【生物】2021届 新高考生物 一轮复习 人教版 基因在染色体上、伴性遗传 作业

【生物】2021届 新高考生物 一轮复习 人教版 基因在染色体上、伴性遗传 作业

‎2021届 新高考生物 一轮复习 人教版 基因在染色体上、伴性遗传 作业 一、单项选择题 ‎1.(2019四川成都高三二诊)科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法,人类在探索基因神秘踪迹的历程中,进行了如下研究:‎ ‎①1866年孟德尔的豌豆杂交实验:提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制　②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程,提出假说:基因在染色体上　③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据 他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为(　　)‎ A.①假说—演绎法　②假说—演绎法　③类比推理 B.①假说—演绎法　②类比推理　③类比推理 C.①假说—演绎法　②类比推理　③假说—演绎法 D.①类比推理　②假说—演绎法　③类比推理 ‎1.答案　C　孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说—演绎法。萨顿提出基因在染色体上的假说运用的是类比推理。‎ ‎2.(2019重庆九龙坡高二质检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测(　　)‎ A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性 ‎2.答案　B　Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段,男性性别决定基因位于Ⅲ片段上,A错误;Ⅲ片段位于Y染色体上的非同源区段,该片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性,C错误;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性,D错误。‎ ‎3.(2019河北唐山高三期末)果蝇的体色和眼色各由一对等位基因控制,利用“♀灰身红眼×♂灰身红眼”研究两对相对性状的遗传,F1雌蝇中出现了黑身,雄蝇中白眼占1/2。下列说法错误的是(　　)‎ A.体色和眼色的遗传遵循自由组合定律 B.F1雌蝇中不会出现白眼果蝇 C.F1雄蝇中黑身果蝇占1/4‎ D.F1随机交配,则F2雌蝇中灰身果蝇占3/8、雄蝇中白眼果蝇占1/4‎ ‎3.答案　D　果蝇为有性生殖,其体色和眼色各由一对等位基因控制,且两对基因位于不同的染色体上,因此体色和眼色的遗传遵循自由组合定律,A正确;亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,F1雌蝇中不会出现白眼果蝇,B正确;因为黑身为常染色体隐性性状,F1雌雄蝇中黑身果蝇均占1/4,C正确;F1随机交配,则F2雌蝇中灰身果蝇可由亲本基因频率推出,亲本中A、a的基因频率均为50%,F2雌蝇中灰身果蝇占1-(1/2×1/2)=3/4,F1雌蝇提供Xb的概率为1/4,F2雄蝇的另一条染色体一定为F1雄蝇提供的Y,故F2雄蝇中白眼果蝇占1/4,D错误。‎ ‎4.(2019山东青岛二中高三期末)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如表所示。对表中有关信息的分析,错误的是(　　)‎ 杂交 组合 亲代表现 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 ‎1‎ 阔叶 阔叶 阔叶234‎ 阔叶119、窄叶122‎ ‎2‎ 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78‎ 阔叶79、窄叶80‎ ‎3‎ 阔叶 窄叶 阔叶131‎ 窄叶127‎ A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系 B.根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占1/2‎ D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4‎ ‎4.答案　C　仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系,A项正确。第1组中阔叶后代出现窄叶,说明窄叶为隐性性状。第1、3组子代中窄叶只出现在雄株上,故可确定该性状由X染色体上的基因控制,B项正确。第2组中,子代阔叶雌株基因型为XAXa(相关基因用A、a表示),阔叶雄株为XAY,两者杂交,后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄叶雄性植株占1/4,C项错误。第1组中亲本基因型为XAY×XAXa,子代雌株基因型为1/2XAXA和1/2XAXa,与窄叶雄株(XaY)杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为1/2×1/2=1/4,D项正确。‎ ‎5.如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制灰身和黑身,基因R和r分别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是(　　)‎ A.雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrY B.该对果蝇杂交后得到的F1的雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4‎ C.基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同 D.Ⅱ号和Ⅲ号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换 ‎5.答案　D　分析图示可知:雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrY,A正确;该对果蝇杂交后得到的F1雌果蝇中纯合子所占的比例为1/2×1/2=1/4,所以F1雌果蝇中杂合子所占的比例为1-1/4=3/4,B正确;基因是有遗传效应的DNA片段,所以基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同,C正确;Ⅱ号和Ⅲ号染色体属于非同源染色体,而在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换的是同源染色体,D错误。‎ ‎6.(2019河北衡水高三二模)家蚕性别决定方式为ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。下列叙述错误的是(　　)‎ A.ZLW与ZLmZLm杂交子代全部为不结茧 B.Z、W染色体的形态大小虽不同,但仍属于同源染色体 C.雄蚕结茧基因型为ZLZL和ZLZLm D.L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因 ‎6.答案　A　ZLW与ZLmZLm杂交子代雌蚕全部不结茧(ZLmW),雄蚕全部结茧(ZLZLm),A错误;Z、W染色体的形态大小虽不同,但是在减数第一次分裂前期这两条染色体会配对,所以属于同源染色体,B正确;雄蚕结茧基因型有两种:ZLZL和ZLZLm,C正确;L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因,D正确。‎ ‎7.果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。有关杂交实验的结果如下表。下列对结果的分析错误的是(　　)‎ 组合一 P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛 组合二 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1‎ 组合三 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1‎ A.通过杂交组合一,可直接判断刚毛为显性性状 B.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段上 C.Ⅰ片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 D.减数分裂过程中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段 ‎7.答案　B　根据杂交组合一,亲本有刚毛和截毛,子代全为刚毛,可判断刚毛为显性性状,A正确;若控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段上,则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同,与表格中数据不符,说明该基因不位于Ⅱ-1片段上,而应位于Ⅰ片段上,由此也说明Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异,B错误,C正确;Ⅰ片段为X、Y染色体的同源区段,在减数分裂过程中能发生交叉互换,D正确。‎ ‎8.(2019吉林“五地六校”合作体高三期末)猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的1条X染色体上的基因能表达,另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲代杂交,下列推断正确的是(　　)‎ A.雄性子代全为黑色,体细胞中可检测到巴氏小体 B.雌性子代全为橙色,体细胞中可检测到巴氏小体 C.表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体 D.其反交的子代中表现型为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体 ‎8.答案　C　基因型为XAY与XaXa的亲代杂交,子代基因型为XaY与XAXa,雄性体细胞只有1条X染色体,检测不到巴氏小体,A错误;雌性子代全为XAXa,其体细胞的2条X染色体可能XA表达,Xa成为巴氏小体,也可能Xa表达,XA成为巴氏小体,因此雌性子代表现型为黑橙相间,B错误,正确;反交为XaY×XAXA,子代基因型为XAY、XAXa,XAXa个体表现型为黑橙相间,可检测到巴氏小体,D错误。‎ ‎9.(2019河南郑州外国语学校调研)人类的X、Y染色体存在同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图,已知致病基因(B、b)位于性染色体上。下列叙述错误的是(　　)‎ A.控制该遗传病的基因位于染色体的Ⅱ区 B.1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYB C.3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2‎ D.6号和7号生育的子代中女孩均正常,男孩均患病 ‎9.答案　C　根据题干信息可知,控制该遗传病的基因位于性染色体上;据图2分析,3号和6号女性患病,说明致病基因不在Ⅲ片段;1号、2号正常,生出了患病的女儿6号,说明该病是隐性遗传病,且正常的父亲2号的X染色体上携带了致病基因,说明Y染色体上有正常基因,则该致病基因不在Ⅰ片段,而在X、Y染色体的同源区Ⅱ片段上,A正确。根据以上分析可以推知,1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYB,B正确。3号基因型为XbXb,4号基因型为XbYB或XBYB ‎,则他们后代是患病女孩的概率为1/4,C错误。6号基因型为XbXb,8号基因型为XbYb,则7号基因型为XBYb,因此6号和7号生育的子代中女孩均正常,男孩均患病,D正确。‎ 二、不定项选择题 ‎10.(2019陕西咸阳高三模拟检测一)某植物花色有白色和蓝色两种,花色由等位基因A/a、B/b控制,其中基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上,基因与花色的关系如图所示。基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1,F1雌雄个体杂交得到F2,下列说法正确的是(　　)‎ 基因A基因B 前体物质(白色)产物(蓝色)‎ A.两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B.蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb三种 C.F2中花色的表现型及比例是白色∶蓝色=13∶3‎ D.F2开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是1/4‎ ‎10.答案　ABC　两对基因位于两对同源染色体上,说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;由分析可知,开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,B正确;基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1,F1的基因型为AaXBXb、AaXBY,F1雌雄个体杂交得到 F2,理论上开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,所占比例为1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=3/16,故子二代白色∶蓝色=13∶3,C正确;F2中开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,其中雌性植株中纯合子所占的比例是1/2,D错误。‎ ‎11.(2019安徽六安一中月考)某雌雄异株的草本植物,控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果:‎ 第1组 第2组 第3组 绿色雌株×金黄色雄株 ‎↓‎ 绿色雄株 绿色雌株×金黄色雄株 ‎↓‎ 绿色雄株　金黄色雄株 绿色雌株×绿色雄株 ‎↓‎ 绿色雌株　绿色雄株　金黄色 雄株 ‎1　∶　1‎ ‎2 　∶ 　1 　 ∶ 　1‎ 下列相关叙述,正确的是(　　)‎ A.植株绿色对金黄色为显性 B.A和a的遗传符合基因的分离定律 C.第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活 D.第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交,子代中无金黄色植株产生 ‎11.答案　ABC　从第3组亲本都是绿色植株,子代中有金黄色植株出现,可推出绿色对金黄色为显性;A和a的遗传遵循基因的分离定律;第1、2组中无雌株出现,最可能的原因是亲本雄株中含Xa的精子不能成活;第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa,绿色雄株的基因型是XAY,所以它们杂交后代中可能有金黄色雄株产生。‎ ‎12.(2018吉林百校联考)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,Ⅱ-1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是(　　)‎ A.据系谱图推测,该性状为隐性性状 B.控制该性状的基因一定位于X染色体上 C.Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2一定是杂合子 D.若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,后代中表现该性状的概率为1/8‎ ‎12.答案　C　该性状为无中生有类型,故为隐性性状。因Ⅱ-1不携带该性状的基因和Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知,控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b,则Ⅱ-2基因型为XBXb,Ⅱ-1基因型为XBY,Ⅲ-2为显性,则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb。若Ⅲ-2和Ⅲ-4(XBY)交配,后代表现该性状的概率为1/2×1/4=1/8。‎ 三、非选择题 ‎13.(2019贵州遵义航天中学高三七模)某植物花色色素形成与基因的关系如图1,该植物两对等位基因与染色体的关系如图2。请根据所学知识回答下列问题:‎ ‎ ‎ ‎　　　　　图1　　　　　　　　　　　　图2‎ ‎(1)据图1和图2可知,开红花雌性植株的基因型有　　　　种,图2中植物与开黄花植株大量杂交,若得到的子代只出现两种花色,则该黄花植株基因型为　　　　;若得到的子代出现三种花色,那么子代雌性植株中开红花个体所占比例为　　　　。 ‎ ‎(2)若该植物正常植株均为圆形叶纯合体,利用种子进行辐射诱变处理后单独隔离种植,出现了一株椭圆形叶突变雌株。若该性状是由某条染色体上的一个基因发生突变而产生的,则:‎ ‎①突变发生在常染色体上,则显性性状是　　　　　　　　; ‎ ‎②若该突变发生在Z染色体上,请设计杂交实验判断显性性状是圆形叶还是椭圆形叶。‎ Ⅰ.实验设计思路:取该椭圆形叶突变雌株与　　　　　　　　杂交,统计子一代的表现型及比例。‎ Ⅱ.预测实验结果及结论:‎ 若子一代　　　　　　　　,则圆形叶为显性性状; ‎ 若子一代　　　　　　　　,则椭圆形叶为显性性状。 ‎ ‎13.答案　(1)2　bbZAZA　1/4　(2)①椭圆形叶　②正常圆形叶雄株　无论雌雄都表现为圆形叶　雄性都为椭圆形叶,雌性都为圆形叶 解析　(1)依题意与图示分析可知:开红花雌性植株的基因型有2种,即BBZAW和BbZAW。图2所示基因型为BbZAW的雌性植株,开黄花的雄株的基因型为bbZAZA或bbZAZa,二者杂交,若得到的子代只出现两种花色,说明该黄花植株为纯合子,其基因型为bbZAZA。若得到的子代出现三种花色,说明该黄花植株的基因型为bbZAZa,那么子代雌性植株的基因型及其比例为BbZAW∶bbZAW∶BbZaW∶bbZaW=1∶1∶1∶1,即开红花个体(BbZA W)所占比例为1/4。(2)已知正常植株均为圆形叶纯合体,利用种子进行辐射诱变处理后获得的椭圆形叶突变性状是由某条染色体上的一个基因发生突变而产生的。①若突变发生在常染色体上,则该突变为显性突变,椭圆形叶是显性性状。②若该突变发生在Z染色体上(设相关基因用R和r表示),可取该椭圆形叶突变雌株与正常圆形叶雄株杂交,统计子一代的表现型及比例。若圆形叶为显性性状,则该椭圆形叶突变雌株的基因型为ZrW,正常圆形叶雄株的基因型为ZRZR,子代的基因型为ZRZr、ZRW,无论雌雄都表现为圆形叶;若椭圆形叶为显性性状,则该椭圆形叶突变雌株的基因型为ZRW,正常圆形叶雄株的基因型为ZrZr,子代的基因型为ZRZr、ZrW,雄性都为椭圆形叶,雌性都为圆形叶。‎ ‎14.(2019山西太原二模)豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色,其遗传受两对等位基因D、d和R、r控制(两对等位基因独立遗传)。当个体同时含有显性基因D和R时,表现为黑色;当个体不含有D基因时,表现为白色;其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交,其结果如下表。‎ 亲本组合 F1类型及比例 灰色雌性×白色雄性 黑色雌性∶灰色雄性=1∶1‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)上述实验结果表明,等位基因R、r,位于　　　　(填“常”或“X”)染色体上,依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)F1雌雄个体间交配,F2的毛色表现型及比例为　　　　　　　　　　　　。若豚鼠种群足够大,从F2开始,每代分别淘汰三分之一的黑色、灰色、白色豚鼠,不考虑突变,照这样随机交配若干代,豚鼠种群是否发生了进化?　　　　,依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)某小组利用上述实验中豚鼠为实验材料,多次尝试选择不同体色的豚鼠进行杂交,使杂交后代中白色豚鼠只在雄性个体中出现,均不能成功,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)实验发现F1中出现了一只黑色雄性豚鼠,从可遗传变异的角度推断其可能的基因型是　　　　　　。 ‎ ‎14.答案　(1)X　纯合灰色雌性和白色雄性杂交,F1雌性都是黑色,雄性都是灰色,性状表现与性别相关联　(2)黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2　否　种群D、d、R、r的基因频率没有发生改变,种群没有发生进化 ‎(3)白色豚鼠的基因型为dd_ _,而D、d位于常染色体上,其遗传与性别无关　‎ ‎(4)DdXRXrY、DdXRY 解析　(1)根据分析可知,实验中纯合灰色雌性和白色雄性杂交,子一代雌性都是黑色,雄性都是灰色,可见性状表现与性别相关联,因此等位基因R、r位于X染色体上。(2)根据分析可知,由于个体同时含有显性基因D和R时,表现为黑色;当个体不含有D基因时,表现为白色;其他类型表现为灰色,所以子一代的基因型是DdXRXr(黑色雌性)、DdXrY(灰色雄性)。那么F1雌雄个体间交配,F2的基因型为3/8D_XR_、3/8D_Xr_、1/4dd__,故F2的毛色表现型及比例为黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2。生物进化的实质是种群基因频率的改变。虽然从F2开始,每代分别淘汰三分之一的黑色、灰色、白色豚鼠,但是种群的D、d、R、r基因频率并没有发生改变,因此豚鼠种群不发生进化。(3)由分析可知,白色豚鼠的基因型为dd_ _,而D、d位于常染色体上,其遗传与性别无关,因此不能使杂交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性个体中出现。(4)实验发现F1中出现了一只黑色雄性豚鼠,根据以上分析可知,当个体同时含有显性基因D和R时,表现为黑色,且正常情况下F1中为DdXrY(灰色雄性),因此从可遗传变异的角度推断可能是其中的r基因突变为R,则F1中黑色雄性豚鼠的基因型为DdXRY,或者发生了染色体变异的原因,亲代中的父本减数分裂时产生了含dXRY的配子,其与含DXr的卵细胞结合形成了基因型为DdXRXrY的黑色雄性豚鼠。‎ ‎15.如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。请根据以下信息回答问题:‎ ‎(1)甲病的遗传方式为　　　　　　　　　,乙病的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　　。‎ ‎(2)Ⅱ-2的基因型为　　　　,Ⅲ-1的基因型为　　　　。 ‎ ‎(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为　　　　。 ‎ ‎(4)若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因,则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)若Ⅱ-2的一个精原细胞,在减数分裂过程中,仅由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别为　　　　　　　　。 ‎ ‎15.答案　(1)常染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　(2)AaXbY　aaXBXb　(3)7/32　(4)Ⅰ-1发生基因突变　(5)aXb、Y、Y 解析　(1)已知Ⅱ-4无致病基因,由图分析可知Ⅱ-2、Ⅱ-3有甲病,Ⅲ-5没有甲病,所以甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ-3和Ⅱ-4没有乙病,且Ⅱ-4无致病基因,Ⅲ-4有乙病,所以乙病是伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ-2患两种病,其基因型为AaXbY;Ⅲ-1的基因型为aaXBXb。(3)Ⅲ-2的基因型是AaXBY,Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为1/4×(1-1/2×1/4)=7/32。(4)若Ⅰ-1也无致病基因,由于乙病为伴X隐性遗传病,且Ⅱ-2的X染色体只能来自Ⅰ-1,则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是Ⅰ-1发生基因突变。(5)Ⅱ-2的基因型是AaXbY,若Ⅱ-2的一个精原细胞产生了一个基因型为AAaXb的精子,说明减数分裂过程中,两条性染色体正常分离,含有A、a基因的常染色体分配紊乱。根据其产生的精子基因型可以推知,在减数第一次分裂过程中,含有A、a基因的同源染色体未分离,产生了AAaaXbXb和Y的2个次级精母细胞,在减数第二次分裂过程中,次级精母细胞AAaaXbXb中的含A基因的两条姐妹染色单体未分离,导致形成基因型为AAaXb和aXb的两个精细胞,另一个次级精母细胞正常分裂形成两个均只含Y染色体的精细胞,因此另三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y。‎