2019秋 金版学案 生物·必修2（人教版）练习：第2章 章末评估检测

2019秋 金版学案 生物·必修2（人教版）练习：第2章 章末评估检测

第 2 章 章末评估检测 (时间：60 分钟 满分：100 分) 一、选择题(本题共 20 小题，每小题 3 分。在每小题给出的四个 选项中，只有一项是符合题目要求的) 1．下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述中，错误的是( ) A．可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减 数分裂 B．用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更容易观察到减数 分裂现象 C．能观察到减数分裂现象的装片中，有可能观察到同源染色体的 联会现象 D．用洋葱根尖制成的装片，能观察到同源染色体的联会现象 解析：只有性原细胞能发生减数分裂，因此可用蝗虫卵母细胞、 蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂；桃花的雄蕊比雌蕊 多，故用雄蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象。减数分裂过程 中有同源染色体联会现象。洋葱根尖细胞不能进行减数分裂，故无同 源染色体的联会现象。 答案：D 2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4 代表染色 体，a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之 间的交叉互换，则( ) A．该细胞中有四分体 4 个、DNA 分子 8 个 B．如果 a 上有 E 基因，a′相同位置上的基因是 E 或 e C．由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细 胞 D．由于同源染色体分离，分裂后 a 与 b 不能共存于一个细胞 解析：四分体应为 2 个；a′相同位置上的基因一定是 E；此细胞分 裂完成后得到两种类型的子细胞。 答案：D 3．决定配子中染色体组合多样性的因素包括( ) A．染色体的复制和平均分配 B．同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合 C．同源染色体的联会和互换 D．同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由 组合 解析：减数分裂过程中，联会时期同源染色体上非姐妹染色单体 之间的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都会 增加配子中染色体组合的多样性。 答案：D 4．如图为正在分裂的细胞，其中 R、r 为一对等位基因。该细胞 经正常分裂所产生的配子是 A～D 中的( ) A B C D 解析：A 项，图中着丝点分裂，两条染色体含有 2 个 R 基因，说 明细胞处于减数第二次分裂后期，A 错误；B 项，图中含有 R、r 两个 基因，说明等位基因没有分离，细胞在减数第一次分裂过程中没有正 常分裂，B 错误；C 项，图中只有 1 条染色体，但含有 2 个 R 基因， 说明着丝点还没有分裂，细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C 错 误；D 项，图中只有 1 条染色体，也只含有 1 个 r 基因，说明经减数 分裂后，产生了一个正常的配子，D 正确。 答案：D 5．在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是 ( ) ①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律 ②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 A．①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 B．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法 D．①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律，采用的是“假 说—演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”， 采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染 色体上，采用的是“假说—演绎法”。 答案：C 6．下列哪项是血友病和抗维生素 D 佝偻病都具有的特征( ) A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性 C．男性和女性患病概率一样 D．致病基因位于 X 染色体上 解析：血友病和佝偻病均为伴 X 染色体遗传病，即都具有的特征 是致病基因位于 X 染色体上。 答案：D 7．基因型为 Mm 的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉 互换等，基因 M 和 M、m 和 m、M 和 m 的分离，分别发生在( ) ①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细 胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞变形为精子 A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④ 解析：基因 M 和 M、m 和 m 的分离，发生在着丝点分裂时，M 和 m 的分离发生在同源染色体分开时。 答案：B 8．某动物体细胞中的染色体数为 2N，将该动物的精巢切片置于 显微镜下，观察到的细胞中的染色体数目可能是( ) A．N 和 2N B．2N 和 3N C．N、2N 和 4N D．2N、3N 和 4N 解析：精巢中的细胞并非全部进行减数分裂，有些进行有丝分裂， 有些进行减数分裂。有丝分裂过程中，染色体数目可能为 2N 或 4N； 减数分裂过程中，染色体数目可能为 2N 或 N。所以共有三种可能，即 4N、2N 或 N。 答案：C 9．下图为某高等动物的一组细胞分裂示意图，相关分析正确的是 ( ) A．乙细胞处于减数分裂过程中 B．三个细胞中均含有两对同源染色体 C．丙细胞分裂后一定形成 2 个精细胞 D．甲、乙细胞含有同源染色体 解析：乙细胞处于有丝分裂中期，A 错误；由于丙细胞中移向每 一极的只有两条染色体，且细胞质均等分裂，所以丙细胞可能是次级 精母细胞或(第一)极体，而(第一)极体产生的子细胞为(第二)极体，B、 C 错误。 答案：D 10．如图表示某二倍体生物正在进行分裂的细胞，图中字母表示 染色体上的基因。关于此图的说法，正确的是( ) A．是次级卵母细胞，该二倍体生物的基因型为 AaBB B．含同源染色体 2 对、DNA 分子 4 个、染色单体 0 个 C．该细胞之前一定发生了基因突变 D．该细胞产生的每个子细胞中均含一个染色体组，但仅有 1 个细 胞具有生殖功能 解析：图示细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，所以是减数第 二次分裂后期的细胞。又因为细胞质不均等分裂，所以该细胞为次级 卵母细胞。根据图示无法得知同源染色体上的基因组成情况，故无法 判断该二倍体生物的基因型(如含基因B的染色体的同源染色体上可能 含基因 B 也可能含基因 b，则该生物的基因型可能为 BB，也可能为 Bb)。由于子染色体上的基因不同，可能是发生了基因突变，也可能是 减数第一次分裂前期联会对同源染色体交叉互换的结果。选 D。 答案：D 11．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。 一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。 如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( ) A. 9 16 B.3 4 C. 3 16 D.1 4 解析：血友病是一种隐性伴 X 染色体遗传病，苯丙酮尿症属于常 染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为 bbXhY， 其父母的基因型分别是 BbXHY 和 BbXHXh。根据基因的自由组合定律， 它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞，雌雄配子结合成的 女性后代中正常的占 3/4，有病的占 1/4。 答案：B 12．我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性 同时患有抗维生素 D 佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由 X 染色 体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，有关说 法不正确的是( ) A．Ⅱ4 的抗维生素 D 佝偻病基因来自其母亲 B．Ⅱ4 的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖 细胞 C．若Ⅱ3 与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病 D．若Ⅱ4 与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病 解析：抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ4 的母 亲Ⅰ1 患病，父亲Ⅰ2 正常，所以Ⅱ4 的抗维生素 D 佝偻病基因来自其 母亲，A 项正确；Ⅱ4 的父母都不患常染色体显性遗传病——马凡氏综 合征，也就都没有该病的基因，由此可推测Ⅱ4 的马凡氏综合征基因很 可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B 项正确；Ⅱ3 患有抗维生素 D 佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩的 X 染色体来自正常的母亲， 所以一般不会患病，C 项正确；Ⅱ4 女性两病均患，与一正常男性结婚， 生的女孩一般都会患病，D 项错误。 答案：D 13．(2017·全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位 于 X 染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1 雄蝇中有1 8 为白眼 残翅。下列叙述错误的是( ) A．亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr B．F1 中出现长翅雄蝇的概率为 3 16 C．雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr 的极体 解析：由题可知，亲本果蝇的基因型为 B_XR_和 B_Xr_，交配产 生1 8 的雄性白眼残翅 bbXrY＝1 2XrY×1 4bb，可推知亲本雌蝇的基因型为 BbXRXr，雄蝇的基因型为 BbXrY，A 正确；F1 中出现长翅雄蝇 B_XY 的概率为3 4 ×1 2 ＝3 8 ，B 错误；雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同， 均为1 2 ，C 正确；白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为 bXr 的极体， D 正确。 答案：B 14．下列关于红绿色盲的说法，不正确的是( ) A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 B．由于红绿色盲基因位于 X 染色体上，所以不存在等位基因 C．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是 0 D．Y 染色体短小，因缺少与 X 染色体同源区段而缺乏红绿色盲 基因 解析：红绿色盲患者的色觉存在缺陷，不能像正常人那样区分红 色和绿色，A 正确；红绿色盲基因位于 X 染色体上，在男性细胞中不 存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，B 错误；男性患 者不能将色盲基因传递给儿子，因此也不可能将红绿色盲基因传给孙 子，C 正确；人类的 Y 染色体短小，因缺少与 X 染色体同源区段而缺 乏红绿色盲基因，D 正确。 答案：B 15．某夫妇表现正常，其儿子为白化病兼色盲患者，若这对夫妇 再生一个女孩(不考虑突变)，则该女孩( ) A．色觉一定正常，肤色不一定正常 B．肤色和色觉一定正常 C．携带色盲基因的概率为1 3 D．不含白化病基因的概率为1 2 解析：某夫妇表现正常(A_XBX－、A_XBY)，其儿子为白化病兼色 盲患者(aaXbY)，则这对夫妇的基因型为 AaXBXb、AaXBY，其女儿的 基因型为_ _XBX－，可见色觉一定正常，肤色不一定正常，A 正确，B 错误；只考虑色觉，该女孩的基因型为 XBXB、XBXb，可见其携带色 盲基因的概率为1 2 ，C 错误；只考虑白化病，这个女孩的基因型及概率 为 AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，可见其不含白化病基因的概率为 1/4，D 错误。 答案：A 16．鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传 的基因(A、a 和 B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根 据下列杂交结果，推测杂交 1 的亲本基因型是( ) 杂交 1 ♂甲×乙♀ 杂交 2 ♀甲×乙♂ ↓ ↓ 雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼 A．甲为 AAbb，乙为 aaBB B．甲为 aaZBZB，乙为 AAZbW C．甲为 AAZbZb，乙为 aaZBW D．甲为 AAZbW，乙为 aaZBZB 解析：杂交 1 和杂交 2 互为正反交，由正反交结果不同可知与该 鸟类眼色遗传有关的基因位于性染色体上，A 错误；杂交 1 中，甲为 雄性(ZZ)，乙为雌性(ZW)，D 错误；若杂交 1 中甲、乙的基因型如 C 项，则雌、雄后代的表现型不同，C 错误；若杂交 1 中甲、乙的基因 型为 aaZBZB、AAZbW，则后代的基因型为 AaZBZb、AaZBW，表现 型相同，B 正确。 答案：B 17．家系图中属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体 显性遗传、X 染色体隐性遗传的依次是( ) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即 ①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病， 为 X 染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母 亲必有病，则为 X 染色体显性遗传，即②；Y 染色体遗传的特点是有 病男性后代中男性均有病，即④。 答案：C 18．(2016·全国卷Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述， 正确的是( ) A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基 因频率 B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基 因频率 C．X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基 因频率 D．X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基 因频率 解析：理论上，若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为 p，则男 性和女性中的发病率均为 p2，A 错误；若常染色体显性遗传病的致病 基因频率为 q，则正常基因频率为 1－q，男性和女性中正常的概率均 为(1－q)2，患病概率均为 1－(1－q)2＝2q－q2，B 错误；若 X 染色体隐 性遗传病的致病基因频率为 n，则男性(X－Y)中的发病率为 n，D 正确； 若 X 染色体显性遗传病的致病基因频率为 m，则正常基因频率为 1－ m，女性中正常的概率为(1－m)2，患病概率为 1－(1－m)2＝2m－m2， C 错误。 答案：D 19．一个基因型为 AaXbY 的精原细胞，在进行减数分裂的过程中， 产生一个基因型 AAaXb 的精子。下列叙述正确的是( ) A．这是一次正常的减数分裂 B．第一次分裂正常，第二次分裂不正常 C．第二次分裂正常，第一次分裂不正常 D．在产生基因型为 AAaXb 精子的同时，另外生成的 3 个精子基 因型为 aXb、Y、Y 解析：精子中 A、a 基因同时存在，说明减数第一次分裂时，A、 a 所在的同源染色体没有分开；精子中同时存在两个 A 基因，说明减 数第二次分裂时含 A 的染色体着丝点分裂后，两条子染色体移向同一 极，所以在产生基因型为 AAaXb 精子的同时，另外生成的 3 个精子的 基因型为 aXb、Y、Y。 答案：D 20．雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为 XY 和 XX，假定一只正常 的雌蛙在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和 正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是( ) A．♀∶♂＝1∶1 B．♀∶♂＝2∶1 C．♀∶♂＝3∶1 D．♀∶♂＝1∶0 解析：变成一只能生育的雄蛙，但染色体不变，仍为 XX，与 XX 交配后，后代的基因型全部是 XX，所以后代雌∶雄＝1∶0。故选 D。 答案：D 二、非选择题(共 40 分) 21．(12 分)图 1 中 A 表示基因型为 AaBb(两对基因独立遗传)的某 雌性动物的体细胞，B、C 分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图； 图 2 为该动物部分组织切片的显微图。请据图回答下列问题： (1)图 1 中数字①表示的生理过程是_______________________。 (2)A 细胞的基因组成是________________，C 细胞的名称是 ____________________。 (3)通常情况下，该动物的基因 A 和 a 的分离发生在________(用图 中数字表示)分裂过程中。B 图细胞最终分裂结束后，一般情况下，E 的基因型是________________________。 (4)按分裂过程判断，图 2 中标号的先后顺序应该是__________。 (5)若图示的动物与基因型为 aabb 个体交配，后代与亲本表现型 相同的概率是________。 解析：(1)图 1 中，由于 A 细胞中有同源染色体，且着丝点分裂， 细胞处于有丝分裂后期，所以数字①表示的生理过程是有丝分裂。(2) 由于雌性动物的体细胞基因型为 AaBb，在有丝分裂间期，染色体复制， 所以 A 细胞的基因组成是 AAaaBBbb。雌性动物的卵原细胞经减数第 一次分裂，可产生次级卵母细胞和第一极体，所以 C 细胞的名称是次 级卵母细胞或第一极体。(3)由于等位基因在减数第一次分裂后期随同 源染色体的分离而分离，所以该动物的基因 A 和 a 的分离发生在②分 裂过程中。由于减数第一次分裂后期等位基因随同源染色体的分离而 分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以 B 图细胞最终分 裂结束后，一般情况下，E 的基因型是 AB 或 Ab 或 aB 或 ab 中的一 种。(4)根据减数分裂的过程可知，图 2 中标号的先后顺序应该是甲、 丙、乙。(5)图示动物的基因型为 AaBb，与基因型为 aabb 个体交配， 后代个体的基因型为 AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为 1∶1∶1∶1， 所以与亲本表现型相同的概率是1 2 。 答案：(1)有丝分裂 (2)AAaaBBbb 次级卵母细胞或第一极体 (3)② AB 或 Ab 或 aB 或 ab (4)甲、丙、乙 (5)1 2 22．(8 分)有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体 和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空 气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、 b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答： (1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。 黑尿病是________性基因决定的。 (2)3 号个体的基因型为______________________。7 号个体基因型 可能有________种。 (3)若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概 率是________。 解析：(1)由于 3 号和 4 号个体不患黑尿病，女儿 6 号患病，则该 病为常染色体隐性遗传病。棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又 由于 6 号患病而 11 号正常，所以棕色牙齿是由位于 X 染色体上的显性 基因决定的。(2)由于 3 号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是 女儿患黑尿病，则 3 号个体的基因型为 AaXBY；7 号个体为患棕色牙 齿病女性，其父亲为 XBY，母亲正常为 XbXb，所以 7 号患棕色牙齿病 对应的基因型为 XBXb，又因为 3 号和 4 号不患黑尿病但生了一个患黑 尿病的孩子，故 3 号和 4 号的基因型都为 Aa，则 7 号的基因型可能有 2 种，即 AAXBXb 或 AaXBXb。 (3)若 10 号个体(AaXBXb)和 14 号个体 (AaXbY)结婚，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)，其概率是1 4(不用考虑 黑尿病的情况)。 答案：(1)X 显 隐 (2)AaXBY 2 (3)1 4 23．(10 分)某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位 于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控 制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题： (1)公羊中基因型为 NN 或者 Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊中 基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 无角。若多对杂合体公羊与杂 合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ________；公羊的表现型及其比例为________。 (2)某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体 上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛 ＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定 M/m 是位于 X 染色 体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛 个体的性别比例，若________，则说明 M/m 是位于 X 染色体上；若 ________，则说明 M/m 是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等 位基因(如 A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其仅位于 X 染色体上时，基因型有________种。 解析：(1)若多对杂合体公羊(Nn)与杂合体母羊(Nn)杂交，则子一 代基因型及比例为 NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，由于母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 无角，所以子一代群体中母羊的表现型及其 比例为有角∶无角＝1∶3；公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角， nn 无角，所以子一代群体中公羊的表现型及其比例为有角∶无角＝3∶ 1。(2)本小题采用逆推法，假设 M/m 位于 X 染色体上，根据题干信息， 亲本的纯合黑毛母羊基因型为 XMXM，纯合白毛公羊基因型为 XmY； 子一代中雌性为 XMXm，雄性为 XMY，子一代的雌性和雄性相互交配， 子二代为雌性黑毛 1 4XMXm、1 4XMXM ，雄性黑毛 1 4XMY ，雄性白毛 1 4XmY ，所以白毛均为雄性。假设 M/m 位于常染色体上，亲本的纯合 黑毛母羊基因型为 MM，纯合白毛公羊基因型为 mm；子一代的雌性 和雄性均为 Mm，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代的雌性和雄 性中黑毛∶白毛＝3∶1，所以白毛中雄性∶雌性＝1∶1。(3)当一对等 位基因(如 A/a)位于常染色体上时，基因型有 AA、Aa、aa 共 3 种；当 一对等位基因(如 A/a)位于 X 染色体上时，Y 染色体上没有其等位基因， 其基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 共 5 种。 答案：(1)有角∶无角＝1∶3 有角∶无角＝3∶1 (2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3 5 24．(10 分)女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为 XX，雄 株的性染色体为 XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这 一突变性状由隐性基因 a 控制，该基因位于 X 染色体上，并使含有该 基因的雄配子致死。若有两个杂交组合①、②，分析下列杂交组合的 结果回答问题。 (1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型 为________________。 (2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占 一半，则亲本的基因型为________。 (3)若后代性别比例为 1∶1，绿色与金黄色个体的比例为 3∶1, 则 亲本的基因型为________。 (4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是：由于_________，使 这两个杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生，只能产 生含________的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有________两种。 解析：要使杂交后代全部是绿色雄性个体，亲本的基因型必须为 XAXA、XaY；亲本的基因型为 XAXa、XaY 时，后代全部为雄性，且绿 色与金黄色个体各占一半；亲本的基因型为 XAXa、XAY 时，后代性别 比例为 1∶1，绿色与金黄色个体的比例为 3∶1。 答案：(1)XAXA、XaY (2)XAXa、XaY (3)XAXa、XAY (4)突变基因 a 使雄性配子致死 Xa Y XA 和 Xa