- 2021-06-25 发布 |
- 37.5 KB |
- 10页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
2018-2019学年江苏省邗江中学高二上学期期中考试化学(选修)试题(Word版)
江苏省邗江中学2018-2019学年度第一学期 高二化学期中试卷(选修) 命题人:李春燕 可能用到的原子量:H-1 C-12 O-16 N-14 第Ⅰ卷(选择题 共40分) 单项选择题(本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意。) 1.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是 A.将地沟油回收加工成燃料,可提高资源的利用率 B.推广使用聚碳酸酯等可降解塑料,可减少“白色污染” C.煤的干馏与石油的分馏均属于化学变化 D.开发利用可再生能源,减少化石燃料的使用 2.下列化学用语使用正确的是 A.甲醛的电子式: B.对甲基苯酚的结构简式: C.3,3-二甲基-1-戊烯的键线式: D.丙烷分子的球棍模型是 3.下列有机物的命名正确的是 A.1,1,2,2-四甲基戊烷 B.3-甲基-1,3-丁二烯 C.2,4,6-三硝基甲苯 D.2-甲基-3-丁醇 4.下列各种说法中正确的是 A.乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.凡是能起银镜反应的物质一定是醛 C.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的氢原子,醇脱去羟基生成水和酯 D.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸 5.苯的一个氢原子被式量为57的烃基所取代,所得的一元取代物中能使酸性高锰酸钾褪色的有 A.4种 B.3种 C.2种 D.1种 6.某烯烃氢化后得到的饱和烃是,则原烯烃可能有的结构简式有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 7.下列叙述中正确的是 A. 聚乙烯是混合物,能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 C. 沸点:戊烷>丙烷>乙烷 D. 鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是加入NaOH溶液,加热后,加入AgNO3溶液 8.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A.常温常压下,28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2 NA B.4.2 g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1 NA C.1 mol﹣OH中电子数为10 NA D.标准状况下,2.24 L CHCl3的原子总数为0.1 NA 9.下列有关叙述正确的是 A.乙酸与丙二酸互为同系物 B.按系统命名法,化合物 的名称为2,6二甲基5乙基庚烷 C.化合物是苯的同系物 D.用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷 10.某有机物的分子式为C3H6O2, 其核磁共振氢谱如下图,则该有机物的结构简式为 A.CH3COOCH3 B.HCOOC2H5 C.CH3CH(OH)CHO D.CH3COCH2OH 不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。 11.用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验,装置正确且能达到实验目的的是 图2 . . . 图1 图4 图3 AgNO3溶液 氨水 水层 有机层 进水口 出水口 溴乙烷 乙醇 氢氧化钠 酸性KMnO4 A.用图1装置配制银氨溶液 B.用图2装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层 C.用图3装置进行石油的分馏 D.用图4装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯 12、下列离子方程式正确的是 A.乙酸与碳酸钠溶液反应:2H++CO32-= CO2↑+H2O B.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应: 2CH3COOH+Cu(OH)2 —→ Cu2++2CH3COO-+2H2O C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳: 2C6H5O-+CO2+H2O 2C6H5OH+CO32- D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热 HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3↑+2H2O 13.2016年诺贝尔化学奖由法国、美国及荷兰的三位化学家分获,以表彰他们在“分子马达”研究方面的成就,一种光驱分子马达结构如图所示。有关该分子的说法正确的是 A.该分子属于芳香烃 B.两个苯环可以处于同一平面 C.能与NaHCO3和酸性KMnO4溶液反应 D.1mol该分子最多可与2molH2发生加成反应 14. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 混合物 试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 碱液 过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙醇(水) 生石灰 蒸馏 D 苯(甲苯) 蒸馏水 分液 15.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如右图所示。下列说法正确的是 A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子 C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应 D.去甲肾上腺素既能与氢氧化钠溶液反应 第Ⅱ卷(非选择题 共80分) 16.(15分)已知F为高分子化合物: 。 C分子结构中只含有一种氢。 (1)写出下列物质结构简式 B: C: E: (2)判断③反应类型: (3)写出②反应进行所需条件: (4)写出C7H8O所有含苯环结构的同分异构体: 17.(14分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分: (1)①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键,方案是否可行 填“可行”或“不可行”)。 ②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式 。 a.苯环上有两个不同的取代基 b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应 c.遇FeCl3溶液呈现紫色 (2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物): 步骤Ⅰ的反应类型为 ,Y的结构简式 ,设计步骤Ⅰ的目的是 。 (3)1 mol乙最多可与 mol H2发生加成反应。 (4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。 18.(10分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。 (1)A的分子式是 。 (2)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是(填序号) 。 A.C5H12O3 B.C4H10 C.C6H10O4 D.C5H10O (3)①B的结构简式是 。 ②A不能发生的反应是(填序号) 。 A.取代反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.还原反应 (4)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,该异构体的结构简式是: 。 19.(12分)“可乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下所示。 1)下列关于M的说法正确的是 。 a.属于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液显紫色 c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.1 mol M完全水解生成2 mol醇 2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下: ①烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是________。 ②步骤Ⅱ反应的化学方程式为______________________________________。 ③步骤Ⅲ的反应类型是____________________________________________。 ④肉桂酸的结构简式为____________________________________________。 20. (14分) 某兴趣小组学生用如下图所示装置制取丙烯酸甲酯,步骤如下: Ⅰ.取10.0 g丙烯酸(CH2=CHCOOH)和6.0 g甲醇、适量的浓硫酸放置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,水浴加热。 Ⅱ.充分反应后,冷却,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性。 Ⅲ.分液,取上层油状液体,加入无水Na2SO4固体,过滤后蒸馏,收集70~90 ℃馏分。 回答下列问题: (1) 冷凝管的作用是 。 (2) 步骤Ⅰ中浓硫酸有提高丙烯酸甲酯产率的作用,但是浓硫酸过多,产率却降低,原因是 。该实验中可能生成有机副产物的结构简式为 。(填一种即可)。 (3) 步骤Ⅱ中混合液用5% Na2CO3溶液洗涤的目的是 。 (4) 步骤Ⅲ中加入无水Na2SO4固体的作用是 。 (5)为测定丙烯酸甲酯的产率,设计如下实验: ①将所得产品平均分成3份,取出1份置于锥形瓶中,加入3.0 mol·L-1 KOH溶液30.00 mL,加热使之完全水解。 ②向冷却后的溶液中滴加2.0 mol·L-1 H2SO4溶液,中和过量的KOH,消耗硫酸17.00 mL。则丙烯酸甲酯的产率为 。(结果保留3位有效数字) (6)已知甲醇易挥发且有毒性,请写出1条在本实验中需要采取的安全防护措施 。 21.(15分)福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成: ⑴ B中的含氧官能团有 和 (填名称)。 ⑵ C→D的转化属于 反应(填反应类型)。 ⑶ 已知E→F的转化属于取代反应,则反应中另一产物的结构简式为 。 ⑷ A(C9H10O4)的一种同分异构体X满足下列条件: Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢。 Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应。 Ⅲ.1mol X最多能与4 mol NaOH发生反应。 写出该同分异构体的结构简式: 。 ⑸ 已知:①+R3CHO;②-NH2和-COOH在一定条件下可以发生缩聚反应生成水。根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 高二化学(选修)答案 1 2 3 4 5 C C C A B 6 7 8 9 10 B C A D C 11 12 13 14 15 B BD BC C BD 16.(15分) (1)B: C:E:(每空2分) (2)加成反应 (2分) (3)NaOH醇溶液,加热 (2分) (4)(1分×5=5分) 17.(每空2分,共14分) (1)①不可行 ②(或其他合理答案) (2)加成反应;;保护碳碳双键,防止被氧化 (3)5 +NaOH Na+Cu2O↓+3H2O 18(每空2分,共10分) (1)C5H10O2 (2)BC (3)① ② B (4)CH3COOCH(CH3)2 19(12分)【答案】 (1)a、c (2)①甲苯 反应中有一氯代物和 20.(每空2分,共14分) (1)冷凝回流,提高原料利用率。 (2)浓硫酸具有强氧化性,能氧化有机反应物(答“可能发生副反应”亦给分)。CH3OCH3 (3)除去混合液中的丙烯酸、甲醇、硫酸 (4)除去有机层中的水 (5)47.5% (6)在通风橱中实验、防止明火(或其他合理答案) 21.(15分) ⑴ 醚键 酯基 ⑵ 氧化 ⑶ ⑷ (或)(写一个即给分,但表达不准确不给分) ⑸ (每步1分,从发生错误的一步起向后无论有无正确步骤均不给分。第一步写成水解与消去两步给1分;最后一步不强调条件) (除第⑸小题5分外,其余每空2分,共15分)查看更多