2020新教材生物人教版必修二检测：第2章第3节伴性遗传

2020新教材生物人教版必修二检测：第2章第3节伴性遗传

第 3 节 伴性遗传 一、选择题 知识点一 伴性遗传与性别决定 1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是( ) A．性染色体上的基因控制的性状都与性别的形成有关 B．遗传上总是和性别相关联 C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D．表现上具有性别差异 答案 A 解析 性染色体上有很多基因，只有某个基因控制的性状与性别形成有关， 其他基因控制的性状都与性别形成无关，如红绿色盲基因。 2．下列有关 XY 型性别决定的叙述，正确的是( ) A．含 X 染色体的配子数∶含 Y 染色体的配子数＝1∶1 B．XY 型性别决定的生物的 Y 染色体都比 X 染色体短小 C．含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 C 解析 含 X 染色体的配子包括精子和卵细胞，含 Y 染色体的配子只有精子， 所以配子数不具有可比性，A 错误；XY 型性别决定的生物的 Y 染色体不一定都比 X 染色体短小，如果蝇的 Y 染色体比 X 染色体大，B 错误；有的生物不含性染色 体，如玉米，D 错误；X、Y 染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数 分裂Ⅰ后期，X、Y 染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含 X 染色体的精子 和含 Y 染色体的精子数量相等，C 正确。 3．人类的一对性染色体，X 染色体和 Y 染色体比较，其中错误的一项是( ) A．X 染色体比 Y 染色体大，因此 X 染色体上的基因数比 Y 染色体的多 B．Y 染色体比较小，因此它只含有决定男性性别的基因 C．X 染色体除了含有与决定性别有关的基因外，还含有其他基因 D．女性的一对性染色体是同型的，用 XX 表示，男性的一对性染色体是异型 的，用 XY 表示 答案 B 解析 人类的 X 染色体和 Y 染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都 有差别，X 染色体携带着许多个基因，Y 染色体只有 X 染色体大小的 1/5 左右， 携带的基因比较少，所以许多位于 X 染色体上的基因，在 Y 染色体上没有相应的 等位基因。X、Y 染色体上除含有性别决定的基因外，还含有其他基因。 知识点二 伴 X 染色体隐性遗传病 4．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是( ) A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲 答案 B 解析 人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有 可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿 子一定患病。 5．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能 存在( ) A．两个 Y，两个色盲基因 B．两个 X，两个色盲基因 C．一个 X、一个 Y，一个色盲基因 D．一个 Y，没有色盲基因 答案 B 解析 X、Y 为同源染色体，在减数分裂Ⅰ后期分开，分别进入两个次级精母 细胞，男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞着丝粒刚分开时，细胞内可能存在两个 Xb，或者是两个 Y。 6．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟 弟色盲基因的来源是( ) A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟 答案 B 解析 人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病(设相关基因用 B、b 表示)，弟 弟患病，其基因型为 XbY，其致病基因只能来自母亲，其父母不患病，其外祖父 母不患病，所以其母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外 祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。 7．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫 妇的基因型为( ) A．XBXB 与 XBY B．XBXb 和 XBY C．XBXb 和 XbY D．XBXB 和 XbY 答案 B 解析 一对夫妇所生女儿全正常，说明父亲的基因型为 XBY，所生儿子中有 的正常，有的为色盲，说明母亲的基因型为 XBXb。 8．色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于 X 染色体上；色盲基因是隐性 基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表型和基因 型的是( ) ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④ 答案 A 解析 ①XBXB×XbY→XBXb、XBY，子代男女均表现正常且基因型分别只有 一种；②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，子代女性全正常，男性一半正 常、一半色盲；③XbXb×XBY→XBXb、XbY，子代女性全正常，男性全色盲，且基 因型分别只有一种；④XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，子代男性和女性均 表现为一半正常、一半色盲。由此可知，符合题干要求的是①③，A 正确。 知识点三 伴 X 染色体显性遗传病 9．下列有关抗维生素 D 佝偻病的叙述，不正确的是( ) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 答案 D 解析 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病，该病通常表现为世 代连续遗传，且女性患者多于男性患者，杂合子的症状较纯合子轻，A、B、C 正 确；正常女性遗传给儿子的是 Xd，男性患者遗传给儿子的是 Y 染色体，所以正常 女性的儿子一定正常，D 错误。 10．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据 此推测该病的遗传方式为( ) A．伴 Y 染色体遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴 X 染色体显性遗传 D．伴 X 染色体隐性遗传 答案 C 解析 如果是 Y 染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A 错误； 常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B 错误；伴 X 染色体显性遗传病 的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，C 正确；伴 X 染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女子不携带致病 基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男 女都有可能患病，这与题意不符，D 错误。 11．人类有一种遗传病(A、a)，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常 女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的( ) A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为 1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为 1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 答案 C 解析 因父亲患病，母亲正常，女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴 X 染 色体显性遗传病。若由 A、a 控制，儿子基因型为 XaY，正常女子基因型为 XaXa， 则其后代全部正常；女儿基因型为 XAXa，正常男子基因型为 XaY，则其后代中男 孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为 1/2。 知识点四 伴性遗传理论在实践中的应用 12．控制芦花鸡的基因在 Z 染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非 芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是( ) A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花 B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花 C．公鸡和母鸡全为芦花 D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花 答案 D 解析 设控制芦花与非芦花的基因为 B、b。由题意亲本为 ZBW×ZbZb，则后 代为 ZBZb、ZbW，则公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花。 13．正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因 A 控制。油蚕幼虫的皮肤透明 如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因 a 控制，它们都位于 Z 染色体上。以下 哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分 开来( ) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 答案 D 解析 ZAZA×ZAW，后代基因型是 ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的 皮肤都是不透明的，A 错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是 ZAZa、ZAW，无论是雌 性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B 错误；ZAZa×ZAW，后代基因型是 ZAZA、 ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的，一半是不透明的， 雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C 错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是 ZAZa、ZaW， 则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D 正确。 知识点五 遗传系谱图 14．如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析正确的是( ) A．致病基因位于 X 染色体上 B．该遗传病在男、女群体中发病率不同 C．Ⅰ－2 与Ⅱ－6 基因型不同 D．若Ⅲ－7 与Ⅲ－8 结婚，则子女患病的概率为 2/3 答案 D 解析 Ⅱ－5、Ⅱ－6 患病，而Ⅲ－9 不患病，推出该病为常染色体显性遗传 病，在男、女群体中的发病率相同，A、B 错误；相关基因用 A、a 表示，由于Ⅲ －9 正常，基因型为 aa，所以Ⅱ－5 和Ⅱ－6 的基因型都是 Aa，则Ⅲ－8 的基因型 为 1 3AA、2 3Aa，又Ⅲ－7 正常，基因型为 aa，因此，Ⅲ－7 与Ⅲ－8 结婚，则子女 患病的概率为1 3 ×1＋2 3 ×1 2 ＝2 3 ，D 正确；Ⅰ－1、Ⅱ－4 均正常，基因型为 aa，Ⅰ－ 2 的基因型为 Aa，与Ⅱ－6 相同，C 错误。 15．某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中 的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩 的概率分别是( ) A．1/4 1/4 B．1/4 1/2 C．1/2 1/4 D．1/2 1/8 答案 C 解析 双亲不患病，生出患病的儿子，且父亲不携带致病基因，因此该病为 伴 X 染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为 B、b，则父亲的基因型为 XBY， 母亲的基因型为 XBXb。①男孩基因型为 X－Y，其中基因型为 XbY 的患病个体所占 比例为 1/2；②生男孩的概率为 1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)×(1/2) ＝1/4。 16．下图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不可能为( ) A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴 X 染色体隐性遗传 D．伴 X 染色体显性遗传 答案 D 解析 若是伴 X 染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，正常女性 的儿子一定正常。 二、非选择题 17．人的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全 相同，X 染色体稍大，Y 染色体较小，如图为某人 X 和 Y 染色体同源和非同源区 段的比较图解，其中 B 与 C 为同源区段。 请回答下列问题： (1)B 段上的某些基因在 C 段可以找到对应________________________，此区 段的基因遵循孟德尔的________定律。 (2)人类红绿色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于 ________段，为________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因 位于________段。 (4)若某人 A 区段和 D 区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常 女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为 ________。 答案 (1)等位基因或相同基因 基因分离 (2)A (3)A 隐 D (4)0 或 100% 100% 解析 (1)B 与 C 为同源区段，因此在 B 段上的基因在 C 段可以找到对应的等 位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。 (2)人类红绿色盲和血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于 A 段上。 (4)位于 A 区段上的致病基因为典型的伴 X 染色体遗传，位于 D 区段上的致病 基因为典型的伴 Y 染色体遗传，若此人 A 区段和 D 区段都有一致病基因，则其与 一不携带致病基因的正常女性结婚后，若位于 A 段的致病基因为显性致病基因， 则所生的女儿中 100%患病；若位于 A 段的致病基因为隐性致病基因，则女儿均正 常。伴 Y 遗传病患者的儿子都患病。 18．人血友病是伴 X 染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两 个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男 孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成 员血友病的患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________；假如这两个女儿基因型相同， 小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。 答案 (1) (2)1/8 1/4 解析 (1)人血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，因此父亲正常，两个女儿一定 正常，但可能是血友病基因携带者。大女儿生了一个患血友病的男孩，该男孩的 X 染色体肯定来自其母亲(大女儿)，说明大女儿为血友病致病基因携带者。绘制系谱 图时要注意标出世代等，具体见答案。 (2)假设用 H、h 表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴 X 染色体隐 性遗传病，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为 XHXh，大女儿的基因型为 XHXh，小女儿的基因型为 1/2XHXh、1/2XHXH，小女儿与正常男子结婚，生出患血 友病男孩的概率为 1/2×1/4＝1/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型 为 XHXh，则小女儿与正常男子结婚，生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为 1/4。 易错题型 不能理解性染色体概念 19．下列有关性染色体的叙述中，正确的是( ) A．多数雌雄异体的动物有成对的性染色体 B．性染色体只存在于性腺细胞中 C．哺乳动物体细胞中没有性染色体 D．所有生物的性别决定型都是 XY 型 答案 A 解析 多数雌雄异体的动物有成对的性染色体，A 正确；性染色体也存在于 机体体细胞中，B 错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C 错误； XY 型只是性别决定的一种方式，除此之外，还有 ZW 型等，D 错误。 1．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是( ) A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D．理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者 答案 D 解析 人类红绿色盲是一种伴 X 染色体隐性遗传病，其发病率男性高于女性， A 错误；伴 X 染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不 一定能观察到隔代遗传现象，B 错误；该病的遗传也符合孟德尔遗传规律，C 错误； 由于女性患者的两条 X 染色体中必定有一条是来自其父亲的，且会传递给其儿子， 所以患病女性的父亲和儿子一定是患者，D 正确。 2．下列说法正确的是( ) A．生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的 B．属于 XY 型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型 XY， 雌性体细胞中有纯合子的基因型 XX C．含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子 D．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 答案 D 解析 生物的性状不完全由基因决定，环境也对性状有着重要影响，A 错误； X、Y 代表染色体，纯合子、杂合子用来描述基因型，B 错误；雄性配子可含有 X 染色体，C 错误。 3．对于 ZW 型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是( ) A．Z、W 染色体上的基因都伴随性染色体遗传 B．杂交后代中雌雄个体的数量比接近 1∶1 C．雌性个体内存在同时含有两条 Z 染色体的细胞 D．次级卵母细胞或次级精母细胞中均含 Z 染色体 答案 D 解析 基因位于染色体上，Z、W 上的基因都伴随性染色体遗传，A 正确； ZW×ZZ→ZW∶ZZ＝1∶1，因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近 1∶1，B 正确； 雌性个体的性染色体组成是 ZW，体细胞有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数加倍， 含有两条 Z 染色体，含有 Z 染色体的次级卵母细胞(或第一极体)在减数分裂Ⅱ后期 也存在两条 Z 染色体，C 正确；由于雌性个体的性染色体组成是 ZW，减数分裂Ⅰ 时同源染色体分离，因此次级卵母细胞不一定含有 Z 染色体，D 错误。 4.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非 同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性 D．由于 X、Y 染色体无论大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，因此 X、Y 染色体互为非同源染色体 答案 D 解析 Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，即为伴 X 染色体隐性遗传病，男性 患病率高于女性，A 正确；Ⅱ片段上基因控制的遗传病，假设 X 染色体上存在隐 性基因 a，Y 染色体上存在显性基因 A，显性基因导致患病，若基因型为 XaYA 和 XaXa 的个体结婚，后代男性患病而女性正常，B 正确；Ⅲ片段上基因控制的遗传 病为伴 Y 染色体遗传，如果出现患者，则全为男性，C 正确；X、Y 染色体虽然形 态、大小不同，但在减数分裂时会发生联会，属于同源染色体，D 错误。 5．抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗 维生素 D 佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合 理的是( ) A．后代女儿全是抗维生素 D 佝偻病患者 B．后代女儿的一条 X 染色体上，色盲基因和抗维生素 D 佝偻病基因呈线性 排列 C．抗维生素 D 佝偻病基因和人类红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 D．后代中儿子两病同患的概率是 0 答案 B 解析 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病， A 正确；女儿的 X 染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的 X 染色体 含抗维生素 D 佝偻病基因，来自母亲的一条 X 染色体含红绿色盲基因，但两个基 因不位于同一条 X 染色体上，B 错误；抗维生素 D 佝偻病基因和红绿色盲基因都 在 X 染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律，C 正确；后代中儿子一定 不患抗维生素 D 佝偻病，全部患红绿色盲，所以两病同患的概率是 0，D 正确。 6．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者， 母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确 的是( ) A．该孩子的色盲基因来自其父亲 B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是 1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3 答案 C 解析 设控制多指的基因用 A、a 表示，控制色觉的基因用 B、b 表示，则该 家庭中父母的基因型分别为 AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩 子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，A 错误；这对夫妇再生一个男孩，其 只患红绿色盲的概率是 1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，B 错误； 生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是 1/2(手指正常概 率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C 正确；从父亲的基因型分析，产生的精子基因型为 aXB、aY，不携带致病基因的精子占 1/2，D 错误。 7．下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已 知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4 的有关基因组成应是 图乙中的( ) 答案 A 解析 由Ⅱ－3 和Ⅱ－4 患病，生出不患病的女儿Ⅲ－3，可知该病为显性遗 传病，由题干可知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源区段，且Ⅲ－2 患病， Ⅲ－3 不患病，可判断Ⅱ－3 和Ⅱ－4 的基因型分别为 XAXa，XaYA，人的 X 染色 体比 Y 染色体长，A 正确。 8．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正 确的是( ) A．若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1 为纯合子 B．该病可能为伴 X 染色体显性遗传病 C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2 为杂合子 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3 为纯合子 答案 C 解析 若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，由Ⅲ1 患病推出Ⅱ1 为杂合子，A 错 误；Ⅲ1 有病而Ⅱ1 无病，则该病不可能是伴 X 染色体显性遗传病，B 错误；若该 病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ3 是患者，所以Ⅲ2 为杂合子，C 正确；若该病为 常染色体显性遗传病，由于Ⅲ2 不患病，则Ⅱ3 为杂合子，D 错误。 9．鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为 ZZ，母鸡的性染色体 组成为 ZW。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C 存在，基因型为 cc 的鸡为白色。 已知鸡的芦花斑纹由 Z 染色体上的基因 B 控制，一只基因型为 ccZbW 的白羽母鸡 跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代 表型分离比应是( ) ①后代中公鸡和母鸡之比为 1∶1 ②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为 2∶1 ③公鸡中芦花和白羽之比为 3∶1 ④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为 3∶3∶2 A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④ 答案 D 解析 由题干可知，亲本基因型为 ccZbW×CCZBZB，则子一代基因型为 CcZBZb、CcZBW。子一代个体相互交配产生的后代基因型和表型及其所占比例如 下：芦花母鸡＝ 1 16CCZBW＋ 2 16CcZBW，非芦花母鸡＝ 1 16CCZbW＋ 2 16CcZbW，白羽 母鸡＝ 1 16ccZBW＋ 1 16ccZbW；芦花公鸡＝ 1 16CCZBZB＋ 2 16CcZBZB＋ 1 16CCZBZb＋ 2 16CcZBZb，白羽公鸡＝ 1 16ccZBZB＋ 1 16ccZBZb。因此，①②③④均正确。 10．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济 价值，科学家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因 D、d，含有 D 的精子失去 受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( ) A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XdXd×XDY D．XDXd×XdY 答案 C 解析 根据题意分析可知，杂交的结果只有雄鱼，说明雄性亲本可以提供 Y 精子，而不能提供 X 精子，又因为含有 D 的精子失去受精能力，说明亲本雄鱼的 基因型为 XDY，B、D 错误；因为含有 D 的精子失去受精能力，所以不存在 XDXD 的个体，A 错误。 11．基因组成为 XBXbY 的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能 性较大的是( ) ①甲母减数分裂Ⅰ中，2 条 X 染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ② 甲母减数分裂Ⅱ中，2 条 X 染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数分 裂Ⅰ中，2 条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数分裂Ⅱ中，2 条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 A．①② B．①③ C．②③ D．②④ 答案 B 解析 父母的基因型分别是 XbY、XBX－。甲的基因型为 XBXbY，其中 XB 一 定来自母亲、Y 一定来自父亲，Xb 可能来自父亲也可能来自母亲，不论来自哪一 方，都是减数分裂Ⅰ时，同源染色体没有分离的结果。 12．某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位 基因控制。现有三组杂交实验，结果如表： 有关表格数据的分析，不正确的是( ) A．仅根据第 2 组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 B．根据第 1 组或 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上 C．用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为 3∶1 D．用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占 1/2 答案 D 解析 第 2 组实验中亲本具有两种性状，子代也是两种性状，无法判断两种 叶形的显隐性关系，A 正确；第 1 组和第 3 组实验中窄叶只出现在子代的雄性个 体中，因此可确定叶形基因位于 X 染色体上，B 正确；设相关基因用 B、b 表示， 第 2 组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交，后代的基因型及比例为 XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，后代性状分离比为 3∶1，C 正确；第 1 组子代的阔叶雌株(XBXB 或 XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，后代的基因型及比例为 XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1，后代窄叶植株占 1/4，D 错误。 13．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息 回答下列问题： (1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表 示，Ⅱ－4 无致病基因。甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为 ____________________。 (2)Ⅱ－2 的基因型为________，Ⅲ－1 的基因型为________。 (3)如果Ⅲ－2 与Ⅲ－3 婚配，生出正常孩子的概率为________。 答案 (1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)AaXbY aaXBXb (3) 7 32 解析 (1)对于甲病：Ⅱ－3、Ⅲ－3 均患甲病，但是Ⅱ－4 无致病基因，推出 甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ－2 的女儿Ⅲ－1 不患甲病，得出甲病为常染色体显 性遗传。对于乙病：Ⅲ－4 患乙病，其双亲Ⅱ－3、Ⅱ－4 均正常，且Ⅱ－4 无致病 基因，推出乙病为伴 X 染色体隐性遗传。 (2)Ⅱ－2 两病兼患，且其母Ⅰ－1 正常，推出Ⅱ－2 的基因型为 AaXbY。Ⅲ－ 1 表现正常，但其父Ⅱ－2 患乙病，推出Ⅲ－1 的基因型为 aaXBXb。 (3)Ⅲ－2 只患甲病，其父Ⅱ－2 两病兼患，其母Ⅱ－1 正常，推出Ⅲ－2 基因 型为 AaXBY。Ⅲ－4 患乙病不患甲病，基因型为 aaXbY，Ⅱ－3 患甲病不患乙病， Ⅱ－4 无致病基因，故Ⅱ－3 的基因型为 AaXBXb，Ⅱ－4 的基因型为 aaXBY，Ⅲ－ 3 患甲病不患乙病，推出Ⅲ－3 有关甲病的基因型为 Aa，有关乙病基因型为 1 2XBXB 或 1 2XBXb。单独分析甲病，Ⅲ－2(Aa)与Ⅲ－3(Aa)生出正常孩子的概率为1 4(aa)；单 独分析乙病，Ⅲ－2(XBY)与Ⅲ－3 1 2XBXB、1 2XBXb 生出正常孩子的概率为 1－ 1 2(Y)×1 2 ×1 2(Xb)＝7 8 ，所以Ⅲ－2 与Ⅲ－3 生出正常孩子的概率为1 4 ×7 8 ＝ 7 32 。 14．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因 A、a 控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因 B、b 控制。 现有一对雌雄果蝇交配，得到 F1 表型及比例如下表，据表回答下列问题： (1)两对相对性状中，属于显性性状的是________和________。 (2)控制眼色的基因位于________染色体上，控制眼形的基因位于________染 色体上。 (3)请根据表格中子代的表型写出亲本的基因型。 __________________________________________________________________ 答案 (1)猩红眼 棒状眼 (2)常 性 (3)AaXBXb、AaXBY 解析 (1)(2)由于雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以 控制眼形的基因位于 X 染色体上，又由于子代中棒状眼∶圆眼＝3∶1，可得出棒 状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，与性别无关， 所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可 得出猩红眼为显性性状。 (3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1， 属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是 Aa；再判断亲本中控制眼形 的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以 两个亲本的相关基因型分别是 XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是 AaXBXb、AaXBY。 15．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪 秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验： 据此分析回答下面的问题： (1)根据第________组杂交，可以判定________为显性遗传。 (2)根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染 色体上。 (3)若让第 3 组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的 比例为________。 (4) 第 1 、 2 组 后 代 没 有 雌 性 个 体 ， 最 可 能 的 原 因 是 __________________________。 (5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。调查的 结果如果在自然种群中不存在________的剪秋罗，则上述假设成立。 答案 (1)3 宽叶 (2)3 X (3)7∶1 (4)窄叶基因会使雄配子(花粉)致死 (5)窄叶雌性 解析 (1)第 3 组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显 性。 (2)第 3 组杂交实验中，后代雌雄个体表型不同，说明这对基因位于 X 染色体 上，若相关的基因为 B、b，则两个亲本的基因型为 XBXb、XBY，后代会出现表中 的结果。 (3)第 3 组子代宽叶雌株有两种基因型 1 2XBXB、1 2XBXb，宽叶雄株的基因型为 XBY，第 3 组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：1 2XBXB×XBY、 1 2XBXb×XBY，只有 XBXb×XBY 杂交组合中能产生窄叶后代，比例为1 2 ×1 2 ×1 2 ＝1 8 ， 宽叶占全部后代的 1－1 8 ＝7 8 ，因此后代宽叶∶窄叶＝7∶1。 (4)第 1、2 组子代雄性个体中既有宽叶，又有窄叶，说明 XB、Xb 的雌配子都 可存活，而子代中没有雌性，说明雄性 XbY 产生的 Xb 配子不能存活。 (5)若窄叶基因会使雄配子(花粉)致死，则不会形成 Xb 的花粉，也就不会形成 XbXb 的个体，即自然种群中不存在窄叶雌性的剪秋罗。