2020学年高二生物9月月考（国庆作业）试题（含解析）

2020学年高二生物9月月考（国庆作业）试题（含解析）

‎2019学年高二9月月考（国庆作业）‎ 生物试题 一、单项选择题 ‎1. 用基因型为Aa的豌豆进行自然繁殖并逐代淘汰隐性个体。下列分析正确的是 A. F2中AA基因型频率为5/9‎ B. F2中Aa基因型频率为2/5‎ C. Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1‎ D. 各子代间A和a的基因频率始终相等 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：Aa自交在一代中淘汰掉aa后有1/3AA和2/3Aa,子一代自交后在子二代中有2/3*1/2=2/6Aa,有2/3*1/4=1/6aa,AA占3/6，淘汰掉1/6aa后，AA占3/5，故A错误，Aa占2/5，故B正确。因淘汰隐性个体Fn中纯合体的比例比上一代增加的具体公式无法得出，故C错误。因为淘汰了隐性个体，a的基因频率是在下降的，故D错误。‎ 考点：本题考查遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解和推理能力。‎ ‎2. 在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，可能具有1:1：1:1比例关系的 ‎①杂种自交后代的性状分离比②杂种产生配子种类的比例 ‎③杂种测交后代的表现型比例 ‎④杂种自交后代的基因型比例 ‎⑤杂种测交后代的基因型比例 A. ②③⑤ B. ②④⑤ C. ①③⑤ D. ①②④‎ ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：两对相对性状的杂种自交后代的性状分离比为9：3：3：1，①错误；杂种子一代产生配子种类的比例为1：1：1：1，②正确；杂种子一代测交后代的基因型和表现型比例都为1：1：1：1，③⑤正确。杂种自交后代的基因型比例为4：2：2：2：2：1：1：1：1，④错误。故选A。‎ 考点：基因的自由组合规律的实质及应用 ‎【名师点睛】各种杂交类型的归纳：‎ - 30 -‎ ‎3. 曼陀罗的细胞核内含有四个相同的染色体组，花为两性花。基因A、a控制一对相对性状，A对a表现为完全显性。下列有关基因型为AAaa个体的叙述，不正确的是 A. 产生的配子的基因组成及比例为AA:Aa:aa=l:2:1‎ B. 该个体自交，子代中表现型比例为显性性状：隐性性状=35: 1‎ C. 基因a与a的分离，可以同时发生在减数第，次分裂和第二次分裂 D. 曼陀罗的遗传符合孟德尔遗传规律 ‎【答案】A ‎【解析】该个体产生的配子的基因组成及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，因此，基因组成为aa的配子占1/6，该个体自交产生的隐性性状个体占1/36，所以子代中表现型比例为显性性状∶隐性性状＝35∶1。a与a既可以看作是位于同源染色体上的基因，也可以看作是位于姐妹染色单体上的基因，因此二者的分离既可以发生在减数第一次分裂，也可以发生在减数第二次分裂。‎ ‎4. 玉米籽粒有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如下图。基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上。现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色：红色：白色=0：3:1，则该植株的基因型可能为 - 30 -‎ A. MMNNPP B. MmNnPP C. MmNNpp D. MmNnpp ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：根据题意和图示分析可知：基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上，说明符合基因自由组合规律．当只有M基因时，为白色；只有MN基因时，为红色；同时有MNP基因时，为紫色．‎ 解：根据题干“现有一红色籽粒玉米植株自交”，可推测该红色籽粒玉米植株的基因组成中必有M和N．由于红色籽粒玉米植株自交后代没有紫色，所以该红色籽粒玉米植株的基因组成中必为pp．又自交后代红色：白色=3：1，所以该红色籽粒玉米植株的基因组成中必为MmNN．因此该植株的基因型可能为MmNNpp．‎ 故选C．‎ 考点：基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎5. 在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色Y和灰色y，尾巴有短尾D和长尾d，两对相对性状的患者符合基因自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4:2:2：1。实验中发现有基因型有致死现象（胚胎致死)。以下说法错误的是 A. 黄色短尾亲本能产生4种正常配子 B. 表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有一种 C. F1中致死个体的基因型共有4种 D. 若让F1中的灰身短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰身短尾占2/3‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾＝4：2：2：l，后代出现了4种表现型，说明亲本黄色短尾是双杂合子，可以产生4种正常配子，A正确；表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种，是双杂合子，B正确；后代的比例是4：2：2：l，说明任何一对基因显性纯合致死，则F1中致死个体的基因型共有5种，C错误；若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2代中灰色短尾（yyDd）鼠占2／3,D正确。‎ 考点：本题考查遗传的基本规律的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎6. 人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。病人的基因型为aa。下列原因中最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是 - 30 -‎ A. 基因A阻止了基因a的转录 B. 基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白 C. 在杂合子的胚胎中a突变成A，因此没有Aa型的成人 D. Aa型个体所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂类的分解和转化 ‎【答案】D ‎【解析】基因A与基因a是一对等位基因，二者互不干扰，一方不会影响另一方的转录，A、B项错误；Aa型的成人是存在的，由于有A基因存在，所以表现正常，并未出现杂合子胚胎中a突变为A的情况，C项错误；氨基己糖苷酶主要用于脑细胞中脂类的分解和转化，Aa型个体与AA型个体体内都含有控制氨基己糖苷酶合成的基因，所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂类的分解和转化，基因型为aa的个体不能合成氨基己糖苷酶，因而表现出病症，所以D项正确。‎ ‎7. 南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制（A、a和B、b），这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，收获的全是扁盘形南瓜自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜株的基因型分别是 A. aaBB和Aabb B. aaBb和Aabb C. AAbb和aaBB D. AABB和aabb ‎【答案】C ‎【解析】两株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜，F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜，比例为扁盘形：圆形：长圆形为9：6：1，说明扁盘形中含A和B，圆形中含A或B，而长圆形为aabb，因此F1的基因型只能是AaBb．由于亲本是圆形南瓜，不可能同时含A和B，所以亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AAbb和aaBB，故选C。‎ ‎【考点定位】基因自由组合规律的相关知识 ‎8. 据图所示，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是 A. B. C. D. ‎ ‎【答案】A - 30 -‎ ‎【点睛】解答本题的关键是明确分离定律适用于一对同源染色体上的等位基因，自由组合定律适用于两对同源染色体上的两对等位基因。‎ ‎9. 某种昆虫长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，有刺刚毛毛（d）为显性，控制这三对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫—个体基因型如图所示，夏磊说法正确的是 A. 长翅与残翅、直翅与弯翅两对性状的遗传遵循基因自由组合定律 B. 该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型一定有AbD C. 该昆虫细胞有丝分裂后期，移向钿胞同一极的基因有AabbDd D. 该昆虫符合AabbDd形成各种配子雌雄配无随机结合子代9种基因型4种表现型，且自由组合定律发生于②过程 ‎【答案】C ‎【解析】题图显示：控制长翅（A）与残翅（a）、直翅（B）与弯翅（b）的这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，因此它们的遗传不遵循基因自由组合定律，A错误；正常情况下，位于一条染色体上的基因会随着这条染色体一起遗传给后代，在减数分裂过程中，由于同源染色体分离、非同源染色体自由组合，该昆虫一个初级精母细胞产生的4个精细胞的基因型两两相同，为AbD、abd 或 Abd、abD，不一定有AbD，B错误；该昆虫细胞有丝分裂后期，因着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别移向细胞两极，因此移向细胞同一极的基因有A、a、b、b、D、d，C正确；自由组合定律发生于①所示的减数分裂过程，D错误。‎ - 30 -‎ ‎【点睛】本题的易错点在于没有把握自由组合定律的实质。并非所有的非等位基因都遵循自由组合定律：减数第一次分裂后期，遵循自由组合定律的是非同源染色体上的非等位基因（如下图甲中基因a、b）；同源染色体上的非等位基因（如图乙中基因A、C）则不遵循自由组合定律。‎ ‎10. 某植物的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色素的代谢过程，但只有显性基因B存在时才可激活显性基因A表达。现选择AABB 和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下到说法不正确的是 A. F2黄色植株的基因型是AABB或AaBb B. F1的表现型是黄色 C. F2中黄色∶白色的比例是9∶7 D. F2中白色个体的基因型种类是5种 ‎【答案】A ‎【解析】由题意可知黄色基因型应是A-B-，在F2中黄色植株的基因型有AABB、AaBb、AABb和AaBB4种，A错误。F1的基因型是AaBb，表现型是黄色，B正确。F2中有16种结合方式9种基因型，黄色：白色应是9:7,C正确。F2中白色个体的基因型种类有9-4=5种，D正确。‎ ‎【考点定位】本题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。‎ ‎【名师点睛】技法提炼：‎ 由基因互作引起特殊比例改变的解题技巧 解题时可采用以下步骤进行：①判断双杂合子自交后代F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，则符合自由组合定律。②利用自由组合定律的遗传图解，写出双杂合子自交后代的性状分离比（9∶3∶3∶1），根据题意将具有相同表现型的个体进行“合并同类项”，如12∶3∶1即（9＋3）∶3∶1，12出现的原因是前两种性状表现一致的结果。③根据②的推断确定F2中各表现型所对应的基因型，推断亲代基因型及子代各表现型个体出现的比例。‎ - 30 -‎ ‎11. 下图是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、两、丁四个系谱图相关的说法正确的是 A. 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B. 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8‎ C. 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 D. 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 ‎【答案】B ‎【解析】乙系谱中的母亲、父亲均正常，儿子患病，说明该病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，若为伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲一定不是该致病基因的携带者，A错误；丁系谱中的母亲、父亲均患病，有一女儿正常，说明该病是常染色体显性遗传病，双亲均为杂合子，再生一个正常男孩的概率是1/8，B正确；甲系谱中的母亲、父亲均正常，女儿患病，说明该病是常染色体隐性遗传病；丙系谱中的母亲患病，父亲、女儿、儿子均正常，说明该病是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。综上分析，C、D错误。‎ ‎12. 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与 Ⅱ3德配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是 A. Ⅱ2的基因型一定为aaBB - 30 -‎ B. Ⅰ3的基因型一定为AABb C. Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb D. Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16‎ ‎【答案】A ‎【解析】I1AaBB不会患病，说明A-B-的个体正常，II2和II3都有病，而其子代都没有病，说明其子代应都是AaBb，C错误。II2没有病，而II2有病，基因型一定是aaBB，A正确。I3的基因型有可能是AABb，AaBb,B错误。Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为6/16或7/16，因为不知aabb的是否患病，D错误。‎ ‎【考点定位】本题考查基因的自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图的分析能力。‎ ‎13. 甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图，图中所示细胞分裂具有连续性，有关判断正确的是 A. 细胞分裂顺序依次为乙→丙→丁→甲 B. 乙时初级卵母细胞，丁最可能为卵细胞 C. 若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb D. 甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为4、1、1‎ ‎【答案】D ‎【解析】依题意和图示分析可知：该二倍体雌性生物正常体细胞中含有4条染色体。甲细胞含有同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两级，处于有丝分裂后期；乙细胞呈现的特点是：同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；丁细胞不含同源染色体，也不含染色单体，染色体数目是体细胞的一半（2条），为减数分裂结束形成的子细胞。综上分析，甲为卵原细胞，乙是为初级卵母细胞，丙是次级卵母细胞或极体，丁为卵细胞或极体，因此细胞分裂顺序依次为甲→乙→丙→丁，A、B错误；若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AB或ab或Ab或aB，C错误；‎ - 30 -‎ 细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组，据此可推知：甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、1，D正确。 ‎ ‎14. 基因型为AaBbccDd的甲和基因型为aaBbCcDd的乙个体杂交，各基因独立遗传，下列说法正确的是 A. 甲个体能产生6种配子 B. 后代基因型为AaBbccDd个体出现的概率为1/32‎ C. 后代有18种基因型 D. 与亲本基因型不同的个体与相同个体的比例为23:9‎ ‎【答案】D ‎【解析】单独研究组成甲的A和a、B和b、c和c、D和d这四对基因，则形成的配子的种类数依次是2、2、1、2，若将这四对基因综合在一起研究，则形成的配子种类数为2×2×1×2＝8种，A错误；同理， AaBbccDd和aaBbCcDd杂交，后代基因型为AaBbccDd个体出现的概率＝1/2Aa×1/2Bb×1/2cc×1/2Dd＝1/16，后代有2（Aa、aa）×3（BB、Bb、bb）×2（Cc、cc）×3（DD、Dd、dd）＝36种基因型，B、C错误；亲本的表现型为A_B_ccD_和aaB_C_D_，后代中与亲本表现型相同的个体占1/2A_×3/4B_×1/2cc×3/4D_＋1/2aa×3/4B_×1/2C_×3/4D_＝9/32，与亲本基因型不同的个体占1－9/32＝23/32，所以与亲本表现型不同的个体与相同个体的比例为23:9，D正确。‎ ‎【点睛】本题的难点在于用分离定律解决自由组合问题的思路：先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因（或几对相对性状）就可分解为几个分离定律问题，然后按照题目要求的实际情况进行重组（如解析中对A选项的分析）此法“化繁为简，高效准确”。‎ ‎15. 控制南瓜重量的基因有Aa、Bb、Ee三对基因，分别位于三对染色体上，且每种显性基因控制的重量程度相同。aabbee重量是100g，基因型为AaBbee的南瓜重130克。今有基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交，则有关其子代的叙述正确的是 ‎①基因型有16种 ‎ ‎②表现型有6种 ‎③果实最轻者约115克 ‎ ‎④最重者出现的几率是1/8‎ A. ①② B. ②③ C. ①④ D. ②③④‎ ‎【答案】B - 30 -‎ ‎【解析】基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交，后代的基因型有3×2×3=18种，①错误；根据题意分析已知每个显性基因使桃子增重（130-100）÷2=15克。基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交，后代显性基因的数量最多是6个，最少是1个，所以显性基因的数量可以是1个、2个、3个、4个、5个、6个，即南瓜的表现型是6种，②正确；由以上分析已知基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交，后代显性基因的数量最多是6个，最少是1个，即果实最轻者约100+15=115克，③正确；基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交，后代最重者是显性基因的数量最多者AABBEE，出现的概率为1/4×1/2×1/4=1/32，④错误，故选B。‎ ‎【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用 ‎16. 下图甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，下列分析不正确的是 A. 甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3︰1‎ B. 甲、丙豌豆杂交后代有四种表现型 C. 乙豌豆自交后代有三种基因型 D. 丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同 ‎【答案】B ‎【解析】甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比是3:1，A正确。甲、丙豌豆杂交后代有1*2=2种表现型，B错误。乙豌豆自交后代有3种基因型，C正确。丙、丁豌豆杂交后代的表现型只有1种，D正确。‎ ‎【考点定位】本题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。‎ ‎【名师点睛】利用分离定律解决自由组合定律问题的解题思路 首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBb×Aabb，可分解为如下两组：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。‎ ‎17. 金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，但是金鱼体内还存在另外一对基因B和b，基因B存在时会抑制基因a的表达，最终形成正常眼。现选择两个纯合的正常眼金鱼杂交，F1‎ - 30 -‎ 全为正常眼，F1的雌雄个体自由交配，F2出现龙眼。下列说法中不正确的是 A. 亲本的基因型为AAbb和aaBB B. F2中正常眼：龙眼=15:1‎ C. F2的正常眼中纯合子占3/16 D. F2的正常眼中有8种基因型 ‎【答案】C ‎【解析】由题意分析可知正常眼纯合子基因型是AAbb和aaBB，子一代是AaBb，为正常眼，A正确。F2中只有aabb是龙眼，其余都是正常眼，所以正常眼：龙眼=15:1，B正确。F2中正常眼中纯合子占3/15即1/5，C错误。F2的中一共有9种基因型，只有1种是龙眼，其余8种基因型都是正常眼，D正确。‎ ‎【考点定位】本题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解和应用能力。‎ ‎【名师点睛】技法提炼：‎ 由基因互作引起特殊比例改变的解题技巧 解题时可采用以下步骤进行：①判断双杂合子自交后代F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，则符合自由组合定律。②利用自由组合定律的遗传图解，写出双杂合子自交后代的性状分离比（9∶3∶3∶1），根据题意将具有相同表现型的个体进行“合并同类项”，如12∶3∶1即（9＋3）∶3∶1，12出现的原因是前两种性状表现一致的结果。③根据②的推断确定F2中各表现型所对应的基因型，推断亲代基因型及子代各表现型个体出现的比例。‎ ‎18. 香豌豆有许多不同花色的品种，决定其花色的基因控制的代谢途径如图所示。产物3显红色，产物1和产物2均显白色。下列对香豌豆花色遗传的分析正确的是 A. 纯合的白花香豌豆与纯合的白花香豌豆杂交，F1为白花 B. 如果红花香豌豆CcRr与白花香豌豆ccrr杂交，F1红花与白花的比例为1：3‎ C. 如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为3：1，则亲本的基因型是CCRr或CcRR，且基因C、c和基因R、r位于同一对同源染色体上 D. 如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为9：7，则亲本的基因型是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色体上 ‎【答案】D - 30 -‎ ‎【解析】由图分析可知白色是C-rr或ccR-，只有C-R-是红色，纯合的CCrr和ccRR杂交，后代都是红色，A错误。如果红花香豌豆CcRr与白花香领豆ccrr杂交，但因为这两对基因在染色体上的位置不确定，所以只有位于两对同源染色体上时，F1红花与白花的比例为1:3，B错误。如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为3:1,则亲本的基因型是CCRr或CcRR且基因C、c和基因R、r位于同一对同源染色体上或非同源染色体上都会出现此结果，C错误。如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为9:7,因为是16的变性，则亲本的基因型是CcRr,基因C、c和基因R、r位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，D正确。‎ ‎【考点定位】本题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。‎ ‎【名师点睛】基因分离定律和自由组合定律关系及相关比例图解 解读 （1）在上述比例最能体现基因分离定律和基因自由组合定律实质的分别是F1所产生配子的比为1∶1和 1∶1∶1∶1，其他比例的出现都是以此为基础。而它们是由于减数分裂等位基因的分离，非同源染色体上的非等位基因的自由组合的结果。‎ ‎（2）探讨一对或两对等位基因是否遵循基因分离定律或基因自由组合定律的方法 既可采用测交法、花粉鉴定法和单倍体育种法看比例是否为1∶1或1∶1∶1∶1；又可采用自交法，看后代性状分离比是否为3∶1或9∶3∶3∶1来判断。‎ ‎（3）正确理解各种比例 ‎①F1所产生配子比为1∶1和1∶1∶1∶1不是指雄配子与雌配子的比例，而是指雄配子（或雌配子）中D∶d和YR∶Yr∶yR∶yr分别为1∶1和1∶1∶1∶1。而真正雄配子的数目远远多于雌配子的数目。‎ - 30 -‎ ‎②测交和自交后代的性状分离比分别为1∶1和3∶1,1∶1∶1∶1和9∶3∶3∶1，它们都是理论比值，只有统计的个体数量足够多才可能接近于理论比值，若统计的数量太少，就可能不会出现以上比值。‎ ‎（4）利用分枝法理解比例关系：因为黄色和绿色、圆粒和皱粒两对相对性状独立遗传，所以9∶3∶3∶1的实质为（3∶1）×（3∶1），1∶1∶1∶1的实质为（1∶1）×（1∶1），因此若出现3∶3∶1∶1，其实质为（3∶1）×（1∶1）。此规律可以应用在基因型的推断中。‎ ‎19. 紫罗兰单瓣花（A）对重单瓣花（a）显性。图示一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一片段，该变异不影响A基因功能。发生变异的 个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。 现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为 ‎ A. 1︰1 B. 1︰0 C. 2︰1 D. 3︰1‎ ‎【答案】A ‎【解析】由题意可知该个体自交产生的雌配子A和a都可育，而产生的雄配子只有a可育，所以子代中单瓣花：重单瓣花为1:1，A正确，B、C、D错误。‎ ‎【考点定位】本题考查变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。‎ ‎【名师点睛】某些致死基因导致遗传分离比变化 ‎（1）胚胎致死 ‎①隐性纯合致死：由于aa死亡，所以Aa自交后代中只有一种表现型，基因型Aa∶AA＝2∶1。‎ ‎②显性纯合致死：由于AA死亡，所以Aa自交后代中有两种表现型，基因型Aa∶aa＝2∶1。‎ ‎（2）配子致死 指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。例如A基因使雄配子致死，则Aa自交时，只能产生一种成活的a雄配子，A和a两种雌配子，形成的后代有两种基因型，Aa∶aa＝1∶1。‎ ‎20. 在一个随机交配的中等大小的种群中，经调查发现控制某性状的基因型只有两种：AA基因型的百分比为20%，Aa基因型的百分比为80%，aa基因型（致死型）的百分比为0，那么随机交配繁殖一代后，AA基因型的个体占 A. 9/25 B. 3/7 C. 2/5 D. 1/2‎ ‎【答案】B - 30 -‎ ‎【解析】由题意可知产生的配子A占4/5*1/2+1/5=3/5,a占2/5，随机交配后AA占3/5*3/5=9/25，但致死的aa占2/5*2/5=4/25，所以AA占9/21=3/7，B正确，A、C、D错误。‎ ‎【考点定位】本题考查基因分离定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。‎ ‎【名师点睛】某些致死基因导致遗传分离比变化 ‎（1）胚胎致死 ‎①隐性纯合致死：由于aa死亡，所以Aa自交后代中只有一种表现型，基因型Aa∶AA＝2∶1。‎ ‎②显性纯合致死：由于AA死亡，所以Aa自交后代中有两种表现型，基因型Aa∶aa＝2∶1。‎ ‎（2）配子致死 指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。例如A基因使雄配子致死，则Aa自交时，只能产生一种成活的a雄配子，A和a两种雌配子，形成的后代有两种基因型，Aa∶aa＝1∶1。‎ ‎21. 已知家鸡的无尾（A）对有尾（a）是显性。现用有尾鸡（甲群体）自交产生的受精卵来孵小鸡，在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状（乙群体）。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变，下列方案中可行的是 A. 乙群体×乙群体，子代孵化早期不向卵内注射胰岛素 B. 甲群体×乙群体，子代孵化早期向卵内注射胰岛素 C. 甲群体×甲群体，子代孵化早期不向卵内注射胰岛素 D. 乙群体×乙群体，子代孵化早期向卵内注射胰岛素 ‎【答案】A ‎【解析】胰岛素会使有尾鸡相互交配孵化的小鸡表现出无尾性状，欲研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变，由于无尾对有尾是显性，则可将乙群体无尾鸡相互交配，且在卵化早期不注射胰岛素，若后代全为有尾鸡，则胰岛素不会引起基因突变，若后代有无尾鸡，则胰岛素引起基因突变，A正确。‎ ‎【考点定位】分离定律和基因突变 - 30 -‎ ‎【名师点睛】实际上，在孵化早期，向有尾鸡群体卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡表现出的无尾性状的产生可能有两个原因，一是胰岛素诱导基因突变，a→A，基因型可能为AA/Aa，二是胰岛素影响了发育进程,不影响遗传物质，基因型仍为aa。要探究小鸡无尾性状产生的原因，即探究无尾小鸡的基因型是AA/Aa还是aa，可以采取测交或自交方案，即可以让乙群体与甲群体（aa）杂交，在孵化早期不向卵内注射胰岛素，观察孵化出的小鸡的性状，如果全为有尾鸡，则为胰岛素影响了发育进程，即是不可遗传的变异，如果还有无尾性状产生，则为基因突变；或者是自交方案，即让乙群体无尾鸡相互交配，且在卵化早期不注射胰岛素，若后代全为有尾鸡，则胰岛素不会引起基因突变，若后代有无尾鸡，则胰岛素引起基因突变。‎ ‎22. 根据基因的分离定律判断，下列叙述中错误的是 A. 高茎杂合子豌豆连续自交，后代中纯合子比例逐渐提高 B. 一对色觉正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，他们生育的第二个儿子也是红绿色盲患者的概率是1/4‎ C. 减数分裂过程中，等位基因的分离通常发生于减数第一次分裂后期 D. 鉴定一株圆粒豌豆是不是纯合子，最简便的方法是自交 ‎【答案】B ‎【解析】杂合子在自交过程中，后代纯合子比例是逐渐提高的，杂合子比例是逐渐降低的，A正确。一对色觉正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，他们生育的第二个儿子也是红绿色盲患者的概率是1/2，B错误。减数分裂过程中，等位基因的分离通常发生于减数第一次分裂后期，C正确。鉴定一株圆粒豌豆是不是纯合子，植物最简使的方法是自交，D正确。‎ ‎【考点定位】本题考查基因分离定律应用相关知识，意在考察考生对知识点的理解和应用能力。‎ ‎【名师点睛】两种自交类型的解题技巧 ‎（1）杂合子Aa连续自交n次，杂合子比例为（）n，纯合子比例为1－（）n，显性纯合子比例＝隐性纯合子比例＝[1－（）n]×。‎ ‎（2）杂合子Aa连续自交，且逐代淘汰隐性个体，自交n代后，显性个体中，纯合子比例为，杂合子比例为。‎ ‎23. 处于细胞分裂过程中的动物细胞内的染色体数（a）、染色单体数（b）、DNA分子数（c）的关系如下图所示。此时细胞处于 ‎①有丝分裂间期 ‎ - 30 -‎ ‎②有丝分裂前期 ‎ ‎③有丝分裂中期 ‎ ‎④有丝分裂后期 ‎⑤减数分裂第一次分裂前期 ‎ ‎⑥减数分裂第一次分裂中期 ‎⑦减数分裂第一次分裂后期 ‎ ‎⑧减数分裂第二次分裂前期 ‎⑨减数分裂第二次分裂中期 ‎⑩减数分裂第二次分裂后期 A. ②⑤⑧ B. ②③⑤⑥⑦⑧⑨ C. ②③⑤⑥⑦ D. ②③⑤⑥‎ ‎【答案】B ‎【解析】由图分析可知此时期含有姐妹染色单体，有丝分裂间期染色单体还没有出现，①错误。有丝分裂前期和中期有姐妹染色单体，有丝分裂后期没有染色单体，④错误。减数分裂的整个时期都有姐妹染色单体，减数第二次分裂的前期和中期也有姐妹染色单体，而减数第二次分裂后期没有姐妹染色单体，⑩错误，B正确，A、C、D都不完整。‎ ‎【考点定位】本题考查细胞分裂相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。‎ ‎【名师点睛】减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体的数量变化与细胞变化的对应图解 - 30 -‎ 解读 （1）该对应图解中的这三种图经常结合在一起作为命题的素材。其中两种坐标图的纵坐标都是指核中的相关物质结构的相对数量，直方坐标图实际是坐标曲线图的变形，熟练掌握细胞分裂图中的各种变化特点是理解应用两种坐标图的基础，直方坐标图突破的关键点是只有染色单体才会出现“0”现象，坐标曲线图中突破的关键点：首先“看斜线”——不存在斜线的为染色体的变化，有斜线的为染色单体或DNA，其次看关键点——染色单体起于“0”终于“0”。‎ ‎（2）上述所讨论的基因的行为规律都是仅指核基因，即染色体上的基因，其外延是针对真核生物而言，真核生物的质基因和原核生物的所有基因都没有上述规律性变化。突变一般发生于同源染色体的某一条染色体上，可以是显性突变，也可以是隐性突变，其结果往往指仅仅是同源染色体的某一条染色体的一个染色单体上的基因发生改变，而该染色体的另外一条染色单体上的基因并未改变。一般一条染色体的两个染色单体的相同位置的基因是完全相同的，若出现一个是A，另一个是a，则原因有两种可能：基因突变或交叉互换。‎ ‎24. 下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，错误的是 A. 减数第一次分裂完成后细胞中染色体数目因同源染色体的分离而减半 B. 有丝分裂间期细胞核基因的数目因DNA复制而加倍 - 30 -‎ C. 有丝分裂后期细胞中染色单体因染色体着丝点分裂而消失 D. 有性生殖的生物，因有丝分裂而维持生物俞后代染色体数目的恒定 ‎【答案】D ‎【解析】减数第一次分裂后细胞中染色体数目是因为同源染色体的分离而减半，A正确。有丝分裂间期因DNA复制细胞核基因的数目而加倍，B正确。有丝分裂后期细胞中因染色体着丝点分裂染色单体而消失，C正确。有性生殖的生物，因减数分裂和受精作用而维持生物前后代染色体数目的恒定，D错误。‎ ‎【考点定位】本题考查细胞分裂相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。‎ ‎25. 下图示某哺乳动物某一时期细胞中染色体组成及其上的部分基因。下列叙述不正确的是 A. 该细胞含同源染色体，是处于有丝分裂前期或是处于减Ⅰ前期的细胞 B. 该细胞在染色体复制时发生了基因突变，2号染色体上的A变为a或是a变为A C. 该细胞如果是初级精母细胞，经减数分裂产生的四个精子有3种基因型 D. 该细胞如果是胚胎时期的细胞，发育成的个体其体细胞的基因型有3种 ‎【答案】D ‎【解析】A．该细胞含同源染色体，是处于有丝分裂前期，不是减Ⅰ前期的细胞，因为没有联会；错误。‎ B．该细胞在染色体复制时发生了基因突变，2号染色体上的A变为a或是a变为A，形成等位基因；正确。‎ C．正常一个初级精母细胞，经减数分裂产生的四个精子有2种基因型，但有一个位点突变，‎ 多了一种，正确。‎ D．该细胞是胚胎时期的细胞，发育成的个体其体细胞的基因型有2种AaBb和aaBb，错误。‎ ‎26. 下对比值肯定不是1:2的是 A. 人体无氧呼吸消耗的葡萄糖和生成C02的摩尔数之比 B. 家兔体内初级精母细胞中染色体数和DNA数之比 - 30 -‎ C. 卵细胞与第一极体细胞中X染色体数之比 D. 光合作用暗反应过程中，C5化合物与C3化合物的摩尔数之比 ‎【答案】A ‎【解析】人体无氧呼吸不产生C02，A错误。家兔体内初级精母细胞中染色体含有姐妹染色单体，所以染色体数和DNA数之比为1:2，B正确。卵细胞与第一极体细胞中X染色体数在后期是1:2，C正确。光合作用暗反应过程中，C5化合物与C3化合物的摩尔数之比是1:2，D正确。‎ ‎【考点定位】本题考查细胞分裂和细胞代谢相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。‎ ‎27. 图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂某个时期的细胞图像。下列说法中正确的是 A. 图1中AB段形成的原因是DNA分子复制 B. 图1中DE段可表示有丝分裂后期或减数第一次分裂的后期 C. 图2中细胞处于图1中的BC段 D. 图2中细胞含8条染色体、8个DNA分子、8条染色单体 ‎【答案】A ‎【解析】图1中AB段每条染色体上DNA含量增加是因为DNA复制，A正确。图1中DE段可以代表有丝分裂后期，但减数第一次分裂后期位于BC段，B错误。图2中没有姐妹染色单体，应位于图1DE段，C错误。图2中有8条染色体，8个DNA分子，但没有姐妹染色单体，D错误。‎ ‎【考点定位】本题考查细胞分裂相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度和对图形分析能力。‎ ‎【名师点睛】每条染色体中DNA含量的变化 - 30 -‎ 根据上面的曲线填写下表 ‎ ‎ A→B ‎ B→C ‎ C→D ‎ D→E ‎ 减数分裂对应时期 ‎ 减数第一次分裂前的间期 ‎ 减数第一次分裂全过程和减数第二次分裂的前期、中期 ‎ 减数第二次分裂的后期 ‎ 减数第二次分裂的末期 ‎ 有丝分裂对应时期 ‎ 间期 ‎ 前期和 中期 ‎ 后期 ‎ 末期 ‎ ‎28. 下图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图示。下列有关叙述中正确的是 A. 该生物的正常体细胞中含有16条染色体 B. 图①与图③所示细胞中DNA含量之比为1:2‎ C. 图②、图④所示过程仅发生在某些器官中 D. 由图④可知，该生物一定是雄性个体 ‎【答案】C - 30 -‎ ‎....................................‎ ‎【考点定位】本题考查细胞分裂相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度和对图形分析能力。‎ ‎【名师点睛】减数分裂与有丝分裂细胞图像比较 ‎（1）三个前期图的判断 判断步骤：‎ 结果：A为有丝分裂前期，B为减数第一次分裂前期，C为减数第二次分裂前期。‎ ‎（2）三个中期图的判断 判断步骤：‎ 结果：A为有丝分裂中期，B为减数第二次分裂中期，C为减数第一次分裂中期。‎ - 30 -‎ ‎（3）三个后期图的判断 判断步骤：‎ 结果：A为有丝分裂后期，B为减数第二次分裂后期，C为减数第一次分裂后期。‎ ‎29. 果绳中，直毛对分叉毛为显性[A和a]，灰身对黑身为显性[B和b]两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的果蝇子代类型及比例。推测子代灰身直毛雌性中，纯合子和杂合子的比例是 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雄性 ‎3/8‎ ‎3/8‎ ‎1/8‎ ‎1/8‎ 雌性 ‎3/4‎ ‎0‎ ‎1/4‎ ‎0‎ A. 1：2 B. 1:3 C. 1:4 D. 1：5‎ ‎【答案】D ‎【解析】从表中可知，灰身：黑身=3：1，且雌性和雄性比例均是，3：1，控制果蝇身体颜色的基因位于常染色体上，且灰身是显性，而分叉毛只在雄性中出现，所以控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛是显性，灰身中纯合子是1/3，直毛雌性中纯合子是1/2，所以灰身直毛雌性中纯合子为1/6。所以D选项正确。‎ ‎30. 下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是 - 30 -‎ A. 乙病为伴性遗传病 B. 7号和10号的致病基因都来自1号 C. 5号的基因型一定是AaXBXb D. 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16‎ ‎【答案】B ‎【解析】由图分析3、4号有甲病，而他们的女儿8号没有甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；3、4没有乙病，但是生出的儿子7号有乙病的，说明乙病是隐性遗传病，又因为题干表明甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，所以可判断乙病是伴X隐性遗传病，A正确；7、10号有乙病，而乙病是伴X隐性遗传病，故7号、10号的基因型都是XbY，7号的Xb基因来自于他的母亲3号，与图中的1号没有关系，10号的Xb基因来自于他的母亲5号，5号的Xb因来自于父亲1号，B错误；由图分析可见5号生了一个有乙病的儿子（XbY）和没有甲病（aa）的儿子，而5号本身是有甲病没有乙病的，所以5号的基因型一定是AaXBXb，C正确；由图分析可知3号与4号的基因型是AaXBXb和AaXBY，所以他们再生一个两病皆患男孩的可能性为3/4×1/4=3/16，D正确。‎ ‎【考点定位】伴性遗传、基因的自由组合定律的应用 ‎【名师点睛】利用自由组合定律预测遗传病概率 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：‎ 序号 ‎ 类型 ‎ 计算公式 ‎ ‎1 ‎ 患甲病的概率m ‎ 则不患甲病概率为1－m ‎ ‎2 ‎ 患乙病的概率n ‎ 则不患乙病概率为1－n ‎ - 30 -‎ ‎3 ‎ 只患甲病的概率 ‎ m（1－n）＝m－mn ‎ ‎4 ‎ 只患乙病的概率 ‎ n（1－m）＝n－mn ‎ ‎5 ‎ 同患两种病的概率 ‎ mn ‎ ‎6 ‎ 只患一种病的概率 ‎ ‎1－mn－（1－m）（1－n）或m（1－n）＋n（1－m） ‎ ‎7 ‎ 患病概率 ‎ m（1－n）＋n（1－m）＋mn或1－（1－m）（1－n） ‎ ‎8 ‎ 不患病概率 ‎ ‎（1－m）（1－n） ‎ 二、综合题 ‎31. 据调查研究，某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示。现有两种纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1；F1自交后，产生的F2中三种表现型及比例是：只能合成药物1:两种药物都能合成：两种药物都不能合成=9:3:4。请回答下列问题:‎ ‎（1）请推断这两种植物的基因型是____________和____________。‎ ‎（2）能正确表示F1中两对基因位置的是图________________。（填序号）‎ - 30 -‎ ‎（3）F2能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占____________。‎ ‎（4）F1与基因型为____________植株杂交，后代植株中能合成两种药物的比例最高，其比例为__________。‎ ‎【答案】 (1). AABB (2). aabb (3). A (4). 1/3 (5). AAbb (6). 1/2‎ ‎【解析】（1）由题意分析可知F2出现了16的变形，说明F1的基因型一定是AaBb，能产生药物1的基因型是A-bb，不能产生药物的应是aa--，所以亲本是AAbb和aabb。‎ ‎（2）因为出现了16的变形，所以它们遵循基因的自由组合定律，应位于非同源染色体上，B、D错误。等位基因应位于同源染色体上，C错误。故是A。‎ ‎（3）能合成两种药物的基因型是A-bb，一共有3份，能稳定遗传的只有1份，所以只有1/3．‎ ‎（4）F1是AaBb，只有与AAbb的植株杂交后，后代植株中能合成两种药物的比例最高，占1/2．‎ ‎【考点定位】本题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和分析应用能力。‎ ‎【名师点睛】技法提炼：‎ 由基因互作引起特殊比例改变的解题技巧 解题时可采用以下步骤进行：①判断双杂合子自交后代F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，则符合自由组合定律。②利用自由组合定律的遗传图解，写出双杂合子自交后代的性状分离比（9∶3∶3∶1），根据题意将具有相同表现型的个体进行“合并同类项”，如12∶3∶1即（9＋3）∶3∶1，12出现的原因是前两种性状表现一致的结果。③根据②的推断确定F2中各表现型所对应的基因型，推断亲代基因型及子代各表现型个体出现的比例。‎ ‎32. 下图A表示一动物精巢内体细胞分裂及其精子形成过程中DNA数量的变化曲线，B表示在细胞分裂过程中的各个时期染色体变化模式图，请根据图分析回答下面的问题：‎ - 30 -‎ ‎（1）B图所示的a、b、c、d四个细胞内染色体的图像，分别是A图所示的①～⑤中的什么时期？（全对2分）a、____________， b、____________， c、____________， d、____________。‎ ‎（2） B图所示的a、b、c、d图中的核DNA量与正常体细胞核内DNA量相同的是____________。‎ ‎（3）体细胞内染色体的数目相当于B图的____________的染色体数目。‎ ‎（4）B图所示的a、b、c、d四个细胞中，含有同源染色体的是____________，含有染色单体的是____________。‎ ‎（5）A图所示的①②③④⑤中不含有染色单体的是____________，着丝点的分裂发生在____________。‎ ‎【答案】 (1). ⑤ (2). ③ (3). ① (4). ④ (5). d (6). b和c (7). b和c (8). b、c和d (9). ②⑤ (10). ①④‎ ‎【解析】（1）由图分析可知图A中①②代表有丝分裂，③④⑤代表减数分裂，其中③代表减数第一次分裂，④⑤代表减数第二次分裂。图B中a没有同源染色体，没有姐妹染色单体，是减数第二次分裂末期的细胞，故对应⑤。b是联会，发生在减数第一次分裂前期，用③代表。C染色体散乱排布，有同源染色体，是有丝分裂前期，发生在①时期。D中没有同源染色体，有姐妹染色单体，是减数第二次分裂前期或中期的细胞，位于④阶段。‎ ‎（2）在减数第二次分裂时的前期、中期和后期核DNA量与正常体细胞核内DNA量相同，结合（1）的分析应是d。‎ ‎（3）体细胞内染色体的数目和图B中减数第一分裂和有丝分裂的前期数目相同，即b和c。‎ ‎（4）在图B中含有同源染色体的是b和c，含有染色单体的是b、c和d。‎ ‎（5）A图中不含染色单体的有②⑤，着丝点的分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，即在①④阶段。‎ - 30 -‎ ‎【考点定位】本题考查细胞分裂相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析识别能力。‎ ‎【名师点睛】减数分裂和有丝分裂过程中的染色体与核DNA数量变化 ‎（1）模型 ‎（2）判断 ‎33. 下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。请回答下列问题：‎ ‎（1）由图可知，神经性耳聋属于____________（显/隐）性性状。控制该病的致病基因位于____________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_______________________。 ‎ ‎（2）Ⅲ8的基因型为____________，其色盲基因来自于第Ⅰ代___________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是____________。 ‎ ‎（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是____________。‎ ‎【答案】 (1). 隐 (2). 常 (3). 1是患者可判断其基因型为XdXd - 30 -‎ 或dd，但其子Ⅱ5为正常人，则Ⅰ1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色体上 (4). DDXbY或DdXbY (5). 1 (6). 2/3 (7). 1/4‎ ‎【解析】（1）根据遗传系谱图中：判定中该病为隐性病（无中生有为隐性）；根据判定该病为常染色体隐性遗传，若为伴X隐性，后代的儿子应都患病（隐性遗传看女病）。‎ ‎（2）首先分析神经性耳聋，III8的弟弟（或哥哥）或患者即dd，他父母正常基因型为Dd×Dd，III8正常，所以基因型为1/3DD、2/3Dd，然后分析色盲，色盲为伴X染色体隐性遗传病，故他的基因型为XbY，所以答案为DDXbY或DdXbY；III8的色盲基因来自4号（3号没有色盲基因），4号色盲基因来自1号（2号没有色盲基因）；若只考虑神经性耳聋III12正常，但其父亲为dd，所以他的基因型为Dd，所以III8和III12基因型相同的概率是2/3。‎ ‎（3）分析可知，III9神经性耳聋基因型为1/3DD、2/3Dd，色盲基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；，III12神经性耳聋基因型为Dd，色盲基因型为1/2XBY；III9和一基因型与III12相同的男性婚配后代患病情况如下表：‎ 神经性耳聋 色盲 ‎ ‎5/6D_ ‎ ‎1/6dd ‎ ‎7/8XB_ ‎ ‎35/48正常 ‎ ‎7/48只患神经性耳聋 ‎ ‎1/8XbY ‎ 只患色盲 ‎ ‎1/48两病兼患 ‎ 故只患一种病的概率为7/48+5/48=1/4。怀孕期间欲判断胎儿是否患病常用措施为产前诊断。‎ ‎【考点定位】 基因分离定律、伴性遗传 - 30 -‎ ‎【名师点睛】在遗传系谱图中判定遗传病的方式——“四步法”分析遗传系谱图 步骤 ‎ 现象及结论的口诀记忆 ‎ 图解表示 ‎ 第一，排除或确定伴Y遗传 ‎ 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传 ‎ ‎ ‎ 第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 ‎ ‎“无中生有”（无病的双亲，所生的孩子中有患者），则为隐性遗传 ‎ ‎ ‎ ‎“有中生无”（有病的双亲，所生的孩子中出现无病的），则为显性遗传 ‎ ‎ ‎ 第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 ‎ ‎①双亲有病儿子正常 ②父病女必病，子病母必病 ‎ 伴X显性遗传 ‎ ‎ ‎ ‎①双亲有病女儿正常 ②父病女不病或者子病母不病 ‎ 常染色体显性遗传 ‎ ‎ ‎ ‎①父亲正常儿子有病 ②母病子必病，女病父必病 ‎ 伴X隐性遗传 ‎ ‎ ‎ ‎①双亲正常女儿有病 ‎ 常染色体隐性遗传 ‎ ‎ ‎ - 30 -‎ ‎②母病子不病或女病父不病 ‎ 第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 ‎ ‎①若该病在代与代间连续遗传→ ‎ 遗传规律的应用对学生一直是难点，但由于也是重点，学生们在掌握这些定律的应用时关键要抓住实质，灵活运用。首先是要掌握会结合杂交遗传实验分析性状的显隐性；其次是区分是否属于伴性遗传；然后就是正确运用顺推和逆推亲子代的基因型；最后才是计算相关个体的存在概率或者出生概率。本题中还涉及遗传质询相关知识。‎ ‎ ‎ - 30 -‎