安徽省安庆市桐城中学2019-2020学年高二上学期第一次月考化学试题

安徽省安庆市桐城中学2019-2020学年高二上学期第一次月考化学试题

安徽省桐城中学2019～2020学年度第一学期高二年级 第一次月考化学试题 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 Br：80 Cl：35.5‎ 一、选择题（本大题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）‎ ‎1.某有机物的结构简式为：‎ 按官能团分类，它不属于 (　 　)‎ A. 酮类 B. 酯类 C. 醚类 D. 羧酸类 ‎【答案】B ‎【解析】‎ A. 分子中含有羰基，可以看作是酮类，A正确；B. 不存在酯基，不是酯类，B错误；C. 含有醚键，可以看作是醚类，C正确；D. 含有羧基，可以看作是羧酸类，D正确，答案选B。‎ ‎2.对下列化学用语的理解正确的是 A. 丙烯的最简式可表示为CH2‎ B. 电子式 既可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子 C. 比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 D. 结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 丙烯的分子式为C3H6，最简式可表示为CH2，正确；‎ B项，电子式可以表示羟基，氢氧根离子应该表示为，错误；‎ C项，比例模型可以表示甲烷分子，但不能表示四氯化碳分子，因为氯原子半径大于碳原子，错误；‎ D项，结构简式(CH3)2CHCH3表示异丁烷，正丁烷应该表示为CH3CH2CH2CH3，错误；‎ 综上所述，本题选A。‎ ‎3.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )‎ A. 分子式为C7H6O5‎ B. 分子中含有2种官能团 C. 可发生加成、取代和氧化反应 D. 在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出H＋，最多与4molNaOH反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ A．由结构简式可知分子式为C7H10O5，故A错误；B．含-OH、双键、-COOH，为三种官能团，故B错误；C．含双键可发生加成反应和氧化反应，含-OH、-COOH可发生取代反应，故C正确；D．只有-COOH能与NaOH反应，故D错误；故选C。‎ 点睛：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、烯烃及醇的性质及分析、应用能力的考查。本题的易错点为结构中不存在苯环，因此羟基不能电离出氢离子。‎ ‎4.下列有机物说法不正确的是（ ）‎ A. 对甲基苯乙烯中最多有17个原子共面 B. 萘环（）上的一个H原子被-C4H9取代后的产物共有8种 C. BrCH2CHBrCH2Br的名称为三溴丙烷 D. 立方烷（）一氯代物1种、二氯代物有3种、三氯代物也有3种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 甲基中最多有1个碳和1个氢能够与苯环共平面，乙烯基中的碳、氢均能共平面，苯环中所有的氢、碳均可以共平面，所以对甲基苯Z烯中最多有17个原子共面，故A正确；‎ B. 萘的结构对称性很高如图:环上只有2种氢，-C4H9取代基有4种结构，因此萘环上的一个H原子被-C4H9取代后的产物共有8种，故B正确；‎ C. BrCH2CHBrCH2Br为1，2，3-三溴丙烷，故C错误；‎ D. 立方烷（），只有一种氢，一氯代物1种；二氯代物有两个氯原子在同一条边上、面对角线上和体对角线上共3种；三氯代物分别为3个氯在同一面上相邻的三个顶点上、两个氯在同一条边上、另一个氯在面的对角线上，两个氯在同一条边上、另一个氯在体对角线上；也有3种；故D正确；‎ 答案选C ‎5. 如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的 A. CH3CH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH3‎ C. CH3CH2CH2OH D. CH3CH2COOH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由有机物的核磁共振氢谱图可知，该有机物有4种不同化学环境的H原子。‎ ‎【详解】A、CH3CH2CH2CH3有2种不同化学环境的H原子，故A错误；‎ B、（CH3）2CHCH3有2种不同化学环境H原子，故B错误；‎ C、CH3CH2CH2OH有4种不同化学环境的H原子，故C正确；‎ D、CH3CH2COOH有3种不同化学环境的H原子，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎6.有机物的一氯代物共有(不考虑立体异构)( )‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 7种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：根据有机物结构简式可知结构对称，分子中含有4类氢原子，则其一氯代物有4种，答案选B。‎ 考点：考查有机物同分异构体判断 ‎7.下列关于有机物的叙述，正确的是（ ）‎ A. 加浓溴水，然后过滤，可除去苯中混有的少量乙烯 B. 苯、溴水和铁粉混合可制成溴苯 C. 氨基酸属于高分子化合物 D. 已知甲苯苯环上的二氯取代物有6种，则甲苯苯环上的三氯取代物也有6种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.1，2-二溴乙烷被苯溶解，无法过滤除去；应用酸性高锰酸钾溶液除杂，故A错误；‎ B．苯、液溴、铁粉混合可制成溴苯，不能用溴水，故B错误；‎ C．氨基酸分子量较小，不属于高分子化合物，故C错误；‎ D．甲苯苯环上的二氯取代物可以看作甲苯中2个氯原子被2个H原子取代，与甲苯的三氯取代物具有相同的同分异构体数目，故甲苯的三氯取代物有6种，故D正确，‎ 答案选D。‎ ‎8.nL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来状态（常温常压），体积共缩小2nL，这三种烃不可能的组合是（ ）‎ A. CH4、C2H4、C3H4以任意比混合 B. C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合 C. CH4、C2H2、C3H6以1:2:2的体积比混合 D. C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】设混合烃的平均组成为CxHy，根据完全燃烧通式 CxHy+(x+y/4)O2——xCO2+y/2H2O △V ‎1+ y/4‎ n 2n ‎，解得y=4，即混合气体分子中平均含有4个氢原子。‎ A. CH4、C2H4、C3H4以任意比混合时含有4个H原子，故A符合要求；‎ B. C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合，平均含有4个H原子，故B符合要求；‎ C. CH4、C2H2、C3H6以1:2:2的体积比混合，平均含有4个H原子，故C符合要求 D. C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合，平均含有个H原子，故D不符合；‎ 答案选D ‎9.下列有机物同分异构体数目判断错误的是 选项 有机物 同分异构体数目 A 分子式为C5H12‎ ‎3‎ B 分子式为C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎5‎ C 分子式为C4H10O，能与Na反应生成氢气 ‎4‎ D 分子式为C4H8O2能与NaHCO3反应 ‎3‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A、戊烷有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷与新戊烷，A正确；B、能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明为戊烯，分别为1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，故总共有5种，B正确；C、能与Na反应生成氢气，说明为醇类，C4H10‎ O可写成C4H9OH，丁基的个数为4，故总共应有4种醇，C正确；D、能与NaHCO3反应说明为羧酸，C4H8O2可写成C3H7COOH，丙基有2种，丁酸有2种，D错误；答案选D。‎ ‎【考点定位】考查同分异构现象和同分异构体 ‎【名师点晴】本掌握碳原子数小于5的烷烃基的个数是解决本题的关键，甲基和乙基各1个，丙基2个，丁基4个，戊基8个。另外书写同分异构体时，要按照一定的顺序书写：书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：①主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对；②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写，(烯烃要注意“顺反异构”是否写的信息)；③若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。‎ ‎10.芬必得()具有解热镇痛及抗生素作用，它属于（ ）‎ ‎①脂肪族化合物 ②芳香族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃 A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ③⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①脂肪族化合物不含有苯环，是链状化合物或含有脂肪环的化合物，故①错误； ‎ ‎②芳香族化合物是指含有苯环化合物，该分子中含有苯环，属于芳香族化合物，所以②正确 ‎③有机羧酸是指含有羧基的有机化合物，该分子属于有机羧酸，故③正确 ‎ ‎④有机高分子化合物是指相对分子质量大于10000的有机物，该分子不属于高分子化合物，所以④错误 ‎ ‎⑤烃只含有碳氢两种元素，该有机物中含有氧元素，所以该有机物不属于芳香烃，故⑤错误；‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】芳香族化合物：指含有苯环的化合物，不限定分子元素组成，芳香烃是指含有苯环的烃，只含有碳、氢两种元素的化合物。‎ ‎11.已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是（ ）‎ A. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 B. 异丙苯的沸点比苯高 C. 异丙苯的分子式为C9H12‎ D. 异丙苯和苯为同系物 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 由于异丙基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，而饱和碳原子为四面体构型，故饱和碳原子和与其相连的三个碳原子一定不在同一平面上，故A错误；‎ B. 异丙苯的相对分子质量比苯大，故其沸点比苯高，故B正确；‎ C. 根据结构式，每个顶点和节点为碳原子，不满4个键的碳原子用氢补足，异丙苯的分子式为C9H12，故C正确；‎ D. 异丙苯与苯结构相似，类别相同，在组成上相差3个CH2原子团，二者互为同系物，故D正确；‎ 答案选A。‎ ‎12.下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为－CHO C. 的名称为：2－乙基－1－丁烯 D. 的名称为：2－甲基－1，3－二丁烯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 前者—OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者—OH直接与苯环相连，属于酚类，尽管分子构成相差了1个CH2，但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，A错误；‎ B. 该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基， B错误；‎ C. 该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有4个C，因此主链含有4个C，为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1，乙基的编号为2，命名为2-乙基－1－丁烯，C正确；‎ D. 该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3，因此编号的选择，让甲基的编号的编号小，甲基的编号为2，则该物质的名称应为：2-甲基-1，3-丁二烯，故D错误。‎ ‎13.下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有( )‎ A. 2一乙基—4—氯—1—丁烯 B. 氯代环己烷 C. 2，2，3，3—四甲基—1—氯丁烷 D. 3一甲基—3—氯戊烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查加成反应。A.2一乙基—4—氯—1—丁烯可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到；B.氯代环己烷环己烯与氯化氢加成直接得到；C.2，2，3，3—四甲基—1—氯丁烷没有对应烯烃，不能由烯烃与氯化氢加成直接得到；D.3一甲基—3—氯戊烷可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到。‎ ‎【详解】2一乙基-4-氯-1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH2CH3)CH2CH2Cl，可由CH2=C(CH2CH3)‎ CH=CH2与氯化氢加成直接得到，A不选；氯代环己烷的结构简式为，可由环己烯与氯化氢加成直接得到，B不选；2，2，3，3—四甲基—1—氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，没有对应烯烃，则不能由烯烃与氯化氢加成直接得到，C选；3一甲基—3—氯戊烷的结构简式为CH3CH2CH（Cl）CH2CH3，可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到，D不选。‎ 故选C。‎ ‎14. 下列关于有机物的说法中，正确的一组是 ‎①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物 ‎②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O ‎③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化 ‎④除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液 ‎⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于a g ‎⑥除去CH4中少量C2H4：通过盛有饱和溴水的洗气瓶 A. ③⑤⑥ B. ④⑤⑥ C. ①②⑤ D. ②④⑥‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，属于混合物，①不正确；汽油和柴油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O，植物油属于油脂，还含有氧元素，②不正确；有新物质生成的是化学变化，石油的分馏是物理变化，裂化和煤的干馏都是化学变化，③不正确；乙酸乙酯不溶于水，因此除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液即可，④正确；铜丝在加热时生成氧化铜，热的氧化铜能氧化乙醇生成乙醛、水和铜，所以将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag，⑤正确；乙烯含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，所以除去CH4中的少量C2H4，可将混合气体通过盛有饱和溴水的洗气瓶，⑥正确，所以答案选B。‎ 考点：考查 ‎15.下列反应的生成物为纯净物的是（ ）‎ A. 甲烷和氯气光照 B. 乙烯和溴化氢加成 C. 石油的裂化 D. 乙烯的加聚 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 分析：A．光照下取代反应为链锁反应，产物复杂；‎ B．乙烯和溴化氢加成只能生成氯乙烷；‎ C．裂化的产物不止一种；‎ D．加聚生成高分子，聚合度n不确定。‎ 详解：A．光照下取代反应为链锁反应，产物复杂，生成物不是纯净物，A错误；‎ B．乙烯与溴化氢发生加成反应只生成溴乙烷，产物为纯净物，B正确；‎ C．石油的裂化得到多种物质，为混合物，C错误；‎ D．加聚生成高分子，聚合度n不确定，则生成物不是纯净物，D错误；答案选B。‎ 点睛：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机产物的判断，题目难度不大。‎ ‎16.分子式为C4H8Br2且分子中仅含有两个甲基的有机物共有(不考虑立体异构):‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：分子式为C4H8Br2的同分异构体有主链有4个碳原子的：CHBr2CH2CH2CH3；CH2BrCHBrCH2CH3；CH2BrCH2CHBrCH3；CH2BrCH2CH2CH2Br；CH3CHBr2CH2CH3；CH3CHBrCHBrCH3；主链有3个碳原子的：CHBr2CH（CH3）2；CH2BrCBr（CH3）2；CH2BrCHCH3CH2Br；共有9种情况，其中仅含有两个甲基的有机物有4种。故C正确。‎ 考点：本题考查同分异构体。‎ 二、非选择题（本大题包括4小题，共52分）‎ ‎17.用系统命名法命名或写出结构简式：‎ ‎（1）3-甲基-2-丙基-1-戊烯的结构简式为______‎ ‎（2）的名称为________‎ ‎（3）的名称为________‎ ‎（4）的名称为_______‎ ‎（5）名称为________‎ ‎（6）的名称为________‎ ‎（7）的名称为_______‎ ‎【答案】 (1). (2). 2，4-二甲基-3-乙基戊烷 (3). 2，5-二甲基-2，4-己二烯 (4). 1，4-二乙苯 (5). 2-甲基丁烷 (6). 3-甲基-1-丁炔 (7). 3-甲基-2，5-己二醇 ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）最长的碳链有5个碳，其中3号碳上有甲基，2号碳上有丙基，1号碳上有双键，结构简式为；‎ 答案为：；‎ ‎（2）最长的碳链为5个碳，2号和4号碳上分别有一个甲基，3号碳上有一个乙基；‎ 名称为2，4-二甲基-3-乙基戊烷；‎ 答案为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；‎ ‎（3）含双建的最长的碳链为6个碳，2号和5号碳上分别有一个甲基，2号和4号碳上分别有一个双键；名称为2，5-二甲基-2，4-己二烯；‎ 答案为：2，5-二甲基-2，4-己二烯；‎ ‎（4）分子结构中有苯环，1号碳和4号碳分别有一个乙基，名称为1，4-二乙苯；‎ 答案为：1，4-二乙苯；‎ ‎（5）最长的碳链为4个碳，2号碳上有一个甲基，名称为2-甲基丁烷；‎ 答案为：2-甲基丁烷；‎ ‎（6）含三键的最长的碳链为4个碳，3号碳上有一个甲基，1号碳上有个三键，名称为3-甲基-1-丁炔；‎ 答案为：3-甲基-1-丁炔；‎ ‎（7）含羟基的最长的碳链有6个碳，3号碳上有一个甲基，2号碳和5号碳分别有一个羟基，名称为3-甲基-2，5-己二醇；‎ 答案为：3-甲基-2，5-己二醇；‎ ‎【点睛】含有官能团的结构，在确定主链时，要选取含有官能团的最长的作为主链；离取代基最近的一段开始编号，相同取代基的位号之和要最小，命名时先命名小的取代基，再命名大的取代基。‎ ‎18.有机物A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。‎ ‎（1）A的结构简式为_____。‎ ‎（2）B分子中的官能团名称是_____，F的结构简式为_______________。‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：‎ ‎②_____________________________________________：反应类型是_____；‎ ‎③_____________________________________________；反应类型是_____；‎ ‎【答案】 (1). CH2=CH2 (2). 羟基 (3). (4). 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O (5). 氧化反应 (6). CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O (7). 取代反应（酯化反应）‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 有机物A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，所以A是H2C=CH2，E是具有果香味的有机物，E是酯，酸和醇反应生成酯，则B和D一种是酸一种是醇，B能被氧化生成D，D能与碳酸钠反应产生气体，则D为酸；A反应生成B，碳原子个数不变，所以B是CH3CH2OH，D是CH3COOH，铜作催化剂、加热条件下，CH3CH2OH被氧气氧化生成C，C是CH3CHO，乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，A反应生成F，F是一种高聚物，则F为，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)根据以上分析知，A为乙烯，结构简式为H2C=CH2，故答案为：H2C=CH2；‎ ‎(2)B为乙醇，分子中的官能团是羟基，F是聚乙烯，结构简式为，故答案为：羟基； ； ‎ ‎(3)②为乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛，反应的化学方程式为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应属于氧化反应；‎ 反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，该反应属于酯化反应，也是取代反应，故答案为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；氧化反应；CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应(或取代反应)。‎ ‎19.2016年度国家科学技术奖授予我国诺贝尔奖获得者屠呦呦，表彰她在抗疟疾青蒿素方面的研究。‎ ‎【查阅资料】青蒿素熔点156~157℃，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水几乎不溶。‎ I.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下：‎ ‎（1）在操作I前要对青蒿进行粉碎，其目的是________________‎ ‎（2）操作II的名称是_____________。‎ ‎（3）操作III进行是重结晶，其操作步骤为_____ 、_____、______、过滤、洗涤、干燥 II．已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物为确定它的化学式，进行了如下实验：‎ 实验步骤：①连接装置，检查装置的气密性。②称量E、F中仪器及药品的质量。③取14.10g青蒿素放入硬质试管C中，点燃C、D处酒精灯加热，充分燃烧④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量。‎ ‎（4）装置E、F应分别装入的药品为_______________、___________________。‎ ‎（5）实验测得：‎ 装置 实验前 实验后 E ‎24.00g ‎33.90g F ‎100.00g ‎133.00g 通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为______。‎ ‎（6）若使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是________________________。‎ ‎【答案】 (1). 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出效率 (2). 蒸馏 (3). 加热溶解 (4). 趁热过滤 (5). 冷却结晶 (6). 无水氯化钙（五氧化二磷、硅胶） (7). 碱石灰 (8). C15H22O5 (9). 在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置 ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）根据乙醚浸取法的流程可知，操作I前对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率；故答案为：增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出效率； （2）提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，故答案为：蒸馏； （3）重结晶的步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥；故答案为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶； （4）E和F一个吸收生成的H2O，一个吸收生成的CO2，应先吸水后再吸收CO2，所以E内装的无水CaCl2或硅胶或P2O5，而F中为碱石灰；故答案为：无水氯化钙（五氧化二磷、硅胶）；碱石灰； （5）由数据可知  m（H2O）=33.9g-24g=9.9g，所以n（H2O）=0.55mol，m（CO2）=133g-100g=33g，所以 n（CO2）=0.75mol，所以青蒿素中氧原子的质量为m（O）=14.1g-（1.1×1）-（0.75×12）=4g，所以n（O）=0.25mol，N（C）：N（H）：N（O）=0.75：1.1：0.25=15：22：5，且其相对分子质量为：282，所以其分子式为C15H22O5；故答案为：C15H22O5； （6）需准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O ‎，实验前应排除装置内的空气，防止干扰实验，故应在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置； 故答案为：在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置。‎ ‎20.某化学课外小组查阅资料知：苯和液溴在有铁存在的条件下可反应生成溴苯和溴化氢，此反应为放热反应，他们用图装置制取溴苯，先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(此时A下端活塞关闭)中。‎ ‎(1)写出A中反应的化学方程式__________________；‎ ‎(2)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是_________，写出有关的离子方程式____________________；生成的有机物物位于溶液______层(填“上”或“下”)。‎ ‎(3)C中盛放CCl4的作用是______________________；‎ ‎(4)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生________，则能证明；另一种验证的方法是向试管D滴加_____________，溶液变红色则能证明。‎ ‎【答案】 (1). (2). 使过量的Br2与NaOH充分反应 (3). 2 OH—+Br2 ═Br—+BrO—+H2O (4). 下 (5). 除去溴化氢气体中的溴蒸气 (6). 淡黄色沉淀 (7). 石蕊试液 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 苯和液溴在铁粉催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氫，反应的化学方程式为 ‎，由于反应放热，苯和液溴均易挥发，导致所得的溴苯不纯净，溴化氢易溶于水电离出H+和Br-，溴离子遇到银离子会发生反应生成AgBr沉淀，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，反应的化学方程式为：，故答案为：；‎ ‎(2)由于反应放热，苯和液溴均易挥发，溴蒸气是一种红棕色的气体，实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是使过量的Br2与 NaOH充分反应，可以将溴苯中的溴除去，即Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，离子反应为2OH--+Br2═Br-+BrO-+H2O，溴苯的密度比水大，且不溶于水，因此溴苯位于液体的下层，故答案为：使过量的Br2与NaOH充分反应；2OH--+Br2═Br-+BrO-+H2O；下；‎ ‎(3)根据相似相溶原理，溴极易溶于四氯化碳，而溴化氢不溶，所以C中盛放CCl4的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气，故答案为：除去溴化氢气体中的溴蒸气；‎ ‎(4)如果发生取代反应，则反应中会生成溴化氢，溴化氢易溶于水电离出H+和Br-，只要检验含有氢离子或溴离子即可，溴离子的检验：取溶液滴加硝酸银溶液，如果生成淡黄色沉淀就证明是溴离子；氢离子的检验：如果能使紫色石蕊试液变红，就证明含有氢离子，故答案为：淡黄色沉淀；石蕊试液。‎ ‎【点睛】掌握苯的取代反应原理，明确反应的产物及HBr的化学性质是解答关键。本题的易错点为(2)中离子方程式的书写，可以联系氯气与氢氧化钠的反应思考书写；另一个易错点为(4)，如果发生取代反应，则会生成溴化氢，溴化氢在水能够电离出H+和Br-，因此题中就是检验H+和Br-。‎ ‎ ‎