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文档介绍
2018-2019学年四川省绵阳南山中学高二上学期9月月考试题 生物 Word版
2018年9月 绵阳南山中学2018年秋季高2017级9月月考生物试题 命题人:刘虹 审题人:秦银林 一、 选择题(本题包括20小题,每小题3分,共60分。每小题只有一个选项最符合题意。) 1.下列关于基因突变的叙述,正确的是 A.DNA的复制和转录的差错都可能导致基因突变 B.个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能 C.有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变 D.病菌抗药性的产生是药物定向诱发基因突变的结果 2.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是 A.生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变 B.基因突变能定向形成新的等位基因 C.低等生物和高等生物均可发生基因突变 D.体细胞发生的基因突变一定不能遗传 3.枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表,下列叙述正确的是 枯草杆菌 核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列 链霉素与核糖体的结合 在含链霉素培养基中的存活率(%) 野生型 …PKP… 能 0 突变型 …PKP… 不能 100 注:P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸。 A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能 C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变 4.下列有关基因重组的叙述中,正确的是 A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代出现隐性性状 B.基因A因部分碱基对替换、增添或缺失而形成它的等位基因a,这属于基因重组 C.基因重组产生原来没有的新基因,从而改变基因中的遗传信息 D.YyRr自交后代出现不同于亲本的重组类型是由于发生了基因重组 5.下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是 A.基因突变具有普遍性,基因重组是生物变异的根本来源 B.基因重组发生在有性生殖过程中,可以产生新的性状 C.一般情况下,水稻雄蕊内可发生基因重组,而根尖中则不能 D.不考虑基因突变,要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同,子女数量至少为246个 6.下列有关生物变异的叙述中,正确的是 A.三倍体植物不能由受精卵发育而来 B.单倍体植株弱小,都是不育的 C.在有丝分裂和减数分裂的过程中,均可发生染色体结构变异 D.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 7.下列属于染色体变异的是 ①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合 ④四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 A.①④⑤ B.②④ C.②③④ D.①⑤ 8. 下列关于遗传变异的说法错误的是 A.三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞 B.染色体结构变异和基因突变都可使染色体的DNA分子碱基对排列顺序发生改变 C.基因型AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律,后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16 D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育的,其花药经离体培养得到的植株是可育的 9.下图中图1为等位基因Aa间的转化关系图,图2为黑腹果蝇(2n=8)的单体(染色体缺失一条)图,图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的染色体示意图,则图1、2、3分别发生何种变异 A.基因突变 染色体变异 基因重组 B.基因突变 染色体变异 染色体变异 C.基因重组 基因突变 染色体变异 D.基因突变 基因重组 基因突变 10.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异,图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是 A.图示中的生物变异都是染色体变异 B.如果图乙为精原细胞,则不能产生正常的配子 C.图丁所示的变异类型可以产生新的基因 D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生 11.下列关于遗传病的叙述,正确的是 ①先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测 ④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全 ⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②③④⑤ 12.下列关于变异与遗传病的说法错误的是 A.染色体倒位不会改变基因的数目和种类,但会改变生物的性状 B.除同卵双胞胎外,没有两个人的遗传物质完全相同,因为双亲在产生配子时会发生基因重组 C.对遗传病进行监测和预防的措施有遗传咨询、产前诊断等 D.致病基因携带者不一定为患者,但遗传病患者一定携带致病基因 13.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是 A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 14.下列关于作物育种的叙述,正确的是 A.人工诱变可提高突变频率,且定向改造生物性状 B.改良缺乏某种抗病性的水稻品种常采用单倍体育种 C.培育无籽西瓜需用二倍体西瓜的花粉处理三倍体西瓜的雌蕊柱头 D.单倍体育种和多倍体育种原理相同,且都需要进行植物组织培养 15.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一方为伴X染色体隐性遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带该致病基因,下列叙述正确的是 ①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性 A.① B.②③ C.①② D.①④ 16.下列关于基因工程安全性的说法中不正确的是 A.转基因作物的基因可通过花粉扩散到它的近亲植物上,可能出现对农业不利的“超级杂草” B.杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因,可能破坏生态系统的稳定性 C.转基因必须在人为控制下才能完成,自然条件下基因污染是不增殖和不扩散的 D.转基因食品转入的新基因产生的异种蛋白有可能引起人食物过敏 17.chIL基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的相关基因。为研究该基因对叶绿素合成的控制,需要构建该种生物缺失chIL基因的变异株细胞。过程如图所示,对此描述不正确的是 A.chIL基因的单体是脱氧核苷酸 B.同源替换过程中,蓝细菌发生了染色体变异 C.①②过程都要使用限制酶和DNA连接酶 D.可用含红霉素的培养基筛选出该变异株 18.下列有关基因工程的叙述,不正确的是 A.DNA重组技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体 B.DNA连接酶连接的是黏性末端两条主链上的磷酸和脱氧核糖 C.选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快 D.“不同的DNA分子具有相同的双螺旋结构”是基因工程成功实施的基础 19.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是 A.原理:低温抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极 B.解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C.冲洗:用卡诺氏液固定细胞形态后,用清水冲洗2次 D.观察:显微镜下可以看到既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞 20.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,有关叙述最为合理的是 A.研究特纳氏综合征的遗传方式,在市中心随机抽样调查 B.研究苯丙酮尿症的遗传方式,在患者家系中调查 C.研究原发性高血压病发病率,在患者家系中进行调查 D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查 二、非选择题(共30分) 21.(10分)水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响,为探究水稻窄叶突变体的遗传机理,科研人员进行了实验。 (1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻,可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的 ,导致基因突变,获得水稻窄叶突变体。 (2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度,结果如右图所示。说明窄叶是由于 所致。 (3)研究发现,窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短 由上表推测,基因Ⅰ的基因突变___(填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短,这是由于基因Ⅲ的突变导致 。 (4)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序,发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T,基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失。综合上述实验结果判断,窄叶突变体是由于基因 (填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同时”)发生了突变。 22.(8分)如图为四种不同的育种方法,请回答: (1)图中A→D途径表示 育种,水稻某一优良性状(A)对不良性状(a)为显性,如用该方法育种,杂合子Aa逐代自交3次,后代中纯合子的比例是 。 (2)若亲本的基因型如右上图四种类型: ①两亲本相互杂交,后代表现型为3∶1的杂交组合是________________。 ②选乙、丁为亲本,经A→B→C途径可培育出___种纯合植株。该育种方法突出的优点是__________。 (3)三倍体无子西瓜的培育采用的是方法 (填字母) ,该过程最常用的化学药剂是 ,该物质的作用是_______________________,促使染色体加倍。 23.(12分)大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段,优生的主要措施包括遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题: (1)某男性患抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传),家族中其他人均正常,则患者的致病基因可能源于他的____(“父亲”或“母亲”)。医生建议患者妻子孕期要做产前检查,应选择生育______。 (2)若一对表现正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩,则是 (精子或卵细胞)异常造成的,具体原因是 。 (3)某对新婚夫妇进行遗传咨询,医生根据他们的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇): 请据图推断,他们生育的孩子患色盲症的概率为_____,不患病的概率为 。 绵阳南山中学2018年秋季高2017级9月月考生物答案 1-20 BCADC CDDAD BDACD CBADB 21. (1)增添、缺失、替换 (2)细胞数目减少(而不是单个细胞宽度变窄) (3)不会 翻译提前终止(终止密码子提前) (4)Ⅱ、Ⅲ同时 22. (1)杂交 7/8 (2)①甲×乙 ②4 明显缩短育种年限 (3)F 秋水仙素 抑制纺锤体形成 23. (1)母亲 男 (2)卵细胞 减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后,移向同一极 (3)1/4 27/40查看更多