内蒙古集宁一中2020届高三上学期第一次月考生物试题

内蒙古集宁一中2020届高三上学期第一次月考生物试题

‎1.下图是“噬菌体侵染大肠杆菌”实验，其中亲代噬菌体已用32P标记，A.C中的方框代表大肠杆菌。下列关于本实验的叙述不正确的是（ ）‎ A. 图中锥形瓶内的培养液是用来培养大肠杆菌的，其营养成分中的P应含32P标记 B. 若要达到实验目的，还要再设计一组用35S标记噬菌体进行的实验，两组相互对照 C. 图中若只有C中含大量放射性，可直接证明的是噬菌体的DNA侵入了大肠杆菌 D. 实验中B对应部分有少量放射性，可能原因是实验时间过长，部分细菌裂解 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】依题意，亲代噬菌体已用32P标记，因此题图锥形瓶中的培养液是用来培养让噬菌体侵染的大肠杆菌的，其营养成分中不能加入32P，A项错误；该实验的目的是：探究噬菌体的遗传物质是蛋白质、还是DNA，因此，需要增设一组用35S标记的噬菌体所进行的实验，两组相互对照，B项正确；用32P标记的是亲代噬菌体的DNA，若只在C（大肠杆菌）中含大量放射性，说明噬菌体的DNA侵入了大肠杆菌，C项正确； B为上清液，若其中出现少量放射性，可能的原因是培养时间较短，有部分噬菌体还没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中，也有可能是培养时间过长，部分大肠杆菌裂解，子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来导致的，D项正确。‎ ‎【点睛】本题考查噬菌体侵染细菌的实验的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。‎ ‎2.假如检测某DNA分子得知碱基A的比例为x%，又知该DNA的一条链所含的碱基中y%是鸟嘌呤，以下推断正确的有 A. DNA分子中碱基总数量为x/y B. DNA分子中碱基U的数目为x%‎ C. 另一条链中鸟嘌呤是（1- x%- y%） D. DNA分子中碱基C的比例为50%-x%‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】DNA分子中碱基总数量=该DNA分子中腺嘌呤总数÷x，A错误；DNA分子中不含碱基U，B错误；某DNA分子得知碱基A的比例为x%，则该DNA分子中碱基G的比例为50%-x%，又知该DNA的一条链所含的碱基中y%是鸟嘌呤，则另一条链中鸟嘌呤是2（50%-x%）-y%=1-2x%-y%，C错误；某DNA分子得知碱基A的比例为x%，根据碱基互补配对原则，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半，因此该DNA分子中碱基C的比例为50%-x%，D正确。‎ ‎3.一个32P标记的噬菌体侵染在31P环境中培养的大肠杆菌，已知噬菌体DNA上有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个，以下叙述不正确的是（ 　）‎ A. 大肠杆菌为噬菌体增殖提供原料和酶等 B. 噬菌体DNA含有（‎2m+n）个氢键 C. 该噬菌体繁殖四次，只有14个子代噬菌体中含有31P D. 噬菌体DNA第四次复制共需要8（m-n）个腺嘌呤脱氧核苷酸 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎1、碱基互补配对原则的规律：‎ ‎（1）双链DNA分子中嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；‎ ‎（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；‎ ‎（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。‎ ‎2、DNA分子复制的计算规律 （1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个．根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个；‎ ‎（2）已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：‎ 设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n 次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n-1）×m个；‎ 设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。‎ ‎【详解】A、噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，其DNA复制及表达需大肠杆菌提供原料、酶和ATP等，A正确；‎ B、胞嘧啶有n个，DNA上有m个碱基对，则腺嘌呤为m-n，腺嘌呤和胸腺嘧啶之间两个氢键，胞嘧啶和鸟嘌呤之间三个氢键，则氢键为3n+2（m-n）=（‎2m+n）个，B正确；‎ C、根据题意分析可知：噬菌体增殖所需原料由细菌提供，模板由噬菌体DNA提供，所以16个子代噬菌体都含有31P，C错误；‎ D、含有m-n个腺嘌呤的DNA分子第4次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2（4-1）×（m-n）=8（m-n）个，D正确。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点、DNA分子的复制，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及其应用；识记DNA分子复制的过程，掌握其半保留复制特点，能运用其中的延伸规律答题。‎ ‎4.下图是马铃薯细胞的部分DNA片段自我复制及控制多肽合成过程示意图，下列说法正确的是（注：脯氨酸的密码子为CCA、CCG、CCU、CCC）‎ A. a链中A、T两个碱基之间通过氢键相连 B. 若b链上的CGA突变为GGA，则丙氨酸将变为脯氨酸 C. 与③相比，②过程中特有的碱基配对方式是A—U D. 图中丙氨酸的密码子是CGA ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 图中①是DNA复制，②是转录，③是翻译；转录时是以DNA的b链为模板形成c链的。‎ ‎【详解】a链中A、T两个碱基属于同一条核苷酸链内部相邻两个脱氧核苷酸的碱基，不通过氢键相连，A错误；若b链上的CGA突变为GGA，则c链对应为CCU，因而丙氨酸将变为脯氨酸，B正确；与③相比，②过程中特有的碱基配对方式是T-A，C错误；密码子存在于mRNA中，图中丙氨酸的密码子是GCU，D错误。‎ ‎【点睛】本题考查基因控制蛋白质合成有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。‎ ‎5.下图所示的中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，下列相关叙述正确的是 ‎①a、b过程都以DNA为模板，以脱氧核糖核苷酸为原料，都有酶参与反应 ‎②原核细胞中b、c过程同时进行 ‎③人体细胞中，无论在何种情况下都不会发生e、d过程 ‎④在真核细胞有丝分裂间期，a先发生，b、c过程后发生 ‎⑤能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA，后者所携带的分子是氨基酸 ‎⑥真核细胞中，a过程只能在细胞核，b过程只发生在细胞质 A. ①⑤ B. ②④ C. ③⑥ D. ②⑤‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 图示为中心法则的内容，其中a表示DNA分子的自我复制；b表示转录过程；c表示翻译过程；d表示逆转录过程；e表示RNA分子的自我复制过程。‎ ‎【详解】a、b过程都以DNA为模板，但由于合成产物不同，所以前者需要脱氧核糖核苷酸为原料，而后者需要核糖核苷酸为原料，①错误；原核细胞中b、c过程同时进行，②正确；其中d和e只发生在被某些病毒侵染的细胞中，人体细胞被某些病毒侵染的时候就可能会发生e、d过程，③错误；在有丝分裂间期，b、c过程先发生，a过程随后发生，之后还有b、c 过程先发生，④错误；能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA，后者所携带的分子是氨基酸，⑤正确；真核细胞中，a和b过程都主要发生在细胞核中，此外这两个过程在线粒体和叶绿体中也能进行，⑥错误，②⑤正确，故选D。‎ ‎【点睛】本题结合中心法则图解，考查中心法则的主要内容及发展，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。‎ ‎6.水稻中非糯性（A）对糯性（a）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果中，其中不能证明孟德尔的基因分离定律的一项是（ 　）‎ A. 杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色 B. F1自交后结出种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色 C. F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色 D. F1测交所结出种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 基因分离的实质是在减数分裂过程中，等位基因的分离伴随同源染色体的分离而分离，配子中只存在等位基因中的其中一个，杂合子的配子种类能够直接证明孟德尔的基因分离定律实质，杂合子测交能验证基因分离定律。‎ ‎【详解】A、杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色，后代表现型只有一种无法证明，A正确。‎ B、F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色，说明F1自交后代出现性状分离，证明了孟德尔的基因分离定律，B错误；‎ C、F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，说明F1产生两种配子，比例为1：1，所以能直接证明孟德尔的基因分离定律，C错误；‎ D、F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，证明孟德尔的基因分离定律，D错误。 ‎ 故选A。‎ ‎【点睛】本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生对基因的分离定律实质的理解及对杂种子一代的验证，分离定律的实质发生在减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分开等位基因发生分离。‎ ‎7.下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，下图为其中一个生理过程的模式图。请回答下列问题：‎ ‎（1）结构Ⅰ、Ⅱ代表的结构或物质分别为：_________、__________。‎ ‎（2）从图中分析，基因表达过程中转录的发生场所有_________、_________。‎ ‎（3）根据右下表格判断：【Ⅲ】是_________，它携带的氨基酸是_________。若蛋白质2在线粒体内膜上发挥作用，推测其功能可能是参与有氧呼吸的第_____阶段。‎ ‎【答案】 (1). 核膜 (2). 线粒体DNA (3). 细胞核 (4). 线粒体 (5). tRNA (6). 苏氨酸 (7). 三 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据题意和图示分析可知：图中Ⅰ是核膜，Ⅱ是线粒体DNA，Ⅲ是tRNA，①过程是细胞核DNA转录形成mRNA的过程，②过程是mRNA从核孔进入细胞质与核糖体结合的过程，③是线粒体DNA转录形成mRNA的过程，④是线粒体DNA与线粒体内的核糖体结合过程。‎ ‎【详解】（1）由题图可知，Ⅰ是核膜，Ⅱ是线粒体DNA。‎ ‎（2）从图中分析，基因表达过程中转录的发生场所有细胞核、线粒体。‎ ‎（3）据图判断，Ⅲ能携带氨基酸，是tRNA；图甲中ⅢtRNA上的反密码子是UGA，携带的氨基酸的密码子是AUC，ACU编码的氨基酸是苏氨酸；线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，若蛋白质2在线粒体内膜上发挥作用，推测其功能可能是参与有氧呼吸的第三阶段。‎ ‎【点睛】本题主要考查遗传信息的转录和翻译，区分密码子和反密码子，决定氨基酸种类的密码子的种类。‎ ‎8.某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因（D与d）控制，花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制。下图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图。某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交，F1均表现为紫花宽叶，F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶。请回答：‎ ‎（1）图示说明基因控制性状的方式为_____________________。‎ ‎（2）叶片宽度这一性状中的___是隐性性状。控制花色的两对等位基因位于__对同源染色体上，遵循____定律。‎ ‎（3）若只考虑花色的遗传，让F2中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有____种，其中粉花植株占的例为_________。‎ ‎（4）控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？___。F1植株形成的配子的基因型有___、__、__（写出其中三种即可）。‎ ‎（5）某粉花宽叶植株自交，后代出现了白花窄叶植株，则该植株的基因型为______，后代中宽叶植株所占的比例为____________。‎ ‎【答案】 (1). 基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2). 窄叶 (3). 两 (4). 自由组合定律 (5). 9 (6). 5/36 (7). 否 (8). ABD (9). AbD (10). aBd (11). AabbDd (12). 3/4‎ ‎【解析】‎ 分析】‎ 根据花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图可以判断：紫花基因型为A_B_、白花基因型为aa__、粉花基因型为A_bb．并且9：4：3是9：3：3：1的变式，即遵循基因的自由组合定律，亲本均为纯合子，通过后代窄叶始终与白花平行可以得出，窄叶基因和白化基因属于完全连锁基因。‎ ‎【详解】（1）由图示可以看出，AB基因通过控制酶1和酶2的合成，再由酶来控制代谢过程，进而控制生物体的形状，属于基因间接控制生物形状的类型。‎ ‎（2）F1紫花宽叶自交得到的F2植株中有宽叶，也有窄叶，说明窄叶是隐形性状；并且F2植株中紫花：白花：粉花=9：4：3，该比例是两对位于非同源染色体上的基因自由组合的结果，属于9：3：3：1比例的变式。‎ ‎（3）根据基因的自由组合定律，F2中的紫花植株的基因型有1/16AABB、2/16AABb、2/16AaBB、4/16AaBb四种，即各占1/9、2/9、2/9、4/9，其中AaBb自交就能产生=3×3=9种基因型的后代。紫花植株的基因型为A_bb，因此2/9AABb自交产生=1×1/4×2/9=2/36的粉花，4/9AaBb自交产生=3/4×1/4×4/9=3/36的粉花，即粉花植株有5/36。‎ ‎（4）由F2的表现型可以看出，控制花色与叶片宽度的基因并没有遵循基因的自由组合定律，但是各自遵循基因的分离定律，并且白花和窄叶具有平行关系；根据分析F1代基因型是AaBbDd，并且A和D、a和d在一对染色体上，所以子代共可以产生ABD、AbD、aBd、abd四种配子。‎ ‎（5）粉花宽叶植株的基因型为A_bbD_，后代出现了白花窄叶植株即aabbdd，则该粉花宽叶植株的基因型为AabbDd，则后代中宽叶植株所占的比例为3/4。‎ ‎【点睛】本题考查了基因的分离定律和自由组合定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力；能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力。‎ ‎9.G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，在女性的红细胞内经常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱如图（已知Ⅱ3携带FA贫血症基因）。请据图回答：‎ ‎（1）FA贫血症的遗传方式是_____染色体______性遗传。‎ ‎（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体___________。 ‎ ‎（3）Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是______________、_____________。‎ ‎（4）若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_________，生两病兼患儿子的概率是_______，所生儿子两病兼患的概率是_________。‎ ‎【答案】 (1). 常 (2). 隐 (3). 失活 (4). Bb Xd Y (5). BBXDXd 或Bb XDXd (6). 1/3 (7). 1/12 (8). 1/6‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎1、分析遗传系谱图可知，Ⅱ3和Ⅱ4不患病，生有患病的女儿Ⅲ8，因此该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4是致病基因的携带者，基因型为Bb；‎ ‎2、由题意知，G6PD缺乏症是X染色体上的显性遗传病，Ⅲ7是G6PD缺乏症的男性患者，致病基因来自其母亲Ⅱ4；‎ ‎3、对遗传概率进行计算时，先根据遗传系谱图中的信息判断出亲本的基因型及可能的比例，然后根据遗传规律进行计算。‎ ‎【详解】（1）Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病，生有患病的女儿Ⅲ-8，因此该病是常染色体隐性遗传病。‎ ‎（2）由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，Ⅱ4体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。‎ ‎（3）分析遗传系谱图可知，Ⅲ10患有两种病，基因型为bbXDY，因此其父亲Ⅱ6正常，基因型为BbXdY，Ⅲ8由于自身患G6PD缺乏症，其父亲是正常的基因型为XdY，所以其基因型是XDXd，由于其兄弟Ⅲ7患有）FA贫血症所以父母基因型都是Bb，本人有可能2/3Bb,1/3BB所以Ⅲ8基因型是BBXDXd 或Bb XDXd。‎ ‎（4）由遗传系谱图可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为BbXDXd的概率是2/3，Ⅲ10的基因型为bbXDY，因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率为1/2×2/3=1/3；生下两病皆患的儿子的概率为2/3×1/4×1/2=1/12，生了个儿子两病兼患的概率是为2/3×1/4=1/6。‎ ‎【点睛】‎ 本题旨在考查学生分析题干获取信息的能力，根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型并写出相关个体的基因型的能力及利用基因的分离定律和自由组合定律进行概率计算的能力，在解答时区分患病儿子和儿子患病这两种情况。‎ ‎ ‎ ‎ ‎