高中同步测试卷·人教化学选修5：高中同步测试卷（十）含答案

高中同步测试卷·人教化学选修5：高中同步测试卷（十）含答案

高中同步测试卷(十)‎ 滚动测评卷B(集训5～6)‎ ‎(时间：90分钟　满分：100分)‎ 一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分)‎ ‎1．目前已知化合物中数量、品种最多的是碳的化合物(有机化合物)，下列关于其原因的叙述中不正确的是(　　)‎ A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键 B．碳原子性质活泼，可以跟多种元素的原子形成共价键 C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键 D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合 ‎2．以下是给某烷烃命名时选取主链及给碳原子编号的四种方法，正确的是(　　)‎ ‎3．下列反应中有新官能团生成的是(　　)‎ ‎①CH3CH2Cl＋H2OCH3CH2OH＋HCl ‎②CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ‎③CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O ‎④CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH ‎⑤CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl A．①②③　　　　　　 B．④⑤⑥　　　　　　　‎ C．②④⑥　　　　　　 D．①②③④⑤⑥‎ ‎4．下列有机物检验方法正确的是(　　)‎ A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤素原子存在 ‎ B．用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯 C．用溴水鉴别乙烯与乙炔 D．用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷 ‎5．的同分异构体中，其苯环上的一氯代物只有一种的结构有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．6种 B．5种 C．4种 D．3种 ‎6．下列反应的生成物为纯净物的是 (　　)‎ A．甲烷和氯气光照 B．氯乙烯的加聚 C．石油的裂化 D．乙烯和氯化氢加成 ‎7．下列实验过程中需要水浴加热的是(　　)‎ A．由乙醇制乙烯 B．乙酸乙酯的制取 C．甲醛的银镜反应 D．苯酚与浓溴水的反应 ‎8．如图为某有机物的核磁共振氢谱，请你观察图谱，分析其可能是下列哪种物质(　　)‎ A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3‎ C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH ‎9．有机物甲的分子式为C5H10O2，在酸性条件下，甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有(　　)‎ A．8种　　　　　　　　　 B．4种　　　　　　　　　　C．2种　　　　　　　　　 D．3种 ‎10．只用一种试剂，区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体，应选用 (　　)‎ A KMnO4酸性溶液 B．溴水 C．碘水 D．硝酸银溶液 ‎11．分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是(　　)‎ A．1，3二氯丙烷　　　　 B．1，1二氯丙烷　　　　　　‎ C．1，2二氯丙烷　　　　 D．2，2二氯丙烷 ‎12．下列各化合物中，不能发生取代、氧化、加成、消去四种反应的是(　　)‎ ‎ ‎ ‎13．下列操作错误的是(　　)‎ A．除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯 B．除去苯中少量的苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层 C．除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入饱和Na2CO3溶液，振荡、静置后，分液 D．提取溶解在水中的少量碘：加入CCl4，振荡、静置分层后，取出有机层再分离 ‎14．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是(　　)‎ A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能发生加成、取代、消去反应 C．能与FeCl3溶液发生显色反应 D．1 mol该物质最多可与含2 mol NaOH的溶液反应 ‎15．下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃的说法不正确的是(　　)‎ A．当x≤4时，均为气体(常温常压下)‎ B．y一定是偶数 C．完全燃烧1 mol CxHy消耗氧气(x＋y/4)mol D．在密闭容器中CxHy完全燃烧，150 ℃时测得的容器内部压强一定比燃烧前大 ‎16．已知在甲醛、乙酸、乙酸乙酯组成的混合物中，氧元素的质量分数为58%，‎ 则氢元素的质量分数为(　　)‎ A．6%　　　　　　　 B．36%　　　　　　　　‎ C．14%　　　　　　　 D．无法计算 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ 答案 二、非选择题(共52分)‎ ‎17．(10分)今有四种有机物：‎ ‎(1)请写出丙中含氧官能团的名称：　；　　　　　　　‎ ‎(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体：______________________________；‎ ‎(3)请分别写出鉴别甲、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。‎ 鉴别甲的方法：_____________________________________________________________；‎ 鉴别丙的方法：_____________________________________________________________；‎ ‎(4)相同条件下，甲、乙的酸性大小为　。‎ ‎18．(14分)有机物A(C13H18O2)具有香味，可用作香皂、洗发香波的芳香剂。‎ 已知：①B属于芳香族化合物，分子式为C8H10O；‎ ‎②D、E具有相同的官能团，E分子烃基上只有一种氢原子；‎ ‎③F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)B→F的反应类型是________，F的结构简式为____________。‎ ‎(2)C、D分子所含的官能团的名称依次是________________、________________。‎ ‎(3)E的同分异构体有多种，写出一种符合下列条件的有机物的结构简式：‎ ‎________________________________________________________________________。‎ a．有两种含氧官能团；b.核磁共振氢谱显示有4个峰；c.能发生银镜反应，能与金属钠反应，但不能与氢氧化钠溶液反应。‎ ‎(4)B和E反应生成A的化学方程式为 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)D可以发生的反应有________(填序号)。‎ ‎①酯化反应　　 ②消去反应 ‎③加成反应 ④氧化反应 ‎19．(16分)如图在A中放入干燥的细铜丝，左边烧杯中放入热水，试管B中放入乙醇，右边试管C中放入冷水。向B中不断鼓入空气，使乙醇蒸气和空气通过加热至红热的铜丝。‎ ‎(1)A的名称为________，热水的作用是____________，本实验的目的是 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)检验乙醇中是否有水的方法为________________________，除去其中水的方法为____________________________；撤去A处酒精灯后铜丝仍能保持红热的原因是 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)反应后将试管C中的液体冷却，取出少量，滴加几滴银氨溶液，再水浴加热一段时间观察到的现象为____________________________________；反应方程式为 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎20．(12分)化合物Q是一种治疗心脏病药物的中间体，其以苯酚为原料的工业合成路线如图所示。‎ 已知：RONa＋R′X―→ROR′＋NaX ‎(1)A的分子式为________，B的结构简式为____________________________。‎ ‎(2)①的化学方程式为 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)关于有机物B的说法中，正确的是________。‎ A．分子中至少有7个碳原子共平面 B．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应，会消耗2 mol NaOH C．该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应 D．完全燃烧1 mol该有机物消耗257.6 L氧气 ‎(4)有机物的含氧官能团的名称为________，核磁共振氢谱图上共有______个峰，请写出两种满足下列要求的该有机物的同分异构体的结构简式：‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎①能发生银镜反应； ②苯环上有三个互为间位的取代基；‎ ‎③苯环上一元取代物只有两种同分异构体； ④能与金属钠发生反应。‎ 参考答案与解析 ‎1．[导学号63680181]　解析：选B。由于碳原子的成键特点，每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键相结合。碳原子间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键。多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环，碳链和碳环也可以相互结合。‎ ‎2．[导学号63680182]　解析：选B。烷烃命名时，要选取最长的碳链作主链，从这一点来看，选项中所选取的都是最长的碳链。但是，选项A中只有1个支链，选项B、C、D中都有2个支链，根据烷烃命名时“当有多个长度相同的碳链可作主链时，要选取支链最多的碳链作主链”的原则，排除A。选项C和D无论是主链的选取还是碳原子的编号实际上都是相同的，其错误之处都在于未从离支链最近的一端给主链碳原子编号。‎ ‎3．[导学号63680183]　解析：选D。观察各反应的反应物和产物，找出各有机物的官能团，可知各反应均有新官能团生成。‎ ‎4．[导学号63680184]　解析：选B。卤代烃水解后应先用稀HNO3酸化，否则NaOH和AgNO3会反应，影响实验的结果，A错；乙烯和乙炔均能使溴水褪色，所以溴水无法鉴别两者，C错；只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷，D错。‎ ‎5．[导学号63680185]　解析：选C。的同分异构体中苯环上的一氯代物只有一种结构时，苯环上对应只有一种氢原子，有下列4种情况、‎ ‎6．[导学号63680186]　解析：选D。A.甲烷与氯气可能发生一元取代、二元取代、三元取代、四元取代，产物为混合物；B.高分子化合物中聚合度不同，为混合物；C.石油的裂化生成了乙烯、丙烯等低碳不饱和烃，为混合物；D.生成一氯乙烷，为纯净物。‎ ‎7．[导学号63680187]　解析：选C。乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下制乙烯；乙酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下制取乙酸乙酯；甲醛和银氨溶液在水浴加热的条件下发生银镜反应；苯酚与浓溴水在通常条件下即可发生反应，不需要加热。‎ ‎8．[导学号63680188]　解析：选C。A、B的核磁共振氢谱均有2个峰，D的核磁共振氢谱有3个峰。‎ ‎9．[导学号63680189]　解析：选C。由分子式C5H10O2可推知甲为羧酸或酯，再结合甲能水解可知甲为酯，由于酯水解后能得到羧酸和醇，且相同条件下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同即乙和丙的相对分子质量相同，故甲水解生成的是乙酸和正丙醇(或异丙醇)，则甲为乙酸丙酯或乙酸异丙酯。‎ ‎10．[导学号63680190]　解析：选B。溴水加入题给六种无色液体中，现象分别如下：甲苯，振荡静置后，上层液体为橙色；四氯化碳，振荡静置后，下层液体为橙色；己烯，振荡静置后，液体分两层，均无色(因二溴己烷为无色，且不溶于水)；乙醇，仍为橙色溶液，不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶)；碘化钾溶液，为棕黄色溶液，比原橙色颜色加深(因为置换出单质碘，碘水颜色为棕黄色)；亚硫酸，变为无色溶液，不分层(反应为H2SO3＋Br2＋H2O===H2SO4＋2HBr)。‎ ‎11．[导学号63680191]　解析：选A。C3H6Cl2的同分异构体有，若C3H6Cl2中的一个H被取代时，①有2种情况，②有3种情况，③有3种情况，④有1种情况。‎ ‎12．[导学号63680192]　解析：选D。D项中—OH所连碳原子的邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应。‎ ‎13．[导学号63680193]　解析：选A。CH3COOH与CH3CH2OH的酯化反应为可逆反应，不能将乙酸除净，且乙醇易溶于乙酸乙酯；可与NaOH反应生成易溶于水的，再静置分液；乙酸与Na2CO3反应生成易溶于水的CH3COONa，与乙酸乙酯分层；CCl4能萃取I2。‎ ‎14．[导学号63680194]　解析：选C。该有机物中含有醇羟基、羧基、酯基和碳碳双键，不存在酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应。‎ ‎15．[导学号63680195]　解析：选D。碳原子数≤4的烷、烯、炔烃在常温常压下都是气体。由烷、烯、炔烃的通式知y一定是偶数。完全燃烧1 mol CxHy消耗氧气(x＋)mol。完全燃烧1 mol CxHy，150 ℃时测得燃烧后与燃烧前气体总物质的量之差为(－1)mol，当y＝4时，反应前后的气体总物质的量不变，容器的压强也不变；当y>4时，反应后气体的总物质的量增大，容器的压强也增大；当y<4时，反应后气体的总物质的量减小，容器的压强也减小。‎ ‎16．[导学号63680196]　解析：选A。甲醛、乙酸、乙酸乙酯的分子式分别为CH2O、C2H4O2、C4H8O2。我们可发现三种物质中C、H原子个数比都为1∶2，则＝。又w(C)＋w(H)＝1－58%＝42%，则w(H)＝42%×＝6%，故选A。‎ ‎17．[导学号63680197]　解析：甲含有酚羟基和羰基两种官能团；乙含有羧基；丙含有酯基；丁含有醇羟基和醛基两种官能团。四种物质的分子式相同，互为同分异构体。‎ 答案：(1)酯基　(2)甲、乙、丙、丁互为同分异构体　(3)取待测液少许，向其中滴加几滴FeCl3溶液，溶液显紫色　取待测液少许，向其中滴加少量NaOH溶液，油状物消失　(4)乙>甲 ‎18．[导学号63680198]　解析：B、E在浓硫酸与加热的条件下发生酯化反应生成A，由A、B的分子式可推得E的分子式为C5H10O2，E是一种羧酸，羧基占去1个氢原子，剩余9个氢原子，因为E分子烃基中只有一种氢原子，故E中含有3个甲基，所以E的结构简式为；由B能发生连续氧化可知B为伯醇，由B到F的反应条件可 知B能发生消去反应，故B为，B发生消去反应得到F()。‎ 答案：(1)消去反应　‎ ‎(2)醛基　羧基 ‎(5)①③④‎ ‎19．[导学号63680199]　解析：乙醇在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛，乙醛能发生银镜反应。‎ 答案：(1)硬质玻璃管　使乙醇挥发为乙醇蒸气　验证乙醇在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛　(2)向其中加入无水硫酸铜粉末　先加入生石灰，再蒸馏　A中发生的反应为放热反应　(3)有光亮的银镜生成　CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O ‎20．[导学号63680200]　解析：(1)通过“已知”中的信息和Q的结构简式可推知B的结构简式。由A―→B的反应条件可推知A的结构简式和分子式。(2)①为苯酚与甲醛发生的加成反应。(3)B为，与苯环直接相连的原子一定位于苯环所在的平面上，故A正确；酚羟基和酯基均可以与NaOH溶液发生反应，‎ 故B正确；苯环可以发生加成反应，酚羟基及苯环可以发生取代反应，有机物B能被氧化，C正确；D项中未标明257.6 L为氧气在标准状况下的体积。‎ ‎ ‎