高考生物考点40 伴性遗传

高考生物考点40 伴性遗传

1 高考频度：★★★☆☆ 难易程度：★★★☆☆ 1．伴性遗传的概念 性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式. 2．观察红绿色盲遗传图解，据图回答 （1）子代 XBXb 的个体中 XB 来自母亲，Xb 来自父亲。 （2）子代 XBY 个体中 XB 来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。 （3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。 （4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。 3．伴性遗传病的实例、类型及特点(连线) 考向一 性染色体组成与传递特点的分析 1．有一对基因型为 XBXb、XbY 的夫妇，生了一个基因型为 XBXbY 的孩子（X 和 X、X 和 Y 分别为一对同 源染色体，B、b 分别为染色体上的基因）。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪 些原因可以造成上述结果 ①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 ②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常 ③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常 ④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 2 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 【参考答案】B 2．火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有： ①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极 体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成 为 WW 的个体不能成活）。 A．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=1∶1；③雌∶雄=1∶1 B．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③全雄性 C．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=2∶1；③全雄性 D．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③雌∶雄=1∶1 【答案】B 【解析】火鸡的性别决定方式是 ZW 型，雌性的染色体组成为 ZW，可以产生 Z、W 两种等比例的卵细 胞。根据题干信息分析，①卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形 成的后代（ZW）与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；②卵细胞（Z 或 W）与来自相同卵母 细胞的一个极体（Z 或 W）受精，产生的后代为 ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1，其中 WW 不能成活，则后代 雌∶雄=4∶1；③卵细胞染色体加倍，后代 ZZ∶WW=1∶1，其中 WW 不能成活，则后代全雄性，故选 B。 3 考向二 伴性遗传的特点及其概率计算 3．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却 生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 A．该孩子的色盲基因来自外祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是 1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3 【参考答案】C 解题技巧 患病概率计算技巧 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男 孩中患病的男孩所占的比例。 4．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于 X 染色体上。已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。 如果褐色的雌兔(染色体组成为 XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分 别为 A．3/4 与 1∶1 B．2/3 与 2∶1 C．1/2 与 1∶2 D．1/3 与 1∶1 【答案】B 4 考向三 遗传系谱图的判断 5．人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才 不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是 A．Ⅰ-1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB B．Ⅱ-3 的基因型一定为 XAbXaB C．Ⅳ-1 的致病基因一定来自于Ⅰ-1 D．若Ⅱ-1 的基因型为 XABXaB，与Ⅱ-2 生一个患病女孩的概率为1 4 【参考答案】C 归纳整合 快速突破遗传系谱题思维模板 5 6．如图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是 A．乙病属于伴性遗传病 B．10 号甲病的致病基因来自 1 号 C．6 号含致病基因的概率一定是 1/6 D．若 3 号与 4 号再生一个男孩，患病的概率是 5/8 【答案】D 【解析】据图中 7、8 号不患乙病，他们女儿 11 号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A 项错误； 而 3、4 号表现正常他们儿子 10 号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传病， 则据题干“其中某种病是伴性遗传病”可知甲病为伴 X 染色体隐性遗传病；则 10 号甲病的致病基因来自 母亲 4 号，4 号的致病基因来自 2 号，B 项错误；对于乙病来讲，6 号 1/3 为表现正常的显性纯合子，2/3 是携带者，对于甲病来讲，6 号 1/2 是表现正常的显性纯合子，1/2 是携带者，所以 6 号携带致病基因的 概率是 5/6，C 项错误；对于甲病，3 号没有甲病致病基因、4 号是携带者，他们再生一个男孩患病的概 率为 1/2，正常概率为 1/2，对于乙病，3 号、4 号都是携带者，他们再生一男孩患病概率为 1/4，正常概 率为 3/4，故 3 号与 4 号再生一个男孩，患病的概率是 1-1/2×3/4=5/8，D 项正确。 考向四 X、Y 染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断 6 7．人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图 所示。下列相关推测错误的是 A．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性 B．Ⅱ片段上某隐性基因控制的遗传病，其遗传与性别不相关 C．Ⅲ片段上某基因（M）控制的遗传病，患者的女儿全正常，儿子全患病 D．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病 【参考答案】B 【试题解析】Ⅰ片段为 X 染色体上的非同源区，Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男 性，A 正确；Ⅱ片段为 X 和 Y 染色体的同源区，Ⅱ片段上某隐性基因控制（假设致病基因为 b）的遗传 病，其遗传与性别相关，如当双亲的基因型分别为 XBXb 与 XBYb 时，子代女性均正常，男性患病率为 1/2，B 错误；Ⅲ片段为 Y 染色体上的非同源区，其上某基因（M）控制的遗传病，患者的女儿全正常， 儿子全患病，C 正确；正常情况下，男性的 X 染色体来自母亲，遗传给女儿，因此Ⅰ片段上某显性基因 控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病，D 正确。 解题必备 判断基因是位于 X、Y 染色体的同源区段还是仅位于 X 染色体上 （1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。 （2）结果预测及结论 ①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于 X、Y 染色体的同源区段。 ②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于 X 染 色体上。 8．如图甲中Ⅰ表示 X 和 Y 染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ 上分别含有 X 和 Y 染色体所特有的基因，在果蝇的 X 和 Y 染色体上分别含有图乙所示的基因，其中 B 和 b 分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R 和 r 分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列相 关问题： 7 （1）果蝇的 B 和 b 基因位于图甲中的________(填序号)区段，R 和 r 基因位于图甲中的________(填序号) 区段。 （2）在减数分裂时，图甲中的 X 和 Y 染色体之间有交叉互换现象的是________(填序号)区段。 （3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________________和____________。 （4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有 B 和 b 两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探 究基因 B 和 b 在性染色体上的位置情况。 ①可能的基因型：_____________________________________________________________。 ②设计实验：__________________________________________________________________。 ③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明________________；如果 后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明____________________。 【答案】（1）Ⅰ　 Ⅱ　 （2）Ⅰ　 （3）XRY　 XRXR 或 XRXr　 （4）①XBYb 或 XbYB　 ②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型　 ③B 和 b 分别位于 X 和 Y 染色体上　 B 和 b 分别位于 Y 和 X 染色体上 1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 8 D．位于性染色体上的基因不遵循孟德尔遗传定律 2．蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。蜜蜂长绒毛对短绒 毛为显性、体色褐色对黑色为显性。现有一只雄蜂与蜂王杂交，子代雌蜂均为褐色长绒毛，雄蜂黑色长 绒毛和黑色短绒毛各占一半。以下分析错误的是 A．雄蜂体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 B．亲本雌蜂性状为黑色长绒毛，能产生两种基因型的卵细胞 C．亲本雄蜂性状为褐色长绒毛，只能产生一种基因型的精子 D．蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联，属于伴性遗传 3．二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位 于 X 染色体上，其中 b 基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是 A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株 B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶 C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离 D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 4．蝗虫的性别决定属于 XO 型，O 代表缺少一条性染色体，雄蝗虫 2N=23，雌蝗虫 2N=24。控制体色褐色 （A)和黑色（a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于 X 染色体上，且基因 b 使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是 A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说 B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体 C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为 1∶1 D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常 5．若控制小鼠某性状的 D、d 基因位于 X 染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死（XDY 或 XdY 也能使 胚胎致死）。现有一对小鼠杂交，F1 雌雄小鼠数量比为 2∶1，则以下相关叙述错误的是 A．若致死基因为 d，则 F1 雌鼠有 2 种基因型，1 种表现型 B．若致死基因为 D，则 F1 雌鼠有 2 种基因型，2 种表现型 C．若致死基因为 D，则 F1 小鼠随机交配，F2 代存活的个体中 d 基因频率为 5/7 D．若致死基因为 D，则 F1 小鼠随机交配，F2 代雌鼠中的显性个体∶隐性个体=1∶3 6．家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫， 其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是 A．玳瑁猫互交的后代中有 25%的雄性黄猫 9 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50% C．为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 7．果蝇的刚毛和截毛由位于 X、Y 染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果 蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为 XXY 的截毛果蝇。下列叙述正确的是 A．亲本雌果蝇的基因型为 XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为 XBYb，也可能为 XbYB B．后代出现染色体组成为 XXY 的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的 C．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中 X 染色体条数与基因 b 个数之比为 1∶1 D．亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有 2 个基因 B、2 条 Y 染色体的情况 8．鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制。甲、乙是两个 纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交 1 的亲本基因型是 A．甲为 AAbb，乙为 aaBB B．甲为 aaZBZB，乙为 AAZbW C．甲为 AAZbZb，乙为 aaZBW D．甲为 AAZbW，乙为 aaZBZB 9．女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶有披针形叶和狭披针形叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。 某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请完成 下列问题： （1）狭披针形叶是________性状。 （2）其实，女娄菜是 XY 型性别决定的生物，其叶形遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实 验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合？父本：______________，母本：__________ ____。请你预测并简要分析实验结果。_____________________________________________________ _________________________。 （3）另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什 么？__________________________________________________________________。 10．某 ZW 型性别决定的动物的羽毛颜色由一组复等位基因 B1(灰红色)、B(蓝色)和 b(巧克力色)控制，该组 复等位基因只位于 Z 染色体上，其中 B1 对 B、b 为显性，B 对 b 为显性。请回答下列问题： （1）该动物种群中，控制羽毛颜色的基因型共有_______________种。若一只灰红色动物和一只蓝色 10 动物杂交，后代出现灰红色、蓝色和巧克力色三种表现型，则该对亲本的基因型组成是_______。 动物群体中，巧克力色个体在雄性中所占的比例________（填“高于”“等于”或“低于”）雌性。 （2）已知基因型为 ZB1Zb 的雄性动物是灰红色的，可有时在它们的某些羽毛上会出现巧克力色的斑点， 对此现象提出两种解释（不考虑染色体数目变异）：①部分体细胞发生了染色体__________；② 部分体细胞发生了_________。如果基因型为 ZB1Zb 的雄性动物中有时也出现蓝色斑点，则这个事 实支持第______________种解释。 （3）请利用纯合亲本设计杂交实验，证明该组复等位基因只位于 Z 染色体上。（写出亲本组合、预期 结果及结论）________________________________________________________________。 11．（2018·全国Ⅱ卷）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的 性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制，且在 W 染色体上没有其等位基因。 回答下列问题： （1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_________。理论上 F1 个体的基因型 和表现型为___________，F2 雌禽中豁眼禽所占的比例为_________。 （2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁 眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_____________ ______________________________________。 （3）假设 M/m 基因位于常染色体上，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑 M/m 基因的情况下，若两只表现型均为正 常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为____，子代中豁眼雄禽可能的 基因型包括______。 12．（2018·江苏卷）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染 色体上，而 W 染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b 表现的前提，tt 时为白 色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题： （1）鸡的性别决定方式是＿＿＿＿＿型。 11 （2）杂交组合 TtZbZb×ttZBW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿，用该芦花羽雄鸡与 ttZBW 杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿。 （3）一只芦花羽雄鸡与 ttZbW 杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型 为＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 （4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了 2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色羽鸡， 两个亲本的基因型为＿＿＿＿＿＿，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为＿＿＿＿＿。 （5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采 用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）＿＿＿＿＿＿ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 1．【答案】B 【解析】性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如 X 染色体上的色盲基因，A 错误；性染色体上 的基因，随着性染色体遗传给后代，表现为伴性遗传，B 正确；生殖细胞中并不是只表达性染色体上的 基因，如呼吸酶基因在常染色体上，在生殖细胞中也是表达的，C 错误；人体细胞核中的性染色体是成 对存在的，因此性染色体上的基因遵循孟德尔遗传规律，D 错误。 3．【答案】D 【解析】根据题意分析，基因型为 Xb 的雄配子致死，而雌性必有一条 X 来自父方，所以不可能有基因 型为 XbXb 的个体，A 错；如果亲代雄株为宽叶，母本为 XBXb，则子代会有窄叶雄株，所以 B、C 错； 如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株（XbY），D 正确。 4．【答案】C 【解析】萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，提出了基因在 染色体的假说，A 错误；控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于 X 染色体上，且基因 b 使精子致死， 因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，但是存在复眼异常的雄性个体，B 错误；杂合复眼 正常雌体基因型为 XBXb，复眼异常雄体基因型为 XbO，由于基因 b 使精子致死，因此两者杂交后代为： 12 复眼正常雄性（XBO ）∶复眼异常雄性（X bO ）=1 ∶1 ，C 正确；纯合褐色复眼正常雌体基因型为 AAXBXB，黑色复眼异常雄体基因型为 aaXbO，由于基因 b 使精子致死，因此两者杂交后代没有雌性个 体，D 错误。 5．【答案】C 【解析】若致死基因为 d，，F1 雌雄小鼠数量比为 2∶1，说明亲本基因型为 XDY 和 XDXd，则 F1 雌鼠有 基因型为 2 种，分别为 XDXD 和 XDXd，只有 1 种表现型，A 正确；若致死基因为 D，说明亲本基因型为 XdY 和 XDXd，F1 雌鼠有基因型为 2 种，分别为 XDXd 和 XdXd，有 2 种表现型，B 正确；若致死基因为 D，F1 雌性基因型为 XDXd 和 XdXd，雄性基因型为 XdY，随机交配后代雌性个体比例为 XDXd∶XdXd=1∶ 3，雄性个体只有 XdY，且 XDXd∶XdXd∶XdY==1∶3∶3，因此 d 基因频率=（1+6+3）÷11=10/11，C 错 误，D 正确。 7．【答案】C 【解析】亲本雌果蝇的基因型为 XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为 XBYb，不可能为 XbYB，否则不会出 现染色体组成为 XXY 的截毛果蝇，A 错误；后代出现染色体组成为 XXY 的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数 第二次分裂异常导致的，B 错误；亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中有 2 条 X 染色体，由于减 数第一次分裂前的间期 DNA 的复制导致一条 X 染色上的 b 基因加倍，即 X 染色体上的基因有 2 个，因 此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中 X 染色体条数与基因 b 个数之比为 1∶1，C 正确；据题意判断亲本 雄果蝇的基因型只能为 XBYb，亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有 2 个基因 B 或同时含有 2 条 Y 染色体的情况，由于同源染色体的分离，不存在某一细胞中同时含有 2 个基因 B、 2 条 Y 染色体的情况，D 错误。 8．【答案】B 【解析】由题干和杂交 1、2 组合分析可知，正交和反交结果不同，说明鸟眼色的遗传与性别相关联。 由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色体上，一对位于性染色体 上，可排除 A 项。鸟类的性别决定方式为 ZW 型，雄性为 ZZ，雌性为 ZW，可排除 D 项。杂交 1 中后 代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含 A 和 B 表现为褐色眼，则甲的基因型为 aaZBZB，乙的基因型为 AAZbW，后代褐色眼的基因型为 AaZBZb 和 AaZBW；杂交 2 中亲本基因型为 13 aaZBW 和 AAZbZb，后代雌性的基因型为 AaZbW(红色眼)，雄性的基因型为 AaZBZb(褐色眼)，B 项正确，C 项错误。 9．【答案】（1）隐性 （2）披针形叶　 狭披针形叶　 当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜 的叶形遗传为伴性遗传，可表示为 XBY×XbXb→XBXb、XbY　 （3）无意义。因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定 【解析】（1）由披针形叶亲本杂交，后代出现狭披针形叶，可知狭披针形叶为隐性性状。（2）要判 断基因的位置或性状的遗传方式，可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂交，若后代雌株 全表现显性性状，雄株全表现隐性性状，即可说明该性状的遗传为伴性遗传。（3）伴性遗传与性别相 关联，雌雄同株的植物不存在性别决定。 10．【答案】（1）9 ZB1Zb×ZBW 或 ZBZb×ZB1W 低于 （2）结构变异 基因突变 ② （3）选择表现型为蓝色的雄性动物(ZBZB)和灰红色的雌性动物(ZB1W)进行交配，若子代雌性均为蓝色， 雄性均为灰红色，说明该组复等位基因只位于 Z 染色体上。[或选择表现型为巧克力色的雄性动 物(ZbZb)和灰红色的雌性动物(ZB1W)进行交配，若子代雌性均为巧克力色，雄性均为灰红色，说 明该组复等位基因只位于 Z 染色体上。或选择表现型为巧克力的雄性动物(ZbZb)和蓝色的雌性动 物(ZBW)进行交配，若子代雌性均为巧克力色，雄性均为蓝色，说明该组复等位基因只位于 Z 染 色体上。] 些羽毛上会出现巧克力色的斑点，究其原因可能为：①部分体细胞中带有显性基因 B1 的染色体区段缺 失，即发生了染色体结构变异，使基因 b 控制的隐性性状表现出来；②部分体细胞发生了 B1 基因突变 为 b，使部分羽毛细胞的基因组成变为 ZbZb，即发生了基因突变，使基因 b 控制的隐性性状表现出来。 如果基因型为 ZB1Zb 的雄性动物中有时也出现蓝色斑点，说明部分体细胞中的 B1 基因突变为 B，使部 分羽毛细胞的基因组成变为 ZBZb，因此这个事实支持第②种解释。（3）利用纯合亲本设计杂交实验， 14 证明该组复等位基因只位于 Z 染色体上，可选择具有显性性状的雌性个体与具有隐性性状的雄性个体 杂交，观察统计子代的表现型及其比例。符合上述的杂交组合有如下 3 种：①蓝色的雄性动物(ZBZB)× 灰红色的雌性动物(ZB1W)，子代雌性均为蓝色（ZBW），雄性均为灰红色（ZB1ZB）。②巧克力色的雄 性动物(ZbZb)×灰红色的雌性动物(ZB1W)，子代雌性均为巧克力色（ZbW），雄性均为灰红色（ZB1Zb）。③ 巧克力的雄性动物(ZbZb)×蓝色的雌性动物(Z BW)，子代雌性均为巧克力色（Z bW），雄性均为蓝色 （ZBZb）。 11．【答案】（1）ZAZA、ZaW　　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　　1/2 （2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）　　预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄 禽为正常眼（ZAZa） （3）ZaWmm　　ZaZaMm，ZaZamm ×正常眼雌禽（ZAW）；该杂交组合产生的子代的基因型为 ZAZa、ZaW，表现型为：子代雌禽均为豁眼 （ZaW），雄禽均为正常眼（ZAZa）。（3）依题意可知：m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体 表现为正常眼，而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代 中出现豁眼雄禽，这说明子代中还存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出现的豁眼雄禽的基因型为 ZaZa， 所以亲本雌禽必然含有 Za，进而推知该亲本雌禽的基因型为 ZaWmm，亲本雄禽的基因型为 ZAZaMM 或 ZAZaMm 或 ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 ZaZaMm、ZaZamm。 12．【答案】（1）ZW （2）1/4　　1/8 （3）TTZBZb （4）TtZBZb×TtZbW　　3/16 （5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW 【解析】（1）鸡的性别决定方式是 ZW 型，雌鸡的性染色体组成为 ZW，雄鸡的性染色体组成为 ZZ。 15 （2）根据题意分析，TtZbZb 与 ttZBW 杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为 1/2×1/2=1/4；用该 芦花羽雄鸡（TtZBZb）与 ttZBW 杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为 1/2×1/4=1/8。（3）芦 花羽雄鸡的基因型为 T_ZBZ_，与 ttZbW 杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_）=1∶1，说 明该雄鸡基因型为 TTZBZb。（4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子 代中出现了白色羽鸡，说明两个亲本都含有 t，后代出现了 3 只全色羽，说明父本含有 b 基因，因此两 个亲本的基因型为 TtZBZb、TtZbW，则子代中芦花羽雌鸡（T_ZbW）所占比例为 3/4×1/4=3/16。（5） 利用纯合亲本杂交，TTZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；TTZbZb×ttZBW， 后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦 花羽。