辽宁省沈阳市实验中学2019-2020学年高二下学期期中考试（普通班）化学试题 Word版含解析

辽宁省沈阳市实验中学2019-2020学年高二下学期期中考试（普通班）化学试题 Word版含解析

www.ks5u.com 化学试卷 考试时间：90分钟，试题满分：100分 相对原子质量：H-1 C-12 O-16‎ 第Ⅰ卷(选择题50分)‎ 一、选择题(本题包括20小题，1-10题每小题2分，11-20题每题3分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。)‎ ‎1.一场突如其来的“新冠疫情”让我们暂时不能正常开学。下列说法中正确的是 A. 垃圾分类清运是防止二次污染的重要一环，废弃口罩属于可回收垃圾 B. 为了防止感染“新冠病毒”，坚持每天使用无水酒精杀菌消毒 C. 以纯净物聚丙烯为原料生产的熔喷布，在口罩材料中发挥着不可替代的作用 D. 中国研制的新冠肺炎疫苗已进入临床试验阶段，抗病毒疫苗需要低温保存 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．使用过的口罩、手套等个人防护用品受到细菌、病毒感染属于有害垃圾，随意丢弃或者和生活垃圾混合有可能造成二次污染，对这些有害垃圾集中回收既能减少二次污染，也方便了对废弃口罩、手套等防护用品的集中处理，故A错误；‎ B．无水酒精是纯度较高的乙醇水溶液，99.5%的叫无水酒精，过高浓度的酒精使蛋白质凝固的本领很大，它却使细菌表面的蛋白质一下子就凝固起来，形成了一层硬膜。这层硬膜阻止酒精分子进一步渗入细菌内部，反而保护了细菌，杀菌消毒效果降低，70%～75%的酒精称之为医用酒精，用于消毒效果最好，为了防止感染“新冠病毒”，坚持每天使用医用杀菌消毒，故B错误；‎ C．聚丙烯是平常常见的高分子材料之一，高聚物的聚合度n值不同，分子式不同，不是纯净物，属于混合物，故C错误；‎ D．疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂，病毒疫苗主要成分是蛋白质，高温下蛋白质会变质，需要低温保存，故D正确；‎ 答案选D ‎2.下列有关实验的图示及分析均正确的是( )‎ 选项 实验目的 实验图示 实验分析 - 24 -‎ A 催化裂解正戊烷并收集产物 正戊烷裂解为分子较小的烷烃和烯烃 B 石蜡油的分解并检验产物 石蜡油分解的 产物含有不饱和烃 C 制取并收集乙炔 用饱和食盐水代替纯水，可达到降低反应速率的目的 D 实验室制硝基苯 反应完全后，可用仪器a、b蒸馏提纯产品 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．正戊烷裂解为分子较小的烷烃和烯烃，常温下均为气体，不能冷凝收集，且催化裂化中使用碎瓷片作催化剂且有防暴沸的作用，若改用没有聚热功能的氧化铝固体，实验效果不佳，A错误；‎ B．石蜡油分解产物为烷烃和烯烃的混合气体，这些气体不易溶于水，通入酸性高锰酸钾溶液后，酸性高锰酸钾溶液褪色，证明石蜡油分解产物中含有不饱和烃，B正确；‎ - 24 -‎ C．用饱和食盐水代替纯水能减缓反应速率，从而可以得到较平缓的乙炔气流，但乙炔的摩尔质量与空气的摩尔质量相近，排空气法收集的乙炔气体不纯，利用乙炔难溶于水的性质，应使用排水法收集，C错误；‎ D．反应完全后，硝基苯与酸分层，应选用分液漏斗，粗产品再蒸馏得到硝基苯，图中仪器b为圆底烧瓶，蒸馏操作应选用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，并使用温度计测量蒸汽温度，D错误；‎ 故选B。‎ ‎3.莲花清瘟胶囊对新冠肺炎轻症状患者有显著疗效，其有效成分绿原酸存在如图转化关系，下列有关说法正确的是( )‎ A. H的分子式为C17H14O4‎ B. Q中所有碳原子不可能都共面 C. 绿原酸可发生加成、氧化、还原和取代反应 D. W既属于羧酸类化合物又属于酚类化合物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．根据H的分子结构可以得出，H的分子式为C17H16O4，A错误；‎ B．Q中含有苯环结构、双键结构，苯环中所有碳原子共平面，双键结构中所有原子共平面，故Q中所有碳原子可能共平面，B错误；‎ C．因绿原酸结构中含有双键、苯环可以发生加成反应，含有羟基、双键可以发生氧化反应，含有亚甲基等烷基可以发生取代反应，苯环和氢气的加成反应也属于还原反应，C正确；‎ D．W含有羧基，属于羧酸类化合物，虽然含有羟基但不含苯环结构，故不属于酚类化合物，D错误；‎ 故选C。‎ ‎4.醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列关于醇和酚的说法中不正确的是（ ）‎ A. 医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物 - 24 -‎ B. 甘油具有较强的吸水性，经常用于护肤用品，它属于三元醇 C. 冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇 D. 含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．中羟基直接连在苯环上，属于酚类，故A正确；‎ B．甘油又称为丙三醇，分子中含有3个羟基，为三元醇，故B正确；‎ C．乙二醇为冬天汽车里用的防冻液，不是乙醇，故C错误；‎ D．含有羟基的官能团直接连在苯环上，属于酚类，不是醇类，故D正确；‎ 答案选C。‎ ‎5.下列实验中，分离提纯的方法不正确的是( )‎ 选项 实验 分离、提纯方法 A 提纯粗苯甲酸 重结晶 B 分离乙醇和丁醇 蒸馏 C 除去乙炔中的H2S气体 用CuSO4溶液洗气 D 提纯硝基苯 碱洗分液-水洗分液-蒸馏 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则选择重结晶法提纯，A正确；‎ B．乙醇和丁醇互溶但沸点不同，因此选用蒸馏法分离，B正确；‎ C．H2S和CuSO4反应而乙炔不能，因此利用CuSO4洗气即可除杂，C正确；‎ D．硝基苯不和NaOH溶液发生反应，故可以除去硝基苯中混有的酸，同时硝基苯和水不溶，因此在分液之后不需要蒸馏操作，D错误；‎ - 24 -‎ 故选D。‎ ‎6.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是( )‎ A. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能 B. 苯酚中的-OH能跟NaOH溶液反应而乙醇不能 C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 D. 苯50-60℃时发生硝化反应生成硝基苯，而甲苯在30℃时可发生硝化反应生成三硝基甲苯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，故能体现出基团间的相互影响，A正确；‎ B．乙醇中的-OH不能电离，不显酸性，而苯酚中的-OH能电离显弱酸性，说明苯环使-OH活化，更活泼更易电离，B正确；‎ C．乙烯能发生加成反应是由于乙烯中含碳碳双键，而乙烷中无碳碳双键，故不能加成，与基团间的相互影响无关，C错误；‎ D．苯在50-60℃时发生硝化反应，而甲苯在30℃时即可发生硝化反应，说明甲基的存在能使苯环活化，取代时更容易，体现了基团间的相互影响，D正确；‎ 故选C。‎ ‎7.某饱和一元醇14.8g和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为2.24L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有几种( )‎ A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】标准状况下氢气为2.24L即0.1mol，质量为0.2g，‎ 解得n=4‎ 能氧化生成醛的醇有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH两种，‎ 故选D。‎ - 24 -‎ ‎8.下列说法正确的是(　　)‎ A. CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氢谱有4组峰 B. 化合物的一氯取代物有2种 C. 、、互为同分异构体 D. (葡萄糖)分子结构中含有-OH，与乙醇互为同系物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．有机物结构中含有三种不同化学状态的氢原子，故核磁共振氢谱中有3组峰，A错误；‎ B．化合物中有三种不同化学状态的氢原子，故一氯代物有三种（），B错误；‎ C．三种物质的分子式均为C6H6，但结构不同，故属于同分异构体，C正确；‎ D．葡萄糖分子中含有5个羟基和1个醛基，与乙醇结构不类似，不是同系物，D错误；‎ 故选C。‎ ‎9.下列有机物命名正确的是( )‎ A. 1，4，6-三甲苯 B.   2，3-二甲基戊烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．有机物命名规则里规定，相同取代基的位次之和最小，故正确的命名为1,2,4-三甲苯，A错误；‎ - 24 -‎ B．选项中最长碳链选择正确，为5个碳，取代基位次选择正确，为2，3位，B正确；‎ C．选择主链时应选择最长碳链作为主链，故正确的命名为2-丁醇，C错误；‎ D．含有双键或三键的有机物确定支链位次时应使双键或三键的位次最小，故正确的命名为3-甲基-1-丁炔，D错误；‎ 故选B。‎ ‎10.下列说法不正确的是( )‎ A. 苯甲酸共有4种同分异构体(含苯环且包括苯甲酸)‎ B. 相同条件下的沸点：乙二醇＞乙醇＞乙烷＞甲烷 C. CH3COOCH3在核磁共振氢谱中有2种不同类型的氢原子 D. 两种不同的氨基酸在缩聚反应时可生成不少于4种的聚合物 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．苯甲酸含苯环的同分异构体有 ，包括苯甲酸有5种，A错误；‎ B．含-OH越多，沸点越高，醇的沸点大于相同C原子数的烷烃，则沸点为沸点比较：乙二醇＞乙醇＞乙烷＞甲烷，B正确；‎ C．CH3COOCH3有2种不同环境下的氢原子，在核磁共振氢谱中有两组峰，C正确；‎ D．两种不同的氨基酸在缩聚反应时，可以是同种分子间，有2种聚合物，也可以是不同分子间，不同分子间至少有2种产物，所以生成物不少于4种，D正确；‎ 故选A。‎ ‎11.下列有关说法中正确的是( )‎ A. 与甘油互为同系物 B. 丙烷、异丁烷、立方烷()、三棱柱烷()的二氯代物数目相等 C. 按系统命名法，化合 物 的名称是：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷 D. 与互为同分异构体 - 24 -‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．图示结构为环状结构，甘油为链状结构，二者结构不相似，不属于同系物，A错误；‎ B．丙烷二氯代物有4种，异丁烷二氯代物有3中，立方烷二氯代物有3种，三棱柱烷二氯代物有3种，B错误；‎ C．选取最长碳链为主链，故主链为6个碳为己烷，其次要让取代基位次之和最小，故命名正确，C正确；‎ D．Cl和Br同时连接在苯环上且为邻位，因苯环上6个共价键彼此相同，故两种结构属于同种物质，D错误；‎ 故选C。‎ ‎12.某二元醇的结构简式，关于该有机物的说法错误的是( )‎ A. 用系统命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇 B. 该有机物通过消去反应能得到 6 种不同结构的二烯烃(不考虑立体异构)‎ C. 该有机物通过催化氧化后产物只有一种官能团 D. 1mol 该有机物能与足量金属 Na 反应产生 H2 22.4L(标况)‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．根据命名规则，应使取代基的位次之和最小，故正确，A正确；‎ B．有机物5号碳上的羟基有3种消去形式，2号碳上有2种消去形式，故一共有32=6种二烯烃，B正确；‎ C．有机物只有2号碳上的羟基能发生催化氧化，故反应后有2种官能团（羟基、羰基），C错误；‎ D．该有机物有2个羟基，这两个羟基都可以和Na发生反应，故1mol有机物与足量Na反应生成1mol氢气，标准状况下为22.4L，D正确；‎ 故选C。‎ ‎13.我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。‎ - 24 -‎ 下列说法不正确的是 A. 丙烯醛分子中所有原子可能共平面 B. 可用溴水鉴别异戊二烯和对二甲苯 C. 对二甲苯的二氯代物有6种 D. M能发生取代，加成，加聚和氧化反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．丙烯醛分子中的碳碳双键是平面结构，醛基也是平面结构，中间是一个可以旋转的单键，所以分子里所有原子有可能在同一平面，A正确；‎ B．异戊二烯里含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应而导致溴水褪色，而对二甲苯与溴水不反应，可以鉴别，B正确；‎ C．对二甲苯里面有两种类型的H，其二氯代物共有7种：①当两个氯取代甲基上的H时有两种，②当有一个氯取代甲基上的H，另一个取代苯环上的H，有邻、间两种结构，③当两个氯都取代苯环上的H，采用定一议二的方法，当其中一个氯在甲基邻位时，另一个氯有3种结构，此二氯代物有3种，C错误；‎ D．M中有碳碳双键，可以发生加成、加聚反应，醛基可以发生氧化、加成反应，烃基可以发生取代反应，D正确；‎ 答案选C。‎ ‎14.分子式为C4H8Cl2的有机物，分子中含2个甲基的同分异构体有(不含立体异构)( )‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】分别为、、、‎ - 24 -‎ ‎，共4种。‎ ‎15.已知：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO；利用如图装置用正丁醇合成正丁醛相关数据如表： ‎ 物质 ‎ 沸点/℃ ‎ 密度 / g∙cm-3 ‎ 水中溶解性 ‎ 正丁醇 ‎ ‎117.2‎ ‎0.8109‎ 微溶 ‎ 正丁醛 ‎ ‎75.7‎ ‎0.8017‎ 微溶 ‎ 下列说法中，不正确的是 A. 为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2Cr2O7  溶液逐滴加入正丁醇中 B. 当温度计1示数为90~95℃ ，温度计2示数在76℃  左右时，收集产物 C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出 D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. Na2Cr2O7溶在酸性条件下能氧化正丁醇，所以将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中，与题意不符，A不选； ‎ B.由反应物和产物的沸点数据可知，温度计1保持在90~95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化，温度计2示数在76℃左右时，收集产物为正丁醛，与题意不符，B不选；‎ C.正丁醛密度为0.8017g∙cm-3，小于水的密度，故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出，与题意不符，C不选；‎ D.正丁醇能与钠反应，但粗正丁醛中含有水，水可以与钠反应，所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇，符合题意，D选。 ‎ 故选D。‎ ‎16.环丙叉环丙烷(A)的结构特殊，根据如下转化判断下列说法正确的是（ ）‎ - 24 -‎ A. 反应①、②分别是加成反应和消去反应 B. 有机物A 的二氯代物有 4 种（不考虑立体异构）‎ C. 有机物 B 的所有原子都在一个平面内 D. 有机物C 同分异构体中，同时含有苯环和羟基的有 5 种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．反应②中去掉了X原子，又引入了O原子，不属于消去反应，A错误；‎ B．由于A分子中的4个“-CH2”完全等同，该分子中只有一种氢原子，所以其一氯代物只有一种，而其一氯代物中有4种氢原子，如图所示，所以环丙叉环丙烷的二氯代物有4种，B正确；‎ C．有机物B分子中的碳原子都是饱和碳原子，所以其所有原子不可能都在同一平面内，C错误；‎ D．有机物C的分子式为C7H8O，所以符合条件的C的同分异构体有苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，共4种，D错误。‎ 答案选B。‎ ‎17.下列说法正确的是（ ）‎ A. 如图有机物核磁共振氢谱中出现8组峰 B. 如图有机物分子式为C10H12O3‎ C. 分子式为C9H12的芳香烃共有9种 D. 蓝烷的一氯取代物共有6种（不考虑立体异构）‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ - 24 -‎ ‎【详解】A．根据该物质的结构简式可知该分子中有8种环境的氢原子，所以核磁共振氢谱中出现8组峰，故A正确；‎ B．根据该物质的结构简式可知分子式为C10H14O3，故B错误；‎ C．分子式为C9H12的属于芳香烃，是苯的同系物，除了1个苯环，可以有一个侧链为：正丙基或异丙基，可以有2个侧链为：乙基、甲基，有邻、间、对3种，可以有3个甲基，有连、偏、均3种，共有8种，故C错误；‎ D．蓝烷分子结构对称，有4种环境的氢原子，一氯代物有4种，故D错误；‎ 故答案为A。‎ ‎18.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，四种元素形成的某种化合物（如图所示）是一种优良的防龋齿剂（用于制含氟牙膏）。下列说法错误的是（ ）‎ A. W、X、Y的简单离子的电子层结构相同 B. W、Y形成的化合物中只含离子键 C. 该化合物中Z不满足8电子稳定结构 D. X、Y形成的化合物溶于水能促进水的电离 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 该化合物可用于制含氟牙膏，说明含有F元素，根据该化合物的结构可知，X原子可以形成一个共价键，则X为F元素；Y可以形成Y+，且原子序数大于X，则Y为Na；Z可以形成五条共价键，应为第ⅤA族元素，原子序数大于Na，则Z为P；根据W元素的成键特点，结合其原子序数最小，则W为O。‎ ‎【详解】A．氧离子、氟离子和钠离子都含有2个电子层，核外电子总数为10，其简单离子的电子层结构相同，故A正确；‎ B．W、Y形成的化合物Na2O2中含有非极性共价键，故B错误；‎ C．P最外层含有5个电子，该化合物中形成了5个共价键，则P最外层电子数为5+5=10，不满足8电子稳定结构，故C正确；‎ - 24 -‎ D．HF为弱酸，所以NaF溶液中，氟离子会水解促进水的电离，故D正确；‎ 故答案为B。‎ ‎19.胆矾CuSO4·5H2O可写为[Cu(H2O)4]SO4·H2O，其结构示意图如下：‎ 下列有关胆矾的说法正确的是 A. Cu2+的价电子排布式为3d84s1‎ B. 所有氧原子都采取sp3杂化 C. 胆矾中含有的粒子间作用力有离子键、极性键、配位键和氢键 D. 胆矾所含元素中，H、O、S的半径及电负性依次增大 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．Cu是29号元素， Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1，失去4s、3d能级上各一个电子生成Cu2+，故Cu2+的价电子排布式3d9，故A错误；‎ B．硫酸根离子中S和非羟基O和H2O中的O原子的杂化方式不同，不可能都是sp3杂化，故B错误；‎ C．铜离子和硫酸根离子之间存在离子键，硫原子和氧原子间存在极性共价键，铜原子和氧原子间存在配位键，氧原子和氢原子间存在氢键，故C正确；‎ D．H、O、S分别为第1，2，3周期，所以半径依次增大，但O的电负性大于S，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎20.科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料，合成路线如图所示：‎ 下列说法正确的是（ ）‎ A. 甲的化学名称为2，4-环戊二烯 - 24 -‎ B. 一定条件下，1mol乙与1molH2加成的产物可能为 C. 若神奇塑料的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为90‎ D. 甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子开始，该物质正确命名应为1，3-环戊二烯，故A错误；‎ B．化合物乙中没有共轭双键，加成后不会再形成新双键，故B错误；‎ C．神奇塑料的链节相对分子质量为132，平均聚合度为，故C错误；‎ D．甲的不饱和度为3，因此稳定的链状烃应含有一个双键和一个三键，符合条件的结构有：、、、，共4种，故D正确；‎ 故答案为D。‎ ‎【点睛】在有机化合物分子结构中单键与双键相间的情况称为共轭双键，共轭双键加成产物中会有单键变双键的情况。‎ 第Ⅱ卷(非选择题50分)‎ 二、简答题(本题包括4小题。共计50分。)‎ ‎21.溴乙烷是一种难溶于水、密度约为水的密度的1.5倍、沸点为38.4℃的无色液体。如图为实绘室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仅器已略去)。G中盛蒸馏水，实验时选用的药品有：溴化钠、95%乙醇、浓H2SO4。边反应边蒸馏，蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。实验室制备溴乙烷的反应原理如下 ‎ - 24 -‎ NaBr+H2SO4(浓)NaHSO4+HBr CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O 己知药品的用量：①NaBr(s)0.3mol，②浓硫酸36mL(98%、密度1.84g/cm3)，③乙醇0.25mol。‎ 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。试问答：‎ ‎（1）为防止副反应的发生，向圆底烧瓶内加入药品时，还需加入适量的______。‎ ‎（2）装置B的作用是：①使溴乙烷馏出，②_________。‎ ‎（3）溴乙烷可用水下收集法的依据是______、_______。‎ ‎（4）粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色，欲除去该杂质，可加入的试剂为____(填编号)。‎ a.碘化钾溶液b.亚硫酸氢钠溶液c.氢氧化钠溶液 ‎（5）本实验的产率为60%，则可制取溴乙烷______g。‎ ‎【答案】 (1). 水 (2). 使沸点高于溴乙烷的物质回流 (3). 溴乙烷为有机物 (4). 密度比水大且难溶于水 (5). b (6). 16.4‎ ‎【解析】‎ ‎(1)浓硫酸具有强氧化性，易与NaBr发生氧化还原反应，可能发生的副反应有：2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O，为减少副反应发生，可先加水稀释，防止HBr被氧化；‎ ‎(2)装置B的作用，可起到与空气充分热交换的作用，使蒸汽充分冷凝，；‎ ‎(3)溴乙烷可用水下收集法的依据是，溴乙烷为有机物，密度比水大且难溶于水，水封，防止蒸气逸出，并防止倒吸；‎ ‎(4)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色，是由于溴乙烷溶解了Br2的缘故，可用亚硫酸氢钠溶液洗涤除去，采用亚硫酸氢钠溶液，不用氢氧化钠，是为了防止C2H5Br的水解，故答案为B；‎ ‎(5)n(乙醇)=0.25mol，实验的产率为60%，则n(溴乙烷)=0.25mol×60%=0.15mol，m(溴乙烷)=0.15mol×109g/mol=16.4g。‎ 点睛：制取溴苯的装置需注意：溴应是纯溴,而不是溴水.加入铁粉起催化作用,实际上起催化作用的是FeBr3；导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸；纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故；除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡,，再用分液漏斗分离；导管口附近出现的白雾，是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。‎ - 24 -‎ ‎22.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：‎ ‎→+H2O 如图是9个化合物的转变关系：‎ ‎(1)化合物①的结构简式为_______，它跟氯气发生反应的条件A是_______。⑦的结构式为________。‎ ‎(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是________。‎ ‎(3)写出③→⑥的化学方程式________。‎ ‎(4)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应类型为_____。反应的化学方程式是_____。‎ ‎【答案】 (1). (2). 光照 (3). (4). (5). +2NaOH→+2NaCl+H2O (6). 取代反应 (7). +‎ - 24 -‎ ‎→+NaCl ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由①→③可知，①为，则②为，④为，④水解生成⑦，⑧为，②与⑧发生反应：+→+NaCl，⑨为，结合物质的结构和性质解答该题。‎ ‎【详解】（1）由分析可知，①的结构简式为 - 24 -‎ ‎，它与氯气发生反应的条件是光照，⑦的结构简式为；‎ ‎（2）⑤为苯甲醇，⑦为苯甲酸，二者在酸性条件下发生酯化反应生成⑨苯甲酸苯甲酯，结构简式为；‎ ‎（3）③→⑥的化学方程式为：+2NaOH→+2NaCl+H2O；‎ ‎（4）②→⑧的反应类型为取代反应，化学方程式为： +→+NaCl。‎ ‎23.聚合物H()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如图：‎ - 24 -‎ 已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子 ‎②Diels-Alder反应：+ ‎ ‎③RCOOH+H2N-R'→RCOONHR'+H2O ‎(1)生成D的名称是_______。‎ ‎(2)B的结构简式是_______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是_______。‎ ‎(3)D+G→H的化学方程式是______。‎ ‎(4)Q是D同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为______。(任写一种)。‎ ‎(5)已知：乙炔与1，3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1，3-丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线______。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。‎ ‎【答案】 (1). 对苯二甲酸 (2). (3). H2O (4). n+n +(2n-1)H2O (5). 10 (6). 或 (7). ‎ - 24 -‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 苯与Cl2在FeCl3作催化剂的条件下得到E，为，E转化得到F，F与氨气在高压条件下得到，可知F→引入的氨基，E→F引入了硝基，则F中Cl原子被氨基取代生成，可推出F为；还原得到G，G为；乙醇在浓硫酸催化下发生消去反应生成CH2=CH2，乙烯发生信息中的加成反应生成B，为，D为芳香族化合物，则C中也含有苯环，C发生氧化反应生成D，分子中均只含有两种化学环境的氢原子，结合D的分子式，可知D为，则C为，D与G发生缩聚反应得到H，据此答题。‎ ‎【详解】（1）根据上述分析D的名称为对苯二甲酸；‎ - 24 -‎ ‎（2）B由乙烯和生成，故B的结构简式是：；“B→C”的反应即为分子内脱水，除C外，另外一种产物是水；‎ ‎（3）D为：，G为：，H为，故D+G→H的化学方程式是：n+n +(2n-1)H2O；‎ ‎（4）Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则多一个CH2，分子中除了苯环，还有两个羧基，碳原子还剩下1个，若苯环上只有一个取代基，则为-CH(COOH)2，有一种；若有两个取代基，则为-COOH和-CH2COOH，两者在苯环上的位置为邻间对三种；若有三个取代基，则为两个羧基和一个甲基，先看成苯二甲酸，苯二甲酸两个羧基的位置有则Q可能的结构有邻间对，而苯环上的H再被甲基取代的分别有2种、3种和1种，总计共10种同分异构体；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为或；‎ - 24 -‎ ‎（5）乙炔与1，3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应：+→，以1，3-丁二烯和乙炔为原料，合成，合成思路为：先用反应+→合成六元环，再用卤素加成，再用氢氧化钠水溶液取代即可合成产物，故合成路线为：。‎ ‎24.我国秦俑彩绘和汉代器物上用的颜料被称为“中国蓝”、“中国紫”，直到近年来人们才研究出来其成分BaCuSi4O10，BaCuSi2O6。‎ ‎(1)“中国蓝”、“中国紫”中均具有Cun＋离子，n＝___。‎ ‎(2)在5500年前，古代埃及人就己经知道如何合成蓝色颜料—“埃及蓝”CaCuSi4O10，其合成原料中用CaCO3代替了BaCO3，其它和“中国蓝”一致。CO32一中键角∠OCO为___。根据所学，从原料分解的角度判断“埃及蓝”的合成温度比“中国蓝”更___(填“高”或“低”)。‎ ‎(3)CaCux合金可看作由如图所示的(a)、(b)两种原子层交替堆积排列而成。(a)是由Cu和Ca共同组成的层，层中Cu—Cu之间由实线相连；(b)是完全由Cu原子组成的层，Cu—Cu之间也由实线相连。图中虚线构建的六边形，表示由这两种层平行堆积时垂直于层的相对位置；(c)是由(a)和(b)两种原子层交替堆积成CaCux合金的晶体结构图。在这种结构中，同一层的Ca—Cu距离为294pm，相邻两层的Ca—Cu距离为327pm。‎ ‎①该晶胞中Ca有___个Cu原子配位(不一定要等距最近)。‎ ‎②同一层中，Ca原子之间的最短距离是______pm，设NA为阿伏加德罗常数的值，CaCux晶体的密度是_____g/cm3(用含m、n的式子表示)。‎ ‎【答案】 (1). 2 (2). 120° (3). 低 (4). 18 (5). (6). ‎ - 24 -‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）根据化合物中所有元素的化合价代数和为0可计算出Cu的化合价，即+2+n+44-210=0，n=2；‎ ‎（2）碳酸根中C原子属于sp2杂化，平面正三角形，键角为120°，对于碱土金属碳酸盐的热稳定性BaCO3比CaCO3稳定性弱，因为Ba的金属性比Ca强，故合成“埃及蓝”的温度比合成“中国蓝”的温度低；‎ ‎（3）①以上面面心上的Ca原子为例，该晶胞中Ca原子配位的Cu原子包含上面6个、相同层6个、下层6个，所以其配位数为18；‎ ‎②同一层中，六边形中心的Ca原子和边上的两个Ca原子形成正三角形，所以Ca原子之间最短距离是六边形边长===；该晶胞中Ca原子个数==3、Cu原子个数==15，该晶胞体积=cm3= cm3，晶体密度=。‎ ‎ ‎ - 24 -‎ - 24 -‎