- 2021-04-27 发布 |
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文档介绍
化学芳香烃教案
普通高中课程标准实验教科书—化学选修5[人教版] 第二节 芳香烃 教学目标: 1. 认识芳香烃的组成、结构。 2.知道苯同系物的性质,并说明苯同系物与苯性质的差异。 3.举例芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 教学重点:芳香烃的组成、结构。 教学难点:苯同系物与苯性质的差异。 探究建议:①实验探究:苯的化学性质。②观察实验:苯的溴代或硝化反应。甲苯与酸性高锰酸钾溶液的作用。③阅读与交流:煤、石油的综合利用。 课时划分:一课时。 教学过程: [导课]在烃类化合物中,有很多分子里含有一个或多个苯环,这样的化合物属于芳香烃。我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯。 [板书] 第二节 芳香烃 一、苯的结构与化学性质 [复习]请同学们回顾苯的结构、物理性质、主要化学性质。 [提问]1、物理性质:苯是一种无色、有特殊气味的液体。 2、现代科学对苯分子结构的研究: (1)苯分子为平面正六边形结构,键角为120°。 (2)苯分子中碳碳键键长为40×10-10m介于单键和双键之间。 3、(1)苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应:C6H6+Br2 C6H5Br+HBr。 (2)苯在特殊条件下可与H2发生加成反应:C6H6+3H2 C6H12。 (3) [讲述] 苯的分子组成为C6H6,从其分子组成上看具有很大的不饱和性,应具有不饱和烃的性质。但实验表明苯不能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色。由此可知,苯在化学性质上与烯烃和炔烃明显不同。 大量的研究表明,苯为平面形分子,分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内,苯分子中的6个碳原子构成一个正六边形,碳碳键长完全相等,而且介于碳碳单键和碳碳双键之间。或均可。 [板书]1、结构:苯为平面正六边行结构,键角120°,碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间完全相等。 [思考与交流] 1.烃均可以燃烧,但不同的烃燃烧现象不同。乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要明亮,并伴黑烟;而苯燃烧时的黑烟更多。请你分析产生不同燃烧现象的原因。 - 7 - 2.写出下列反应的化学方程式及反应条件 反应的化学方程式 反应条件 苯与溴发生取代反应 苯与浓硝酸发生取代反应 苯与氢气发生加成反应 3.根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件,请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案。 [汇报] 1、含碳量不同,含碳量:乙烷>乙烯>乙炔=苯,含碳量越高,燃烧越明亮,黑烟越多。 2、 反应的化学方程式 反应条件 苯与溴发生取代反应 C6H6+Br2 C6H5Br+HBr 液溴、铁粉做催化剂 苯与浓硝酸发生取代反应 50℃~60℃水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂 苯与氢气发生加成反应 C6H6+3H2 C6H12 镍做催化剂 3、 装置特点:⑴导管较长;导管口在液面上;不加热;⑵现象(略);⑶兼起冷凝器的作用;⑷防倒吸;⑸白雾是HBr遇水蒸气产生的。可用AgNO3试剂检验(现象:出现浅黄色沉淀)。 装置特点:①要用水浴加热,以便于控制反应的温度,温度计一般应置于水浴之中;②为防止反应物在反应过程中蒸发损失,要在反应器上加一冷凝回流装置。 - 7 - [投影]练习:1、根据本节课所学实验室制备硝基苯的主要步骤,请回答下列问题: (1)配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3的混合酸时,操作注意事项是___________。 (2)为了使反应在50—60℃下进行,常用的方法是____________。 (3)粗硝基苯可依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤。其中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_________,粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_________。 (4)将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。纯硝基苯是无色、密度比水_________,具有__________气味的油状液体。 2、根据实验室制取溴苯的装置图,回答下列问题: (1)烧瓶中加入苯,再加纯溴其现象是_______________。 (2)再加入铁屑,现象是_____________。 (3)写出烧瓶中反应的化学方程式_______________________________________。 (4)烧瓶中连接一个长导管,其作用是_______________。 (5)插入锥形瓶的导管不伸入液面下,其原因是____________。 (6)反应完毕,把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯中,现象是___________,溴苯是_______________的液体。 [板书]2、化学性质: [投影]科学视野-苯的结构 苯分子里6个碳原子都以sp2杂化方式分别与2个碳原子形成碳碳σ键、与1个氢原子形成碳氢σ键。由于碳原于是sp2杂化,所以键角是120°,并且6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内(如图2—13)。另外,苯环上6个碳原予各有一个未参加杂化的2p轨道,它们垂直于环的平面,相互平行重叠形成大π键(如图2—14)。每个碳碳键的键长相等,其数值介于碳碳单键和碳碳双键之间。由于大π键的存在,使苯的结构稳定,难于发生加成和氧化反应,易于发生取代反应。 - 7 - [引入]下面我门继续学习芳香烃中最简单的一类物质——苯的同系物。 [板书]二、苯的同系物 [投影]讨论题: 1.什么是芳香烃?2.什么是苯的同系物?3.苯的同系物的通式是什么? [导入]苯的同系物有什么性质呢? [板书] 1、物理性质 [展示样品]甲苯、二甲苯 [探究]物理性质,并得出二者都是无色有刺激性气味的液体。 通过观察、思考、对比后,得出: ①苯的同系物不溶于水,并比水轻。②苯的同系物溶于酒精。③同苯一样,不能使溴水褪色,但能发生萃取。④苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 [点拨]如何区别苯和甲苯? 答:分别取少量待测物后,再加少量的酸性高锰酸钾溶液,振荡后观察现象,能褪色的为甲苯,不能褪色的是苯。 [板书]2、化学性质 [讲解]苯的同系物的性质与苯相似,能发生取代反应、加成反应。但由于烷基侧链受苯环的影响,苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,所以可以用来区别苯和苯的同系物。 甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应,可制得三硝基甲苯,又叫TNT。化学方程式为: 由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响,它能使苯环更易发生取代反应。 [设疑] TNT能否写为下式,原因是什么? [强调]①TNT中取代基的位置。②TNT的色态和用途。淡黄色固体;烈性炸药。 [板书] (1)苯的同系物的苯环易发生取代反应。 - 7 - (2)苯的同系物的侧链易氧化: (3)苯的同系物能发生加成反应。 [学与问]比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象,以及硝化反应的条件,你从中能得到什么启示? [小结特性] 的取代反应比更容易,且邻,对位取代更容易,表明了侧链(-CH3)对苯环之影响;的氧化反应比更易发生,表明苯环对侧链(-CH3)的影响(使-CH3的H活性增大)。 [板书]三、芳香烃的来源及其应用 [讲述] 自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后,很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。但是,从一吨煤中,仅可以取得1kg苯和2.5g其他芳香烃。由于芳香烃的需要在不断增长,仅从煤中提炼芳香烃远不能满足化学工业生产的需要。自20世纪40年代以来,随着石油化学工业的发展,通过石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃。 一些简单的芳香烃,如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料,可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。 [板书]1、来源及其应用 2.稠环芳香烃。 [简介] 有些稠环芳香烃有致癌作用,又称致癌芳香烃。 A.萘C10H8 1、4、5、8为α位,2、3、6、7为β位 B.蒽C10H141、4、5、8为α位,2、3、6、7为β位,9、10为γ位 C.菲C14H10 [小结]略。 [课堂练习] - 7 - 1.关于苯的下列说法中不正确的是 A.组成苯的12个原子在同一平面上 B.苯环中6个碳碳键键长完全相同 C.苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间 D.苯不能发生取代反应和加成反应 2.下列分子组成中的所有原子不可能在同一平面上的是 A.乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.苯 3. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯 4.下列烃中,苯环上的一氯代物没有同分异构体的是 A.甲苯 B.邻二甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯 5.能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中, 碳碳链不是单双键交替排布的事实是 A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的间位二元取代物只有一种 C.苯的邻位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种 6.下列关于芳香烃的理解中正确的是 A.芳香烃是指分子中含有一个或多个苯环的烃类化合物 B.芳香烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.芳香烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.芳香烃的所有原子都在同一个平面上 7.把“①乙烷 ②乙烯 ③乙炔 ④苯”按相邻两碳原子之间键长由大到小的顺序排列, 正确的是 A.①②③④ B.①③②④ C.①④②③ D.④①②③ 8.既能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,又能用溴的四氯化碳溶液鉴别的一组物质是 A.苯与甲苯 B.己烯与苯 C.乙烯与乙炔 D.乙烯与乙烷 9.下列有关甲苯的实验事实中,与苯环上的甲基有关(或受其影响)的是 A.甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D.1 mol甲苯与3 molH2发生加成反应 10.下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是 A. B. C. D. 11.A、B两种烃的最简式相同,7.8gA完全燃烧后生成物通入过量的石灰水中,得到沉 淀60g。既可以用酸性KMnO4溶液对A、B进行鉴别,也可以用溴水反应对它们进行鉴别。0.5mol B完全燃烧生成22.4LCO2(标准状况)和9g水,在相同状况下,A与B蒸气的密度比为3:1。试通过计算推断这两种烃的结构简式。 参考答案: 1、D 2、A 3、C 4、D5、C6、A7、C8、BD 9、AB 10、B 11.因为0.5molB→22.4LCO2和9gH2O,可以推断出B为C2H2, 所以A的摩尔质量是的3×26g/mol=78g/mol; - 7 - 而7.8gA→60gCaCO3,故A为C6H6。 A:;B:CH≡CH [作业]P39 1、2、3、4 [板书计划] 第二节 芳香烃 一、苯的结构与化学性质 1、结构:苯为平面正六边行结构,键角120°,碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间完全相等。 2、化学性质: 二、苯的同系物 (1)苯的同系物的苯环易发生取代反应。 (2)苯的同系物的侧链易氧化: (3)苯的同系物能发生加成反应。 三、芳香烃的来源及其应用 1、来源及其应用 2.稠环芳香烃。 - 7 - 查看更多