【生物】江西省横峰中学2019-2020学年高一下学期第二次月考试题

【生物】江西省横峰中学2019-2020学年高一下学期第二次月考试题

江西省横峰中学2019-2020学年 高一下学期第二次月考试题 一、选择题：（本题包括30小题，共60分，每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献，被世人公认为“遗传学之父”。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是（　　）‎ A．豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦 B．解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离 C．解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近 D．检测假设阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合子杂交 ‎2．下列有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是（　　）‎ A．在一个生物群体中，若仅考虑一对等位基因，可有4种不同的交配类型 B．最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比例为3∶1‎ C．若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最简便易行的方法是自交 D．通过测交可以推测被测个体产生配子的数量 ‎3．控制两对相对性状的基因自由组合，结果F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1和15∶1，那么F1与隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（ ）‎ A．1∶3、1∶2∶1和3∶1 B．3∶1、4∶1和1∶3‎ C．1∶2∶1、4∶1和3∶1 D．3∶1、3∶1和1∶4‎ ‎4. 在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验。下列有关叙述正确的是（ ） ‎ A．用32P标记T2噬菌体的蛋白质，用35S标记T2噬菌体的DNA ‎ B．分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S 的T2噬菌体进行侵染实验 C．用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体 D．该实验证明了DNA是主要的遗传物质 ‎ ‎5．下列关于基因、性状、基因型和表现型的描述正确的是（ ）‎ A．表现型相同的生物基因型不一定相同，基因型相同的生物表现型一定相同 B．DNA的脱氧核苷酸的数量、种类或序列改变，一定会引起基因突变 C．生物发生基因突变后一定会导致生物的性状发生改变 D．基因突变是单基因遗传病的根本原因 ‎6．下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法中，正确的是（ ）‎ A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律 C．该染色体上的基因在后代中一定都会表达 D．该染色体上的碱基数A=T、G=C ‎7．如果DNA分子上某一片段是基因，则该片段（ ）‎ ‎①携带遗传信息 ②上面有密码子 ③能转录产生mRNA ‎ ‎④能进入核糖体 ⑤能运载氨基酸 ⑥能控制蛋白质的合成 A．①③⑤ B．②④⑥ C．①③⑥ D．②④⑤‎ ‎8．已知某DNA分子含有500个碱基对，其中一条链上 A:G:T:C=1:2:3:4；该DNA分子连续复制数次后，消耗周围环境中含鸟嘌呤的脱氧核苷酸4500个，则该 DNA分子已复制了（ ）‎ A． 3次 B． 4次 C． 5次 D． 6次 ‎9. 四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长，它们有的能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止tRNA和mRNA结合，这些抗生素阻断了下列过程中的 ( )‎ A． 染色体活动 B． DNA复制过程 C． 转录过程 D． 翻译过程 ‎10．下列说法正确的是（ ）‎ A．由于色盲基因位于性染色体X上，所以色盲属于性染色体病 B．孟德尔对自由组合现象的解释是：F1（AaBb）在产生配子时，每对基因彼此分离，不同对的基因自由组合 C．F1（AaBb）产生的雌雄配子的数量之比为1:1‎ D．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 ‎11．小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（T）对不抗病（t）为显性，两对基因位于非同源染色体上。用高秆抗病与矮秆不抗病两个纯合品种作亲本，在F2中选育矮秆抗病类型，最合乎理想的基因型在选育类型中所占的比例为（　　）‎ A．1/16 B．3/16 C．1/3 D．4/16‎ ‎12．下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是（　　）‎ A．孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说—演绎法 B．萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上 C．赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法 D．沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法 ‎13．下列关于“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述正确的是（　　）‎ A．细胞核遗传的遗传物质是DNA，细胞质遗传的遗传物质是RNA B．“肺炎双球菌的转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”都证明了DNA是主要的遗传物质 C．真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA D．细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA ‎14．下图表示人体基因Y的表达，①〜④表示过程。下列叙述错误的是（ ）‎ A．进行过程①时，需要解旋酶和DNA聚合酶 B．过程④在内质网和高尔基体中进行，需要ATP参与 C．过程①与过程③发生的场所可能相同也可能不同 D．含有基因Y的细胞不一定进行①〜④过程 ‎15．Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（　　）‎ A．♀Yy×♂yy　　　B．♀yy×♂YY C．♀yy×♂yy　　　D．♀Yy×♂Yy ‎16．用32P标记玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的后期，一个细胞中被32P标记的染色体数是（　　）‎ A．0条 B．10条 C．20条 D．40条 ‎17．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（ ）‎ A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 ‎18．如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素为（　　）‎ A．可在外壳中找到15N和35S B．可在DNA中找到15N、32P C．可在外壳中找到15N D．可在DNA中找到15N、32P和35S ‎19．在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%。若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的（ ）‎ A．21%、12% B．30%、24% C．34%、12% D．58%、30%‎ ‎20．已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病（D对d完全显性）。下图中Ⅱ–2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ–5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ–4（不携带d基因）和Ⅱ–3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（　　）‎ A．0、、0 B．0、、 C．0、、0 D.、、 ‎21．关于复制、转录和翻译的叙述，正确的是（ ）‎ A．转录时以脱氧核糖核苷酸为原料 B．真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期 C．转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列 D．细胞中有多种tRNA，一种tRNA能转运多种氨基酸 ‎22．用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是（ ）‎ ‎①同位素标记的tRNA    ②蛋白质合成所需的酶 ‎③同位素标记的苯丙氨酸   ④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 ‎⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液 A．①②④   B．②③④    C．③④⑤     D．①③⑤‎ ‎23．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常，丈夫有一个患该病的弟弟，妻子的母亲患病，家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大，医生会告诉他们（ ）‎ A．由于你们俩的亲属都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9‎ B．你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子 C．你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险 D．根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6‎ ‎24．下列关于遗传病的叙述错误的是（ ）‎ A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B．血友病属于单基因遗传病 C．猫叫综合症属于人体染色体数目变异引发的遗传病 D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 ‎25．据报道，哈佛大学研究人员将一本大约有5．34万个单词的书籍编码进不到亿万分之一克的DNA微芯片中，然后成功利用DNA测序来阅读这本书。这是迄今为止人类使用DNA遗传物质储存数据量最大的一次实验。下列有关DNA的说法正确的是（ ）‎ A．DNA测序实际就是确定基因在DNA中的排列顺序 B．每个DNA分子不仅具有多样性，还具有特异性 C．DNA的稳定性与胸腺嘧啶的含量成正相关 D．大肠杆菌的DNA中每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团 ‎26．下图为甲病（A—a)和乙病（B—b)的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列叙述错误的是（ ）‎ A．甲病属于常染色体显性遗传病、乙病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8‎ C．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，两病都不患的概率是15/24‎ D．Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8‎ ‎27．在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（ ）‎ A．该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传 B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病 C．若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子 D．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2‎ ‎28．苦瓜植株中一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜楦株若干做亲本，下列有关叙述错误的是（ ）‎ A．如果每代均自由交配至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2‎ B．如果每代均自交至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2‎ C．如果每代均自由交配至F2，则F2植株中D基因的频率为1/2‎ D．如果每代均自交至F2，则F2植株中d基因的频率为1/2‎ ‎29．下列是某同学构建的关于基因的概念模型，其中不合理的一组组合是（ ）‎ ‎①基因和染色体的关系是：基因在染色体上呈线性排列 ‎②一条染色体上有多个基因，基因中的碱基数小于DNA中的碱基总数 ‎③基因的本质是有遗传效应的DNA片段 ‎④基因携带的遗传信息藴藏在核糖核苷酸的排列顺序中 ‎⑤基因的功能除了携带遗传信息外还能在细胞核中直接控制蛋白质的合成 A．①②④⑤ B．①③④⑤ C．③④⑤ D．④⑤‎ ‎30．如图为基因型AABb的某雌性动物进行细胞分裂的示意图，下列相关判断错误的是（　　）‎ A．此细胞为次级卵母细胞或第一极体 B．此细胞可能形成一种卵细胞 C．此细胞中基因A和a的出现是交叉互换的结果 D．此动物体细胞内最多可含有8条染色体 二、非选择题：（共40分）‎ ‎31．（6分）下图表示果蝇（2n＝8）体内细胞在分裂过程中某比值H（H＝染色体数/核DNA分子数）的变化曲线，F代表细胞分裂刚好结束。据图回答有关问题：‎ ‎（1）该图若为有丝分裂，则CD段中，细胞内有同源染色体________对；细胞内有8对同源染色体的细胞在________段。‎ ‎（2）该图若为减数分裂，在______段既具有含同源染色体的细胞，又具有不含同源染色体的细胞。‎ ‎（3）该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在________段。‎ ‎（4）CD段时，H的值为________。此时，细胞内染色体数与DNA分子数的比值会比H值________(填“大”“小”或“相等”)。‎ ‎32.（12分）某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，下图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。‎ ‎（1）丙种遗传病的致病基因位于_________染色体上；理由是__________。‎ ‎（2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ一9___________。‎ ‎（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。‎ ‎33．（11分）燕麦颖色的遗传受两对基因（A—a, B—b）的控制，其基因型与表现型的对应关系见下表：‎ ‎（1）若利用基因型为Aabb的黄颖植株，快速培养出纯合的黄颖植株，最佳方法是 育种法。‎ ‎（2）为研究两对基因的位置关系，现选取纯合黑颖植株（基因型为 ）与白颖植株进行杂交实验，如果观察到F2中黑、黄、白三种不同颜色的品种比例是 ，则表明两对基因位于非同源染色体上，燕麦颜色的遗传遵循 定律。‎ ‎（3）下图是燕麦颜色遗传的生化机理:‎ 酶x、y是基因A（a）或B（b）表达的产物，可推断出酶x是由基因 控制合成的。由此可见，基因通过控制 ，进而控制生物的性状。‎ ‎34．（11分）某生物兴趣小组在野外发现一种植物的花色有白色，浅红色，粉红色，大红色，和深红色五种，小组成员推测这是由染色体上的基因编码的产生色素的酶决定的，请回答: ‎ ‎（1）若已确定花色由等位基因R1(产生粉红色色素)，R2(产生浅红色色素)和r(不产生有色色素)控制，且R1和R2对r为显性，R1和R2共显性及色素在表现花色时有累加效应(即R1R1表现为深红色，R1R2表现为大红色，R2R ‎2表现为粉红色)。两株花色为粉红色的植株杂交，子代表现型可能是_______________________________________________________________________。 ‎ ‎（2）若两株花色为粉红色的植株杂交，子代中花色表现为白色：浅红色：粉红色:大红色:深红色=1：4：6：4：1，则可以确定花色由__________对独立分配的等位基因决定，并遵循____________________________遗传定律。‎ ‎（3）若两株花色为深红色的植株杂交，子代中花色为深红色的植株占81/256，花色为白色的植株占1/4，可以确定花色由____________对独立分配的等位基因决定，子代中花色为浅红色，粉红色和大红色的植株分别占_________、___________、 ____________。‎ ‎【参考答案】‎ 一、选择题：（本题包括30小题，共60分，每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1-5：ACABD 6-10：DCBDD 11-15：CCCAB 16-20：CCBCA ‎21-25：CCDCD 26-30：CDADC 二、非选择题：（本大题共4小题，共40分）‎ ‎31．（6分，每空1分）‎ ‎（1）4 EF （2） CD （3） CD （4） 1/2 小 ‎ ‎32．（12分，每空2分）‎ ‎（1）X  5号与6号是正常个体，而9号个体患病，9号为隐性个体，6号个体又不携带致病基因，所以丙病为伴性遗传 ‎（2）aaXBXB或aaXBXb      AAXbY或AaXbY （3）3/8   1/16‎ ‎33.（11分，除特别说明外，每空2分）‎ ‎（1）单倍体（花药离体培养不给分）（1分）‎ ‎（2）AABB 12:3:1 基因自由组合（或分离和自由组合，只写分离不给分）‎ ‎（3）B（若出现b不给分） 酶的合成来控制代谢过程（只写酶的合成不给分）‎ ‎34.（11分，除特别说明外，每空2分）‎ ‎（1）全部粉红色； 1深红色: 2粉红色: 1白色； 1大红色: 1浅红色 ‎（2）2 基因自由组合 ‎ ‎（3）4 3/16（1分） 9/64（1分） 27/256（1分）‎