2020届高考化学一轮复习有机物的结构和分类作业

2020届高考化学一轮复习有机物的结构和分类作业

有机物的结构和分类 一．选择题（共20小题）‎ ‎1．1个C原子的单键氢化物分子是CH4，2个C原子的单键氢化物分子则为C2H6．以下各对分子间不存在类似关系的是（　　）‎ A．NH3与N2H4 B．H2O与H2O2 ‎ C．SF6与S2F10 D．SCl4与S2Cl2‎ ‎2．有人认为目前已知化合物中数量最多的是有机化合物，下列关于其原因的叙述中不正确的是（　　）‎ A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键 ‎ B．碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键 ‎ C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和叁键 ‎ D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合 ‎3．过氧化氢分子中含有过氧键（﹣O﹣O﹣）．有机化合物A的相对分子质量为120．经分析，其中氧的质量分数为0.5334，其余为碳和氢，则A分子中过氧键数最多为（　　）‎ A．1 B．2 C．3 D．4‎ ‎4．1874年22岁的范特霍夫和27岁的勒贝尔分别提出碳正四面体学说，建立了分子的立体概念．如图所示均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在状况（　　）‎ A．结构示意图 B．电子式 ‎ C．球棍模型 D．比例模型 ‎5．下列说法不正确的是（　　）‎ A．某烷烃R的相对分子质量为86，1H核磁共振谱（1H﹣NMR）显示分子中有两个峰．则R的名称一定为2，3一二甲基丁烷 ‎ B．如图为DDT的结构简式，分子中最多有13个碳原子共平面 ‎ C．乳酸（C3H6O3）与葡萄糖最简式相同，它们互为同系物 ‎ D．青蒿素（C15H22O5）的结构如图所示 ‎6．下列说法正确的是（　　）‎ A．分子中所有原子共平面 ‎ B．除去苯中少量苯酚，可向其混合溶液中加入适量NaOH溶液，振荡、静置后分液 ‎ C．按系统命名法， 的名称为2，6﹣二乙基﹣5﹣甲基辛烷 ‎ D．1.0 mol的 最多能与含6.0 mol NaOH的水溶液完全反应 ‎7．1mol酯R完全水解可得到l molC5H8O4和2mol甲醇，下列有关酯R的分子式和分子结构数目正确的是（　　）‎ A．C7H12O4，4种 B．C7H12O4，6种 ‎ C．C7H14O2，8 种 D．C7H14O2，10种 ‎8．某有机物M7.4g与足量氧气反应后，所得气体依次通过盛有浓H2SO4和碱石灰的装置，两装置分别增重9g和17.6g；同温同压下，M蒸气的密度是H2的37倍，则能够与钠反应放出H2的M的同分异构体的数目为（不考虑立体异构）（　　）‎ A．8 B．6 C．4 D．2‎ ‎9．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是（　　）‎ A．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 ‎ B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3 ‎ C．仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数 ‎ D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3CH2OH ‎10．下列分子中的所有原子均在同一平面内的是（　　）‎ A．甲烷 B．乙烯 C．乙酸 D．甲苯 ‎11．下列关于CH4的描述正确的是（　　）‎ A．是平面结构 B．是极性分子 ‎ C．含有非极性键 D．结构式为 ‎12．下列关于有机物的叙述正确的是（　　）‎ A．乙烯、乙炔、苯乙醛，分子内所有原子可能在同一平面上 ‎ B．汽油、甘油、花生油，与水混合均一定在水的上层 ‎ C．丁醇、丁醛、氯丁烷，同分异构体数目一定相同（同类别，且不考虑立体结构） ‎ D．乙醛、丁酸、环氧乙烷，含碳质量分数一定相等 ‎13．苯乙烯转化为乙苯的反应为，下列相关分析正确的是（　　）‎ A．I一Ⅱ属于取代反应 ‎ B．可用CCl4分离I和Ⅱ的混合物 ‎ C．I和Ⅱ都属于苯的同系物 ‎ D．可以用溴水鉴别I和Ⅱ ‎14．食用酱油中的“氯丙醇”是多种氯代丙醇的总称．其中，二氯丙醇（不含 结构）共有（　　）‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 ‎15．苯的一元取代物C8H8O2能与NaOH溶液反应，则其结构简式有（　　）种．‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 ‎16．有机物C5H10O2的异构体中能与NaOH溶液反应的有（不考虑立体异构）（　　）‎ A．4种 B．9种 C．13种 D．17种 ‎17．C7H16的同分异构体中，同时含有3个甲基的结构有（　　）‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 ‎18．“重整碳九“是指含有9个碳原子的芳香烃，分子式为C9H12的芳香烃中，含有两个侧链的同分异构体有（　　）‎ A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 ‎19．下列烷烃命名错误的是（　　）‎ A．2─甲基戊烷 B．3─乙基戊烷 ‎ C．3，4─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷 ‎20．下列说法正确的是（　　）‎ A．新戊烷的系统命名法名称为2﹣二甲基丙烷 ‎ B．可以用氢气除去乙烷中的乙烯 ‎ C．己烷中加溴水振荡，光照一段时间后液体呈无色，说明己烷和溴发生了取代反应 ‎ D．苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，上层呈橙红色 二．填空题（共5小题）‎ ‎21．某有机物A的分子式为C3H4O2，它既能跟Na2CO3溶液反应放出CO2，又能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物（C3H4O2）n，写出该高分子化合物的结构简式　 　．‎ ‎22．某有机物的相对分子质量为72．‎ ‎①若该有机物只含C、H两元素，其分子式为　 　．‎ ‎②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，写出可能有的结构简式　 　．‎ ‎③若该有机物分子中有一个羧基，写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式　 　．‎ ‎23．由于碳碳双键（）中的π键不能自由旋转，因此CH3CH＝CHCH3有两种顺反异构体．苏丹红Ⅰ号的分子结构如图1所示，分子中所有原子　 　（填“有”或“不”）可能在同一平面上．它的另一顺反异构体的结构简式为　 　．苏丹红Ⅰ号在水中的溶解度很小，微溶于乙醇，若把羟基取代在对位形成图2所示结构，则其溶解度会增大，熔点　 　（填“升高”或“降低”）．下面两种物质的物理性质存在上述差异的原因可能是　 　．‎ ‎24．（1）相对分子质量为46的C、H、O化合物，除CH3OCH3外常见的还有两种，分别是　 　和　 　．它们是否为同系物？　 　．‎ ‎（2）两种化合物中共含有三种官能团，分别是　 　基、　 　基、　 　基．‎ ‎（3）两种化合物中，能发生消去反应的是　 　，能发生取代反应的是　 　，能发生氧化反应的是　 　．‎ ‎25．根据乙烯和乙酸的知识填空．‎ ‎（1）乙烯分子含有的官能团的名称为　 　‎ ‎（2）实验室，乙醇跟乙酸在浓硫酸催化且加热的条件下反应，制取的是　 　．‎ 有机物的结构和分类 参考答案与试题解析 一．选择题（共20小题）‎ ‎1．【分析】根据两个中心原子形成一条共价单键，相应的减少2个H或F或Cl原子分析，2个中心原子结合的原子（H、F、Cl）数等于一个中心原子的2倍﹣2．‎ ‎【解答】解：A、每个N原子能形成3条单键，两个N原子形成N﹣N，氢原子减少2个，2×3﹣2＝4，故A正确；‎ B、一个O原子形成两条单键，两个O原子形成O﹣O单键，氢原子减少2个，2×2﹣2＝2，故B正确；‎ C、一个S原子形成6条单键，两个S原子形成了S﹣S单键，F原子减少2个，2×6﹣2＝10，故C正确；‎ D、在SCl4中一个S原子形成4条单键，2×4﹣2＝6，两个S形成S﹣S单键所得到的分子式应为S2Cl6，故D错误；‎ 故选：D。‎ ‎2．【分析】A．碳原子最外层有4个电子，碳原子与碳原子、其他原子（如氢原子）形成4个共价键；‎ B．碳原子化学性质不活泼；‎ C．碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，还能成环；‎ D．碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，还能成环．‎ ‎【解答】解：A．碳原子最外层有4个电子，碳原子与碳原子、其他原子（如氢原子）形成4个共价键达到稳定结构，故A正确； ‎ B．碳原子性质不活泼，故B错误；‎ C．碳原子之间成键方式具有多样性，碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键，还可以形成双键、单键，不仅可以形成碳链还可以形成碳环，故C正确；‎ D．碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合，故D正确。‎ 故选：B。‎ ‎3．【分析】根据氧原子的质量分数确定氧原子的个数，然后确定过氧键的数目．‎ ‎【解答】解：A的相对分子质量为120，氧的质量分数为0.5334，120×0.5334＝64，含有4个氧原子，最多有2个过氧键。‎ 故选：B。‎ ‎4．【分析】根据比例模型表示的是原子的相对大小及连接形式可知，甲烷的比例模型更能够反映其真实存在状况．‎ ‎【解答】解：比例模型能表示出甲烷的空间构型，又能表示出分子中C、H原子的相对大小，所以甲烷的比例模型更接近分子的真实结构，‎ 故选：D。‎ ‎5．【分析】A．先根据烷烃的相对分子质量求出分子式，再根据核磁共振谱（1H﹣NMR）显示几种峰，就有几种氢原子，书写出有机物的结构简式，最后根据烷烃的命名方法命名；‎ B．根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，苯是平面型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转；‎ C．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；‎ D．根据结构来书写分子式；‎ ‎【解答】解：A．某烷烃R的相对分子质量为86，则分子式为C6H14，1H核磁共振谱（1H﹣NMR）显示分子中有两个峰，说明有2种氢原子，则R的结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2，R的名称一定为2，3一二甲基丁烷，故A正确；‎ B．中苯环上的6个原子共面，甲烷中碳与另外2个氢原子共面，而苯环中2个碳原子分别取代了这两个氢原子，所以分子中最多有13个碳原子共平面，故B正确；‎ C．乳酸的分子式为：C3H6O3，葡萄糖的分子式为：C6H12O6，最简式相同，但组成上相差3个CH2O原子团，所以它们不互为同系物，故C错误；‎ D．的分子式为C15H22O5，故D正确；‎ 故选：C。‎ ‎6．【分析】A．根据甲烷的结构判断；‎ B．苯不溶于水，苯酚钠易溶于水，根据两种物质的溶解性进行分离；‎ C．根据系统命名法进行命名；‎ D．能和氢氧化钠的是酚羟基、羧基和碳酸．‎ ‎【解答】解：A．该分子相当于甲烷中的氢原子被苯乙炔基取代，甲烷是正四面体结构，所以该分子中所有原子不可能在同一平面上，故A错误；‎ B．苯不溶于水，苯酚钠易溶于水，所以苯酚钠、苯和水混合会分层，采用分液法进行分离即可，故B正确；‎ C．该物质的名称是4，7﹣二甲基3﹣乙基壬烷，故C错误；‎ D.1mol该物质完全水解后生成2mol酚羟基、1mol羧基、1mol碳酸，所以最多需要5mol氢氧化钠，故D错误；‎ 故选：B。‎ ‎7．【分析】1mol该酯完全水解可得到l molC5H8O4和2mol甲醇，则说明酯中含有2个酯基，结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断酯R分子式，含二个﹣COOCH3基团，可以看成丙烷的二元取代产物，据此书写分子结构．‎ ‎【解答】解：1mol该酯完全水解可得到l molC5H8O4和2mol甲醇，则说明酯中含有2个酯基，设酯R为M，‎ 则反应的方程式为M+2H2O＝C5H8O4+2CH3OH，‎ 由质量守恒可知M的分子式为C7H12O4，其中只含二个﹣COOCH3基团，可以看成丙烷的二元取代产物，含两个﹣COOCH3基团的R的同分异构体共有4种：CH3CH2CH（COOCH3）2，CH3OOCCH2CH（CH3）CH2COOCH3，CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3，，‎ 故选：A。‎ ‎8．【分析】根据浓硫酸、碱石灰的装置质量的增加量计算出有机物燃烧生成水、二氧化碳的物质的量，根据M蒸气与氢气的相对密度计算出M的摩尔质量，然后计算出7.4gM的物质的量，根据质量守恒计算出7.4gM中含有氧元素的质量、物质的量，从而确定M的分子式，再根据有机物能够与钠反应确定其含有的官能团，最后确定其同分异构体数目．‎ ‎【解答】解：浓硫酸增重的为水的质量，则n（H2O）＝＝0.5 mol，‎ 碱石灰增重的为二氧化碳的质量，则n（CO2）＝＝0.4 mol，‎ M蒸气的密度是H2的37倍，则M的摩尔质量为：2g/mol×37＝74g/mol，‎ ‎7.4gM的物质的量为：n（M）＝＝0.1 mol，‎ ‎7.4gM中含有氧元素的物质的量为：n（O）＝＝0.1 mol，‎ 该有机物分子中含有C、H、O原子数目为：＝4、＝10、＝1，‎ 则有机物的分子式为C4H10O，‎ 能与Na反应生成H2的是醇，该有机物为丁醇，‎ 丁基有4种同分异构体，所以丁醇也有4种同分异构体：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH3、（CH3）3COH、（CH3）2CHCH2OH，‎ 故选：C。‎ ‎9．【分析】A、红外光谱可知分子中含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键．‎ B、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比．‎ C、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，只能确定H原子种类．‎ D、由红外光谱可知分子中含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键．‎ ‎【解答】解：A、红外光谱可知分子中至少含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键三种不同的化学键，故A正确；‎ B、核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：3，故B正确；‎ C、核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，故C错误；‎ D、红外光谱可知分子中含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键，A的化学式为C2H6‎ O，满足化学键的结构简式为CH3CH2OH，故D正确。‎ 故选：C。‎ ‎10．【分析】A、C、D中均含甲基，甲基中C为四面体构型，只有B中双键为平面结构，以此来解答。‎ ‎【解答】解：甲烷、乙酸、甲苯均含甲基，所有原子不可能共面，只有乙烯中碳碳双键为平面结构，所有原子可共面，‎ 故选：B。‎ ‎11．【分析】甲烷为正四面体结构的分子，只含C﹣H极性键，结构对称，为非极性分子，以此来解答。‎ ‎【解答】解：甲烷为正四面体结构的分子，只含C﹣H极性键，结构对称，为非极性分子，其结构式为，只有D正确，‎ 故选：D。‎ ‎12．【分析】A．乙烯分子式平面结构、乙炔是直线型结构、苯分子中原子共平面，醛基为共平面的结构，单键可以旋转；‎ B．甘油为丙三醇，易溶于水；‎ C．丁醇存在同分异构体为碳骨架和官能团位置异构，丁醛同分异构体在醛基所连烃基中，氯丁烷存在碳骨架和氯原子的位置异构；‎ D．乙醛、丁酸、环氧乙烷最简式相同。‎ ‎【解答】解：A．乙烯、乙炔分子内所有原子在同一平面上，苯乙醛，分子中存在一个饱和碳原子，为四面体结构不可能全部共平面，故A错误；‎ B．汽油、花生油是油脂，不溶于水，密度小于水，与水混合均一定在水的上层，甘油易溶于水，不分层，故B错误；‎ C．丁醇存在同分异构体，碳骨架C﹣C﹣C﹣C、C﹣C（C）﹣C，羟基连接4种，丁醛同分异构体在丙基中有2种、氯丁烷和丁醇相同同分异构体4种，故C错误；‎ D．乙醛C2H4O、丁酸为C4H8O2、环氧乙烷分子式C2H4O，最简式相同，含碳质量分数一定相等，故D正确；‎ 故选：D。‎ ‎13．【分析】苯乙烯转化为乙苯，反应中C＝C键生成C﹣C键，为加成反应，结合有机物的结构解答该题。‎ ‎【解答】解：A．反应中C＝C键生成C﹣C键，为加成反应，故A错误；‎ B．I和Ⅱ都易溶于四氯化碳，不能用四氯化碳分离，故B错误；‎ C．苯乙烯含有碳碳双键，与苯的结构不同，不是同系物，故C错误；‎ D．苯乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，而乙苯不反应，可鉴别，故D正确。‎ 故选：D。‎ ‎14．【分析】丙醇有1﹣丙醇和2﹣丙醇两种，二氯丙醇（不含 结构），两个Cl原子可能在同一个C原子上，也可能在不同C原子上，以此解答．‎ ‎【解答】解：如2个Cl取代1﹣丙醇，则可能结构有CH2ClCHClCH2OH、CH3CCl2CH2OH、CCl2HCH2CH2OH，如取代2﹣丙醇，可能结构有CH2ClCHOHCH2Cl、CHCl2CHOHCH3，共5种。‎ 故选：D。‎ ‎15．【分析】某有机物的分子式为C8H8O2，不饱和度为＝5，分子中含有苯环且能与NaOH溶液反应，可能含有酯基，可能含有羧基，可能含有酚羟基，含有1个侧链，则侧链为﹣OOCCH3，或为﹣COOCH3，或为﹣CH2OOCH，或为﹣CH2COOH，据此进行解答．‎ ‎【解答】解：某有机物的分子式为C8H8O2，不饱和度为＝5，分子中含有苯环且能与NaOH溶液反应，可能含有酯基，可能含有羧基，可能含有酚羟基；‎ 由于含有1个侧链，则侧链为﹣OOCCH3或﹣COOCH3或﹣CH2OOCH或﹣CH2COOH，‎ 所以满足条件的有机物总共有4种，‎ 故选：C。‎ ‎16．【分析】有机物C5H10O2的异构体中能与NaOH溶液反应，则含﹣COOH或﹣COOC﹣，以此来解答。‎ ‎【解答】解：若含﹣COOH，﹣COOH与4个C的烃基相连，正丁烷和异丁烷均含2种H，则形成的羧酸有4种；‎ 若含﹣COOC﹣，可能为甲酸某酯，含4个C的醇有4种，形成酯有4种；‎ 可能为乙酸丙酯，含3个C的醇有2种，则形成酯有2种；‎ 可能为丙酸乙酯，一种；‎ 可能丁酸甲酯，﹣COOH与3个C的烷基相连有2种，则形成的酯有2种，‎ 共4+4+2+1+2＝13种，‎ 故选：C。‎ ‎17．【分析】分子式为C7H16的烃属于烷烃，含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，据此根据烷烃同分异构体的书写进行判断．‎ ‎【解答】解：该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，‎ 若支链为﹣CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；‎ 若支链为﹣CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；‎ 支链不可能大于3个碳原子，所以符合条件的烷烃有3种。‎ 故选：B。‎ ‎18．【分析】属于芳香烃，则含有1个苯环，剩余3个C，可以是丙基、甲基和乙基或者3个甲基，据此判断即可。‎ ‎【解答】解：分子式为C9H12的芳香烃中，含有两个侧链，即为1个甲基和1个乙基，那么苯环上2个取代基，应有邻、间、对三种位置关系，此时同分异构体有3种，‎ 故选：C。‎ ‎19．【分析】烷烃命名原则：‎ ‎①长：选最长碳链为主链；‎ ‎②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；‎ ‎③近：离支链最近一端编号；‎ ‎④小：支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；‎ ‎⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。‎ ‎【解答】解：A.2─甲基戊烷名称中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到，.2─甲基戊烷，名称符合命名原则，故A正确；‎ B.3─乙基戊烷中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到，3─乙基戊烷，名称符合命名原则，故B正确；‎ C.3，4─二甲基戊烷中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到2，3─‎ 二甲基戊烷，名称不符合命名原则，故C错误；‎ D.3─甲基己烷中主碳链6个碳，离取代基近的一端编号得到，3─甲基己烷，名称符合命名原则，故D正确；‎ 故选：C。‎ ‎20．【分析】A、新戊烷的系统命名法名称为2，2﹣二甲基丙烷；‎ B、氢气可以和乙烷中的乙烯发生加成反应，但是和乙烷之间不会反应；‎ C、光照一段时间后己烷和溴单质可以发生取代反应；‎ D、苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，下层是密度大的四氯化碳层。‎ ‎【解答】解：A、新戊烷的系统命名法名称为2，2﹣二甲基丙烷，故A错误；‎ B、用氢气除去乙烷中的乙烯，除去乙烯的同时会引入氢气杂质，故B错误；‎ C、己烷中加溴水振荡，光照一段时间后液体呈无色，说明己烷和溴发生了取代反应得到的产物卤代烃没有颜色，故C正确；‎ D、苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，下层是密度大的溶有溴单质的四氯化碳层，故D错误。‎ 故选：C。‎ 二．填空题（共5小题）‎ ‎21．【分析】有机物A的分子式为C3H4O2，能跟Na2CO3溶液反应放出CO2，分子中含有1个﹣COOH，其不饱和度＝＝2，又能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物（C3H4O2）n，分子中含有1个C＝C双键，据此判断A的结构简式，进而书写（C3H4O2）n的结构简式．‎ ‎【解答】解：有机物A的分子式为C3H4O2，能跟Na2CO3溶液反应放出CO2，分子中含有1个﹣COOH，其不饱和度＝＝2，又能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物（C3H4O2）n，分子中含有1个C＝C双键，据故A的结构简式为CH2＝CHCOOH，故（C3H4O2）n的结构简式为，‎ 故答案为：．‎ ‎22．【分析】①根据商余法来确定有机物的分子式；‎ ‎②‎ 若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，说明该物质中含有醛基，一个醛基的式量是29，该有机物的式量是72，则剩余的式量是43，恰好为丙基的式量，所以该有机物是丁醛，然后写出结构简式；‎ ‎③若该有机物分子中有一个羧基，一个羧基的式量是45，该有机物的式量是72，所以剩余式量是27，符合乙烯基的式量，所以该有机物是丙烯酸，然后根据酯化反应写出酯的结构．‎ ‎【解答】解：①因某有机物的相对分子质量为72，且仅含有碳和氢两种元素，根据商余法＝5…2，所以分子为C5H12，故答案为：C5H12；‎ ‎②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，说明该物质中含有醛基，一个醛基的式量是29，该有机物的式量是72，则剩余的式量是43，恰好为丙基的式量，所以该有机物是丁醛，结构简式为：CH3CH（CH3）CHO、CH3CH2CH2CHO，‎ 故答案为：CH3CH（CH3）CHO、CH3CH2CH2CHO；‎ ‎③若该有机物分子中有一个羧基，一个羧基的式量是45，该有机物的式量是72，所以剩余式量是27，符合乙烯基的式量，所以该有机物是丙烯酸，与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式为：CH2＝CHCOOCH3，‎ 故答案为：CH2＝CHCOOCH3．‎ ‎23．【分析】根据苯环、萘环都是平面型分子，双键所连原子在同一平面，水是平面型分子；利用烯烃具有顺反异构，C＝C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团来解答；根据分子内氢键和分子间氢键的性质分析 ‎【解答】解：苯环、萘环都是平面型分子，双键所连原子在同一平面，水是平面型分子，所以苏丹红Ⅰ号分子中所有原子可能共面；‎ 根据烯烃的顺反异构，可知苏丹红Ⅰ号的另一顺反异构体的结构简式为；‎ 因为苏丹红I号形成分子内氢键，而修饰后的分子形成分子间氢键，分子间氢键有利于增加分子间作用力，从而有利于增大化合物的溶解度和提高熔点；‎ 故答案为：有；‎ ‎；升高；因为苏丹红I号形成分子内氢键，而修饰后的分子形成分子间氢键，分子间氢键有利于增加分子间作用力，从而有利于增大化合物的溶解度和提高熔点．‎ ‎24．【分析】（1）相对分子质量为46的C、H、O化合物，除CH3OCH3外常见的还有两种，为乙醇或HCOOH；‎ ‎（2）甲醚含醚键、乙醇含羟基，甲酸含羧基；‎ ‎（3）醇可发生消去反应，醇、羧酸可发生取代反应、氧化反应．‎ ‎【解答】解：（1）相对分子质量为46的C、H、O化合物，除CH3OCH3外常见的还有两种，含1个O时与甲醚互为同分异构体的乙醇，含2个O时为甲酸，二者官能团不同，不是同系物，故答案为：乙醇；甲酸；否；‎ ‎（2）两种化合物中共含有三种官能团，分别是羟、醛、羧，故答案为：羟；醛；羧；‎ ‎（3）两种化合物中，能发生消去反应的是乙醇，能发生取代反应的是乙醇、甲酸，能发生氧化反应的是乙醇、甲酸，‎ 故答案为：乙醇；乙醇、甲酸；乙醇、甲酸．‎ ‎25．【分析】（1）乙烯含有碳碳双键；‎ ‎（2）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成酯．‎ ‎【解答】解：（1）乙烯含有碳碳双键，故答案为：碳碳双键；‎ ‎（2）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应属于酯化反应或取代反应，故答案为：CH3COOCH2CH3或乙酸乙酯．‎