化学卷·2018届青海师大二附中高二上学期第一次月考化学试卷 （解析版）

化学卷·2018届青海师大二附中高二上学期第一次月考化学试卷 （解析版）

‎2016-2017学年青海师大二附中高二（上）第一次月考化学试卷 ‎　‎ 一、选择题（每小题2分，共40分）‎ ‎1．下列化学用语正确的是（　　）‎ A．聚丙烯的结构简式为： B．丙烷分子的比例模型为：‎ C．四氯化碳分子的电子式为： D．溴乙烷的分子式为：C2H5Br ‎2．NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（　　）‎ A．1mol 苯中含有碳碳双键的数目为3NA B．28g乙烯所含共用电子对数目为2NA C．1mol﹣CH3（甲基）中含有电子数为8NA D．现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA ‎3．下列反应中，属于取代反应的是（　　）‎ ‎①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ‎ ‎②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ‎③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ‎ ‎④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O．‎ A．①② B．③④ C．①③ D．②④‎ ‎4．新药“芬必得”主要成分的结构简式为：，下列说法正确的是（　　）‎ A．能发生酯化反应 B．乙酸的同系物 C．芳香烃 D．含有两种官能团 ‎5．分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）（　　）‎ A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 ‎6．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（　　）‎ ‎①CH2=CHCH3‎ ‎②‎ ‎③CH3CH2CH3‎ ‎④HC≡CCH3‎ ‎⑤‎ ‎⑥H3CH=CHCH2CH3 ．‎ A．⑤和⑥ B．①和③ C．①和④ D．①和②‎ ‎7．互称为同分异构体的物质不可能（　　）‎ A．具有相同的相对分子质量 B．是同系物 C．具有相同的通式 D．具有相同的分子式 ‎8．下列选项属于碳链异构的是（　　）‎ A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2‎ B．CH2═C（CH3）2和CH3CH═CHCH3‎ C．CH3CH2OH和CH3OCH3‎ D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3‎ ‎9．某烯烃（只含1个双键）与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（　　）‎ A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 ‎10．下列各烷烃进行取代反应后只能生成三种一氯代物的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎11．下列关于有机物的命名中不正确的是（　　）‎ A．2，2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷 C．3，4─二甲基辛烷 D．3─甲基己烷 ‎12．下列有机物命名正确的是（　　）‎ A． 2﹣甲基氯丙烷 B． 1，2，4﹣三甲苯 C． 2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D． 2﹣甲基﹣3﹣丁炔 ‎13．现有三组混合液：①乙酸乙酯和碳酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（　　）‎ A．分液、萃取、蒸馏 B．萃取、蒸馏、分液 C．分液、蒸馏、萃取 D．蒸馏、萃取、分液 ‎14．下列实验操作中正确的是（　　）‎ A．蒸馏操作时，应向蒸馏液体中加入几块沸石，以防止暴沸 B．蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热 C．分液操作时，先将分液漏斗中下层液体从下口放出，再将上层液体从下口放出 D．萃取操作时，可以选用CCl4或酒精作为萃取剂从溴水中萃取溴 ‎15．某物质的分子式为C2H6O，若要确定其共价键种类，下列方法能实现的是（　　）‎ A．质谱法 B．李比希法 C．红外光谱法 D．核磁共振氢谱法 ‎16．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（　　）‎ A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2OH C．CH3CHO D．CH3OCH3‎ ‎17．下列物质一定属于同系物的是（　　）‎ ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎④C2H4‎ ‎⑤CH2=CH﹣CH=CH2‎ ‎⑥C3H6‎ ‎⑦‎ ‎⑧‎ A．④和⑧ B．①、②和③ C．④和⑤ D．④、⑥和⑧‎ ‎18．下列有机物分子中的所有原子一定处于同一平面上的是（　　）‎ A． B．‎ C． D．CH3﹣CH═CH﹣CH3‎ ‎19．有机物 的正确命名为（　　）‎ A．2﹣乙基﹣3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷 B．3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷 C．3，3，4﹣三甲基已烷 D．2，3，3﹣三甲基已烷 ‎20．靛青是一种染料，利用元素分析仪分析其样品，发现它只含碳、氢、氧、氮四种元素，四种元素的质量分数分别如下：碳为73.3%、氢为3.8%、氮为10.7%、氧为12.2%．则靛青的最简式为（　　）‎ A．C8H5NO B．C2H2NO C．C4H6NO D．C7H8NO ‎　‎ 二、非选择题（共60分）‎ ‎21．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类．‎ ‎①CH3CH2OH ②③CH3CH2Br ④⑤⑥⑦⑧⑨⑩‎ ‎（1）芳香烃：　　；‎ ‎（2）卤代烃：　　；‎ ‎（3）醇：　　；‎ ‎（4）酚：　　；‎ ‎（5）醛：　　；‎ ‎（6）酮：　　；‎ ‎（7）羧酸：　　；‎ ‎（8）酯：　　．‎ ‎22．下列有机物中属于芳香化合物的是　　；属于芳香烃的是　　；属于苯的同系物的是　　．‎ ‎①②③④⑤⑥‎ ‎⑦⑧⑨⑩‎ ‎23．用系统命名法给下列各物质命名：‎ ‎（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3　　‎ ‎（2）　　‎ ‎（3）　　‎ ‎（4）　　．‎ ‎24．请写出下列结构简式：‎ ‎（1）有机物X的键线式为：有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式　　‎ ‎（2）分子式为C4H8所有同分异构体的结构简式：　　‎ ‎（3）分子式为C4H8O2关于羧酸和酯的同分异构体的结构简式：　　‎ ‎（4）某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明分子中有两个﹣CH3，两个﹣CH2﹣，和一个及一个﹣Cl，它的可能结构只有四种．请写出这四种可能的结构简式 ‎①　　②　　‎ ‎③　　④　　．‎ ‎25．如图是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）‎ ‎（1）写出有机物（a）的系统命名法的名称　　；‎ ‎（2）上述有机物中与（c）互为同分异构体的是　　（填序号）；‎ ‎（3）任写一种与（e）互为同系物的有机物的结构简式　　；‎ ‎（4）上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有　　（填序号）．‎ ‎26．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类（填序号）．‎ ‎①由乙炔制氯乙烯 ‎ ‎②乙烷在空气中燃烧 ‎③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ ‎⑤由乙烯制聚乙烯 ‎⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应 其中属于取代反应的是　　，属于氧化反应的是　　，属于加成反应的是　　，属于聚合反应的是　　．‎ ‎27．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．‎ 试通过计算填空：‎ ‎（1）A的相对分子质量为：　　．‎ ‎（2）将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g ‎（2）A的分子式为：　　．‎ ‎（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24L H2（标准状况）‎ ‎（3）A中官能团的结构简式：　　、‎ ‎　　．‎ ‎（4）A的核磁共振氢谱如图：‎ ‎（4）A中含有　　种氢原子 ‎（5）综上所述，A的结构简式　　．‎ A与浓H2SO4混合，在一定条件下反应生成六元环状物B，B的结构简式　　．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年青海师大二附中高二（上）第一次月考化学试卷 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题（每小题2分，共40分）‎ ‎1．下列化学用语正确的是（　　）‎ A．聚丙烯的结构简式为： B．丙烷分子的比例模型为：‎ C．四氯化碳分子的电子式为： D．溴乙烷的分子式为：C2H5Br ‎【考点】结构简式；电子式；分子式；球棍模型与比例模型．‎ ‎【分析】A、聚丙烯分子中的结构单元为﹣CH2﹣CH2（CH3）﹣；‎ B、球棍模型主要体现的是分子的空间结构和成键类型，比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小关系；‎ C、氯原子的最外层含有3对孤对电子没有标出；‎ D、由分子构成的物质的化学式，又叫分子式；根据溴乙烷的分子组成进行判断．‎ ‎【解答】解：A、聚丙烯的结构简式为：，故A错误；‎ B、图示结构为丙烷的球棍模型，不是比例模型，故B错误；‎ C、氯原子未成键的孤对电子对未画出，四氯化碳是共价化合物，碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为，故C错误；‎ D、溴乙烷中含有2个C、5个H、1个Br，溴乙烷的分子式为：C2H5Br，故D正确；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎2．NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（　　）‎ A．1mol 苯中含有碳碳双键的数目为3NA B．28g乙烯所含共用电子对数目为2NA C．1mol﹣CH3（甲基）中含有电子数为8NA D．现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA ‎【考点】阿伏加德罗常数．‎ ‎【分析】A．苯分子中的碳碳键为一种介于单键和双键之间的独特键，不存在碳碳双键；‎ B．乙烯分子中，每个C、H一种平均形成了1个共用电子对，28g乙烯的物质的量为1mol，1mol乙烯中含有2molC、4molH；‎ C．甲基中含有9个电子，1mol甲基中含有9mol电子；‎ D．乙烯、丙烯、丁烯的最简式为CH2，根据最简式计算出混合物中含有的原子数目．‎ ‎【解答】解：A．苯分子中碳碳键为一种独特键，不存在碳碳双键，故A错误；‎ B．28g乙烯的物质的量为1mol，1mol乙烯中含有12mol碳碳共用电子对和4mol碳氢共用电子对，总共含有6mol共用电子对，所含共用电子对数目为6NA，故B错误；‎ C．1mol甲基中含有9mol电子，含有电子数为9NA，故C错误；‎ D．14g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体中含有1mol最简式CH2，含有1molC、2molH，总共含有3mol原子，含有的原子数为3NA，故D正确；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎3．下列反应中，属于取代反应的是（　　）‎ ‎①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ‎ ‎②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ‎③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ‎ ‎④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O．‎ A．①② B．③④ C．①③ D．②④‎ ‎【考点】取代反应与加成反应．‎ ‎【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，根据定义分析．‎ ‎【解答】解：①CH3CH═CH2中的碳碳双键断裂，每个碳原子上分别结合一个Br原子，生成CH3CHBrCH2Br，属于加成反应，故①错误；‎ ‎②CH3CH2OH分子内脱去一个水分子生成乙烯和水，属于消去反应，故②错误；‎ ‎③CH3COOH上的羟基被CH3CH2O﹣取代生成CH3COOCH2CH3，属于取代反应，故③正确；‎ ‎④C6H6中苯环上的氢原子被羟基取代生成硝基苯，属于取代反应，故④正确；‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎4．新药“芬必得”主要成分的结构简式为：，下列说法正确的是（　　）‎ A．能发生酯化反应 B．乙酸的同系物 C．芳香烃 D．含有两种官能团 ‎【考点】有机化合物命名；常见有机化合物的结构．‎ ‎【分析】由结构可知，分子中含苯环和﹣COOH，结合苯及﹣COOH的性质及物质分类、同系物的概念来解答．‎ ‎【解答】解：A．含﹣COOH，则能发生酯化反应，故A正确；‎ B．乙酸的同系物中为饱和烃基，该物质含苯环，则结构不相似，则不属于乙酸的同系物，故B错误；‎ C．由结构简式可知，含C、H、O三种元素，不属于烃类物质，故C错误；‎ D．只含﹣COOH一种官能团，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎5．分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）（　　）‎ A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 ‎【考点】同分异构现象和同分异构体．‎ ‎【分析】判断和书写烷烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：（1）先确定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体． （2）确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子． （3）根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子． （4）对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的氢．‎ ‎【解答】解：分子式为C5H11Cl的同分异构体有 主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；‎ 主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；‎ 主链有3个碳原子的：CH2C（CH3）2CH2Cl；‎ 共有8种情况．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎6．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（　　）‎ ‎①CH2=CHCH3‎ ‎②‎ ‎③CH3CH2CH3‎ ‎④HC≡CCH3‎ ‎⑤‎ ‎⑥H3CH=CHCH2CH3 ．‎ A．⑤和⑥ B．①和③ C．①和④ D．①和②‎ ‎【考点】有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】同分异构体是指分子式相同，但结构不同的有机化合物，据此判断选择即可．‎ ‎【解答】解：①和②的分子式均是C3H6，且结构不同，二者互为同分异构体；③‎ CH3CH2CH3分子式为C3H8④HC≡CCH3分子式为C3H4⑤分子式为C4H10⑥CH3CH=CHCH3分子式为C4H8，只有①和②属于同分异构体，故选D．‎ ‎　‎ ‎7．互称为同分异构体的物质不可能（　　）‎ A．具有相同的相对分子质量 B．是同系物 C．具有相同的通式 D．具有相同的分子式 ‎【考点】有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】根据具有相同的分子式，不同的结构的化合物互称为同分异构体，同分异构体的分子式相同、结构不同、物理性质不同，化学性质可能相同，也可能不同；‎ 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物．同系物的结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同．‎ ‎【解答】解：A、同分异构体分子式相同，则一定具有相同的相对分子质量，故A正确；‎ B、同系物分子式不相同，则同分异构体不可能是同系物，故B错误；‎ C、同分异构体分子式相同，则具有相同的通式，故C正确；‎ D、同分异构体分子式相同，故D正确．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎8．下列选项属于碳链异构的是（　　）‎ A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2‎ B．CH2═C（CH3）2和CH3CH═CHCH3‎ C．CH3CH2OH和CH3OCH3‎ D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3‎ ‎【考点】同分异构现象和同分异构体．‎ ‎【分析】碳架异构：分子式相同，相同碳原子，形成不同的骨架；‎ 位置异构：分子式相同，同样的官能团，不过连的位置不同；‎ 类别异构：分子式相同，不同的官能团．‎ ‎【解答】解：A、CH3CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2分子式相同，碳链的结构不同，属于碳链异构，故A符合；‎ B、CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3分子式相同，官能团双键的位置不同，属于位置异构，故B不符合 C、CH3CH2OH和CH3OCH3分子式相同，官能团不同，属于类别异构，故C不符合；‎ D、CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3分子式相同，官能团不同，属于类别异构，故D不符合；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎9．某烯烃（只含1个双键）与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（　　）‎ A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 ‎【考点】烯烃．‎ ‎【分析】先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键．‎ ‎【解答】解：该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间（或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎10．下列各烷烃进行取代反应后只能生成三种一氯代物的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应．‎ ‎【分析】根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，等效氢的判断方法：同一个碳原子上连的氢原子等效，同一个碳原子上所连的甲基的氢原子等效，对称的碳原子上的氢原子等效．‎ ‎【解答】解：A、中含有5种等效氢，所以能生成5种一氯代物，故A错误；‎ B、含有4种等效氢，所以能生成4种一氯代物，故B错误；‎ C、含有4种等效氢，所以能生成4种一氯代物，故C错误；‎ D、含有3种等效氢，所以能生成3种一氯代物，故D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎11．下列关于有机物的命名中不正确的是（　　）‎ A．2，2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷 C．3，4─二甲基辛烷 D．3─甲基己烷 ‎【考点】烷烃及其命名．‎ ‎【分析】烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：‎ ‎1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；‎ ‎2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；‎ ‎3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“﹣“隔开．‎ ‎【解答】解：A．2，2﹣二甲基戊烷，该有机物主链为戊烷，在2号C含有2个甲基，该有机物结构简式为：C（CH3）3CH2CH2CH3，该命名符合烷烃的命名原则，故A正确；‎ B．2﹣乙基戊烷，烷烃的命名出现2﹣乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有6个C，主链为己烷，其结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，正确命名应该为：3﹣甲基己烷，故B错误；‎ C．3，4﹣二甲基辛烷，主链为辛烷，在3，4号C各含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，故C正确；‎ D．3﹣甲基己烷，主链为己烷，在3号C含有1个甲基，该有机物结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，故D正确；故选B．‎ ‎　‎ ‎12．下列有机物命名正确的是（　　）‎ A． 2﹣甲基氯丙烷 B． 1，2，4﹣三甲苯 C． 2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D． 2﹣甲基﹣3﹣丁炔 ‎【考点】有机化合物命名．‎ ‎【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：‎ ‎（1）烷烃命名原则：‎ ‎①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；‎ ‎②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；‎ ‎③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；‎ ‎④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；‎ ‎⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；‎ ‎（2）有机物的名称书写要规范；‎ ‎（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；‎ ‎（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．‎ ‎【解答】解：A． 为卤代烃，需要标注氯原子位置，得到名称为：2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷，故A错误；‎ B． 苯环上甲基 为取代基，位次和最小得到名称为：1，2，4﹣三甲苯，故B正确；‎ C．为醇，含羟基碳最长的碳链为主碳链，羟基位于2号碳，2﹣丁醇，故C错误；‎ D．为炔烃，含碳碳三键的最长碳链，离三键近的一端编号得到名称为； 3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故D错误；‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎13．现有三组混合液：①乙酸乙酯和碳酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（　　）‎ A．分液、萃取、蒸馏 B．萃取、蒸馏、分液 C．分液、蒸馏、萃取 D．蒸馏、萃取、分液 ‎【考点】‎ 物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂．‎ ‎【分析】①乙酸乙酯和碳酸钠溶液，分层；‎ ‎②乙醇和丁醇互溶，但沸点不同；‎ ‎③溴化钠和单质溴的水溶液中，溴不易溶于水，易溶于有机溶剂．‎ ‎【解答】解：①乙酸乙酯和碳酸钠溶液，分层，则选择分液法分离；‎ ‎②乙醇和丁醇互溶，但沸点不同，则选择蒸馏法分离；‎ ‎③溴化钠和单质溴的水溶液中，溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，则加有机溶剂萃取分离，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎14．下列实验操作中正确的是（　　）‎ A．蒸馏操作时，应向蒸馏液体中加入几块沸石，以防止暴沸 B．蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热 C．分液操作时，先将分液漏斗中下层液体从下口放出，再将上层液体从下口放出 D．萃取操作时，可以选用CCl4或酒精作为萃取剂从溴水中萃取溴 ‎【考点】蒸发和结晶、重结晶；蒸馏与分馏；分液和萃取．‎ ‎【分析】A．沸石起防止暴沸作用；‎ B．根据蒸发操作的注意事项分析；‎ C．为防止液体污染，分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出；‎ D．根据萃取剂的选择标准分析．‎ ‎【解答】解：A．沸石起防止暴沸作用，所以蒸馏操作时，加入沸石可防止暴沸，故A正确； ‎ B．蒸发时待大量晶体析出时，停止加热，利用蒸发皿的余热把剩余的水蒸干，故B错误；‎ C．为防止液体污染，分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，故C错误；‎ D．萃取剂的选取标准是：与水互不相溶，被萃取的物质在该溶剂中的溶解度比在水中的溶解度大，且跟萃取物不发生化学反应．根据萃取剂的选择标准分析：CCl4与水不互溶；而且溴在CCl4中的溶解度比在水中的大很多，所以可用CCl4作萃取剂．但是酒精与水互溶，不能做萃取剂，故D错误．‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎15．某物质的分子式为C2H6O，若要确定其共价键种类，下列方法能实现的是（　　）‎ A．质谱法 B．李比希法 C．红外光谱法 D．核磁共振氢谱法 ‎【考点】有机物实验式和分子式的确定．‎ ‎【分析】利用红外光谱法可确定有机物分子中含有的官能团，以此来解答．‎ ‎【解答】解：A．质谱法可确定分子的相对分子质量，故A错误；‎ B．李比希法是定量测定有机物中碳和氢元素含量的一种分析法，故B错误；‎ C．红外光谱法可确定有机物分子中含有的官能团，故C正确；‎ D．核磁共振氢谱法可确定分子中不同位置的H的数目，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎16．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（　　）‎ A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2OH C．CH3CHO D．CH3OCH3‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】核磁共振氢谱图中能给出三种信号，可知有机物中含3种H，结合有机物的结构对称性来解答．‎ ‎【解答】解：A．CH3CH2CH3含2种H，故A不选；‎ B．CH3CH2OH含3种H，故B选；‎ C．CH3CHO含2种H，故C不选；‎ D．CH3OCH3含1种H，故D不选；‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎17．下列物质一定属于同系物的是（　　）‎ ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎④C2H4‎ ‎⑤CH2=CH﹣CH=CH2‎ ‎⑥C3H6‎ ‎⑦‎ ‎⑧‎ A．④和⑧ B．①、②和③ C．④和⑤ D．④、⑥和⑧‎ ‎【考点】芳香烃、烃基和同系物．‎ ‎【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同，研究对象是有机物，注意如果含有官能团，则官能团的种类及数目必须完全相同．‎ ‎【解答】解：A．④乙烯和⑧2﹣甲基﹣1﹣丙烯都含有1个碳碳双键，分子间相差1个CH2原子团，所以二者互为同系物，故A正确；‎ B．①为甲苯，②为萘，③为苯乙烯，苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，萘中含有2个苯环，三者结构不同，一定不属于同系物，故B错误；‎ C．④C2H4为乙烯，⑤CH2=CH﹣CH=CH2为二烯烃，二者结构不同，一定不属于同系物，故C错误；‎ D．④为乙烯，分子中含有碳碳双键，⑥为丙烯或者环丙烷，而⑧为2﹣甲基﹣1﹣丙烯，三者结构不一定相似，所以④⑥⑧不一定互为同系物，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎18．下列有机物分子中的所有原子一定处于同一平面上的是（　　）‎ A． B．‎ C． D．CH3﹣CH═CH﹣CH3‎ ‎【考点】常见有机化合物的结构．‎ ‎【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断．‎ ‎【解答】解：A．C≡C三键中C原子及连接的原子在一条直线上，苯环及苯环直接相连的所有原子在一个平面上，因此苯乙炔中所有原子一定处于同一平面上，故A正确； ‎ B．甲苯中含有甲基，具有四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故B错误；‎ C．苯和乙烯都是平面结构，乙烯中的碳原子处于苯环的平面内，旋转单键，苯环的平面结构与碳碳双键的平面结构可能处于同一平面，所有原子可能处于同一平面，故C错误；‎ D．CH3﹣CH═CH﹣CH3中含有甲基，具有四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故D错误．‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎19．有机物 的正确命名为（　　）‎ A．2﹣乙基﹣3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷 B．3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷 C．3，3，4﹣三甲基已烷 D．2，3，3﹣三甲基已烷 ‎【考点】有机化合物命名．‎ ‎【分析】为烷烃，最长碳链为6，依据烷烃命名原则：长、多、近、小、简命名即可．‎ ‎【解答】解：‎ 为烷烃，最长碳链为6，命名为己烷，在3、4号碳上分别含有2个和1个甲基，正确命名为3，3，4﹣三甲基己烷，故选C．‎ ‎　‎ ‎20．靛青是一种染料，利用元素分析仪分析其样品，发现它只含碳、氢、氧、氮四种元素，四种元素的质量分数分别如下：碳为73.3%、氢为3.8%、氮为10.7%、氧为12.2%．则靛青的最简式为（　　）‎ A．C8H5NO B．C2H2NO C．C4H6NO D．C7H8NO ‎【考点】有机物实验式和分子式的确定．‎ ‎【分析】根据质量分数计算出原子个数比，即可写出实验式．‎ ‎【解答】解：有该物质中各原子个数比=N（C）：N（H）：N（N）：N（O）=：：： =6.11：3.8：0.76：0.76=8：5：1：1，‎ 实验式为C8H5NO，‎ 故选A．‎ ‎　‎ 二、非选择题（共60分）‎ ‎21．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类．‎ ‎①CH3CH2OH ②③CH3CH2Br ④⑤⑥⑦⑧⑨⑩‎ ‎（1）芳香烃：　⑨　；‎ ‎（2）卤代烃：　③⑥　；‎ ‎（3）醇：　①　；‎ ‎（4）酚：　⑤　；‎ ‎（5）醛：　⑦　；‎ ‎（6）酮：　②　；‎ ‎（7）羧酸：　⑧⑩　；‎ ‎（8）酯：　④　．‎ ‎【考点】烃的衍生物官能团．‎ ‎【分析】（1）芳香烃是仅含有碳氢元素且含有苯环的有机化合物；‎ ‎（2）烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；‎ ‎（3）醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；‎ ‎（4）羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；‎ ‎（5）含有醛基的有机物属于醛类；‎ ‎（6）羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；‎ ‎（7）含有羧基的有机物为羧酸；‎ ‎（8）含有酯基的有机物属于酯类物质．‎ ‎【解答】解：（1）⑨中仅含有碳氢元素且含有苯环，所以属于芳香烃；‎ ‎（2）③、⑥是烃分子中的氢原子被卤原子取代后生成的化合物，所以卤代烃；‎ ‎（3）①是烃分子中的氢原子被羟基取代生成的化合物，属于醇；‎ ‎（4）⑤中的羟基直接与苯环连接，所以属于酚；‎ ‎（5）⑦含有醛基，属于醛类；‎ ‎（6）②是羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；‎ ‎（7）⑧⑩均含有羧基，属于羧酸；‎ ‎（8）④属于含有酯基的有机物，是酯类物质．‎ 故答案为：（1）⑨；（2）③⑥；（3）①；（4）⑤；（5）⑦；（6）②；（7）⑧⑩；（8）④．‎ ‎　‎ ‎22．下列有机物中属于芳香化合物的是　①②⑤⑥⑦⑧⑩　；属于芳香烃的是　②⑤⑧⑩　；属于苯的同系物的是　⑧⑩　．‎ ‎①②③④⑤⑥‎ ‎⑦⑧⑨⑩‎ ‎【考点】芳香烃、烃基和同系物．‎ ‎【分析】碳环化合物中含有苯环结构的化合物称为芳香芳香化合物；‎ 含仅有C、H两种元素组成的含有苯环的化合物属于芳香烃；‎ 苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代的产物，以此分析．‎ ‎【解答】解：①②⑤⑥⑦⑧⑩都含有苯环，都属于芳香族化合物；‎ ‎②⑤⑧⑩都是仅有C、H两种元素组成的含有苯环的化合物，属于芳香烃，‎ ‎⑧⑩都是苯环上的氢原子被烷基取代的产物，属于苯的同系物，‎ 故答案为：①②⑤⑥⑦⑧⑩；②⑤⑧⑩；⑧⑩．‎ ‎　‎ ‎23．用系统命名法给下列各物质命名：‎ ‎（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3　2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷　‎ ‎（2）　3，3，6﹣三甲基辛烷　‎ ‎（3）　3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯　‎ ‎（4）　2﹣甲基﹣3﹣戊醇　．‎ ‎【考点】有机化合物命名．‎ ‎【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：‎ ‎（1）烷烃命名原则：‎ ‎①长：选最长碳链为主链；‎ ‎②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；‎ ‎③近：离支链最近一端编号；‎ ‎④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；‎ ‎⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；‎ ‎（2）有机物的名称书写要规范；‎ ‎（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；‎ ‎（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．‎ ‎【解答】解：（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3 ，该有机物为烷烃，最长碳链含有8个碳，主链为辛烷，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，在5号C含有1个乙基，该有机物名称为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷，‎ 故答案为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷；‎ ‎（2），该有机物为烷烃，最长碳链含有8个C，主链为辛烷，编号从右上方开始，在3号C含有2个甲基，在6号C含有1个甲基，该有机物名称为：3，3，6﹣三甲基辛烷，‎ 故答案为：3，3，6﹣三甲基辛烷；‎ ‎（3），该有机物为烯烃，碳碳双键在1号C，主链为丁烯，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，在2号C含有1个乙基，在3号C含有1个甲基，该有机物名称为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯，‎ 故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯；‎ ‎（4），该有机物为醇，含有羟基的最长碳链含有5个C，主链为戊醇，羟基在3号C，甲基在2号C，该有机物名称为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇，‎ 故答案为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇．‎ ‎　‎ ‎24．请写出下列结构简式：‎ ‎（1）有机物X的键线式为：有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式　　‎ ‎（2）分子式为C4H8所有同分异构体的结构简式：　CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2、、　‎ ‎（3）分子式为C4H8O2关于羧酸和酯的同分异构体的结构简式：　CH3CH2CH2COOH、CH3CH（COOH）CH3；HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3　‎ ‎（4）某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明分子中有两个﹣CH3，两个﹣CH2﹣，和一个及一个﹣Cl，它的可能结构只有四种．请写出这四种可能的结构简式 ‎①　　②　　‎ ‎③　　④　　．‎ ‎【考点】有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】‎ ‎（1）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则含苯环，还含C=C；‎ ‎（2）先写含有C=C的最长链，再移动双键位置，再根据减碳法作取代基，据此书写C4H8且属于烯烃的有机物结构简式，另外此有机物有一个不饱和度，可以是环烷烃；‎ ‎（3）根据官能团异构和位置异构和碳链异构来综合分析同分异构体的种数，对于羧酸而言，根据羧基位置异构可以得到两种丁酸；根据酯基位置异构和碳链异构可得：甲酸丙酯2种（丙基2种异构）、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种；‎ ‎（4）某化合物A的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个﹣CH3，两个﹣CH2﹣，一个和 一个﹣Cl，两个甲基和一个氯原子只能位于边上，两个亚甲基只能连接两个原子或原子团，一个次亚甲基连接3个原子或原子团，根据各个基团连接的原子或原子团个数判断其结构．‎ ‎【解答】解：（1）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则含苯环，还含C=C，则Y的结构简式为，‎ 故答案为：；‎ ‎（2）C4H8且属于烯烃的有机物结构有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2、可以为环丁烷，结构简式为：，可以为：甲基环丙烷，结构简式为：，‎ 故答案为：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2、、；‎ ‎（3）C4H8O2属于羧酸时，可以是CH3CH2CH2COOH或CH3CH（COOH）CH3，共有2种同分异构体；‎ C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，‎ 若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种：HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH（CH3）2；‎ 若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种：CH3COOCH2CH3；‎ 若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种：CH3CH2COOCH3；‎ C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种；‎ 故答案为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（COOH）CH3；HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3；‎ ‎（4）某化合物A的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个﹣CH3，两个﹣CH2﹣，一个和 一个﹣Cl，两个甲基和一个氯原子只能位于边上，两个亚甲基只能连接两个原子或原子团，一个次亚甲基连接3个原子或原子团，则符合条件的结构简式为，‎ 故答案为：．‎ ‎　‎ ‎25．如图是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）‎ ‎（1）写出有机物（a）的系统命名法的名称　2﹣甲基丙烷　；‎ ‎（2）上述有机物中与（c）互为同分异构体的是　bf　（填序号）；‎ ‎（3）任写一种与（e）互为同系物的有机物的结构简式　CH≡CH等炔烃　；‎ ‎（4）上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有　af　（填序号）．‎ ‎【考点】同分异构现象和同分异构体；有机化合物命名；芳香烃、烃基和同系物．‎ ‎【分析】（1）有机物（a）为2﹣甲基丙烷；与a互为同分异构体的为正丁烷；‎ ‎（2）c为2﹣丁烯，根据同分异构体的定义判断；‎ ‎（3）e为丁炔，根据同系物的定义分析；‎ ‎（4）含有C=C双键、C≡C三键的烃能与溴水发生加成反应．‎ ‎【解答】解：（1）由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，应为2﹣甲基丙烷，故答案为：2﹣甲基丙烷；‎ ‎（2）c为2﹣丁烯，与2﹣丁烯分子式相同，结构不同的有b、f，互为同分异构体，‎ 故答案为：b、f；‎ ‎（3）e为丁炔，CH≡CH等炔烃与丁炔互为同系物，‎ 故答案为：CH≡CH等炔烃；‎ ‎（4）上述五种物质中，b、c含有C=C双键、d、e含有C≡C三键能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，‎ 故答案为：af．‎ ‎　‎ ‎26．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类（填序号）．‎ ‎①由乙炔制氯乙烯 ‎ ‎②乙烷在空气中燃烧 ‎③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ ‎⑤由乙烯制聚乙烯 ‎⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应 其中属于取代反应的是　⑥　，属于氧化反应的是　②④　，属于加成反应的是　①③　，属于聚合反应的是　⑤　．‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应；‎ 氧化反应是物质所含元素化合价升高的反应；‎ 加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；‎ 聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：①由乙炔制氯乙烯，发生加成反应；‎ ‎②乙烷在空气中燃烧，为氧化反应；‎ ‎③乙烯含有碳碳双键，使溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应；‎ ‎④乙烯含有碳碳双键，使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应；‎ ‎⑤由乙烯制聚乙烯，发生加聚反应；‎ ‎⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应，发生取代反应，‎ 故答案为：⑥；②④；①③；⑤．‎ ‎　‎ ‎27．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．‎ 试通过计算填空：‎ ‎（1）A的相对分子质量为：　90　．‎ ‎（2）将此9.0g A在足量纯O2‎ ‎（2）A的分子式为：　C3H6O3　．‎ 中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g ‎（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24L H2（标准状况）‎ ‎（3）A中官能团的结构简式：　﹣COOH　、‎ ‎　﹣OH　．‎ ‎（4）A的核磁共振氢谱如图：‎ ‎（4）A中含有　4　种氢原子 ‎（5）综上所述，A的结构简式　　．‎ A与浓H2SO4混合，在一定条件下反应生成六元环状物B，B的结构简式　　．‎ ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】（1）同温同压下，气体的密度之比等于相对分子质量之比，据此计算；‎ ‎（2）浓硫酸增重7.2g为水的质量，碱石灰增重17.6g为二氧化碳质量，计算有机物、水、二氧化碳物质的量，进而计算n（H）、n（C），根据质量守恒确定是否含有O元素，根据元素守恒来确定有机物的分子式；‎ ‎（3）能与足量的NaHCO3粉末反应，说明含有﹣COOH，根据生成的二氧化碳的物质的量确定﹣COOH数目，能与钠反应生成氢气，结合生成氢气的物质的量确定是否含有﹣OH及羟基数目；‎ ‎（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比；‎ ‎（5）由A的分子式、含有的官能团及核磁共振氢谱书写其结构简式，进而确定B的结构简式．‎ ‎【解答】解：（1）由其密度是相同条件下H2的45倍，可知A的相对分子质量为45×2=90，‎ 故答案为：90；‎ ‎（2）由题意可推知：n（A）==0.1 mol，n（C）=n（CO2）==0.3 mol，n（H）=2n（H2O）=2×=0.6 mol，‎ n（O）==0.3 mol，‎ 所以A的分子式为C3H6O3，‎ 故答案为：C3H6O3；‎ ‎（3）0.1 mol A与NaHCO3反应放出0.1 mol CO2，则说A中应含有一个羧基，而与足量金属钠反应则生成0.1 mol H2，说明A中还含有一个羟基，‎ 故答案为：﹣COOH、﹣OH；‎ ‎（4）核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：1：3，可知A中应含有4种不同环境的氢原子，‎ 故答案为：4；‎ ‎（5）综上所述，A的结构简式：，可推知B的结构简式：，‎ 故答案为：；．‎