2019届二轮复习5个解答题之4有机化学基础（选考）课件（145张）

2019届二轮复习5个解答题之4有机化学基础（选考）课件（145张）

5个解答题之 4 有机化学基础 (选考) 1 NO.1 历年真题集中研究——明考情 2 NO.2 高考题点逐一研究 ——清盲点 3 专题过关检测 目 录 CONTENTS NO.1 历年真题集中研究 —— 明考情 把脉考点 第 (1) 问 考查有机物的命名 第 (2) 问 考查有机化学方程式的书写 第 (3) 问 考查反应类型的判断 第 (4) 问 考查结构简式的书写 第 (5) 问 考查官能团的识别 第 (6) 问 考查结构简式的书写 第 (7) 问 考查限定条件下同分异构体的书写 把脉考点 第 (1) 问 考查有机物的命名 第 (2) 问 考查反应类型的判断 第 (3) 问 考查结构简式的书写 第 (4) 问 考查有机化学方程式的书写 第 (5) 问 考查限定条件下同分异构体的书写 第 (6) 问 考查有机合成路线的设计 把脉考点 第 (1) 问 考查推断有机物的结构简式、有机物的命名 第 (2) 问 考查反应类型的判断 第 (3) 问 考查有机物结构简式的书写及相关计算 第 (4) 问 考查有机化学方程式的书写 第 (5) 问 考查限定条件下同分异构体的书写 第 (6) 问 考查有机合成路线的设计 考情 考法 分析 NO.2 高考题点逐一研究 —— 清盲点 命题点 一 推断有机物的结构 简式、结构式 推断结论 题给信息 该有机物可能为甲酸某酯 某有机物若只含有一个官能团，既能发生银镜反应，又能发生水解反应（或皂化反应） (5) 某有机物能发生银镜反应 (4) 该有机物中不含酚羟基，水解后生成物中含有酚羟基 某有机物不能与 FeCl 3 溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应 (3) 该有机物含有酚羟基 某有机物能与 FeCl 3 溶液发生显色反应 (2) 含有苯环 芳香化合物 (1) 该有机酸是二元羧酸，一个分子中含有 2 个 —COOH 某有机酸 0.5 mol 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44 g CO 2 (7) 该气态有机物的摩尔质量为 56 g·mol － 1 某气态有机物的密度是同温同压下 H 2 密度的 28 倍 (9) 该有机物含有四种化学环境不同的氢原子，且氢原子的个数比为 6 ∶ 2 ∶ 2 ∶ 1 某有机物的核磁共振氢谱中有 4 组峰，且峰面积比为 6 ∶ 2 ∶ 2 ∶ 1 (8) 该有机物含有羧基 某有机物能与饱和 NaHCO 3 溶液反应产生气体 (6) 推断结论 题给信息 对 点 训 练 命题点 二 官能团的判断与性质 官能团 结构 性质 醇羟基 —OH 易取代、易消去 ( 如乙醇在浓硫酸、 170 ℃ 条件下生成乙烯 ) 、易催化氧化、易被强氧化剂氧化 ( 如乙醇在酸性 K 2 Cr 2 O 7 溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸 ) 酚羟基 —OH 极弱酸性 ( 酚羟基中的氢能与 NaOH 溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色 ) 、易氧化 ( 如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色 ) 、显色反应 ( 如苯酚遇 FeCl 3 溶液呈紫色 ) 思考方向 反应现象 有机物中含有酚羟基 加入浓溴水产生白色沉淀 有机物中含有羧基 加入碳酸氢钠 溶液产生 CO 2 有机物中可能含有羟基或羧基 与钠反应产生 H 2 有机物中含有醛基或甲酸酯基 生成银镜或砖红色沉淀 有机物中含有酚羟基 遇氯化铁溶液显紫色 有机物中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或有机物为苯的同系物等 酸性高锰酸钾溶液褪色 有机物中可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等 溴水褪色 官能团 化学反应 定量关系 —CHO 与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液反应 1 mol 醛基最多生成 2 mol Ag 1 mol 醛基最多生成 1 mol Cu 2 O 1 mol HCHO 相当于含 2 mol 醛 基，最多生成 4 mol Ag —COOH 与碳酸氢钠、钠反应 1 mol 羧基最多生成 1 mol CO 2 2 mol 羧基最多生成 1 mol H 2 举例 说明 ① 1 mol 酚酯基消耗 2 mol NaOH ② 1 mol 酚羟基消耗 1 mol NaOH ③ 醇羟基不消耗 NaOH 举例 说明 ① 一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应 ② 1 mol 羰基、醛基、碳碳双键消耗 1 mol H 2 ③ 1 mol 碳碳三键、碳氮三键消耗 2 mol H 2 ④ 1 mol 苯环消耗 3 mol H 2 ⑤ 醋酸酐中的碳氧双键一般也不与 H 2 反应 对点训练 命题点 三 有机反应类型的判断与 化学方程式的书写 反应条件 思考方向 氯气、光照 烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代 液溴、催化剂 苯的同系物发生苯环上的取代 浓溴水 碳碳双键和三键加成、酚取代、醛氧化 氢气、催化剂、加热 苯、醛、酮加成 氧气、催化剂、加热 某些醇氧化、醛氧化 酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液 烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化 银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化 反应条件 思考方向 氢氧化钠溶液、加热 卤代烃水解、酯水解等 氢氧化钠的醇溶液、加热 卤代烃消去 浓硫酸，加热 醇消去、醇酯化 浓硝酸、浓硫酸，加热 苯环上取代 稀硫酸，加热 酯水解、二糖和多糖等水解 氢卤酸 (HX) ，加热 醇取代反应 反应 类型 重要的有机反应 加成 反应 烯烃的加成： 炔烃的加成： 苯环加氢： 反应 类型 重要的有机反应 缩聚 反应 羟基与羧基之间的缩聚 ( 如羟基酸之间的缩聚 ) ： 氨基酸之间的缩聚： 苯酚与 HCHO 的缩聚： 对 点 训 练 。 命题点 四 限定条件下同分异构 体的书写 不饱和度 思考方向 Ω ＝ 1 1 个双键或 1 个环 Ω ＝ 2 1 个三键或 2 个双键 Ω ＝ 3 3 个双键或 1 个双键和 1 个三键 ( 或考虑环结构 ) Ω >4 考虑可能含有苯环 化学性质 思考方向 能与金属钠反应 羟基、羧基 能与碳酸钠溶液反应 酚羟基、羧基 与氯化铁溶液发生显色反应 酚羟基 发生银镜反应 醛基 发生水解反应 卤素原子、酯基 限定条件 可能的同分异构体的结构简式 有 6 种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出 H 2 ；能与 Na 2 CO 3 溶液反应；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上只有 1 个取代基 有 5 种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出 H 2 ；能与 Na 2 CO 3 溶液反应；苯环上的一氯代物只有 2 种；苯环上有 2 个取代基 限定条件 可能的同分异构体的结构简式 有 6 种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出 H 2 ；能与 Na 2 CO 3 溶液反应；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上有 3 个取代基 5 种不同化学环境的氢原子；能发生水解反应；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上有 1 个取代基 限定条件 可能的同分异构体的结构简式 有 5 种不同化学环境的氢原子；能发生水解反应，水解产物之一遇 FeCl 3 显紫色；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上有 1 个取代基 有 6 种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上有 1 个取代基 限定条件 可能的同分异构体的结构简式 有 6 种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应；遇 FeCl 3 显紫色；苯环上的一氯代物只有 2 种；苯环上有 2 个取代基 对点训练 命题点 五 合成路线的分析 与设计 （一） 有机合成中官能团的转变 增长碳链或缩短 碳链的方法 （二） 有机合成路线设计的几种 常见类型 （三） 合成路线设计题的解题策略 （四） 对点训练