甘肃省临夏回族自治州永靖县移民中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题

甘肃省临夏回族自治州永靖县移民中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题

甘肃省永靖县移民中学2019-2020上学期高二有机化学(选修5)期中试卷 考试时间：100分钟 满分：100分)‎ 第Ⅰ卷(选择题) (共51分)‎ 一、选择题(本题包括17小题，每小题3分，共51分。每小题只有一个选项符合题意)‎ ‎1. 环境保护部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，对生活垃圾分类投放，其中塑料袋、旧橡胶是属于 （ ）‎ A. 无机物 B. 有机物 C. 盐类 D. 非金属单质 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】塑料袋、旧橡胶均为含碳的有机物，答案选B。‎ ‎2.下列原子或原子团，不属于官能团的是( )‎ A. OH— B. —NO‎2 ‎C. —COOH D. —Cl ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.OH-为氢氧根离子，不属于官能团，故A符合题意； ‎ B.-NO2为硝基，属于官能团，故B不符合题意； ‎ C.-COOH为羧基，属于官能团，故C不符合题意 ‎ D.–Cl为氯原子，属于卤代烃的官能团，故D不符合题意；‎ 答案：A。‎ ‎3.下列有机物的命名正确的是 （ ）‎ A. 3,3－二甲基丁烷 B. 2,2－二甲基丁烷 C. 2－乙基丁烷 D. 2,3,3－三甲基丁烷 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：‎ ‎1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；‎ ‎2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；‎ ‎3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。‎ ‎【详解】A、3，3一二甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小，说明有机物的编号方向错误，正确命名应该为：2，2−二甲基丁烷，故A错误；‎ B、2，2−二甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该命名符合烷烃的命名原则，故B正确；‎ C、2−乙基丁烷，烷烃的命名中出现2−乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有5个C，主链为戊烷，其正确命名为：3−甲基戊烷，故C错误；‎ D、2，3，3-三甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小，说明有机物的编号方向错误，正确命名应该为：2，2，3−三甲基丁烷，故D错误。‎ ‎4. 下列各组物质中，属于同分异构体的是( )‎ A. 和 B. H2N－CH2－COOH 和 H‎3C－CH2－NO2‎ C. CH3－CH2－CH2－COOH 和 H‎3C－CH2－CH2－CH2－COOH D. H‎3C－CH2－O－CH2－CH3 和 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、和分子式不同，结构相似，分子组成相差1个CH2，不是同分异构体，两者互为同系物；‎ B、H2N－CH2－COOH 和 H‎3C－CH2－NO2分子式相同，结构不同，属于同分异构体；‎ C、CH3－CH2－CH2－COOH 和 H‎3C－CH2－CH2－CH2－COOH分子式不同，结构相似，分子组成相差一个CH2，是同系物不是同分异构体；‎ D、H‎3C－CH2－O－CH2－CH3 和 分子式不同，前者属于醚，后者属于烷烃，不属于同分异构体；‎ 故选B。‎ ‎5. 下列物质一定属于同系物的是 A. ①和② B. ④和⑥ C. ⑤和⑦ D. ④和⑧‎ ‎【答案】CD ‎【解析】‎ ‎【详解】①为甲苯，属于苯的同系物，分子式为C7H8；②为萘，属于稠环芳香烃，分子式为C10H8；③为苯乙烯，分子式为C8H8；④C2H4为乙烯，属于单烯烃；⑤CH2=CH—CH=CH2为1，3—丁二烯，属于二烯烃，分子式为C4H6；⑥C3H6可能为丙烯或环丙烷；⑦为2—甲基—1，3—丁二烯，属于二烯烃，分子式为C5H8；⑧为2—甲基丙烯，属于单烯烃，分子式为C4H8；一定互为同系物的是④和⑧、⑤和⑦，答案选CD。‎ ‎【点睛】同系物必须同时满足两个条件：（1）结构相似，所含官能团的种类和个数完全相同；（2）分子组成上相差1个或若干个“CH‎2”‎原子团。‎ ‎6.分别完全燃烧1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O，需要氧气最多的是 ( )‎ A. C2H6 B. C2H‎4 ‎C. C2H2 D. C2H6O ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】设有机物的分子式为CxHyOz，则有机物完全燃烧的方程式为CxHyOz+(x+-)O2‎ ‎ xCO2+H2O，可见等物质的量的有机物完全燃烧的耗氧量取决于（x+-），（ x+-）越大耗氧量越多，C2H6的x+-=2+=3.5，C2H4的x+-=2+=3，C2H2的x+-=2+=2.5，C2H6O的x+-=2+-=3，故1mol各物质消耗氧气最多的为C2H6，故选A。‎ ‎7.实验室进行下列实验时，温度计水银球置于反应物液面以下的是 ( )‎ A. 乙醇和浓硫酸混合加热到‎170°C制乙烯 B. 从石油中提炼汽油 C. 用蒸馏方法提纯水 D. 实验室制取硝基苯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙醇和浓硫酸混合加热到170制乙烯是要求混合液的温度为170，所以温度计水银球置于反应物液面以下，故A符合题意；‎ B.从石油中提炼汽油属于石油分馏，是根据混合物的沸点不同进行分离，所以温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处，所以B不符合题意；‎ C.用蒸馏方法提纯水，测试的是蒸馏出来的气体温度，温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处，故C不符合题意； D.实验室制取硝基苯，水浴加热50 ~60，温度计水银球置于水浴中，故D不符合题意；‎ 答案：A。‎ ‎8. 除去溴苯中的少量杂质溴，最好的试剂是 A. 水 B. 稀NaOH溶液 C. 乙醇 D. 己烯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据除杂质至少要满足两个条件：①加入的试剂只能与杂质反应，不能与原物质反应；②反应后不能引入新的杂质，以此来解答。‎ ‎【详解】A、溴在溴苯中溶解度大于在水中的溶解度，不能用水来除去溴苯中的少量杂质溴，故A错误；‎ B、氢氧化钠可以和溴单质反应生成溴化钠、次溴酸钠的水溶液，和溴苯不互溶，可以再分液来分离，故B正确；‎ C、乙醇和溴以及溴苯均是互溶的，故C错误；‎ D、己烯可以和溴发生加成反应，产物和溴苯互溶，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎【点睛】本题主要考查了物质的除杂，抓住除杂质至少要满足两个条件：①加入的试剂只能与杂质反应，不能与原物质反应；②反应后不能引入新的杂质是解题的关键。‎ ‎9.某气态烃1 mol能和2 mol HCl加成得到饱和产物，其饱和产物又能和6 mol Cl2完全取代，则该烃是 A. C2H6 B. C2H‎2 ‎C. C3H4 D. C4H6‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】气态烃1mol能和2molHCl加成，说明1个烃分子中含有1个碳碳三键或2个碳碳双键，加成后产物分子上氢原子又可被6molCl2完全取代，说明1个氯代烃分子中含有6个H原子，故1个烃分子中含有4个H，并含有1个碳碳三键或2个碳碳双键，符合要求的只有C3H4，故选C。‎ ‎【点睛】本题考查了有机物分子式的确定。解答本题需要理解反应的过程和原子的变化。本题要注意理解取代反应的实质，能和6 mol Cl2完全取代，说明结构中含有6mol氢原子，不是12mol氢原子，为本题的易错点。‎ ‎10. 有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧ C. ③④⑤⑦⑧ D. ④⑤⑧‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】①甲烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色；②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能与溴水反应使溴水褪色；③聚乙烯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色；④聚异戊二烯中含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色；⑤2—丁炔中含碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色；⑥环己烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色；⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水反应使溴水褪色；⑧环己烯含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤⑧，答案选D。‎ ‎11.现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（ ）‎ A. 分液、萃取、蒸馏 B. 萃取、蒸馏、分液 C. 分液、蒸馏、萃取 D. 蒸馏、萃取、分液 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎①甲酸乙酯和乙酸钠，分层。‎ ‎②乙醇和丁醇互溶，但沸点不同。‎ ‎③单质溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，以此来解答。‎ ‎【详解】①甲酸乙酯和乙酸钠，分层，选择分液法分离。‎ ‎②乙醇和丁醇互溶，但沸点不同，选择蒸馏法分离。‎ ‎③单质溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，选择萃取法分离。‎ 故选C。‎ ‎12.在分子中，处于同一平面上原子数最多可能有：（ ）‎ A. 12个 B. 14个 C. 18个 D. 20个 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】联想苯的12个原子共平面、乙烯的6原子共平面、乙炔的四原子共直线，以及单键可以旋转可知，除两端的两个甲基的四个氢原子外，其它的20原子均可在同一平面上，即处于同一平面上的原子最多有20个，答案选D。‎ ‎13. 下列物质的沸点由高到低排列的顺序是 ‎①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3⑤(CH3CH2)2CHCl A. ⑤②④①③ B. ④②⑤①③ C. ⑤④②①③ D. ②④⑤③①‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】⑤的相对分子质量最大，且含-Cl，其沸点最高；②④中均含5个C 原子，但④中含支链，则沸点为②＞④；①③中均含4个C原子，但③中含支链，则沸点为①＞③；相对分子质量越大，沸点越高，所以沸点为⑤②④①③，故选A。‎ ‎【点睛】绝大多数有机物均属于分子晶体，物质熔沸点的高低取决于分子间作用力的大小。一般来说，相对分子质量越大、分子间作用力越大，其熔沸点越高；当分子式相同时，支链越少，分子间作用力越大，熔沸点越高。‎ ‎14.常温常压下，10mL某气态烃与50mL O2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况，剩余气体为35mL，则此烃的化学式为( )‎ A. C3H6 B. C5H‎12 ‎C. C2H4 D. C6H6‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】设烃的分子式为Cx Hy，则 Cx Hy+ (x+)O2 xCO2+H2O △n ‎1 x+  1+‎ ‎10mL 50mL （10mL+50mL-35mL）=25mL ‎=，解得y=6‎ 又因为气态烃完全燃烧，故≤，则x≤3.5‎ 对照各选项，答案：A。‎ ‎15.关于溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应的现象和产物检验，说法正确的是( )‎ A. 实验中观察不到有气体生成 B. 往反应后的溶液中加入AgNO3溶液检验是否有Br－生成 C. 生成的气体可直接通入到酸性高锰酸钾溶液中检验是否有乙烯生成 D. 生成的气体可直接通入到溴水中检验是否有乙烯生成 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 实验中观察到有气体生成，气体为乙烯，故A错误； B. 往反应后的溶液中加入AgNO3溶液，不能检验是否有Br-‎ 生成，因反应后溶液为碱性，与硝酸银反应，干扰溴离子检验，故B错误； C. 乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化，则生成的气体直接通入到酸性高锰酸钾溶液中，不能检验是否有乙烯生成，故C错误； D. 乙烯与溴水发生加成反应使其褪色，则生成的气体可直接通入到溴水中检验是否有乙烯生成，故D正确；‎ 答案：D。‎ ‎【点睛】溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应， 为消去反应，生成乙烯气体、NaBr， 若检验溴离子， 应先加硝酸至酸性，再加硝酸银观察是否生成淡黄色沉淀，以此来解答。‎ ‎16.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混和物，已知它们的性质如下表，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是( )‎ 物质 分子式 熔点℃‎ 沸点℃‎ 密度(g/cm3)‎ 溶解性 乙二醇 C2H6O2‎ ‎-11.5‎ ‎198‎ ‎1.11‎ 易溶于水和乙醇 丙三醇 C3H8O3‎ ‎17.9‎ ‎290‎ ‎1.26‎ 能跟水、酒精以任意比互溶 A. 结晶法 B. 萃取法 C. 分液法 D. 蒸馏法 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】根据表中数据, 可知乙二醇和丙三醇二者是互溶的，且沸点相差比较大，应选择蒸馏方法将二者分离，故D符合题意；‎ 答案：D。‎ ‎【点睛】两种液体互溶且沸点相差比较大应选择蒸馏方法将二者分离。‎ ‎17.已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为 A. 84% B. 60% C. 42% D. 91%‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2·H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，以此解答。‎ ‎【详解】O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=×8%=9%，故C6H6、C2H2总的质量分数1-9%=91%，由两种物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%×=84%，故A正确；‎ 故答案选A。‎ ‎【点睛】本题考查混合物中元素质量分数的计算，难度中等，关键是根据乙醛的化学式将物质转化为最简式为CH与水的混合物，进行巧解巧算。‎ 第Ⅱ卷(非选择题)(共49分)‎ 二、填空题 ‎18.请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号)。‎ ‎(1)芳香烃：_____________ ；‎ ‎(2)卤代烃：_____________；‎ ‎(3)醇：_______________ ；‎ ‎(4)酚：_____________；‎ ‎(5)醛：_______________ ；‎ ‎(6)酮：_____________；‎ ‎(7)羧酸：_____________ ；‎ ‎(8)酯：_____________。‎ ‎【答案】 (1). ⑨ (2). ③⑥ (3). ① (4). ⑤ (5). ⑦ (6). ② (7). ⑧⑩ (8). ④‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)芳香烃是含有苯环的烃；‎ ‎(2)卤代烃是烃分子中的H原子被卤素原子取代产生的物质；‎ ‎(3)醇是烃分子中的H原子被羟基取代产生的物质；‎ ‎(4)酚是羟基与苯环直接相连形成的化合物；‎ ‎(5)醛是烃基或H原子与醛基相连形成的化合物；‎ ‎(6)酮是羰基与烃基相连形成的化合物；‎ ‎(7)羧酸是烃分子中的H原子被羧基取代形成的化合物；‎ ‎(8)酯是烃基与酯基相连形成的化合物。‎ ‎【详解】①CH3CH2OH是烃CH3CH3分子中的H原子被羟基-OH取代产生的物质，属于醇；‎ ‎②是2个-CH3与-CO-相连形成的化合物，属于酮；‎ ‎③CH3CH2Br是烃CH3CH3分子中的H原子被溴原子Br取代产生的物质，属于卤代烃；‎ ‎④是乙酸与乙醇发生酯化反应产生产生乙酸乙酯，属于酯类；‎ ‎⑤芳香烃甲苯分子中苯环上的与甲基在苯环的邻位上的一个H原子被羟基-OH取代产生的物质，属于酚；‎ ‎⑥该物质可看作是芳香烃苯分子中一个H原子被Br原子取代产生的物质，属于卤代烃；‎ ‎⑦CH3CHO可看作是CH4分子中的一个H原子被醛基-CHO取代产生的物质，因此属于醛；‎ ‎⑧HCOOH是甲酸，属于羧酸；‎ ‎⑨是甲苯，属于芳香烃；‎ ‎⑩是苯分子中H原子被羧基-COOH取代产生的物质，属于芳香羧酸。‎ 故(1)上述物质中属于芳香烃的是⑨；(2)属于卤代烃的是③⑥；(3)属于醇的是①；(4)属于酚的是⑤；(5)属于醛的是⑦；(6)属于酮的是②；(7)属于羧酸的是⑧⑩；(8)属于酯的是④‎ ‎【点睛】本题考查了有机物的结构与物质的分类及判断的知识。掌握有机物的基本概念的含义是正确判断物质的基础。‎ ‎19.按要求表示下列有机物：‎ ‎(1)按系统命名法命名有机物的名称是 _________。‎ ‎(2) 4，4，5-三甲基-2-己炔(写出结构简式)_________________‎ ‎(3) 对硝基苯乙烯(写出机构简式)__________________‎ ‎(4) 2，2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷(写出结构简式)___________‎ ‎【答案】 (1). 2，3-二甲基戊烷 (2). CH‎3C≡CC（CH3）2CH（CH3）2 (3). ‎ ‎(4). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）按系统命名法命名有机物的主链有5个碳原子，在2号和3号碳上分别连有一个甲基，所以名称是2，3-二甲基戊烷；答案：2，3-二甲基戊烷；‎ ‎（2）4，4，5-三甲基-2-己炔，主链有6个碳原子，2号碳与3号碳形成碳碳三键，4号碳上有2个甲基，5号碳上有1个甲基，结构简式为：CH‎3CCC(CH3)2CH(CH3)2，故答案为：CH‎3CCC(CH3)2CH(CH3)2；‎ ‎（3）对硝基苯乙烯的结构简式：，答案：；‎ ‎（4）2，2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷主链有9个碳原子，2号碳原子上有2个甲基，3号碳原子上有1个乙基，4号碳原子上有1个异丙基，结构简式为： ；故答案为：。‎ ‎20.写出下列反应的化学方程式，并注明(1)、(2)、(3)的反应类型 ‎(1)由乙烯制备聚乙烯的反应 _______________反应类型：_________________‎ ‎(2)用甲苯制TNT的反应 __________________反应类型：_________________‎ ‎(3)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热 _________________反应类型：_____________‎ ‎(4)烯烃在一定条件下氧化时，由于C=C键断裂，转化为醛、酮，如：。若在上述类似条件下发生反应，请写出反应的方程式 _________________________ 。‎ ‎【答案】 (1). nCH2= CH2 (2). 加聚反应 (3). (4). 取代反应 (5). CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O (6). 消去反应 (7). +O2→2‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据有机物的结构特点和反应条件书写方程式并判断反应类型。‎ ‎【详解】(1)乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯，方程式为nCH2= CH2，答案：nCH2= CH2；加聚反应; (2)甲苯与浓硝酸发生取代反应可生成TNT，即三硝基甲苯，反应的化学方程式为；答案：；取代反应；‎ ‎ (3)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，反应的方程式为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O ；答案：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反应；‎ ‎(4)烯烃在一定条件下氧化时，由于C=C键断裂，转化为醛、酮，若 在上述类似条件下发生反应，双键断裂被氧化，反应的方程式为 +O2→2 ；答案： +O2→2 。‎ 三、推断题(共7分)‎ ‎21.根据下面的反应路线及所给信息填空。‎ ‎（1）A的结构简式是______，名称是______。‎ ‎（2）①的反应类型是______，②的反应类型是______。‎ ‎（3）反应④的化学方程式是__________________________________‎ ‎【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 消去反应 (5). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为；‎ ‎（2）反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷；由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯；‎ ‎（3）由合成路线可知，B为1，2﹣二溴环己烷，故反应④是1，2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1，4﹣环己二烯。‎ ‎【详解】（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为，名称为：环己烷；‎ ‎（2）反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷，该反应为取代反应；由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；‎ ‎（3）由合成路线可知，B为1，2﹣二溴环己烷，故反应④是1，2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1，4﹣环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为 ‎。‎ ‎【点睛】常见的反应条件与反应类型有：①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。‎ 四、实验题(共8分)‎ ‎22.电石中的碳化钙和水能完全反应：CaC2+2H2O=C2H2↑+Ca(OH)2使反应产生的气体排水，测量排出水的体积，可计算出标准状况下乙炔的体积，从而可测定电石中碳化钙的含量。‎ ‎（1）若用下列仪器和导管组装实验装置 如果所制气体流向从左向右时，上述仪器和导管从左到右直接连接的顺序（填各仪器、导管的序号）是：____接____接____接____接____接____。‎ ‎（2）仪器连接好后，进行实验时，有下列操作（每项操作只进行一次）： ‎ ‎①称取一定量电石，置于仪器3中，塞紧橡皮塞。‎ ‎②检查装置的气密性。 ‎ ‎③在仪器6和5中注入适量水。 ‎ ‎④待仪器3恢复到室温时，量取仪器4中水的体积（导管2中的水忽略不计）。‎ ‎⑤慢慢开启仪器6的活塞，使水逐滴滴下，至不产生气体时，关闭活塞。‎ 正确的操作顺序（用操作编号填写）是__________________。‎ ‎（3）若实验产生的气体有难闻气味，且测定结果偏大，这是因为电石中含有___________杂质。‎ ‎（4）若实验时称取的电石‎1.60g，测量排出水的体积后，折算成标准状况乙炔的体积为448mL，此电石中碳化钙的质量分数是_________%。‎ ‎【答案】 (1). 6 (2). 3 (3). 1 (4). 5 (5). 2 (6). 4 (7). ②①③⑤④或①③②⑤④ (8). 可与水反应产生气体的磷化物、砷化物、硫化物等杂质 (9). 80‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】本题主要考查对于“测定电石中碳化钙含量”探究实验的评价。‎ ‎（1）如果所制气体流向从左向右时，6和3组成反应装置，1和5组成量气装置，2和4组成收集排出水的装置，所以上述仪器和导管从左到右直接连接的顺序是：6接3接1接5接2接4。‎ ‎（2）仪器连接好后，进行实验时，首先检查装置气密性，再制取乙炔，量取水的体积，所以正确的操作顺序是②①③⑤④。‎ ‎（3）若实验产生的气体有难闻气味，且测定结果偏大，这是因为电石中含有可与水反应产生气体的磷化物、砷化物、硫化物等杂质。‎ ‎（4）乙炔的物质的量为‎0.448L÷‎22.4L/mol=0.02mol，此电石中碳化钙的质量分数是×100%=80%。‎ 五、计算题(共7分)‎ ‎23.某气态链烃能使溴水褪色，经测定0.1 mol该烃充分燃烧可以生成‎7.2 g水，请据此回答下列问题。‎ ‎(1)通过计算确定该烃具有的分子式__________。‎ ‎(2)请写出满足上述条件的所有物质的同分异构体并用系统命名法命名__________。‎ ‎【答案】 (1). C4H8 (2). CH2=C(CH3)2；CH2=CHCH2CH3；CH3CH=CHCH3；2-甲基丙烯；1-丁烯；2-丁烯 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）根据烃充分燃烧可以生成‎7.2g水计算H原子的个数，气态链烃能使溴水褪色确定碳原子个数，由此判断该烃分子式；（2）根据分子式和该烃的性质确定烃的结构。‎ ‎【详解】(1)0.1mol该烃充分燃烧可以生成‎7.2g水，水物质的量n==0.4mol，所以1mol烃反应生成4mol水, 说明1mol烃分子中含有8molH, 可能为C3H8、C4H8、C5H8‎ 等,因为气态链烃能使溴水褪色，说明碳原子数小于等于4，且为不饱和烃，所以判断分子式为C4H8，为烯烃；答案：C4H8；‎ ‎(2)该烃存在支链的结构简式CH2=C(CH3)2，名称为：2-甲基丙烯；直链烃有CH2=CHCH2CH3，名称为1-丁烯；CH3CH=CHCH3，名称为2-丁烯；答案：CH2=C(CH3)2；CH2=CHCH2CH3；CH3CH=CHCH3；2-甲基丙烯；1-丁烯；2-丁烯。‎ ‎ ‎