2017-2018学年北京市第101中学高二上学期期中考试化学试题 解析版

2017-2018学年北京市第101中学高二上学期期中考试化学试题 解析版

北京101中学2017-2018学年上学期高二年级期中考试化学试卷 友情提示：‎ ‎1. 本试卷分为Ⅰ卷、Ⅱ卷两部分，共25个小题，满分100分；答题时间为90分钟；请将答案写在机读卡和答题纸上，交机读卡和答题纸。‎ ‎2. 可能用到的相对原子质量： H－l C－12 O－16 ‎ Ⅰ卷：选择题（共42分）‎ 选择题（每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共42分）‎ ‎1. 有机化学与人类生活密切相关。下列说法不正确的是 A. 乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品 B. 氟氯代烷（商品名氟利昂）会对臭氧层产生破坏作用 C. 苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液洗涤 D. 液化石油气（LPG）是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯为主的石油产品 ‎【答案】C ‎【解析】A、乙二醇熔点较低，加入乙醇，能使溶液的凝固点降低，故乙二醇可用作汽车防冻液；甘油具有吸湿性，可用于化妆品，故A正确；B、氟利昂进入大气层，能够消耗臭氧，破坏臭氧层，故B正确；C、苯酚有毒，且易溶于乙醇中，而NaOH具有强烈腐蚀性，所以苯酚如不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇溶液洗涤，故C错误；D、液化石油气是指在常温常压下呈气态，当压力升高或温度降低时，很容变为液态的有机物，丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等符合该特点，故D正确。故选C。‎ ‎2. 下列化学用语正确的是 A. 苯的实验式：C6H6 B. 乙醇的分子式：C2H5OH C. 乙炔的电子式： H:C:::C:H D. 甲醛的结构式：‎ ‎【答案】D ‎【解析】A、实验式为分子中各原子的最简比，C6H6为苯的分子式，苯的实验式为CH，故A错误；B、C2H5OH为乙醇的结构简式，乙醇的分子式为C2H6O，故B错误；C、乙炔分子中存在碳碳三键，该电子式中的碳碳三键表示错误，正确的乙炔电子式为：，故C错误；D、结构式是利用短线“-”代替共用电子对，甲醛分子中碳原子与氢原子形成1‎ 对共用电子对，碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对，故D正确。故选D。‎ ‎3. 下列各组液体混合物，出现分层且水层在上层的一组物质是 A. 乙酸乙酯和水 B. 溴乙烷和水 C. 甲苯和水 D. 甲醇和水 ‎【答案】B ‎【解析】A、乙酸乙酯密度小于水，且不溶于水，与水混合，分层，水在下层，故A错误；B、溴乙烷不溶于水，且密度比水大，与水混合后，分层，且水在上层，故B正确；C、甲苯不溶于水，且密度小于水，与水混合后，分层，且水在下层，故C错误；D、甲醇溶于水，与水混合后不会出现分层现象，故D错误。故选B。‎ ‎4. 下列物质沸点最高的是 A. 正丁烷 B. 异丁烷 C. 1-丙醇 D. 1，2-丙二醇 ‎【答案】D ‎【解析】正丁烷、异丁烷、1-丙醇的相对分子质量相近，由于醇中存在氢键，所以相对分子质量相近的烷烃与醇相比，醇的沸点高于烷烃，故排除A、B。碳原子相同的醇，醇羟基个数越多其熔沸点越高，所以1，2-丙二醇的沸点高于1-丙醇，沸点最高的为1，2-丙二醇，故选D。‎ 点睛：本题考查物质熔沸点比较，碳原子数相同的烷烃，其支链越多，沸点越低，本题中正丁烷沸点高于异丁烷。醇的沸点受醇羟基数目影响， 醇羟基越多，分子间存在的氢键越多，沸点越高。‎ ‎5. 下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是 A. 乙烷 B. 丙炔 C. 乙醛 D. 氯苯 ‎【答案】D ‎【解析】存在甲基的分子，不可能所有原子都在同一平面上，乙烷、丙炔、乙醛分子中都存在甲基，故排除A、B、C；氯苯是1个氯原子取代了苯分子中的1个H原子形成的，故氯苯分子中所有的原子也处于同一平面，故选D。‎ ‎6. 下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是 A. CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl B. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O C. CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH=CH2↑+ NaBr + H2O D. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+C2H5OH ‎【答案】C ‎【解析】A为甲烷与氯气的取代反应；B为乙醇的卤代反应；C为消去反应；D为酯的水解反应。A、B、D均属于取代反应。故选C。‎ ‎7. 下列说法不正确的是 A. 乙烯、甲苯均能与溴水反应 B. 乙炔、苯均能与氢气反应 C. 苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 D. 乙醇、乙酸都能与钠反应 ‎【答案】A ‎【解析】A、乙烯与溴水发生加成反应，甲苯与溴水不反应，故A错误；B、乙炔和苯均能与氢气发生加成反应，故B正确；C、苯酚具有很弱的酸性，苯酚与乙酸都能与NaOH反应，故C正确；D、羟基、羧基均可以与Na发生置换反应，故D正确。故选A。‎ ‎8. 下列鉴别实验中，所选试剂不合理的是 A. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯 B. 用水鉴别苯和四氯化碳 C. 用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯 D. 用新制的氢氧化铜鉴别乙醛和乙醇 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：A、甲苯被高锰酸钾氧化为苯甲酸而使高锰酸钾溶液褪色，己烯中含有碳碳双键，也能被高锰酸钾溶液氧化，而使其褪色，所以不能用高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯，错误；B、苯的密度小于水，而四氯化碳的密度大于水，二者都不溶于水，所以油层在下层的是四氯化碳，在上层的是苯，可以鉴别，正确；C、饱和碳酸钠可与乙酸反应产生气泡，而碳酸钠与乙酸乙酯不反应，可以鉴别，正确；D、乙醛与新制氢氧化铜加热反应生成砖红色沉淀，而加入乙醇则变为将蓝色溶液，现象不同，可以鉴别，正确，答案选A。‎ 考点：考查物质化学性质的判断，物质的鉴别 ‎9. 提纯下列物质（括号中为杂质），所选除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 被提纯的物质（杂质）‎ 除杂试剂 分离方法 A 乙烯（二氧化硫）‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 B 乙酸乙酯（乙醇）‎ 饱和Na2CO3溶液 蒸馏 C 苯（苯酚）‎ 浓溴水 过滤 D 苯甲酸（NaCl）‎ ‎-----‎ 重结晶 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】A、乙烯、二氧化硫均能与酸性高锰酸钾反应，除杂试剂应选择NaOH溶液，故A错误；B、饱和Na2CO3溶液溶解乙醇，同时降低乙酸乙酯在水中的溶解，所以向乙酸乙酯（乙醇）中加入饱和，后饱和Na2CO3溶液，出现分层，采用“分液”方法进行分离，故B错误；C、苯酚与溴水反应，生成的三溴苯酚与苯互溶，不能得到纯净物质，故C错误；D、苯甲酸、NaCl的溶解度随温度变化不同，可用重结晶的方法分离，故D正确。故选D。‎ ‎10. 下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A. 逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 B. 用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂 C. KMnO4酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性 D. 将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高 ‎【答案】B ‎【解析】A、电石跟水反应比较剧烈，若向电石中滴加饱和食盐水，电石与水反应，消耗水，使得NaCl在电石表面析出，减少了电石与水的接触，减缓了反应速率，故A正确；B、乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2‎ 氧化，对乙炔性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液洗气，故B错误；B、酸性KMnO4溶液具有强氧化性，乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表现了乙炔的还原性，故C正确；D、对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，故D正确。故选B。‎ ‎11. 下列关于和的说法不正确的是 A. 均属于醇 B. 均能发生消去反应 C. 均能催化氧化生成醛 D. 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎【答案】C ‎【解析】A、-OH直接连在苯环上为酚羟基，连在脂肪链烃上为醇羟基，和的羟基均连在脂肪链烃上，所以它们都属于醇，故A正确；B、和中羟基邻位碳上都有氢原子，都能发生消去反应，故B正确；C、氧化生成醛，氧化生成酮，故C错误；D、和连羟基的碳上均含有氢原子，故都能被高锰酸钾氧化，故D正确。故选C。‎ ‎12. 下列说法正确的是 A. 苯酚显酸性，体现羟基对苯环的活化 B. 室温下，在水中的溶解度：乙醇 < 苯酚 C. 分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有5种 D. 1 mol CH3(甲基)中含有电子数为10NA（NA表示阿伏加德罗常数的值）‎ ‎【答案】C ‎【解析】A、苯酚中羟基显酸性，O-H键易断裂，而醇中-OH没有酸性，体现了苯环对羟基的活化，故A错误；B、室温下，水与乙醇以任意比互溶，而苯酚微溶于水，所以在水中的溶解度乙醇大于苯酚，故B错误；C、分子式为C7H8O且属于芳香族化合物，可以为苯甲醇（1种）、苯甲醚（1种）、酚，若为酚，则含有酚羟基和甲基，甲基与酚羟基可以为邻、间、对3种位置，故酚类有3种，共5种同分异构体，故C正确；D、甲基是中性原子团，1mo甲基中含有电子数为9NA，故D错误。故选C。‎ ‎13. 有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是 A. 含有C、H、O三种元素 B. 相对分子质量为60‎ C. 分子组成为C3H8O D. 结构简式为CH3CHOHCH3‎ ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：A、C与H的质量分数之和不是100%，燃烧产物只有二氧化碳和水，推断该有机物中含有O，A正确；B、C：H：0=60.00%÷12：13.33%÷1：（100−60.00−13.33）%÷16=3：8：1，故其实验室可以判断为：（C3H8O）n，由于H为8，C为3，满足3×2+2=8，故其实验式即为分子式，故相对分子质量为：60，B正确；C、依据B的分析可知C正确；D、核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰，分子式为C3H8O，故结构简式为：CH3CH2CH2OH，D错误，答案选D。‎ 考点：考查有机物分子式和结构简式的有关计算 ‎14. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物分子式为C8H8O3，该物质遇FeCl3溶液呈现特征颜色，且能发生银镜反应。其可能的结构简式是 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎ ‎ ‎15. 苯丙炔酸（）广泛用于医药、香料等化工产品中。下列关于苯丙炔酸的说法正确的是 A. 不饱和度为5‎ B. 是高分子化合物的单体 C. 与丙炔酸（）互为同系物 D. 1 mol苯丙炔酸最多可与4 mol 氢气发生反应 ‎【答案】B ‎【解析】A、苯环的不饱和度为4，碳碳三键的不饱和度为2，羧基的不饱和度为1，则苯丙炔酸的不饱和度为7，故A错误； B、可发生加聚反应生成，则为的单体，故B正确；C、含有苯环，与CH≡C﹣COOH结构不相似，不是同系物，故B错误；D、能与氢气反应的为苯环和碳碳三键，则1 mol苯丙炔酸最多可与5mol氢气发生反应，故D错误。故选B。‎ ‎16. 芥子醇是合成工程纤维的单体，结构简式如图。下列有关芥子醇的说法不正确的是 A. 分子式为C11H14O4‎ B. 能与浓溴水发生取代反应 C. 核磁共振氢谱显示有7个吸收峰 D. 能发生氧化、取代、加聚反应 ‎【答案】B ‎17. 下列实验方案中，能达到相应实验目的的是 A B C D 方案 目的 利用乙醇的消去反应制取乙烯 收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应 验证溴乙烷发生消去反应产生的乙烯 实验室制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】A、乙醇和浓硫酸混合制取乙烯需要加热到170℃，温度计测量混合溶液温度，所以温度计水银球位于混合溶液中，故A错误；B、乙烯的密度与空气接近，应选用排水法收集，图中收集方法不合理，故B错误；C、溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应，生成乙烯，乙醇易挥发，所以乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高猛高锰酸钾溶液褪色，所以先用水吸收乙醇，再用高锰酸钾检验乙烯，溶液褪色，说明有乙烯生成，故C正确；D、为了防止倒吸，图中的导管不能伸到液面以下，故D错误。故选C。‎ ‎18. 用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为 ‎①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④还原反应；⑤氧化反应 A. ④②③ B. ⑤②③ C. ①④③ D. ②④⑤‎ ‎【答案】A ‎【解析】用CH3CH2CHO制取聚丙烯，可用逆推法，←CH3CH2=CH2←CH3CH2CH2OH←CH3CH2CHO。第一步CH3CH2CHO与氢气加成得到CH3CH2CH2OH，与氢气加成又可称为还原反应；第二步；丙醇发生消去反应得到丙烯；第三步，丙烯发生加聚反应得到聚丙烯。故选A。‎ ‎19. 己烷雌酚的一种合成路线如下，下列叙述正确的是 A. 在浓硫酸加热条件下，化合物X可发生消去反应 B. 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y C. 化合物Y最多可与含6mol Br2的浓溴水发生反应 D. 化合物Y中不含有手性碳原子 ‎【答案】B ‎【解析】A、X中含有Br原子，且连Br的碳相邻碳上含有H原子，能发生消去反应，卤代烃必须在碱的醇溶液中发生消去反应，故A错误；B、X中不含酚羟基、Y含有酚羟基，所以可以用氯化铁鉴别X和Y，故B正确；D、Y含有2个酚-OH，邻位氢原子可被取代，1mol化合物Y可消耗4mol Br2发生取代反应，故C错误；D、连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中连接乙基的碳原子为手性碳，故D错误。故选C。‎ 点睛：注意卤代烃发生消去反应与醇消去条件的区别，易错选项是A。卤代烃消去反应的条件为“碱的醇溶液，加热”，醇消去反应的条件为“浓硫酸，加热”。‎ ‎20. 3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：‎ 反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层（含少量氯化氢）进行洗涤，然后分离提纯得到产物。甲醇和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表，下列说法正确的是 物质 沸点/℃‎ 熔点/℃‎ 溶解性 甲醇 ‎64. 7‎ ‎﹣97.8‎ 易溶于水 ‎3，5-二甲氧基苯酚 ‎172~175‎ ‎33~36‎ 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水 A. 上述合成反应属于取代反应 B. 间苯三酚与苯酚互为同系物 C. 分离出甲醇的操作是结晶 D. 洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢 ‎【答案】A ‎【解析】A、根据方程式可知，间苯三酚中的-OH与甲醇中的-OH发生分子间脱水，属于取代反应，故A正确；B、间苯三酚含有3个羟基，苯酚含有1个羟基，官能团的数目不相同，不属于同系物，故B错误；C、根据表格中各物质的物理性质，可知甲醇的沸点低，与其他物质沸点相差较大，可利用蒸馏的方式将甲醇除去，故C错误；D、目标产物也含有酚羟基，酚羟基能与Na2CO3反应，故洗涤时，不能用饱和Na2CO3溶液，可以改成饱和NaHCO3溶液，NaHCO3与HCl反应，而不与酚羟基反应，故能除去HCl，故D错误。故选A。‎ ‎21. 继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是 A. 香茅醛存在顺反异构现象 B. 甲和乙互为同系物 C. “甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应 D. 甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种 ‎【答案】D ‎【解析】A、香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，故A错误；B、甲中含有2个羟基，乙中含有1个羟基、1个醚键，甲乙结构不相似，不属于同系物，故B错误；C、“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，“乙→丙”为羟基的催化氧化，属于氧化反应，故C错误；D、甲中－CH2OH催化氧化后能得到﹣COOH，环上的羟基催化氧化得到羰基，则甲催化氧化后得到两种官能团；乙中连羟基的碳，其邻碳上都有氢原子，故乙的消去产物有两种，故D正确。故选D。‎ Ⅱ卷：非选择题（共58分）‎ ‎22. 按要求回答下列问题：‎ ‎（1） 的名称是______________________________。‎ ‎（2）中官能团的名称为______________‎ ‎，该物质与足量NaOH（aq）反应的化学方程式是___________________________，转化为所用试剂是________________（填化学式）。‎ ‎（3）检验CH2=CHCHO中含有醛基的试剂是_______________（写一种即可），反应的化学方程式是__________________________________________。‎ ‎（4）苯乙烯是一种重要的化工原料，合成苯乙烯的流程如下（A、B、C、D均为有机化合物）：‎ 反应2的类型是____________________， 反应1的化学方程式是__________________，反应3的化学方程式是_______________________________________。‎ ‎（5）写出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH的流程（无机试剂任选）_____。‎ ‎（流程图示例：）。‎ ‎【答案】 (1). 顺—4—甲基—2—己烯 (2). 羟基、羧基 (3). (4). NaHCO3 (5). 银氨溶液或新制氢氧化铜 (6). ‎ 或 (7). 加成反应 (8). (9). (10). ‎ ‎【解析】（1）该有机物为烯烃，包含碳碳双键在内的最长碳链有6个碳，主链为己烯；编号从距离碳碳双键最近的一端开始，碳碳双键在2号C，4号C上有1个甲基；顺式结构，则该物质的名称为：顺—4—甲基—2—己烯；‎ ‎（2）①中含有1个酚羟基，1个醇羟基，1个羧基；‎ ‎②酚羟基和羧基均能与NaOH发生反应，反应方程式：；‎ ‎③酸性：羧基＞碳酸＞酚羟基，根据“强酸制弱酸”原理，中只有-COOH能与NaHCO3反应，且生成二氧化碳，故将转化为，可选择NaHCO3。‎ 故答案为：羟基、羧基； ；NaHCO3；‎ ‎（3）可以利用醛基的特征反应来检验醛基：银镜反应、与新制的氢氧化铜反应，故所需试剂为：银氨溶液或新制氢氧化铜。银镜反应方程式为：；与新制氢氧化铜反应方程式为：。‎ ‎（4）由A→B的反应条件及“”，可知A为卤代烃，则反应1为苯的卤代反应，一般用液溴与苯发生取代反应，A为；反应1的化学方程式为：‎ ‎；B为，根据“”可知反应2为加成反应；B与苯乙烯相差2个碳原子，则D为；B+D→；；所以C为，C在浓硫酸的条件下发生消去反应得到苯乙烯，反应3的方程式为：。‎ 故答案为：加成反应； ；。‎ ‎（5）根据CH3CH2CH2CH2OH的碳原子数，及已知信息可知，先由2分子醛进行信息中的加成反应，获得含有4个碳原子的碳的骨架，再进行官能团的转化。CH2=CH2转化为醛分两步，CH2=CH2与H2O发生加成反应得CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化得CH3CHO；根据已知信息，2分子CH3CHO在OH－环境下发生加成得到CH3CHOHCH2CHO；加热，CH3CHOHCH2CHO发生消去反应生成CH3CH=CHCHO或CH2=CHCH2CHO，再与H2加成得到目标产物CH3CH2CH2CH2OH。流程可表示如下：‎ ‎23. 有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）： ‎ 已知：‎ ‎（-R、-R'代表烃基或-H）‎ ‎（1）D的结构简式是_______________________。‎ ‎（2）化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀。‎ ‎①“E→F”的反应类型是_______________。‎ ‎②“F→有机化合物甲”的化学方程式是________________________。‎ ‎③化合物A的结构简式是_________________________。‎ ‎（3）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。C的结构简式是__________________________。‎ ‎（4）化合物W的相对分子质量为106，关于B与W的说法，正确的是________________。‎ a. 互为同系物 b. 可以用酸性KMnO4溶液鉴别 c. 相同物质的量的B和W与H2完全反应，消耗H2物质的量不同 ‎（5）M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基。X的结构简式是________________。‎ ‎（6）N的同分异构体在相同的反应条件下也能满足上述合成路线，写出满足上述合成路线的N的同分异构体_________________________________________。‎ ‎【答案】 (1). CH≡CH (2). 加成反应或还原反应 (3). ‎ ‎ (4). (5). (6). a b (7). (8). ‎ ‎【解析】（1）CaC2与水反应生成CH≡CH，则D为CH≡CH； ‎ ‎（2）CH≡CH与H2加成得到CH2=CH2；根据F→甲的反应条件，及甲的结构可知“F→甲”为酯化反应，逆推，F为；乙烯与A反应得到E，E与H2加成得到F；A能与浓溴水反应产生白色沉淀，则A含有苯环及酚羟基，再根据F的碳原子数可推测A为；“E→F”应为苯环与氢气的加成，逆推E为。‎ ‎①根据上述分析，“E→F”为加成反应，与氢气加成也可称为还原反应；‎ ‎②“F→甲”为酯化反应，反应方程式为：；‎ ‎③根据上述分析A的结构简式为：。‎ ‎（3）C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则C为；‎ ‎（4）“D+C→X”即“CH≡CH + →X”，根据已知信息可知该反应为加成反应，X中含有碳碳双键和羟基；M、N中均只含一种官能团，则“X→M”的反应中减少一种官能团；再结合“M→N”的反应条件推测，M中含有羟基，“X→M”的反应中减少了碳碳双键， 所以“X→M”为碳碳三键的加成反应，“M→N”为羟基的反应。M与N发生已知信息中的第一个加成反应，故可推断M中含有苯环，N中含有碳碳双键，所以“M→N”为醇羟基的消去反应。故X与M、N的碳的骨架相同。N中含有4个甲基，则X、M中也含有4个甲基，所以乙炔应与2分子丙酮发生加成生成X，则X为 ‎；X与氢气加成得到M，M为；M发生消去反应得到N，N为(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2。‎ ‎“乙烯+B→W”，且W的相对分子质量为106，再根据乙的结构信息，可知W为，B为。W与B结构相似，且分子式相差2个CH2，故W与B是同系物；乙苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，所以可以用酸性KMnO4溶液鉴别它们；W、B与氢气加成都是苯环的加成，相同物质的量的B和W与H2完全反应，消耗H2物质的量是相同的。故选a、b。‎ ‎（5）由上述分析可知，X的结构简式是：；‎ ‎（6）满足合成路线的N的同分异构体是。‎ 点睛：本题的难点为“D→X→M→N→乙”的流程分析。突破口为先通过“D→X”的反应类型推知X中含官能团为2种（羟基和碳碳三键），再根据乙的结构推知N中含有碳碳双键。已知M、N中均中含有1种官能团，所以“X→M→N”的流程为，先反应碳碳三键，再将羟基消去得到双键。根据N中含有4个甲基推得“D→X”为2分子的丙酮与1分子乙炔反应，然后依次推出X、M、N的结构。难度较大，要求能结合题干中所给的反应信息推断物质所含的结构，并且掌握各种官能团的性质，熟悉官能团之间的转化。‎ ‎24. 某小组利用如图装置，用苯与溴在FeBr3催化作用下制备溴苯：‎ 苯 溴 溴苯 密度/g·cm-3‎ ‎0.88‎ ‎3.10‎ ‎1.50‎ 沸点/°C ‎80‎ ‎59‎ ‎156‎ 水中溶解性 微溶 微溶 微溶 实验过程：在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴。反应剧烈进行。反应停止后按如下流程分离提纯产品：‎ ‎　 ‎ ‎（1）烧瓶中有大量红棕色蒸气，试管d中的现象是：①______________；② 蒸馏水逐渐变成黄色。c的作用是___________________________________。‎ ‎（2）分离提纯时，操作Ⅰ为______________，操作Ⅱ为_________________。‎ ‎（3）“水洗”需要用到的玻璃仪器是_________、烧杯，向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液变红色。推测水洗的主要目的是除去__________________。‎ ‎（4）“NaOH溶液洗”时反应的化学方程式是________________________。‎ ‎（5）已知苯与溴发生的是取代反应，推测反应后试管d中液体含有的两种大量离子是H+和Br－，设计实验方案验证推测。（限选试剂：Mg、CCl4、AgNO3aq、H2O）‎ 实验步骤 预期现象 结论 步骤1：将试管d中液体转入分液漏斗，‎ ‎__________________________________，将所取溶液等分成两份，置于A、B两试管中，进行步骤2、3。‎ 步骤2： 。‎ ‎ ‎ 证明有 存在 步骤3： 。‎ ‎ ‎ 证明有 存在 ‎【答案】 (1). 导管口有白雾出现 (2). 冷凝回流 (3). 过滤 (4). 蒸馏 (5). 分液漏斗 (6). FeBr3 (7). 2NaOH+Br2 = NaBr+NaBrO+H2O (8). ‎ 实验步骤 预期现象 结论 加入适量CCl4，振荡，静置分液，取上层溶液于试管中 向A中加入适量Mg 产生无色气体 H+‎ 向B中加入适量AgNO3溶液 产生浅黄色沉淀 Br¯‎ ‎【解析】（1）铁屑与液溴反应生成溴化铁，苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下剧烈反应，生成溴苯和溴化氢。溴化氢沸点低，经过导气管进入锥形瓶，导管口与水接触，易形成酸雾。烧瓶中充满红棕色，锥形瓶中蒸馏水逐渐变成黄色，是因为反应放热，溴具有挥发性，部分液溴变溴蒸汽，且有部分Br2(g)进入锥形瓶中。‎ 故答案为：导管口有白雾出现；‎ ‎（2）反应停止后反应混合物中含有溴苯、苯、溴、FeBr3以及Fe。由流程可知，操作I后得到固体残留物，则操作I应为过滤，固体残留物为Fe。将所得液体水洗后，液体分层，FeBr3易溶于水进入水层，溴易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层。分液进行分离，再加NaOH溶液除去溴单质，再次分液，水相中主要含有NaBr、NaBrO等，有机相中含有苯、溴苯。由于苯与溴苯的沸点不同，可进行蒸馏（操作II）分离。‎ 故答案为：过滤；蒸馏；‎ ‎（3）根据上述分析“水洗”后得到水相和有机相，为分液操作，除需要烧杯外，还需要分液漏斗。向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液变红色，说明水相中存在铁离子，即FeBr3溶于水，进入水相。故水洗的目的为除去FeBr3。‎ 故答案为：分液漏斗；FeBr3；‎ ‎（4）NaOH溶液洗的目的为除去Br2，反应方程式为：2NaOH+Br2 = NaBr+NaBrO+H2O；‎ ‎（5）苯与溴发生取代反应，反应生成HBr溶于锥形瓶中，溶液中含有大量的Br－和H+。由于Br2易挥发，锥形瓶中会溶解少量的Br2，用四氯化碳萃取分离。分别取少量上层无色溶液于试管A、B中，试管A中滴入少量氯水，置换出溴单质，溶液由无色变黄色，证明含有Br－；向试管B中加镁条，有大量气泡产生，证明含有H+。故答案为：‎ 实验步骤 预期现象 结论 加入适量CCl4，振荡，静置分液，取上层溶液于试管中 向A中加入适量Mg 产生无色气体 H+‎ 向B中加入适量AgNO3溶液 产生浅黄色沉淀 Br¯‎ ‎25. 顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是___________________________。‎ ‎（2）反应Ⅰ的反应类型是______________________（选填字母）。‎ a. 加聚反应 b. 缩聚反应 ‎ ‎（3）顺式聚合物P的结构式是__________________（选填字母）。‎ a. b. c. ‎ ‎（4）A的相对分子质量为108。‎ ‎① 反应Ⅱ的化学方程式是_____________________________________。‎ ‎② 1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是___________g。‎ ‎（5）反应Ⅲ的化学方程式是__________________________________________。‎ ‎（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式___________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 1，3-丁二烯 (2). a (3). b (4). (5). 6 (6). (7). ‎ ‎【解析】（1）CH2=CH﹣CH=CH2的名称是1，3﹣丁二烯；‎ ‎（2）1，3﹣丁二烯含有碳碳双键，能发生加聚反应，则聚合反应I为加聚反应，故选a；‎ ‎（3）P为聚顺1，3﹣丁二烯，则P的结构简式为，故选b； ‎ ‎（4）①由信息i知，在1,3-丁二烯发生反应II生成A，A的相对分子质量为108，1，3﹣丁二烯的相对分子质量是54，则A为，反应Ⅱ方程式为：；‎ ‎②“A→B+C”，根据信息ii，知B、C中共4个醛基。“B→M”为加成反应，由M的结构可知B的结构简式为，则C为甲醛。1mol B完全转化成M所消耗H2的物质的量是3mol，则氢气的质量是6g；‎ ‎（5）C为HCHO，C和反应生成N。根据N中碳原子个数知，一个HCHO分子和两个分子发生反应生成N，N的结构简式为。再根据原子守恒，可得反应Ⅲ的化学方程式为：。‎ ‎（6）B是、C是， A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，根据信息ii符合条件A的同分异构体有 ‎。‎ 点睛：根据1，3﹣丁二烯为突破口，结合题给信息、M和N的结构简式确定发生的反应，注意理解题给信息中有机物的断键和成键物质，难点是同分异构体结构简式的判断。‎ ‎ ‎