【生物】2020届一轮复习人教版人类遗传病及调查实验作业

【生物】2020届一轮复习人教版人类遗传病及调查实验作业

‎2020届 一轮复习 人教版 人类遗传病及调查实验 作业 ‎1.(2018·海门中学高三调研)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是(　　)‎ A.人类中患红绿色盲的女性多于男性 B.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列 C.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有某种遗传病 D.不携带致病基因就不会患遗传病 ‎2.(2019·郑州模拟)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10 000人)的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是(　　)‎ 表现型 性别 有甲病、‎ 无乙病 无甲病、‎ 有乙病 有甲病、‎ 有乙病 无甲病、‎ 无乙病 男性 ‎279‎ ‎250‎ ‎7‎ ‎4 464‎ 女性 ‎281‎ ‎16‎ ‎3‎ ‎4 700‎ A.控制乙病的基因最可能位于X染色体上，因为调查显示乙病中男性患者多于女性患者 B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病 C.要了解甲病和乙病的发病率，应对患病的家庭进行调查并进行系谱分析 D.若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现 ‎3.(2019·陕西省高三质检)已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下：‎ 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ‎－‎ ‎＋‎ ‎－‎ ‎＋‎ ‎－‎ ‎－‎ ‎＋‎ ‎＋‎ ‎－‎ 注　“＋”代表患者，“－”代表正常。‎ 下列有关分析错误的是(　　)‎ A.该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病 B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4‎ D.该遗传病有可能属于细胞质遗传病 ‎4.(2019·烟台模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(　　)‎ 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ‎＋‎ ‎－‎ ‎＋‎ ‎－‎ 母亲 ‎－‎ ‎＋‎ ‎＋‎ ‎－‎ 儿子 ‎＋‎ ‎＋‎ ‎＋‎ ‎＋‎ 女儿 ‎＋‎ ‎－‎ ‎＋‎ ‎－‎ 注：每类家庭人数为150～200人，表中“＋”为患病表现者，“－”为正常表现者。‎ A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病 B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 ‎5.(2019·长沙模拟)唇裂是一种常见的遗传病，判断该病属于什么类型的遗传病，下列哪些疾病与其属于同种类型(　　)‎ ‎①单基因遗传病　②多基因遗传病　③染色体异常遗传病 ‎④线粒体病　⑤进行性肌营养不良　⑥原发性高血压 ‎⑦并指　⑧青少年型糖尿病　⑨先天性聋哑　⑩无脑儿 A.①，⑤⑥⑨ B.②，④⑤⑧‎ C.③，⑥⑦⑩ D.②，⑥⑧⑩‎ ‎6.(2018·新余高三二模)在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家系并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家系中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是(　　)‎ A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传 B.若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上 C.家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全 D.若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8‎ ‎7.(2018·大连渤海高级中学高三调研)肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1～13代表X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是(　　)‎ A.由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段 B.若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因，则具有致病基因的一定是Ⅲ号 C.通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ D.当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子 ‎8.(2018·天津和平区高三质量调查)产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是对该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的是(　　)‎ A.图甲培养细胞一般用的是液体培养基 B.胎儿是否患先天性愚型可通过显微镜进行镜检查出 C.若Ⅲ－7与Ⅲ－9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6‎ D.若Ⅲ－9再次怀孕，胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者 ‎9.下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15，Ⅲ－5没有携带甲病的致病基因。下列推论正确的是(　　)‎ A.Ⅳ－14甲病的致病基因来自Ⅰ－1‎ B.Ⅱ－3的基因型是AaXBXb或AAXBXb C.Ⅲ－10和Ⅲ－15婚配，若出生的Ⅳ－16为男孩，患乙病的概率是1/60‎ D.Ⅲ－10和Ⅲ－15婚配，若出生的Ⅳ－16为女孩，患甲病的概率是1/2‎ ‎10.在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是(　　)‎ A.Ⅰ1一定携带该致病基因 B.Ⅱ4不一定携带该致病基因 C.Ⅲ1患该病的概率为0‎ D.Ⅲ3携带该致病基因的概率为 ‎11.(2018·江苏省海门中学调研)如图为某家族苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)和进行性肌营养不良症(相关基因用D、d表示)的遗传系谱图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是(　　)‎ A.在该家系中调查和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想 B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病 C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发生异常 D.若Ⅲ1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配，则建议生女孩，女孩的患病概率为1/6‎ ‎12.下图是杭州市某重点中学生物兴趣小组对先天聋哑遗传病进行调查后绘制的遗传系谱图，已知Ⅱ2的致病基因位于一对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另一对染色体上，这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，回答下列问题：‎ ‎(1)引起Ⅱ3和Ⅱ6患病的致病基因是__________性基因，位于________染色体上。‎ ‎(2)若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ1和Ⅲ2不患病的原因是__________________‎ ‎______________________________________________________。‎ ‎(3)若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为________。‎ ‎(4)若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自________(填“母亲或父亲”)。‎ ‎13.CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据图回答下列问题：‎ ‎(1)请你判断，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为__________________________，鱼鳞病最可能的遗传方式为__________________________。‎ ‎(2)为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式，某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的Ⅰ－3、Ⅰ－4和Ⅱ－7的鱼鳞病基因进行切割、电泳，得到的基因电泳图如下：‎ ‎①Ⅰ－2的基因型为_____________________________________________；Ⅱ－5的基因型为 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎②二孩政策全面放开，Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为________。‎ ‎(3)咨询医学院的老师得知，腓骨肌萎缩症群体发病率约为1/2 500，则Ⅱ－5与Ⅱ－6生一个正常子女的概率为________。受传统观念影响，Ⅱ－5和Ⅱ－6婚后想生一个男孩，则他们生出男孩正常的概率为________。‎ ‎14.(2018·南京学情调研)调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请据图回答下列问题：‎ ‎(1)乙病遗传方式为___________________________________________________。‎ ‎(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，则：‎ ‎①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有________种。‎ ‎②Ⅱ5的基因型为________________。如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。‎ ‎③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。‎ ‎④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。‎ ‎(3)从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ5是否为致病基因的携带者，可采取的措施是______________________；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到________________________________________。‎ ‎15.某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答下列问题：‎ ‎ 性 状 表现型 ‎2015届 ‎2016届 ‎2017届 ‎2018届 男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生 色 觉 正常 ‎404‎ ‎398‎ ‎524‎ ‎432‎ ‎436‎ ‎328‎ ‎402‎ ‎298‎ 红绿 ‎8‎ ‎0‎ ‎13‎ ‎1‎ ‎6‎ ‎0‎ ‎12‎ ‎0‎ 色盲 ‎(1)第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有_____________________的特点。‎ ‎(2)第2组同学希望了解红绿色盲的传递规律，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：________→________→男生本人。‎ ‎(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有红绿色盲，其姐姐患有白化病(设与红绿色盲相关的基因用B、b表示，与白化病相关的基因用A、a表示)，经调查其家族系谱图如下：‎ ‎①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________。‎ ‎②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXb的女性结婚，应建议生________(填“男”或“女”)孩为佳。‎ ‎‎ 答案精析 ‎1.C　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，人类中患红绿色盲的女性少于男性，A错误；人类基因组测序是测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体＋X＋Y)上的DNA碱基序列，B错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断手段，确定胎儿是否有某种遗传病或先天性疾病，即产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有某种遗传病，C正确；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传病，D错误。]‎ ‎2.C　[要了解甲病和乙病的发病率，应该在该地区人群中进行调查，C项错误。]‎ ‎3.D　4.D ‎5.D　[唇裂属于多基因遗传病，是受两对以上等位基因控制的遗传病，患者常表现出家族聚集现象，上述各项中同属本类遗传病的有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。]‎ ‎6.C　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母病子必病，女病父必病，故Ⅱ、Ⅴ家系都不符合，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ都符合红绿色盲的遗传，A正确；若图中患者患同一种遗传病，故Ⅱ家系的女儿患病，父母都正常判断该病为常染色体隐性遗传病，B正确；软骨发育不全是显性遗传病，而家系Ⅱ中的父母表现都正常，若家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，该致病基因是隐性基因，C错误；家系Ⅰ中父母表现正常，而儿子患病，且①携带致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，即父母的基因型皆为Aa，则他们再生一个患病女儿的概率＝1/4×1/2＝1/8，D正确。]‎ ‎7.B ‎8.C　[动物细胞培养所用的培养基为液体培养基，A正确；先天性愚型(21三体综合征)患者比正常人多了一条染色体，属于染色体变异，可以通过显微镜观察到，因此胎儿是否患先天性愚型可通过显微镜进行镜检查出，B正确；由图谱中Ⅱ－5、Ⅱ－6患病而Ⅲ－10 表现正常，可知该病是常染色体显性遗传病(用B、b表示)，则Ⅲ－7的基因型为bb，而Ⅲ－9的基因型及概率为2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ－7和Ⅲ－9婚配，所生后代正常(bb)的概率为2/3×1/2＝1/3，患病(B_)的概率为2/3，即生一个患病女孩的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；由丙图的电泳带可知，Ⅰ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5‎ ‎ 皆为患者，他们共有的是F片段，而胎儿也含有F片段，应该为该病患者，D正确。]‎ ‎9.C　[系谱图中Ⅲ－5、Ⅲ－6正常，Ⅳ－14患有甲病，且Ⅲ－5 没有携带甲病的致病基因，所以甲病只能为伴X染色体隐性遗传病，又Ⅳ－12是女性有乙病，若乙病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ－5应为乙病患者，与题图不符，故乙病为常染色体隐性遗传病，只考虑甲病，Ⅳ－14基因型为XaY，其Xa来自Ⅲ－6，Ⅲ－6的Xa只能来自Ⅱ－4，A错误；结合图示，Ⅱ－3正常，其父亲两病兼有，故其基因型为BbXAXa，B错误；Ⅱ－4基因型为bbXaY，Ⅲ－10正常，其基因型为BbXAXa，因该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15，故Ⅲ－15的基因型为1/15Bb XAY，若Ⅳ－16为男孩，患乙病的概率为1/15×1/4＝1/60，C正确；若Ⅳ－16为女孩，则不可能患甲病，D错误。]‎ ‎10.A　[正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自Ⅰ1，A正确；Ⅲ2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自Ⅱ4，B错误；若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2可能携带致病基因，则Ⅲ1有可能患该病，C错误；若致病基因在常染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在X染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为0，D错误。]‎ ‎11.D ‎12.(1)隐　常　(2)接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因　(3)7/16　(4)母亲 解析　(1)由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，他们的女儿Ⅱ3患病，可推知引起Ⅱ3和Ⅱ6患病的致病基因是隐性基因，位于常染色体上。(2)若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ1和Ⅲ2不患病的原因是他们接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因。(3)若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为两个致病基因的携带者，设其基因型为AaBb，所以Ⅲ2与基因型相同的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb，则子女患先天聋哑的概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16。(4)若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则Ⅱ2患的病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3患的病是常染色体遗传病。由于Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，所以Ⅱ2的基因型是BBXaY，Ⅱ3的基因型是bbXAXA，故两者婚配，则理论上生女孩的基因型为BbXAXa，而该女孩患先天聋哑，且1条X染色体长臂缺失，即XA基因没有表现出来，则该X染色体来自母亲Ⅱ3。‎ ‎13.(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传　(2)①AaXBXb　AAXBXB 或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb　②9/16‎ ‎(3)133/153　38/51‎ 解析　(1)根据表现型正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2生有患腓骨肌萎缩症的女儿Ⅱ－1可确定，腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病；根据双亲Ⅰ－3、Ⅰ－4，Ⅱ－2、Ⅱ－3均正常，却都有一个患鱼鳞病的儿子，可推断鱼鳞病最可能为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据电泳图谱，Ⅰ－3无鱼鳞病致病基因，可确定鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病。①由Ⅰ－1和Ⅰ－2的表现型及子女的患病情况可推知：Ⅰ－1的基因型为AaXBY，Ⅰ－2的基因型为AaXBXb。Ⅰ－3与Ⅰ－4生出一个患两病的Ⅱ－7，因此，Ⅰ－3的基因型为AaXBY，Ⅰ－4的基因型为AaXBXb，因此，对于腓骨肌萎缩症来说，Ⅱ－5的基因型为1/3AA或2/3Aa，对于鱼鳞病来说，其基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，即Ⅱ－5的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。②Ⅲ－1是两病都患的男性，因此Ⅱ－2、Ⅱ－3 的基因型应为AaXBXb和AaXBY，他们再生一个孩子患腓骨肌萎缩症的概率为1/4，患鱼鳞病的概率为1/4，则生一个正常子女的概率为(1－1/4)×(1－1/4)＝9/16。(3)腓骨肌萎缩症群体发病率约为1/2 500，即aa基因型频率为1/2 500，因此a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，则Ⅱ－6基因型为Aa的概率为(2×1/50×49/50)/(49/50×49/50＋2×1/50×49/50)＝2/51，因此，Ⅱ－5、Ⅱ－6子女中患腓骨肌萎缩症的概率为2/3×2/51×1/4＝1/153，患鱼鳞病的概率为1/2×1/4＝1/8，因此，子女正常的概率为(1－1/153)×(1－1/8)＝133/153。如果生男孩，则患鱼鳞病概率为1/2×1/2＝1/4，则他们生出男孩正常的概率为(1－1/153)×(1－1/4)＝38/51。‎ ‎14.(1)常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 ‎(2)①3　②HHXTY或HhXTY　1/36　③1/60 000　④3/5‎ ‎(3)基因诊断　随机调查、所取样本要足够大 解析　(1)根据题意和图示分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。‎ ‎(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X染色体隐性遗传病。①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有HXt、hXT、hXt三种。②根据两病的遗传特点可以判断，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为HhXTY和HhXTXt，则Ⅱ5的基因型是1/3HHXTY、2/3HhXTY，同理分析Ⅱ6的基因型为1/6HHXTXT、1/6HHXTXt、2/6HhXTXT、2/6HhXTXt，如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为2/3×2/6×1/4×1/2＝1/36。③分析遗传系谱图可知，对甲病来说，Ⅱ7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ7关于甲病的基因型为1/3HH、2/3Hh，由题意可知，Ⅱ8基因型为Hh的可能性为10－4，如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为2/3×1/10 000×1/4＝1/60 000。④由②分析可知，Ⅱ5的关于甲病的基因型为HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患甲病的概率是2/3×1/4＝1/6，不患甲病的概率是5/6，后代中基因型为Hh的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，不患甲病的个体中是h基因携带者的概率是(1/2)÷(5/6)＝3/5。‎ ‎(3)根据以上分析已知，Ⅱ5的基因型是HHXTY或HhXTY，可以通过基因诊断的方法检测其是否为携带者。调查遗传病发病率的时候，一定要注意随机调查，且调查的范围要足够大。‎ ‎15.(1)男性患者多于女性患者　(2)外祖父　母亲　(3)①1/12　②女 解析　(1)由表格分析可以看出，红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者。已知男生甲的外祖父为红绿色盲患者，但其外祖母、祖父母、父母均正常，则男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父→母亲→男生本人，这种现象在遗传学上称为交叉遗传。(3)①由表格男女患红绿色盲数量可知，男性患者数量明显多于女性患者，可推测红绿色盲遗传方式是伴X染色体隐性遗传，又因为Ⅱ3、Ⅱ4不患白化病，生了患白化病的女儿Ⅲ8，所以白化病是常染色体隐性遗传病。先分析白化病：Ⅲ7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姐妹，所以Ⅲ7的基因型为1/3AA，2/3Aa，Ⅲ9患白化病，基因型是aa，Ⅲ7与Ⅲ9的后代患白化病的概率是2/3×1/2＝1/3；再分析色盲：Ⅲ7不患病，基因型为XBY，Ⅲ9不患病，但其母亲患病，Ⅲ9的基因型是XBXb，Ⅲ7与Ⅲ9的后代患色盲的概率是1/4，所以若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/3×1/4＝1/12。②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，基因型为 AAXBY，与基因型为aaXBXb的女性结婚，后代的基因型为AaXBX－和AaXBY、AaXb Y，女儿都正常，儿子有一半患病，所以应该选择生女儿。‎