高二化学上学期第三次月考试题(含解析)

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高二化学上学期第三次月考试题(含解析)

‎【2019最新】精选高二化学上学期第三次月考试题(含解析)‎ 化学试题 ‎1. 下列有关合成氨工业的说法正确的是 A. N2的量越多,H2 的转化率越大,因此,充入的N2越多越有利于NH3的合成 B. 恒容条件下充入稀有气体有利于NH3 的合成 C. 工业合成氨的反应是熵增加的放热反应,在任何温度下都可自发进行 D. 工业合成氨的反应是熵减小的放热反应,在常温时可自发进行 ‎【答案】D ‎【解析】A. N2的量越多,H2 的转化率越大,但加入过多的氮气,未反应的氮气会带走较多的热量,反而不利于氨气的合成,当投料比为n(N2):n(H2)= 1:2.8时,最有利于氨气的合成,故A错误;B.恒容条件下充入稀有气体,参与反应的各物质的浓度没有改变,则平衡不移动,对氨气的合成没有影响,故B错误;C.根据N2+3H22NH3 △H<0可知,该反应为熵减小的放热反应,故C错误;D. 根据△G=△H-T△S<0时反应可以自发进行,该反应的△H<0、△S<0,所以在低温或常温下可自发进行,故D正确;答案选D。‎ - 25 - / 25‎ 点睛:本题主要考查平衡移动原理和化学反应进行的方向。本题的易错点是A项,解题时容易只从平衡移动原理的角度判断,错误认为充入的N2越多越有利于NH3的合成,忽略了工业生产的实际情况,加入过多的氮气,未反应的氮气会带走较多的热量,反而不利于氨气的合成。‎ ‎2. 一定条件下,体积为10L 的密闭容器中,1mol X 和1molY进行反应:2X(g)+Y(g)Z(g),经60 s达到平衡,生成0.3 mol Z。下列说法正确的是 A. 以X 浓度变化表示的反应速率为0.001mol·L-1·s-1‎ B. 将容器体积变为20 L,Z 的平衡浓度变为原来的 C. 若增大压强,则物质Y 的转化率减小 D. 若升高温度,X 的体积分数增大,则该反应的△H>0‎ ‎【答案】A 考点:考查化学反应速率的有关计算,影响平衡的因素等知识。‎ ‎3. 某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对A2(g)+3B2(g)2AB3(g) 化学平衡状态的影响,得到如下图所示的变化规律(图中T 表示温度,n 表示物质的量),根据图示得出的判断结论正确的是 A. 反应速率a>b>c B. 达到平衡时A2 的转化率大小为:b>a>c C. 若T2>T1,则正反应是吸热反应 D. 达到平衡时,AB3 的物质的量大小为:c>b>a ‎【答案】D - 25 - / 25‎ ‎【解析】a、b、c三点在同一温度下,但是对应的B2的起始物质的量不同,c点对应的B2的物质的量多,反应速率快,所以a、b、c的速率关系为c>b>a,A错;在A2物质的量不变的条件下,增加B2的物质的量,A2的转化率增大,所以A2的转化率大小关系为c>b>a,B错;因为AB3的曲线上的点都代表平衡时AB3的体积分数,可以选在b点后面的B2的起始量相同的一点,可以看出在升高温度的条件下,AB3的体积分数减小,说明升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以正反应为放热反应,C错;在其他条件不变的情况下,B2的起始物质的量越多,平衡向正反应方向移动的程度越大,生成的AB3的物质的量越多,D对。‎ ‎4. 物质间常常相互联系、互相影响,微粒也不例外。下列各组离子可能大量共存的是 A. 常温下水电离出的c(H+)=1×10-l0mol·L-1的溶液中:Na+、Cl-、S2-、SO32-‎ B. 不能使酚酞试液变红的无色溶液中:Na+、CO32-、ClO-、Al3+‎ C. 能与金属铝反应放出氢气的溶液中:K+、CO32-、Cl-、NH4+‎ D. 无色透明溶液:K+、HCO3-、SO42-、Fe3+‎ ‎【答案】A - 25 - / 25‎ ‎..................‎ 点睛:掌握相关离子的性质是解答的关键,另外解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,题目所隐含的条件一般有:(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的 H+或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除 Cu2+、 Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存等。‎ ‎5. 下列离子方程式表达正确的是 A. 硫酸亚铁酸性溶液中加入过氧化氢:2Fe2++H2O2+2H+= 2Fe3++2H2O B. 用食醋除水垢:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O C. 向NaClO 溶液中通入少量SO2:2ClO-+SO2+H2O=SO32-+2HClO D. Na2S 溶于水呈碱性:S2-+2H2OH2S+2OH-‎ ‎【答案】A ‎【解析】A. 硫酸亚铁酸性溶液中加入过氧化氢:2Fe2++ H2O2 +2H+= 2Fe3++2H2O,A正确;B. 用食醋除水垢:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O,B错误;C. 向NaClO溶液中通入少量SO2发生氧化还原反应: 3C1O-+SO2+H2O=SO42-+Cl-+2HClO,C错误;D. Na2S溶于水硫离子水解,溶液呈碱性:S2-+ H2OHS- +OH-,D错误,答案选A。‎ - 25 - / 25‎ 点睛:离子方程式错误的原因有:离子方程式不符合客观事实:质量不守恒、电荷不守恒、电子得失总数不守恒、难溶物质和难电离物质写成离子形式、没有注意反应物的量的问题,在离子方程式正误判断中,学生往往忽略相对量的影响,命题者往往设置“离子方程式正确,但不符合相对量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是审准“相对量”的多少,二是看离子反应是否符合该量,没有注意物质之间是否会发生氧化还原反应等,注意离子配比,注意试剂的加入顺序,难溶物溶解度的大小,注意隐含因素等。应熟练掌握化学反应规律和重要物质的性质,认真审题,才能正确写出离子方程式。‎ ‎6. 在如图所示的三个容积相同的容器①②③中进行如下反应:3A(g)+B(g)2C(g) △H<0。若起始温度相同,分别向三个容器中通入3mol A 和1mol B,则达到平衡时各容器中C 物质的体积分数由大到小的顺序为 A. ③②① B. ③①② C. ①②③ D. ②①③‎ ‎【答案】A ‎【解析】试题分析:①是有隔热的,②是没有,这两个都是恒容,③是恒压且恒温。首先比较①②,因为①不恒温,反应放热会使得体系温度升高,从而不利于正反应所①<②。然后是②③,先拉住活塞,当达到平衡的时候①=②,再放开活塞则因为生成物气体比反应物少,容器里面压强比外面小,所以体积会被压缩,压缩体积促进正反应,所以②<③,答案选A。‎ 考点:考查化学平衡移动。‎ ‎7. 在某温度下,将2molA 和3mol B 充入一密闭容器中,发生反应:aA(g)+B(g)‎ - 25 - / 25‎ ‎ C(g)+D(g),5min 后达到平衡,各质的平衡浓度的关系为:[A]a[B]=[C][D]。此时若在温度不变的情况下将容器的体积扩大为原来的10 倍,A 的转化率不发生变化,则B的转化率为 A. 60% B. 40% C. 24% D. 4%‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析:扩大容器体积为原来的10倍,B的转化率不变,根据勒夏特列原理,a=1,‎ A(g)+B(g)C(g)+D(g)‎ 起始: 3 2 0 0‎ 变化: x x x x 平衡:(3-x)(2-x) x x,根据平衡浓度的关系,(3-x)×(2-x)=x×x,则x=1.2mol,则B 的转化率为1.2/2×100%=60%,故选项A正确。‎ 考点:考查勒夏特列原理、化学平衡的计算等知识。‎ ‎8. 下列说法中正确的是 A. 中和等体积pH=2 的盐酸、硫酸、醋酸所需氢氧化钠的物质的量关系为:CH3COOH>H2SO4>HCl B. 保存FeSO4 溶液时,加入稀HNO3,抑制Fe2+水解 C. 将FeCl3 溶液蒸干、灼烧至恒重,最终得到FeCl3 固体 D. 将纯水加热的过程中,Kw 变大,pH 变小 ‎【答案】D - 25 - / 25‎ ‎【解析】A.盐酸和硫酸都是强酸,pH=2的盐酸、硫酸溶液中c(H+)相等,则二者等体积时消耗NaOH的物质的量相等,醋酸是弱酸,等pH的醋酸和盐酸、硫酸相比,醋酸的浓度大于盐酸和硫酸的浓度,则所需NaOH的物质的量最大,即所需NaOH的物质的量关系为:CH3COOH>H2SO4=HCl,故A错误;B. 硝酸是强氧化性酸,加入稀HNO3可将Fe2+氧化成Fe3+,应加稀硫酸,故B错误;C. 在FeCl3溶液中,Fe3+发生水解反应FeCl3+3H2O⇌Fe(OH)3+3HCl,由于加热使HCl挥发,平衡不断向右移动,生成Fe(OH)3,又因为灼烧时发生2Fe(OH)3Fe2O3+3H2O,使Fe(OH)3分解生成Fe2O3,则最终所得固体为Fe2O3,故C 错误;D. 将纯水加热的过程中促进水的电离,Kw变大,氢离子浓度变大,pH变小,故D正确;答案选D。‎ ‎9. 有4 种混合溶液,分别由等体积0.1mol/L 的2 种溶液混合而成:①CH3COONa 与HCl ;② CH3COONa 与NaOH;③CH3COONa与NaCl;④ CH3COONa 与NaHCO3‎ 下列各项排序正确的是 A. pH:②>③>④>① B. c(CH3COO-):②>④>③>①‎ C. 溶液中c(H+):①>③>②>④ D. c(CH3COOH):① >④>③>②‎ ‎【答案】B - 25 - / 25‎ ‎【解析】试题分析:A.①CH3COONa与HCl等浓度混合生成醋酸和氯化钠,溶液的pH<7,②中有强碱氢氧化钠,溶液pH最大,③④都因盐的水解而显碱性,且④中次氯酸钠的水解程度大于醋酸钠,溶液的pH④③,所以各混合液中的pH大小为:②>④>③>①,故A错误;B.因②中碱中的OH-抑制CH3COO-水解,则c(CH3COO-)最大,④中两种盐相互抑制水解,③中只有水解,而①中CH3COO-与酸结合生成弱电解质,则c(CH3COO-)最小,即c(CH3COO-)的大小顺序为:②>④>③>①,故B正确;C.酸性越强,则溶液中C(H+)越大,pH越小,则四种混合液中的pH大小顺序为:②>④>③>①,c(H+)大小为:①>③>④>②,故C错误;D.因水解程度越大,则生成的CH3COOH就多,则c(CH3COOH)③>④>②,而①中CH3COO-与酸结合生成弱电解质CH3COOH,则c(CH3COOH)最大,即c(CH3COOH)①>③>④>②,故D错误。故选B。‎ 考点:考查离子浓度大小比较 ‎【名师点睛】本题考查溶液中粒子浓度大小比较、盐的水解原理及其应用,题目难度中等。试题较好的训练学生的守恒思想和综合分析能力,明确混合溶液中酸碱性分析的规律及盐类水解、水解的相互影响等因素是解答的关键。根据溶液的溶质来分析酸碱性,一般酸与盐的溶液显酸性,碱与盐的溶液显碱性,则①中显酸性,②中显碱性,③中只有CH3COONa水解显碱性,④中两种物质都水解显碱性;溶液酸性越强,溶液pH越小,碱性越强,溶液的pH越大,然后根据盐的水解程度、溶液的酸碱性对选项进行分析解答。‎ ‎10. 常温下,向l0mL0.1mol/L 的HR 溶液中逐渐滴入0.lmol/L 的NH3·H2O 溶液,所得溶液pH 及导电性变化如图。下列分析不正确的是 A. a~b点导电能力增强,说明HR为弱酸 B. b点溶液c(NH3·H2O)=c(R-)+c(H+)-c(OH-)‎ C. c点溶液,存在c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)‎ D. 常温下,HR 和NH3·H2O 的电离平衡常数近似相等 - 25 - / 25‎ ‎【答案】B ‎【解析】A.a~b点导电能力增强,说明反应后溶液中离子浓度增大,证明HR在溶液中部分电离,为弱酸,A正确;B.根据图象可知b点溶液pH=7,此时HR与一水合氨的物质的量相等,说明此时二者恰好反应生成NH4R,铵根离子与R-的水解程度相等,溶液呈中性,根据物料守恒c(NH3•H2O)+c(NH4+)=c(R-)+c(HR),B错误;C.根据图象可知,c点时溶液的pH>7,混合液呈碱性,则c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),C正确;D.根据B中分析可知常温下,HR和NH3•H2O的电离平衡常数相等,D正确;答案选B。‎ ‎11. 在t℃时,AgBr 在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知t℃时AgCl的Ksp=4×10-10,下列说法不正确的是 A. 在t℃时,AgBr的Ksp为4.9×l0-13‎ B. 在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点到b点 C. 图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液 D. 在t℃时,AgCl(s)+Br(aq) AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常数K≈816‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析:根据图示可知:在线上的点为饱和溶液,在线左下方的点溶液未达到饱和,在线右上方的点是过饱和溶液。A.在t℃时, Ksp(AgBr) =‎ - 25 - / 25‎ ‎ c(Br-)·c(Ag+)=4.9×10-13,A正确;B、在AgBr的饱和溶液中加入NaBr固体,沉淀溶解平衡仍然存在,由于c(Br-)增大,所以平衡逆向移动,c(Ag+)减小,但是二者的乘积不变,只能是线上的点,溶液不可能由c点到b点,B错误;C、图中a点在线的左下方,由于c(Br-)·c(Ag+)<Ksp(AgBr)=4.9×10-13,所以对应的是AgBr的不饱和溶液,C正确;D、t℃时AgCl的Ksp= c(Cl-)·c(Ag+)=4×10-10,c(Cl-)= c(Ag+)=2×10-5,Ksp(AgBr)=c(Br-)·c(Ag+)=4.9×10-13,则AgCl(s)+ Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K= c(Cl-)÷c(Br-)==Ksp(AgCl)÷Ksp(AgBr)= 4×10-10÷4.9×10-13≈816,D正确,答案选B。‎ ‎【考点定位】考查溶度积常数的有关判断与计算 ‎【名师点晴】Ksp的有关计算及其图像分析需要注意:①曲线上的任意一点,都代表指定温度下的饱和溶液,由对应的离子浓度可求Ksp。②可通过比较、观察得出溶液是否达到饱和状态,是否有沉淀析出。处于曲线上方的点表明溶液处于过饱和状态,一定会有沉淀析出,处于曲线下方的点,则表明溶液处于未饱和状态,不会有沉淀析出。③从图像中找到数据,根据Ksp公式计算得出Ksp的值。④比较溶液的Qc与Ksp的大小,判断溶液中有无沉淀析出。⑤涉及Qc的计算时,所代入的离子浓度一定是混合溶液中的离子浓度,因此计算离子浓度时,所代入的溶液体积也必须是混合液的体积。‎ ‎12. 某温度下,向一定体积0.1mol·L-1一元弱酸HA 溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中pH 与pOH[pOH=-lgc(OH-)]的变化关系如图所示。下列说法错误的是 A. 此温度下,水的离子积常数为1.0×10-2a B. M、N 两点所示的溶液中,水的电离程度相同 C. Q 点消耗的NaOH 溶液的体积等于HA 洛液的体积 - 25 - / 25‎ D. N点溶液D 水稀释,C(A-)/C(HA )减小 ‎【答案】C ‎【解析】A.Q点时pOH=pH,说明c(OH-)=c(H+)=l0-amol/L,水的离子积Kw=c(OH-)×c(H+)=1.0×l0-2a,故A正确;B.由于M点的OH-浓度等于N点的H+浓度,对水的电离程度抑制能力相同,所以两点水电离程度相同,故B正确;C.恰好反应得到NaA溶液呈碱性,Q点的pH=pOH,溶液呈中性,HA稍过量,则Q点消耗的NaOH的体积小于HA的体积,故C错误;D.N点溶液加水稀释,Ka=,温度不变,Ka不变,加水稀释氢氧根离子浓度减小,c(H+)增大,所以变小,故D正确;故选C。‎ 点睛:本题考查酸碱中和的定性判断和计算,侧重于弱电解质的电离的考查。看懂图像是解题的关键,本题中碱溶液中pOH越大、pH越小,说明溶液中氢氧根离子浓度越小,氢离子浓度越大,碱性越弱、酸性越强,随着氢氧化钠的加入,发生中和反应,溶液氢离子的浓度逐渐减小,则溶液pH逐渐增大,pOH逐渐减小。‎ ‎13. 某同学用稀NaOH 溶液作SO2的尾气吸收液,实验完毕测得吸收液的pH 约为10(已知:相同温度下饱和Na2SO3溶液的pH 约为9.5),则下列说法正确的是 A. 该溶液中:c(OH-)>c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(H+)‎ B. 该溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO32-)‎ C. 该溶液的溶质为Na2SO3和NaHSO3‎ D. 该溶液pH 约为10 的原因是NaOH 过量 - 25 - / 25‎ ‎【答案】D ‎【解析】NaOH溶液作SO2的尾气吸收液,实验完毕测得吸收液,c(Na+)>c(OH-),故A错误;根据电荷守恒,该溶液中:c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+2c(SO32-)+ c(HSO3-),故B错误;相同温度下饱和Na2SO3溶液的pH约为9.5,实验完毕测得吸收液的pH约为10,说明该溶液的溶质为Na2SO3和NaOH ,故C错误;饱和Na2SO3溶液的pH约为9.5,该溶液pH约为10的原因是NaOH 过量,故D正确。‎ ‎14. 常温下,向IL0.1mol·L-1NH4Cl 溶液中,不断加入固体NaOH 后,NH4+与NH3·H2O的浓度变化趋势如图所示(不考虑溶液体积的变化和氨的挥发),下列说法正确的是 A. M点溶液中水的电离程度比原溶液大 B. 随着NaOH的加入,NH4+与NH3·H2O物质的量总量减少 C. 当n(NaOH)=0.05mol 时,溶液中有:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)‎ D. 在M点时,n(OH-)+0.05=a+n(H+)‎ ‎【答案】D ‎【解析】A.M点是向1L 0.1mol•L-1NH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后反应得到氯化铵和一水合氨溶液,铵根离子浓度和一水合氨浓度相同,一水合氨是一元弱碱抑制水电离,此时水的电离程度小于原氯化铵溶液中水的电离程度,故A错误;B.1L0.lmol•L-1NH4Cl溶液中,存在物料守恒c(NH4+)+c(NH3•H20)=0.1mol/L,随着NaOH的加入,NH4+与NH3·H2O物质的量总量不变,故B错误;C.向1L - 25 - / 25‎ ‎ 0.1mol•L-1NH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后,当n(NaOH)=0.05mol时,得到物质的量均为0.05molNH4Cl、0.05molNaCl和0.05molNH3•H2O的混合物,由于NH3•H2O电离大于NH4Cl水解,故离子浓度大小关系为:c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故C错误;D.在M点时溶液中存在电荷守恒,n(0H-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(0H-)-n(H+)=0.05+n(Na+)-n(Cl-)=(a-0.05)mol,则n(OH-)+0.05=a+n(H+),故D正确;答案为D。‎ ‎15. 25 ℃时,Fe(OH)2和Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-lgc(M2+)与溶液pH的变化关系如图所示,已知该温度下Ksp[Cu(OH)2]-Ksp[Fe(OH)2],下列说法正确的是 A. b线表示Fe(OH)2饱和溶液中的变化关系,且Ksp[Fe(OH)2]=10-15.1‎ B. 当Fe(OH)2 和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中:C(Fe2+):c(Cu2+)= l:104.6‎ C. 向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH,可转化为Y点对应的溶液 D. 除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入适量CuO ‎【答案】A - 25 - / 25‎ ‎【解析】A.该温度下,Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],则c(Fe2+)>c(Cu2+),离子浓度越大,-lgc(M2+)值越小,则相同条件下,饱和溶液中c(Fe2+)较大,所以Fe(OH)2饱和溶液中-lgc(Fe2+)较小,则b线表示Fe(OH)2饱和溶液中的变化关系,由图象可知,pH=8时,-lgc(Fe2+)=3.1,Ksp[Fe(OH)2]=10-3.1×(10-6)2=10-15.1,故A正确;B.当pH=10时,-lgc(Cu2+)=11.7,则Ksp[Cu(OH)2]=10-11.7×(10-4)2=10-19.7,c(Fe2+):c(Cu2+)===,故B错误;C.向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH,溶液中会生成Cu(OH)2沉淀,溶液中铜离子的浓度会减小,而从X点到Y点铜离子浓度不变,故C错误;D.Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],Cu(OH)2更易生成沉淀,在含有Fe2+的CuSO4溶液中,加入适量CuO,不能生成Fe(OH)2沉淀,所以Fe2+浓度不变,故D错误;故选A。‎ ‎16. 下列所述有关离子浓度之司的关系错误的是 A. 将CO2通入0.1mol·L-1Na2CO4溶液至中性,溶液中:2c(CO32-) +c(HCO3-)=0.1mol·L-1‎ B. 浓度均为0.1mol/L 的CH3COOH 与CH3COONa溶液等体积混合后,pH=5,则混合溶液中:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2×(10-5-10-9)mol/L C. 将0 2mol·L-1NaHCO3溶夜与0.lmol·L-1KOH 溶液等体混合:3c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)‎ D. 已知常温下,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,则常温下0.1mol·L-1CH3COONH4中:c(NH4+)=c(CH3COO-)‎ ‎【答案】A ‎【解析】A. 将CO2通入0.1mol·L-1Na2CO3溶液至中性,根据电荷守恒2c(CO32-)+c(HCO3-)+ (OH-)=c(H+)+ c(Na+)可知溶液中:2c(CO32-)+c(HCO3-)= c(Na+)=0.2mol·L-1,A错误;B.‎ - 25 - / 25‎ ‎ 浓度均为0.lmol/L的CH3COOH与CH3COONa溶液等体积混合后,pH=5,根据电荷守恒和物料守恒可知混合溶液中:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)-2c(OH-)=2×(10-5-10-9) mol/L,B正确;C. 将0.2mol • L-lNaHCO3溶液与0.lmol • L-1KOH溶液等体积混合后根据电荷守恒和物料守恒2c(K+)=c(Na+)可知3c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),C正确;D. 已知常温下,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5,这说明二者的电离程度相同,则常温下0.1 mol·L-1CH3COONH4 溶液中离子的水解程度相同,溶液显中性,则溶液中c(NH4+)=c(CH3COO-),D正确,答案选A。‎ ‎17. (1)常温下,0.1mol/L 的CH3COOH 溶液中有1% CH3COOH 分子发生电离,则溶液的pH=______________;可以使0.10mol·L-1 CH3COOH的电离程度增大的是____________。、‎ a.加入少量0.10 mol·L-1的稀盐酸 b.加热CH3COOH溶液 c.加水稀释至0.010 mol·L-1. d.加入少量冰醋酸 e.加入少量氯化钠固体 f.加入少量0.10 mol·L-1的NaOH溶液 ‎(2)将等质量的锌投入等体积且pH 均等于3 的醋酸和盐酸溶液中,经过充分反应后,发现只在一种溶液有锌粉剩余,则生成氢气的体积:V( 盐酸)________V(醋酸)(填“>”、“ <” 或“=”)。‎ ‎(3)0.1mol/L 的某酸H2A 的pH=4,则H2A 的电离方程式为_________________。‎ - 25 - / 25‎ ‎(4)某温度下,Kw=1×10-12,将0.02mol/L的Ba(OH)2溶液与等物质的量浓度的NaHSO4溶液等体积混合,所得混和液的pH=____。‎ ‎【答案】 (1). 3 (2). bcf (3). < (4). H2AH++HA-,HA-H++A2- (5). 10‎ ‎【解析】(1). 常温下,0.1mol/L的CH3COOH溶液中有l%的CH3COOH分子发生电离,则溶液中氢离子浓度为0.1mol/L×1%=0.001mol/L,溶液的PH=3;a.加入少量0.10mol/L的稀盐酸,溶液中氢离子浓度增大,抑制醋酸的电离,则醋酸的电离程度降低,故a错误;b.醋酸的电离是吸热过程,加热CH3COOH溶液,促进醋酸的电离,则醋酸的电离程度增大,故b正确;c.加水稀释至0.010 mol·L-1,促进醋酸的电离,则醋酸的电离程度增大,故c正确;d.加入少量冰醋酸,醋酸的电离平衡向正反应方向移动,但醋酸的电离程度降低,故d错误;e.加入少量氯化钠固体,对平衡没有影响,则不改变醋酸的电离程度,故e错误;f.加入少量0.10 mol·L-1的NaOH溶液,氢氧根离子和氢离子反应生成水,使氢离子浓度降低,醋酸的电离平衡正向移动,促进醋酸的电离,则醋酸的电离程度增大,故f正确;故答案为:3;bcf;‎ ‎(2).醋酸是弱酸,随着它和金属的反应,电离平衡不断向右移动,会电离出更多的氢离子,则等体积且pH 均等于3 的醋酸和盐酸溶液中加入等质量的锌且锌有剩余时,经过充分反应后,醋酸产生的氢气体积较大,故答案为:<;‎ - 25 - / 25‎ ‎(3). 0.1mol/L的某酸H2A的pH=4,说明该酸部分电离,则H2A是二元弱酸,分步电离,电离方程式为:H2AH++HA-,HA-H++A2-;故答案为:H2AH++HA-,HA-H++A2-;‎ ‎(4). 某温度下,Kw=1×10-12,0.02mol/L的Ba(OH)2溶液中c(OH−)=0.04mol/L,NaHSO4溶液的浓度为0.02mol/L,则c(H+)=0.02mol/L,当二者等体积混合后,溶液中的c(OH−)=(0.04mol/L−0.02mol/L)÷2=0.01mol/L,则c(H+)=10−12÷0.01=10−10mol/L,该溶液的pH=10,故答案为:10。‎ ‎18. NH4Al(SO4)2是食品加工中最为快捷的食品添加剂,用于焙烤食品中;NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。请回答下列问题:‎ 图1 图2‎ ‎(1)NH4Al(SO4)2可作净水剂,其理由是_________________________(用必要的化学用语和相关文字说明)。‎ ‎(2)如图1是0.1 mol·L-1电解质溶液的pH随温度变化的图像。‎ ‎①其中符合0.1 mol·L-1NH4Al(SO4)2的pH随温度变化的曲线是_______________(填写字母),导致pH随温度变化的原因是________________;‎ ‎②NH4Al(SO4)2饱和溶液与NH4HCO3饱和溶液混合,反应的离子方程式为________________。(3)室温时,向100 mL 0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示:试分析图中a、b、c、d四个点,水的电离程度由大到小顺序为是______________;在b点,溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是__________。‎ - 25 - / 25‎ ‎(4)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,K2=6.2×10-8。将SO2通入该氨水中,当c(OH-)降至1.0×10-7mol·L-1时,溶液中的c(SO32-)/c(HSO3-)=____________。 ‎ ‎(5)①25℃时,Ka(HCN)=4.9×10-10,Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,H2CO3:K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11,25℃有pH 相等的NaCN 溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa 溶液,三溶液的物质的量浓变由大到小的顺序为_________________。‎ ‎②向NaCN 溶液中通入少量CO2 ,所发生反应的化学方程式为:__________________。‎ ‎【答案】 (1). A13+水解生成的Al(OH)3胶体具有吸附性,即Al3++3H2O=Al(OH)3(胶体)+3H+,Al(OH)3 吸附悬浮颗粒使其沉降从而净化水 (2). Ⅰ (3). NH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,升高温度,其水解程度增大, pH 减小 (4). Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑ (5). a>b>c>d (6). c (Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+) (7). 0.62 (8). CH3COONa 溶液>NaCN 溶液>Na2CO3溶液 (9). NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3‎ ‎【解析】(1).Al3+水解生成的Al(OH)3胶体具有吸附性,能够吸附水中的悬浮颗粒使其沉降从而达到净水的目的,离子方程式为:Al3++3H2O=Al(OH)3(胶体)+3H+,故答案为:A13+水解生成的Al(OH)3胶体具有吸附性,即Al3++3H2O=Al(OH)3(胶体)+3H+,Al(OH)3 吸附悬浮颗粒使其沉降从而净化水;‎ ‎(2).①.‎ - 25 - / 25‎ ‎ NH4Al(SO4)2是强酸弱碱盐,水解使溶液呈酸性,升高温度促进水解,使其水解程度增大,pH减小,符合的曲线为Ⅰ,故答案为:Ⅰ;NH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,升高温度,其水解程度增大, pH 减小;‎ ‎②.NH4Al(SO4)2饱和溶液与NH4HCO3饱和溶液液混合,Al3+与HCO3-发生双水解反应,反应方程式为:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案为:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑;‎ ‎(3). a、b、c、d四个点,根据反应物量的关系,a点时NaOH恰好和NH4HSO4中的H+完全反应,溶液中只有(NH4)2SO4与Na2SO4;b、c、d三点溶液均含有NH3•H2O且浓度越来越大,(NH4)2SO4可以促进水的电离,而NH3•H2O抑制水的电离,因此a、b、c、d四个点,水的电离程度由大到小顺序为是a>b>c>d;b点溶液呈中性,溶液中含有(NH4)2SO4、Na2SO4、NH3•H2O三种成分,因a点时c(Na+)=c(SO42-),则b点时c(Na+)>c(SO42-),根据N元素与S元素的关系,可以得出c(SO42-)>c(NH4+),故c (Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+),故答案为:a>b>c>d;c c (Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+);‎ ‎(4). 25℃,将SO2通入该氨水中,当c(OH-)降至1.0×10-7mol·L-1时,c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,由H2SO3的Ka2=可知,溶液中的c(SO32-)/c(HSO3-)==0.62,故答案为:0.62;‎ ‎(5).‎ - 25 - / 25‎ ‎ ①.根据图表数据可知,电离常数:醋酸>HCN>碳酸氢根离子,根据“越弱越水解”,等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度为:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液,溶液的pH为:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液,反之,等pH的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液的物质的量浓度大小顺序为:CH3COONa 溶液>NaCN 溶液>Na2CO3溶液,故答案为:CH3COONa 溶液>NaCN 溶液>Na2CO3溶液;‎ ‎②. 向NaCN溶液中通入少量CO2,由于酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,则反应生成HCN和碳酸氢钠,不能生成二氧化碳,故反应的化学方程式为NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3,故答案为:NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3。‎ ‎19. 元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH)4-(绿色)、Cr2O72-(橙红色)、CrO42-(黄色)等形式存在,Cr(OH)3为难溶水的灰蓝色固体,回答下列问题:‎ ‎(1)Cr3+与Al3+的化学性质相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH 溶液直至过量,可观察到的现象是__________________。‎ ‎(2)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)随c(H+)的变化如图所示。‎ ‎①用离子方程式表示Na2CrO4 溶波中的转化反应_______________。‎ ‎②由图可知,溶液酸性增大,CrO42- 的平衡转化率___________(填“增大”“ 减小”或“不变”)。根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为_______________。‎ ‎③升高温度,溶液中CrO42- 的平衡转化率减小,则该反应的△H_____0 (填“大于”“小于”或“等于”)。‎ - 25 - / 25‎ ‎(3)已知Ag2CrO4、AgCl 的Ksp分别为2.0×10-12 和2.0×10-10,在化学分析中采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+与CrO42-生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。当溶液中Cl-恰好完全沉淀(浓度等于1.0×10-5mol·L-1)时,溶液中c(Ag+)为____________ mol·L-1,此时溶液中c(CrO42-)等于______________ mol·L-1。‎ ‎(4)+6 价铬的化合物毒性较大,常用NaHSO3将废液中的Cr2O72-还原成Cr3+,反应的离子方程式为______________________。‎ ‎【答案】 (1). 蓝紫色溶液变浅,同时有灰蓝色沉淀生成,然后沉淀逐渐溶解形成绿色溶液 (2). 2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O (3). 增大 (4). 1.0×1014 (5). 小于 (6). 2.0×10-5 (7). 5×10-3 (8). Cr2O72-+3HSO3-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O ‎【解析】试题分析:(1)根据题给信息知在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量,可观察到的现象是蓝紫色溶液变浅,同时有灰蓝色沉淀生成,然后沉淀逐渐溶解形成绿色溶液。‎ ‎(2)①根据图像知随着氢离子浓度的增大,Na2CrO4溶液中CrO42-转化为Cr2O72-,离子方程式为2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O。‎ ‎②由图可知,溶液酸性增大,Cr2O72-的浓度逐渐增大,CrO42−的平衡转化率增大。根据A点数据知,Cr2O72-的浓度为0.25mol/L,CrO42-的浓度c(CrO42−)=0.5mol/L;H+浓度为1×10-7mol/L;此时该转化反应的平衡常数为K=c(Cr2O72-)/ c2(CrO42−)c2(H+)= 1.0×1014。‎ - 25 - / 25‎ ‎③由于升高温度,溶液中CrO42−的平衡转化率减小,说明升高温度,化学平衡逆向移动,导致溶液中CrO42−的平衡转化率减小,根据平衡移动原理,升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动,逆反应方向是吸热反应,所以该反应的正反应是放热反应,故该反应的ΔH<0;‎ ‎(3)当溶液中Cl-完全沉淀时,即c(Cl-)=1.0×10−5mol·L−1,根据溶度积常数Ksp(AgCl)=2.0×10−10,可得溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=2.0×10−10÷(1.0×10−5mol·L−1)=2.0×10-5mol·L−1;则此时溶液中c(CrO42−)=Ksp(Ag2CrO4)/c2(Ag+)=2.0×10−12÷(2.0×10-5)2=5×10-3mol·L−1。‎ ‎(4)NaHSO3具有还原性,Cr2O72−具有氧化性,二者会发生氧化还原反应,根据已知条件,结合电子守恒、电荷守恒、原子守恒,可得二者反应的离子方程式为Cr2O72−+3HSO3−+5H+==2Cr3++3SO42−+4H2O。‎ 考点:考查化学平衡移动原理的应用、化学平衡常数、溶度积常数的应用、两性物质的性质的知识。‎ ‎20. (1)用0.lmol·L-1NaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.1mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。‎ ‎①滴定醋酸的曲线是__________(填“I”或“Ⅱ”)。‎ ‎②V1和V2的关系:V1______V2(填“>”、“=”或“<”)‎ ‎③M点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是_______________。‎ ‎(2)为了研究沉淀溶解平衡和沉淀转化,某同学查阅资料并设计如下实验。资料:AgSCN 是白色沉淀 ‎ - 25 - / 25‎ 操作步骤 现象 步骤1:向2mL0.005mol·L-1AgNO3溶液中 加入2mL0 .005mol·L-1KSCN 溶液,静置 出现白色沉淀 步骤2:取lmL 上层清液于试管中,滴加1‎ 滴2 mol·L-1Fe(NO3)3溶液 溶液变红色 步骤3:向步骤2的溶液中,继续加入5滴3mol·L-1‎ AgNO3溶液 出现白色沉淀,溶液红色变浅 步骤4:向步骤1余下的浊液中加入5滴3 mol·L-1‎ KI 溶液 出现黄色沉淀 ‎①写出步骤2中溶液变红色的离子方程式______________________。‎ ‎②用化学平衡原理解释步骤3的实验现象______________________。‎ ‎【答案】 (1). Ⅰ (2). < (3). c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) (4). Fe3++3SCN-Fe(SCN)3 (5). 浊液中存在沉淀溶解平衡AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),加入KI 后,因为溶解度:AgIc(Na+)>c(H+)>c(OH−),故答案为:c(CH3COO−)>c(Na+)>c(H+)>c(OH−);‎ ‎(2).①.铁离子遇到硫氰化钾显红色,发生的反应为:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故答案为:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;‎ ‎②. 浊液中存在沉淀溶解平衡AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),加入KI后,因为溶解度:AgI0‎ ‎①如表为反应在T1 温度下的部分实验数据:‎ t/s ‎0‎ ‎500‎ ‎1000‎ c(N2O5)/mol·L-1‎ ‎5.00‎ ‎3.52‎ ‎2.48‎ 则500s内N2O5的分解速率为____________________。‎ ‎②在T 2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98 mol·L-1,则T2________T1( 填>、<或=)。‎ - 25 - / 25‎ ‎(2)现以H2、O2、熔融Na2CO3组成的燃料电池采用电解法制备N2O5,装置如图所示,其中Y为CO2。‎ 写出石墨Ⅰ电极上发生反应的电极反应式_____________________。N2O5 在电解池的_____________区生成(填“阳极”或“阴极”)。‎ ‎【答案】 (1). 0.00296mol·L-1·s-1 (2). < (3). H2+CO32--2e-=H2O+CO2 (4). 阳极 ‎【解析】(1). ①. 由表中数据可知,500s内N2O5的浓度变化量为△c(N2O5)=5mol/L−3.52mol/L=1.48mol/L,故N2O5的分解速率为=0.00296mol·L-1·s-1,故答案为:0.00296mol·L-1·s-1;‎ ‎②.在T2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol⋅L−1,则此时N2O5的浓度为5mol/L−×4.98mol⋅L−1=2.51mol/L,因该反应是吸热反应,高于在T1温度下1000s时N2O5的浓度2.48 mol/L,说明T2温度下反应逆向进行,故温度T2
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