化学卷·2019届福建省闽侯第六中学高二下学期第一次月考（2018

化学卷·2019届福建省闽侯第六中学高二下学期第一次月考（2018

福建省闽侯第六中学2017-2018学年高二下学期第一次月考 化学试题 本卷所需相对原子质量 H:1 C:12 O:16 S:32 Cl:35.5 I:127 Ba:137‎ 一、单选题(每小题只有一个选项符合题意，每小题 3 分共 48 分)‎ ‎1．下列有机物不具有的官能团是（ ）‎ Ａ．醛基 Ｂ．苯环 Ｃ．酯基 Ｄ．碳碳双键 ‎2.下列各项表述中，正确的是（ ）‎ A.CCl4分子的球棍模型： B. 所有碳原子可能在同一平面上 C.命名为 2-甲基-1-丙醇 D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体 3..已知樟脑（C10H16O）的结构如图，下列选项中与樟脑不属于同分异构体的是（ ）‎ A. B. C. D.‎ ‎4. .某化合物的结构式 （键线式）及球棍模型如图 1：该有机分子的核磁共振氢谱图如图 2（单位 是 ppm）．下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）‎ A.该有机物不同化学环境的氢原子有 7 种 B.该有机物属于芳香族化合物 C.键线式中的 Et 代表的基团为-CH3 D.该有机物的分子式为 C9H12O4 5.下列所采取的分离方法正确的是（ ） ‎ A.由于碘在酒精中的溶解度大，所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来 B.水的沸点是 100 ℃，酒精的沸点是 78.5 ℃，所以可用直接加热蒸馏法使含水酒精变为无水酒精 C.苯甲酸中含有少量氯化钠，可用重结晶的方法提纯得到苯甲酸 ‎ D.乙炔气体中混有少量硫化氢气体，可以通过足量溴水洗气除去 ‎6. .已知下表均为烷烃分子的化学式，且它们的一氯取代物只有一种 ‎1‎ CH4‎ ‎2‎ C2H6‎ ‎3‎ C5H12‎ ‎4‎ C8H18‎ ‎5‎ C17H36‎ ‎6‎ ‎…‎ ‎…‎ ‎…‎ 则第 6 项烷烃分子的化学式（ ）‎ A.C16H34 B.C22H46 C.C26H54 D.C27H56‎ ‎7..已知 2－丁烯有顺、反两种异构体，在某条件下两种气体处于平衡：下列说法正确的是（ ）‎ ‎△H=－4.2kJ·mol-1‎ ‎+H2(g) CH3CH2CH2CH3(g) △H=－118.9 kJ·mol-1‎ A.顺-2-丁烯比反-2-丁烯稳定 B.顺-2-丁烯的燃烧热比反-2-丁烯大 ‎ C.加压和降温有利于平衡向生成顺-2-丁烯反应方向移动 D.反-2-丁烯氢化的热化学方程式为： (g)+H2(g) CH3CH2CH2CH3(g) △H=－123.1 kJ·mol-1‎ ‎8.. 烷烃 是单烯烃 R 和 H2 发生加成反应后的产物， 则 R 可能的结构有 ‎（ ）‎ A.4 种 B.5 种 C.6 种 D.7 种 ‎9..某烃的组成为 C15H24，分子结构非常对称。有关实验证明该烃中仅存在三种基团：乙烯基(— CH=CH2)，亚甲基(—CH2—)和次甲基( )，并且乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连。当 该烃含有单环结构时，分子中的乙烯基和亚甲基数依次为（ ）‎ A.4、6 B.2、3 C.3、3 D.3、6‎ ‎10. .在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯．有关物质的沸点、熔点如表： 下列说法不正确的是（ ）‎ 对二甲苯 ‎138‎ ‎13‎ 邻二甲苯 ‎144‎ ‎-25‎ 间二甲苯 ‎139‎ ‎-47‎ 苯 ‎80‎ ‎6‎ 沸点/℃‎ 熔点/℃‎ A.该反应属于取代反应 B.甲苯的沸点高于 144℃ ‎ C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 ‎ D.从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 ‎ ‎11..按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。‎ 下列说法错误的是（ ）‎ A.步骤(1)需要过滤装置 B.步骤(2)需要用到分液漏斗 C.步骤(3)需要用到坩埚 D.步骤(4)需要蒸馏装置 ‎12. .只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开，该试剂可以是（ ）‎ A.高锰酸钾溶液 B.溴化钾溶液 C.溴水 D.硝酸银溶液 ‎13..已知 C—C 单键可以绕键轴旋转。某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是（ ）‎ A.该烃在氢核磁共振谱上有 6 组信号峰 B.该烃的一氯代物最多有 4 种 C.分子中至少有 10 个碳原子处于同一平面上 D.该烃是苯的同系物 14. .下列实验操作不能达到其对应目的的是（ ）‎ 选项 实验内容 实验目的 将 CH3CH2Br 与 NaOH 溶液共热。冷却后，取检验 CH CH Br 在 NaOH 溶液中是否 ‎3 2‎ 出上层水溶液，用稀 HNO3 酸化，加入 AgNO3发生水解 溶液，观察是否产生淡黄色沉淀 向 2 mL 甲苯中加入 3 滴 KMnO4 酸性溶液，振 A B 荡；向 2 mL 庚烷中加入 3 滴 KMnO4 酸性溶验证与苯环相连的甲基易被氧化 液，振荡 ‎ 洁净的铁钉在浓硝酸中浸泡片刻，蒸馏水冲洗 后，再放入 CuSO4 溶液，铁钉表面无红色物质验证铁钉在浓硝酸中已钝化 ‎ 生成 C 用 硫 酸 酸 化 的 中，溶液变黄色 H2O2 溶 液 滴 入 Fe(NO3)2 溶 液 验证氧化性：H2O2 比 Fe ‎3+‎ 强 D A.A B.B C.C D.D ‎ ‎15.某单官能团有机化合物只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为 88，完全燃烧时产生的 CO2 和 H2O 的物质的量之比为 5：6。该有机物能被氧化为对应的羧酸，它可能的结构共有（ ） A.4 种 B.5 种 C.6 种 D.7 种 ‎ ‎16.茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂， 用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素 A 的结构简式，关于这种儿茶素 A 的有关叙述正确的是（ ）‎ ‎①等质量的儿茶素 A 分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比 为 1：1‎ ‎②分子式为 C15H12O7‎ ‎③1mol 儿茶素 A 与足量的浓溴水反应，最多消耗 4molBr2‎ ‎④1mol 儿茶素 A 在一定条件下最多能与 7molH2 加成 A.②④ B.①④ C.②③ D.③④ 二、实验题(20 分)‎ ‎17.(10 分)某学生在如下图所示装置中用苯和液溴制取溴苯，请根据下列实 ‎ 验步骤完成有关问题：‎ (1) 第一步，在分液漏斗中依次加入 10 mL 苯和 5 mL 液溴，使之混合均 ‎ (2) 匀，此时观察到溴溶于苯，不反应，溶液呈深棕红色。‎ 第二步，打开分液漏斗活塞，将苯、溴混合液按一定速率逐滴加入玻 ‎ 璃管甲中的铁丝上，观察到的现象是剧烈反应，玻璃管甲和导管 C 中有橙 红 色 蒸 气 。 从 上 述 两 步 观 察 到 的 现 象 差 异 ， 可 得 出 的 结 论 是 ‎ 。‎ ‎(2)第三步，几分钟后，打开胶皮管夹 A 和 B，使反应混合液流入 U 形管中，打开管夹 B 的原因是 ‎ ；然后通过分液漏斗向 U 形管中加入适量的 NaOH 溶液，目的是（用化学方程式表示） 。‎ ‎(3)第四步，关闭胶皮管 A 和 B，连同 A 和 B 一起取下 U 形管，用力振荡并静置后，观察到无色的 溴苯，它在 U 形管中液体的 (填“上”或“下”)层。 (4)要证明上述溴跟苯的反应是取代而不是加成反应，请根据装置乙的作用完成下列各题：‎ 小试管内的液体是 (填名称)。 锥形瓶内的液体是 (填名称)。‎ 反应后，向锥形瓶内滴加试剂 (填名称)溶液，作用是 。‎ ‎(5)写出上述苯跟溴反应的化学方程式 。‎ ‎18.(10 分)次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)俗称吊白块，不稳定，120℃时会分解，在印染、 医药以及原子能工业中有广泛应用。以 Na2SO3、SO2、HCHO 和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的 实验装置如下图所示：‎ 实验步骤：‎ 步骤 1：在三颈烧瓶中加入一定量 Na2SO3 和水，搅拌溶解， ‎ 缓慢通入 SO2，至溶液 pH 约为 4，制得 NaHSO3 溶液；‎ 步骤 2：将装置 A 中导气管换成橡皮塞。向烧瓶中加入稍过量 的锌粉和一定量甲醛溶液，在 80～90℃下，反应约 3h，冷却 至室温，抽滤；‎ 步骤 3：将滤液真空蒸发浓缩，冷却结晶。‎ ‎(1)装置 B 的烧杯中应加入的溶液是 ；冷凝管中冷却水从 (填“a”或“b”)口进 水。‎ ‎(2)A 中多孔球泡的作用是 。‎ ‎(3)写出步骤 2 中发生反应的化学方程式 。‎ ‎(4)步骤 3 中在真空容器中蒸发浓缩的原因是是防止温度过高使产物分解，也防止 。 ‎ ‎(5)为了测定产品的纯度，准确称取 2.0g 样品，完全溶于水配成 100mL 溶液，取 20.00mL 所配溶 液，加入过量碘完全反应后(已知 I2 不能氧化甲醛，杂质不反应)，加入 BaCl2 溶液至沉淀完全，过 滤、洗涤、干燥至恒重得到白色固体 0.466g。M(NaHSO2·HCHO·2H2O)=154g/mol]‎ ‎①如何检验沉淀是否洗净 。‎ ‎②则所制得的产品的纯度为 。 三、填空、简答题(32 分)‎ ‎19.(10 分)(1)苯环上原有的取代基对新取代导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律是(1) 苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质； (2)可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如— OH、—CH3（或烃基）、—Cl、—Br、—O—COR 等。第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯 环的间位，如—NO2、—SO3H、—CHO 等。请写出下图中②④⑤三步反应的化学方程式。‎ ‎ ；‎ ‎ ；‎ ‎ 。‎ ‎20. (8 分)环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有机溶剂，下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的 结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式（其中 Pt、Ni 是催化剂）。‎ 结构简式 Br—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—Br 键线式 ‎（环丁烷）‎ ‎（环己烷）‎ ‎①‎ ‎②‎ ‎+H2‎ ‎+H2‎ ‎③ +H2 ④ +KMnO4 +‎ 回答下列问题：‎ ‎(1) 环烷烃与 是同分异构体。‎ ‎(2) 从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是 （填名称）。判断依 据为 。‎ ‎(3) 环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与 HBr 在一定条件下反 应，其化学方程式为 （不需注明反应条件）。‎ ‎(4) 写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法．试剂 ；现象与结论 。‎ ‎21.(14 分)香精是由人工合成的模仿水果和天然香料气味的浓缩芳香油，属于人造香料，多用于制造 食品，化妆品和卷烟等．‎ Ⅰ、苏合香醇是一种食用香精，由 C8H10 合成其路线如图 1 所示．‎ 回答 1-2 题：‎ Ⅱ、有机物 G 也是一种常见香料，其合成路线如图 2．其中 D 的相对分子质量为 88，它的核磁共振 氢谱显示只有三组峰；F 与苏合香醇互为同系物．‎ 已知：R-CH=CH2 R-CH2CH2OH 回答 3-6 题：‎ ‎(1)苏合香醇的结构简式为 ，它不能发生的有机反应类型有 。‎ ‎①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应 ‎(2)Y 分子中最多有 个原子共平面。‎ ‎(3)C 与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式为 。‎ ‎(4)G 中含有两个甲基，E 可发生银镜反应，在催化剂存在下，1mol E 与 2mol H2 可以反应生成 F， 则 E 的结构简式为 。‎ ‎(5)D 与 F 反应的化学方程式为 。‎ ‎(6) 苯环上有两个取代基，且显弱酸性的 F 的同分异构体共有 种。‎ 高二化学答案 ‎1‎ B 9 D ‎2‎ D 10 B ‎3‎ D 11 C ‎4‎ D 12 C ‎5‎ C 13 C ‎6‎ C 14 D ‎7‎ B 15 A ‎8‎ A 16 A ‎17、 （10 分）【答案】(1)铁是催化剂 ‎18、(2)以利于管甲中的液体流入 U 形管；Br2+NaOH NaBrO+NaBr+H2O (3)下 ‎(4)苯；水；硝酸银；检验 Br-，以证明苯和溴发生取代反应，有 HBr 生成 ‎(5)‎ ‎18、（10 分）【答案】(1)氢氧化钠溶液；a (2)增大气体与溶液的接触面积，加快气体的吸收速率 ‎(3)NaHSO3+HCHO+Zn+H2O NaHSO2·HCHO+Zn(OH)2‎ ‎(4)防止氧气将产物氧化 ‎(5)①取最后一次洗涤液少许于试管中，滴加 HNO3 酸化的 AgNO3 溶液，若无白色沉淀，说明已经洗净，若有白色沉淀， 则未洗净；‎ ‎②77%‎ ‎19（10 分）答案】 ‎ ‎、‎ 或 或 ‎20、（8 分）【答案】(1)相同碳原子数的烯烃（或相对分子质量相同的烯烃）‎ ‎(2)环丙烷 反应温度最低 ‎(3)‎ ‎(4)酸性高锰酸钾溶液 使酸性高锰酸钾溶液退色的是丙烯，另一种是环丙烷（或溴水，使溴水退色的是丙烯）‎ ‎21、（14 分）【答案】(1) ④、⑥‎ ‎(2)16‎ ‎(3)‎ ‎(4)‎ ‎(5)‎ ‎(6)6‎