一半死亡的药 物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。 (3).治疗指数为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查药效学中基本概念的含义?治疗 指数(TI)常以药物 LD 50 与 ED 50 的比值(LD 50 ／ED 50 )表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表 示药物安全性的指标有两个安全界限(LD 1 ／ED 99 ) 和安全指数(LD 5 ／ED 95 )。 (4).安全指数为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查药效学中基本概念的含义。治疗 指数(TI)常以药物 LD 50 与 ED 50 的比值(LD 50 ／ED 50 )表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表 示药物安全性的指标有两个安全界限(LD 1 ／ED 99 ) 和安全指数(LD 5 ／ED 95 )。 (5).安全界限为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药效学中基本概念的含义。治疗 指数(TI)常以药物 LD 50 与 ED 50 的比值(LD 50 ／ED 50 )表示药物的安全性，此数值越大药物越安全?表示 药物安全性的指标有两个安全界限(LD 1 ／ED 99 )和 安全指数(LD 5 ／ED 95 )。 A．避光 B．密封 C．冷处 D．密闭 E．阴凉处 【score:6 分】 (1).2～10℃指的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考核的是《中国药典》凡例规定有关 “贮藏”的规定。阴凉处：指不超过 20℃；凉暗 处：指避光并不超过 20℃；冷处：指 2～10℃。 (2).不超过 20℃指的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考核的是《中国药典》凡例规定有关 “贮藏”的规定一阴凉处：指不超过 20℃；凉暗 处：指避光并不超过 20℃；冷处：指 2～10℃。 (3).为防止尘土及异物进入而将容器密闭指的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考核的是《中国药典》凡例规定有关 “贮藏”的规定一．避光：系指避免日光直射，例如 棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密 闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封： 指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入； 熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以 防止空气及水分的侵入并防止污染。 A．降低 Zeta 电位 B．分散相与连续相存在密度差 C．微生物及光、热、空气等的作用 D．乳化剂失去 乳化作用 E．乳化剂性质改变【score:10 分】 (1).乳化剂类型改变造成乳剂分层现象的原因是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：此题考查乳剂不稳定现象的原因。分层是 指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散 于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放量过程 中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层， 乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。故本题应 选 C。 (2).乳化剂类型改变造成乳剂破裂现象的原因是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查乳剂不稳定现象的原因。乳化剂 失去乳化作用，造成乳剂破裂现象。 (3).乳化剂类型改变造成乳剂转相现象的原因是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查乳剂不稳定现象的原因。乳剂类 型有 O／W 型和 W／O 型，转相是由 O／W 乳剂转变为 W／O 或由 W／O 转变为 O／W 型，主要是受各种因素 的影响使乳化剂的性质改变所引起的。 (4).乳化剂类型改变造成乳剂酸败现象的原因是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查乳剂不稳定现象的原因。酸败是 指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的 氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起酸败。 (5).乳化剂类型改变造成乳剂絮凝现象的原因是( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查乳剂不稳定现象的原因。絮凝是 指乳剂具有双电层结构，即具有 Zeta 电位，当 Zeta 电位降至 20～25mV 时，引起乳剂粒子发生絮凝。 A．裂片 B．黏冲 C．片重差异超限 D．松片 E．色 斑【score:6 分】 (1).颗粒流动性差或颗粒粗细相差悬殊时会产生( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是片剂制备中的常见问题及原 因。 (2).药物易吸湿或颗粒不够干燥会引起( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是片剂制备中的常见问题及原 因。 (3).过小硬度的片剂会引起( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是片剂制备中的常见问题及原 因。 A．丙二醇 B．醋酸纤维素酞酸酯 C．醋酸纤维素 D．蔗糖 E．乙基纤维素 片剂的薄膜包衣材料通 常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂 (释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【score:4 分】 (1).常用的致孔剂是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是片剂中的薄膜包衣材料。常 见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和 PEG 等。 (2).常用的增塑剂是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是片剂中的薄膜包衣材料。增 塑剂主要包括水溶性增塑剂(如丙二醇、甘油、聚乙 二醇等)和非水溶性增塑剂(如甘油三醋酸酯、乙酰化 甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等)。 A．水解 B．氧化 C．异构化 D．聚合 E．脱羧 【score:8 分】 (1).维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A 的变化属于 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的配伍变化。药物配伍 变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化 学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水 解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。肾上腺素具有酚 羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且 产生颜色变化。维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A 属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H + 催化下容易水解生成氨基物和酸。 (2).青霉素 G 钾降解在磷酸盐缓冲液中的变化属于 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的配伍变化。药物配伍 变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化 学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水 解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。肾上腺素具有酚 羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且 产生颜色变化。维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A 属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H + 催化下容易水解生成氨基物和酸。 (3).在 pH 7 以下，氯霉素生成氨基物和二氯乙酸的 变化属于( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的配伍变化。药物配伍 变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化 学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水 解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。肾上腺素具有酚 羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且 产生颜色变化。维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A 属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H + 催化下容易水解生成氨基物和酸。 (4).肾上腺素颜色变红的变化属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的配伍变化。药物配伍 变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化 学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水 解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。肾上腺素具有酚 羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且 产生颜色变化。维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A 属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H + 催化下容易水解生成氨基物和酸。 A．3750～3000cm -1 B．3750～3000cm -1 ；1300～ 1000cm -1 C．1900～1650cm -1 D．1900～1650cm - 1 ；1300～1000cm -1 E．3300～3000cm -1 ；1675～ 1500cm -1 ；1000～650cm -1【score:8 分】 (1).羟基红外光谱特征参数归属( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药品检验与体内药物检测。 红外光谱特征参数归属： 胺基(3750～3000cm -1 )； 羰基(1900～1650cm -1 )； 羟基(3750～3000cm -1 ； 1300～1000cm -1 )； 苯环(3300～3000cm -1 ； 1675～1500cm -1 ；1000～650cm -1 )。 (2).胺基红外光谱特征参数归属( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药品检验与体内药物检测。 红外光谱特征参数归属： 胺基(3750～3000cm -1 )； 羰基(1900～1650cm -1 )； 羟基(3750～3000cm -1 ； 1300～1000cm -1 )； 苯环(3300～3000cm -1 ； 1675～1500cm -1 ；1000～650cm -1 )。 (3).羰基红外光谱特征参数归属( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药品检验与体内药物检测。 红外光谱特征参数归属： 胺基(3750～3000cm -1 )： 羰基(1900～1650cm -1 )； 羟基(3750～3000cm -1 ； 1300～1000cm -1 )； 苯环(3300～3000cm -1 ； 1675～1500cm -1 ；1000～650cm -1 )。 (4).苯环红外光谱特征参数归属( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药品检验与体内药物检测。 红外光谱特征参数归属： 胺基(3750～3000cm -1 )； 羰基(1900～1650cm -1 )； 羟基(3750～3000cm -1 ； 1300～1000cm -1 )； 苯环(3300～3000cm -1 ； 1675～1500cm -1 ；1000～650cm -1 )。 A．卡马两平 B．苯巴比妥 C．丙戊酸钠 D．加巴喷 丁 E．苯妥英钠【score:6 分】 (1).可用于治疗三叉神经痛并含有二苯并氮革结构的 药物是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查抗癫痫药物的结构特征及作用特 点。卡马西平属于二苯并氮革类，最早用于治疗三叉 神经痛。加巴喷丁是 γ-氨基丁酸的环状衍生物。具 有较高脂溶性，使其容易通过血-脑屏障。丙戊酸钠 为脂肪酸类广谱抗癫痫药物。 (2).属国家特殊管理并含有环状丙二酰脲结构的精神 药品是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查抗癫痫药物的结构特征及作用特 点。苯巴比妥存在环状丙二酰脲结构，属于国家特殊 管理的二类精神药品。加巴啧丁是 γ-氨基丁酸的环 状衍生物。具有较高脂溶性，使其容易通过血一脑屏 障。丙戊酸钠为脂肪酸类广谱抗癫痫药物。 (3).具有“饱和代谢动力学”特点并含有乙内酰脲结 构药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查抗癫痫药物的结构特征及作用特 点。苯妥英钠的代谢具有“饱和代谢动力学”的特 点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱 和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反应。加巴喷 丁是 γ-氨基丁酸的环状衍生物。具有较高脂溶性， 使其容易通过血-脑屏障。丙戊酸钠为脂肪酸类广谱 抗癫痫药物。 【score:4 分】 (1).属于奥卡西平的化学结构为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查奥卡西平的结构。 (2).属于卡马西平的化学结构为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查卡马西平的结构。 A．渗透效率 B．溶解速率 C．胃排空速度 D．解离 度 E．酸碱度 生物药剂学分类系统根据药物溶解 性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。 【score:4 分】 (1).阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的 水溶性分子药物，其体内吸收取决于 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是生物药剂学分类系统与制剂 设计。Ⅲ型药物有较低的渗透性，生物膜是吸收的屏 障，跨膜转运是限速过程。可通过增加药物脂溶性来 改善药物的渗透性，故选 A。 (2).卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的 亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是生物药剂学分类系统与制剂 设计。Ⅱ型药物溶出是限速过程，通过增加溶解度和 溶出速度改善。 A．美洛昔康 B．别嘌醇 C．丙磺舒 D．布洛芬 E．舒林酸【score:4 分】 (1).非甾体抗炎药含磺酰胺基的是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查本组药物的结构特征。美洛昔康 具有内磺酰胺基。 (2).抗痛风药含磺酰胺基的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查本组药物的结构特征。抗痛风药 中丙磺舒具有内磺酰胺基。 A．可逆性 B．饱和性 C．特异性 D．灵敏性 E．多 样性【score:4 分】 (1).受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结 构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是受体特异性的概念与性质。 特异性受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化 学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只 能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。 (2).受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体 达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增 加，这一属性属于受体的( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是受体特异性的概念与性质。 饱和性受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有 限的，因此受体具有饱和性，在药物作用上反映为最 大效应，当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓 度增加而继续增加。 A．烃基 B．羰基 C．羟基 D．氨基 E．羧基 【score:6 分】 (1).使酸性和解离度增加的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物的结构与药物作用。羧 基可使酸性和解离度增加。 (2).使碱性增加的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与药物作用。氨 基可使碱性增加。 (3).使脂溶性明显增加的是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与药物作用。烃 基可使脂溶性明显增加。 A．弱酸性药物 B．弱碱性药物 C．强碱性药物 D．两性药物 E．中性药物【score:6 分】 (1).在胃中易吸收的药物是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查影响药物吸收的生理因素。胃液 的 pH 约为 1．0 左右，有利于弱酸性药物的吸收。故 本题选 A。 (2).在肠道易吸收的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查影响药物吸收的生理因素。小肠 的 pH 较胃液高得多，通常为 5～7，有利于弱碱性药 物的吸收。故本题选 B。 (3).在消化道难吸收的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药物理化性质与药物活性。强碱 性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及 完全离子化的磺酸类和季铵盐类药物，消化道吸收很 差。故本题选 C。 A．药物因素 B．精神因素 C．疾病因素 D．遗传因 素 E．时辰因素 影响因素作用的因素包括药物因素 和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因 素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接 影响药物疗效和不良反应。【score:4 分】 (1).CYP2C19 弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生 率高，产生这种现象的原因属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是影响药物作用的因素。遗传 因素中的个体差异因素：人群对药物的代谢表现为弱 代谢型和强代谢型，两者对药物的药动学差异很大。 例如 CYP2C19 弱代谢型人，服用美芬妥因、奥美拉唑 后，其血药浓度显著高于强代谢型人，故易产生不良 反应。 (2).肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种 影响药物作用的因素属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是影响药物作用的因素中的疾 病因素。肾脏疾病肾功能不全时，往往内源性有机酸 物质蓄积，也能干扰弱酸类药物经肾排泄。对主要经 肾脏消除的药物如氨基糖苷类、头孢唑林等药物的 t 1/2 延长，应用时需减量，有严重肾病者应禁用此类 药物。(注：阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素) 三、 C 型题(总题数：3，score:20 分) 随着时代的发展，生活水平的提高，人们的饮食与生 活习惯也发生了很大的变化，导致了在体检时出现甘 油三酯、胆固醇等检测指标的升高，血脂高成了人们 经常提到的问题。【score:8 分】 (1).下列他汀类药物最容易引起横纹肌溶解的是( ) 【score:2 分】 【A】辛伐他汀 【B】普伐他汀 【C】洛伐他汀 【D】瑞舒伐他汀 【E】西立伐他汀 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是他汀类药物的副作用。他汀 类药物会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用，特别 是西立伐他汀。因引起横纹肌溶解，导致病人死亡的 副作用而撤出市场后，更加引起人们的关注。事实 上，所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解 副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌 溶解病例报告明显地比其他他汀类药物更频繁。 (2).以下选项中错误叙述 HMG—CoA 还原酶抑制剂调 节血脂药物的是( )【score:2 分】 【A】HMG—CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3，5- 二羟基羧酸药效团 【B】3，5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重 要的作用 【C】3，5-二羟基羧酸的 5 位羟基有时会和羧酸形 成内酯，该内酯须经水解后才能有效，可看作前体药 物 【D】普伐他汀是在辛伐他汀的基础上将内酯环开 环成 3，5-二羟基戊酸，通常与钠成盐 【此项为本 题正确答案】 【E】环 A 部分的十氢化萘环与酶活性部位结合是 必需的 本题思路：本题考查的是循环系统疾病用药。普伐他 汀是在洛伐他汀的基础上将内酯环开环成 3，5-二羟 基戊酸通常与钠成盐，临床上用于治疗高脂血症、家 族性高胆固醇血症。 (3).调血脂药中可降低血纤维蛋白原的是( ) 【score:2 分】 【A】瑞舒伐他汀 【B】苯扎贝特 【C】非诺贝特 【此项为本题正确答案】 【D】洛伐他汀 【E】吉非罗齐 本题思路：本题考查的是循环系统疾病用药。非诺贝 特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。具 有明显地降低胆固醇，甘油三酯和升高 HDL 的作用。 (4).调血脂药中用于心肌梗死后不稳定性心绞痛及血 管重建术后的是( )【score:2 分】 【A】阿托伐他汀 【此项为本题正确答案】 【B】洛伐他汀 【C】辛伐他汀 【D】普伐他汀 【E】瑞舒伐他汀 本题思路：本题考查的是循环系统疾病用药。阿托伐 他汀临床上用于各型高胆固醇血症和混合型高脂血 症；也可用于冠心病和脑卒中的防治。本品可降低心 血管病的总死亡率、亦适用于心肌梗死后不稳定性心 绞痛及血管重建术后。 有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的 镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。 【score:6 分】 (1).治疗该病情的药物可选用( )【score:2 分】 【A】可待因 【B】桂利嗪 【C】美沙酮 【此项为本题正确答案】 【D】地塞米松 【E】对乙酰氨基酚 本题思路：本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用 药。治疗该病情药物是美沙酮。 (2).所选用治疗该病情的药物的结构特征(类型)为 ( )【score:2 分】 【A】哌嗪类 【B】哌啶类 【C】甾体类 【D】吗啡喃类 【E】氨基酮类 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用 药。治疗该病情的关沙酮属于氨基酮类。 (3).治疗该病情的药物还可以用于( )【score:2 分】 【A】吸食阿片戒毒 【此项为本题正确答案】 【B】解救吗啡中毒 【C】感冒发烧 【D】抗炎 【E】镇咳 本题思路：本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用 药。美沙酮还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。 有一位 60 岁左右的老人，近日出现喘息、咳嗽、胸 闷等症状，夜间和凌晨会加重发作，呼吸较困难，并 伴有哮鸣音。【score:6 分】 (1).可选用治疗该诊断结果的药物为( )【score:2 分】 【A】可待因 【B】罗红霉素 【C】地塞米松 【D】氧氟沙星 【E】沙丁胺醇 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是呼吸系统疾病用药。治疗哮 喘病的药物可选用沙丁胺醇。 (2).根据材料分析，该老人可能患有( )【score:2 分】 【A】喉炎 【B】咳嗽 【C】肺炎 【D】哮喘 【此项为本题正确答案】 【E】咽炎 本题思路：本题考查的是呼吸系统疾病用药。根据病 情表现，该老人可能患有哮喘病。 (3).属于治疗该病的药物的主要作用机制(类型)为 ( )【score:2 分】 【A】影响白三烯的药物 【B】β 2 肾上腺素受体激动剂 【此项为本题正 确答案】 【C】磷酸二酯酶抑制剂 【D】M 胆碱受体抑制剂 【E】糖皮质激素类药物 本题思路：本题考查的是呼吸系统疾病用药。沙丁胺 醇属于 β 2 肾上腺素受体激动剂。 四、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.手性药物的对映异构体之间药物活性的差异主要 有( ) 【score:2 分】 【A】具有等同的药理活性和强度 【此项为本题 正确答案】 【B】产生相同的药理活性，但强弱不同 【此项 为本题正确答案】 【C】一个有活性，一个没有活性 【此项为本题 正确答案】 【D】产生相反的活性 【此项为本题正确答案】 【E】产生不同类型的药理活性 【此项为本题正 确答案】 本题思路：本题考查手性药物的对映异构体之间关 系。手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所 有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度；产 生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个 没有活性；产生相反的活性；产生不同类型的药理活 性。 42.描述红外光谱的构成及在药物分析中的应用正确 的有( ) 【score:2 分】 【A】多用于鉴别 【此项为本题正确答案】 【B】用于无机药物鉴别 【C】用于不同晶型药物的鉴别 【D】由基频区指纹区等构成 【E】不同化合物 IR 光谱不同，具有指纹性 【此 项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药品检验与体内药物检测。 红外分光光度法：利用红外吸收光谱对物质进行鉴别 的方法称为红外分光光度法(IR)。药物的红外吸收光 谱具有人指纹一样的特征专属性，常用于药物的鉴 别。 43.按分数系统分类，属于非均相制剂的有( ) 【score:2 分】 【A】低分子溶液 【B】混悬剂 【此项为本题正确答案】 【C】乳剂 【此项为本题正确答案】 【D】高分子溶液 【E】溶胶剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是液体制剂的分类。在非均相 分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶 剂、乳剂、混悬剂。 44.正确叙述气雾剂的有( ) 【score:2 分】 【A】气雾剂可在呼吸道皮肤或其他腔道起局部作 用或全身作用 【此项为本题正确答案】 【B】气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量 【此 项为本题正确答案】 【C】气雾剂喷出的粒子愈细愈好 【D】气雾剂按相组成分为单相二相和三相气雾剂 【E】气雾剂可以直接到达作用部位，奏效 快 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查气雾剂的特点和分类。气雾剂可 在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用。 其优点：气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量，可以 直达作用部位，药物分布均匀，奏效快，剂量小，副 作用也小。药物微粒的大小与吸收的关系为：药物微 粒大小不同，在呼吸道沉积的位置不同。微粒太小， 进入肺泡囊后大部分由呼气排出。粒径约为 0．5μm 的微粒主要沉降在肺泡囊内，所以吸入气雾剂的药物 微粒大小应控制在 0．5～5μm 范围内最适宜。气雾 剂按相组成分为二相和三相气雾剂。二相气雾剂一般 为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或者乳剂系 统。 45.比较分散片的质量检查和普通片剂，发现增加了 ( ) 【score:2 分】 【A】硬度 【B】脆碎度 【C】溶出度 【此项为本题正确答案】 【D】融变时限 【E】分散均匀性 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查分散片的质量要求。《中国药 典》规定，分散片应达到一般片剂规定的要求，与普 通片剂的要求相比，增加了分散均匀性等试验。①溶 出度测定：因分散片为难溶性药物，《中国药典》规 定分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有 关规定，凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测 定。②分散均匀性：《中国药典》采用崩解时限法测 定，应符合规定，即在 19～21℃水中应在 3 分钟之 内完全崩解。 46.药物制剂的靶向性指标包括( ) 【score:2 分】 【A】摄取率 【B】峰面积比 【C】靶向效率 【此项为本题正确答案】 【D】峰浓度比 【此项为本题正确答案】 【E】相对摄取率 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是靶向制剂。药物制剂的靶向 性可由相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等参数来衡 量。 47.下列主要用作片剂的崩解剂有( ) 【score:2 分】 【A】甲基纤维素 【B】交联聚乙烯吡咯烷酮 【此项为本题正确答 案】 【C】干淀粉 【此项为本题正确答案】 【D】乙基纤维素 【E】羧甲基纤维素钠 本题思路：本题考查的是固体制剂。常用的崩解剂 有：干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲淀粉 钠(CMS-Na，高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L- HPC，吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC- Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸 橼酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸 钠、碳酸钾、碳酸氢钾)等。 48.三种药物的血药浓度一时间曲线如下图，对 ABC 三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】制剂 A 的吸收速度最慢 【B】制剂 A 的达峰时间最短 【此项为本题正确 答案】 【C】制剂 A 可能引起中毒 【此项为本题正确答 案】 【D】制剂 C 可能无治疗作用 【此项为本题正确 答案】 【E】制剂 B 为较理想的药品 【此项为本题正确 答案】 本题思路：本题考查的是生物利用度与生物等效性。 制剂 A 吸收快，达峰时间短，峰浓度大，已超过最小 中毒浓度，临床应用上可能会出现中毒反应。故选项 A 错误。 49.靶向制剂的优点包括( ) 【score:2 分】 【A】提高药效 【此项为本题正确答案】 【B】降低毒性 【此项为本题正确答案】 【C】提高释药速度 【D】提高药品的安全性 【此项为本题正确答 案】 【E】改善病人的用药顺应性 【此项为本题正确 答案】 本题思路：本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂的优 点：提高药效，降低毒性，提高药品的安全性、有效 性、可靠性和病人用药的顺应性。 50.治疗艾滋病的药物有( ) 【score:2 分】 【A】齐多犬定 【此项为本题正确答案】 【B】阿昔洛韦 【C】利巴韦林 【D】拉米夫定 【此项为本题正确答案】 【E】奈韦拉平 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是抗病毒药。治疗艾滋病的药 物有齐多夫定、拉米夫定、司坦夫定、扎西他滨、去 羟肌苷与尼维拉平、奈韦拉平、地拉韦定等。