2018-2019学年重庆大学城第一中学校高二下学期期中考试化学试题 Word版

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重庆大一中18-19学年下期高2020届半期测试试题 化学 时间：90分钟 满分：100分 命题人：李贤良 审题人：向丹 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16‎ 第一部分(选择题共48分)‎ 一、选择题(本题包括16个小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。)‎ ‎1.下列化学用语中,书写正确的是(　　)‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　‎ A.乙炔的结构简式:CHCH B.苯的实验式:CH C.醛基的结构简式:—COH D.羟基的电子式H ‎2.下列有机物命名正确的是(　　)‎ A.　3-甲基-1,3-丁二烯 B.　2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3　2-乙基戊烷 D.3-甲基丁酸 ‎3.某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是(　　)‎ A.该有机物是苯乙烯的同系物 B.该有机物属于醇 C.该有机物分子中所有的原子都共面 D.该有机物有两种官能团 ‎4.下列有关同分异构体的叙述正确的是(　　)‎ A.苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代,所得产物有5种 ‎ B.丁烷(C4H10)的二氯取代物只能有4种 C.菲的结构简式为,其一硝基取代物有10种 ‎ D.和互为同分异构体 ‎5.下列化学反应的有机产物中,存在同分异构体的是 (　　)‎ A.CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 B.甲苯在催化剂作用下与Br2‎ 发生取代反应 C.与NaOH的醇溶液共热反应 D.在催化剂存在下与H2完全加成 ‎6.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是(　　)‎ ‎ ‎ ‎7.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是(　　)‎ 选项 含杂质的物质 试剂 除杂方法 A C2H4(SO2)‎ NaOH溶液 洗气 B C6H6(Br2)‎ Fe粉 蒸馏 C C6H5NO2(HNO3)‎ NaOH溶液 分液 D C2H2(H2S)‎ CuSO4溶液 洗气 ‎8.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是(　　)‎ A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2‎ ‎9.采用下列装置和操作,能达到实验目的的是(　　)‎ A.用装置甲分离出溴苯 B.用装置乙验证乙炔的还原性 C.用装置丙制取乙烯 D.用装置丁制取乙酸乙酯 ‎10.有下列物质:①乙醇　②苯酚　③乙醛　④丙烯酸()　⑤乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是(　　)‎ A.①③ B.②⑤ C.④ D.③④‎ ‎11.下列实验能够成功的是(　　)‎ A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四种物质 B.将乙醇加热到170 ℃可制得乙烯 C.将乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸共同加热可制乙酸乙酯 D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液 ‎12.一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5 min后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸至溶液显酸性时,出现白色沉淀。取少量晶体放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。则该有机物可能是 (　　)‎ A. B. C. D.‎ ‎13.分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质:‎ ‎①1 mol A+2 mol NaOH正盐　‎ ‎②A+RCOOH或ROH有香味的物质(R为烃基)　‎ ‎③1 mol A1.5 mol气体　④A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。‎ 根据以上信息,对A的结构判断错误的是(　　)‎ A.肯定没有碳碳双键 B.有两个羧基 C.肯定有醇羟基 D.符合RCOOR'结构 ‎14.分子式为C9H18O2的有机物A有下面变化关系: 其中B、C的相对分子质量相等,下列有关说法不正确的是(　　)‎ A.C和E酸化后得到的有机物互为同系物 B.符合题目条件的A共有4种 C.D既能发生氧化反应,又能发生还原反应 D.符合题目条件的B共有4种 ‎15.生活离不开化学。下列对生活中各种物质的认识不正确的是(　　)‎ A.普通肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠 ‎ B.“皮革奶粉”含有大量有毒物质,不能食用 C.沾有血迹的衣物要用热水和加酶洗衣粉浸泡 ‎ D.利用氢化反应将液态植物油转变为固态脂肪的过程发生的是还原反应 ‎16.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,以下叙述正确的是(　　)‎ A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎ B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖 C.糖类都能发生氧化反应和水解反应 ‎ D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水 第二部分(非选择题共52分)‎ ‎17.(10分)(1)用系统命名法命名: 　。 ‎ ‎(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是  ，1 mol该烃完全燃烧需消耗氧气　　　　mol。 ‎ ‎(3)在烃的分子结构中,若每减少2个氢原子,则相当于碳碳间增加1对共用电子。试完成下列问题:‎ ‎①分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为　　　　　　。 ‎ ‎②碳碳间共用电子对数为n的单烯烃的分子式为　　　　　　。 ‎ ‎18．(14分)某研究性学习小组为合成1丁醇，查阅资料得知一条合成路线：CH3CH===CH2‎ ‎＋CO＋H2―→CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH，CO的制备原理：HCOOHCO↑＋H2O，并设计出原料气的制备装置(如图)。‎ 请填写下列空白：‎ ‎(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出化学方程式：______________________________________________。‎ ‎(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a和b的作用分别是________、________；c和d中盛装的试剂分别是________、________。‎ ‎(3)制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是________(填序号)。‎ ‎①饱和Na2SO3溶液　②酸性KMnO4溶液　③石灰水 ‎④无水CuSO4　⑤品红溶液 ‎(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是________。‎ ‎ a．低温、高压、催化剂　b．适当的温度、高压、催化剂 ‎ c．常温、常压、催化剂　d．适当的温度、常压、催化剂 ‎(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1丁醇粗品，为纯化1丁醇，该小组查阅文献得知：①R—CHO＋NaHSO3(饱和)―→RCH(OH)SO3Na↓；②沸点：乙醚 34 ℃，1丁醇 118 ℃，并设计出如下提纯路线：‎ 粗品滤液有机层1丁醇、乙醚纯品 试剂1为________，操作1为________，操作2为________，操作3为________。‎ ‎19.(13分)根据下图填空。‎ 已知H是环状化合物,分子式为C4H6O2,F分子中的碳原子都在一条直线上。‎ ‎(1)化合物A含有的官能团是  　。 ‎ ‎(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,其反应类型分别是  　、 。 ‎ ‎(3)D的结构简式是 　。 ‎ ‎(4)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol G,其反应方程式是  　。 ‎ ‎(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 　。 ‎ ‎20. (15分)香料G的一种合成工艺如图所示。‎ 核磁共振氢谱显示A有两组峰，其强度之比为1∶1。‎ 已知：（1）CH3CH2CH===CH2CH3CHBrCH===CH2‎ ‎（2）CH3CHO＋CH3CHOCH3CH===CHCHO＋H2O　 　 　 　‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式为____________，G中官能团的名称为____________________。‎ ‎(2)检验M已完全转化为N的实验操作是_____________________________。‎ ‎(3)有学生建议，将M→N的转化用KMnO4(H＋)代替O2，老师认为不合理，原因是 ‎_________________________________________。‎ ‎(4)写出K→L的化学方程式：__________________________________________________，‎ 反应类型为________。‎ ‎(5)F是比M多一个碳原子的同系物，满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。‎ ‎①能发生银镜反应 ‎②能与溴的四氯化碳溶液加成 ‎③苯环上有2个对位取代基 ‎(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。‎ ‎1、答案B 解析乙炔中含有碳碳三键,乙炔正确的结构简式为CH≡CH,A错误;苯的分子式为C6H6,实验式为CH,B正确;醛基的结构简式为—CHO,C错误;羟基的电子式为·H,D项错误。‎ ‎2、答案D 解析命名时编号从右端开始,正确命名为:2-甲基-1,3-丁二烯,A错误;主链有4个碳原子,2号碳上有1个羟基,正确命名为:2-丁醇,B错误;‎ CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3,主链有6个碳原子,3号碳上有1个甲基,正确的命名为:3-甲基己烷,C错误;D正确。‎ ‎3、答案D 解析该有机物分子中含有氧原子,不属于烃类,A项错误;羟基直接与苯环相连,属于酚类,B项错误;该有机物含有—CH3,所有原子不可能共面,C项错误;该有机物含有碳碳双键和羟基两种官能团,D项正确。‎ ‎4、答案D 解析甲苯中苯环上有邻、间、对三种一氯代物,故苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代,所得产物有3种,A错误;丁烷(C4H10)的二氯取代产物可以为:①CHCl2CH2CH2CH3　②CH2ClCHClCH2CH3‎ ‎③CH2ClCH2CHClCH3　④CH2ClCH2CH2CH2Cl ‎⑤CHCl2CH(CH3)2　⑥CH2ClCH(CH3)CH2Cl ‎⑦CH2ClC(CH3)2Cl　⑧CH3CCl2CH2CH3‎ ‎⑨CH3CHClCHClCH3,共有9种,B错误;菲的分子式为C14H10,其结构中共有10个氢原子可被取代,但该结构属于对称结构。(如图所示:)故一硝基取代物有5种,C正确;和分子式均为C7H8O,结构不同,二者互为同分异构体,D正确。‎ ‎5、答案B ‎6、答案D 解析CH4和Cl2反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物,其中CH3Cl常温下是气体,难溶于水,CH2Cl2、CHCl3和CCl4常温下是无色油状液体,难溶于水,HCl极易溶于水,故试管内气体体积减小,颜色变淡,液面上升,试管壁上有无色油状液滴出现,D项正确。‎ ‎7、答案B 解析A项,混合气体通过NaOH溶液时,SO2和NaOH反应,而乙烯不反应;B项,加入Fe粉,Br2与铁粉反应生成FeBr3,FeBr3催化苯的溴代反应,达不到除杂的目的;C项,HNO3能和NaOH反应,而硝基苯不反应,故可除杂,又因为硝基苯不溶于水(密度大于水),再进行分液即可;D项,H2S能和CuSO4反应:CuSO4+H2SCuS↓+H2SO4,而C2H2则不反应,D项可以达到除杂的目的。‎ ‎8、答案C 解析螺[2,2]戊烷的分子式为C5H8,而环戊烯的分子式也为C5H8,故二者互为同分异构体,A项正确;先给螺[2,2]戊烷分子中碳原子编号(编号碳原子等效)为,则其二氯代物有4种,分别为(编号表示两个氯原子的位置)①①、①②、①③、①④,B项正确;由于分子内碳原子都是饱和碳原子,所以所有碳原子不可能共平面,C项错误;由于螺[2,2]戊烷的分子式为C5H8,要生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D项正确。‎ ‎9、答案A 解析水和溴苯不互溶,可以采用分液方法分离,A正确;由于电石不纯,生成的乙炔中含有的H2S等气体也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,无法验证乙炔的还原性,B错误;浓硫酸和乙醇混合加热需要170 ℃,温度计测量的是溶液温度,温度计应该插入混合溶液中,C错误;乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中水解,应该用饱和碳酸钠溶液,D错误。‎ ‎10、答案C 解析能与NaHCO3反应说明分子中有羧基;能与溴水、KMnO4酸性溶液反应,表明该物质具有还原性。‎ ‎11、答案A 解析A项中物质分别加入溴水,上层呈橙红色的是甲苯;溴水褪色,下层有油状物的是己烯;不发生分层现象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳。B项中的实验缺少浓硫酸作催化剂。C项,pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反应应用浓硫酸催化。D项,苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性,用酚酞不能鉴别。‎ ‎12、答案A 解析加NaOH溶液加热后红色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时,加入FeCl3‎ 溶液显紫色,说明含有酚羟基。‎ ‎13、答案D 解析由②知A分子中有羟基、羧基;由①③中信息再结合A分子中氧原子数目可知A分子中有1个—OH、2个—COOH;由于4个碳原子最多可结合10个氢原子,因此结构中有2个碳氧双键,组成上应比饱和结构少4个氢原子,故结构中不可能再有碳碳双键。‎ ‎14、答案B 解析C和E酸化后得到的有机物都为饱和一元羧酸,互为同系物,A正确。含有5个碳原子的醇有8种同分异构体,其中能被氧化成羧酸,说明羟基所连碳上有2个氢原子,共有4种;C分子中比B少一个碳原子,分子式为C4H8O2,有两种羧酸类的同分异构体,所以有机物A的同分异构体数目有2×4=8种,B错误;D分子中含有醛基,既能发生氧化反应,又能发生还原反应,C正确;B为饱和的一元醇,符合题目条件的B共有4种,D正确。‎ ‎15、答案C 解析大多数酶是蛋白质,热水可使蛋白质变性而使酶失去活性。‎ ‎16、答案B 解析A项,植物油分子中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应;C项,葡萄糖、果糖等单糖不能水解;D项,蛋白质遇CuSO4溶液发生变性,生成的沉淀不能溶于水。‎ ‎17、答案(1)3,4-二甲基辛烷 ‎(2)‎ ‎18.5‎ ‎(3)①n-1　②CnH2n 解析(3)每个碳原子形成4个共价键,对于烃分子CxHy,除了碳与氢之间的共用电子对之外就是碳与碳之间的共用电子对,因此碳与碳之间的共用电子对数为,利用此公式代入即可求解本题。‎ ‎18、答案(1)Zn＋2HCl===ZnCl2＋H2↑(1分) ‎ ‎(CH3)2CHOHCH2===CHCH3↑＋H2O(1分) ‎ ‎(2)恒压　防倒吸　NaOH溶液　浓硫酸(每空1分，共4分)‎ ‎(3)④⑤①③②(2分)‎ ‎(4)b(2分)‎ ‎(5)饱和NaHSO3溶液　过滤　萃取　蒸馏(每空1分，共4分)‎ ‎【解析】 (1)H2可用活泼金属锌与非氧化性酸盐酸通过置换反应制备，氧化性酸如硝酸和浓硫酸与Zn反应不能产生H2，方程式为Zn＋2HCl===ZnCl2＋H2↑；2丙醇通过消去反应得到丙烯，方程式为(CH3)2CHOHCH2===CHCH3↑＋H2O。‎ ‎(2)甲酸在浓硫酸的作用下通过加热脱水即生成CO，由于甲酸易挥发，产生的CO中必然会混有甲酸，所以在收集之前需要除去甲酸，可以利用NaOH溶液吸收甲酸。又因为甲酸易溶于水，所以必须防止液体倒流，即b的作用是防止倒吸，最后通过浓硫酸干燥CO。‎ ‎(3)检验丙烯可以用酸性KMnO4溶液，检验SO2可以用酸性KMnO4溶液、品红溶液或石灰水，检验CO2可以用石灰水，检验水蒸气可以用无水CuSO4，所以在检验这四种气体时必须考虑试剂的选择和顺序。只要通过溶液，就会产生水蒸气，因此先检验水蒸气；然后检验SO2并在检验之后除去SO2，除SO2可以用饱和Na2SO3溶液，最后检验CO2和丙烯，因此顺序为④⑤①③②。‎ ‎(4)由于反应是一个气体体积减小的可逆反应，所以采用高压，有利于增大反应速率和提高原料气的转化率；正向反应是放热反应，虽然低温有利于提高原料气的转化率，但不利于增大反应速率，因此要采用适当的温度；催化剂不能提高原料气的转化率，但有利于增大反应速率，缩短到达平衡所需要的时间，故b项正确。‎ ‎(5)粗品中含有正丁醛，根据所给的信息利用饱和NaHSO3溶液形成沉淀，然后通过过滤即可除去；由于饱和NaHSO3溶液是过量的，所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1丁醇。因为1丁醇和乙醚的沸点相差很大，因此可以利用蒸馏将其分离开。‎ ‎19、答案(1)碳碳双键、醛基、羧基　(2)消去反应、中和反应　(3)‎ ‎(4)+2H2‎ HOCH2CH2CH2COOH ‎(5)‎ 解析(1)A能跟NaHCO3‎ 反应,说明A分子中含羧基;A能发生银镜反应,说明分子中含醛基;A发生银镜反应的生成物B能跟Br2发生反应,说明A分子中还含有碳碳双键。‎ ‎(2)卤代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反应,同时NaOH跟E分子中的羧基发生中和反应。‎ ‎(3)由H分子中含有四个碳原子,则可确定A的结构简式为,B的结构简式为,则D的结构简式为 ‎。‎ ‎(4)A中的碳碳双键和醛基跟H2发生加成反应。‎ ‎(5)跟A具有相同官能团的A的同分异构体只能写为。‎ ‎20、答案(1) (1分)　碳碳双键、酯基(2分)‎ ‎(2)取少量M氧化后的产物于试管中，滴加稀NaOH溶液至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N(2分)‎ ‎(3)KMnO4(H＋)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键(2分)‎ ‎(4)＋CH3CHO (2分)　加成反应(1分)‎ ‎(5)6(2分)‎ ‎(6)CH3CH===CH2CH2BrCH===CH2 (3分)‎ ‎【解析】 由G的结构逆推可知E、N分别为、中的一种，C与NBS反应得到D，D发生卤代烃水解反应得到E，故E属于醇，则E为，N为，逆推可知M为 ‎，L为、K为；D为、C为，核磁共振氢谱显示A有两组峰，其强度之比为1∶1，与氢气发生加成反应生成B，B在浓硫酸条件下反应得到，可推知A为，B为。‎ ‎(1)A的结构简式为；由G的结构可知，含有的官能团有碳碳双键、酯基。‎ ‎(2)M→N为醛基催化氧化生成羧基的反应，检验M已完全转化为N，即检验反应后没有醛基即可，取少量M氧化后的产物于试管中，滴加稀NaOH溶液至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N。‎ ‎(3)将M→N的转化用KMnO4(H＋)代替O2，不合理，原因是KMnO4(H＋)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键。‎ ‎(4)K→L的化学方程式为＋CH3CHO，属于加成反应。‎ ‎(5)M为，F是M的同系物，比M多一个碳原子，其同分异构体符合：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能与溴的四氯化碳溶液加成，说明含有碳碳双键；③苯环上有2个对位取代基，其中1个侧链为—CHO，另外侧链为—CH===CHCH3或—CH2CH===CH2 或—C(CH3)===CH2，2个侧链为—CH2CHO、—CH===CH2，2个侧链为—CH===CHCHO、—CH3，2个侧链为—C(CHO)===CH2、—CH3，故共有6种。‎ ‎(6)CH2===CHCH3与NBS反应生成CH2===CHCH2Br，再与溴水发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2Br，最后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH2(OH)CH(OH)CH2OH，合成路线流程为CH3CH===CH2CH2BrCH===CH2 eq o(――→,sup7(NaOH溶液),sdo5(加热))。‎