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文档介绍
2020-2021学年江苏省镇江市高考三模(最后一卷)化学试卷及答案
高考理科综合(化学部分)模拟试题 化学 注意事项: 1.本试卷分为第 I 卷(选择题)和第 II 卷(非选择题)两部分,共 120 分。考试 时间 100 分钟。 2.请把答案写在答题卡的指定栏目内。 可能用到的相对原子质量: H-lN-14 O-16Mg-24S-32Cl-35.5 Fe-56 Ba-137 选择题(共 40 分) 单项选择题: 本题包括 10 小题,每小题 2 分,共计 20 分。每小题只有一个选项...... 符合题 意。 1.化学与环境、材料、能源等关系密切。下列说法正确的是 A.焚烧废旧塑料以防止“白色污染” B.大量 CO2 排放可导致酸雨的形成 C.积极开发风力、太阳能发电,改善能源结构 D.玛瑙、水晶、钻石、红宝石等装饰品的主要成分都是硅酸盐 2.下列有关化学用语表示正确的是 A.质量数为 35 的氯原子: B.NH4Cl 的电子式: C.NaHCO3 的水解: HCO3 — +H2OCO3 2— + H3O+ D.天然橡胶的结构简式: 3.物质的性质决定其用途。下列说法正确的是 Cl 17 35 CH3—CH2—C CH—CH 2— A.二氧化氯具有强氧化性,可用来漂白织物 B.氯化铝是强电解质,可电解其水溶液获得金属铝 C.石英坩埚耐高温,可用来加热熔化烧碱、纯碱等固体 D.铜的金属活动性比铝弱,可用铜罐代替铝罐贮运浓硝酸 4.W、 R、X、Y、Z 是原子序数依次增大的短周期主族元素。 Y 原子半径在短周期主 族元素中最大。 W 与 Y 同主族, X 与 Z 同主族。 R 原子最外层电子数比内层电子数 多 3,W、Y 原子的电子数总和与 X、Z 原子的电子数总和之比为 1∶2。下列说法 正确的是 A.原子半径: r(X)>r(R)>r(W) B.X 与 Y 只能形成一种化合物 C.X 的简单气态氢化物的热稳定性比 Z 的弱 D.由 W、R、X 三种元素组成的化合物可以是酸、碱或盐 5.下列指定反应的离子方程式正确的是 A.漂白粉溶液在空气中失效: ClO—+CO2+H2O==HClO+ HCO3 — B.银氨溶液中滴加过量的盐酸: Ag(NH3)2 + + 2H+==Ag+ + 2NH4 + C.过量的铁粉与稀硝酸反应: 3Fe+ 2NO3 —+ 8H+ == 3Fe2+ +2NO↑ + 4H2O D.在强碱溶液中次氯酸钠与 Fe(OH)3 反应生成 Na2FeO4: 3ClO— +2Fe(OH)3==2FeO4 2—+3Cl—+H2O+4H+ 6. 下列有关实验装置(夹持和尾气处理装置已省略)进行的相应实验,不 .能.达到实验 目 的的是 酸性 KMnO 4 SO2 SO2SO218.4mol·Lˉ1 H 2SO4 溶液 Cu 片 A.用图甲装置制取 SO2 B.图乙装置中溶液的颜色变浅,说明 SO2 具有漂白性 C.图丙装置中溶液的颜色变浅,说明 SO2 具有还原性 D.图丁装置中产生淡黄色沉淀,说明 SO2 或 H2SO3 具有氧化性 7.以熔融 Na2CO3 为电解质, H2 和 CO混合气为燃料的电池原理如右下图所示。下列说 法正确的是 A.b 是电池的负极 B.a 电极的反应为: CO+CO3 2 ˉ-2eˉ== 2CO2 H2+CO3 2 ˉ-2eˉ== H2O+ CO2 C.a 电极上每消耗 22.4L 原料气,电池中转移电子 数约为 26.021023 D.a、b 两极消耗的气体的物质的量之比是 1︰1 8.已知:① 4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH1=- 905.5kJ· molˉ1 ②N2(g)+ O2(g) 2NO(g) ΔH2 一定条件下, NO可以与 NH3 反应转化为无害的物质,反应如下: ③4NH3 (g)+4NO(g)+O2(g) 4N2(g)+6H2O(g)ΔH3=- 1625.5 kJ· molˉ1 。 下列说法正确的是 A.反应 ① 使用催化剂, ΔH1 减小 B.反应②生成物总能量低于反应物总能量 C.反应③一定能自发进行 D.反应③达到平衡后升高温度, v(正 ) 、v( 逆 )的变化如右图所示 9. 在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是 A.NaAlO2 (aq) Al(OH)3 Al B. 甲乙丙丁 CH 3COOH(aq) CaSO4(s) OH O O CHO O C.Fe2O3FeCl3 (aq)无水 FeCl3 D.NaCl(aq) NaHCO3Na2CO3 10.下列图示与对应的叙述相符的是 图 1 图 2 图 3 图 4 A.图 1 表示 0.1molMgCl2· 6H2O 在空气中充分加热时固体质量随时间的变化 B.图 2 表示用 0.1000 mol· LˉlNaOH溶液滴定 25.00 mLCH3COOH的滴定曲线, 则 c(CH3COOH)=0.0800 mol· Lˉ1 C.图 3 表示恒温恒容条件下, 2NO2(g) N2O4 (g)中,各物质的浓度与其消耗速率之间 的关系,其中交点 A 对应的状态为化学平衡状态 D.图 4 表示常温下,稀释 HA、HB 两种酸的稀溶液时,溶液 pH 随加水量的变化, 则常温下, NaA溶液的 pH 小于同浓度的 NaB溶液的 pH 不定项选择题:本题包括 5 小题,每小题 4 分,共计 20 分。每小题只有一个或两个..... 选 项符合题意。 若正确答案只包括一个选项, 多选时,该题得 0 分;若正确答案包括两个 选项时, 只选一个且正确的得 2 分,选两个且都正确的得满分, 但只要选错一个,该小 题就得 0 分。 11.有机物 A、B 均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体, A 在一定条件下可转化为 B(如 下图所示),下列说法正确的是 CO 2 △ 20.00mLV(NaOH) pH 7 V(H2O)/mL pH HB 20.3 9.5 加热时间 t 0 m/g 9 7 5 11 pH ● ● ● ● HCN CH COOH ① ② ③ ④ A.分子 A 中至少有 8 个碳原子位于同一平面 B. 1molA 与浓溴水发生取代反应时,最多消耗 3molBr 2 C.物质 B 既能发生银镜反应,又能发生水解反应 D.1mol B 最多可与 6mol H2 发生加成反应 12.孔雀石的主要成分是 Cu2(OH)2CO3(含 Fe2O3、FeCO3、Al2O3、SiO2 杂质),工业上用 孔雀石制备硫酸铜的第一步需用过量的硫酸溶解并过滤。常温下,分别取滤液并向 其中加入指定物质,反应后的溶液中大量存在的一组离子正确的是 A.加入过量氨水: Fe3+、NH4 +、 SO4 2-、OH- B.加入过量 NaClO溶液: Fe2+ 、H+ 、Cu2+ 、SO4 2- C.加入过量 NaOH溶液: Na+ 、AlO2 -、SO4 2-、OH- D.加入过量 NaHCO3 溶液: Na+ 、Al3+ 、SO4 2-、HCO3 - 13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将气体 X 分别通入溴水和酸性高锰酸钾溶液中,两溶 液均褪色 气体 X 一定是 C2H4 B 向 NaAlO2 溶液中滴入 NaHCO3 溶液,产生白色沉淀 AlO2 —结合 H+ 的能力比 CO3 2—强 C 向某溶液中先滴加少量氯水,再滴加 2 滴 KSCN溶液, 溶液变成血红色 原溶液中一定含有 Fe2+ D 将 H2S 气体通入浓度均为 0.01mol·L—l 的 ZnSO4和 CuSO4 混合溶液中,先出现 CuS黑色沉淀 Ksp(CuS)<Ksp(ZnS) 14.常温下, 用 0.10 mol ·L—1NaOH溶液分别滴定 20.00 mL 浓度均为 0.10 mol·L—1 CH3COOH 溶液和 HCN溶液所得滴定曲线如右图。下列说法正确的是 DMF POCl 3 A B A.点①和点②所示溶液中: c(CH3COO—)<c(CN—) B.点③和点④所示溶液中: c(Na+ )>c(OH—)>c(CH3COO—)>c(H+ ) C.点①和点②所示溶液中: c(CH3COO—)-c(CN— )=c(HCN)-c(CH3COOH) D.点②和点③所示溶液中都有: c(CH3COO—) +c(OH—)=c(CH3COOH)+ c(H+) 15.α- 氯乙基苯是一种重要的有机合成中间体,其一种制备反应原理为: 在 T℃时,向 2.0 L 恒容密闭容器中充入 0.40mol 乙苯 (g) 和 0.40mol Cl 2(g)进行反应, 反应过程中测定的部分数据见下表: t/min 0 1 2 5 10 n(HCl)/mol 0 0.12 0.20 0.32 0.32 下列有关说法正确的是 A. 反应在 0~2 min 内的平均速率 v(α- 氯乙基苯 )= 0.10mol·L-1 ·min-1 B. 10 min 后,若保持其他条件不变,升高温度,达到新平衡时测得 c(α- 氯乙基苯 ) =0.18mol·L-1 ,则反应的 ΔH>0 C. 在 T℃时,起始时若向容器中充入 1.0 mol 乙苯 (g)、0.50 mol Cl2(g)和 0.50 mol α- 氯乙基苯 (g)、 0.50 mol HCl(g),则反应将向正反应方向进行 D. 在 T℃时,起始时若向容器中充入 2.0molα- 氯乙基苯 (g)和 2.2mol HCl(g),达到 平衡时, α- 氯乙基苯 (g)的转化率小于 20% (g) + Cl 2(g) (g) + ΔH 非选择题(共 80 分) 16.(12 分)过硫酸氢钾复盐 ( K2SO4· KHSO4·2KHSO5)易分解,可用作漂白剂、 NOx、 SO2 等废气脱除剂。某研究小组制备过硫酸氢钾复盐的流程如图: (1)在 “转化 ”中,用冰水浴冷却,原因是 ▲。 浓硫酸与 H2O2 反应,部分转化为过硫酸 (H2 SO5), 写出此反应的化学方程式 ▲。 (2)已知 H2SO5 为一元强酸。结晶操作中,加入 K2CO3 即可获得过硫酸氢钾复盐晶体,该过程的离子反应 方程式为 ▲;操作中, K2CO3 溶液 需分批缓慢加入,目的是 ▲。 过硫酸氢钾复盐产率(以产品含量氧表示)随溶液 pH 和温度的变化关系如右图所示。则该过程适宜 的条件是 ▲。 (3)过滤后,用无水乙醇洗涤沉淀,目的是洗除晶体表面的杂质和 ▲。 (4)烘干产品时,用红外灯低于 40℃烘干,可能的原因是 ▲。 17.(15 分)药物阿佐昔芬 H 主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌。合成路线如下: 98%浓硫酸 转化 冰水浴 结晶 过滤 洗涤 烘干 产品30%H 2O2 pH 温度 pH A B C D E F G H O CH 3O S O O S O O O O CH3O S S S O O S O O (1)H(阿佐昔芬)中含氧官能团的名称为 ▲ 、 ▲ 。 (2)试剂 X 的分子式为 C7H8OS,写出 X 的结构简式 ▲ 。 (3)D E 的反应类型是 ▲ ,E F 的反应类型是 ▲ 。 (4)写出满足下列条件 B( )的一种同分异构体的结构简式 ▲。 Ⅰ.能发生银镜反应。 Ⅱ.含苯环,核磁共振氢谱显示其有 3 种不同化学环境的氢原子。 (5)已知: 。 请以 CH3OH 和 为原料制备, 写出制备的合成路线流程图 (无机试剂任用, 合成路线流程图示例见本题题干) 。 18.(12 分)以钛铁矿 (主要成分: FeTiO3)和硫酸铵为主要原料,联合制取金属钛和摩尔 盐的生产流程如图所示: CH 2OCH 3O CH 2OCH 3 O O FeSO4·7H2O 控制 pH 水解 TiO 2(NH 4)2SO4 H2O ······ 摩尔盐 Ti Mg 反应 ② TiCl 4过量焦炭、 Cl2、 高温 反应 ① 物质 A 洗液钛铁矿 (1)生产时需在洗液中加入某种物质 A,物质 A 的化学式▲。 (2)TiO2+ 转化为 TiO2 反应的离子方程式为▲, 写出反应①的化学反应方程式▲。 (3)为确定摩尔盐的化学式,进行如下实验:现称取 4.704 g 新制摩尔盐,溶于水 配制成 100.00 mL 溶液,再将该溶液分成两等份。 向其中一份溶液中加入足量 Ba(OH)2 溶液,搅拌,再用足量稀盐酸处理沉淀物, 过滤、洗涤和干燥,得白色固体 2.796 g。 另一份溶液用 0.0500 mol·L—1 K2Cr2O7 酸性溶液滴定, Cr2O7 2- 被还原为 Cr3+ ,滴定 终点时消耗 K2Cr2O7 溶液的体积为 20.00 mL。 ① 25℃时, Ksp(BaSO4)=1.1 ×10— 10 ,若要使溶液中 SO4 2—沉淀完全(即该离子 浓度≤ 1×10—5 mol ?L—1)。则此时需保持溶液中 c(Ba2+) ≥▲ mol ?L—1。 ②确定该摩尔盐的化学式 (写出计算过程 )。▲。 19.(15 分)锰酸锂 (LiMn 2O4)可作为锂离子电池的正极材料, 在工业上可利用软锰矿浆 (主 要成分为 MnO2,含少量 Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2 等杂质)吸收含硫烟气(主要成分 SO2)制备锰酸锂,生产流程如下: 已知:①软锰矿浆在吸收含硫烟气的过程中酸性逐渐增强。 ②在此流程中部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的 pH 如下表: 沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2 NaOH 溶液 CO2 Li 2CO3 开始沉淀 2.7 7.6 3.4 7.7 完全沉淀 3.7 9.6 4.7 9.8 (1)已知: SO2 的吸收率与温度及烟气流速的关系如右图。 为提高含硫烟气中 SO2 的吸收率,可以采取的措施 ▲。 (2)滤液 1 中所含金属阳离子有 Mn2+ 、▲(填离子符号) 。 (3)在实际生产中, Li2CO3 与 MnO2 按物质的量之比为 1∶4 混合 均匀加热制取 LiMn 2O4 。 ①升温到 515 ℃时, Li2CO3 开始分解产生 CO2 ,同时生成固体 A,此时比预计 Li2 CO3 的分解温度 (723℃)低得多,可能原因是 ▲。 ②升温到 566 ℃时, MnO2 开始分解产生另一种气体 X,X 恰好与①中产生的 CO2 物质的量相等,同时得到固体 B。请写出此过程发生的化学反应方程式 ▲。 ③升温到 720 ℃时, A、B 反应,固体质量逐渐增加,当质量不再增加时,得到高 纯度的锰酸锂。请写出发生的化学反应方程式 ▲。 (4)请补充完整由“滤液 1”得到“滤液 2”和 Al(OH)3 的实验方案 [Al(OH)3 在 pH≥ 12 时溶解 ]: 边搅拌边向滤液 1 中 ▲。 (实验中须用到的试剂有: NaOH溶液、 H2O2、CO2) 20.(14 分)汽车尾气的主要成分有 CO、SO2、NO、NO2 等。 (1)利用氨水可以将 SO2、NO2 吸收,原理如下图所示。 请写出 NO2 被吸收反应的离子方程式 ▲。 (2)科研工作者目前正在尝试以二氧化钛 (TiO2 )催化分解汽车尾气的研究。 ①已知:反应Ⅰ: 2NO(g)+ O2(g)==2NO2(g) ΔH1=— 113.0 kJ·molˉ1 SO2 吸收率 烟气流速 96mL·min — 1温度(T) 图 1 降解率 时间 /s 图 2 CO 降解率 温度 /℃0 10 20 30 40 50 60 70 · · · ·db a 反应Ⅱ: 2SO2(g)+O2(g)==2SO3(1) ΔH2=— 288.4 kJ· molˉ1 反应Ⅲ: 3NO2(g) +H2O(g)==2HNO3+ 2NO(g) ΔH3 =— 138.0 kJ·molˉ1 则反应 NO2(g)+SO2(g)==NO(g)+ SO3(1) ΔH4 =▲。 ②已知 TiO2 催化尾气降解原理可表示为: 2CO(g)+ O2(g) 2CO2(g)ΔH5; 2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g) 4HNO3(g) ΔH6。 在 O2、H2O(g)浓度一定条件下,模拟 CO、NO 的降解,得到其降解率(即转化 率)如图 1 所示。请解释 ts 后 NO 降解率下降的可能原因 ▲。 (3)沥青混凝土也可降解 CO。图 2 为在不同颗粒间隙的沥青混凝土( α、β型)在 不同温度下,反应相同时间,测得 CO降解率变化。结合图 2 回答下列问题: ①已知在 50℃时在 α型沥青混凝土容器中,平衡时 O2 浓度为 0.01mol·L—1 ,求此温 度下 CO降解反应的平衡常数 ▲。 ②下列关于图 2 的叙述正确的是 ▲ A.降解率由 b 点到 c 点随温度的升高而增大,可知 CO降解反应的平衡常数 Kb< Kc B.相同温度下 β型沥青混凝土中 CO降解速率比 α型要大 C.d 点降解率出现突变的原因可能是温度升高后催化剂失效 ③科研团队以 β型沥青混凝土颗粒为载体,将 TiO2 改为催化效果更好的 TiO2 纳米 管,在 10℃~60℃范围内进行实验,请在图 2 中用线段与“ ”阴影描绘出 CO降解率随温度变化的曲线可能出现的最大区域范围 ▲。 (4)TiO2 纳米管的制备是在弱酸性水溶液中以金属钛为阳极进行电解,写出阳极的电 极反应式 ▲。 21.(12 分) A.[物质结构与性质 ] Cu、N 都是重要的材料元素,其单质和化合物在诸多领域都有广泛的应用。 (1)单晶硅太阳能电池片加工时一般掺入微量的铜, Cu2+ 基态价电子排布式为 ▲。 (2)配合物 [Cu(NH3)2]OOCCH3 中碳原子的杂化类型是 ▲。1mol [Cu(NH3) 2] + 中含有 σ 键的数目为 ▲。C、N、O 元素的第一电离能 由大到小的顺序是 ▲(用元素符号表示)。 (3)与 NH3分子互为等电子体的阴离子为 ▲。 (4)铜晶胞结构如右图所示,晶体中铜原子的配位数及每个晶胞中 铜原子的数目之比为 ▲。 参考答案及评分标准 选择题(共 40 分) 单项选择题: 本题包括 10 小题,每小题 2 分,共计 20 分。每小题只有一个选项...... 符合题 意。 1.C2.D 3.A 4.D 5.C6. B 7. B 8.C9.B 10.D 不定项选择题:本题包括 5 小题,每小题 4 分,共计 20 分。每小题只有一个或两个..... 选 项符合题意。 若正确答案只包括一个选项, 多选时,该题得 0 分;若正确答案包括两个 选项时, 只选一个且正确的得 2 分,选两个且都正确的得满分, 但只要选错一个,该小 题就得 0 分。 11.AD 12.C 13.BD 14.C 15.BC 非选择题(共 80 分) 16.(12 分) (1)浓硫酸与 H2O2 溶液混合时,大量放热,温度高, H2O2 易分解( 2 分) H2SO4 +H2O2 H2SO5 +H2O (2 分) (2)10K++5CO3 2—+4SO4 2—+4HSO5 —+12H+ =5CO2↑+2K2SO4· KHSO4·2KHSO5↓+5H2O (2分) 控制加入的 K2CO3 的量,避免反应过于激烈( 2 分) 0℃、 pH=2 左右( 2 分,) (3)便于晶体干燥( 1 分) (4)产品在 40℃以上易分解( 1 分) 17.(15 分) (1)(酚)羟基 醚键(各 2 分,各 1 分) 注:酚羟基写作羟基给分,但写作醇羟基不给分。 (2) (2 分) (3)氧化反应( 2 分) 取代反应( 2 分) (4) 或 (2 分) (5) (5 分,每步 1分) 18.(12 分) (1)Fe (1 分) (2)TiO2+ + H2O = TiO2 +2H+ (2 分) TiO2 + 2Cl2 + 2C TiCl4 +2CO(2 分) (3)① 1.1×10—5mol ?L—1 (1 分) ②n(SO4 2—)= =0.012mol (1 分) n(Fe2+)=20.00mL×10—3L· mL—1 ×0.0500 mol·L—1 ×6=0.006mol (1 分) n(NH4 + )+2n(Fe2+ )=2n(SO4 2- ),n(NH4 + )=0.012 mol (l 分) 高温 2.796g 233 g·mol— 1 4.704g 2 m(H 2O)= -0.012 mol×96 g·mol —1 -0.006 mol×56 g· mol— 1 -0.012 mol×18 g· mol—1 =0.648g n(H2O)== 0.036 mol(l 分) n(SO4 2—)∶n(Fe2+ )∶n(NH4 + )∶n(H2O)=0.012∶0.006∶0.012∶0.036=2∶1∶2∶6 (l 分) 该摩尔盐的化学式为 (NH 4) 2Fe(SO4)2?6H2O[或 (NH4)2SO4?FeSO4?6H2O](1 分) 19.(15 分) (1)降低通入含硫烟气的温度(或减小通入含硫烟气的流速) (2 分) (2)Al3+ Fe2+ (2 分,各 1 分,只要错 1 个,该项为零分) (3)① MnO2 对 Li2CO3 分解有催化作用。 ( 2 分) ②4 MnO2 2Mn2O3 +O2↑( 2 分) ③2Li2O + 4 Mn2O3 + O2 4 LiMn2O4(2 分) (4)滴加足量 H2O2,搅拌( 1 分),加入 NaOH溶液至 4.7≤ pH<7.7,过滤得滤液 2 和固体( 1 分)。向所得固体中加入 NaOH溶液至 pH≥12,搅拌、过滤( 1 分), 再向所得滤液中通入过量的 CO2(1 分),过滤、洗涤、低温烘干 Al(OH)3( 1 分) 20.(14 分) (1)2NO2+4HSO3 —==N2+4SO4 2—+4H+ (2 分) (2)① -87.7kJ·molˉ1 (2 分) ②由反应Ⅰ、Ⅲ可知 ΔH5=— 916.0 kJ·molˉ1 ,随着反应的进行,反应体系中 温度升高,使平衡 2H2O+4NO+3O24HNO3 向逆反应方向移动 (2 分) (3)① (2 分) ②B、 C(2 分,各 1 分,见错不给分) ③见右图( 2 分) (4)Ti-4e—+2H2O==TiO2+4H+ ( 2 分) 0.648g 18 g·mol—1 100x2 (1-x)2 21.( 12 分) (1)3d9 (2 分) (2)sp2 、 sp3 (2 分) 8mol 或 8×6.02×1023 (2 分) N>O>C (2 分) (3)CH3 — (2 分) (4)3∶1 (2 分)查看更多