2019届二轮复习电化学原理及应用作业（全国通用）

2019届二轮复习电化学原理及应用作业（全国通用）

电化学原理及应用 ‎ (2016·全国卷Ⅱ)MgAgCl电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是(　　)‎ A．负极反应式为Mg－2e－===Mg2＋‎ B．正极反应式为Ag＋＋e－===Ag C．电池放电时Cl－由正极向负极迁移 D．负极会发生副反应Mg＋2H2O===Mg(OH)2＋H2↑‎ B　[MgAgCl电池的电极反应：负极Mg－2e－===Mg2＋，正极2AgCl＋2e－===2Ag＋2Cl－，A项正确，B项错误；在原电池的电解质溶液中，阳离子移向正极，阴离子移向负极，C项正确；Mg是活泼金属，能和H2O发生反应生成Mg(OH)2和H2，D项正确。]‎ ‎1．(2018·石家庄模拟)工业上通过电化学原理在铝表面形成氧化膜来提高其抗腐蚀能力，工作原理如图所示。下列说法不正确的是(　　)‎ A．碳棒可用铜棒代替，其作用是传递电流 B．通电一段时间后，溶液的pH减小 C．通电后电子被强制从碳棒流向铝片使铝表面形成氧化膜 D．可通过调节滑动变阻器来控制氧化膜的形成速率 C　[该电解装置中碳棒为阴极，其自身不参与电极反应，故可用铜棒代替，其作用是传递电流，A项正确；通电时电解总反应式为2Al＋3H2O电解,Al2O3＋3H2↑，电解质溶液中溶剂水减少，硫酸浓度增大，故溶液pH减小，B项正确；通电后电子流向：电源负极→阴极碳棒，阳极铝片→电源正极，C项错误；调节滑动变阻器可以控制电流大小，从而控制氧化膜的形成速率，D项正确。]‎ ‎2．(2018·东三省联考)微生物燃料电池可净化废水，同时还能获得能源或有价值的化学产品，图1为其工作原理，图2为废水中Cr2O浓度与去除率的关系。下列说法正确的是(　　)‎ A．M极为电池正极，CH3COOH被还原 B．外电路转移4 mol电子时，M极产生‎22.4 L CO2‎ C．反应一段时间后，N极附近的溶液pH下降 D．Cr2O浓度较大时，可能会造成还原菌失活 D　[根据图1可知M极为负极，N极为正极，CH3COOH在负极上被氧化，A项错误；外电路中转移4 mol电子时，M极生成1 mol CO2，但题中没有指明气体所处的状况，故无法确定气体体积，B项错误；根据题图1可写出N极的电极反应式为Cr2O＋8H＋＋6e－===2Cr(OH)3＋H2O、4H＋＋O2＋4e－===2H2O，故反应一段时间后，N极附近溶液的pH增大，C项错误；Cr2O浓度较大时，氧化性较强，可能会造成还原菌失活，D项正确。]‎ ‎3．(2018·唐山质检)环境监察局常用“定电位”NOx传感器来监测化工厂的氮氧化物气体是否达到排放标准，其工作原理如图所示。下列说法不正确的是(　　)‎ A．“对电极”是负极 B．“工作电极”上发生的电极反应为NO2＋2e－＋2H＋===NO＋H2O C．传感器工作时H＋由“工作电极”移向“对电极”‎ D．“对电极 ”的材料可能为活泼金属锌 C　[题图“工作电极”上通入NO2放出NO，说明NO2被还原，则“工作电极”为原电池的正极，“对电极”为原电池的负极，A项正确；在酸性条件下，“工作电极”上发生还原反应的电极反应式为NO2＋2e－＋2H＋===NO＋H2O，B项正确；原电池工作时阳离子向正极移动，即传感器工作时H＋由“对电极”移向“工作电极”，C项错误；“对电极”是负极，则“对电极”的材料可能为活泼金属锌，D项正确。]‎ ‎4．全钒氧化还原电池是一种新型可充电电池，不同价态的含钒离子作为正极和负极的活性物质，分别储存在各自的酸性电解液储罐中。其结构原理如图所示，该电池放电时，右槽中的电极反应为V2＋－e－===V3＋，下列说法正确的是(　　)‎ A．放电时，右槽发生还原反应 B．放电时，左槽的电极反应式：VO＋2H＋＋e－===VO2＋＋H2O C．充电时，每转移1 mol电子，n(H＋)的变化量为1 mol D．充电时，阴极电解液pH升高 B　[由题意知，电池放电时，右槽中的电极反应式为V2＋－e－===V3＋，发生氧化反应，A项错误；放电时，左槽发生还原反应，电极反应式应为VO＋2H＋＋e－===VO2＋＋H2O，B项正确；充电时，总反应式为VO2＋＋H2O＋V3＋===VO＋2H＋＋V2＋，即每转移1 mol电子，n(H＋)的变化量为2 mol，C项错误；充电时，阴极发生反应：V3＋＋e－===V2＋，阳极产生的H＋通过离子交换膜移向阴极，阴极电解液的pH降低，D项错误。]‎ ‎[教师备选]‎ ‎(2018·五省六校联考)为探究浓差原电池的原理，某同学做如下实验(盐桥中为用琼脂封装的KNO3溶液)，电流计指针发生了偏转。下列说法正确的是(　　)‎ A．银片1质量增加 B．左侧烧杯中硝酸银溶液浓度增大 C．当转移1 mol电子时，负极所在的烧杯中溶液增重‎108 g D．盐桥换成铜丝，电流计指针不偏转 B　[A项，银片1所在烧杯溶液浓度小，即银片1为负极，Ag溶解，电极质量减小，错误；B项，Ag溶解生成Ag＋进入溶液，左侧烧杯中硝酸银溶液浓度增大，正确；C项，当转移1 mol电子时，有1 mol Ag＋进入负极5%的硝酸银溶液的烧杯中，同时盐桥中也会有1 mol硝酸根离子进入负极5%的硝酸银溶液的烧杯中，故溶液增重‎170 g，错误；D项，盐桥换成铜丝，则题给装置变成一个原电池和一个电解池串联的电路，电流计指针依旧偏转，错误。]‎ ‎5．(2018·河北五个一联盟二模)某课题组以纳米Fe2O3作为电极材料制备锂离子电池(另一极为金属锂和石墨的复合材料)，通过在室温条件下对锂离子电池进行循环充放电，成功地实现了对磁性的可逆调控(如图所示)。以下说法中正确的是(　　)‎ A．放电时，正极的电极反应式为Fe2O3＋6Li＋＋6e－===2Fe＋3Li2O B．该电池可以用水溶液作电解质溶液 C．放电时，Fe作电池的负极，Fe2O3作电池的正极 D．充电时，电池靠近磁铁 A　[由电池的示意图可知，电池放电的反应物为氧化铁和单质锂，生成物为单质铁和氧化锂，所以放电的总反应式为Fe2O3＋6Li===2Fe＋3Li2O。电池的负极为单质锂，所以负极反应式为6Li－6e－===6Li＋，总反应减去负极反应得到正极反应式：Fe2O3＋6Li＋＋6e－===2Fe＋3Li2O，A项正确。因为单质锂可以与水反应(类似金属钠)，所以电解质溶液不能是水溶液，B项错误。放电时，Li作电池的负极，Fe2O3作电池的正极，C项错误。由题图可知，充电时，电池会远离磁铁，实际上是因为充电时电池中的单质铁转化为氧化铁，不能被磁铁吸引，D项错误。]‎ ‎[教师备选]‎ 一种以NaBH4和H2O2为原料的新型电池的工作原理如图所示。下列说法错误的是(　　)‎ A．电池的正极反应式为H2O2＋2e－===2OH－‎ B．电池放电时Na＋从a极区移向b极区 C．电子从电极b经外电路流向电极a D．b极室的输出液经处理后可输入a极室循环利用 C　[通入a电极的为BH、OH－，其中的BH中的氢失电子化合价升高生成BO和H2O，因此a为电池的负极，b为电池的正极，H2O2中O由－1价降到－2价发生还原反应，反应式为H2O2＋2e－===2OH－，A正确。原电池工作时，电解质溶液中的阳离子由负极区向正极区移动，B正确。电子由负极流出，正极流入，即a→b，故C错误。正极区产生的氢氧根，可以经处理后输入a极室循环使用，D正确。]‎ ‎[教师备选]‎ ‎(2017·新余二模)磷酸铁锂电池具有高效率输出、可快速充电、对环境无污染等优点，其工作原理如图。M电极是金属锂和碳的复合材料(碳作为金属锂的载体)，电解质为一种能传导Li＋的高分子材料，隔膜只允许Li＋通过，电池反应式为LixC6＋Li1－xFePO4LiFePO4＋‎6C。下列说法正确的是(　　)‎ A．放电时Li＋从右边移向左边 B．放电时M是负极，电极反应式为C－xe－===‎‎6C C．充电时电路中通过0.5 mol电子，消耗‎36 g C D．充电时N极连接电源的正极，电极反应式为LiFePO4－xe－===Li1－xFePO4‎ ‎＋xLi＋‎ D　[根据电池反应式，得出LixC6作负极，Li1－xFePO4作正极，依据原电池的工作原理，阳离子向正极移动，即从左向右移动，A错误；根据A选项分析，M为负极，其电极反应式为LixC6－xe－===xLi＋＋‎6C，B错误；充电时，阴极反应式为xLi＋＋‎6C＋xe－===LixC6，通过0.5 mol电子，消耗 g的C，C错误；充电时，N极连接电源的正极，作阳极，电极反应式是电池正极反应式的逆过程，即LiFePO4－xe－===Li1－xFePO4＋xLi＋，D正确。]‎ ‎6．(2018·桂林市模拟)用镁次氯酸钠燃料电池作电源模拟消除工业酸性废水中的Cr2O的过程(将“Cr2O”还原为“Cr3＋”)，装置如图所示 。下列说法错误的是(　　)‎ A．金属铁电极的电极反应式为Fe－2e－===Fe2＋‎ B．装置中电子的流动路线是：C电极→惰性电极→金属铁电极→D电极 C．装置工作过程中消耗‎7.2 g Mg，理论上可消除0.1 mol Cr2O D．将Cr2O处理后的废水比原工业废水的pH大 B　[阳极上Fe失去电子，阳极的电极反应式为Fe－2e－===Fe2＋，A项正确；装置中电子从负极→阴极，阳极→正极，即电子从C电极→惰性电极，金属铁电极→D电极，B项错误；装置工作过程中消耗‎7.2 g Mg时转移0.6 mol电子，根据各电极上转移电子数目相等，结合阴极的电极反应式Cr2O＋6e－＋14H＋===2Cr3＋＋7H2O可知，理论上能消除0.1 mol Cr2O，C项正确；处理Cr2O时消耗废水中的H＋，即被处理后的废水中H＋浓度减小，pH增大，D项正确。]‎ ‎7．验证牺牲阳极的阴极保护法，实验如下(烧杯内均为经过酸化的3% NaCl溶液)。‎ ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ 在Fe表面生成蓝色沉淀 试管内无明显变化 试管内生成蓝色沉淀 下列说法不正确的是(　　)‎ A．对比②③，可以判定Zn保护了Fe B．对比①②，K3[Fe(CN)6]可能将Fe氧化 C．验证Zn保护Fe时不能用①的方法 D．将Zn换成Cu，用①的方法可判断Fe比Cu活泼 D　[②中Zn作负极，发生氧化反应生成Zn2＋，Fe作正极被保护，所以取出的少量Fe附近的溶液中滴入铁氰化钾溶液，试管内无明显变化。但③中没有Zn保护Fe，Fe在酸性环境中发生析氢腐蚀，Fe作负极被氧化生成Fe2＋，所以取出的少量Fe附近的溶液中滴入铁氰化钾溶液，生成蓝色沉淀，对比②③可知Zn保护了Fe，A项正确；①与②的区别在于：前者是将铁氰化钾溶液直接滴入烧杯中，而后者是在取出的少量Fe附近的溶液中滴加铁氰化钾溶液，①中出现了蓝色沉淀，说明有Fe2＋生成。对比分析可知，可能是铁氰化钾氧化Fe生成了Fe2＋，B项正确；通过上述分析可知，验证Zn保护Fe时不能用①的方法，C项正确；若将Zn换成Cu，铁氰化钾仍会将Fe氧化为Fe2＋，在铁的表面同样会生成蓝色沉淀，所以无法判断Fe2＋是否为负极产物，即无法判断Fe与Cu的活泼性强弱，D项错误。]‎ ‎8．(2017·山东淄博二模)现代膜技术可使某种离子具有单向通过能力，常用于电解池、原电池中。电解NaB(OH)4溶液可制备H3BO3，其工作原理如图。下列叙述错误的是(　　)‎ A．M室发生的电极反应式：2H2O－4e－===O2↑＋4H＋‎ B．N室：a＜b C．产品室发生的反应是B(OH)＋H＋H3BO3＋H2O D．理论上每生成1 mol产品，阴极室可生成标准状况下‎5.6 L气体 D　[M室为阳极室，水中的氢氧根离子放电，2H2O－4e－===O2↑＋4H＋，A正确。N室，水中的氢离子放电，生成氢氧根离子，原料室中钠离子移动到N室，NaOH浓度增大，B正确。原料室中的B(OH)移向产品室，M室中生成的H＋移向产品室，二者反应生成产品，C正确。根据关系式：H3BO3～H＋～H2，理论上每生成1 mol产品，阴极室可生成标准状况下‎11.2 L气体，D错误。]‎ ‎[教师备选]‎ ‎(2017·海南高考)一种电化学制备NH3的装置如图所示，图中陶瓷在高温时可以传输H＋。下列叙述错误的是(　　)‎ A．Pd电极b为阴极 B．阴极的反应式为N2＋6H＋＋6e－===2NH3‎ C．H＋向阴极迁移 D．陶瓷可以隔离N2和H2‎ A　[Pd电极b上是氢气发生氧化反应，Pd电极b为阳极，A错误。Pd电极a为阴极，N2发生还原反应，N2＋6H＋＋6e－===2NH3，B正确。阳离子向阴极移动，C正确。陶瓷隔离N2和H2，使之分别在阴极、阳极放电，D正确。]‎ ‎9．(2018·桂林、贺州联考)近期使用的一种可控电池——锂水电池工作原理如图。下列说法错误的是(　　)‎ A．锂电极是电池的负极 B．正极发生的反应为2H2O＋2e－===2OH－＋H2↑‎ C．水中H＋经固体电解质向锂电极移动 D．理论上每消耗‎14 g锂，转移的电子数为2NA C　[A项，Li是活泼金属，作为原电池的负极，正确；B项，根据图示，正极生成氢气，电极反应式为2H2O＋2e－===2OH－＋H2↑，正确；C项，由于正极生成OH－，负极生成Li＋，所以通过固体电解质向锂电极移动的离子为OH－，不是H＋，错误；D项，‎14 g Li的物质的量为2 mol，理论上转移电子数为2NA，正确。]‎ ‎[教师备选]‎ 据报道，我国已研制出“可充室温钠—二氧化碳电池”，电极材料为钠金属片和碳纳米管，电解液为高氯酸钠—四甘醇二甲醚，电池总反应式为4Na＋3CO22Na2CO3＋C，生成的固体Na2CO3沉积在碳纳米管上。下列叙述不正确的是(　　)‎ A．放电时钠金属片发生氧化反应 B．充电时碳纳米管接直流电源的正极 C．放电时每消耗3 mol CO2，转移12 mol电子 D．充电时的阳极反应式为C＋2Na2CO3－4e－===3CO2↑＋4Na＋‎ C　[放电时钠金属片作负极，失去电子发生氧化反应，A正确。原电池中正极上碳得到电子，则充电时碳纳米管接直流电源的正极，B正确。放电时每消耗3 mol CO2,4 mol Na失去电子，转移4 mol电子，C错误。充电时为电解池，阳极与正极相连，阳极失去电子发生氧化反应，则阳极反应式为C＋2Na2CO3－4e－===3CO2↑＋4Na＋，D正确。]‎ ‎10．(2018·商丘统考)在日常生活中，我们经常看到铁制品生锈、铝制品表面出现白斑等众多金属腐蚀现象。现通过如图所示装置进行实验探究。下列说法正确的是(　　)‎ 图Ⅰ　　　图Ⅱ　　　　　　　图Ⅲ A．用图Ⅰ所示装置进行实验，为了更快更清晰地观察到液柱上升，可用酒精灯加热具支试管 B．图Ⅱ是图Ⅰ所示装置的原理示意图，图Ⅱ所示装置的正极材料是铁 C．铝制品表面出现白斑的原理可以通过图Ⅲ所示装置进行探究，Cl－由活性炭向铝箔表面迁移，并发生电极反应：2Cl－－2e－===Cl2↑‎ D．图Ⅲ所示装置的总反应式为4Al＋3O2＋6H2O===4Al(OH)3，生成的Al(OH)3进一步脱水形成白斑 D　[A项，加热使具支试管中气体体积增大，部分气体逸出，冷却后，气体体积缩小，导管中形成液柱，并不能证明金属发生吸氧腐蚀，错误；B项，负极材料应为铁，错误；C项，铝箔为负极，活性炭为正极，正极反应式为O2＋4e－＋2H2O===4OH－，负极反应式为Al－3e－＋3OH－===Al(OH)3，错误；D项，将正极反应式和负极反应式相加可得图Ⅲ所示装置的总反应式为4Al＋3O2＋6H2O===4Al(OH)3，生成的Al(OH)3进一步脱水形成白斑，正确。]‎ ‎11．(1)(2018·石家庄模拟)利用生物电池，以H2、N2为原料合成氨的装置如图所示。‎ Q、R均为催化剂，据图判断，负极反应的催化剂为________(填“Q”或“R”)；正极的电极反应式为______________________________。‎ ‎(2)(2018·福建高三模拟)过二硫酸钾(K2S2O8)可通过“电解→转化→提纯”方法制得，电解装置示意图如图所示。‎ ‎①电解时，铁电极连接电源的____________极。‎ ‎②常温下，电解液中含硫微粒的主要存在形式与pH的关系如图所示。‎ 在阳极放电的离子主要是HSO，阳极区电解质溶液的pH范围为________，阳极的电极反应式为________________________________。‎ ‎③往电解产品中加入硫酸钾，使其转化为过二硫酸钾粗产品，提纯粗产品的方法是________。‎ ‎【解析】　(1)负极上H2发生氧化反应转化为H＋，根据题图，负极反应的催化剂为Q；正极上N2发生还原反应转化为NH3，电极反应式为N2＋6H＋＋6e－===2NH3。‎ ‎(2)①根据题中信息知，电解NaHSO4溶液制备K2S2O8，则Fe电极应为阴极，即Fe电极应与电源的负极相连。②根据题图及题意可知阳极的电极反应式为2HSO－2e－===S2O＋2H＋，阳极区电解质溶液的pH在0～2之间。③可用重结晶法对K2S2O8粗产品进行提纯。‎ ‎【答案】　(1)Q　N2＋6H＋＋6e－===2NH3‎ ‎(2)①负　②0～2　2HSO－2e－===S2O＋2H＋‎ ‎③重结晶 ‎12．(2018·河南豫北、豫南第二次联考)氮的重要化合物如氨(NH3)、氮氧化物(NxOx)、肼(N2H4)、三氟化氮(NF3)等，在生产、生活中具有重要作用。‎ ‎(1)利用反应NO2＋NH3―→N2＋H2O(未配平)消除NO2的简易装置如下图所示。电极b的电极反应式为________，消耗标准状况下‎4.48 L NH3时，被消除的NO2的物质的量为________mol。‎ ‎(2)在微电子工业中NF3常用作氮化硅的蚀刻剂，工业上通过电解含NH‎4F等的无水熔融物生产NF3，其电解原理如下图所示。‎ a电极为电解池的________(填“阴”或“阳”)极，写出该电极的电极反应式：_____________________________________________________；‎ 电解过程中还会生成少量氧化性极强的气体单质，该气体的分子式是________。‎ ‎【解析】　(1)配平后的方程式为6NO2＋8NH3===7N2＋12H2O。电极b发生还原反应，二氧化氮转化成氮气，电极反应式为2NO2＋8e－＋4H2O===8OH－＋N2；标准状况下‎4.48 L NH3的物质的量为0.2 mol，根据4NH3～3NO2，所以被消除的NO2的物质的量为×0.2 mol＝0.15 mol。‎ ‎(2)由题图可知，H＋在b电极上得到电子生成氢气，故b为阴极，则a为阳极，阳极上NH失去电子生成NF3，电极反应方程式为NH＋‎3F－－6e－===NF3＋4H＋，依据电解原理可知，F－也可能失去电子生成氟单质，故氧化性较强的单质为氟气。‎ ‎【答案】　(1)2NO2＋8e－＋4H2O===8OH－＋N2　0.15　(2)阳　NH＋‎3F－－6e－===NF3＋4H＋　F2‎