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文档介绍
广东第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二上学期中考试化学(选考)试题
2019学年第一学期广东二师附中中段测试高二级试题化学 第Ⅰ卷(选择题 共60分) 一、选择题(每题只有一个正确答案,本大题共20小题,每题3分,共60分) 1.下列有机物属于烃的是( ) A. CH3OH B. C7H8 C. CH3CH2Br D. CCl4 【答案】B 【解析】 【分析】 分子中只含有碳、氢两种元素的有机物属于烃类,即烃中不能含有碳氢元素以外的其它元素,根据选项中有机物分子组成进行判断即可。 【详解】A. CH3OH中含有C、 H、O三种元素,属于烃的衍生物,故A错误; B. C7H8分子中只含有C、 H,所以CH2=CH2属于烃类,故B正确; C. CH3CH2Br分子中含有C、 H、Br三种元素,属于烃的衍生物,故C错误; D. CCl4中含有C、 Cl两种元素,不属于烃类,属于烃的衍生物,故D错误; 故选:B。 2.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是( ) A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】根据有机物结构简式可判断A中有2组峰,其氢原子数之比为3∶1,B中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶1,C中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶4,D中有两组峰,其氢原子数之比为3∶2。选项D正确,答案选D。 3.下列化学用语书写正确的是 ( ) A. 甲烷的电子式: B. 丙烯的键线式: C. 乙醇的结构式: D. 乙烯的结构简式:CH2CH2 【答案】A 【解析】 A. 甲烷是共价化合物,电子式为,A正确;B. 丙烯的键线式为,B错误;C. 乙醇的结构式为,C错误;D. 乙烯的结构简式为CH2=CH2,D错误,答案A。 4.烷烃的命名正确的是 A. 4—甲—3—丙基戊烷 B. 3—异丙基己烷 C. 2—甲基—3—丙基戊烷 D. 2—甲基—3—乙基己烷 【答案】D 【解析】 【分析】 烷烃命名原则: ①长-----选最长碳链为主链; ②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链; ③近-----离支链最近一端编号; ④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则; ⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面. 【详解】的最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号从右边开始,在2号C含有1个甲基,在3号C含有1个乙基,该有机物名称为:2−甲基−3−乙基己烷, 故选D。 5.有机物 的官能团有几种( ) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【分析】 根据有机物的结构简式可判断有机物含有官能团,常见的官能团有C=C、-X、-OH、-CHO、-COOH以及-NO2、-NH2等。 【详解】中有下列三个官能团、、, 故答案为:C。 6.分子式为C2H6O的有机物,有两种同分异构体为乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3OCH3),则通过下列方法,不可能将二者区别开来的是( ) A. 红外光谱 B. 核磁共振氢谱 C. 质谱仪 D. 与钠反应 【答案】C 【解析】 【分析】 乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相对分子质量相同,而官能团不同、H的种类不同,以此解答该题。 【详解】A. 含化学键、官能团不同,则红外光谱可区分,故A不选; B. 乙醇含3种H,甲醚含1种H,则核磁共振氢谱可区分,故B不选; C. 相对分子质量相同,则质谱法不能区分,故C选; D. 乙醇与钠反应生成氢气,而甲醚不能,可区分,故D不选; 故选C。 7.下列关于有机物的说法正确的是( ) A. 甲烷、乙烯和苯在工业上都可以通过石油分馏得到 B. 苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 甲烷、乙烯、乙醇都能发生氧化反应 D. 煤中含有芳香烃,煤蒸馏可以得到苯 【答案】C 【解析】 【详解】A. 石油分馏一般得到饱和烃,不能得到乙烯、苯。乙烯用裂解的方法,苯为煤的干馏产物,故A错误; B. 苯与溴不反应,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B错误; C. 甲烷、乙烯、乙醇的燃烧为氧化反应,且乙醇还可发生催化氧化,故C正确; D. 煤中本身没有芳香烃,煤通过干馏才得到苯,故D错误。 故选C。 8.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是( ) A. 二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2 B. 二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C. 一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D. Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种 【答案】C 【解析】 A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰,且峰面积之比分别为3:1、3:2,A错误;B.二者在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应,B错误;C.卤代烃、甲基等均可发生取代反应,则一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应,C正确;D.Q、P中均含2种H,则一氯代物均有2种,D错误;答案选C。 9. 可以用来鉴别乙烷和乙烯的方法是 A. 用足量的NaOH溶液 B. 用溴的CCl4溶液 C. 在光照条件下与Cl2反应 D. 在Ni催化、加热条件下通入H2 【答案】B 【解析】 试题分析:A.乙烷和乙烯都不能与NaOH发生反应,因此不能用足量的NaOH溶液鉴别二者,错误;B.溴的CCl4溶液与乙烯发生反应是溶液褪色,而乙烷与溴的CCl4溶液不反应。因此可以鉴别二者,正确。C.在光照条件下二者都可以与Cl2反应,不能鉴别,错误;D.在Ni催化、加热条件下通入H2,乙烯可以发生加成反应,但是反应现象不明显,在实验室中不容易操作,不能用于物质的鉴别,错误。 考点:考查乙烷和乙烯鉴别方法的判断的知识。 10. 下列物质中属于同系物的是 ①CH3CH2C1 ②CH2=CHCl ③CH3CH2CH2C1 ④CH2ClCH2Cl ⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2 A. ①② B. ①④ C. ①③ D. ⑤⑥ 【答案】C 【解析】 试题分析:同系物是结构相似,在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机化合物,A.①和②的结构不相似,错误;B.①和④的结构相似但不是相差一个或多个CH2原子团,错误;C.①和③结构相似,在分子组成上相差一个CH2原子团,正确;D.⑤和⑥的分子式相同,属于同分异构体,错误;故选C。 考点:考查了同系物的相关知识。 11. 下列反应属于加成反应的是 A. 甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应 B. 丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH=CH2的反应 C. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应 D. 乙烯与溴水的反应 【答案】D 【解析】 试题分析:A、甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应为取代反应,错误;B、丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH=CH2的反应为取代反应,错误;C、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应为氧化反应,错误;D、乙烯与溴水的反应发生加成反应,生成1,2二溴乙烷,正确,答案选D。 考点:考查反应类型的判断 12.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热,能发生消去反应且生成的有机物只有一种结构的是( ) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】 卤代烃能发生消去反应的结构特点:与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应,形成不饱和键;分子中含有卤素原子、酯基等官能团的有机物能够发生水解反应,以此解答该题。 【详解】A. 与−Cl相连碳的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应,故A错误; B. 能发生消去反应,生成的有机物不只1种,故B错误; C. 只有1个相邻碳上有氢,生成的烯烃只有一种,故C正确; D. 发生消去反应生成3种烯烃,故D错误。 故选C。 13.某有机物的结构简式为,下列关于该有机物的叙述中不正确的是( ) A. 能使KMnO4酸性溶液褪色 B. 能使溴水褪色 C. 在加热和催化剂作用下,最多能和1 mol H2反应 D. 一定条件下,能和NaOH醇溶液反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.因该有机物分子中含有碳碳双键,能使KMnO4酸性溶液褪色,故A说法正确;B.有机物分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应而能使溴水褪色,故B说法正确;C.只含有 一个碳碳双键,则最多能和1 mol H2反应,故C说法正确;D. 与-Cl相连C的邻位C上不含H,则一定条件下,不能和NaOH醇溶液发生消去反应,故D说法错误;答案选D。 【点睛】并不是所有卤代烃都能发生消去反应,只有从反应断键的机理上去分析才能准确判断哪些卤代烃能发生消去,哪些卤代烃不能发生消去反应。 14.块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体.实验室若用此法制取乙炔,选择的装置最好是图中的 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】 根据题目中信息提供的反应物的状态和反应条件选择发生装置:“块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体”。 【详解】实验室在常温下用块状电石与水反应制取微溶于水的乙炔气体,反应物用CaC2(块状固体)和水在常温下反应,发生装置应选择固液常温型装置,而此实验需严格控制加水的速度,以免剧烈反应放热引起发生装置炸裂,所以只能选择B,采用分液漏斗控制水的滴加速度。 A、图中装置不能控制加水的速度,所以不符合题意; B、图中装置采用分液漏斗控制水的滴加速度,所以符合题意; C、图中装置不能控制加水的速度,所以不符合题意; D、图中装置会发生剧烈反应放热引起发生装置炸裂,所以不符合题意; 故选:B。 15.下列反应中,属于取代反应的是( ) ①CH3CH===CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O ③C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O ④CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【详解】①CH3CH===CH2+Br2CH3CHBrCH2Br为加成反应,故不选; ②CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O为消去反应,故不选; ③C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O为取代反应,故选; ④CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O为取代反应,故选; 综合以上分析,应选③④,故选B。 16. 甲苯苯环上的氢原子被两个溴原子取代,生成的二溴代物有6种,则甲苯苯环上的三溴代物有( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】D 【解析】 利用换元法分析。甲苯苯环上的二元取代物与三元取代物数目相等。 17.取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的( ) A. 丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 C. 乙烯与水反应生成乙醇 D. 乙烯自身聚合生成聚乙烯 【答案】A 【解析】 【分析】 根据发生的化学反应及反应的化学方程式进行判断,并注意利用反应条件来判断发生的化学反应。 【详解】A.丙烷能与氯气在光照的作用下发生取代反应得到氯丙烷,属于取代反应,故A正确; B.乙烯能与溴的四氯化溶液中的溴发生加成反应生成二溴乙烷,属于加成反应,故B错误; C.乙烯能与水发生加成反应得到乙醇,属于加成反应,故C错误; D.乙烯能通过自身加聚反应生成聚乙烯,属于加聚反应,故D错误。 故选A。 18.关于下列结论正确的是 A. 该有机物分子式为C13H16 B. 该有机物属于苯同系物 C. 该有机物分子至少有4个碳原子共直线 D. 该有机物分子最多有13个碳原子共平面 【答案】D 【解析】 【分析】 由有机物结构简式可知,该分子中含有苯环和碳碳双键、碳碳三键,结合苯、乙烯、乙炔的结构分析解答。 【详解】A.由有机物结构简式可知有机物分子式为C13H14,故A错误;B.苯的同系物中侧链应为饱和烃基,题中侧链含有不饱和键,不是苯的同系物,故B错误;C.由乙烯和乙炔的结构可知,该有机物分子至少有3个碳原子共直线,故C错误;D.已知苯环和乙烯为平面型结构,两个面可以通过单键旋转而重合,乙炔为直线形结构且在乙烯的平面上,乙基两个碳原子旋转后可以与之共面,则所有的碳原子有可能都在同一平面上,故D正确;故选D。 19.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,官能团由-Br变为2个-OH,则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2,为消去反应;CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,为加成反应;CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH,为水解反应(也属于取代反应),故答案选B。 【点睛】本题考查卤代烃的典型反应。由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,官能团由-Br变为2个-OH,则应发生消去、加成、水解,以此来解答。 20.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备。下列说法中正确的是( ) A. 环戊二烯中的所有原子共平面 B. 二聚环戊二烯的分子式为C10H10 C. 四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体 D. 金刚烷一氯代物有6种 【答案】C 【解析】 A.分子结构中含有—CH2—基团,此碳原子为sp3杂化,2个氢原子不可能和其它原子共平面,故A错误;B.的分子式为C10H12,故B错误;C.和分子式均为C10H16,结构不同,为同分异构体,故C正确;D.分子结构中只有2种等效氢,则一氯代物有2种,故D错误;答案为C。 第II卷(非选择题 共40分) 二、非选择题(本大题共4小题,共40分) 21.请用下列6种物质的序号填空: (1)属于芳香烃的是__________; (2)属于卤代烃的是__________; (3)属于链状饱和烃是__________; (4)含有碳碳双键的是__________; 【答案】 (1). ① (2). ④ (3). ② (4). ③ 【解析】 【分析】 (1)含有苯环的烃为芳香烃; (2)烃中的H原子被卤原子取代的产物为卤代烃; (3)只有碳碳单键和碳氢键的烃为饱和烃; (4)含有双键或三键为不饱和键,注意苯中的化学键是介于单键与双键之间的特殊键,不存在单键与双键的交替存在。 【详解】(1)含有苯环的烃为芳香烃,①乙苯,属于烃,含有苯环,属于芳香烃,故答案为:①; (2)④溴苯是苯的H原子被溴取代的物质,属于卤代烃,故答案为:④; (3)②乙烷,⑤环己烷,分子中只有碳碳单键和碳氢键,属于饱和烃,⑤环己烷不是链状, 故答案为:②; (4) 只有有碳碳双键 故答案为:③。 22.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是 已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3 ℃;苯甲酸的熔点为121.7 ℃,沸点为249 ℃,溶解度为0.34 g;乙醚的沸点为34.8 ℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示: 试根据上述信息回答下列问题: (1)操作Ⅰ的名称是________,乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。 (2)操作Ⅱ的名称是________,产品甲是________。 (3)操作Ⅲ的名称是________,产品乙是________。 (4)如图所示,操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是________(填“a”“b”“c”或“d”),该操作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是__________________,收集产品甲的适宜温度为______。 【答案】 (1). 萃取 (2). 苯甲醇 (3). 蒸馏 (4). 苯甲醇 (5). 过滤 (6). 苯甲酸 (7). b (8). 冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管 (9). 34.8 ℃ 【解析】 【详解】由流程可知,苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,则乙醚溶液中含苯甲醇,操作II为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇;水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ为过滤,则产品乙为苯甲酸。 (1)据上述分析,操作Ⅰ为萃取、分液;乙醚溶液中溶解的主要为苯甲醇,故答案为:萃取;苯甲醇; (2)乙醚溶液中含苯甲醇,操作II为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇,故答案为:蒸馏;苯甲醇; (3)水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ为过滤,则产品乙为苯甲酸,故答案为:过滤;苯甲酸; (4)蒸馏时,温度计的水银球应在支管口,则温度计水银球的放置位置为b;蒸馏实验中需要的玻璃仪器有:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精灯、锥形瓶,所以还缺少的玻璃仪器为:冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管;通过蒸馏分离出的是乙醚,根据乙醚的沸点可知控制蒸气的温度为34.8℃,故答案为:b;冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管;34.8℃。 【点睛】本题考查有机物制备方案的设计,明确有机物的性质及分离流程中的反应、混合物分离方法为解答的关键。本题的易错点为(4)中需要仪器的判断,要注意根据实验室制备蒸馏水的实验装置分析解答。 23.按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸(试剂和条件已略去) A BCD 已知: ①B的结构简式为 ② ③(-NH2易被NaClO氧化) ④2 请回答下列问题 (1)A的结构简式_____________________________________; (2)C的结构简式_____________________________________; (3)D的结构简式_____________________________________。 (4)A到B的反应方程式为_____________________________________ 【答案】 (1). (2). (3). (4). + HNO3+ H2O 【解析】 【分析】 由题意可知A→B为硝化反应,B→C为磺化反应(即信息②),这样得到含1个苯环的化合物C。由C→D或D→DSD酸是根据信息③实现的,但如果把它放到最后一步,则强氧化剂NaClO必将会氧化苯胺(由信息③苯胺易氧化的性质可知)。所以确定C→D发生了类似于③的反应,而最后一步发生的是类似于③的反应。根据上述讨论可推出确定答案。 【详解】由信息反应④可知,反应使用NaClO,NaClO具有强氧化性,由信息反应③可知,苯胺易被氧化,故合成路线中应先发生反应④类型的转化,后发生反应③类型的转化,故结合反应路线可知,A生成B发生硝化反应,B生成C发生反应②类型的转化,C生成D发生反应④类型的转化,D生成DSD酸发生反应③类型的转化,由DSD酸的结构,利用倒推法确定各物质的结构可知,D为 ,故C为,B为,A为 , 故答案为: ;;; + HNO3+ H2O。 24.已知卤代一定条件下可以得到烯烃,现通过以下步骤由制取 ,其合成流程如下: 已知:①A的结构简式为 请回答下列问题: (1)A到B反应类型是________ A中所含官能团的名称为________ (2)B的结构简式为___________________。 (3)A―→B所需的试剂和反应条件为__________。 (4)这两步反应的化学方程式分别为__________________。 【答案】 (1). 消去反应 (2). 氯原子 (3). (4). NaOH的醇溶液,加热 (5). , 【解析】 【分析】 卤代烃发生消去反应的结构特点:与-X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键; 能发生消去反应生成2种烯烃,说明与氯原子连接的碳原子的相邻的两个碳原子上有氢原子,并且这两个碳原子不是等效的; 由反应关系可以知道氯苯发生加成反应生成A为;发生消去反应生成B为 ;发生加成反应生成; 发生消去反应生成C为,发生加成反应可生成,以此解答该题。 【详解】(1)发生消去反应生成B为,A到B反应类型是消去反应,A中所含官能团的名称为氯原子 故答案为:消去反应;氯原子; (2)B结构简式为。 (3)发生消去反应生成B为所需的试剂和反应条件为NaOH的醇溶液, 故答案为:NaOH的醇溶液,加热; (4)这两步反应的化学方程式分别为: ,; 故答案为: ,。 查看更多