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文档介绍
2017-2018学年湖南省邵阳市第二中学高二上学期第一次月考生物试题
2017-2018学年湖南省邵阳市第二中学高二上学期第一次月考生物试题 命题 总分90分 时间 90分钟 注意 :请将答案写在答题卡上,写在试卷上无效 一 选择题(每小题2分,共60分) 1.下图为对刚收获的种子所做的一系列处理,据图分析有关说法正确的是( ) A.①和②均能够萌发形成幼苗 B.④和⑤是同一种物质,但是在细胞中存在形 式和量不同 C.③在生物体内主要以化合物形式存在 D.点燃后产生CO2中的C只来自于种子的糖类 2.有关蛋白质结构与功能的叙述,错误的是 A.氨基酸序列相同的多肽链可折叠成不同的空间结构 B.数量相同的5种氨基酸可以组成不同的多肽链 C.将抗体溶于一定浓度的NaCl溶液中会造成其生物活性的丧失 D.蛋白质的生物活性与蛋白质的空间结构等有关 3、下列关于细胞核的叙述,错误的是 ( ) A.细胞核是DNA和RNA储存和复制的主要场所 B.限制细胞长大的因素之一是细胞核的控制能力有限 C.细胞衰老时细胞核体积增大,染色质收缩,染色加深 D.通过核孔可进行核质之间的物质交换和信息交流 4.p53蛋白对细胞分裂起监视作用。p53蛋白可判断DNA损伤的程度,如果损伤较小,该蛋白就促使细胞自我修复(过程如下图所示);若DNA损伤较大,该蛋白则诱导细胞凋亡。下列有关叙述错误的是( ) A.p53蛋白可使DNA受损的细胞分裂间期延长 B.p53蛋白可导致细胞内的基因选择性表达 C.抑制p53蛋白基因的表达,细胞将不能分裂 D.若p53蛋白基因突变, 则可能导致细胞癌变 5. 对于一个染色体组成为XXY的色觉正常男孩的变异分析,其双亲可能有如下几种情况: ①色盲的母亲和正常的父亲;②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因),则关于以上两种情况,说法正确的一项是: A.两种情况都发生在精子中 B.前者发生在精子中,后者发生在卵细胞中 C.前者发生在卵细胞中,后者发生在精子中 D.前者发生在精子中,后者发生在精子或卵细胞中 6.孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。下列关于孟德尔遗传学实验过程的叙述,正确的是( ) A.孟德尔研究豌豆花的构造,但无需考虑雌、雄蕊的发育程度 B.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否是纯合子 C.F1产生了数量相等的带有不同遗传因子的两种配子 D.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 7. 下图表示孟德尔杂交实验过程操作及理论解释,下列选项描述错误的是( ) A.图1①和②的操作不能同时进行,②操作后要对母本套袋处理 B.图2揭示了基因分离定律的实质,是孟德尔提出的分离规律的核心内容 C.图3为测交实验遗传图谱 D.图2揭示了减数分裂过程中,伴随同源染色体1、2的分离,等位基因D、d也随之分离, 进入不同的配子 8、染色体的交叉互换发生在( ) A.有丝分裂过程中 B.减数第二次分裂过程中 C.四分体的非姐妹染色单体之间 D.非同源染色体非姐妹染色单体间 9.将雌性蝗虫某个细胞的染色体中所有DNA链都用32P标记,然后将该细胞置于不含32P的培养基中培养,经过两次连续分裂产生四个子细胞,以下分析正确的是( ) A.如果是有丝分裂,则子细胞中含32P的染色体数目将有两种且两两相等 B.如果是减数分裂,则子细胞中含32P的染色体数目将有两种且两两相等 C.如果是有丝分裂,则子细胞中含32P的染色体数目都相同 D.如果是减数分裂,则子细胞中含32P的染色体数目都相同 10.男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是( ) A.色盲基因数目比值为1∶1 B.核DNA数目比值为4∶1 C.常染色体数目比值为4∶1 D.染色单体数比值为2∶1 11.下图是某种生物不同细胞分裂的示意图(假设该生物的体细胞只有4条染色体),下列有关说法正确的是 A 图中属于有丝分裂的是A、C、E B图中有4个细胞含有2个染色体组 C图中有4个细胞处于细胞分裂后期 D 图中有4个细胞含有染色单体 12、证明是遗传物质的几个著名经典实验中,在实验设计思路中最关键的是( ) A.要用同位素标记和蛋白质 B.要分离和 C.要得到噬菌体和肺炎双球菌 D.要分离和蛋白质,单独观察它们的作用 13、用15N 标记含有 100 个碱基对的 DNA 分子两条链 ,其中有胞嘧啶60 个。 该 DNA 分子在14N 的培养基中连续复制 4 次,其结果可能是( ) A.含有14N 的 DNA 占 7/8 B.复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 600 个 C.含有15N 的 DNA 占 1/16 D.子代 DNA 中嘌呤与嘧啶之比是 2: 3 14、关于 DNA 分子的结构与复制的叙述中,正确的是( ) ①含有m个腺嘌呤的 DNA 分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为2 n-1× m个 ②在一个双链 DNA 分子中 , G + C 占碱基总数的 M% ,那么该 DNA 分子的每条链中的 G + C 都占该链碱基总数的 M% ③细胞内全部 DNA两条链 被32P标记后在不含32 P的环境中进行连续有丝分裂,第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记 ④DNA 双链被32P 标记后 , 在不含32P培养液复制 n次 , 子代 DNA 中有标记的占1/2n A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 15.下列有关蛋白质和DNA的叙述,错误的是 A.两者都具有多样性和特异性 B.两者都只在细胞分裂间期合成 C.DNA和蛋白质的相互影响对方的合成 D.若仅由蛋白质和DNA构成的生物,不能单独完成生命活动 16.我校部分高三学生对患有某种遗传病的家系进行调查,其结果统计如下: 双亲性状 被调查的家庭数 子女总数 子女患病人数 男 女 母方患病、父方正常 20 54 11 12 父方患病、母方正常 15 36 7 6 父母均正常 79 200 23 21 父母均患病 11 25 11 14 根据上表分析该遗传病应属于: A.常染色体隐性遗传病 B.X染色体显性遗传病 C.常染色体显性遗传病 D.X染色体隐性遗传病 17.如图为家族性高胆固醇血症病因示意图,这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是 A.该病直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失 B.患者消化道无法将脂质吸收到血液 C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因 D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变 18、血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,则血友病基因在该家族中传递的顺序是( ) A. 外祖父→母亲→男孩 B. 外祖母→母亲→男孩 C. 祖父→父亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩 19.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,相关基因(A、a)位于常染色体上。让纯种的灰身和黑身果蝇杂交,F1全为灰身。F1自交(基因型相同的雌雄果蝇相互交配)产生F2,下列针对F2个体间的杂交方式所获得的结论不正确的是( ) 选项 杂交范围 杂交方式 后代中灰身和黑身果蝇的比例 A 取F2中的雌雄果蝇 自由交配 3∶1 B 取F2中的雌雄果蝇 自交 5∶3 C 取F2中的灰身果蝇 自由交配 9∶1 D 取F2中的灰身果蝇 自交 5∶1 20.在小鼠中,黄色基因(A)对正常野生型基因(a)是显性,短尾基因(T)对正常野生型基因(t)也是显性。这两对基因在显性纯合态时都是胚胎期致死,它们相互之间是独立分配的。两个黄色短尾个体相互交配,子代的表现型比例是: A.9:3:3:1 B.4:4:1:1 C.4:2:2:1 D.3:3:1:1 21.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,产生F1,让F1自由交配,F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是: A.3∶1 B.2∶1 C.1∶1 D.1∶2 22.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是: A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 23.导致遗传物质变化的原因有很多,图8字母代表不同基因,其中变异类型①和②依次是 A.突变和倒位 B.重组和倒位 C.重组和易位 D.易位和倒位 24. 下图所示是育种专家利用染色体部分缺失原理,对棉花品种的培育过程。相关叙述正确的是( ) A.图中涉及的变异只有染色体结构的变异 B.粉红棉M的出现是染色体缺失的结果 C.白色棉N自交后代会发生性状分离,不能稳定遗传 D.深红棉S与白色棉N杂交,产生深红棉的概率为1/4 25. 如图是高等生物多聚核糖体合成肽链的过程,有关该过程的说法正确的是( ) A.该图表示翻译的过程,图中核糖体从左向右移动 B.多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上互不相同 C.若合成某条肽链时脱去了100个分子的水,则该肽链中至少含有102个O原子 D.若合成产物为胰岛素,则它不需经内质网和高尔基体的加工 26.如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是( ) A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组 B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体 C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体 D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体 27. 桦尺蠖的体色受一对等位基因控制,其中黑色(S)对浅色(s)为显性。将某桦尺蠖种群分成两组,分别迁移到A、B两个区域,A地是煤炭工业重镇,B地是闭塞的山区,数年后抽样调查,结果如下表。下列有关说法中不正确的是( ) A.A地S基因的频率为89%,B地S基因的频率为6% B.A、B两地的桦尺蠖因长期地理隔离达到生殖隔离,从而形成了两个物种 C.从上述材料得知生物进化的方向是由自然选择决定的 D.从上述材料得知生物进化的实质就是种群基因频率的变化 28.下列关于生物进化和生物多样性的叙述不正确的是( ) A.自然选择决定生物进化的基本方向 B.一个物种的形成或灭绝,会影响到若干其他物种的进化 C.生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性 D.生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程 29.血浆、组织液、淋巴三者关系中,叙述错误的是( ) A.血浆中某些物质能透过毛细血管壁形成组织液 B.组织液与血浆之间可以扩散与渗透 C.一些组织液可渗入毛细淋巴管形成淋巴 D.淋巴与组织液可以相互扩散与渗透 30. 如图是作用于人体组织细胞新陈代谢的四大系统模式图。图中1、2、3、4分别是( ) A.消化、循环、泌尿、呼吸 B.循环、呼吸、泌尿、消化 C.呼吸、泌尿、循环、消化 D.消化、循环、呼吸、泌尿 二简答题(31、32每空1分,33、34每空2分,共30分) 31课本原文填空(1)基因突变产生 ,这就可能使种群的 发生变化。 (2)细胞中的一组 ,在形态和功能上各不相同,但又互相协调,共同控制生物的 ,这样一组染色体,叫做一个染色体组。 (3)因为 ,所以说DNA是主要的遗传物质 32.下图表示某真核细胞中遗传信息传递的部分过程,图甲过程发生在细胞核中,图乙过程发生在细胞质中,请据图回答(中填数字,____上填名称): (1)图甲所示为________过程,在________催化作用下完成; (2)完成图乙所示过程,还需搬运氨基酸的“搬运工”参与,这里的“搬运工”是指________,该物质一端的三个碱基称为________,可以与④物质上的三个相邻碱基互补配对。 (3)图甲和图乙所涉及的过程中发生方向为:________________。(用箭头← →表示) 33(10分).在栽培某种农作物(2n=42)的过程中,有时会发现单体植株(2n-1),例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体,称为6号单体植株。 (1)6号单体植株的变异类型为________, (2)6号单体植株在减数第一次分裂时能形成________个四分体。 (3)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验,结果如下表所示。 杂交亲本 实验结果 6号单体(♀)×正常二倍体(♂) 子代中单体占75%,正常二倍体占25% 6号单体(♂)×正常二倍体(♀) 子代中单体占4%,正常二倍体占96% ①单体♀在减数分裂时,形成的n-1型配子________(填“多于”“等于”或“少于”)n型配子,这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法________而丢失。 ②n-1型配子对外界环境敏感,尤其是其中的________(填“雌”或“雄”)配子育性很低。 34 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答: (1)在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是 。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是 。 (2)已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律,理论上F2还应该出现 性状的个体,但实际并未出现,推测其原因可能是基因型为 的个体本应该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状。 (3)为验证(2)中的推测,用 个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例,只要其中有一个杂交组合的后代全部为红眼黄体,则该推测成立。 答案 一 选择题(每空2分,共60分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B C A C D C A C D C B D B A B 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 A B B C C C D D B C C B D D A 二 简答题(31、32每空1分,33、34每空2分,共30分) 31(1)新的等位基因,基因频率(2)非同源染色体 生长、发育、遗传和变异 (3)绝大多数生物的遗传物质是DNA 32答案:(1)转录 RNA聚合酶 (2)tRNA 反密码子 (3)← ← 33(1)染色体数目变异 (2)20 (3)多于 联会 雄配子 34(1)黄体(或黄色) aaBB (2)红颜黑体 aabb (3)亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体 邵阳市二中高二第一次月考生物试题 命题 总分90分 时间 90分钟 注意 :请将答案写在答题卡上,写在试卷上无效 一 选择题(每小题2分,共60分) 1 B ④为自由水 ⑤为结合水 2. C盐析不会导致蛋白质变性 3、A细胞核是DNA复制和转录的场所,RNA在细胞核中不能复制 4. C p53蛋白对细胞分裂起监视作用,不能决定细胞是否分裂,若损伤较小,可继续分裂。 5. D色盲的母亲和正常的父亲生下XXY的色觉正常男孩,正常男孩的正常基因一定来自于父亲;所以父亲的X和Y染色体没有分离;色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因),正常基因一定来自于母亲,则可能是X两条同源染色体没有分开,也可能是X姐妹染色单体没有分离。 6 .C. 7.A 图1①和②的操作后都需要套袋 8、C. 9.D.如果是减数分裂,DNA半保留复制后四分体中四条染色单体都被标记,四条染色单体进入四个子细胞,则子细胞中含32P的染色体数目都相同 10. C. 11.B A细胞四个染色体组,其余都是两个 12、D. 13 B. 14、A. 15.B. 16.A根据第三组正常的孩子生出患病的孩子,可判断为隐性遗传病,父亲正常,有患病女孩,判断为常染色体遗传 17. B.患者消化道可以将脂质吸收到血液 18 B. 外祖母→母亲→男孩 19.C 8:1 20.C. 21.C. 22.D正常男性提供正常基因概率为1/2,女儿提供色盲基因概率为1/4 ,所以生一个携带者女儿为1/8 23. D 24. B. 25. C. 26.C. 27. B. 28.D. 29.D 30.A. 二 简答题(31、32每空1分,33、34每空2分,共30分) 31(1)新的等位基因,基因频率(2)非同源染色体 生长、发育、遗传和变异 (3)绝大多数生物的遗传物质是DNA 32答案:(1)转录 RNA聚合酶 (2)tRNA 反密码子 (3)← ← 33(1)染色体数目变异 (2)20 (3)多于 联会 雄配子 34(1)黄体(或黄色) aaBB (2)红颜黑体 aabb (3)亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体查看更多