【化学】安徽省安庆市桐城中学2019-2020学年高二上学期第一次月考试题(解析版)

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【化学】安徽省安庆市桐城中学2019-2020学年高二上学期第一次月考试题(解析版)

安徽省安庆市桐城中学2019-2020学年高二上学期第一次月考试题 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Br:80 Cl:35.5‎ 一、选择题(本大题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意。)‎ ‎1.某有机物的结构简式为:按官能团分类,它不属于 (   )‎ A. 酮类 B. 酯类 C. 醚类 D. 羧酸类 ‎【答案】B ‎【解析】A. 分子中含有羰基,可以看作是酮类,A正确;B. 不存在酯基,不是酯类,B错误;C. 含有醚键,可以看作是醚类,C正确;D. 含有羧基,可以看作是羧酸类,D正确,答案选B。‎ ‎2.对下列化学用语的理解正确的是(   )‎ A. 丙烯的最简式可表示为CH2‎ B. 电子式 既可以表示羟基,也可以表示氢氧根离子 C. 比例模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子 D. 结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示异丁烷 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 丙烯的分子式为C3H6,最简式可表示为CH2,正确;‎ B项,电子式可以表示羟基,氢氧根离子应该表示为,错误;‎ C项,比例模型可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因为氯原子半径大于碳原子,错误;‎ D项,结构简式(CH3)2CHCH3表示异丁烷,正丁烷应该表示为CH3CH2CH2CH3,错误;‎ 综上所述,本题选A。‎ ‎3.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是( )‎ A. 分子式为C7H6O5‎ B. 分子中含有2种官能团 C. 可发生加成、取代和氧化反应 D. 在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出H+,最多与4molNaOH反应 ‎【答案】C ‎【解析】A.由结构简式可知分子式为C7H10O5,故A错误;B.含-OH、双键、-COOH,为三种官能团,故B错误;C.含双键可发生加成反应和氧化反应,含-OH、-COOH可发生取代反应,故C正确;D.只有-COOH能与NaOH反应,故D错误;故选C。‎ ‎4.下列有机物说法不正确的是( )‎ A. 对甲基苯乙烯中最多有17个原子共面 B. 萘环()上的一个H原子被-C4H9取代后的产物共有8种 C. BrCH2CHBrCH2Br的名称为三溴丙烷 D. 立方烷()一氯代物1种、二氯代物有3种、三氯代物也有3种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 甲基中最多有1个碳和1个氢能够与苯环共平面,乙烯基中的碳、氢均能共平面,苯环中所有的氢、碳均可以共平面,所以对甲基苯Z烯中最多有17个原子共面,故A正确;‎ B. 萘的结构对称性很高如图:环上只有2种氢,-C4H9取代基有4种结构,因此萘环上的一个H原子被-C4H9取代后的产物共有8种,故B正确;‎ C. BrCH2CHBrCH2Br为1,2,3-三溴丙烷,故C错误;‎ D. 立方烷(),只有一种氢,一氯代物1种;二氯代物有两个氯原子在同一条边上、面对角线上和体对角线上共3种;三氯代物分别为3个氯在同一面上相邻的三个顶点上、两个氯在同一条边上、另一个氯在面的对角线上,两个氯在同一条边上、另一个氯在体对角线上;也有3种;故D正确;‎ 答案选C ‎5. 如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的(   )‎ A. CH3CH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH3‎ C. CH3CH2CH2OH D. CH3CH2COOH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】由有机物的核磁共振氢谱图可知,该有机物有4种不同化学环境的H原子。‎ ‎【详解】A、CH3CH2CH2CH3有2种不同化学环境的H原子,故A错误;‎ B、(CH3)2CHCH3有2种不同化学环境H原子,故B错误;‎ C、CH3CH2CH2OH有4种不同化学环境的H原子,故C正确;‎ D、CH3CH2COOH有3种不同化学环境的H原子,故D错误;‎ 故选C。‎ ‎6.有机物的一氯代物共有(不考虑立体异构) (   )‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 7种 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析:根据有机物结构简式可知结构对称,分子中含有4类氢原子,则其一氯代物有4种,答案选B。‎ ‎7.下列关于有机物的叙述,正确的是( )‎ A. 加浓溴水,然后过滤,可除去苯中混有的少量乙烯 B. 苯、溴水和铁粉混合可制成溴苯 C. 氨基酸属于高分子化合物 D. 已知甲苯苯环上的二氯取代物有6种,则甲苯苯环上的三氯取代物也有6种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.1,2-二溴乙烷被苯溶解,无法过滤除去;应用酸性高锰酸钾溶液除杂,故A错误;‎ B.苯、液溴、铁粉混合可制成溴苯,不能用溴水,故B错误;‎ C.氨基酸分子量较小,不属于高分子化合物,故C错误;‎ D.甲苯苯环上的二氯取代物可以看作甲苯中2个氯原子被2个H原子取代,与甲苯的三氯取代物具有相同的同分异构体数目,故甲苯的三氯取代物有6种,故D正确,‎ 答案选D。‎ ‎8.nL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后,恢复到原来状态(常温常压),体积共缩小2nL,这三种烃不可能的组合是( )‎ A. CH4、C2H4、C3H4以任意比混合 B. C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合 C. CH4、C2H2、C3H6以1:2:2的体积比混合 D. C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】设混合烃的平均组成为CxHy,根据完全燃烧通式 CxHy+(x+y/4)O2——xCO2+y/2H2O △V ‎1 1+ y/4‎ n 2n ‎,解得y=4,即混合气体分子中平均含有4个氢原子。‎ A. CH4、C2H4、C3H4以任意比混合时含有4个H原子,故A符合要求;‎ B. C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合,平均含有4个H原子,故B符合要求;‎ C. CH4、C2H2、C3H6以1:2:2的体积比混合,平均含有4个H原子,故C符合要求 D. C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合,平均含有个H原子,故D不符合;‎ 答案选D ‎9.下列有机物同分异构体数目判断错误的是(   )‎ 选项 有机物 同分异构体数目 A 分子式为C5H12‎ ‎3‎ B 分子式为C5H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎5‎ C 分子式为C4H10O,能与Na反应生成氢气 ‎4‎ D 分子式为C4H8O2能与NaHCO3反应 ‎3‎ ‎【答案】D ‎【解析】试题分析:A、戊烷有3种同分异构体,分别为正戊烷、异戊烷与新戊烷,A正确;B、能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明为戊烯,分别为1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯,故总共有5种,B正确;C、能与Na反应生成氢气,说明为醇类,C4H10O可写成C4H9OH,丁基的个数为4,故总共应有4种醇,C正确;D、能与NaHCO3反应说明为羧酸,C4H8O2可写成C3H7COOH,丙基有2种,丁酸有2种,D错误;答案选D。‎ ‎10.芬必得()具有解热镇痛及抗生素作用,它属于( )‎ ‎①脂肪族化合物 ②芳香族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃 A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ③⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①脂肪族化合物不含有苯环,是链状化合物或含有脂肪环的化合物,故①错误; ‎ ‎②芳香族化合物是指含有苯环化合物,该分子中含有苯环,属于芳香族化合物,所以②正确 ‎③有机羧酸是指含有羧基的有机化合物,该分子属于有机羧酸,故③正确 ‎ ‎④有机高分子化合物是指相对分子质量大于10000的有机物,该分子不属于高分子化合物,所以④错误 ‎ ‎⑤烃只含有碳氢两种元素,该有机物中含有氧元素,所以该有机物不属于芳香烃,故⑤错误;‎ 答案选B。‎ ‎11.已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是( )‎ A. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 B. 异丙苯的沸点比苯高 C. 异丙苯的分子式为C9H12‎ D. 异丙苯和苯为同系物 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 由于异丙基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子,而饱和碳原子为四面体构型,故饱和碳原子和与其相连的三个碳原子一定不在同一平面上,故A错误;‎ B. 异丙苯的相对分子质量比苯大,故其沸点比苯高,故B正确;‎ C. 根据结构式,每个顶点和节点为碳原子,不满4个键的碳原子用氢补足,异丙苯的分子式为C9H12,故C正确;‎ D. 异丙苯与苯结构相似,类别相同,在组成上相差3个CH2原子团,二者互为同系物,故D正确;‎ 答案选A。‎ ‎12.下列说法正确的是(   )‎ A. 与含有相同的官能团,互为同系物 B. 属于醛类,官能团为-CHO C. 的名称为:2-乙基-1-丁烯 D. 的名称为:2-甲基-1,3-二丁烯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 前者—OH与苯环的侧链相连,属于醇类,后者—OH直接与苯环相连,属于酚类,尽管分子构成相差了1个CH2,但是二者不是同一类物质,所以它们不互为同系物,A错误;‎ B. 该物质属于酯类(甲酸酯,含有醛基),官能团为酯基, B错误;‎ C. 该物质的官能团为碳碳双键,含有官能团的最长的碳链有4个C,因此主链含有4个C,为丁烯;编号时官能团的编号要小,因此碳碳双键的编号为1,乙基的编号为2,命名为2-乙基-1-丁烯,C正确;‎ D. 该物质中含有2个碳碳双键,且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子,因此该物质为丁二烯。编号时,不管是从左端还是右端,碳碳双键的编号均为1、3,因此编号的选择,让甲基的编号的编号小,甲基的编号为2,则该物质的名称应为:2-甲基-1,3-丁二烯,故D错误。‎ ‎13.下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有( )‎ A. 2一乙基—4—氯—1—丁烯 B. 氯代环己烷 C. 2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷 D. 3一甲基—3—氯戊烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】本题考查加成反应。A.2一乙基—4—氯—1—丁烯可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到;B.氯代环己烷环己烯与氯化氢加成直接得到;C.2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷没有对应烯烃,不能由烯烃与氯化氢加成直接得到;D.3一甲基—3—氯戊烷可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到。‎ ‎【详解】2一乙基-4-氯-1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH2CH3)CH2CH2Cl,可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到,A不选;氯代环己烷的结构简式为,可由环己烯与氯化氢加成直接得到,B不选;2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl,没有对应烯烃,则不能由烯烃与氯化氢加成直接得到,C选;3一甲基—3—氯戊烷的结构简式为CH3CH2CH(Cl)CH2CH3,可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到,D不选。‎ 故选C。‎ ‎14. 下列关于有机物的说法中,正确的一组是(   )‎ ‎①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,它是一种新型化合物 ‎②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成CO2和H2O ‎③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化 ‎④除去乙酸乙酯中残留的乙酸,可加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液 ‎⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中,铜丝变红,再次称量质量等于a g ‎⑥除去CH4中少量C2H4:通过盛有饱和溴水的洗气瓶 A. ③⑤⑥ B. ④⑤⑥ C. ①②⑤ D. ②④⑥‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析:“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,属于混合物,①不正确;汽油和柴油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成CO2和H2O,植物油属于油脂,还含有氧元素,②不正确;有新物质生成的是化学变化,石油的分馏是物理变化,裂化和煤的干馏都是化学变化,③不正确;乙酸乙酯不溶于水,因此除去乙酸乙酯中残留的乙酸,可加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液即可,④正确;铜丝在加热时生成氧化铜,热的氧化铜能氧化乙醇生成乙醛、水和铜,所以将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中,铜丝变红,再次称量质量等于ag,⑤正确;乙烯含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,所以除去CH4中的少量C2H4,可将混合气体通过盛有饱和溴水的洗气瓶,⑥正确,所以答案选B。‎ ‎15.下列反应的生成物为纯净物的是( )‎ A. 甲烷和氯气光照 B. 乙烯和溴化氢加成 C. 石油的裂化 D. 乙烯的加聚 ‎【答案】B ‎【解析】分析:A.光照下取代反应为链锁反应,产物复杂;‎ B.乙烯和溴化氢加成只能生成氯乙烷;‎ C.裂化的产物不止一种;‎ D.加聚生成高分子,聚合度n不确定。‎ 详解:A.光照下取代反应为链锁反应,产物复杂,生成物不是纯净物,A错误;‎ B.乙烯与溴化氢发生加成反应只生成溴乙烷,产物为纯净物,B正确;‎ C.石油的裂化得到多种物质,为混合物,C错误;‎ D.加聚生成高分子,聚合度n不确定,则生成物不是纯净物,D错误;答案选B。‎ ‎16.分子式为C4H8Br2且分子中仅含有两个甲基的有机物共有(不考虑立体异构): (   )‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析:分子式为C4H8Br2的同分异构体有主链有4个碳原子的:CHBr2CH2CH2CH3;CH2BrCHBrCH2CH3;CH2BrCH2CHBrCH3;CH2BrCH2CH2CH2Br;CH3CHBr2CH2CH3;CH3CHBrCHBrCH3;主链有3个碳原子的:CHBr2CH(CH3)2;CH2BrCBr(CH3)2;CH2BrCHCH3CH2Br;共有9种情况,其中仅含有两个甲基的有机物有4种。故C正确。‎ 二、非选择题(本大题包括4小题,共52分)‎ ‎17.用系统命名法命名或写出结构简式:‎ ‎(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯的结构简式为______‎ ‎(2)的名称为________‎ ‎(3)的名称为________‎ ‎(4)的名称为_______‎ ‎(5)名称为________‎ ‎(6)的名称为________‎ ‎(7)的名称为_______‎ ‎【答案】(1). (2). 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (3). 2,5-二甲基-2,4-己二烯 (4). 1,4-二乙苯 (5). 2-甲基丁烷 (6). 3-甲基-1-丁炔 (7). 3-甲基-2,5-己二醇 ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)最长的碳链有5个碳,其中3号碳上有甲基,2号碳上有丙基,1号碳上有双键,结构简式为;‎ 答案为:;‎ ‎(2)最长的碳链为5个碳,2号和4号碳上分别有一个甲基,3号碳上有一个乙基;‎ 名称为2,4-二甲基-3-乙基戊烷;答案为:2,4-二甲基-3-乙基戊烷;‎ ‎(3)含双建的最长的碳链为6个碳,2号和5号碳上分别有一个甲基,2号和4号碳上分别有一个双键;名称为2,5-二甲基-2,4-己二烯;答案为:2,5-二甲基-2,4-己二烯;‎ ‎(4)分子结构中有苯环,1号碳和4号碳分别有一个乙基,名称为1,4-二乙苯;‎ 答案为:1,4-二乙苯;‎ ‎(5)最长的碳链为4个碳,2号碳上有一个甲基,名称为2-甲基丁烷;‎ 答案为:2-甲基丁烷;‎ ‎(6)含三键的最长的碳链为4个碳,3号碳上有一个甲基,1号碳上有个三键,名称为3-甲基-1-丁炔;答案为:3-甲基-1-丁炔;‎ ‎(7)含羟基的最长的碳链有6个碳,3号碳上有一个甲基,2号碳和5号碳分别有一个羟基,名称为3-甲基-2,5-己二醇;答案为:3-甲基-2,5-己二醇;‎ ‎18.有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。‎ ‎(1)A的结构简式为_____。‎ ‎(2)B分子中的官能团名称是_____,F的结构简式为_______________。‎ ‎(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:‎ ‎②_____________________________________________:反应类型是_____;‎ ‎③_____________________________________________;反应类型是_____;‎ ‎【答案】(1). CH2=CH2 (2). 羟基 (3). (4). 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O (5). 氧化反应 (6). CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O (7). 取代反应(酯化反应)‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,D能与碳酸钠反应产生气体,则D为酸;A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,则F为,据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)根据以上分析知,A为乙烯,结构简式为H2C=CH2,故答案为:H2C=CH2;‎ ‎(2)B为乙醇,分子中的官能团是羟基,F是聚乙烯,结构简式为,故答案为:羟基; ; ‎ ‎(3)②为乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛,反应的化学方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,该反应属于氧化反应;‎ 反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于酯化反应,也是取代反应,故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。‎ ‎19.2016年度国家科学技术奖授予我国诺贝尔奖获得者屠呦呦,表彰她在抗疟疾青蒿素方面的研究。‎ ‎【查阅资料】青蒿素熔点156~157℃,易溶于丙酮、氯仿和乙醚,在水几乎不溶。‎ I.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下:‎ ‎(1)在操作I前要对青蒿进行粉碎,其目的是________________‎ ‎(2)操作II的名称是_____________。‎ ‎(3)操作III进行是重结晶,其操作步骤为_____ 、_____、______、过滤、洗涤、干燥 II.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物为确定它的化学式,进行了如下实验:‎ 实验步骤:①连接装置,检查装置的气密性。②称量E、F中仪器及药品的质量。③取14.10g青蒿素放入硬质试管C中,点燃C、D处酒精灯加热,充分燃烧④实验结束后冷却至室温,称量反应后E、F中仪器及药品的质量。‎ ‎(4)装置E、F应分别装入的药品为_______________、___________________。‎ ‎(5)实验测得:‎ 装置 实验前 实验后 E ‎24.00g ‎33.90g F ‎100.00g ‎133.00g 通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282,结合上述数据,得出青蒿素的分子式为______。‎ ‎(6)若使用上述方法会产生较大实验误差,你的改进方法是________________________。‎ ‎【答案】(1). 增大青蒿与乙醚的接触面积,提高浸出效率 (2). 蒸馏 (3). 加热溶解 (4). 趁热过滤 (5). 冷却结晶 (6). 无水氯化钙(五氧化二磷、硅胶) (7). 碱石灰 (8). C15H22O5 (9). 在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置,同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置 ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)根据乙醚浸取法的流程可知,操作I前对青蒿进行干燥破碎,可以增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率;故答案为:增大青蒿与乙醚的接触面积,提高浸出效率; (2)提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品,故答案为:蒸馏; (3)重结晶的步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;故答案为:加热溶解、趁热过滤、冷却结晶; (4)E和F一个吸收生成的H2O,一个吸收生成的CO2,应先吸水后再吸收CO2,所以E内装的无水CaCl2或硅胶或P2O5,而F中为碱石灰;故答案为:无水氯化钙(五氧化二磷、硅胶);碱石灰; (5)由数据可知  m(H2O)=33.9g-24g=9.9g,所以n(H2O)=0.55mol,m(CO2)=133g-100g=33g,所以 n(CO2)=0.75mol,所以青蒿素中氧原子的质量为m(O)=14.1g-(1.1×1)-(0.75×12)=4g,所以n(O)=0.25mol,N(C):N(H):N(O)=0.75:1.1:0.25=15:22:5,且其相对分子质量为:282,所以其分子式为C15H22O5;故答案为:C15H22O5; (6)需准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O,实验前应排除装置内的空气,防止干扰实验,故应在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装,同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置;故答案为:在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置,同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置。‎ ‎20.某化学课外小组查阅资料知:苯和液溴在有铁存在的条件下可反应生成溴苯和溴化氢,此反应为放热反应,他们用图装置制取溴苯,先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(此时A下端活塞关闭)中。‎ ‎(1)写出A中反应的化学方程式__________________;‎ ‎(2)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是_________,写出有关的离子方程式____________________;生成的有机物物位于溶液______层(填“上”或“下”)。‎ ‎(3)C中盛放CCl4的作用是______________________;‎ ‎(4)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生________,则能证明;另一种验证的方法是向试管D滴加_____________,溶液变红色则能证明。‎ ‎【答案】(1). (2). 使过量的Br2与NaOH充分反应 (3). 2 OH—+Br2 ═Br—+BrO—+H2O (4). 下 (5). 除去溴化氢气体中的溴蒸气 (6). 淡黄色沉淀 (7). 石蕊试液 ‎【解析】‎ ‎【分析】苯和液溴在铁粉催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氫,反应的化学方程式为,由于反应放热,苯和液溴均易挥发,导致所得的溴苯不纯净,溴化氢易溶于水电离出H+和Br-,溴离子遇到银离子会发生反应生成AgBr沉淀,据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取代,生成溴苯,同时有溴化氢生成,反应的化学方程式为:,故答案为:;‎ ‎(2)由于反应放热,苯和液溴均易挥发,溴蒸气是一种红棕色的气体,实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是使过量的Br2与 NaOH充分反应,可以将溴苯中的溴除去,即Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,离子反应为2OH--+Br2═Br-+BrO-+H2O,溴苯的密度比水大,且不溶于水,因此溴苯位于液体的下层,故答案为:使过量的Br2与NaOH充分反应;2OH--+Br2═Br-+BrO-+H2O;下;‎ ‎(3)根据相似相溶原理,溴极易溶于四氯化碳,而溴化氢不溶,所以C中盛放CCl4的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气,故答案为:除去溴化氢气体中的溴蒸气;‎ ‎(4)如果发生取代反应,则反应中会生成溴化氢,溴化氢易溶于水电离出H+和Br-,只要检验含有氢离子或溴离子即可,溴离子的检验:取溶液滴加硝酸银溶液,如果生成淡黄色沉淀就证明是溴离子;氢离子的检验:如果能使紫色石蕊试液变红,就证明含有氢离子,故答案为:淡黄色沉淀;石蕊试液。‎
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