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文档介绍
2019-2020学年河南省林州市第一中学高二3月线上调研考试化学试题 解析版
河南省林州市第一中学2019-2020学年高二3月线上调研考试化学试卷 一、单选题(每题2分,共50分) 1.元素周期表中铋元素的数据见图,下列说法正确的是( ) A、Bi元素的质量数是209 B、Bi元素的相对原子质量是209.0 C、Bi原子6p亚层有一个未成对电子 D、Bi原子最外层有5个能量相同的电子 答 案 B 解 析 B项,周期表中最下方给出的是相对原子质量,由图可知该元素的相对原子质量是209.0,故B项正确; A项,周期表中没有给出该元素的不同核素的质量数,只给出了该元素的相对原子质量,故A项错误; C项,6p亚层有三个轨道,Bi元素6p上的三个电子会占据尽可能多的轨道,即三个电子分别占据三个轨道,因此6p亚层有三个不成对的电子,故C项错误; D项,由图可知该元素最外层第六层有五个电子,但能量不全相同,2个6s亚层,3个6p亚层,故D项错误。 综上所述,本题正确答案为B。 2.下列各项叙述中,正确的是( ) A、、、的电负性随原子序数的增大而增大 B、价电子排布为的元素位于第四周期第族,是区元素 C、和轨道形状均为哑铃形,能量也相等 D、氮原子的最外层电子排布图: 答 案 B 解 析 A、同主族元素从上到下,电负性减小,则、、的电负性随原子序数的增大而减小,故A错误; B、价电子排布为的元素有个电子层、最外层电子数为,位于第四周期第族,最后填充电子,是区元素,故B正确; C、离原子核越远,能量越高,轨道能量低于,故C错误; D、利用“洪特规则”可知最外层电子排布图错误,应为,故D错误。 3.下列各项叙述中,正确的是( ) A、镁原子由转变为时,原子释放能量,由基态转化成激发态 B、价电子排布为的元素位于第五周期第ⅠA族,是区元素 C、所有原子任一能层的电子云轮廓图都是球形,但球的半径大小不同 D、原子的电子排布式是 答 案 C 解 析 A、基态的电子排布式为,能量处于最低状态,当变为时,电子发生跃迁,需要吸收能量,变为激发态,故A错误; B、价电子排布为的元素最外层电子数为,电子层数是,最后一个电子排在轨道,所以该元素位于第五周期第ⅢA族,是区元素,故B错误; C、所有原子任一能层的S电子云轮廓图都是球形,能层越大,球的半径越大,故C正确; D、原子的电子排布式是:,半充满轨道能量较低,故D错误。 故选C。 4.以下有关元素性质的说法不正确的是( ) A、具有下列电子排布式的原子:① ② ③ ④ ,原子半径最大的是① B、具有下列价电子排布式的原子:① ② ③ ④,第一电离能最大的是③ C、①、、 ②、、 ③、、,元素的电负性随原子序数增大而增大的是③ D、某主族元素气态基态原子的逐级电离能分别为、、、、、、……它与氯气反应时,生成的阳离子是 答 案 D 解 析 A、核外电子排布:①;②;③;④,则①为;②为;③为;④为,同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径:,,故原子半径最大,即①的原子半径最大,故A正确; B、同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,ⅤA族能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能:③④②①,故B正确; C、同周期自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,故①、、电负性依次减小,②、、;的电负性依次减小,③、、的电负性依次增大,故C正确; D、该元素第三电离能剧增,最外层应有个电子,表现价,当它与氯气反应时最可能生成的阳离子是,故D错误。 故选D。 5.下列关于价电子排布式为的粒子描述正确的是( ) A、它的元素符号为O B、它的核外电子排布式为 C、它可与生成液态化合物 D、其电子排布图为 答 案 B 解 析 依据价电子排布式“”,可写出该原子的基态电子排布式为,应为S。硫与化合生成的是气态化合物。依据洪特规则,其在3p上的4个电子应排布为。 6.分子式为的同分异构体中属于醇类的有几种( ) A、种 B、种 C、种 D、种 答 案 A 解 析 根据氢的个数可以推导出含有苯环,羟基只能在与苯环相连的甲基上,所以只含有一种。 7.下列无机含氧酸分子中酸性最强的是( ) A、 B、 C、 D、 答 案 D 解 析 同一周期元素,元素非金属性随着原子序数增大而增强,同一主族元素,元素非金属性随着原子序数增大而减弱,元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,但O、F元素除外,N、S、Cl三种元素,非金属性最强的是Cl元素,其最高价氧化物的水化物是,所以的酸性最强。 8.关于原子轨道的说法正确的是( ) A、凡是中心原子采取杂化轨道成键的分子,其几何构型都是正四面体 B、分子中的杂化轨道是由4个H原子的轨道和C原子的轨道混合起来而形成的 C、杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相同的新轨道 D、凡型的共价化合物,其中心原子A均采用杂化轨道成键 答 案 C 解 析 A、中心原子采取杂化的分子,VSEPR模型是正四面体,但其立体构形不一定是正四面体,如:水和氨气分子中中心原子采取杂化,但是V型,是三角锥型,故A错误; B、中杂化轨道是由中心碳原子的能量相近一个轨道和3个轨道杂化形成,轨道和轨道的能量差别较大,不能形成杂化轨道,故B错误; C、同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道通过杂化可形成混合起来形成的一组能量相同的新轨道,杂化轨道数=孤电子对数+与之相连的原子数,故C正确; D、中B原子的价层电子对数为3,B原子的杂化类型为:杂化,故D错误。 9.关于化合物,下列叙述正确的是( ) A、分子间可形成氢键 B、分子中既有极性键又有非极性键 C、分子中有个σ键和个π键 D、该分子在水中的溶解度小于 答 案 B 解 析 A、含,没有键,则不能形成氢键,故A错误; B、、与、之间形成极性键,而、之间形成非极性键,则分子中既有极性键又有非极性键,所以B选项是正确的; C、双键中含个σ键和个π键,单键均为σ键,则分子中有个σ键和个π键,故C错误; D、该分子在水中的溶解度大于,故D错误。 10.香兰素具有浓郁芳香,若空气中含有就能嗅到其特征香气。由愈创木酚合成香兰素,在国外已有近百年的历史。愈创木酚的结构简式是,在它的同分异构体中,只能被看做酚类(含个酚羟基)的有( ) A、种 B、种 C、种 D、种 答 案 B 解 析 符合条件的同分异构体有: 共种。 11.某有机物的结构简式如图,它的同分异构体中含有羟基()的芳香族化合物共有( ) A、种 B、种 C、种 D、种 答 案 B 解 析 有机物的同分异构体属于芳香族,含有个苯环,侧链可能有个为、,有邻、间、对三种位置关系,侧链可能有一个为或,故共有种,其中含有含有羟基()的芳香族化合物共有种,故选:B。 12.物质的量相同的下列有机物,充分燃烧耗氧量最大的是( ) A、 B、 C、 D、 答 案 B 解 析 等质量的烃燃烧耗氧量取决于,越大耗氧量越大, A、中; B、中; C、中; D、中; 故中的质量分数最大,相同质量的耗氧量最大,所以B选项是正确的。 13.将酒精置于烧杯中加热到60 ℃,然后加入硬脂酸,搅拌后,加入适量NaOH固体,使之形成透明溶液,随后将混和液趁热倒入一个模具内冷却,可以形成具有一定形状的蜡状固体。关于以上实验的下列说法中,不正确的是( ) A、得到的蜡状固体可燃 B、离子化合物在酒精中的溶解度较小 C、硬脂酸是离子化合物 D、提高温度可以増加硬脂酸在酒精中的溶解度 答 案 C 解 析 A、蜡状固体中含有乙醇,所以蜡状固体可以燃烧,故A正确; B、一般在酒精中,离子化合物的溶解度较小,故B正确; C、硬脂酸是由非金属元素组成的共价化合物,不是离子化合物,故C错误; D、温度升高,物质的溶解度增大,所以提高温度可以增加硬脂酸在酒精中的溶解度,故D错误。 14.我国国家药品监督管理局在2000年11月16日发出紧急通知,立即禁止使用含有PPA的抗感冒药物。PPA是盐酸苯丙醇胺的英文缩写,已知苯丙醇胺的结构简式如图,下列对苯丙醇胺叙述错误的是( ) A、它属于芳香醇类 B、它具有弱的碱性,可与强酸反应生成盐 C、它可以发生酯化反应和消去反应 D、在一定条件下跟反应时,可以发生苯环上取代反应 答 案 A 解 析 A、苯丙醇胺含有氨基,属于胺类,A错误; B、含有氨基,具有弱碱性,B正确; C、含有羟基可以发生酯化反应,羟基所在碳原子相邻碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,C正确; D、苯环和溴可以在铁离子环境下发生取代反应,D正确。 15.用于制造隐形飞机的某种吸收微波功能的物质的结构简式如图,它的不饱和度是多少( ) A、 B、 C、 D、 答 案 D 解 析 分子中含有个双键,个环,所以该有机物的不饱和度为,故选:D。 16.下列实验操作能达到预期目的的是( ) A、氯乙烷中有氯元素:氯乙烷与NaOH溶液共热,冷却,滴入溶液 B、制备肥皂:稀硫酸中加入动物脂肪,加热一段时间后再加饱和食盐水。 C、制备硝化纤维:在稀硫酸和稀硝酸混合液中加入脱脂棉,加热,洗涤。 D、铜氨纤维的获得:铜氨溶液中加入脱脂棉搅拌成黏稠液,用注射器将黏稠液注入稀盐酸中,取出生成物,用水洗涤。 答 案 D 解 析 A、冷却后应滴入硝酸酸化,A错误; B、应加入氢氧化钠溶液中,B错误; C、制备硝化纤维,使用浓硫酸和浓硝酸,C错误。 17.加热时,能与新制氢氧化铜反应,且其水解产物也能与新制氢氧化铜反应的酯类是( ) A、葡萄糖 B、麦芽糖 C、甲酸乙酯 D、淀粉 答 案 C 解 析 A、葡萄糖属于糖类,故A错误; B、麦芽糖水解产生葡萄糖,不属于酯类,故B错误; C、甲酸乙酯属于酯类,酸性条件下,甲酸和氢氧化铜发生酸碱中和反应;碱性条件下,甲酸分子中有一个醛基,所以可以被氢氧化铜氧化,氢氧化铜被还原成氧化亚铜,故C正确; D、淀粉是多糖,不是酯类,故D错误。 18.①乙醇、②水、③乙酸、④碳酸、⑤苯酚中羟基上的氢原子的活泼性按由强到弱的顺序排列的是( ) A、③④⑤②① B、③⑤④②① C、④③②⑤① D、④③②①⑤ 答 案 A 解 析 物质的酸性越强,越容易电离出氢离子,则羟基氢原子的活性越强酸性:醋酸>碳酸>苯酚,水与乙醇显中性,电离出氢离子的能力水强于乙醇,所以羟基氢原子的活性从大到小顺序是:③④⑤②①。 19.乙醇在化学反应中有如图所示的共价键的断裂方式,以下有关乙醇的反应中,其对应价键断裂方式正确的是( ) A、Na与乙醇反应时断裂的价键是e B、在浓硫酸作用下加热到170 ℃时断裂的价键是ae C、在催化剂作用下和氧气反应时断裂的价键是cd D、在浓硫酸作用下加热到140 ℃时断裂的价键是be 答 案 A 解 析 A、乙醇和钠发生反应生成,断裂的价键是e,故A正确; B、乙醇在浓硫酸作用下加热到170 ℃时发生消去反应生成,乙醇的断键位置ad,然后两个半键相连形成碳碳键,从而生成乙烯,故B错误; C、乙醇在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是e和c,两个半键相连生成,生成醛,故C错误; D、浓硫酸作用下加热到140 ℃时发生取代反应生成乙醚,断裂是d和e,故D错误。 20.在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是( ) A、溴苯中混有溴,加入溴水,振荡,静置,分液 B、乙烷中混有乙烯,通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷 C、硝基苯中混有浓和浓,将其倒入到溶液中,振荡,静置,过滤 D、乙醇中混有少量的乙酸和水,加入生石灰,加热,蒸馏 答 案 C 解 析 A、溴苯中混有溴,加入溴水,不能除去混有的溴,故A错误; B、通入的氢气的量不好控制,少量时,不能将乙烯全部除去,过量时,引入杂质氢气,且反应条件要求高,故B错误; C、因为浓硫酸、浓硝酸与氢氧化钠溶液反应可生成易溶于水而不溶于硝基苯的盐,故C正确; D、乙醇中混有少量的乙酸和水,加入生石灰,加热,蒸馏可除去乙酸,不能除去水,故D错误。 21.羰基硫(OCS)是一种有臭鸡蛋气味的无色气体,分子结构与相似,高温下可分解为CO和S。下列有关说法正确的是( ) A、OCS、CO、、S四种物质的晶体类型相同 B、OCS在高温下分解时,碳元素化合价升高 C、OCS分子中含有2个键和2个键,它们均属于非极性键 D、22.4 L OCS中约含有个原子 答 案 A 解 析 A项中四种物质的晶体都是分子晶体,A项正确; OCS中C的化合价为+4,生成CO时,C的化合价由+4降至+2,B项错误; OCS的结构式为,含有的2个键和2个键,都是极性键,C项错误; D项未指明气体温度和压强,D项错误。 22.在乙烯分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是( ) A、杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键 B、杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键 C、C—H之间是形成的σ键,C—C之间未参加杂化的2p轨道形成的是π键 D、C—C之间是sp2形成的σ键,C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键 答 案 A 解 析 乙烯中存在4个C—H键和1个双键,没有孤对电子,成键数为3,则C原子采取杂化,C—H之间是形成的σ键,C—C之间有1个是形成的σ键,C—C之间还有1个是未参加杂化的2p轨道形成的π键,故选A。 23.下列叙述正确的是( ) A、是极性分子,分子中原子处在个原子所组成的三角形的中心 B、是非极性分子,分子中原子处在个原子所组成的正方形中心 C、是极性分子,分子中原子未处在个原子所连成的直线的中央 D、是非极性分子,分子中原子不处在个原子所连成的直线的中央 答 案 C 解 析 A、与个原子形成δ键,孤对电子数为,为三角锥形分子,故A错误; B、中与个形成个δ键,孤对电子数为,为正四面体结构,非极性分子,故B错误; C、中与个形成δ键,孤对电子数为,为形分子,故C正确; D、是非极性分子,与个形成δ键,孤对电子数为,为直线形分子,故D错误。 故选C。 24.下列描述中正确的是( ) A、为V形的极性分子 B、的空间构型为平面三角形 C、中有7对完全相同的成键电子对 D、和的中心原子均为杂化 答 案 D 解 析 A、含有极性键,的结构为,分子为线型结构,结构对称,正负电荷的中心重合,为非极性分子; B、中Cl的价层电子对数,含有一个孤电子对,则离子的空间构型为三角锥形; C、中含有一个成键电子对,所以中含有6个键,则分子中有6对完全相同的成键电子对; D、中Si的价层电子对数,中Si的价层电子对数,所以中心原子均为杂化。 25.某一化合物的分子式为,A属ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,A和B在同一周期,它们的电负性值分别为3.44和3.98,已知分子的键角为。下列推断不正确的是( ) A、分子的空间构型为“V”形 B、键为极性共价键,分子为非极性分子 C、与相比,的熔点、沸点比的低 D、分子中无氢原子,分子间不能形成氢键,而分子间能形成氢键 答 案 B 解 析 A、分子中A原子成个单键,含有2对弧电子对,为“V”型结构,故A正确; B、由电负性可知,B元素的非金属性更强,键为极性共价键,为“V”型结构,正负电荷重心不重合,为极性分子,故B错误; C、分子之间存在氢键,沸点高于同族其他元素化合物,故C正确; D、氧元素非金属性很强,分子之间存在氢键,A属第ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,分子中不可能由H原子,分子间不能形成氢键,故D正确。 二、填空题(26分) 26.(4分)某有机物完全燃烧,得到二氧化碳和水。此有机物的蒸气对氢气的相对密度为,该有机物与金属钠反应放出氢气。其分子式为 ,结构简式 。 答 案 解 析 该有机物的蒸气密度是相同条件下密度的 倍,则该有机物的相对分子质量为,物质的量为,则,,则该有机物中含有原子的个数为,,,则该有机物中含有原子的个数为,所以有机物中应含有原子的个数为,所以有机物的分子式为,该物质能与金属钠反应,则分子中含有,应为。 27.(2分)某烃中碳的质量分数为,该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被氢氧化钠完全吸收生成正盐,该烃能与溴发生加成反应,在一定条件下能发生加聚反应。此结构简式为 。 答 案 解 析 烃由碳、氢两种元素组成,某烃中碳元素的质量分数为,则C、H原子个数比为:;设该烃的分子式为,,该烃充分燃烧所生成正盐,则生成的盐是碳酸钠,可得,则,该烃分子式为;由于该烃能与 发生加成反应,则属于不饱和烃,含有碳碳双键,则该烃的结构简式为。 28.(22分)“芬必得”是一种目前很受欢迎的解热、镇痛及抗生素类药物的商品名,其主要成分是化合物,结构简式如图:,药名为布洛芬(Brufen),有多种合成路线:已知 (1)请写出化合物的结构简式(有机物)和分子式(无机物):(10分)1 ,2 ,3 ,4 ,5 。 答 案 或 NaCN或KCN 解 析 1的结构简式为或,2的结构简式为 ,3的结构简式为,4的结构简式为NaCN或KCN,5的结构简式为。 (2)(10分)请写出反应式I,Ⅱ,Ⅲ,IV,V的反应类型:I ,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ 。 答 案 取代 加成或还原 取代 取代 加成—消去 解 析 I的反应类型为取代,Ⅱ的反应类型为加成或还原,Ⅲ的反应类型为取代,Ⅳ的反应类型为取代,Ⅴ的反应类型为加成一消去。 (3)写出反应Ⅳ的化学方程(2分)式 。 答 案 解 析 无 三、推断题 29.(12分)A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164。A不能使溶液变色,但可被银氨溶液氧化为B;B能在浓存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生成C,C分子中除苯环外还有一个含氧的六元环(与苯环共用2个C原子)。 (1)B分子中的含氧官能团(2分)是 。 答 案 、 解 析 B在浓硫酸存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,说明B中含有羧基和羟基。 (2)A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是(填数字) 。(2分) 答 案 4 解 析 A有一个羟基,没有酚羟基,有一个醛基,A中剩余基团式量为,故为,故A的苯环上两个取代基中的碳原子总数为,故答案为4。 (3)试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式(请按对应关系分组填写)(8分) 第一组A C 第二组A C 答 案 解 析 由于B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化反应生成含氧的六元环(与苯环共用2个C原子),若A的可能结构简式为,则C为;若A可能的结构简式为,则C为。 30.(6分)A、B都是芳香族化合物,水解得到和醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成和。且B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性,不能使氯化铁溶液显色。 (1)(2分)A、B相对分子质量之差为 。 答 案 42 解 析 A、B均含苯环,因水解得到和,所以,。 (2)(2分)1个B中应该有 个氧原子。 答 案 3 解 析 假设A、B的相对分子质量分别为、,A、B均含苯环,因水解得到和。 如果设,则。 由题可知A含有(A溶液呈酸性,不能使溶液显色),所以B也含有,还含有水解产生的,故B中至少含有3个氧原子,设B中含个氧原子。 B分子含氧量: B的相对分子质量:, 当时,(合题意), 当时,(不合题意)。 (3)(2分)A的分子式为 。 答 案 解 析 无 31.(4分)某有机物的蒸气密度是相同状况下甲烷密度的倍。把该有机物在氧气中充分燃烧,将生成的气体混合物通过足量的碱石灰,碱石灰增重。又知生成和的物质的量之比为,该有机物的分子式为 。该有机物与足量的金属钠反应时,可以得到(标准状况)下氢气。它的结构简式 。 答 案 解 析 设该有机物的分子式为。则:该有机物,, 由题意得: 解得: , 所以,该有机物的分子式为。由题意该有机物能与金属钠反应放出,说明该有机物中含有三个羟基,故结构简式为:。查看更多