化学卷·2018届【全国百强校】江苏省扬州中学高二上学期期中考试（选修）化学试题解析（解析版）

化学卷·2018届【全国百强校】江苏省扬州中学高二上学期期中考试（选修）化学试题解析（解析版）

可能用到的相对原子质量H-1 C-12 O-16‎ 第I卷(选择题)‎ 单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1．下列做法与社会可持续发展理念相违背的是 A．将作物秸秆通过化学反应转化为乙醇用作汽车燃料 B．大力研发新型有机溶剂替代水作为萃取剂 C．利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用 D．使用资源节约型、环境友好型的生物降解塑料包装袋 ‎【答案】B 考点：考查了环境污染及治理的相关知识。1‎ ‎2．下列化学用语使用正确的是 ‎ A．淀粉的最简式：CH2O B．邻羟基苯甲酸的结构简式：‎ C．2－乙基－1，3－丁二烯的键线式： D．苯分子球棍模型： ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A．淀粉的化学式为(C6H10O5)n,最简式为C6H10O5，故A错误；B． 是间羟基苯甲酸，故B错误；C．2－乙基－1，3－丁二烯的键线式为，故C正确；D．这是苯分子的比例模型，故D错误；故选C。‎ 考点：考查了化学用语的相关知识。‎ ‎3．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A．标准状况下，2.24 L CHCl3的原子总数为0.1 NA ‎ B．1 mol –OH中电子数为10 NA C．4.2 g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1 NA ‎ D．常温常压下，28 g丙烯和丁烯的混合气体中含有的碳原子数为2 NA ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A．标准状况下，CHCl3是液体，2.24 L CHCl3的物质的量不是1mol，故A错误； B．羟基不带电，1 mol –OH中电子数为9NA，故B错误；C．C3H6可能是环丙烷，不存在碳碳双键，故C错误；D．常温常压下，28 g丙烯和丁烯的混合气体中含有CH2原子团的物质的量为=2mol，含有碳原子数为2 NA，故D正确；故选D。‎ 考点：考查了阿伏伽德罗常数的计算的相关知识。‎ ‎4．下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是 ‎ A． B． ‎ C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【考点定位】考查化学键 ‎【名师点晴】本题考查化学键，为高频考点，把握价键理论、最外层电子及成键关系等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见物质中的化学键。由价键理论可知，有机分子中C、H、O、N的成键个数分别为4、1、2、3，同主族元素的原子的价电子数相同，由 C推知Si，由O推知S、Se形成的共价键。‎ ‎5．玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是 ‎①用酒精洗涤试管内壁上残留的碘②用热碱液洗涤试管内壁上的油脂③用稀氨水洗涤试管壁上银镜④用酒精洗涤试剂瓶中残留的苯酚 ‎ A．①②④　 B．①③④　 C．②③④　 D．①②③④‎ ‎【答案】A 考点：考查了化学实验基本操作的相关知识。‎ ‎6．下列说法与判断正确的是 A．存在系统命名为1-甲基-2-乙基辛烷的烷烃，其分子式为C11H24‎ B．乙醛和丙烯醛(CH2=CHCHO)不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物 C．通过测定反应前后溶液导电性的变化可判断在稀苯酚溶液中加入少量浓溴水时发生的是取代反应而不是加成反应 D．煤经加工所得的产物中存在大量的多环芳烃和稠环芳烃，如二甲联苯()、萘()、蒽()等，这些芳烃均属于苯的同系物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A．烷烃碳链上1号碳原子上不可能连接基团，故A错误；B．乙醛和丙烯醛的官能团不同，不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇，互为同系物，故B错误；C．通过测定反应前后溶液导电性的变化可判断在稀苯酚溶液中加入少量浓溴水时发生的是取代反应而不是加成反应，故C正确；D．二甲联苯()、萘()、蒽()与苯的结构部相似，不是同系物，故D错误；故选C。‎ 考点：考查了有机物的命名、同系物、苯酚的性质的相关知识。‎ ‎7．如图是某只含有C、H、O元素的有机物简易球棍模型。下列关于该有机物的说法正确的是 A．该物质在酸性条件下水解生成乙酸 B．该物质含有双键，能跟氢气发生加成反应 C．该物质属于酯类 D．分子式为C3H8O2‎ ‎【答案】C ‎【考点定位】考查有机物的结构和性质 ‎【名师点晴】本题考查有机物的结构和性质，本题注意根据结构模型正确书写有机物的结构简式并根据官能团判断性质。由结构模型可知该有机物为CH3CH2COOCH3，为丙酸甲酯，分子式为C4H8O2，含有-COO-，可在酸性或碱性条件下水解。1‎ ‎8．下列有关工程塑料PBT()的说法中，正确的是 A．PBT是加聚反应得到的高分子化合物 ‎ B．PBT分子中含有羧基、羟基和酯基 C．PBT的单体有一种是芳香烃 D．PBT的单体均能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：A．PBT是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中不含双键，故A错误；B．含-OH、-COOC-、-COOH，则PBT分子中含有羧基、羟基和酯基，故B正确；C．芳香烃含苯环，且只有C、H元素，而单体为羧酸和醇，为烃的衍生物，故C错误；D．单体丙二醇不能与NaOH、Na2CO3反应，故D错误；故选B。‎ ‎【考点定位】考查有机物的结构与性质 ‎【名师点晴】本题考查有机物的结构与性质。由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含-OH、-COOC-、-COOH ‎，单体为对苯二甲酸和丙二醇。注意把握有机物的结构判断其为缩聚产物为解答的关键，侧重有机反应类型的考查，熟悉羧酸、醇的性质。‎ ‎9．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. CH2=CH-CN D. 异戊二烯 ‎【答案】C ‎【考点定位】考查常见有机化合物的结构 ‎【名师点晴】本题考查了学生对有机物的共面知识的认识，分析时可根据已学过的甲烷、乙烯、苯的结构来类比判断。有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。分子中只要含有甲烷的骨架，就不可能共面。‎ ‎10．已知酸性：综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转变为的最佳方法是 A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 B．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液 C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2 ‎ D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2SO4溶液 ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A．在酸性条件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，故A错误；B和C相比较最后都能生成 ‎，考虑原料成本，C较为合适，故B错误，C正确；D．与足量的NaOH溶液共热后，水解生成，再加入适量H2SO4，生成，得不到所需物质，故D错误；故选C。‎ 考点：考查了有机合成实验方案的设计的相关知识。‎ 不定项选择题：本题包括5小题。每小题4分。共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。‎ ‎11．下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是 ‎ A．醋酸钠中加入盐酸：CH3COONa+H＋ → CH3COOH+Na＋‎ B．在硫酸作催化剂、加热条件下乙烯与水发生加成反应：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH C．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO＋21Ag(NH3)2]＋＋2OHHCOO－＋NH4＋＋2Ag↓＋3NH3＋H2O D．2分子甘氨酸在一定条件下脱去2分子水：‎ ‎【答案】AC 考点：考查了有机反应的化学方程式、离子方程式的正误判断的相关知识。‎ ‎12. 下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl 溶液和CuSO4 溶液 均有固体析出 蛋白质均发生变性 B 淀粉溶液和稀H2SO4混合加热后，再加新制的Cu(OH)2悬浊液煮沸 无砖红色沉淀产生 淀粉未水解 C 向苯酚浓溶液中滴入溴水，振荡 无白色沉淀产生 苯酚与溴水不反应 D 将乙醇和浓硫酸共热至170℃后，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中 KMnO4溶液褪色 不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色 ‎【答案】D 考点：考查了化学实验方案的评价的相关知识。‎ ‎13．肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业中可以通过下列反应制得 下列说法不正确的是 ‎ A．肉桂醛的分子式为C9H8O B．检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色 C．1 mol肉桂醛在一定条件下与H2加成，最多消耗5 mol H2‎ D．肉桂醛中所有原子可能在同一平面上 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：A．由结构简式可知有机物的分子式为C9H8O，故A正确；B．醛基和碳碳双键都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别肉桂醛中是否残留有苯甲醛，故B错误；‎ C．苯环、碳碳双键以及醛基都可与氢气发生加成反应，则1 mol肉桂醛在一定条件下与H2加成，最多消耗5 mol H2，故C正确；D．因苯环、碳碳双键以及醛基中所有原子都在同一个平面上，则肉桂醛中所有原子可能在同一平面上，故D正确；故选B。‎ ‎【考点定位】考查有机物的结构和性质 ‎【名师点晴】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，肉桂醛分子中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有醛基，可发生加成、还原和氧化反应，结合有机物结构简式判断分子式，结合苯、乙烯、甲醛的结构判断有机物的空间结构。侧重于考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力，注意把握官能团的性质以及有机物的空间结构，为解答该题的易错点。‎ ‎14．某有机物M的结构简式为，下列有关M的说法正确的是 A．该分子中存在一个手性碳原子 B．M的分子式为C9H10O3‎ C．1 mol M能与足量Na反应生成0.5 mol H2 ‎ D．1 mol M完全燃烧消耗10 mol O2‎ ‎【答案】BD 考点：考查了有机物的结构与性质的相关知识。1‎ ‎15．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：‎ 下列说法正确的是 A．1 mol咖啡酸最多可与含3 mol NaOH的溶液发生反应 B．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物 C．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应 D．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成 ‎【答案】A ‎【考点定位】考查有机物的结构与性质 ‎【名师点晴】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酚、醇等物质性质的考查，选项C为解答的难点，注意酚-OH不能发生消去反应。1‎ 第Ⅱ卷(非选择题)‎ ‎16．(14分) 乙酸异戊酯()是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图(有关的加热和夹持仪器略去)和有关数据如下：‎ 实验步骤：在烧瓶中加入4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热烧瓶，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁晶体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯2.6 g。回答下列问题： ‎ 相对分子质量 密度/(g·cm-3)‎ 沸点/℃‎ 水中溶解性 异戊醇 ‎88‎ ‎0.8123‎ ‎131‎ 微溶 乙酸 ‎60‎ ‎1.0492‎ ‎118‎ 溶 乙酸异戊酯 ‎130‎ ‎0.8670‎ ‎142‎ 难溶 ‎(1)写出制取乙酸异戊酯的化学方程式 。‎ ‎(2)冷凝管的作用是 ，碎瓷片的作用是 。‎ ‎(3)若乙酸异戊酯产率偏低，其原因可能是 (填序号)。‎ A．原料没有充分反应 ‎ B．发生了副反应 C．在进行蒸馏纯化操作时，从143 ℃开始收集馏分 ‎(4)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 (填序号)。‎ A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出 B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出 C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出 ‎(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是 。‎ ‎(6)本实验的产率是 (填序号)‎ A．30% B．40% C．50% D．60%‎ ‎【答案】‎ ‎(1)‎ ‎(2)冷凝回流；防止暴沸；‎ ‎(3)A、B、C ‎(4)D；‎ ‎(5)干燥；‎ ‎(6)B ‎【解析】‎ 试题分析：(1)制取乙酸异戊酯的化学方程式为，故答案为：‎ ‎；‎ ‎(5)无水硫酸镁可以吸收产物中的水分，起到干燥的作用，故答案为：干燥；‎ ‎(6)乙酸的物质的量为：n==0.1mol，异戊醇的物质的量为：n==0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为：=0.02mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：×100%=40%，故答案为：B。‎ ‎【考点定位】考查制备实验方案的设计 ‎【名师点晴】本题综合考查物质的制备，为高考常见题型，题目涉及常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识。试题涉及的题量较大，知识点较多，充分培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。物质分离与提纯有多种方法，总的说有物理方法和化学方法两大类。物理方法有过滤、蒸发、蒸馏、分液、萃取、结晶、重结晶、渗析等．化学方法有沉淀法、热分解法、电解法、氧化还原法等。要根据目标物质的性质和特点来选择适宜的制备、分离方法。‎ ‎17．(12分)请根据以下物质的转变关系回答有关内容：‎ ‎(1)请写出下列转化的方程式 ‎①C3H6 →A__________________________________________________‎ ‎②E→G________________________________________________________‎ ‎(2)请设计实验，证明C中含有—CHO_____________________________________。‎ ‎(3)F中含有的官能团有①______________________、②_____________________；‎ 请设计实验证明 ①____________________________；‎ ‎②_____________________________________。‎ ‎【答案】‎ ‎(1)①CH2＝CH—CH3+Br2 →CH2 Br—CH Br—CH3；‎ ‎ ②‎ ‎(2)在盛有银氨溶液的试管中加入少量C，放在水浴中加热，产生银镜，证明C中含有—CHO ‎(3)碳碳双键 －COOH(写名称或符号均可)；①取少量溴水(或高锰酸钾酸性溶液)，加入F，溶液褪色，证明含有碳碳双键，②取少量F加入适量水溶解，然后滴几滴紫色石蕊试液，溶液变红，证明F中含有—COOH(其他合理答案也可)‎ ‎(1)①根据上述分析，C3H6 →A的方程式为 CH2＝CH—CH3+Br2 →CH2 Br—CH Br—CH3，故答案为：CH2＝CH—CH3+Br2 →CH2 Br—CH Br—CH3；‎ ‎②E→G的方程式为，故答案为：；‎ ‎(2)醛基能够发生银镜反应，检验醛基可以在盛有银氨溶液的试管中加入少量C，放在水浴中加热，产生银镜，证明C中含有—CHO，故答案为：在盛有银氨溶液的试管中加入少量C，放在水浴中加热，产生银镜，证明C中含有—CHO。‎ ‎(3)F为CH2=CHCOOH，其中含有的官能团有碳碳双键和羧基，证明含有碳碳双键可以取少量溴水(或高锰酸钾酸性溶液)，加入F，溶液褪色，证明含有碳碳双键，证明含有羧基可以取少量F加入适量水溶解，然后滴几滴紫色石蕊试液，溶液变红，证明F中含有—COOH，故答案为：碳碳双键；羧基；①取少量溴水(或高锰酸钾酸性溶液)，加入F，溶液褪色，证明含有碳碳双键；②取少量F加入适量水溶解，然后滴几滴紫色石蕊试液，溶液变红，证明F中含有—COOH。‎ 考点：考查了有机合成与推断的相关知识。‎ ‎18．(14分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图，请回答下列问题：‎ ‎(1)已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的相对分子质量为60，则E的分子式为 。‎ ‎(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为 。‎ ‎(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是 、 。‎ ‎(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是 、 。‎ ‎(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为 。‎ ‎(6)在G的同分异构体中，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是 __(填结构简式)。‎ ‎【答案】‎ ‎(1)C2H4O2‎ ‎(2)‎ ‎(3)氢氧化钠醇溶液、加热；浓硫酸、加热 ‎(4)取代反应 加成反应 ‎(5)；‎ ‎(6) ‎ 可知为苯的同系物，故A为，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B ‎，而B中含有一个甲基，则B为，B发生水解反应生成C为，C与E发生酯化反应生成F，结合F的分子式可知，应是发生酯化反应，则E为CH3COOH，F为，B、C转化都得到D，D与溴发生加成反应生成G，则B、C均发生消去反应生成D，故D为，则G为。‎ ‎(1)由上述分析可知，E的分子式为C2H4O2，故答案为：C2H4O2；‎ ‎(2)则B为，B发生水解反应生成C，则由B生成C的化学方程式为：，故答案为：；‎ ‎(3)由B生成D是发生消去反应生成，反应条件为：氢氧化钠醇溶液、加热，C为，D为，反应条件为浓硫酸、加热，故答案为：NaOH的醇溶液、加热；浓硫酸、加热；‎ ‎(4)由A生成B属于取代反应，由D生成G属于加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；‎ ‎(5)F为，故答案为：；‎ ‎(6)在G()的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种，对称性高，可以含有2个相同的取代基，且处于对位，为，若含有3个取代基时，取代基不可能相同，苯环上取代至少有2种，故不可能含有3个取代基，可以可以4个取代基，为2个-Br、2个-CH3，分别为、、、、‎ ‎、、，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是：，故答案为：。‎ ‎【考点定位】考查有机物推断 ‎【名师点晴】本题考查有机物推断。关键是确定A为乙苯，再结合转化关系及分子式推断，(5)中同分异构体书写为易错点、难点，注意熟练掌握常见有机物结构与性质，试题培养了学生的分析、理解能力及逻辑推理能力。‎ ‎19．(12分)丙烯是一种重要的化工原料。2000年以来，我国丙烯的使用量已超过乙烯，且一直保持增长趋势。现以丙烯为原料，合成环酯J。‎ 已知：烯烃复分解反应是指在催化剂作用下，实现两边基团换位的反应。如两个丙烯分子进行烯烃换位，生成丁烯和乙烯。‎ ‎2CH2===CHCH3CH3CH===CHCH3＋CH2===CH2‎ 请按要求填空：‎ ‎(1)反应①的化学反应类型是__________。‎ ‎(2)反应④是与HCl加成，设计这一步反应的目的是___________________________。‎ ‎(3)反应②的化学方程式为_________________________________________________。‎ ‎(4)物质E的结构简式是___________________________________________________。‎ ‎(5)有机化合物C有多种同分异构体，请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式 ________________________________________________________。‎ ‎【答案】‎ ‎(1)取代反应 ‎(2)保护分子中碳碳双键不被氧化 ‎(3))2CH2===CH—CH2ClClCH2—CH===CH—CH2Cl＋CH2===CH2‎ ‎(4) ‎ ‎(5)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2‎ G，故F为NaOOC-CH=CH-COONa，E为HOOCCH2CHClCOOH，结合E和DC的结构可知，D为HOCH2CH2CHClCH2OH，C与HCl发生加成反应反应生成D，保护C=C不被氧化，D再氧化可得E。‎ ‎(1)通过以上分析知，①的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；‎ ‎(2)反应④是与HCl加成，设计这一步反应的目的是 保护A分子中＞C=C＜不被氧化，故答案为：保护A分子中＞C=C＜不被氧化；‎ ‎(3)该反应方程式为2CH2=CH-CH2Cl  +CH2=CH2，故答案为：2CH2=CH-CH2Cl  +CH2=CH2；‎ ‎(4)物质E的结构简式是HOOCCH2CHClCOOH，故答案为：HOOCCH2CHClCOOH；‎ ‎(5)C为HOCH2CH=CHCH2OH，属于酯类且能发生银镜反应的C的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2，故答案为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。‎ 考点：考查了有机物的合成与推断的相关知识。‎ ‎20．(13分)l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):‎ ‎(1)化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为_____________。‎ ‎(2)C到D 的反应类型为______________。‎ ‎(3)F的结构简式为_____________。‎ ‎(4)B、C、D三种中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是__________，最少的是____。‎ ‎(5)尼龙是一种有机高分子化合物，由G合成尼龙的化学方程式为_______。‎ ‎(6)由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为________________________。‎ ‎【答案】‎ ‎(1)环己烯；‎ ‎(2)氧化反应；‎ ‎(3)；‎ ‎(4)D，B；‎ ‎ (5)；‎ ‎(6) ；‎ ‎(4)B的核磁共振氢谱出峰为3，C的核磁共振氢谱出峰为4，D的核磁共振氢谱出峰为6，故答案为：D；B；‎ ‎(5)与发生缩聚反应生成，方程式为：，故答案为：；‎ ‎(6)由环已烯合成1，3-环己二烯，可以用环已烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴环已烷，1，2-二溴环已烷再在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得，合成路线为，故答案为：。‎ 考点：考查了有机物的合成与推断的相关知识。‎ ‎21．(15分) 化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：‎ ‎(1)化合物F中含氧官能团的名称是 和 。‎ ‎(2)通过实验可证明A物质具有极弱的酸性，写出有关的化学方程式 。‎ ‎(3)化合物B的结构简式为 ，A到B的反应类型为 。‎ ‎(4)某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式 (任写一种)。‎ ‎(5)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚()和CH2＝CH2为原料制备有机物 的合成路线流程图(无机试剂任用)。‎ 合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2＝CH2Br－CH2CH2－Br ‎【答案】‎ ‎(1)醛基、羰基；‎ ‎(2)CO2+H2O+ C6H5ONa → C6H5OH+NaHCO3 ‎ ‎(3) ；加成反应 ‎(4)‎ ‎(5)‎ ‎(1)化合物F中含氧官能团的名称是羰基和醛基，故答案为：羰基；醛基；‎ ‎(2)将二氧化碳通入苯酚钠溶液中，溶液中生成苯酚，变浑浊，反应的化学方程式为CO2+H2O+ C6H5ONa → C6H5OH+NaHCO3，说明苯酚的酸性小于碳酸，说明苯酚是弱酸，故答案为：CO2+H2O+ C6H5ONa → C6H5OH+NaHCO3；‎ ‎(3)依据分析可知B为：，根据流程图，A到B的反应类型为加成反应，故答案为：；加成反应；‎ ‎(4)D的分子式为：C10H18O，某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢，故此有机物满足对称结构即可，可以为：等，故答案为：；‎ ‎(5)要以苯酚()和CH2=CH2为原料制备有机物，可以先用苯酚与乙烯加成反应生成对乙基苯酚，对乙基苯酚加成生成对乙基环己醇，对乙基环己醇消去生成3-乙基环己烯，3-乙基环己烯氧化生成产物，故流程为：‎ ‎，故答案为：。‎ ‎【考点定位】考查有机合成与推断 ‎ ‎【名师点晴】本题考查有机合成，为高频考点，根据反应前后结构简式变化确定反应类型，侧重考查学生分析判断及合成路线设计能力，需要学生熟练掌握常见有机反应类型、反应条件，难点是(5)题路线设计。‎