高考化学总复习B有机化学基础专题训练七有机合成与推断题的突破策略

高考化学总复习B有机化学基础专题训练七有机合成与推断题的突破策略

专题训练（七） 有机合成与推断题的突破策略 ‎1．(2017·南昌模拟)已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系，且C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，E为无支链的化合物。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为________________________。‎ ‎(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为________________________________________________________________________。‎ ‎(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式：________________________________________________________________________。‎ ‎(4)反应①的化学方程式：__________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)B有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：________________________________________________________________________。‎ a．能够发生水解 b．能发生银镜反应 c．能够与FeCl3溶液显紫色 d．苯环上的一氯代物只有一种 解析：由E的相对分子质量为102可得，E分子中N(C)＝＝5，N(H)＝＝10，则N(O)＝＝2，E的分子式为C5H10O2，C能与NaHCO3溶液反应，含有—COOH，C与D反应生成E，E为酯，D为醇，C和D的相对分子质量相等，羧酸比醇少一个碳原子，且E为无支链的化合物，故C为CH3COOH，D为CH3CH2CH2OH，E为CH3COOCH2CH2CH3，A在碱性条件下水解，酸化后得到B、C、D，由B、C、D的结构可知，A为 ‎ (1)E的分子式为C5H10O2。‎ ‎(2)B分子中含有羧基、羟基，可发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为 ‎(3)D(CH3CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取，此反应的化学方程式为CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr。‎ ‎(5)B的多种同分异构体中，符合下列四个条件：a.能够发生水解，含有酯基，b.能发生银镜反应，含有醛基，c.能够与FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，d.苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体有：‎ 答案：‎ ‎(4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH3＋2NaOH△,‎ COONaCH2CH2OH＋CH3COONa＋CH3CH2CH2OH ‎2．(2017·大庆实验中学期末)醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成路线：‎ 已知：‎ ‎(1)反应①的化学方程式为____________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)写出B的结构简式：________________。‎ ‎(3)反应①～③中属于取代反应的是________(填序号)。‎ ‎(4)反应④的化学方程式为___________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)反应⑤的化学方程式为___________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(6)下列说法正确的是________(填字母)。‎ a．B存在顺反异构 b．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag c．F能与NaHCO3反应产生CO2‎ d．丁烷、1丙醇和D中沸点最高的为丁烷 ‎(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。‎ a．能与浓溴水反应生成白色沉淀；‎ b．苯环上一氯代物有两种；‎ c．能发生消去反应。‎ 解析：CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成A，A为CH3CH===CH2，根据已知信息可判断B为CH2===CHCH2Br，B与溴发生加成反应生成C，C为CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中发生水解反应生成D，D为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。发生氧化反应生成E，E的结构简式为。E被新制Cu(OH)2‎ 氧化后酸化生成F，F的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物 (1)根据以上分析可知反应①的化学方程式为CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH===CH2＋NaBr＋H2O。(2)B的结构简式是CH2===CHCH2Br。(3)反应①～③中属于取代反应的是③。(4)反应④是醇的催化氧化，反应的化学方程式为＋O2。(5)反应⑤是缩聚反应，反应的化学方程式为 ‎(6)a项，CH2===CHCH2Br不存在顺反异构，错误；b项，1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag，错误；c项，F中含有羧基，所以能与NaHCO3反应产生CO2，正确；d项，丁烷、1丙醇和丙三醇中，1丙醇和丙三醇常温下都是液体，丁烷常温下是气体，所以沸点最低的为丁烷，错误，选c。(7)能与浓溴水反应生成白色沉淀，说明含有(酚)羟基；苯环上一氯代物有两种；能发生消去反应，说明含有羟基，则符合条件的同分异构体的结构简式为 答案：(1)CH3CH2CH2Br＋NaOH CH3CH===CH2＋NaBr＋H2O ‎(2)CH2===CHCH2Br ‎(3)③‎ ‎(6)c ‎3．芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的名称是________________。I含有官能团的名称是________________________。‎ ‎(2)反应⑦的作用是__________________________________________________，‎ ‎⑩的反应类型是___________________________________________。‎ ‎(3)写出反应②的化学方程式：___________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为____________________________。‎ ‎(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。‎ ‎①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；‎ ‎②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。‎ ‎(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。‎ ‎__________________(无机试剂及溶剂任选)。‎ 合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3‎ 解析：芳香烃A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B发生水解反应生成苯甲醛，结合B的分子式，可知A为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E为。由I中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反应生成F为，F发生还原反应生成G为，由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I，I发生取代反应生成J，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化。‎ ‎(1)A的名称是甲苯，I含有官能团的名称是羧基、肽键。‎ ‎(2)反应⑦的作用是保护氨基，⑩是肽键的水解反应，属于取代反应。‎ 的同分异构体：①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可以含有2个不同的取代基且处于对位，②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应，含有—OOCH结构，或者含有酚羟基与醛基，可能的结构简式为 答案：(1)甲苯　羧基、肽键　(2)保护氨基　取代反应 ‎4．(2017·绵阳诊断)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，具有广泛应用，其结构简式为 其中，A可使Br2的CCl4溶液褪色，B中有五种不同化学环境的氢原子，D可与FeCl3溶液发生显色反应；E可与H2发生加成反应，其核磁共振氢谱为单峰。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)A与Cl2反应的产物名称是______________________，B的结构简式是________________________________________________________________________。‎ ‎(2)第③步反应的化学方程式是_______________________________________________。‎ ‎(3)碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸，乳酸能发生的化学反应有________(填字母)。‎ a．取代反应　　　　　 　B．加成反应 c．消去反应 D．加聚反应 ‎(4)碳酸二甲酯有多种同分异构体，写出其中能与Na2CO3溶液反应的所有同分异构体的结构简式(乳酸除外)_________________ ______________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)第④步反应的化学方程式是_______________________________________________。‎ 解析：根据“A可使Br2的CCl4溶液褪色”和A的分子式可推出A的结构简式为CH2===CHCH3；A与苯反应生成B，且“B中有五种不同化学环境的氢原子”，结合B的分子式(C9H12)，可推出B的结构简式为；结合D的分子式(C6H6O)和“D可与FeCl3溶液发生显色反应”，可推出D的结构简式为；结合E的分子式(C3H6O)和“E可与H2发生加成反应，其核磁共振氢谱为单峰”，可推出E的结构简式为，再根据双酚A的分子式(C15H16O2)和PC的结构简式，可推出双酚A的结构简式为H2O。‎ ‎(3)乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH，其中含有羧基和羟基，能发生取代反应、消去反应。(4)碳酸二甲酯的分子式为C3H6O3，能与Na2CO3溶液反应，说明其分子中含有羧基，则满足条件的同分异构体(乳酸除外)为HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。(5)由已知方程式类推，双酚A与碳酸二甲酯反应的化学方程式为 答案：‎ ‎ (3)ac ‎(4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH ‎5．分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，符合下列条件：‎ ‎①其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1∶2∶6∶1，②其苯环上有四个取代基(其中两个为甲基)，且苯环上的一卤代物只有一种；③水解酸化后的产物C能发生银镜反应，D遇FeCl3溶液显色且E能与浓溴水反应。‎ 在一定条件下可发生下述一系列反应：‎ 已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解；‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)X中含氧官能团的名称是________。‎ ‎(2)E可能具有的化学性质是________(填字母)。‎ a．取代反应 　B．消去反应　c．氧化反应　d．还原反应 ‎(3)在上述反应中有机物发生还原反应的是________。‎ a．A→B B．D→E c．E→F D．F→H ‎(4)写出下列反应的化学方程式：‎ ‎①A→B：____________________________________________________；‎ ‎②F→H：_________________________________________________。‎ ‎(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有________种，其中一种的结构简式为________。‎ a．能发生水解反应 b．遇FeCl3溶液显色 c．含有苯环，苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 解析：X是分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物，不饱和度为11－6＝5，除含一个苯环外，还有一个不饱和度，分子中有2个O原子，能发生水解反应，含有酯基；苯环上除两个—CH3外，还有两个取代基，水解后C中有—CHO，D中有酚—OH，也有—CHO，且酚—OH邻位或对位上有H原子，由②知，一个取代基为—CHBr2，另一个为—OOCH，再由核磁共振氢谱吸收面积比为1∶2∶6∶2及苯环上一卤代物只有一种可得，X为，C为HCOOH，B为HCHO，A为CH3OH，D为 答案：(1)酯基　(2)acd　(3)c ‎(4)①2HCH2OH＋O2―→2HCHO＋2H2O ‎6．(2017·焦作一模)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。‎ 已知以下信息：‎ ‎③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。‎ ‎④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)X的含氧官能团的名称是__________，X与HCN反应生成A的反应类型是__________。‎ ‎(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是 ‎________________________________。‎ ‎(3)X发生银镜反应的化学方程式是_______________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5) 的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。‎ 满足上述条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式________________________________________。‎ ‎(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸的路线(其他试剂任选)。‎ ‎(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)‎ 解析：根据扁桃酸的结构简式结合信息①不难推出A为 答案：(1)醛基　加成反应