【化学】广东省清远市方圆培训学校2020届高三模拟试题精练(十四)(解析版)

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【化学】广东省清远市方圆培训学校2020届高三模拟试题精练(十四)(解析版)

广东省清远市方圆培训学校2020届高三模拟试题精练(十四)‎ 一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)‎ ‎7.化学与人类生产、生活密切相关,下列叙述中正确的是(  )‎ A.泰国银饰和土耳其彩瓷是“一带一路”沿线国家的特色产品,其主要成分均为金属材料 B.从石墨中剥离出的石墨烯薄片能导电,因此是电解质 C.中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的无机非金属材料 D.食品工业以植物油和氢气为原料生产氢化植物油,利用了植物油的取代反应 ‎【答案】C ‎【解析】银饰主要成分是Ag,为金属材料,彩瓷主要成分是硅酸盐,为无机非金属材料,故A错误;石墨烯是单质,因此不是电解质,故B错误;碳化硅是新型无机非金属材料,故C正确;植物油是不饱和脂肪酸甘油酯,与氢气发生加成反应得到氢化植物油,故D错误。‎ ‎8.某化工厂制备净水剂硫酸铁铵晶体[NH4Fe(SO4)2·6H2O]的一种方案如下:‎ 下列说法不正确的是(  )‎ A.滤渣A的主要成分是CaSO4         ‎ B.相同条件下,NH4Fe(SO4)2·6H2O净水能力比FeCl3强 C.“合成”反应要控制温度,温度过高,产率会降低 ‎ D.“系列操作”包括蒸发浓缩、降温结晶、过滤、干燥等 ‎8.解析:选B。A.硫酸钙微溶于水,滤渣A主要成分是硫酸钙,故A正确;B.NH水解生成H+,抑制Fe3+的水解,故氯化铁净水能力比硫酸铁铵强,故B项错误;C.“合成”中温度过高,会促进Fe3+的水解,故C项正确;D.硫酸铁铵的溶解度随温度降低而减小,宜采用结晶法提纯,故D项正确;故选B。‎ ‎9.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )‎ A.0.1 mol丙烯酸(CH2===CHCOOH)中含有的双键数目为0.1NA B.常温常压下,13.8 g NO2与足量水反应,转移电子数为0.6NA C.7.8 g Na2O2和Na2S的固体混合物中含有的离子总数为0.3NA D.含NA个CO的Na2CO3溶液中,Na+数目为2NA ‎9.解析:选C。A.丙烯酸(CH2===CHCOOH)分子中含有1个碳碳双键和1个碳氧双键,所以0.1 mol丙烯酸(CH2===CHCOOH)中含有的双键数目为0.2NA,故A错误;B.NO2溶于水,发生反应:3NO2+H2O===2HNO3+NO,根据方程式可知:每有3 mol NO2反应,转移电子的物质的量是2 mol,13.8 g NO2的物质的量是n(NO2)=13.8 g÷46 g/mol=0.3 mol,所以反应转移电子的数目为0.2NA,故B错误;C.Na2O2和Na2S的相对分子质量都是78,所以7.8 g Na2O2和Na2S的固体混合物的物质的量是0.1 mol,由于两种离子化合物的阳离子与阴离子个数比都是2∶1,所以0.1 mol固体混合物中含有的离子总数为0.3NA,故C正确;D.Na2CO3是强碱弱酸盐,在溶液中CO会发生水解反应而消耗,所以在溶液中n(Na+)∶n(CO)>2∶1,若溶液中含有NA个CO,则Na+数目大于2NA,故D错误。‎ ‎10.物质的结构性质和用途之间有着非常密切的关系。下列有关物质的性质与用途的因果对应关系错误的是(  )‎ 选项 性质 用途 A 二氧化硅熔点很高、硬度大 二氧化硅可用于制备光导纤维 B 氯化铁溶液能与铜反应 用氯化铁溶液腐蚀铜箔制造印刷电路板 C 过氧化钠能吸收二氧化碳产生氧气 过氧化钠可用作呼吸面具的供氧剂 D 氧化钙能与水反应 氧化钙可用作食品干燥剂 ‎10.解析:选A。A.光导纤维的主要成分是二氧化硅,光导纤维是利用光的全反射原理,与二氧化硅的硬度大小、熔点高低无关,故A错误;B.氯化铁溶液能与铜反应生成氯化铜和氯化亚铁,故用氯化铁溶液腐蚀铜箔制造印刷电路板,故B正确;C.过氧化钠与二氧化碳反应产生氧气,常用作供氧剂,可以用作呼吸面具中的氧气来源,故C正确;D.氧化钙能与水反应生成氢氧化钙,可以作干燥剂,故D正确。‎ ‎11.W、X、Y、Z是短周期元素,原子序数依次递增。W与Y位于同一主族,X的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应,Y原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,X、Y、Z原子的最外层电子数之和为14。下列说法不正确的是(  )‎ A.原子半径:X>Y ‎ B.X与Z形成的化合物的水溶液pH<7‎ C.最简单气态氢化物的稳定性:W”或“<”),理由为____________________________。‎ ‎②图中a点对应温度下,已知N2O4的起始压强p0为108 kPa,则该温度下反应的平衡常数Kp=________________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。‎ ‎(3)电解NO2制备NH4NO3,其工作原理如图2所示。‎ ‎①阴极的电极反应式为________________________________________。‎ ‎②为使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充某种化合物——物质A,则A的化学式为____________________。‎ ‎28.解析:(1)①设1 mol N2O4(g)完全分解成相应的原子时需要吸收的能量Q kJ,则:190 kJ/mol×2+390 kJ/mol×8+Q kJ/mol-946 kJ/mol×3-460 kJ/mol×8=-1 077 kJ/mol,解得Q=1 941 kJ;②a.根据方程式可看出反应为气体物质的量变化的反应,总质量不变,则平均相对分子质量在未达到平衡时,一直在变化,当混合气体的平均相对分子质量不变了,说明反应达到了平衡状态,故a正确;b.没有说速率的正逆,无法判断,故b不正确;c.N2H4作为反应物,当质量不在变化,说明反应达到了平衡状态,故c正确;d.不管是否达到平衡,ΔH始终是定值,故d不正确;(2)①根据图知,升高温度转化率增大,升高温度平衡向吸热方向移动,则正反应是吸热反应;②四氧化二氮的转化率是0.4,设原来四氧化二氮的物质的量为x mol,转化生成NO2的物质的量为0.8x mol,则混合气体的物质的量=(x-0.4x+0.8x) mol=1.4x mol,相同条件下,气体的压强之比等于其物质的量之比,所以=,得反应后压强=108 kPa×1.4=151.2 kPa,四氧化二氮的分压=151.2 kPa×0.6x/1.4x=64.8 kPa,二氧化氮的分压=151.2 kPa×0.8x/1.4x=86.4 kPa,化学平衡常数K===115.2。(3)电解NO2制备NH4NO3,阳极反应为NO2-e-+H2O===NO+2H+,阴极反应为NO2+7e-+8H+===NH+2H2O,总反应方程式为8NO2+5H2ONH4NO3+6HNO3,因此若要使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充NH3。‎ 答案:(1)①1 941 kJ ②ac (2)①>  温度升高,α( N2O4‎ ‎)增加,说明平衡右移,该反应为吸热反应,ΔH>0 ②115.2 (3)①8H++NO2+7e-===NH+2H2O  ②NH3‎ ‎(二)选考题:共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做则按所做的第一题计分。‎ ‎35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)‎ B、N、Co均为新型材料的重要组成元素。请回答下列问题:‎ ‎(1)基态氮原子的价电子排布图为________________。‎ ‎(2)Co能形成[Co(CNO)6]3-。‎ ‎①1 mol该离子中含有σ 键的数目为_____________。‎ ‎②与CNO—互为等电子体的分子为_____________(任写一种,填化学式)。‎ ‎(3)往CuSO4溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+ 配离子,已知NF3和NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配合离子,其原因是________________________________________________________________________。‎ ‎(4)分子中的大 π键可用符号Π 表示,其中m表示形成大π键的原子数,n表示参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为Π)。则NO中的大π键应表示为____________________。‎ ‎(5)多硼酸根的结构之一为链状(如图1),其化学式为________________。‎ ‎ ‎ 图1           图2‎ ‎(6)氮化硼晶体有多种结构,其中立方氮化硼具有金刚石的结构(如图2)。若晶胞边长为a nm,晶胞中N原子位于B原子所形成的正四面体的体心,则B—N键的键长为________nm,这种氮化硼晶体的密度为________g/cm3(用含有a和NA的代数式表示)。‎ ‎35.解析:(1)N是7号元素,根据原子构造原理可知N核外电子排布式是1s22s22p3,价电子排布式是2s22p3,所以基态氮原子的价电子排布图为;(2)①1个Co3+与6个CNO-形成6个配位键,属于σ键,1个CNO-含有2个σ键,故1个[Co(CNO)6]3-含有18个σ键,所以1 mol该离子中含有σ 键的数目为18NA;②与CNO-互为等电子体的分子可以用O原子替换N原子与1个单位负电荷,其电子体为CO2或N2O;(3)往CuSO4溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+ 配离子,是由于中心离子Cu2+有空轨道,NH3分子中N原子有孤对电子,N—H偏向N原子一方,N原子周围相对来说电子多,而NF3‎ 和NH3的空间构型尽管都是三角锥形,但电负性F>N>H,在NH3中氮原子显-3价,而在NF3中氮原子显+3价,高度缺电子,不易提供孤电子对给Cu2+的空轨道形成配位键,所以NF3不易与Cu2+形成配合离子;(4)中NO中的大 π键是每个O原子提供1个电子,每个N原子提供3个电子形成,所以成键原子数是4,成键电子数是6,故NO中的大 π键表示为Π;(5)由均摊法,可知每个B原子独自占有2个O原子,B元素化合价为+3,O元素化合价为-2,多硼酸根的化合价代数和为3n+2×n(-2)=-n,故多硼酸根组成可表示为:(BO2),也可写为BO;(6)晶胞边长为a nm,则立方氮化硼的结构可知晶胞中N原子位于B原子所形成的正四面体的体心,可看作是将晶胞均分为8个小立方体,B—N键的键长为晶胞体对角线的,由于晶胞边长为a nm,则体对角线为,所以B—N键的键长·a nm;一个晶胞中含有B原子数目为:4;含有N原子数目为×8+×6=4,即一个晶胞中含有4个BN,所以晶胞的密度为ρ=== g/cm3。‎ 答案:(1) (2)①18NA  ②CO2或N2O (3)电负性F>N>H,NH3中氮原子显-3价,而在NF3中氮原子显+3价,高度缺电子,不易提供孤电子对给Cu2+的空轨道形成配位键 (4)Π ‎(5)BO (6)·a  ‎36.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)‎ 有机物Y是一种治疗心血管和高血压的药物,某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料,通过以下路线合成:‎ ‎36.解析:(1)Y的结构简式为,则Y的化学式为C11H14NCl;(2)比较G和X的结构简式,可推出H的结构简式为;(3)A.B的结构简式为,其一氯代物有4种 ,故A错误;B.由合成路线图可知,反应①②③④均属于取代反应,故B正确;C.从G→Y的转化过程中,涉及的反应类型有还原反应、取代反应,故C错误;D.根据C的结构简式可知反应①‎ 是甲基上的氢原子被取代,因此试剂与条件为Cl2/光照,故D正确;E.化合物E是环氧乙烷,不含醛基,不能发生银镜反应,故E错误;(4)反应④是氯原子被取代,反应的化学方程式为 ‎(6)‎
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