【化学】福建省福建师范大学附属中学2020届高三上学期期中考试(解析版)

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【化学】福建省福建师范大学附属中学2020届高三上学期期中考试(解析版)

福建省福建师范大学附属中学2020届高三上学期期中考试 可能用到的相对原子质量: O-16 S-32 W-184‎ 第Ⅰ卷(选择题,共48分)‎ 一、选择题:本题有16个小题。每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1.化学与社会、科学、技术、环境密切相关。下列说法正确的是( )‎ A. 目前提岀的“低碳经济”,即减少向环境排放CO2,抑制酸雨的形成 B. 推广使用燃料电池汽车,可减少颗粒物、CO等有害物质的排放 C. 高纯度的硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”‎ D. 水泥、玻璃、青花瓷、水晶、玛瑙、分子筛都属于硅酸盐工业产品 ‎【答案】B ‎【详解】A. 目前提岀的“低碳经济”,即减少向环境排放CO2,可降低温室效应,氮硫氧化物可引起酸雨的形成,故A错误;‎ B. 研制开发燃料电池汽车,就可以减少机动车化石燃料的燃烧,进而可以减少汽车尾气的排放,因此可以减少固体颗粒物的排放,所以在某种程度上可以减少空气中PM2.5含量,故B正确;‎ C. 高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,二氧化硅与强碱可反应,光导纤维遇强碱会“断路”,故C错误;‎ D. 水泥、玻璃、青花瓷属于传统的硅酸盐工业产品,水晶、玛瑙的主要成分是二氧化硅,不属于硅酸盐材料,故D错误;‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】光导纤维的材料是二氧化硅,硅可用于制作太阳能电池,这是不同物质具有的不同特性。‎ ‎2.下列物质依次按照混合物、氧化物、弱电解质和非电解质的顺序排列的一组是( )‎ A. 淀粉、CuO、HClO、Cu B. 水玻璃、Na2O·CaO·6SiO2、Ag2O、SO3‎ C. KAl(SO4)2·12H2O、KClO3、NH3·H2O、CH3CH2OH D. 普通玻璃、H2O、CH3COOH、葡萄糖 ‎【答案】D ‎【分析】混合物是指由不同种物质组成的;氧化物是指由两种元素组成其中一种是氧元素的化合物;弱电解质是指在水溶液里中部分电离的化合物;非电解质是指在水溶液里和熔化状态下都不能够导电的化合物;据此可以分析各个选项中各种的所属类别。‎ ‎【详解】A. 淀粉属于混合物、CuO属于氧化物、HClO属于弱电解质、Cu是单质不是电解质,A项错误;‎ B. 水玻璃是硅酸钠的水溶液属于混合物、Na2O⋅CaO⋅6SiO2是盐不是氧化物,Na2O融完全电离是强电解质、SO3是非电解质,B项错误;‎ C. KAl(SO4)2⋅12H2O属于盐、KClO3是盐不是氧化物,NH3⋅H2O是弱碱属于弱电解质、CH3CH2OH是有机物属于非电解质,C项错误;‎ D. 普通玻璃是硅酸盐和二氧化硅的混合物、H2O属于氧化物、CH3COOH存在电离平衡属于弱电解质,葡萄糖属于非电解质,D项正确;‎ 答案选D。‎ ‎3.下列关于指定粒子构成的几种描述中正确的是( )‎ A. C与C是不同的核素,所以分别由这两种原子构成的石墨化学性质不同 B. H2O和D2O是同分异构体 C. H3O+与-OH具有相同的电子数 D. 37Cl与39K具有相同的中子数 ‎【答案】D ‎【详解】下列关于指定粒子构成的几种描述中正确的是 A.C与C是碳元素的不同核素,C与C互称同位素,同位素的化学性质基本完全相同,物理性质差别较大,所以分别由这两种原子构成的石墨化学性质相同,故A错误;‎ B. 元素组成相同,结构相同的物质为同一物质,H2O、D2O都是由氢元素、氧元素组成的,结构相同,为同一物质,故B错误;‎ C. H3O+是10电子微粒,-OH叫做羟基,是9电子微粒,电子数不同,故C错误;‎ D. 中子数=质量数-质子数,37Cl的质子数为17,质量数为37,中子数=37-17=20,39K的质子数为19,质量数为39,中子数=39-19=20,则具有相同的中子数,故D正确;‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】分子式相同结构不同的化合物互称同分异构体;要识记元素符号周围角标标示的含义。‎ ‎4.1mol白磷(P4‎ ‎,s)和4mol红磷(P,s)与氧气反应过程中的能量变化如图(E表示能量)。下列说法正确的是( )‎ A. 红磷燃烧的热化学方程式是4P(s,红磷)+5O2(g)=P4O10(s) ΔH=-(E2-E3)kJ • mol-1‎ B. P4(s,白磷) = 4P(s,红磷) ΔH>0‎ C. 白磷比红磷稳定 D. 以上变化中,白磷和红磷所需活化能相等 ‎【答案】A ‎【详解】A. 如图所示,反应物的总能量大于生成物的总能量,为放热反应,ΔH= E生- E反,E3生成物的总能量,E2为反应物的总能量,红磷燃烧的热化学方程式是4P(s,红磷)+5O2(g)=P4O10(s) ΔH= -(E2-E3)kJ • mol-1,故A正确;‎ B. 如图所示,白磷的能量高于红磷的能量,反应P4(s,白磷) = 4P(s,红磷)为放热反应,ΔH<0,故B错误;‎ C. 能量越低越稳定,如图所示,白磷的能量高于红磷的能量,则红磷比白磷稳定,故C错误;‎ D. 白磷和红磷的分子结构不同,化学键的连接方式不同,由稳定分子变为活化分子需要的能量也不同,则二者需要的活化能不相等,故D错误;‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】物质自身具有的能量越低,这种物质越稳定,键能越大。‎ ‎5.设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是( )‎ A. 标准状况下,0.1mol Cl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA B. 标准状况下,2.24L NO和2.24L O2混合后气体分子数为0.15 NA C. 0.1mol Na2O2与足量的潮湿的二氧化碳反应转移的电子数为0.1NA D. 加热条件下,1mol Fe投入足量的浓硫酸中,生成NA个SO2分子 ‎【答案】C ‎【详解】A. 氯气与水是可逆反应,0.1mol Cl2与水不能完全反应,转移的电子数目小于0.1NA,故A错误;‎ B. 标准状况下,2.24L NO为0.1mol, 2.24L O2为0.1mol,混合后发生反应生成二氧化氮,反应方程式为2NO+ O2=2NO2,0.1mol NO反应消耗0.05mol O2,生成0.1mol NO2,剩余0.05mol O2,生成的NO2自身存在2NO2N2O4,则反应后气体分子的总物质的量小于0.15mol,因此气体分子数小于0.15 NA,故B错误;‎ C. 潮湿的二氧化碳中含有水, 0.1mol Na2O2与水和二氧化碳都反应生成氧气,Na2O2在两个反应中都既做氧化剂又做还原剂,发生歧化反应,1mol过氧化钠完全反应转移1mol电子,则0.1mol Na2O2完全反应转移的电子数为0.1NA,故C正确;‎ D. 加热条件下,由于浓硫酸具有氧化性,铁单质被氧化为三价铁,化学方程式为2Fe+6H2SO4(浓)Fe2(SO4)3+3SO2↑+6H2O ,1mol Fe投入足量的浓硫酸中,根据反应生成1.5mol SO2,则SO2分子数目为1.5NA个,故D错误;‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】阿伏伽德罗常数的题要细心的分析物质与其他物质间的相互转化,根据化合价的变化,找出转移的电子数。‎ ‎6.下列各组物质的稀溶液互滴时,所产生的现象相同的是( )‎ A. AlCl3 和NaOH B. Na2CO3和HCl C. NaHCO3和HCl D. 氨水和AgNO3‎ ‎【答案】C ‎【详解】A. AlCl3逐滴滴入NaOH时直接生成NaAlO2,先没有沉淀,后出现白色沉淀,而NaOH逐滴滴入AlCl3,先出现白色沉淀,后沉淀消失,现象不同,故A不符合题意;‎ B. Na2CO3逐滴滴入HCl时开始就有气泡冒出,而HCl逐滴滴入Na2CO3,先生成NaHCO3没有气泡冒出,一段时间后观察到有气泡冒出,现象不同,故B不符合题意;‎ C. NaHCO3逐滴滴入HCl与把HCl逐滴滴入NaHCO3都发生同样的反应,观察到相同的现象,故C符合题意;‎ D. 氨水逐滴滴入AgNO3,先生成沉淀后沉淀溶解,AgNO3逐滴滴入氨水发生没有沉淀生成,现象不同,故D不符合题意;‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】反应物和生成物的量不同,导致现象不一样,可用互滴法鉴别。‎ ‎7.常温下,下列各组离子在溶液中一定能够大量共存的是( )‎ A. pH=3的溶液:Na+、Cl-、Fe3+、ClO-‎ B. pH=10的溶液:K+、SO42-、HCO3-、NH4+‎ C. 使石蕊试液变红的溶液: Na+、Cl-、SO42-、AlO2-‎ D. 与金属Al反应能生成H2的溶液:K+、Ba2+、Cl-、Br-‎ ‎【答案】D ‎【详解】A. pH=3的溶液呈酸性,ClO-不能大量存在,故A错误;‎ B. pH=10的溶液呈碱性,HCO3-、NH4+不能大量存在,故B错误;‎ C. 使石蕊试液变红的溶液呈酸性,H+与AlO2-反应不能大量共存,故C错误;‎ D. 与金属Al反应能生成H2的溶液可能为酸性或碱性:K+、Ba2+、Cl-、Br-在酸性和碱性条件下都不发生反应,能够大量共存,故D正确;‎ 答案选D。‎ ‎8.下列说法正确的是( )‎ ‎①常温下白磷可自燃而氮气须在放电时才与氧气反应,则非金属性:P>N ‎②第I A族元素铯的两种核素,137Cs比133Cs多4个质子 ‎③因为氧化性HClO>稀H2SO4,所以非金属性Cl>S ‎④离子化合物中即可以含有极性共价键,又可以含有非极性共价键 ‎⑤C、P、S、Cl的最高价氧化物对应水化物的酸性逐渐增强 ‎⑥从上到下,卤族元素的非金属性逐渐减弱,所以酸性HCl > HI ‎⑦离子半径:K+ > Cl-> S2-‎ A. ②③④⑤⑥⑦ B. ④⑤ C. ②③④⑦ D. ④⑤⑥‎ ‎【答案】B ‎【详解】①不能根据单质稳定性来判断元素的非金属性,N、P都是第VA族元素,非金属性:N>P,故①错误;‎ ‎②同位素的质子数相同,第IA族元素铯的两种同位素137Cs与133Cs的质子数相同,中子数不同,故②错误;‎ ‎③不能根据含氧酸的氧化性强弱来判断元素非金属性强弱,应该比较最高价氧化物的水化物的酸性:HClO4>H2SO4,所以非金属性:Cl>S,故③错误;‎ ‎④离子化合物中一定含有离子键,可能含有共价键,如NaOH含有离子键和极性共价键,Na2O2含有离子键和非极性共价键,故④正确;‎ ‎⑤元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,C、P、S、Cl的非金属性逐渐增强,则最高价氧化物对应水化物的酸性逐渐增强,故⑤正确;‎ ‎⑥同主族元素从上到下,卤族氢化物的酸性逐渐增强,则酸性HClR>Y C. W的简单氢化物稳定性比Z的简单氢化物稳定性低 D. Y与W形成的化合物YW2的熔点高、硬度大 ‎【答案】C ‎【分析】短周期元素R、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,R原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,R是C元素;X 元素的焰色反应呈黄色,X是Na元素;W元素和Z元素同主族,且Z元素的核电荷数是W的2倍,W是O元素,Z是S元素;Y是地壳中除氧外含量最多的非金属元素,Y是Si元素。‎ ‎【详解】A.O与Na形成的两种化合物分别是Na2O和Na2O2,它们的阴、阳离子的个数比均为1∶2,A正确;‎ B.Si、C、S的非金属性逐渐增强,所以它们的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序:S>C>Si,B正确;‎ C.O元素的非金属性强于S元素,所以O的简单氢化物稳定性比S的简单氢化物稳定性高,C错误;‎ D.SiO2是原子晶体,具有熔点高、硬度大的特点,D正确;‎ 答案选C。‎ ‎11.下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论不一致的是( )‎ 选项 实验操作 实验目的或结论 A 向左推注射器 通过观察液面差判断该装置的气密性 B 向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量MgO粉末,搅拌一段时间后过滤 除去MgCl2溶液中少量FeCl3‎ C 取久置的Na2O2粉末,向其中滴加过量的盐酸,产生无色气体 说明Na2O2没有变质 D 将一片铝箔置于酒精灯外焰上灼烧,铝箔熔化但不滴落 说明铝箔表面有致密Al2O3薄膜,且Al2O3熔点高于Al ‎【答案】C ‎【详解】A. 利用压强差检验装置气密性,向里推注射器,试管中压强增大,如果气密性良好,导管内液面上升,否则,气密性不好,所以能实现实验目的,故A不符合题意;‎ B. 氢氧化镁和氯化铁发生复分解反应生成氢氧化铁沉淀,同时生成氯化镁,能实现除杂目的,故B不符合题意;‎ C. 空气中有二氧化碳,久置于空气中的Na2O2粉末,可能混有碳酸钠,二者均与盐酸反应生成气体,则加盐酸生成无色气体,不能说明是否变质,故C符合题意;‎ D. 将一片铝箔置于酒精灯外焰上灼烧,因生成的氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面使其不滴落,故D不符合题意;‎ 答案选C。‎ ‎12.设NA为阿伏加德罗常数的值。已知反应:‎ ‎①CH4 (g) +2O2 (g) = CO2 (g) +2H2O(l) ΔH1 = a kJ • mol-1‎ ‎②CH4(g) + 2O2 (g) = CO2 (g) +2H2O(g) ΔH2 = bkJ • mol-1‎ 其他数据如下表所示,下列说法正确的是( )‎ 化学键 C=O C—H O—H O=O 键能/(kJ • mol-1)‎ ‎798‎ ‎413‎ ‎463‎ x A. ΔH1 < ΔH2‎ B. H2O(g) = H2O(1) ΔH=(a-b)kJ • mol -1‎ C. 当有4NA个O-H键生成时,反应放出的热量为a kJ D. 上文中x =‎ ‎【答案】A ‎【详解】A.反应① ②都是甲烷燃烧,所有的燃烧都是放热反应,反应热ΔH<0,等量的甲烷完全燃烧生成液态水比生成气态水放出的热量多,则有a>b,因ΔH为负值,放出的热量越多,ΔH越小因,因此放出的ΔH1 < ΔH2,故A正确;‎ B. ①CH4 (g) +2O2 (g) = CO2 (g) +2H2O(l) ΔH1 = a kJ • mol-1,②CH4(g) + 2O2 (g) = CO2 (g) +2H2O(g)ΔH2 = bkJ • mol-1,根据盖斯定律(①-②)可得:H2O(g) = H2O(1) ΔH=(a-b)kJ • mol -1,故B错误;‎ C. 当有4NA个O—H键生成时,反应消耗了1mol甲烷,按照反应①进行生成液态水放出的热量为a kJ,按照反应②进行生成液态水放出的热量为bkJ,故C错误;‎ D. 根据反应②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=b kJ • mol-1,ΔH2=413 kJ • mol-1×4+2x kJ • mol-1-(798 kJ • mol-1×2+463 kJ • mol-1×4)= bkJ • mol-1,整理可得:x=,故D错误;‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】本题的易错点在D选项,计算物质中化学键的键能时,该题需要注意,H2O(g)=H2O(1)是物质状态变化而引起的能量变化,分子内的化学键没有发生变化,因此要用生成气态水是的反应②才能准确计算O=O的键能大小。‎ ‎13.下列离子方程式的书写及评价均合理的是( )‎ 选项 离子方程式 评价 A 将2mol Cl2通入到含1mol FeI2的溶液中:‎ ‎2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+I2‎ 正确;Cl2过量,Fe2+、I-均被氧化 B KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应:‎ ‎3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+‎ 正确;ClO-氧化性强于FeO42-‎ C 过量SO2通入到NaClO溶液中:‎ SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-‎ 正确;H2SO3的酸性强于HClO D Mg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O 正确;Mg(OH)2比MgCO3更难溶 ‎【答案】D ‎【详解】A. Fe2+的还原性比I-强,1mol FeI2完全氧化消耗1.5mol Cl2,将2mol Cl2通入到含1mol FeI2的溶液中,正确的离子方程式为:2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2I2,离子方程式及评价都不合理,故A错误;‎ B. KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应,不可能产生氢离子,正确的离子方程式:3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,评价和离子方程式均不合理,故B错误;‎ C. 过量SO2通入到NaClO溶液中,SO32-有强还原性,ClO-有强氧化性,发生氧化还原反应,正确离子方程式为SO2+H2O+ClO-=2H++SO42-+Cl-‎ ‎,评价和离子方程式均不合理,故C错误;‎ D. Mg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应生成碳酸钠、氢氧化镁和水,离子方程式:Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2+2CO32-+2H2O,评价和离子方程式均合理,故D正确;‎ 答案选D。‎ ‎14.“84”消毒液(工业利用Cl2与NaOH反应制得)可用于消毒和漂白,下列实验现象的分析不正确的是( )‎ 实验操作 实验现象 混合后溶液的pH=9.9,短时间内未褪色,一段时间后蓝色褪去。‎ 混合后溶液pH=5.0,蓝色迅速褪去,无气体产生。‎ 混合后溶液pH=3.2,蓝色迅速褪去,并产生大量气体,使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝。‎ A. 对比实验①和②,②中蓝色迅速褪去的原因是发生了反应ClO−+H+═HClO B. 实验③中产生的气体是Cl2,由HClO分解得到:2HClO═Cl2↑+H2O C. 对比实验②和③,溶液的pH可能会影响ClO−的氧化性或Cl−的还原性 D. 加酸可以提高“84”消毒液的漂白效果,但需要调控合适的pH才能安全使用 ‎【答案】B ‎【详解】A. “84”消毒液(有效成分为NaClO)溶液中次氯酸根离子水解溶液显碱性,水解生成的次氯酸具有漂白性,加入硫酸促进水解平衡正向进行,生成次氯酸浓度大漂白效果快,②中蓝色迅速褪去的原因是发生了反应ClO−+H+═HClO,故A正确;‎ B. “84”消毒液(有效成分为NaClO)溶液中加入浓度较大的稀硫酸反应,混合后溶液pH=3.2,蓝色迅速褪去,并产生大量气体,使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,说明生成了氯气,是氯离子和次氯酸根离子在酸溶液中发生氧化还原反应生成了氯气,氯气和水反应生成的次氯酸具有漂白性,生成的盐酸呈酸性,故B错误;‎ C. 对比实验②和③,酸溶液浓度大小会影响反应过程,溶液的pH可能会影响ClO−的氧化性或Cl−的还原性,故C正确;‎ D.‎ ‎ 加酸可以提高“84”消毒液的漂白效果,但酸的浓度大时会生成污染气体氯气,需要调控合适的pH才能安全使用,故D正确;‎ 答案选B。‎ ‎15.强酸性溶液X中可能含有Na+ , K+、NH4+、 Fe3+、Fe2+、Al3+、CO32-、 SO32-、SO42-、C1-的若干种,某同学为了确认其成分,取X溶液进行连 续实验,实验过程及产物如下所示:‎ 下列结论止确的是( )‎ A. 气体A是SO2,证明原溶液中含有SO32-‎ B. 沉淀G中加人盐酸溶解,滴加KSCN溶液显红色,可以确定原溶液中 有Fe3+‎ C. 沉淀I―定是A1(OH)3‎ D. X中不能确定的离子是Al3+、Fe3+ 、Na+、K +和Cl-‎ ‎【答案】D ‎【详解】①强酸性溶液中CO32−、SO32−不能存在;②X溶液中加入过量Ba(NO3)2溶液生成沉淀C是BaSO4,说明有SO42−存在;硝酸被还原生成气体A为NO,说明有还原剂Fe2+存在,(即3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O),在此反应中,Fe2+被氧化为Fe3+。③溶液B加入过量NaOH溶液,生成的沉淀G为Fe(OH)3;生成的气体F为NH3;说明有NH4+存在。④溶液H通入CO2生成沉淀I,由于前面加入过量的Ba(NO3)2溶液,引入了大量Ba2+,且前面加入的NaOH是过量的,所以沉淀I中一定有BaCO3,又由于前面不能确定溶液X中是否存在A13+,所以这里也不能确定沉淀I中有A1(OH)3;溶液J的焰色反应呈黄色,说明溶液J中有Na+,但由于前面加入过量NaOH溶液,引入了较多的Na+,因此不能确定溶液X中是否存在Na+;因为焰色黄色能掩盖紫色焰色,所以不能确定溶液X中是否有K+;另外,上述实验过程还不能确定溶液X中是否存在C1−;‎ A. 强酸性溶液X中CO32-、SO32-不能存在,故A错误.‎ B. 沉淀G为Fe(OH)3,但Fe3+可能是原来有的,也可能是Fe2+被氧化生成的,故B错误;‎ C. 溶液H通入CO2生成沉淀I,由于前面加入过量的Ba(NO3)2溶液,引入了大量Ba2+,且前面加入的NaOH是过量的,所以沉淀I中一定有BaCO3,又由于前面不能确定溶液X中是否存在A13+,所以这里也不能确定沉淀I中有A1(OH)3,故C错误;‎ D. 溶液J的焰色反应呈黄色,说明溶液J中有Na+,但由于前面加入过量NaOH溶液,引入了较多的Na+,因此不能确定溶液X中是否存在Na+;因为焰色黄色能掩盖紫色焰色,所以不能确定溶液X中是否有K+;另外,上述实验过程还不能确定溶液X中是否存在C1−,故D正确;‎ 答案选D。‎ ‎16.二硫化钨(WS2中W的化合价为+4)可用作润滑剂及石油化工领域中的催化剂。由钨铁矿(其主要成分是FeWO4,还含少量Al2O3)制备WS2的工艺流程如下图所示:‎ 下列说法正确的是( )‎ A. 操作I中用到的玻璃仪器只有漏斗、烧杯 B. FeWO4在碱熔过程中发生反应的化学方程式为4FeWO4+O2+8NaOH2Fe2O3+4Na2WO4+4H2O C. 已知(NH4)2WS4中W的化合价为+6,且2(NH4)2WS4+3O22WS2+4NH3+2S+2SO2+2H2O,则生成124g WS2,该反应所转移的电子数目为2NA D. 滤渣I的主要成分是氢氧化铝,CO2可以用过量盐酸代替 ‎【答案】B ‎【分析】由流程可知,钨酸亚铁和氢氧化钠、氧气反应生成氧化铁和钨酸钠,Al2O3和NaOH反应生成NaAlO2,水浸时,可除去不溶于水的氧化铁,向粗钨酸钠溶液中通入过量CO2,经过滤后得到的滤液含钨酸钠,滤渣I的主要成份是Al(OH)3,滤液再经酸化得钨酸,向钨酸中加入氨水并控制温度得钨酸铵,继续通入H2S气体,生成(NH4)2WS4,最后将(NH4)2WS4在氧气中高温加热即可得到WS2;‎ ‎【详解】A. 操作Ⅰ为过滤,需要的玻璃仪器有玻璃棒、漏斗、烧杯,故A错误;‎ B. FeWO4在碱熔过程中被空气中氧气氧化,生成Fe2O3、Na2WO4和H2‎ O,发生反应的化学方程式为4FeWO4+O2+8NaOH2Fe2O3+4Na2WO4+4H2O,故B正确;‎ C. 已知(NH4)2WS4中W的化合价为+6,且2(NH4)2WS4+3O22WS2+4NH3+2S+2SO2+ 2H2O,反应中(NH4)2WS4中+6价W被还原为+4价的WS2,-2价S元素被氧化成0价的S单质,每生成2molWS2转移了4mol电子,同时参加反应的氧气为3mol,则反应中共转移16mol电子,124gWS2的物质的量为:=0.5mol,转移电子的物质的量为:16mol×=4mol,即转移电子数目为4NA,故C错误;‎ D. 滤渣I的主要成分是氢氧化铝,过量盐酸可将氢氧化铝溶解,导致杂质铝除不干净,则CO2不可以用过量盐酸代替,故D错误;‎ 答案选B。‎ 第Ⅱ卷(非选择题,共52分)‎ 二、非选择题:本题有4个小题。‎ ‎17.A、D、E、W是中学常见的四种元素,原子序数依次增大,A的原子最外层电子数是次外层的2倍,D的氧化物属于两性氧化物,D、E位于同周期,A、D、E的原子最外层电子数之和为14,W是人体必需的微量元素,缺W会导致贫血症状。‎ ‎(1)写出AE4的电子式:____________________。‎ ‎(2)下列事实能用元素周期律解释的是(填字母序号)___________。‎ a.D的最高价氧化物对应水化物的碱性弱于Mg(OH)2‎ b.E的气态氢化物的稳定性小于HF c.WE3的溶液可用于刻蚀铜制的印刷电路板 ‎(3)NaCN是一种有剧毒的盐,用E的一种氧化物EO2可以除去水溶液中含有的该有毒物质,得到一种生活中常见的固体和两种无毒气体。写出该反应的离子方程式:_________________________________________。‎ ‎(4)工业上用电解法制备D的单质,反应的化学方程式为_____________________。‎ ‎(5)W的单质可用于处理酸性废水中的NO3-,使其转换为NH4+,同时生成有磁性的W的氧化物X,再进行后续处理。‎ ‎①上述反应的离子方程式为___________________________________________。‎ ‎②D的单质与X在高温下反应的化学方程式为____________________________。‎ ‎【答案】(1). (2). ab (3). 2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl- (4). 2Al2O3(熔融)4Al + 3O2↑ (5). 3Fe + NO3- + 2H++ H2O = Fe3O4 + NH4+ (6). 8Al+3Fe3O44Al2O3+ 9Fe ‎【分析】A、D、E、W是中学常见的四种元素,原子序数依次增大,A的原子最外层电子数是次外层的2倍,A为C;D的氧化物属于两性氧化物,D为Al;D、E位于同周期,A、D、E的原子最外层电子数之和为14,14-4-3=7,则E为Cl;W是人体必需的微量元素,缺乏W会导致贫血症状,W为Fe。‎ ‎【详解】(1)A为C,E为Cl,AE4为CCl4,电子式为;‎ ‎(2)a.同周期元素金属性依次减弱,铝在镁的右边,所以金属性弱于镁,所以D的最高价氧化物对应水化物氢氧化铝的碱性弱于Mg(OH)2,故a符合题意;‎ b.同周期元素非金属性依次增强,所以F的非金属性强于O,则氢化物稳定性H2O小于HF,故b符合题意;‎ c.氯化铁与铜发生氧化还原反应,所以可以用氯化铁的溶液可用于刻蚀铜制的印刷电路板,不能用元素周期律解释,故c不符合题意;‎ 答案选ab;‎ ‎(3)NaCN是一种有剧毒的盐,E为Cl,用E的一种氧化物ClO2可以除去水溶液中含有的该有毒物质,得到一种生活中常见的固体和两种无毒气体。该反应的离子方程式:2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;‎ ‎(4)D为Al,工业上用电解熔融氧化铝的方法制备铝的单质,反应的化学方程式为2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;‎ ‎(5)W的单质可用于处理酸性废水中的NO3-,使其转换为NH4+,同时生成有磁性的W的氧化物X,再进行后续处理,①酸性环境下硝酸根离子具有强的氧化性,能够氧化性铁生成四氧化三铁,反应的离子方程式为3Fe+NO3- +2H++H2O=Fe3O4 +NH4+;‎ ‎②铝与四氧化三铁反应生成氧化铝和铁,方程式:8Al+3Fe3O44Al2O3+ 9Fe。‎ ‎18.为更有效处理工业废气中排放的氮氧化物(NOx)、SO2等,减少大气污染。科学家不断对相关反应进行研究尝试。‎ ‎(1)按每年全国发电燃煤8亿吨,煤中含硫质量分数以2%计,若不经过脱硫处理,则会有_______亿吨SO2排放到大气中(假设S全部转化为SO2)。‎ ‎(2)下列物质中,能吸收SO2的有_______(填序号)。‎ a.氨水 b.酸性KMnO4溶液 c.生石灰 d.Na2CO3溶液 ‎(3)某工厂采用(NH4)2SO3和NH4HSO3的混合溶液A吸收废气中的SO2并制备(NH4)2SO3·H2O,过程如下:‎ ‎①“吸收”过程中,溶液中(NH4)2SO3和NH4HSO3物质的量之比变_____(填“大”或“小”)。‎ ‎②“制备”过程中,溶液B中发生反应的化学方程式是 _____________________。‎ ‎③检验产品(NH4)2SO3·H2O中含有少量SO42-的方法如下:取少量产品加水溶解,(将实验操作和现象补充完整)___________________________________。‎ ‎(4)选择性催化还原技术(SCR)是目前较为成熟的烟气脱硝技术,其反应原理主要为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g) 4N2(g)+6H2O(g) ΔH= -1627 kJ•mol-1‎ ‎①被NO氧化的NH3和被O2氧化的NH3的物质的量之比为________________。‎ ‎②氨氮比会直接影响该方法的脱硝率如图为350 ℃时只改变氨气的投放量,NO的百分含量与氨氮比的关系图。当>1.0时,烟气中NO含量反而增大,主要原因是______________________________________________________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 0.32 (2). abcd (3). 小 (4). NH4HCO3 + NH4HSO3= (NH4)2SO3·H2O↓+ CO2↑ (5). 加过量盐酸,充分振荡,再加氯化钡溶液,有白色沉淀产生 (6). 2:1 (7). 过量的NH3和O2反应生成NO(或4NH3+5O2=4NO+6H2O)‎ ‎【分析】(1)根据硫元素质量守恒计算;‎ ‎(2)根据SO2的性质分析;‎ ‎(3)将烟气通入(NH4)2SO3和NH4HSO3的混合溶液A,(NH4)2SO3吸收SO2得到溶液B:NH4HSO3,将NH4HCO3与溶液B混合得到(NH4)2SO3•H2O,‎ ‎①吸收过程的反应为:SO2+H2O+(NH4)2SO3=2NH4HSO3,据此分析;‎ ‎②制备过程为NH4HCO3与溶液B NH4HSO3混合得到(NH4)2SO3•H2O的反应;‎ ‎③SO42-用酸化的氯化钡溶液检验,考虑排除亚硫酸根的干扰。‎ ‎(4)①根据平衡常数的定义书写即可;从方程可知,4mol NH3被氧化为N2,失去电子为12mol,得到12mol电子的是4mol NO和1mol O2,其中4mol NO得电子8mol,1mol O2得电子4mol,据此计算;‎ ‎②氨气与氧气的反应生成NO,据此分析;‎ ‎【详解】(1)燃煤8亿吨,煤中含硫质量分数以2%,则硫元素的质量为0.16亿吨,产生的SO2中硫元素也为0.16亿吨,则m(SO2)×=0.16,解得m(SO2)=0.32亿吨;‎ ‎(2)SO2为酸性氧化物,能与碱性溶液和碱性氧化物反应,氨水、Na2CO3溶液、生石灰均可吸收SO2,SO2同时具有还原性,能被强氧化剂酸性KMnO4溶液吸收;‎ 故答案为:abcd;‎ ‎(3)①吸收过程的反应为:SO2+H2O+(NH4)2SO3=2NH4HSO3,随着吸收,(NH4)2SO3转化,越来越少,NH4HSO3增多,(NH4)2SO3和NH4HSO3物质的量之比变小;‎ ‎②溶液B中发生反应的化学方程式是:NH4HCO3 +NH4HSO3═(NH4)2SO3•H2O↓+CO2↑;‎ ‎③检验产品(NH4)2SO3•H2O中含有少量SO42-,应先加酸除去亚硫酸根的干扰,再用氯化钡溶液检验,故方法为:取少量产品加水溶解,加过量盐酸,充分振荡,再加氯化钡溶液,有白色沉淀产生;‎ ‎(4)①反应4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)⇌4N2(g)+6H2O(g),从方程可知,4mol NH3被氧化为N2,失去电子为12mol,得到12mol电子的是4mol NO和1mol O2,其中4mol NO得电子8mol,1mol O2得电子4mol,故其中被NO和O2氧化的NH3的比例为2:1;‎ ‎②当氨氮比>1.0时,过量的氨气与氧气的反应生成NO,化学反应为4NH3+5O2=4NO+6H2O,所以烟气中NO浓度增大,烟气中NO含量增大。‎ ‎19.某实验小组欲探究浓硝酸的性质。‎ Ⅰ.木炭与浓硝酸反应:‎ ‎(1)甲同学设计了图1装置,认为若有红棕色气体产生就说明木炭与浓硝酸发生了反应。写出木炭与浓硝酸反应的化学方程式________________________________________。‎ ‎(2)乙同学认为红棕色气体不能作为木炭与浓硝酸反应的证据,其理由是______________________________________________________________。‎ ‎(3)乙同学设计了图2装置实验,木炭能燃烧,并产生红棕色气体。针对该实验现象,乙同学做出如下假设:‎ 假设a:_____________________________;‎ 假设b:红热木炭使HNO3分解产生NO2,NO2可能具有助燃性,木炭燃烧;‎ 假设c:红热木炭使HNO3分解产生O2,木炭与O2反应燃烧;‎ 假设d:红热木炭使HNO3分解产生NO2和O2,共同影响木炭的燃烧;……‎ ‎(4)设计实验证明假设b成立,请将实验方案补充完整。‎ ‎①实验方法:_____________________________________________________。‎ 实验现象:木炭在该气体中持续燃烧,火焰迅速变亮,集气瓶中气体颜色变浅直至无色,产生的气体能使澄清石灰水变浑浊,且遇空气不变色。‎ ‎②根据实验现象写出木炭与此气体反应的化学方程式______________________________。‎ Ⅱ.设计硝酸在不同条件下分解实验,方案见下表:‎ ‎(5)分析上述现象,得出使硝酸成功分解的关键是__________________________________。‎ ‎【答案】 (1). C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O (2). 硝酸分解也能产生红棕色NO2气体 (3). 红热木炭直接和硝酸蒸气反应 (4). 将红热的木炭伸入盛有NO2气体的集气瓶中 (5). 2NO2+2C = N2+2CO2 (6). 光照或加热硝酸蒸气(或硝酸分子)分解 ‎【分析】Ⅰ.(1)碳与浓硝酸反应生成二氧化碳、二氧化氮和水,据此书写化学方程式;‎ ‎(2)浓硝酸不稳定,加热易分解,也能产生红棕色NO2气体;‎ ‎(3)木炭能燃烧,并产生红棕色气体,可能红热木炭使HNO3分解产生红棕色NO2气体,也可能为红热木炭直接和硝酸蒸气反应;‎ ‎(4)①设计实验证明红热木炭使HNO3分解产生NO2,NO2可能具有助燃性,木炭燃烧,可将红热的木炭伸入盛有NO2气体的集气瓶中,观察是否能直接反应;‎ ‎②木炭在NO2气体中燃,结合元素守恒分析,产生的气体能使澄清石灰水变浑浊则为二氧化碳,另一种无色气体且遇空气不变色,则为氮气,据此写出化学方程式;‎ Ⅱ.(5)硝酸在不同条件下分解实验,对照条件可知,先点燃ⅰ处酒精灯,溶液沸腾后没有观察到红棕色气体产生,目的使硝酸变蒸气点燃ⅱ处酒精灯并加热试管中部,很快看到大量红棕色气体产生,说明硝酸分子分解,据此判断使硝酸成功分解的关键。‎ ‎【详解】Ⅰ.(1)碳与浓硝酸反应生成二氧化碳、二氧化氮和水,该反应的化学方程式为:C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O;‎ ‎(2)浓硝酸不稳定,加热易分解生成二氧化氮,浓硝酸和碳在加热条件下反应也生成二氧化氮,所以对实验造成干扰,反应方程式为4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,所以要想检验浓硝酸和碳反应不能根据是否生成二氧化氮判断,要根据CO2判断;‎ ‎(3)乙同学设计了图2装置实验,木炭能燃烧,并产生红棕色气体,图示在燃烧匙中红热的木炭,可能直接与硝酸反应产生二氧化氮气体,也可能是红热木炭使HNO3分解产生红棕色NO2气体;‎ ‎(4)①设计实验证明红热木炭使HNO3分解产生NO2,NO2可能具有助燃性,木炭燃烧,可将红热的木炭伸入盛有NO2气体的集气瓶中,观察木炭在NO2气体中持续燃烧,火焰迅速变亮,集气瓶中气体颜色变浅直至无色,产生的气体能使澄清石灰水变浑浊,且遇空气不变色,说明假设b正确,反之不正确;‎ ‎②木炭在NO2气体中燃,结合元素守恒分析,产生的气体能使澄清石灰水变浑浊则为二氧化碳,另一种无色气体且遇空气不变色,则为氮气,据此写出化学方程式为:2NO2+2C = N2+2CO2;‎ Ⅱ.(5)光照8小时,溶液不变黄,浓硝酸几乎不分解,光照几分钟后看到液面上方出现红棕色,溶液变黄,说明已经分解,先点燃ⅰ处酒精灯,溶液沸腾后没有观察到红棕色气体产生,目的使硝酸变蒸气点燃ⅱ处酒精灯并加热试管中部,很快看到大量红棕色气体产生,说明硝酸分子分解,由此可判断使硝酸成功分解的关键是光照或加热硝酸蒸气(或硝酸分子)分解。‎ ‎【点睛】本题为探究性实验题,主要考察学生分析问题,解决问题的能力,硝酸的不稳定性,是解决这道题的关键,设计的实验围绕排除硝酸分解的干扰,对学生来说有些困难。‎ ‎20.钛(Ti)被称为继铁、铝之后的第三金属,钛白(TiO2)是目前最好的白色颜料。制备TiO2和Ti的原料是钛铁矿,我国的钛铁矿储量居世界首位。含有Fe2O3的钛铁矿(主要成分为FeTiO3)制取TiO2的流程如下:‎ ‎(1)Ti的原子序数为22,位于元素周期表中第_________周期第___________族。‎ ‎(2)步骤①加铁的目的是_______________________________;步骤②冷却的目的是________________________________________。‎ ‎(3)写出流程中生成H2TiO3的离子方程式__________________________________。‎ ‎(4)上述制备TiO2的过程中,考虑成本和废物综合利用因素,废液中应加入______处理。‎ ‎(5)由金红石(TiO2 )制取单质Ti,涉及到的步骤为:TiO2→TiCl4Ti 已知:① C(s) + O2 (g) = CO2 (g) ΔH = -393.5 kJ•mol-1‎ ‎② 2CO(g) + O2 (g) = 2CO2(g) ΔH =-566 kJ•mol-1‎ ‎③ TiO2 (s) + 2Cl2 (g) = TiCl4 (s) + O2 (g) ΔH = +141kJ•mol-1‎ 则TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g) 的ΔH =___________。反应TiCl4+2Mg=2MgCl2+Ti在Ar气氛中进行的理由是___________________________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 四 (2). ⅣB (3). 将Fe3+还原为Fe2+ (4). 析出FeSO4•7H2O (5). TiO2++2H2O ⇌ H2TiO3+2H+ (6). 生石灰(或熟石灰、碳酸钙、废碱) ‎ ‎(7). ﹣80kJ•mol﹣1 (8). 防止高温下Mg或Ti与空气中的O2(或CO2、N2)作用 ‎【分析】铁粉的作用由步骤①的前后以及最后所得产物中的FeSO4•7H2O分析,不难得出是为了除去混合溶液中的Fe3+;步骤②冷却的目的由操作过滤和得到的物质是FeSO4•7H2O可得,是为降低FeSO4•7H2O的溶解度;上述过程中,可以利用的副产物也可从反应产物入手分析为FeSO4•7H2O、CO、MgCl2;Mg是活泼金属,能与空气中多种物质反应,因此可得出Ar气作用为保护气,防止Mg和空气中物质反应;图示水浸过程生成H2TiO3同时生成的H2SO4溶液(TiOSO4+2H2O=H2TiO3+H2SO4),应加入碱性物质处理,依盖斯定律,根据已知①,②可推算出2C(s)+O2(g)=2CO(g)的△H=2×(-393.5)+566=-221 kJ•mol-1,由此结合③可推算出△H=-221+141=-80 kJ•mol-1,据此答题。‎ ‎【详解】(1)Ti位于元素周期表中第四周期ⅣB族;‎ ‎(2)步骤①铁粉的作用是为了除去混合溶液中的Fe3+;步骤②冷却的目的由操作过滤和得到的物质是FeSO4⋅7H2O可得,是为降低FeSO4⋅7H2O的溶解度;‎ ‎(3)图示水浸过程生成H2TiO3同时生成的H2SO4溶液(TiOSO4+2H2O⇌H2TiO3+H2SO4),离子方程式TiO2++2H2O ⇌H2TiO3+2H+;‎ ‎(4)图示水浸过程生成H2TiO3同时生成的H2SO4溶液(TiOSO4+2H2O=H2TiO3+H2SO4),应加入碱性物质处理,可以是石灰(或碳酸钙、废碱);‎ ‎(5)依盖斯定律,将③+①×2−②可得:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g),△H=(+141kJ⋅mol−1)+2×(−393.5kJ⋅mol−1)−(−566kJ⋅mol−1)=−80kJ⋅mol−1,Mg是活泼金属,能与空气中多种物质反应,因此可得出Ar气作用为保护气,防止Mg和空气中物质反应。‎ ‎【点睛】本题是以钛铁矿为原料,制备TiO2的工艺流程题,考查学生对流程的分析,实验操作的分析,废料的回收,盖斯定律的应用,题目难度中等,易错点为冷却的目的,离子方程式的书写。 ‎
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