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文档介绍
【化学】安徽省定远县育才学校2020届高三5月模拟考试理科综合
安徽省定远县育才学校2020届高三5月模拟考试理科综合 7.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W最简单的氢化物常温下为气体,是可燃冰的成分,X是同周期中原子半径最小的元素,W和Y的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,X、Z同主族。下列有关判断正确的是( ) A. 常温下,X、Z的单质与水反应均有弱酸生成 B. W、X、Z的最简单氢化物中,HZ的热稳定性最强 C. Y与Z的化合物YZ3是非电解质 D. W的氢化物的沸点一定低于X的氢化物的沸点 8.NA代表阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述不正确的是( ) A. 在电解精炼铜的过程中,当阴极析出32g铜时转移电子数目为NA B. 将1molCH4与1molCl2混合光照,充分反应后,生成气体分子数为NA C. 9.2g甲苯被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸时,反应中转移电子数为0.6NA D. 向100mL0.1mol/L醋酸溶液中加入CH3COONa固体至溶液刚好为中性,溶液中醋酸分子数为0.01NA 9.我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如图所示。 下列说法不正确的是( ) A. 异戊二烯所有碳原子可能共平面 B. 可用溴水鉴别M和对二甲苯 C. 对二甲苯的一氯代物有2种 D. M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气 10.分别向体积均为100mL、浓度均为1mol/L的NaClO、NaOH、CH3COONa的三种溶液中通入CO2,测得各溶液中n(HCO3-)的变化如下图所示: 下列分析正确的是( ) A. CO2通入NaClO溶液的反应:2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO B. CO2通入CH3COONa溶液的反应:CO2+H2O+CH3COO-=HCO3-+CH3COOH C. 通入n(CO2)=0.06mol时,NaOH溶液中的反应:2OH-+CO2=CO32-+H2O D. 通入n(CO2)=0.03mol时,三种溶液中:n(HCO3-)+n(CO32-)+n(H2CO3)=0.03mol 11.化学是一门以实验为基础的学科。通过分析下列实验现象,得出的结论中正确的是( ) 选项 实验操作 结论 A 将Fe(NO3)2样品溶于稀H2SO4,滴加KSCN溶液,观察到溶液变红 Fe(NO3)2样品已氧化变质 B 向2mL ZnSO4 和CuSO4的混合溶液中逐滴加入0.01mol/LNa2S溶液,先出现白色沉淀 相同温度下,Ksp(ZnS)<Ksp(CuS) C 取少量酸催化后的淀粉水解液于试管中,先加入过量氢氧化钠溶液中和酸,再加少量碘水,溶液未变蓝 淀粉已经完全水解 D 向NaAlO2的试管中滴加碳酸氢钠溶液,产生白色沉淀 AlO2-结合氢离子的能力比碳酸根强 12.已知某高能锂离子电池的总反应为:2Li+FeS= Fe +Li2S,电解液为含LiPF6.SO(CH3)2的有机溶液(Li+可自由通过)。某小组以该电池为电源电解废水并获得单质镍,工作原理如图所示。 下列分析正确的是( ) A. 该锂离子电池正极反应为FeS+2Li++2e-=Fe +Li2S B. X与电池的Li电极相连 C. 电解过程中c(BaC12)保持不变 D. 若去掉阳离子膜将左右两室合并,则X电极的反应不变 13.化工生产上有广泛用途的轻质碱式碳酸镁[MgCO3•Mg(OH)2•3H2O]是以卤块(主要成分为MgCl2, 含Fe2+、Fe3+等杂质离子)为原料制备。工艺流程如下: 注:氢氧化亚铁沉淀絮状,不易从溶液中除去 下列说法正确的是( ) A. 沉淀的成分是Fe(OH)2和Fe (OH)3的混合物 B. “…”的操作步骤为:氧化和调节pH等分离和提纯过程 C. “热解”产生的CO2对生成轻质碱式碳酸镁[MgCO3•Mg(OH)2•3H2O]有重要的作用 D. “料液II”呈酸性 26. (14分)一种用软锰矿(主要成分MnO2)和黄铁矿(主要成分FeS2) 制取MnSO4·H2O并回收单质硫的工艺流程如下: 已知:本实验条件下,高锰酸钾溶液与硫酸锰溶液混合产生二氧化锰。 回答下列问题: (1)步骤①混合研磨成细粉的主要目的是__________________________________________;步骤②浸取时若生成S、MnSO4及Fe2(SO4)3的化学方程式为_____________________________________。 (2)步骤③所得酸性滤液可能含有Fe2+,为了除去Fe2+可先加入______________________;步骤④需将溶液加热至沸然后在不断搅拌下加入碱调节pH为4~5,再继续煮沸一段时间,“继续煮沸”的目的是_____________________________________。步骤⑤所得滤渣为__________________(填化学式)。 (3)步骤⑦需在90~100℃下进行,该反应的化学方程式为_________________________________。 (4)测定产品MnSO4·H2O的方法之一是:准确称取a g产品于锥形瓶中,加入适量ZnO及H2O煮沸,然后用c mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至浅红色且半分钟不褪色,消耗标准溶液VmL,产品中Mn2+的质量分数为w(Mn2+)=________________。 27. (14分)氨气和氯气是重要的工业原料,某兴趣小组设计了相关实验探究它们的某些性质。实验一:用氨气认识喷泉实验的原理,并测定电离平衡常数K(NH3•H2O)。 (1)检査图1的装置Ⅰ的气密性的方法是__________________________________________。 (2)喷泉实验结束后,发现三颈烧瓶未充满水(假如装置的气密性良好),原因是_______________________________________。用___________(填仪器名称)量取25.00mL喷泉实验后的氨水至锥形瓶中,用0.0500mol/L盐酸滴定测定氨水的浓度,滴定曲线如图2所示。下列关于该滴定实验的说法中正确的是__________(选填字母)。 A.当pH=7.0时,氨水与盐酸恰好中和 B.选择酚酞作为指示剂,测定结果偏低 C.酸式滴定管未用盐酸润洗会导致测定结果偏低 D.当 pH=11.0 时,K(NH3•H2O)约为2.2×10-5 实验二:拟用如下装置设计实验来探究纯净、干燥的氯气与氨气的反应。 (3)A中所发生反应的化学方程式为__________________________________________________。 (4)上图中的装置连接顺序为A→_________→_________→_________→_________→_________ (用大写字母表示)。若按照正确顺序连接实验装置后,整套实验装置存在的主要缺点是________________________。 (5)写出F装置中的反应的一种工业用途_________________________________________。 (6)反应完成后,F装罝中底部有固体物质生成。请利用该固体物质设计一个实验方案证明NH3•H2O为弱碱(其余实验用品自选)_______________________________________________________________。 28 (15分).丙烯(C3H6)是重要的有机化工原料。丙烷脱氢制丙烯发生的主要反应及能量变化如下图。 (1)丙烷脱氢制丙烯为强吸热过程。 ①为提供反应所需热量,恒压时若向原料气中掺入水蒸气,则K(主反应)____(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),转化率α(C3H8)_____。 ②温度升高,副反应更容易发生的主要原因是__________________________________。 (2)下图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分 别为104 Pa和105 Pa)。 ①104 Pa时,图中表示丙烯的曲线是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。 ②104 Pa、500 ℃时,主反应用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=_____(已知:气体分压=气体总压×体积分数)。 (3)利用CO2的弱氧化性,开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺。 该工艺可采用铬的氧化物为催化剂,其反应机理如图。 已知:CO和H2的燃烧热分别为△H =-283.0 kJ·mol-1、△H =-285.8 kJ·mol-1。 ①图中催化剂为______。 ②298 K 时,该工艺总反应的热化学方程式为_____________________________________。 ③ 该工艺可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,原因是____________________。 35. [化学-选修3:物质结构与性质] (15分) 磷、铁及它们化合物在生产生活及科研中应用广泛。 (1)P4S3可用于制造火柴,其分子结构如图1所示。 ①P4S3分子中硫原子的杂化轨道类型为________________。 ②每个P4S3分子中含孤电子对的数目为_________________。 (2)磷化铝熔点为2000℃,它与晶体硅互为等电子体,磷化铝晶胞结构如图2所示。 ①磷化铝晶体中磷与铝微粒间的作用力为_______________。 ②图中A点和B点的原子坐标参数如图所示, 则C点的原子坐标参数为_____________。 (3)Fe3+、Co3-与N3-、CN-等可形成络合离子。 ①C、N、O的第一电离能最大的为____________,其原因是________________________________。 ②K3[Fe(CN)6]可用于检验Fe2+, lmol[Fe(CN)6]3-离子中含有σ键的数目为__________________。 ③[Co(N3)(NH3)5]SO4中Co的配位数为_____________。 (4)化合物FeF3熔点高于1000℃,而Fe(CO)5的熔点却低于0℃, FeF3熔点远高于Fe(CO)5的可能原因是__________________________________________________。 (5)某种磁性氮化铁晶体的结构如图 3所示,该化合物的化学式为_______________。 36. [化学-选修5:有机化学基础] (15分) 有机物分子中与“”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应. 已知: ① ② 有机物 J 是重要的工业原料,其合成路线如下(部分产物和反应条件略): (1) A 中所含官能团的名称是_________. (2) A→B 的反应类型是________反应. B→C 的反应方程式___________________________________________. (3) G 俗称缩苹果酸,与 B 以物质的量之比 1:2 反应,则 G+B→H 的化学方程式是____________________________________________. (4) D 的分子式为 C5H10O4,若一次取样检验 D 的含氧官能团,按顺序写出所用试剂____________. (5)已知 E 中只有一种官能团,且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢.则下列说法正确的是___________(填序号). a.E 与 B 互为同系物 b. E 中含有的官能团是醚键 c.F 在一定条件下也可转化为 E d. F 中也有两种不同化学环境的氢 (6)J 的结构简式是________. J 的同分异构体 X 属于芳香族化合物, 1mol X 分别与足量 Na 或 NaOH 反应时的物质的量之比是 1:4 和 1:1,且苯环上只有一种一氯代物.写出符合上述所有条件的 X 的一种结构简式__________. 【参考答案】 7 8 9 10 11 12 13 A B D D D A B 7.A 【解析】 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W最简单的氢化物是可燃冰的有效成分,即为CH4,则W为C元素;X是同周期中原子半径最小的元素,X不是F就是Cl,因原子序数依次增大,则X为F元素;W和Y的原子核外最外层电子数之和等于X的最外层电子数,则Y为Al元素;X、Z同主族,则Z为Cl元素,据此分析解答。 根据上述分析可知,W为C元素、X为F元素、Y为Al元素、Z为Cl元素。 A.常温下,X、Z的单质与水的反应分别是2F2+2H2O=4HF+O2、Cl2+H2O=HCl+HClO,HF和HClO都是弱酸,故A正确; B.F的非金属性最强,则HF最稳定,故B错误; C. Y与Z的化合物YZ3为AlCl3,氯化铝溶于水能够导电,属于电解质,故C错误; D. W的氢化物为烃,其中很多为固体,沸点不一定低于HF的沸点,故D错误; 答案选A。 8.B【解析】A. 电解精炼铜时,阴极是铜离子放电,若转移了NA个电子,有0.5mol铜单质生成,质量为0.5mol×64g/mol=32g,A项正确; B. 将1molCH4与1molCl2混合光照,充分反应后,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢,其中氯化氢与一氯甲烷是气体,根据元素守恒可知,氯化氢的物质的量为1mol,B项错误; C. 依据5C6H5CH3+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O可知,1mol甲苯被氧化为苯甲酸转移6mol电子,9.2g甲苯物质的量为0.1mol,被氧化为苯甲酸转移0.6mol电子,转移电子数为0.6NA,C项正确; D. 向100mL0.1mol/L醋酸溶液中加入CH3COONa固体至溶液刚好为中性,则溶液中氢离子浓度与氢氧根离子浓度相等,醋酸分子的电离程度与醋酸根离子的水解程度相当,则可认为醋酸不电离,醋酸根离子不水解,因此醋酸分子数为100mL×0.1mol/L×NA=0.01NA,D项正确;答案选B。 9.D【解析】A. 异戊二烯中2个碳碳双键所确定的平面重合时,所有碳原子共平面,A正确; B. M中含有碳碳双键可使溴水褪色,对二甲苯与溴水可发生萃取,使溶液分层,有机层显橙红色,可用溴水鉴别,B正确; C. 对二甲苯的一氯代物有氯原子在苯环上1种,在甲基上1种,合计2种,C正确; D. M的分子式为C8H12O,某种同分异构体含有苯环,则剩余基团为C2H7-,无此基团,D错误;答案为D 10.D【解析】A.次氯酸的酸性大于碳酸氢根离子,所以反应生成次氯酸和碳酸氢根离子,则少量二氧化碳通入NaClO溶液中反应的离子方程式为:CO2+H2O+ClO-=HCO3-+HClO,A错误; B.碳酸的酸性比醋酸弱,CO2通入CH3COONa溶液不反应,B错误; C.n(NaOH)=0.1mol,通入n(CO2)=0.06mol,反应产物为碳酸氢钠和碳酸氢钠,反应的离子方程式:5OH-+3CO2=2CO32-+HCO3-+2H2O,C错误; D.通入n(CO2)=0.03mol,三种溶液中存在碳元素的物料守恒得到:n(HCO3-)+n(CO32-)+n(H2CO3)=0.03mol l,D正确;故合理选项是D。 11.D【解析】A、酸性条件下,NO3-能将Fe2+氧化为Fe3+; B、相同温度下,Ksp(ZnS)>Ksp(CuS); C、碘与过量氢氧化钠反应; D、向NaAlO2的试管中滴加碳酸氢钠溶发生反应:AlO2-+HCO3-+H20= Al(OH)3+ CO32-。 A、酸性条件下,NO3-能将Fe2+氧化为Fe3+,无法检验Fe(NO3)2样品已氧化变质,故A错误; B、ZnSO4 和CuSO4的浓度未知,所以不能根据向2mL ZnSO4 和CuSO4的混合溶液中逐滴加入0.01mol/LNa2S溶液,得出Ksp的大小关系,故B错误; C、取少量酸催化后的淀粉水解液于试管中,先加入过量氢氧化钠溶液中和酸,再加少量碘水,因为碘可以与过量氢氧化钠反应,若碘反应后没有剩余,即使有淀粉存在,溶液也不会变蓝,故不能判断淀粉是否完全水解,故C错误; D、向NaAlO2的试管中滴加碳酸氢钠溶液发生反应:AlO2-+HCO3-+H2O= Al(OH)3↓+ CO32-,所以AlO2-结合氢离子的能力比碳酸根强,故D正确。 12.A【解析】通过总反应可知,Li发生氧化反应,作负极,FeS发生还原反应,作正极;以该电池为电源电解废水并获得单质镍,即发生还原反应,故Y极为阴极,与Li电极相连,X为阳极,与FeS电极相连。据此解答。 A. 由上述分析可知,FeS发生还原反应作正极,电极反应式为:FeS+2Li++2e-=Fe +Li2S,故A正确; B. X为阳极,与FeS电极相连,故B错误; C. 电解过程中,阳极发生氧化反应:4OH--4e- =2H2O+O2↑,阳极区的Ba2+通过阳离子交换膜进入BaCl2溶液中;阴极发生还原反应:Ni2+ +2e-=Ni,溶液中Cl-通过阴离子交换膜进入BaCl2溶液中。故电解过程中,BaCl2的物质的量浓度将不断增大,故C错误; D.若将阳离子交换膜去掉,因BaCl2溶液中含有C1-,故阳极电极反应式为:2C1--2e-=Cl2↑,故X电极的电极反应发生改变,选项D错误。答案选A。 13.B【解析】卤块(主要成分为MgCl2,含Fe2+、Fe3+等杂质离子)加入硫酸溶解,由于氢氧化亚铁难以除去,则应加入氧化剂氧化Fe2+生成Fe3+,然后调节pH生成Fe (OH)3沉淀过滤除去,滤液主要成分为硫酸镁、硫酸等,加入碳酸氢铵,可生成轻质碱式碳酸镁、二氧化碳,碳酸氢铵过量,则“料液Ⅱ”可呈碱性,以此解答该题。 A.由题给信息可知,氢氧化亚铁为絮状沉淀,不易从溶液中除去,沉淀为Fe (OH)3,A错误; B.由以上分析可知,除去铁元素,应进行氧化、调节pH,生成Fe (OH)3沉淀,B正确; C.加入碳酸氢铵生成碱式碳酸镁,生成的二氧化碳不参与反应,C错误; D.“料液Ⅱ”呈碱性,D错误;故合理选项是B。 26. (1)增大接触面积,提高硫酸浸取时的浸取速率和浸取率 3MnO2+2FeS2+6H2SO4 =3MnSO4+Fe(SO4)3+4S↓+6H2O (2)软锰矿粉或H2O2溶液 破坏Fe(OH)3胶体并使沉淀颗粒长大,便于过滤分离 Fe(OH)3 (3)(NH4)2Sx+1 2NH3↑+H2S↑+xS↓ (4)(8.25cV/a)%或(8.25cV×10-2)/a或0.0825cV/a或0.0825cV/a×100% 27. (1)关闭止水夹 K,打开分液漏斗的旋塞和盖子,从分液漏斗往烧瓶中加水,若分液漏斗中形成一段水柱且一段时间不变化,说明气密性良好 (2)氨气中混有空气 碱式滴定管(或 20mL 移液管) BD (3)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑ (4)D F C E B 无尾气处理装置 (5)用氨气检验氯气管道是否泄漏 (6)取 F 装置中的固体物质溶于水配成溶液,测定溶液的 pH,若 pH<7,可证明 NH3·H2O 为弱碱 28. (1)增大 增大 副反应的活化能低于主反应的活化能 (2)ⅰ 3.3×103Pa (3)CrO3 C3H8(g)+CO2C3H6(g)+CO(g)+H2O(l) △H =+121.5kJ/mol 碳与CO2 反应生成CO,脱离催化剂表面 35. (1)sp3 10 (2)极性共价键(或共价键) (1/4,1/4,1/4) (3)N 氮原子2p轨道上的电子半充满,相对稳定,更不易失去电子 12NA 6 (4)FeF3是离子晶体,Fe(CO)5是分子晶体,离子键的作用远比分子间作用力强,故FeF3的熔点Fe(CO)5 (5)Fe3N 36. (1)醛基 (2)加成 2 CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ (3)HOOCCH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O (4)Na、银氨溶液 (5)c (6) 查看更多
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