2019-2020学年人教版生物必修二同步作业18　人类遗传病

2019-2020学年人教版生物必修二同步作业18　人类遗传病

课时分层作业(十八) ……… 学业达标练 ……… 1．下列说法中正确的是( ) A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因 是遗传因素的存在 D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 答案 C 解析 先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的 则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不 当，而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天 性疾病；家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺 乏引起的疾病，同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小， 往往是散发性的而不表现家族性。 2．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属 于多基因遗传病的是( ) ①哮喘病 ②21 三体综合征 ③抗维生素 D 佝偻病 ④青少年型糖 尿病 A．①② B．③④ C．②③ D．①④ 答案 D 解析 21 三体综合征患者比正常人多了一条 21 号染色体，属于染色 体异常遗传病；抗维生素 D 佝偻病是单基因遗传病；哮喘病和青少 年型糖尿病是多基因遗传病。 3．下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( ) ①人类的 47，XYY 综合征个体的形成 ②线粒体 DNA 突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 ③三倍体西瓜植株的高度不育 ④一对等位基因杂合子的自交后代出现 3∶1 的性状分离比 ⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的 21 三体综合征个 体 A．①② B．①⑤ C．③④ D．④⑤ 答案 C 解析 本题为组合型选择题，涉及的知识点较多，解答时首先要明确 “联会”的含义，然后结合具体过程进行分析即可得出正确的答案。 人类的 47，XYY 综合征个体的异常之处是含有两条 Y 染色体，与次 级精母细胞减数第二次分裂后期两条 Y 染色体没有正常分离有关， 故①不符合；线粒体 DNA 属于细胞质中的遗传物质，其突变也发生 在细胞质中，与减数分裂中的联会无关，故②不符合；三倍体西瓜植 株高度不育的原因是联会紊乱，不能形成正常的配子，故③符合；一 对等位基因杂合子自交后代之所以会出现 3∶1 的性状分离比，是因 为在形成配子过程中，含等位基因的同源染色体联会后发生分离，故 ④符合；卵裂过程中只能进行有丝分裂，有丝分裂过程中无联会现象， 故⑤不符合。 4.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b 分别 代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列 叙述中错误的是( ) A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 答案 D 解析 由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于 25%，而同卵双 胞胎同时发病率高于 75%，因此 A 项正确，D 项错误；因同卵双胞 胎的基因型完全相同，但并非 100%发病，因此发病与否受非遗传因 素影响，B 项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所 以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C 项正确。 5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的 遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 ( ) A．白化病，在学校内随机抽样调查 B．红绿色盲，在患者家系中调查 C．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查 D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 答案 B 6．由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于 2002 年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么， 该工程的具体内容是( ) A．测定水稻 24 条染色体上的全部基因序列 B．测定水稻 12 条染色体上的全部碱基序列 C．测定水稻 12 条染色体上基因的碱基序列 D．测定水稻 13 条染色体上的全部碱基序列 答案 B 解析 二倍体水稻体细胞中有 24 条染色体，水稻无性别之分，没有 性染色体，所以，它的一个染色体组就是水稻的基因组。 7．有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这 是患者体内缺乏脱羧酶所致。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下 列说法正确的是( ) A．这是一种 X 染色体上隐性基因控制的遗传病 B．Ⅱ－3 号个体是致病基因携带者的可能性为 1/2 C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变 D．Ⅲ－1 和Ⅲ－2 号婚配，后代患舞蹈症的概率比随机婚配要高得 多 答案 D 解析 根据图谱“无中生有”且“女性患病其父子不患病”判断，舞 蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，A 项错误；由Ⅰ－1、Ⅰ－2 个 体的患病后代Ⅱ－2 可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2 个体基因型均为杂合子，故 Ⅱ－3 个体是致病基因携带者的可能性为 2/3，B 项错误；这种病是 单基因遗传病，产生的根本原因是基因突变，C 项错误；Ⅲ－1 和Ⅲ －2 婚配属于近亲结婚，所以后代患隐性遗传病概率大大提高，D 项 正确。 8．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是( ) A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列 D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 答案 A 解析 人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的 研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22 条常染色体和 X、Y 染 色体)的全部 DNA 序列，解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来 一定的负面影响。 9．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是 ( ) A．红绿色盲 B．21 三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良 答案 A 解析 红绿色盲为伴 X 隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜 下难以观察到基因突变；21 三体综合征和性腺发育不良都属于染色 体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰 刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。 10．克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生 了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为 44＋XXY。请 回答： (1)克氏综合征属于________遗传病。 (2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有色盲，写出该家庭部分成员 的基因型(色盲等位基因以 B 和 b 表示)：母亲________，儿子 ________。 (3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是他的________(填“父 亲”或“母亲”)在进行________分裂形成配子时，发生了染色体不 分离。 (4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩 子中是否会出现克氏综合征患者？________。②他们的孩子中患色盲 的概率是________。 答案 (1)染色体异常 (2)XBXb XbXbY (3)母亲 减数第二次 (4)不会 1/4 解析 (1)克氏综合征患者的染色体组成为 44＋XXY，多了一条 X 染 色体，所以属于染色体异常遗传病。(2)由于父母表现正常，儿子患 有色盲，所以致病基因来自母方，母亲的基因型为 XBXb，儿子的基 因型为 XbXbY。(3)色盲男孩中的两个色盲基因都是来自母亲，而且 是由于母亲在减数第二次分裂后期，两条 X 染色体着丝点分开后， 移向了细胞的同一极引起的。(4)由于体细胞遗传物质不能遗传给后 代，所以体细胞的染色体不可能遗传给后代。上述夫妇女方是色盲基 因携带者，男方是正常的，所以后代中患者基因型为 XbY，占后代的 1/4。 ……… 冲 A 挑战练 ……… 11．某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研 究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。 下图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明Ⅱ 6 不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中，正确的是( ) A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8 的致病基因中有一个来自Ⅰ1 C．甲病是 X 染色体上隐性遗传病，乙病是常染色体上隐性遗传病 D．若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，则后代患乙病的概率为 1/8 答案 C 解析 分析遗传系谱图，甲乙两种遗传病都是隐性遗传病，Ⅱ6 不含 有致病基因，所以甲病是伴 X 染色体隐性遗传病，A 项错误；Ⅲ8 的 致病基因中有一个来自Ⅰ2，B 项错误；分析遗传系谱图，甲乙两种 遗传病都是隐性遗传病，Ⅱ6 不含有致病基因，所以甲病是伴 X 染色 体隐性遗传病，Ⅱ3 和Ⅱ4 正常，Ⅲ8 女儿患乙病，所以乙病为常染色 体隐性遗传，C 项正确；Ⅲ8 的基因型是 1/2aaXBXB 或 1/2aaXBXb， Ⅲ9 的基因型是 1/2AaXbY 或 1/2AAXbY，后代患乙病的概率为 1/4， D 项错误。 12．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 ( ) A．若发病原因为减数分裂异常，则患者 2 体内的额外染色体一定来 自其父亲 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者 2 的父亲在减数第二次分裂 后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者 1 体内的额外染色体一定来 自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期 的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 答案 C 解析 由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者 2 的染色体有 两条来自其父亲，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；1 号患 者多出的染色体无法判断是来自父亲还是母亲；1 号患者父亲无论在 减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出 一条染色体，使 1 号患病。 13.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如 图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因 a、色盲 基因 b)。下列叙述错误的是( ) A．此男性的初级精母细胞中含有 2 个染色体组 B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲 D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3/8 答案 D 解析 初级精母细胞中染色体已完成复制，但两条姐妹染色单体由一 个着丝点连接，染色体数目不变，细胞中含有 2 个染色体组，A 项正 确；精原细胞形成的过程属于有丝分裂，不可能出现四分体，B 项正 确；色盲基因位于 X 染色体上，所生儿子的色盲基因一定来自其母 亲，C 项正确；由题图知男性的基因型为 AaXbY，与一正常女性婚 配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，可知女性的基因型为 AaXBXb， 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率为 3/4×1/2×1/2＝3/16，D 项 错误。 14．下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗 传”课题的研究方案： Ⅰ.课题名称：人群中××性状的调查。 Ⅱ.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。 Ⅲ.调查结果分析。 请分析该研究方案并回答有关问题： (1)下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况调查的统计结果。据表回答 下列问题： 组别 第一组 第二组 第三组 第四组 婚配 方式 父 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 母 单眼皮 单眼皮 双眼皮 双眼皮 调查家庭数 35 300 100 220 儿子 单眼皮 17 36 24 31 双眼皮 0 122 28 98 女儿 单眼皮 23 75 19 25 双眼皮 0 99 33 87 根据表中第________组调查结果，可直接判断________性状为显性性 状。理由是_____________________________________________ ___________________________________________________________ _____________。 (2)调查中发现某男子患一种遗传病，该男子的祖父、祖母、父亲都 患此病，他的两位姑姑中也有一位患此病，这位患病姑姑又生了一个 患病的女儿。其他家族成员都正常。 ①请根据该男子及其相关家族成员的情况，在下边方框中绘制出遗传 系谱图，并标出该男子及其直系亲属的基因型。(用 D 或 d 表示) ②此遗传病的遗传方式是_________________________________。 ③该男子(色觉正常)与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预 期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是________ 和________。 答案 (1)四 双眼皮 父母均为双眼皮，子女出现了单眼皮 (2)①遗传系谱如下图所示 ②常染色体显性遗传 ③3/8 1/2 解析 在单、双眼皮的遗传调查中，双眼皮父母生出了单眼皮的子女 且无明显的性别差异，可判知该性状为常染色体遗传，其中双眼皮为 显性性状。绘制遗传系谱图时要一代一代地进行，婚配生育组合不能 出错。只要绘制正确，即可据此进行准确的分析。