河南省郑州市中牟县第一高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

河南省郑州市中牟县第一高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

中牟县第一高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试 化学试题 一、选择题（本题共16小题，每题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）‎ ‎1．有机化合物在生活中无处不在。下列说法中不正确的是 A．通过干馏可提取出来煤中含有的苯和甲苯 B．从煤干馏所得的煤焦油中分离出苯或甲苯需用到蒸馏操作 C．唐·段成式《酉阳杂俎·物异》中记载：“石漆，高奴县石脂水，其浮水上，如漆。采以膏车，‎ 极迅；燃灯，极明。” 这里的“石漆”是指石油，石油的分馏是物理变化 ‎ D．淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶都是天然高分子化合物 ‎2.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是（ ）‎ A．蚕丝的主要成分是蛋白质 B．蚕丝属于天热高分子材料 C．“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应 D．古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物 ‎3.已知NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是（ ）‎ A‎.48 g正丁烷和‎10 g异丁烷的混合物中共价键数目为13NA B‎.78g 中含有双键数为3NA C‎.17g 中含有的电子数为9NA D.常温常压下，‎1 L甲醛气体所含的分子数小于NA ‎ ‎4．分子式为C4H8BrCl的有机物共有（ ）（不含立体异构） ‎ A．8种 B．10种 C．12种 D．14种 ‎5．下列有机物的系统命名不正确的是 A． ：3-甲基-2-乙基戊烷 B． ：2-甲基-2-丁烯 C． ：2-甲基丁酸 D． ：2-苯基丙烯 ‎6.下列选项中，甲和乙反应类型相同的是 选项 甲 乙 A 溴乙烷水解生成乙醇 甲醛和苯酚制备酚醛树脂 B 甲苯与浓硝酸反应制备TNT 乙烯使KMnO4溶液退色 C 甲苯与KMnO4溶液反应 葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应 D ‎2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯 乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯 ‎7．有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的相互影响。下列事实不能证明这一说法的是 A．苯乙烯能与溴水反应，而苯不能与溴水反应 B．乙酸能与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应 C．苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯 D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎8．为提纯下列物质（括号内为杂质），所选用的试剂或分离方法不正确的是 选项 混合物 除杂试剂 分离方法 A 苯（甲苯）‎ KMnO4（酸化），NaOH溶液 分液 B 溴苯（溴）‎ KI溶液 分液 C 乙烯（二氧化硫）‎ NaOH溶液 洗气 D 乙醇（少量水）‎ 生石灰 蒸馏 ‎9．青蒿素和双氢青蒿素的结构如图所示.‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 我国科学家屠呦呦和她的团队在低温、乙醚冷津条件下成功提取出青蒿素，科学家们又在一定条件下，用硼氢化钠(NaBH4)能将青蒿素选择性地还原为双氢青蒿素，从而大大提升了治疗疟疾的效果。下列有关分析错误的是 A.青蒿素属于内酯化合物，难溶于水，易溶于乙醚等有机溶剂。‎ B.采用低温条件主要考虑青蒿素中的过氧键对热不稳定。‎ C.等物质的量的青蒿素和双氢青蒿最多消耗NaOH的物质的量相等。‎ D.青蒿素和双氢青蒿素每个分子中含有手性碳原子数相等。‎ ‎10. 某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是 A. 由红外光谱可知，该有机物中含有C—H键、C=O键、等 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子 C. 若A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为 D. 仅由以上信息无法得知其分子中的氢原子总数 ‎11．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备 ‎。下列说法中正确的是 加热、加压 ‎△‎ ‎△‎ H2/Ni AlCl3‎ 金刚烷 环戊二烯 二聚环戊二烯 四氢二聚环戊二烯 A．环戊二烯中的所有原子共平面 B．二聚环戊二烯的分子式为C10H10‎ C．四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体 D．金刚烷的一氯代物有6种 ‎12．反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是 A．甲苯与氯气 B．丙烯与溴水 C．溴乙烷与NaOH D．乙醇与浓硫酸 ‎13. 下列实验装置及相关说法合理的是 图1 图2 图3 图4‎ A. 图1为实验室制备溴苯的装置 B. 图2中充分振荡后下层为无色 C. 用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯 D. 图4装置中KMnO4溶液退色可证明CH3CH2Br发生了消去反应 ‎14．分子式为C5H12O、且含有2个甲基的醇与分子式为C5H10O2的酸发生酯化反应，得到的有机物结构可能有(不包括立体异构)‎ A.8种 B.16种 C.24种 D.32种 ‎15.将‎2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓硫酸增重‎1.44g，碱石灰增重‎1.76g，氧化铜减轻‎0.64g。下列说法中不正确的是 A．M的实验式为CH2O B．若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量 C．若M的相对分子质量为60，则M为乙酸 D．通过红外光谱仪可分析M中的官能团 ‎16．根据下列实验操作和现象所得出的结论不正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 无水乙醇与浓H2SO4共热至‎170℃‎，将产生的气体依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液 红色褪去 有乙烯生成 B 取少量溴乙烷与NaOH溶液反应后的上层液体，滴入AgNO3溶液 出现褐色沉淀 溴乙烷与NaOH溶液未发生取代反应 C 蔗糖水解产物与 产生了葡萄糖 先加氢氧化钠溶液调为碱性后加新制氢氧化铜悬浊液共热 出现砖红色沉淀 D 将大小相同的钠块分别放入等体积的蒸馏水和乙醇中 水中的反应更剧烈 分子中羟基的活泼性：水>乙醇 ‎ 二、填空（共52分）‎ ‎17.(12分)(1)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，验证取代反应时，反应需用水浴加热的原因是__ ___ ；‎ 观察到_______________________现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。‎ ‎(2)有机物A的分子式为C3H8O，它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C。若B不能发生银镜反应，C不能使溴水褪色。写出它们的结构简式。B含有的官能团名称为 ， C结构简式为: ‎ ‎(3)DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料，‎ 其结构如图：‎ 则合成它的单体是 (填序号).‎ ‎①邻苯二甲酸 ②丙烯 ③丙烯酸 ④邻苯二甲醇 ⑤丙烯醇．‎ ‎(4) 的名称是（用系统命名法命名） 。‎ ‎(5) 写出与足量溴水反应的化学方程式 。‎ ‎(6) 写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式 。‎ ‎18.（8分）E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：‎ 请回答：(1) A→B的反应类型________，C中含氧官能团的名称________。‎ ‎(2) C与D反应得到E的化学方程式_______________________________________‎ ‎_ 。‎ ‎ (3) 检验B中官能团的实验方法_______________________________________‎ ‎_ 。‎ ‎19.（10分）根据有机物在化学反应中断键的位置，可以准确分析产物结构并判断反应类型。有机物A中只含有C、H、O三种元素，它的球棍模型如下：‎ ‎（1）A的分子式为 ，写出A的一种碳原子数比A少的同系物的结构简式 。‎ ‎（2）工业中采取烯烃水化法制取A，该烯烃的结构简式为 。‎ ‎（3）A与乙酸、浓硫酸共热反应，断裂的化学键为 （填序号，下同），该反应的有机产物中官能团的名称为 。‎ ‎（4）在Cu的催化作用下，A与O2反应断裂①③两条共价键，写出该反应的化学方程式 。‎ ‎（5）A与亚硫酰氯（SOCl2）在一定条件下反应生成一种一氯代烃，A断裂的共价键为 ，该反应类型为 。‎ ‎20．（10分）实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯，该实验的装置如下图所示：‎ 可能用到的有关数据如下：‎ 按下列实验步骤回答问题：‎ Ⅰ.产物合成 在a中加入‎10.0g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入1 mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过‎90℃‎。‎ ‎（1）碎瓷片的作用是 ；b的名称是 。‎ ‎（2）a中发生的主要反应的化学方程式为 ；本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为 。‎ Ⅱ.分离提纯 将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作X得到纯净环己烯，称量知其质量为‎4.1g。‎ ‎（3）用碳酸钠溶液洗涤的作用是 ，操作X的名称为 。‎ Ⅲ.产物分析及产率计算 ‎（4）①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有 ‎ 种不同化学环境的氢原子。‎ ‎②本实验所得到的环己烯的产率是 。‎ ‎21.（12分）功能高分子P结构简式为 ，其合成路线如下：‎ 已知：①A是一种烃的含氧衍生物，它的质谱图如右图。‎ ‎②‎ ‎③醇容易被硝酸氧化。‎ ‎（1）A的结构简式为 。‎ ‎（2）C中官能团的名称为 。要检验C中的含氧官能团，下列可选用的试剂有 （填选项的序号）‎ A．新制的氢氧化铜 B．溴水 C．酸性高锰酸钾溶液 D．浓硫酸 ‎（3）E→F的化学方程式为 。‎ ‎（4）①H的结构简式为 。‎ ‎②以甲苯为原料，选用必要的无机试剂合成H，写出合成路线。‎ 反应试剂 A 反应条件 B……‎ 反应试剂 反应条件 目标产物 ‎（合成路线常用的表示方式为： ）‎ 参考答案：‎ ‎1.A 2.D 3.B 4.C 5.A 6.C 7.A ‎8.B 9.D 10.C 11.C 12.B 13.B 14.B 15.C 16.B ‎17.（12分） (1)升温可加快反应速率，同时溴乙烷沸点低，水浴加热可减少溴乙烷的损失，不能直接加热(2分) 试管内溶液静置后不分层(1分) ‎ ‎(2) 羰基(1分) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(1分)‎ ‎(3)①⑤(2分)‎ ‎(4)2—甲基—1,3—丁二烯(1分) ‎ ‎(5) (2分)‎ ‎(6)‎ ‎(2分)‎ ‎18.(8分)‎ ‎(1)氧化反应(1分) 羧基(1分)‎ ‎(2) ＋CH2＝CHCOOH＋H2O(2分)‎ ＋CH2＝CHCOOH＋H2O(2分)‎ ‎(3) 加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基；用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键(2分)‎ ‎19.（10分）‎ ‎（1）C3H8O（1分） CH3OH或CH3CH2OH （1分） ‎ ‎（2）CH3CH=CH2（2分）‎ ‎（3）①（1分） 酯基（1分）‎ ‎（4） （2分）‎ ‎（5）②（1分） 取代反应（1分） ‎ ‎20.（10分）（1）防止a中液体暴沸（1分） 直形冷凝管（1分） ‎ ‎（2） （2分） （1分）‎ ‎（3）除去粗产品中的硫酸（1分） 蒸馏（1分）‎ ‎（4）① 3（1分） ② 50%（2分）‎ ‎21.(12分) （1）CH3CHO （1分） ‎ ‎（2）碳碳双键、醛基（2分） A（2分）‎ ‎（3） （2分）‎ ‎（4）①（2分）‎ ‎②或（3分）‎