- 2021-05-21 发布 |
- 37.5 KB |
- 8页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
2018北京高考化学题
2018年北京高考化学试题(龙吉寺编录) 可用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 第一部分(选择题共120分) 6.下列我国科技成果所涉及物的应用中,发生的不是化学变化的是 7.我国科研人员提出了CO2和CH4转化为高附加产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下。下列说法不正确的是 A.生成CH3COOH总反应的原子利用率为100% B.CH4 ® CH3COOH过程中,有C- H键发生断裂 C.①→②放出能量并形成了C- C键 D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率 8.下列化学用语对事实的表述不正确的是 A.硬脂酸与乙醇的酯化反应: C17H35COOH+C2H518OH C17H35COOC2H5 + H218O B.常温时,0.1mol L-1氨水的 PH =11.1: NH3 ×H2O NH4+ + O H— C.由 Na和Cl形成离子键的过程: D.电解精炼铜的阴极反应:Cu2+ + 2e = Cu 9下列列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是 A B C D 实验 NaOH溶液滴FeSO4溶液中 石蕊溶液滴入氯水中 Na2S溶液滴入AgCl浊液中 热铜丝插入稀硝酸中 现象 产生白色沉淀,随后变为红褐色 溶液变红,随后迅速褪色 沉淀由白色逐渐变为黑色 产生无色气体,随后变为红棕色 10.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图。 下列关于该高分子的说法正确的是 A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团-COOH或- NH2 C.氢键对该高分子的性能没有影响 D.结构简式为: 11.测定0.1mol×L-1 Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下: 实验过程中,取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验,④产生白色沉淀多。 下列说法不正确的是 A. Na2SO3溶液中存在水解平衡 B.④的pH与①不同,是由于SO32-浓度减小造成的 C.①→③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致 D.①与④的 Kw值相等 12.验证牺牲阳极的阴极保护法,实验如下(烧杯内均为经过酸化的3% NaCl溶液) 下列说法不正确的是 A.对比②③,可以判定 Zn保护了Fe B.对比①②, K3[Fe(CN)6]可能将Fe氧化 C.验证 Zn保护 Fe时不能用①的方法 D.将 Zn换成Cu,用①的方法可判断Fe比Cu活泼 25.(17分)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹啉的合成路线: ii.同一个碳原子上连有 2个羟基的分子不稳定 (1)按官能团分类,A的类别是 (2)A→B的化学方程式是 (3)C可能的结构简式是 (4)C→D所需的试剂 a是 (5)D→E的化学方程式是 (6)F→G的反应类型是 (7)将下列 K→L的流程图补充完整: (8)合成 8-羟基喹啉时,L发生了 (填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,则 L与G物质的量之比为 26.(13分)磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下: 已知:磷精矿主要成分为Ca5(PO4)3(OH),还含有Ca5(PO4)3F和有机碳等。 溶解度:Ca5(PO4)3(OH)<CaSO4•0.5H2O (1) 上述流程中能加快反应速率的措施 (2) 磷精矿粉酸浸时发生反应: 2Ca5(PO4)3(OH) + 3H2O + 10H2SO4 10CaSO4 • 0.5H2O + 6H3PO4 ①该反应体现出酸性关系:H3PO4 H2SO 4(填“>”或“<”) ②结合元素周期律解释①中结论:P和S电子层数相同 (3) 酸浸时,磷精矿中 Ca5(PO4)3F所含氟转化为HF,并进一步转化为SiF4除去。写出生成HF的化学方程式: (4) H2O2将粗磷酸中的有机碳氧化为 CO2脱除,CO2脱除,同时自身也会发生分解。相同投料比、相同反应时间,不同温度下的有机碳脱除率如图所示。80℃后脱除率变化的原因: (5)脱硫时,CaCO3稍过量,充分反应后仍有SO 42-残留,原因是: 加入BaCO3可进一步提高硫的脱除率,其离子方程式是: (6)取a g所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚酞作指示剂, 用b mol×L-1NaOH溶液滴定至终点时生成 Na2HPO4, 消耗NaOH溶液c mL。精制磷酸中 H3PO4的质量分数是 (已知:H3PO4摩尔质量为 98g·mol-1) 27.(12分)近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下 (1)反应Ⅰ: 2H2SO4(l) = 2SO2(g) + O2(g) DH1 = +551kJ×mol-1 反应Ⅲ:S(s) + O2(g) = SO2(g) DH3 = -297kJ×mol-1 反应Ⅱ的热化学方程式: (2)对反应Ⅱ,在某一投料比时,两种压强下,H2SO 4在平衡体系中物质的量分数随温度的变化关系如图所示。P2 P1(填“>”或“<”),得出该结论的理由是: (3) I—可以作为水溶液中SO2歧化反应的催化剂,可能的催化过程如下。将 ⅱ 补充完整。 ⅰ. SO2 + 4I- + 4H+ = S¯ +2I2 + 2H2O ⅱ. I2 + 2H2O + = + + 2I- (4)探究ⅰ、ⅱ反应速率与SO 2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18mLSO 2饱和溶液加入到 2mL下 (4)探究ⅰ、ⅱ反应速率与SO 2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18mLSO 2饱和溶液加入到 2mL下列试剂中,密闭放置观察现象。(已知:I2易溶解在 KI溶液中) ① B是A的对比实验,则a= ②比较A、B、C,可得出的结论是 ③实验表明,SO2的歧化反应速率D>A。结合ⅰ、ⅱ应速率解释原因: 28.(16分)实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质 资料: K2FeO4为紫色固体,微溶于 KOH溶液:具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。 (1)制备K2FeO4(夹持装置略) ① A为氯气发生装置,A中反应方程式是 (锰被还原为Mn2+) ② 将除杂装置 B补充完整并标明所用试剂. ③ C中得到紫色固体和溶液,C中发生反应有3Cl2 + 2Fe(OH)3 +10KOH= 2K2FeO4 +6KCl+8H2O 另外还有 (2)探究K2FeO4的性质 ①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2,为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2。设计以下方案: 方案I 取少量 a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色 方案II 用 KOH溶液充分洗涤 C中所得固体,再用 KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液 b,取少量 b,滴加盐酸,有Cl2产生。 i.由方案 I中溶液变红可知a中含有 离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由 产生(用方程式表示) ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-,用KOH溶液洗涤的目的是: ②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2 FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42- 的氧化性强弱关系相反,原因是 ③资料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,验证实验如下:将溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色。该现象能否证明氧化性FeO42->MnO4-,若能,请说明理由,若不能,进一步设计实验方案。理由或方案 。 查看更多