陕西省延安市第一中学2019-2020学年高二下学期6月月考化学试题

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陕西省延安市第一中学2019-2020学年高二下学期6月月考化学试题

‎2019——2020学年度第二学期月考 高二年级化学试题 一、选择题(本大题共22题,每小题3分,共计66分,每小题只有一项是最符合题意)‎ ‎1.下列有关物质的表达式正确的是( )‎ A. 乙炔分子的比例模型: B. 溴乙烷的电子式:‎ C. 2-氯丙烷的结构简式: CH3CHClCH3 D. 丙烯的键线式:‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ A项,乙炔分子中2个碳原子和2个H原子应处于同一直线上,错误;B项,漏写Br原子上的孤电子对,正确的电子式为:,错误;C项,正确;D项,丙烯的键线式为:,错误;答案选C。‎ ‎2.下列有机物中,不属于醇类的是(  )‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎【详解】烃基与-OH相连且-OH不与苯环直接相连的化合物属于醇,则C不属于醇,羟基与苯环直接相连,属于酚类;‎ 答案选C。‎ ‎3.下列4个化学反应,与其他3个反应类型不同的是(   )‎ A. CH2=CH-CH3+HCl B. CH3CHO+H2 CH3CH2OH C. CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O D. CH≡CH+Br2→‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.属于烯烃的加成反应;‎ B.加氢,属于加成反应,同时也属于还原反应;‎ C.卤代烃的消去反应;‎ D.炔烃的加成反应;‎ 由此可知,C与其它3个反应类型不同。‎ 答案选C。‎ ‎4.醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用,下列关于醇和酚的说法中不正确的是 (   )‎ A. 医院经常用“来苏水”进行消毒,其主要成分属于酚类化合物 B. 冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇 C. 甘油()具有较强的吸水性,经常用于护肤用品,它属于三元醇 D. 含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.中-OH与苯环直接相连,属于酚类化合物,A正确;‎ B.冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙二醇,B错误;‎ C.甘油()具有较强的吸水性,经常用于护肤用品,分子中含3个-OH,属于三元醇,C正确;‎ D.含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类,可能属于酚类,D正确。‎ 答案选B。‎ ‎5.下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是(  )‎ A. ‎ B. ‎ C. ‎ D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ A、被氧化为酮,不能被氧化为醛,选项A错误;B、不能发生消去反应,选项B错误;C、-OH邻位C上含有H原子,能发生消去反应,含有-CH2OH的结构,可被氧化为醛,选项C正确;D、被氧化为酮,不能被氧化为醛,选项D错误。答案选C。‎ ‎6.结构简式为的有机物在一定条件下能和氢气完全加成,加成产物的一溴代物有(不考虑—OH的取代)( )‎ A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】结构简式为的有机物在一定条件下能和氢气完全加成,加成产物为,该分子有5种不同环境的氢原子,所以加成产物的一溴代物有5种,答案选C。‎ ‎【点晴】有机物一取代产物数目的判断方法为:①基元法:例如丁基有四种异构体,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。②替代法:例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。③等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,判断等效氢原子的三条原则是:同一碳原子上的氢原子是等效的;如CH4中的4个氢原子等同;同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的;如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同;处于对称位置上的氢原子是等效的,如CH3CH3中的6个氢原子等同;乙烯分子中的4个氢原子等同;苯分子中的6个氢原子等同;(CH3)‎3C C(CH3)3上的18个氢原子等同。‎ ‎7.下列关于有机化合物的说法正确的是(   )‎ A. 和互为同系物 B. 和互为同分异构体 C. CH3—CH=CH—CH3与C3H6一定互为同系物 D. 互为同系物的有机化合物一定不互为同分异构体 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.为酚类,为醇类,结构不相似,不互为同系物,A错误;‎ B.和为同种物质,B错误;‎ C.C3H6可能为环丙烷,故二者不一定互为同系物,C错误;‎ D.互为同系物的有机化合物分子式一定不相同,故互为同系物的物质一定不互为同分异构体,D正确。‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】-OH直接与苯环相连的化合物为酚,-OH不直接与苯环相连的化合物为醇。‎ ‎8.A、B、C三种醇分别与足量的金属钠完全反应,在相同条件下产生相同的体积,消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2,则A、B、C三种醇分子中所含羟基的个数之比为( )‎ A. 3:2:1 B. 2:6:‎3 ‎C. 3:1:2 D. 2:1:3‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】设生成氢气6mol,根据2-OH~2Na~H2↑可知参加反应的羟基均为12mol,三种醇的物质的量之比为3:6:2,故A、B、C三种分子里羟基数目之比为=2:1:3,故答案为D。‎ ‎9.薰衣草醇的分子结构如图所示,下列有关薰衣草醇的说法不正确的是 ( )‎ A. 分子式为C10H16O B. 含有两种官能团 C 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 能发生取代反应、加成反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.根据有机物成键特点,其分子式为C10H18O,A选项错误;‎ B.该分子中含有碳碳双键和羟基两种官能团,B选项正确;‎ C.分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C选项正确;‎ D.有碳碳双键发生加成反应,含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应),D选项正确;‎ 答案选A。‎ ‎10.下列实验方案合理的是(  )‎ A. 可用溴水鉴别己烯、己烷和四氯化碳 B. 可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的杂质乙烯 C. 制备氯乙烷(C2H5Cl):将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应 D. 证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯:用如图所示的实验装置 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.己烯和溴水发生加成反应,溴水褪色,苯和四氯化碳可以萃取溴水中的溴,苯的密度比水的小而四氯化碳的密度比水的大,故A正确;‎ B.酸性高锰酸钾溶液除能氧化乙烯生成CO2,甲烷中混有CO2,故B错误;‎ C.将乙烷和氯气混合气放在光照条件下反应,取代产物除氯乙烷(C2H5Cl)外,还有多种,故C错误;‎ D.乙醇有挥发性,挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,要除去乙烯中混有的乙醇,否则无法证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯,故D错误;‎ 答案为A。‎ ‎11.一定量的某饱和一元醇跟金属钠完全反应可得到‎2g氢气,将同质量的这种醇完全燃烧,可生成176gCO2。该醇是( )‎ A. 甲醇 B. 乙醇 C. 丙醇 D. 丁醇 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】一定量的某饱和一元醇跟金属钠完全反应可得到‎2g氢气即1mol氢气,饱和一元醇与氢气反应的关系为2ROH ~H2,因此有2mol饱和一元醇参与反应,将同质量的这种醇完全燃烧,可生成176gCO2,CO2物质的量为,则说明1mol 饱和一元醇含有2个碳原子,因此该醇是乙醇,故B符合题意。‎ 综上所述,答案为B。‎ ‎12.下列说法正确的是(   )‎ A. 苯和苯酚都能与溴水发生取代反应 B. 苯酚(OH)和苯甲醇(CH2OH)互为同系物 C. 在苯酚溶液中滴加少量FeCl3溶液,溶液立即变紫色 D. 苯酚的苯环上的5个氢原子都容易被取代 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.苯与溴水不发生化学反应,苯能萃取溴水中的溴,苯酚能与溴水反应,产生白色沉淀,苯环上的氢被溴取代,A错误;‎ B.苯酚属于酚类,苯甲醇属于醇类,物质类别不同,结构不相似,不能互为同系物,B错误;‎ C.这是苯酚的特征反应,遇FeCl3变紫色,C正确;‎ D.苯酚的苯环上只有羟基的邻位和对位上的氢容易被取代,D错误。‎ 答案选C。‎ ‎13.下列有机物检验方法正确的是 (  )‎ A. 取少量卤代烃与NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子存在 B. 用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯 C. 用溴水鉴别乙烯与乙炔 D. 不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.卤代烃在碱性条件下水解,检验卤离子时,应先酸化,排除AgOH的干扰,故A错误;‎ B.溴乙烷与NaOH醇溶液共热后,发生消去反应,生成乙烯,但其中混有挥发出来的乙醇,也可以使酸性KMnO4溶液褪色,故B错误;‎ C.乙烯和乙炔都为不饱和烃,都可与溴水发生加成反应使其褪色,不能鉴别,故C错误;‎ D.一氯乙烷和三氯乙烷用氢氧化钠的水溶液不能判断Cl原子的个数,则不能鉴别,没有明显的不同现象,故D正确;‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】‎ 本题考查了卤代烃中卤素元素的检验方法,需先将卤代烃中的卤原子通过水解反应或消去反应转化为卤离子,然后需将反应混合液酸化后再加入硝酸银来进行检验。‎ ‎14.在总质量一定时,无论以何种比例混合,在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的量为一定值的是( )‎ A. 丙烷和丙烯 B. 乙烯和乙醇 C. 乙醇和二甲醚 D. 乙烷和丙烯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 各组物质混合后,无论以何种比例混合,其充分燃烧后二氧化碳和水的质量不变,说明各组分碳的质量分数相同,氢的质量分数相同,若组成元素相同,则有机物的最简式可能相同。‎ ‎【详解】A. 丙烷和丙烯,都属于烃,最简式不同,C的质量分数不同、H的质量分数不同,不满足题意,故A不符合;‎ B. 乙醇和乙醚,通式相同,但最简式不同,C的质量分数不同、H的质量分数不同,不满足题意,故B不符合;‎ C. 乙烯和丁烯,最简式相同为CH2,C的质量分数相同、H的质量分数相同,满足题意,故C符合;‎ D. 甲烷和乙烷,都属于烷烃,最简式不同,C的质量分数不同、H的质量分数不同,不满足题意,故D不符合;‎ 故选C。‎ ‎15.下列化合物中可以发生消去反应,且生成物存在同分异构体的是(  )‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 卤代烃能发生消去反应结构特点:与-X 相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子,生成物中存在同分异构体,说明消去位置不同,生成物不同,据此结合选项解答。‎ ‎【详解】A. ,与-X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故A错误;‎ B. 发生消去反应,可以生成CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CH2CH3,故B正确;‎ C. 与-X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故C错误;‎ D. 发生消去反应只生成C6H5CH=CH2,不存在同分异构体,故D错误;‎ 故选B。‎ ‎16.某有机物的结构简式为CH3—CH=CH—Cl,该有机物能发生(   )‎ ‎①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀 ⑦加聚反应 A. 以上反应均可发生 B. 只有⑦不能发生 C. 只有⑥不能发生 D. 只有②不能发生 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴水褪色,碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,碳碳双键能发生加聚反应生成高分子化合物;氯原子能发生消去反应生成丙炔,不能形成自由移动氯离子,所以不能和硝酸银溶液生成白色沉淀,氯原子能发生水解反应即取代反应生成丙醛,只有⑥不能发生,故C正确;‎ 故选C。‎ ‎17.由﹣C6H5、﹣C6H4﹣、﹣CH2﹣、﹣OH四种原子团各一个,可以组成属于酚类的物质的有( )‎ A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】C6H5—、—CH2—组成的C6H5CH2—和—OH分别位于—C6H4—的邻位、间位、对位,故有3种符合题意的酚。‎ ‎18.食品化学家A.Saari Csallany和Chrisitine Seppanen说当豆油被加热到油炸温度(‎185℃‎)时,会产生如下所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关,如帕金森症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是 A. 该物质最多可以和2 mol H2 发生加成反应 B. 该物质的分子式为C9H15O2‎ C. 该物质分子中含有三种官能团 D. 该物质属于烃的衍生物 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.分子中含有1mol碳碳双键和1mol羰基,能和2mol氢气发生加成反应.故A正确;‎ B.对于只含有C、H、O原子的分子来说,其H原子个数一定为偶数.根据结构可知该有机物分子中含有9个C原子、2个O原子、16个H原子,所以分子式为C9H16O2.故B错误;‎ C.分子中含有碳碳双键、醛基、羟基三种官能团,故C正确;‎ D.该物质分子式为C9H16O2.是烃的含氧衍生物,故D正确;‎ 答案选B。‎ ‎19.分子式为C8H8的有机物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色,并且它的分子中碳上的一个氢原子被氯取代后的一氯代物只有一种,该有机物可能是(   )‎ A. B. ‎ C. (立方烷) D. (环辛四烯)‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】C8H8,它能使溴CCl4溶液褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色,则含碳碳双键,它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机物只有1种,则结构中只有一种位置的H,‎ A. 含双键,碳环上有3种H,烃基上有2种H,一氯代物有5种,故A错误;‎ B. 不含双键,分子式为C8H10,故B错误;‎ C. 不含双键,不能使含溴的CCl4溶液褪色,也不能使酸性离锰酸钾溶液褪色,故C错误;‎ D. 含双键,能使含溴的CCl4溶液褪色,也能使酸性离锰酸钾溶液褪色,分子式为C8H8,且只有一种位置的H,故D正确;‎ 故选D。‎ ‎【点睛】把握官能团及性质、结构的对称性为解答的关键,注意双键判断及结构中H种类的判断。‎ ‎20.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是( )‎ A. CH3CH2CH2CH2CH2OH B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷,说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃,其碳骨架为,氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃,碳架不变,故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。‎ 详解】A.CH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链,A错误;‎ B.对应X为,生成的烯烃有2种,符合题目要求,B 正确;‎ C.对应的X发生消去反应生成一种烯烃,C错误;‎ D.对应的X为,不能发生消去反应,D错误。‎ 答案选B。‎ ‎【点晴】熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键。卤代烃发生消去反应的条件是:①分子中碳原子数≥2;②与—X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与—X相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃[如CH3X、(CH3)‎3C-CH2X等]不能发生消去反应。‎ ‎21.能证明苯酚的酸性很弱的实验有( )‎ A. 常温下苯酚在水中的溶解度不大 B. 能跟氢氧化钠溶液反应 C. 遇三氯化铁溶液变紫色 D. 将二氧化碳通人苯酚钠溶液中,出现浑浊 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A. 常温下苯酚在水中的溶解度不大,不能证明苯酚酸性很弱,A不正确;B. 能跟氢氧化钠溶液反应的物质不一定有酸性,B不正确;C. 遇三氯化铁溶液变紫色不能说明苯酚有酸性,C不正确;D. 将二氧化碳通人苯酚钠溶液中,出现浑浊,生成了苯酚,因为二氧化碳可与水反应生成碳酸,所以可以证明苯酚的酸性比碳酸的酸性更弱,D正确。‎ ‎22.没有同分异构体的一组是( )‎ ‎①C3H7Cl ②C2H5Cl ③C6H5Cl ④C2H4Cl2‎ A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①③④‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎【详解】①C3H7Cl有两种同分异构体:1-氯丙烷、2-氯丙烷,故不选;‎ ‎②乙烷中只有一种氢原子,所以C2H5Cl没有同分异构体,故选;‎ ‎③苯环为对称结构,所有氢原子相同,所以C6H5Cl没有同分异构体,故选;‎ ‎④C2H4Cl2中两个氯原子可以在同一个碳原子上,也可以在不同碳原子上,同分异构体 有2种,故不选;‎ 故选B。‎ 二、非选择题(本大题共四题,共计34分)‎ ‎23.白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。回答下列问题:‎ ‎(1)关于它的说法正确的是________。‎ a可使酸性KMnO4溶液褪色 b.可与FeCl3溶液作用显紫色 c.可使溴的CCl4溶液褪色 d.可与NH4HCO3溶液作用产生气泡 e.它属于醇类 ‎(2)1 mol 该化合物最多消耗________ mol NaOH。‎ ‎(3)1 mol 该化合物与Br2反应时,最多消耗________ mol Br2。‎ ‎(4)1 mol该化合物与H2加成时,最多消耗标准状况下的H2的体积为________ L。‎ ‎【答案】 (1). abc (2). 3 (3). 6 (4). 156.8‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由结构可知,分子中含酚-OH、碳碳双键,结合酚及烯烃的性质来解答。‎ ‎【详解】(1) a. 白藜芦醇的分子中含有碳碳双键,能被高锰酸钾氧化,可使KMnO4酸性溶液褪色,故选;‎ b. 白藜芦醇的分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液反应显紫色,故选;‎ c. 白藜芦醇的分子中含有碳碳双键,能与单质溴发生加成反应,可使溴的CCl4溶液褪色,故选;‎ d. 酚羟基的酸性比碳酸弱,所以白藜芦醇的分子不能与NH4HCO3溶液反应产生气泡,故不选;‎ e. 羟基连接在苯环上,属于酚类,故不选;故答案为:abc;‎ 由结构简式可知有机物分子式为C14H12O3,含有的官能团为酚羟基、碳碳双键,故答案为:C14H12O3;酚羟基、碳碳双键;‎ ‎(2) 分子中的酚羟基能与NaOH溶液反应,分子中含有三个酚羟基,所以1mol该有机物最多消耗3mol NaOH,故答案为:3;‎ ‎(3) 分子中共含有3个酚羟基,1mol该化合物可与5mol溴发生取代反应,含有1个碳碳双键,则1mol该化合物可与1mol溴发生加成反应,共消耗6mol溴,故答案为:6;‎ ‎(4) 分子中含有2个苯环,1个碳碳双键,则1mol该化合物可与7mol氢气发生加成反应,最多消耗标准状况下的H2的体积为7mol×‎22.4L/mol=‎156.8L,故答案为:156.8。‎ ‎24.充分燃烧‎2.8 g某有机物A,生成‎8.8 g CO2和‎3.6 g H2O,这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。‎ ‎(1)该有机物的分子式为________。‎ ‎(2)该有机物链状同分异构体的结构简式为___________________________________。‎ ‎(3)若该有机物在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子),则用键线式表示的结构简式为________。‎ ‎【答案】 (1). C4H8 (2). (3). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)根据元素守恒,n(C)=8.8/44mol=0.2mol,n(H)=3.6×2/18mol=0.4mol,其质量为m(C)=0.2×‎12g=‎2.4g,m(H)=‎0.4g,说明有机物中不含氧元素,其最简式为CH2,相对密度是氮气的2倍,有机物的相对分子量为2×28=56,因此有机物的分子式为C4H8;‎ ‎(2)属于链烃,以及有机物的分子式,推出属于烯烃,其结构简式可能为:CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CH2CH3,;‎ ‎(3)只有一种峰,说明只有一种氢,烯烃和环烷烃互为同分异构体,则符合条件的结构简式为。‎ ‎25.根据下面的反应路线及所给信息填空。‎ ‎(1)A的结构简式是________,名称是________。‎ ‎(2)①的反应类型是________,③的反应类型是________。‎ ‎(3)反应②的化学方程式是_____________________________。‎ ‎(4)反应③的化学方程式是_____________________________。‎ ‎(5)反应④的化学方程式是_____________________________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 加成反应 (5). +NaOH +NaCl+H2O (6). +Br2→ (7). +2NaOH+2NaBr+2H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由合成路线可知,反应①为光照条件下与氯气发生取代反应生成,则A为,反应②为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成,反应③为与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成,则B为,反应④为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成。‎ ‎【详解】(1)由分析可知,A的结构简式为,名称为环己烷,故答案为: ;环己烷;‎ ‎(2)反应①为光照条件下与氯气发生取代反应生成,反应③为与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成,故答案为:取代反应;加成反应;‎ ‎(3)反应②为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成,反应的化学方程式为+NaOH +NaCl+H2O,故答案为:+NaOH +NaCl+H2O;‎ ‎(4)反应③为与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成,反应的化学方程式为+Br2→,故答案为:+Br2→;‎ ‎(5)反应④为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成,反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案为:+2NaOH+2NaBr+2H2O。‎ ‎【点睛】本题考查有机合成与推断,注意取代反应、消去反应的条件,明确反应条件与反应类型的关系来推出各物质是解答本题的关键。‎ ‎26.烃A可以发生下列过程所示的变化: ‎ ‎(1)烃A的结构简式是____________;‎ ‎(2)反应①属_____________反应;‎ ‎(3)反应②的化学方程式是________,属______反应;反应③的化学方程式是______,属_______反应。‎ ‎【答案】 (1). CH3CH=CH2 (2). 加成 (3). CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr; (4). 水解(取代) (5). CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O (6). 氧化 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 用逆推法分析烃A的转化过程,C物质能在浓硫酸存在的条件下发生脱去水分子反应,说明C物质中应含有羟基,C在浓硫酸的作用下发生分子间的消去反应,根据的结构简式,可知C应为。根据B→C的反应条件可知,B为卤代烃,结合烃A→B的过程,可知B的结构简式为:CH3CHBrCH2Br。烃A→B为烃A与Br2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br的过程,由此可知烃A为CH3CH=CH2。C→E为醇被催化氧化生成醛的过程,C中有一个与羟基直接相连的碳原子上只有一个氢原子。结合醇的催化氧化规律可知E的结构简式。据此分析。‎ ‎【详解】(1)由分析可知,烃A的结构简式为CH3CH=CH2。答案为:CH3CH=CH2;‎ ‎(2)反应①为CH3CH=CH2与Br2反应生成CH3CHBrCH2Br,反应类型为加成反应。答案为:加成;‎ ‎(3)根据反应②的反应条件可知为卤代烃与NaOH水溶液共热发生水解(取代)反应的过程,反应方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;反应③为CH3CH(OH)CH2OH被催化氧化生成醛的过程,根据醇被催化氧化的规律可知,‎ CH3CH(OH)CH2OH被催化氧化生成CH3COCHO。反应方程式为:CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O,故答案为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;水解(取代);CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O;氧化。‎ ‎【点睛】注意C的结构为,存在和,根据醇的催化氧化规律,被氧化为-CHO,被氧化成。‎
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